Анемии при нарушении синтеза гема
•Гипертрансфузии эритроцитарной массы показаны для супрессии эритропоэза.
•Прием холестирамина по 4,0 х 3 раза в день в течение месяца уменьшает концентрацию протопорфирина.
Анемии, связанные с нарушением синтеза гема (сидеробластные), представляют собой гетерогенную группу заболеваний с характерными отложениями аморфных депозитов железа (фосфата и гидроксида железа) в митохондриях эритробластов (табл. 7.1).
•Дефектность эритропоэза характеризуется изменением синтеза Hb: нарушается биосинтез гема, а сопутствующие отклонения в биосинтезе глобина и метаболизма железа появляются вторично.
•Патология метаболизма железа проявляется повышением накопления негемового железа внутри мембраны или в митохондриях и снижением его включения в молекулу Hb.
Таблица 7.1
Классификация анемий, развивающихся вследствие нарушения синтеза гема
Наследственные
Х-связанные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Врожденные Изолированные Сочетающиеся с митохондриальной цитопатией (синдром Пирсона)
Приобретенные
Идиопатические Сочетающиеся с МДС, гематологическими опухолями, миелопролиферативными заболеваниями
(МПЗ) Обратимые анемии, сочетающиеся с:
Алкоголизмом Воздействием лекарственных препаратов (лекарственно-индуцированные) Дефицитом меди Гипотермией
•Анемии, связанные с нарушением синтеза гема (как врожденные, так и приобретенные), характеризуются:
•неэффективным эритропоэзом
•наличием кольцевых сидеробластов и повышением запасов железа в КМ
•нормальным или укороченным сроком жизни эритроцитов
•наличием в циркуляции гипохромных эритроцитов в различных пропорциональных соотношениях с нормохромными эритроцитами
•повышенным выделением стеркобилина с калом.
•Сидеробласты являются эритробластами, которые содержат один или более агрега-
тов | негемового железа, которые видны при окраске мазков крови по методу Прусса- |
на. |
•У здоровых лиц в КМ содержится 30-50 % поздних эритробластов с одной или двумя такими гранулами.
•При сидеробластных анемиях патологические сидеробласты содержат множественные гранулы, располагающиеся преимущественно кольцеобразно.
• | Интенсивное | всасывание пищевого железа наблюдается практически у всех больных | ||
в | стабильной | стадии | заболевания и является | следствием неэффективного эритропо- |
эза. | что у | больных с приобретенной | сидеробластной анемией частотаHLA- | |
• | Обнаружено, | |||
Ag аллоантигена практически сходна с таковой при врожденном гемохроматозе.
• Неадекватное назначение препаратов железа при анемии и трансфузии эритроцитарной массы усиливают отложение железа в паренхиматозных органах.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ
•Патогенез: дефицит АЛА-синтетазы (5-аминолевулинат) приводит к нарушению метаболизма витамина В6 и биосинтеза гема.
•Анемия встречается преимущественно у мужчин.
•Клиника: анемия, гепатоспленомегалия, но функция печени обычно нормальная или
незначительно нарушена.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
• Анемия может колебаться от умеренной до тяжелой. В отдельных случаях встречаются гипохромия и микроцитоз (MCV 50-60 fl), анизоцитоз, пойкилоцитоз, мишеневидные клетки.
•Количество лейкоцитов и тромбоцитов нормальное.
•Костный мозг: эритроидная гиперплазия, созревание клеток обычно нормобластное, но с недостаточно развитой цитоплазмой.
•Биохимические тесты: повышение концентрации сывороточного железа, повышение насыщения трансферрина, уровень сывороточного трансферрина снижен.
ВРОЖДЕННЫЕ АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ГЕМА.
•Изолированная сидеробластная анемия
•тяжелая анемия наблюдается после рождения, другие органы и системы без патологических изменений.
