Анемии вследствие расстройств процесса синтеза гема
•Гипертрансфузии эритроцитарной массы показаны для супрессии эритропоэза.
•Прием холестирамина по 4,0 х 3 раза в день в течение месяца уменьшает концентрацию протопорфирина.
Анемии, связанные с нарушением синтеза гема (сидеробластные), представляют собой гетерогенную группу заболеваний с характерными отложениями аморфных депозитов железа (фосфата и гидроксида железа) в митохондриях эритробластов (табл. 7.1).
•Дефектность эритропоэза характеризуется изменением синтеза Hb: нарушается биосинтез гема, а сопутствующие отклонения в биосинтезе глобина и метаболизма железа появляются вторично.
•Патология метаболизма железа проявляется повышением накопления негемового железа внутри мембраны или в митохондриях и снижением его включения в молекулу Hb.
Таблица 7.1
Классификация анемий, развивающихся вследствие нарушения синтеза гема
Наследственные
Х-связанные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Врожденные Изолированные Сочетающиеся с митохондриальной цитопатией (синдром Пирсона)
Приобретенные
Идиопатические Сочетающиеся с МДС, гематологическими опухолями, миелопролиферативными заболеваниями
(МПЗ) Обратимые анемии, сочетающиеся с:
Алкоголизмом Воздействием лекарственных препаратов (лекарственно-индуцированные) Дефицитом меди Гипотермией
•Анемии, связанные с нарушением синтеза гема (как врожденные, так и приобретенные), характеризуются:
•неэффективным эритропоэзом
•наличием кольцевых сидеробластов и повышением запасов железа в КМ
•нормальным или укороченным сроком жизни эритроцитов
•наличием в циркуляции гипохромных эритроцитов в различных пропорциональных соотношениях с нормохромными эритроцитами
•повышенным выделением стеркобилина с калом.
•Сидеробласты являются эритробластами, которые содержат один или более агрега-
тов | негемового железа, которые видны при окраске мазков крови по методу Прусса- |
на. |
•У здоровых лиц в КМ содержится 30-50 % поздних эритробластов с одной или двумя такими гранулами.
•При сидеробластных анемиях патологические сидеробласты содержат множественные гранулы, располагающиеся преимущественно кольцеобразно.
• | Интенсивное | всасывание пищевого железа наблюдается практически у всех больных | ||
в | стабильной | стадии | заболевания и является | следствием неэффективного эритропо- |
эза. | что у | больных с приобретенной | сидеробластной анемией частотаHLA- | |
• | Обнаружено, | |||
Ag аллоантигена практически сходна с таковой при врожденном гемохроматозе.
• Неадекватное назначение препаратов железа при анемии и трансфузии эритроцитарной массы усиливают отложение железа в паренхиматозных органах.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ
•Патогенез: дефицит АЛА-синтетазы (5-аминолевулинат) приводит к нарушению метаболизма витамина В6 и биосинтеза гема.
•Анемия встречается преимущественно у мужчин.
•Клиника: анемия, гепатоспленомегалия, но функция печени обычно нормальная или
незначительно нарушена.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
• Анемия может колебаться от умеренной до тяжелой. В отдельных случаях встречаются гипохромия и микроцитоз (MCV 50-60 fl), анизоцитоз, пойкилоцитоз, мишеневидные клетки.
•Количество лейкоцитов и тромбоцитов нормальное.
•Костный мозг: эритроидная гиперплазия, созревание клеток обычно нормобластное, но с недостаточно развитой цитоплазмой.
•Биохимические тесты: повышение концентрации сывороточного железа, повышение насыщения трансферрина, уровень сывороточного трансферрина снижен.
ВРОЖДЕННЫЕ АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ГЕМА.
•Изолированная сидеробластная анемия
•тяжелая анемия наблюдается после рождения, другие органы и системы без патологических изменений.
•Синдром Пирсона — прогрессирующее врожденное полисистемное митохондриальное расстройство, обусловленное делецией и реаранжировкой митохондриальной ДНК и характеризующееся патологией поджелудочной железы, эпизодами ацидоза, печеночной, почечной недостаточностью, тяжелой анемией с наличием кольцевых сидеробластов в КМ.
•Анемия выявляется сразу после рождения. Анемия нормоцитарная или незначительно
макроцитарная со сниженным уровнем ретикулоцитов. Гипохромия, микроцитоз, MCV 50-60 П, анизо-, пойкилоцитоз, мишеневидные эритроциты. Нейтропения и тромбоцитопения различной степени, повышение содержания фетального Hb.
• Костный мозг: может наблюдаться гиперклеточность, либо нормоклеточность, вакуолизация эритроидных и миелоидных предшественников.
ЛЕЧЕНИЕ
•У 1/3 больных наблюдается положительный эффект после приема пиридоксина:
•6% раствор 5-8 мл/сутки внутримышечно
•Пиридоксальфосфат 30-40 мг/сутки внутримышечно, 80-120 мг/сутки внутрь
•Для выведения железа: десферал 500 мг/сутки (3-6 раз в неделю) деферроксамин через 12 часов 40 мг/кг/день в течение 5-ти дней каждой недели.
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПРИОБРЕТЕННАЯ АНЕМИЯ, СВЯЗАННАЯ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ГЕМА
• Впервые описана Бйоркманом и сочетается с гематологическими находками, характерными для расстройства стволовых кроветворных клеток: (МПЗ и МДС).
• Заболевание клональной природы. Хромосомные нарушения обычно затрагивают 5, 11 и 20 хромосомы и характеризуются в 50 % случаев делецией, а также трисомией 8 и потерей Y-хромосомы у мужчин.
• Хромосомные нарушения обнаружены в мультипотентных стволовых клетках, в миелоидных клетках-предшественницах, либо только в эритроидных клетках предшественницах.
КЛИНИКА
•Приобретенная сидеробластная анемия появляется у людей среднего и старшего возраста.
•Жалобы на недомогание, слабость, сжимающие боли в области сердца.
•При осмотре у 1/3 пациентов наблюдается гепатоспленомегалия.
•При пополнении запасов железа (обычно после трансфузий эритроцитарной массы) симптомы и лабораторные данные, отражающие печеночную недостаточность, усиливаются.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ
•Анемия умеренная, нормоцитарная или макроцитарная, МСНС нормален или слегка снижен, но в крови встречаются популяции гипохромных эритроцитов.
•Характерна базофильная пунктация в гипохромных эритроцитах.
•Количество лейкоцитов, тромбоцитов в норме; лейкопения и тромбоцитопения обычно обнаруживаются с другими морфологическими находками, характерными для МДС. Обнаруживается патологическая морфология лейкоцитов: псевдопельгеровская аномалия. Лейкоцитоз и тромбоцитоз встречаются при преобладании миелопролиферативного клона клеток.
•Костный мозг: эритроидная гиперплазия. Отличие от эритролейкемии: потеря PAS- ПОЗИТИВНОГО материала в эритробластах. Умеренные мегалобластоидные находки. Костномозговой гемосидерин в виде кольцевых сидеробластов (15-100 % эритробластов).
•Насыщение трансферрина повышено и у 1/3 больных превышает 90 %.
•Депозиты железа в печени, но функция печени не нарушена.
•Концентрация сывороточного железа повышена.
•Характерным изменением является умеренное повышение СЭП до 3000 мг/л при норме
200-650 мг/л.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ
•Пиридоксин 50-200 мг/сутки.
•Большие дозы андрогенов: 50-300 мг оксиметанола в день.
•При концентрации железа выше 500 мг/мл и повышении насыщения трансферрина лечение направлено на устранение перегрузки железом.
• При проведении трансфузий эритроцитарной массы у больных с тяжелой анемией, после введения каждых 20 единиц массы необходимо назначение деферроксамина.
ВТОРИЧНАЯ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
Возникает вследствие употребления определенных лекарственных препаратов, алкоголя, при дефиците меди, гипотермии, отравлении свинцом.