•Синдром Пирсона — прогрессирующее врожденное полисистемное митохондриальное расстройство, обусловленное делецией и реаранжировкой митохондриальной ДНК и характеризующееся патологией поджелудочной железы, эпизодами ацидоза, печеночной, почечной недостаточностью, тяжелой анемией с наличием кольцевых сидеробластов в КМ.
•Анемия выявляется сразу после рождения. Анемия нормоцитарная или незначительно
макроцитарная со сниженным уровнем ретикулоцитов. Гипохромия, микроцитоз, MCV 50-60 П, анизо-, пойкилоцитоз, мишеневидные эритроциты. Нейтропения и тромбоцитопения различной степени, повышение содержания фетального Hb.
• Костный мозг: может наблюдаться гиперклеточность, либо нормоклеточность, вакуолизация эритроидных и миелоидных предшественников.
ЛЕЧЕНИЕ
•У 1/3 больных наблюдается положительный эффект после приема пиридоксина:
•6% раствор 5-8 мл/сутки внутримышечно
•Пиридоксальфосфат 30-40 мг/сутки внутримышечно, 80-120 мг/сутки внутрь
•Для выведения железа: десферал 500 мг/сутки (3-6 раз в неделю) деферроксамин через 12 часов 40 мг/кг/день в течение 5-ти дней каждой недели.
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ АНЕМИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ГЕМА
• Впервые описана Бйоркманом и сочетается с гематологическими находками, характерными для расстройства стволовых кроветворных клеток: (МПЗ и МДС).
• Заболевание клональной природы. Хромосомные нарушения обычно затрагивают 5, 11 и 20 хромосомы и характеризуются в 50 % случаев делецией, а также трисомией 8 и потерей Y-хромосомы у мужчин.
• Хромосомные нарушения обнаружены в мультипотентных стволовых клетках, в миелоидных клетках-предшественницах, либо только в эритроидных клетках предшественницах.
КЛИНИКА
•Приобретенная сидеробластная анемия появляется у людей среднего и старшего возраста.
•Жалобы на недомогание, слабость, сжимающие боли в области сердца.
•При осмотре у 1/3 пациентов наблюдается гепатоспленомегалия.
•При пополнении запасов железа (обычно после трансфузий эритроцитарной массы) симптомы и лабораторные данные, отражающие печеночную недостаточность, усиливаются.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ
•Анемия умеренная, нормоцитарная или макроцитарная, МСНС нормален или слегка снижен, но в крови встречаются популяции гипохромных эритроцитов.
•Характерна базофильная пунктация в гипохромных эритроцитах.
•Количество лейкоцитов, тромбоцитов в норме; лейкопения и тромбоцитопения обычно обнаруживаются с другими морфологическими находками, характерными для МДС. Обнаруживается патологическая морфология лейкоцитов: псевдопельгеровская аномалия. Лейкоцитоз и тромбоцитоз встречаются при преобладании миелопролиферативного клона клеток.
•Костный мозг: эритроидная гиперплазия. Отличие от эритролейкемии: потеря PAS- ПОЗИТИВНОГО материала в эритробластах. Умеренные мегалобластоидные находки. Костномозговой гемосидерин в виде кольцевых сидеробластов (15-100 % эритробластов).
•Насыщение трансферрина повышено и у 1/3 больных превышает 90 %.
•Депозиты железа в печени, но функция печени не нарушена.
•Концентрация сывороточного железа повышена.
•Характерным изменением является умеренное повышение СЭП до 3000 мг/л при норме
200-650 мг/л.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ
•Пиридоксин 50-200 мг/сутки.
•Большие дозы андрогенов: 50-300 мг оксиметанола в день.
•При концентрации железа выше 500 мг/мл и повышении насыщения трансферрина лечение направлено на устранение перегрузки железом.
• При проведении трансфузий эритроцитарной массы у больных с тяжелой анемией, после введения каждых 20 единиц массы необходимо назначение деферроксамина.
ВТОРИЧНАЯ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
Возникает вследствие употребления определенных лекарственных препаратов, алкоголя, при дефиците меди, гипотермии, отравлении свинцом.