•Анемия при употреблении алкоголя возникает вследствие нескольких причин:
•прямое токсическое действие этанола на синтез гема;
•ингибиция синтеза глобина в ретикулоцитах. Снижение активности АЛА дегидрогеназы с увеличением концентрации цинка.
•снижение активности эритроцитарной уропорфириноген декарбоксилазы и лейкоци-
тарной копропорфириноген-оксидазы и феррохелатазы. Активность АЛА синтетазы и ПБГ диаминазы повышена.
• патология метаболизма витамина В6.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
•Кровь: концентрация Hb в пределах 60-100 г/л, MCV и цветовой показатель нормальны или повышены. Характерно появление как гипохромных, так и нормохромных циркулирующих эритроцитов с транзиторными сидеробластическими изменениями.
•Костный мозг: у 1/3 больных — наличие сидеробластов в КМ. Повышенные запасы
костномозгового железа.
• После отмены алкоголя нормализация состава крови происходит в течение2-х недель.
ЛЕКАРСТВЕННО-ИНДУЦИРОВАННАЯ ПИРИДОКСИНДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
•Отдельные лекарственные препараты (изониазид) участвуют в метаболизме витамина В6. Так, при лечении туберкулеза изониазид взаимодействует с пиридоксалем, образуя изоникотиновый гидразид-пиридоксаль, который выводится с мочой. Потеря пиридоксальфосфата снижает синтез АЛА и таким образом и образование гема.
•Анемия возникает через 1-10 месяцев после прекращения лечения.
•Кровь: анемия обычно умеренно тяжелая, характеризуется наличием двух морфоло-
гических популяций (гипохромных и нормохромных) эритроцитов в мазках крови, и микроцитозом.
•Костный мозг: наличие кольцевых сидеробластов.
•Концентрация витамина В6 в сыворотке на нижней границе нормы.
•Лечение: анемия обычно исчезает после уменьшения дозы противотуберкулезного
препарата или при назначении больших доз витамина В6.
ЛЕВОМИЦЕТИН
• При применении левомицетина развивается дозо-зависимая обратимая гематологическая токсичность, проявляющаяся значительной супрессией эритропоэза и появлением патологических кольцевых сидеробластов в КМ.
• | Патогенез: терапевтическая | концентрация левомицетина (10 | мг/мл) ингибирует |
3 | |||
синтез митохондриальных мембранных протеинов, таких как цитохром А+а и В, что | |||
приводит к угнетению митохондриального дыхания. | сниженной активности | ||
• | Как следствие, происходит | нарушение продукции гема при | |
АЛА синтетазы.
• Кровь: ретикулоцитопения, увеличение концентрации сывороточного железа, морфологическая картина сидеробластной анемии.
• Расстройства эритроидного | синтеза гема без наличия кольцевых сидеробластов в |
КМ наблюдается при свинцовом | отравлении (глава 31). |
8. ГЕМОХРОМАТОЗ
Гемохроматоз характеризуется отложением железа во внутренних органах.
•Патогенез токсичности железа:
•железо катализирует превращение эндогенной перекиси и супероксидного аниона в свободные радикалы (гидроксильные радикалы)
•гидроксильные радикалы являются как высокоактивными, так и токсичными, и возможно, вызывают повреждение клеток вследствие прямого действия на ДНК или гиалуроновую кислоту, а также путем пероксидации липидов мембраны клеток или их лизисом.