•Анемия при употреблении алкоголя возникает вследствие нескольких причин:
•прямое токсическое действие этанола на синтез гема;
•ингибиция синтеза глобина в ретикулоцитах. Снижение активности АЛА дегидрогеназы с увеличением концентрации цинка.
•снижение активности эритроцитарной уропорфириноген декарбоксилазы и лейкоци-
тарной копропорфириноген-оксидазы и феррохелатазы. Активность АЛА синтетазы и ПБГ диаминазы повышена.
• патология метаболизма витамина В6.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
•Кровь: концентрация Hb в пределах 60-100 г/л, MCV и цветовой показатель нормальны или повышены. Характерно появление как гипохромных, так и нормохромных циркулирующих эритроцитов с транзиторными сидеробластическими изменениями.
•Костный мозг: у 1/3 больных — наличие сидеробластов в КМ. Повышенные запасы
костномозгового железа.
• После отмены алкоголя нормализация состава крови происходит в течение2-х недель.
ЛЕКАРСТВЕННО-ИНДУЦИРОВАННАЯ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
•Отдельные лекарственные препараты (изониазид) участвуют в метаболизме витамина В6. Так, при лечении туберкулеза изониазид взаимодействует с пиридоксалем, образуя изоникотиновый гидразид-пиридоксаль, который выводится с мочой. Потеря пиридоксальфосфата снижает синтез АЛА и таким образом и образование гема.
•Анемия возникает через 1-10 месяцев после прекращения лечения.
•Кровь: анемия обычно умеренно тяжелая, характеризуется наличием двух морфоло-
гических популяций (гипохромных и нормохромных) эритроцитов в мазках крови, и микроцитозом.
•Костный мозг: наличие кольцевых сидеробластов.
•Концентрация витамина В6 в сыворотке на нижней границе нормы.
•Лечение: анемия обычно исчезает после уменьшения дозы противотуберкулезного
препарата или при назначении больших доз витамина В6.
ЛЕВОМИЦЕТИН
• При применении левомицетина развивается дозо-зависимая обратимая гематологическая токсичность, проявляющаяся значительной супрессией эритропоэза и появлением патологических кольцевых сидеробластов в КМ.
• | Патогенез: терапевтическая | концентрация левомицетина (10 | мг/мл) ингибирует |
3 | |||
синтез митохондриальных мембранных протеинов, таких как цитохром А+а и В, что | |||
приводит к угнетению митохондриального дыхания. | сниженной активности | ||
• | Как следствие, происходит | нарушение продукции гема при | |
АЛА синтетазы.
• Кровь: ретикулоцитопения, увеличение концентрации сывороточного железа, морфологическая картина сидеробластной анемии.
• Расстройства эритроидного | синтеза гема без наличия кольцевых сидеробластов в |
КМ наблюдается при свинцовом | отравлении (глава 31). |
8. ГЕМОХРОМАТОЗ
Гемохроматоз характеризуется отложением железа во внутренних органах.
•Патогенез токсичности железа:
•железо катализирует превращение эндогенной перекиси и супероксидного аниона в свободные радикалы (гидроксильные радикалы)
•гидроксильные радикалы являются как высокоактивными, так и токсичными, и возможно, вызывают повреждение клеток вследствие прямого действия на ДНК или гиалуроновую кислоту, а также путем пероксидации липидов мембраны клеток или их лизисом.