•Причины гемохроматоза представлены в таблице 8.1
Таблица 8.1
Причины гемохроматоза
Генетические | Приобретенные |
Наследственный гемохроматоз | Длительный прием препарато |
Талассемия | железа |
Врожденная анемия, вследствие | наПарентеральное введение же- |
рушения синтеза гема | леза |
•дефицит пируваткиназы
•дефицит Г-6-ФДГ
•эритропоэтическая анемия Неонатальный гемохроматоз Врожденная атрансферринемия
Приобретенная пиридоксиндефицитная анемия
Порфирия (кожная)
Сидероз, сочетающийся спленоренальным или портоковальным шунтами
Частые трансфузии эритроцитов
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ
ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
• Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
• У больных определяется высокая частота лейкоцитарного антигенаA3 (HLA-A3) и В7 аллелей. Интенсивное всасывание железа через слизистую оболочку ведет к аккумуляции ферритина и гемосидерина в большинстве клеток организма, особенно в гепатоцитах, желчевыводящих протоках и макрофагах.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
•Гемохроматоз обычно проявляется в возрасте45-50 лет и старше. Соотношение мужчины/женщины составляет 5:1, заболевание нехарактерно для женщин в менопаузе.
•Наиболее характерными симптомами является утомляемость, сонливость, боли в животе, импотенция у мужчин, снижение массы тела, артралгии с припухлостью и повышенной болевой чувствительностью суставов. Могут поражаться бедренные и коленные суставы.
•Хондрокальциноз или кальцификация периартикулярных связок является более поздним проявлением заболевания. Синовиальная жидкость может содержать пирофосфат кальция и кристаллы апатита.
•Кожа гиперпигментирована за счет отложения меланина.
•Типичные кардиальные проявления: аритмии, кардиомегалия (за счет рестриктивной или дилатационной кардиомиопатии), застойная сердечная недостаточность.
•Эндокринопатия:
• | Поджелудочная железа: наблюдается диффузный фиброз органа и накопление железа |
в | клетках островков Лангерганса с развитием сахарного диабета. |
•Щитовидная железа: гипотиреоидизм (у 10 % мужчин)
•Гипоталамус: гипоталамические поражения обычно наблюдаются у 50 % больных
• Наиболее часто угнетается выработка гонадотропина; следствием чего является: атрофия яичек, азооспермия, снижение либидо, импотенция, преждевременная менопауза.
•Характерно увеличение размеров печени и селезенки, варикозное расширение вен развивается позже.
•У больных с гемохроматозом, которые злоупотребляют алкоголем, часто развивается фиброз печени.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
• Уровень железа сыворотки крови превышает32 ммоль/л, насыщение трансферрина обычно выше 60 %.
• Общая железосвязывающая способность сыворотки крови в норме, но может быть низкой у больных с фиброзом печени.
• Уровень сывороточного ферритина больше 500 мг/л, иногда более 1000 мг/л.
•Активность сывороточных аминотрансфераз обычно повышена.
•У больных наблюдается гипергликемия и нарушение теста толерантности к глюкозе.
ДИАГНОЗ
• Необходима ранняя диагностика этого заболевания, так как осложнения болезни могут быть необратимыми и приводить к летальному исходу(например, гепатоцеллюлярная карцинома).
• Диагностика основана на увеличении концентрации сывороточного железа более 1800 мг/л и насыщения трансферрина более 60 %, если исключены другие причины накопления железа.
•Ценным для диагностики является дополнительное определение сывороточного ферритина, но этот тест является менее чувствительным, чем определение концентрации сывороточного железа и насыщения трансферрина.
•Оценка количества костномозгового железа имеет небольшое диагностическое значение.
•В некоторых случаях требуется биопсия печени для установления степени ее -по вреждения депозитами железа, а также для прямого химического исследования содержания железа.
* | в | норме в печени содержится менее, чем 2,8 | мг/г | железа | в пересчете на сухой |
вес (50 ммоль/л) железа. | железа в | печени составляет100 | |||
* | у | лиц, употребляющих алкоголь, содержание | |||
ммоль/л (менее, чем 5,6 мг/г). | превышает 5,6 мг/г (100 ммоль/л), | ||||
* при гемохроматозе содержание железа в печени | |||||
а в случае цирроза печени уровень железа обычно выше | 11 мг/г (200 ммоль/л). | ||||
• Запасы железа устанавливают экскрецией железа с мочой после назначения хелатирующих агентов (десфераловый тест).
ЛЕЧЕНИЕ
•Кровопускания 500 мл крови один или два раза в неделю истощают запасы железа в организме. Каждые 500 мл удаленной крови содержат 200-300 мг железа.
•Обычно больные аккумулируют 30-40 г железа, которое может быть удалено в течение 1-2 лет, если кровопускания делать дважды в неделю.
•Адекватность лечения оценивают прогрессивным падением уровня сывороточного железа.
•Аскорбиновая кислота (300-500 мг в день) увеличивает количество хелатируемого железа при терапии десфералом или дефероксамином.
• У этой категории больных алкоголь и другие гепатотоксические вещества должны быть полностью исключены.
•Эффективное лечение может способствовать уменьшению симптомов диабета, нормализации функции миокарда и деятельности половых желез.
•Наиболее эффективным хелатирующим агентом является дефероксамин— сидерофор,
продуцируемый Streptomyces pilocus.
•Препарат может быть применен внутримышечно, внутривенно и подкожно.
•Режимы введения дефероксамина:
•Острое отравление железом:
•Внутримышечное введение 90 мг/кг массы тела (максимальная доза 1 г/кг в течение 4-12 часов).
•Внутривенное — 15 мг/кг в час. Общая доза составляет 90 мг/кг в течение 8 часов.
•Хроническая интоксикация железом:
•Внутримышечно — 0,5-1 г в день.
•Внутривенно — 2 г/день, но не превышать 15 мг/кг массы в течение часа.
•Подкожно — 1-2 г (20-40 мг/кг) в день в течение 8-24 часов.
ПРОГНОЗ
• Продолжительность жизни может быть нормальной, если лечение начато в предцир-
К ним относится Fe – дефицитная анемия и порфиринодефицитная анемия.
Железодефицитные анемии – это многочисленные анемические синдромы. У них главный патогенетический фактор – недостаток Fe++ в организме.
Синонимы: == сидеропения;
== гипосидероз.
Этиология:
1) недостаток Fe++ в пище;
2) нарушение усвоения Fe++ в ЖКТ:
== дефицит HCl;
==нарушение всасывания Fe при энтеритах;
== резекция кишечника;
==гиповитаминоз С.
3) избыточные потери Fe++- это хронические кровотечения, в т.ч. менструальные, увеличенное потоотделение у работников горячих цехов и в тропиках.
4) повышенная потребность организма в Fe++:
==период бурного роста (детский и юношеский возраст);
==беременность;
==лактация;
==хронические инфекции (tbc);
==интоксикации (азотемия);
==гиповитаминозы;
==гипотиреоз;
==злокачественные новообразования.
5) нарушение утилизации костным мозгом – это так называемые сидероахрестические анемии, когда уровень Fe++ в крови без изменений, но усвоение тканями, и в частности костным мозгом, резко снижено. Диагноз ставиться на основании:
==картины крови Fe-дефицитной анемии;
==нормального уровня Fe++ в крови.
Fe-дефицитные анемии классифицируютна первичные и симптоматические.
1) первичные (= эссенциальные) – к ним относится ранний юношеский хлороз (у молодых девушек в период полового созревания) и поздний хлороз – у женщин в период климакса.
2) симптоматические – на фоне какого-либо заболевания.
Картина крови.
1) эритроциты снижены, но редко ниже 3,00х1012/л
2) Hbснижен в тяжелых случаях до 30-40 г/л;
3) ЦП уменьшен (до 0,5-0,6 и даже ниже), следовательно, анемия носит гипохромный характер;
4) ретикулоцитыв стадии коспенсации повышены, следовательно анемия носит регенераторный характер;
5) ретикулоциты в стадии декомпенсации снижены, следовательно, анемия носит гипорегенераторный характер.
6) нормализация ЦП– иногда у больных после многолетней гипохромной анемии наблюдается повышение ЦП, его стремление к «нормализации». Это – признак начинающейся декомпенсации процесса, т.к. уменьшается образование эритроцитов в костном мозге. Небольшое количество синтезированного Hb лучше насыщает те немногоие эритроциты, которые еще образуются в костном мозге.