•Причины гемохроматоза представлены в таблице 8.1
Таблица 8.1
Причины гемохроматоза
Генетические | Приобретенные |
Наследственный гемохроматоз | Длительный прием препарато |
Талассемия | железа |
Врожденная анемия, вследствие | наПарентеральное введение же- |
рушения синтеза гема | леза |
•дефицит пируваткиназы
•дефицит Г-6-ФДГ
•эритропоэтическая анемия Неонатальный гемохроматоз Врожденная атрансферринемия
Приобретенная пиридоксиндефицитная анемия
Порфирия (кожная)
Сидероз, сочетающийся спленоренальным или портоковальным шунтами
Частые трансфузии эритроцитов
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ
ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
• Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
• У больных определяется высокая частота лейкоцитарного антигенаA3 (HLA-A3) и В7 аллелей. Интенсивное всасывание железа через слизистую оболочку ведет к аккумуляции ферритина и гемосидерина в большинстве клеток организма, особенно в гепатоцитах, желчевыводящих протоках и макрофагах.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
•Гемохроматоз обычно проявляется в возрасте45-50 лет и старше. Соотношение мужчины/женщины составляет 5:1, заболевание нехарактерно для женщин в менопаузе.
•Наиболее характерными симптомами является утомляемость, сонливость, боли в животе, импотенция у мужчин, снижение массы тела, артралгии с припухлостью и повышенной болевой чувствительностью суставов. Могут поражаться бедренные и коленные суставы.
•Хондрокальциноз или кальцификация периартикулярных связок является более поздним проявлением заболевания. Синовиальная жидкость может содержать пирофосфат кальция и кристаллы апатита.
•Кожа гиперпигментирована за счет отложения меланина.
•Типичные кардиальные проявления: аритмии, кардиомегалия (за счет рестриктивной или дилатационной кардиомиопатии), застойная сердечная недостаточность.
•Эндокринопатия:
• | Поджелудочная железа: наблюдается диффузный фиброз органа и накопление железа |
в | клетках островков Лангерганса с развитием сахарного диабета. |
•Щитовидная железа: гипотиреоидизм (у 10 % мужчин)
•Гипоталамус: гипоталамические поражения обычно наблюдаются у 50 % больных
• Наиболее часто угнетается выработка гонадотропина; следствием чего является: атрофия яичек, азооспермия, снижение либидо, импотенция, преждевременная менопауза.
•Характерно увеличение размеров печени и селезенки, варикозное расширение вен развивается позже.
•У больных с гемохроматозом, которые злоупотребляют алкоголем, часто развивается фиброз печени.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
• Уровень железа сыворотки крови превышает32 ммоль/л, насыщение трансферрина обычно выше 60 %.
• Общая железосвязывающая способность сыворотки крови в норме, но может быть низкой у больных с фиброзом печени.
• Уровень сывороточного ферритина больше 500 мг/л, иногда более 1000 мг/л.
•Активность сывороточных аминотрансфераз обычно повышена.
•У больных наблюдается гипергликемия и нарушение теста толерантности к глюкозе.
ДИАГНОЗ
• Необходима ранняя диагностика этого заболевания, так как осложнения болезни могут быть необратимыми и приводить к летальному исходу(например, гепатоцеллюлярная карцинома).
• Диагностика основана на увеличении концентрации сывороточного железа более 1800 мг/л и насыщения трансферрина более 60 %, если исключены другие причины накопления железа.
•Ценным для диагностики является дополнительное определение сывороточного ферритина, но этот тест является менее чувствительным, чем определение концентрации сывороточного железа и насыщения трансферрина.
•Оценка количества костномозгового железа имеет небольшое диагностическое значение.
•В некоторых случаях требуется биопсия печени для установления степени ее -по вреждения депозитами железа, а также для прямого химического исследования содержания железа.
* | в | норме в печени содержится менее, чем 2,8 | мг/г | железа | в пересчете на сухой |
вес (50 ммоль/л) железа. | железа в | печени составляет100 | |||
* | у | лиц, употребляющих алкоголь, содержание | |||
ммоль/л (менее, чем 5,6 мг/г). | превышает 5,6 мг/г (100 ммоль/л), | ||||
* при гемохроматозе содержание железа в печени | |||||
а в случае цирроза печени уровень железа обычно выше | 11 мг/г (200 ммоль/л). | ||||
• Запасы железа устанавливают экскрецией железа с мочой после назначения хелатирующих агентов (десфераловый тест).
ЛЕЧЕНИЕ
•Кровопускания 500 мл крови один или два раза в неделю истощают запасы железа в организме. Каждые 500 мл удаленной крови содержат 200-300 мг железа.
•Обычно больные аккумулируют 30-40 г железа, которое может быть удалено в течение 1-2 лет, если кровопускания делать дважды в неделю.
•Адекватность лечения оценивают прогрессивным падением уровня сывороточного железа.
•Аскорбиновая кислота (300-500 мг в день) увеличивает количество хелатируемого железа при терапии десфералом или дефероксамином.
• У этой категории больных алкоголь и другие гепатотоксические вещества должны быть полностью исключены.
•Эффективное лечение может способствовать уменьшению симптомов диабета, нормализации функции миокарда и деятельности половых желез.
•Наиболее эффективным хелатирующим агентом является дефероксамин— сидерофор,
продуцируемый Streptomyces pilocus.
•Препарат может быть применен внутримышечно, внутривенно и подкожно.
•Режимы введения дефероксамина:
•Острое отравление железом:
•Внутримышечное введение 90 мг/кг массы тела (максимальная доза 1 г/кг в течение 4-12 часов).
•Внутривенное — 15 мг/кг в час. Общая доза составляет 90 мг/кг в течение 8 часов.
•Хроническая интоксикация железом:
•Внутримышечно — 0,5-1 г в день.
•Внутривенно — 2 г/день, но не превышать 15 мг/кг массы в течение часа.
•Подкожно — 1-2 г (20-40 мг/кг) в день в течение 8-24 часов.
ПРОГНОЗ
• Продолжительность жизни может быть нормальной, если лечение начато в предцир-
Анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов
В.В.Долгов, С.А.Луговская,
В.Т.Морозова, М.Е.Почтарь
Российская медицинская академия
последипломного образования
Анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов относится к группе анемий, обусловленных недостаточностью эритропоэза.
Анемии этой группы обусловлены недостаточной или аномальной утилизацией внутриклеточного железа при синтезе гемоглобина, несмотря на нормальное или
даже повышенное содержание железа в митохондриях эритрокариоцитов. Такие дефекты могут быть связаны с наследственными нарушениями, главным образом при
синтезе порфиринов или с приобретенным характером поражения, например, в результате отравления свинцом или недостаточности витамина В6.
Отличительным признаком этого типа анемий является насыщение организма железом, в связи с чем ранее использовался термин “сидероахрестические”, т. е.
железонасыщенные анемии.
Обмен порфиринов
Порфирины используются при синтезе гема. Они синтезируются во всех клетках организма, но основная масса – в ядерных клетках эритроидного ростка
костного мозга. Гем также синтезируется в мышцах для образования миоглобина, который связывает кислород и выполняет роль дополнительного его источника
при гипоксии. Синтез порфиринов происходит и в клетках печени, он необходим для образования каталазы, пероксидазы, цитохромов, участвующих в электронном
транспорте при энергообразовании в клетках. Печень – орган с наиболее выраженной гем-продуцирующей функцией. Гем – это тетрапирроловое ядро (протопорфирин),
содержащее железо (рис. 25).
Гем одинаков для всех видов гемоглобина, последние различаются между собой структурой глобина. Гем крайне неустойчив и легко превращается в гематин
с окислением Fе+2 в Fе+3 и присоединением к последнему ОН—. Он также легко превращается в гемин, который вместо
ОН— содержит хлор. Гем обладает способностью вступать в обратимую комбинацию с кислородом. При связывании кислорода железо должно быть
в активной двухвалентной форме. Основные этапы синтеза тема показаны на рис. 26. Каждый этап контролируется специфическим ферментом.