Микроанизоцитоз.
ГИПОЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ГЛОБИНОВ
К ним относится талассемия.
ГИПОЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ ДЕЛЕНИЯ И СОЗРЕВАНИЯ ЭРИТРОКАРИОЦИТОВ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
Гемолитические анемии –связяны с уменьшением средней продолжительности жизни и/или повышенным разрушением эритроцитов. Различают:
1) наследственные гемолитические анемии.К ним относятся:
=вследствие мембранного дефекта. Это – наследственные сфероцитоз и эллиптоцитоз.
=в результате метаболического дефекта. Это – недостаточностьГ-6-фосфатдегидрогеназы и/или пируваткиназы.
=гемоглобинопаатии. Это – талассемии, серповидноклеточные анемии.
2) приобретенные гемолитические анемии.Различают:
= вследствие иммунного дефекта мембраны эритроцитов. Возможен иммунный, аутоиммунный и изоиммунный гемолиз. Причины: а) химические агенты (гемолитики) – соединения свинца и меди, мышьяка, фосфора, фенилгидразин, нитробензол, некоторые лекарства (с/а, фенацетин); б) биологические агенты – имеют растительное, животное, микробное происхождение и составляют значительную часть гемолитических агентов (яды грибов, змей, пчел, экзо- и эндотоксины микробов, антиэритроцитарные АТ, образующиеся при переливании несовместимой крови).
=в результате механических причин. Это – турбулентность тока крови при артериальной гипертензии, стенозе аорты, исскуственных клапанах, при длительных пешеходных переходах или беге по жесткому грунту и т.д.
=вследствие внутрисосудистых коагулопатий. Это – ДВС, тромбоцитопеническая пурпура.
= в результате инфекций. Это – эндотоксины, паразитарные инфекции (малярия).
= вследствие мембранного дефекта. Это – пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Среди всех гемолитических анемий наибольший удельный вес имеют анемии, обусловленные воздействием на эритроциты аутоагрессивных АТ.Иммунной агрессии могут подвергаться как зрелые эритроциты, так и эритрокариоциты костного мозга. В основе аутоагрессии лежит патология ИКС и/или изменения антигенного спектра тканей.
Этиология.1) внеклеточные факторы;
2) внутриклеточные факторы.
1) Внеклеточные факторы.Обычно внеклеточные факторы – это приобретенные факторы. К ним относятся:
== присутствие в крови ауто- или изоантител;
== токсические вещества или инфекционные агенты.
И те, и другие вызывают изменения стенки эритроцитов, что приводит к разрушению эритроцитов. Примеры заболеваний:
= гемолитическая аутоиммунная анемия;
=изоиммунные гемолитические анемии, м.б. при эритробластозе плода, при переливании несовместимой крови;
=микроангиопатическая гемолитическая анемия – дефекты эндотелия сосудов способны повреждать эритроциты;
= гемоглобинурия пароксизмальная холодовая;
= гемолиз при энзимопатиях;
=назначение некоторых лекарств, которые обладают гемолитическими свойствами ( это – с/а, противомалярийные препараты). Результат – гемолитический криз.
2) Внутриклеточные факторы.Эти факторы включают аномалии мембран эритроцитов, Hb или ферментов. Эти дефекты наследуемы. Примеры:
= наследственный сфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз, гемоглобинурия пароксизмальная ночная
= гемоглобинопатии. При этом дефект молекулы глобина приводит к изменению мембраны, формы эритроцитов, увеличивают их способность к гемолизу. Это – серповидно-клеточная анемия.
= энзимопатии
Патогенез.Включает в себя следующие звенья:
= повреждающий фактор
= повышение проницаемости мембран эритроцитов
= накопление в гиалоплазме эритроцитов осмотически активных веществ
= гиперосмия цитозоля
= гипергидратация и набухание эритроцитов
= разрушение эритроцито – гемолиз