Начинается синтез тема в митохондриях с присоединения сукцинил-кофермента-А (СоА) к глицину, в результате чего образуется δ-аминолевулиновая кислота
(АЛК). Этот процесс идет с участием фермента АЛК-синтетазы, в качестве кофермента которого выступает пиридоксаль-5-фосфат (производное витамина
В6). Активность фермента может быть угнетена химическими веществами, в частности свинцом, алкоголем, снижена глюкозой или гемом. Считается,
что АЛК-ситетаза ограничивает скорость биосинтеза тема в печени. При конденсации двух молекул 5-АЛК образуется порфобилиноген (ПБГ). Эта реакция
катализируется дегидразой АЛК, активность которой снижается под действием свинца и гемина. При конденсации четырех молекул ПБГ синтезируется
уропорфириноген (УРО). В этом процессе участвуют 2 фермента: уропорфириноген-III-синтетаза и порфобилиноген-дезаминаза. Из УРО образуется
копропорфириноген III, синтез которого катализируется ферментом УРО-декарбоксилазой. Копропорфириноген III под действием копропорфириноген-III-оксидазы
превращается в протопорфириноген IX. Следующий этап биосинтеза тема – преобразование протопорфириногена IX в протопорфирин IX – осуществляется ферментом
протопорфириногеноксидазой. Заканчивается синтез порфиринов включением двухвалентного железа в протопорфирин IX. Процесс катализируется митохондриальным
ферментом феррохелатазой (гемсинтетаза), в результате чего образуется гем. Цепь реакций синтеза порфиринов регулируется механизмом обратной связи, где
конечный продукт гем регулирует синтез АЛК на уровне транскрипции и трансляции в клетках печени. Биосинтез порфиринов осуществляется в эритрокариоцитах
костного мозга и гепатоцитах. Основная часть порфиринов, синтезированных в костном мозге, идет для образования гемоглобина.
В результате дефицита одного из ферментов синтеза тема развивается порфирия. При порфирии из-за нарушения синтеза тема снимается механизм обратной связи,
прекращается ингибирование скорость-лимитирующего фермента АЛК-синтетазы, поэтому при легких формах порфии удается поддерживать адекватный синтез тема
(анемия не развивается), а происходит накопление промежуточных продуктов.
АЛК, ПБГ и уропорфириноген – водорастворимы, поэтому при накоплении экскретируются с мочой (рис. 27), при этом моча приобретает темно-красный оттенок.
Копропорфирин и протопорфирин не растворимы в воде, они экскретируются с желчью и определяются в кале.
Синтез порфиринов происходит в виде двух изомеров III и I. III изомер порфиринов используется для синтеза тема. При нарушении этого пути изомер I
синтезируется в большем количестве, чем в норме. Эритроциты, содержащие гемоглобин с изомером I, имеют меньшую продолжительность жизни и быстро
разрушаются в селезенке (болезнь Гюнтера или врожденная эритропоэтическая порфирия).
Анемии при нарушениях обмена порфиринов
Развитие анемии обусловлено недостаточной или аномальной утилизацией внутриклеточного железа при синтезе гемоглобина, несмотря на нормальное или даже
повышенное содержание железа в митохондриях эритроидных предшественников.
Лабораторные исследования выявляют высокую концентрацию железа и ферритина в сыворотке крови и повышенное насыщение трансферрина железом. В костном
мозге отмечается гиперплазия эритроидных клеток. Окраска на железо выявляет патогномоничные изменения, обусловленные накоплением неутилизированного
железа в митохондриях эритрокариоцитов – кольцевидные сидеробласты.
Наследственные и приобретенные анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов, характеризуются гипохромией, высоким содержанием железа сыворотки
и гемосидерозом органов.
Наследственные анемии этого типа встречаются сравнительно редко, преимущественно у мужчин, так как наследование сцеплено с Х-хромосомой.
Относительно чаще наблюдается форма болезни, вызванная дефектами синтеза δ-аминолевулиновой кислоты. Нарушение образования протопорфирина
обуславливает невозможность связывания железа и вследствие этого происходит накопление его в организме. Преимущественное поступление железа в печень приводит
к развитию цирроза, в поджелудочную железу – к сахарному диабету, накопление железа в яичках – к евнухоидизму, в надпочечниках – надпочечниковой
недостаточности. Клинические проявления болезни зависят от выраженности анемии и признаков избыточного отложения железа в организме. У больных в молодом
возрасте анемия в большинстве случаев невыраженная (80-90 г/л), однако гемоглобин постепенно падает до 50-60 г/л. Содержание ретикулоцитов нормальное или
несколько сниженное. Эритроциты гипохромные, отмечается анизоцитоз, пойкилоцитоз, отдельные мишеневидные эритроциты.
В костном мозге – гиперплазия красного ростка, увеличен процент базофильных, полихроматофильных и снижено количество оксифильных эритрокариоцитов, много
кольцевидных сидеробластов (рис. 28). Для этой анемии характерны признаки неэффективного эритропоэза, который определяется как анемия с относительной
или абсолютной ретикулоцитопенией.
Содержание железа в сыворотке значительно повышено (до 100 мкмоль/л), трансферрин насыщен железом почти на 100%. При исследовании содержания порфиринов
в эритроцитах у некоторых больных обнаруживается снижение протопорфирина до 3-9 мкмоль/л (норма 18-90 мкмоль/л) и повышение копропорфирина до 60-75 мкмоль/л
(норма до 12 мкмоль/л). В отдельных случаях снижается как протопорфирин, так и копропорфирин. Содержание δ-аминолевулиновой кислоты и копропорфирина
в моче нормальное.
Приобретенные анемии обусловлены нарушением синтеза порфиринов, возникающие чаще при отравлении свинцом или дефиците витамина В6.
Патогенез анемии при свинцовом отравлении. Свинец блокирует активные центры двух ферментов, участвующих в синтезе гема –
синтетазы δ-аминолевулиновой кислоты и феррохелатазы, снижает скорость синтеза α-цепи глобина. Нарушается включение железа в молекулу
протопорфирина, увеличивается содержание железа в сыворотке и отложение его в тканях. Своеобразен вид больного – землистая бледность с сероватым оттенком,
связанная как с анемией, так и со спазмом сосудов и отложением в коже порфиринов, может быть лиловая кайма на деснах.
В костном мозге отмечается резкое увеличение кольцевидных сидеробластов (рис. 28). В периферической крови постепенно снижается содержание
гемоглобина до 50-60 г/л, эритроциты с выраженной гипохромией (низкие цветовой показатель, МСН, МСНС), выявляется анизо-пойкилоцитоз, появляется
базофильная пунктация эритроцитов (рис. 29).
Содержание железа в сыворотке крови повышается до 350-550 мкг/дл, насыщение трансферрина железом достигает 100%. В сыворотке крови отмечается высокая
концентрация ферритина. Самым характерным биохимическим признаком свинцового отравления является увеличение концентрация в моче δ-аминолевулиновой
кислоты и копропорфирина, в эритроцитах повышено содержание протопорфирина.
БИБЛИОГРАФИЯ
[показать]
Источник: В.В.Долгов, С.А.Луговская, В.Т.Морозова, М.Е.Почтарь. Лабораторная диагностика анемий: Пособие для врачей. – Тверь: “Губернская
медицина”, 2001
Виртуальные консультации
На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить
поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и
поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании
полученных фактов.
Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся!
Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.
Подробнее см. Правила форума
Последние сообщения
Реальные консультации
Реальный консультативный прием ограничен.
Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.
Заметки на полях
Нажми на картинку –
узнай подробности!
Новости сайта
Ссылки на внешние страницы
20.05.12
Уважаемые пользователи!
Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал,
запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.
Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.
Тема от 05.09.08 актуальна!
Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на
нашем форуме
05.09.08
В настоящее время на сайте готовится полная
HTML-версия МКБ-10 – Международной классификации болезней, 10-я редакция.
Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме
25.04.08
Уведомления об изменениях на сайте можно получить через
раздел форума “Компас здоровья” – Библиотека сайта “Островок здоровья”