Анемия дети федеральные клинические рекомендации
Понятие железодефицитная анемия используется в медицинской практике для определения состояния у человека, сопровождающегося снижением гемоглобина в крови. Вызвано это, как правило, уменьшением количества железа. Чаще всего подобное нарушение встречается у женщин во время беременности и детей. Лечение проводится с помощью соблюдения диеты, коррекции образа жизни, применения медикаментозных средств. Рассмотрим основные клинические рекомендации при ЖДА у детей.
Что вызывает проблему?
Уменьшение железа в крови у ребенка и, соответственно, развитие железодефицитной анемии наблюдается под воздействием различных провоцирующих факторов. Назовем самые распространенные из них:
- Дефицит железа, наблюдающийся из-за несбалансированного питания.
- Организм ребенка требует повышенного поступления железа. Это касается активных малышей или спортсменов.
- Врожденные нарушения в организме, вызывающие дефицит железа.
- Нарушение всасывания железа у ребенка.
- Состояния, сопровождающиеся обильными кровотечениями.
- Лечение с помощью некоторых медикаментозных средств.
Это далеко не все причины, которые могут спровоцировать ЖДА. Часто анемия развивается у пациентов под влиянием невыясненных провоцирующих факторов. При обнаружении данной проблемы больному требуется медицинская помощь и правильное лечение. Если игнорировать рассматриваемое состояние, это может привести к тяжелым необратимым последствиям.
Медики различают различные виды заболевания, например, гипо- и апластические виды, витаминодефицитные, а также гемолитические анемии.
Симптомы ЖДА у детей
Клинические проявления у ребенка на первых этапах заболевания могут быть слабыми или вовсе отсутствовать. Многое здесь зависит от того, насколько был снижен гемоглобин. Если падение этого показателя произошло резко, признаки анемии будут выражены довольно ярко. Назовем основные симптомы:
- Быстрая утомляемость и слабость. Ребенок становится сонливым, апатичным, падает успеваемость в школе.
- Нередко при физических нагрузках наблюдается одышка, учащение сердечного ритма.
- Некоторые пациенты жалуются на частые головные боли.
- Появляется раздражительность, нервозность.
При выраженной ЖДА наблюдаются такие признаки, как ломкость ногтей, выпадение волос. У детей нередко наблюдается так называемый синдром беспокойных ног. Речь идет о появлении дискомфорта в области нижних конечностей, что случается преимущественно в ночное время.
У некоторых пациентов, страдающих от железодефицитной анемии, изменяются вкусовые пристрастия. Появляется тяга к несъедобным продуктам, таким как, например, бумага, глина, мел, земля.
Методы диагностики
У новорожденных младенцев и детей более старшего возраста выявление нарушения не составляет никакого труда. Часто ЖДА обнаруживается случайно, во время сдачи общего анализа крови при профилактических осмотрах.
При исследовании биологического материала пациента определяется снижение такого показателя, как гемоглобин, а также определяется нарушение цветового показателя крови и гематокрит. Если подобные отклонения обнаружены, больному назначают дополнительные исследования, позволяющие выявить нарушение обмена железа в организме.
Особенности лечения
Вызвать снижение уровня гемоглобина в организме у детей раннего и более старшего возраста могут различные причины. К ним относят иммунные заболевания, травмы с обильным кровотечением, перенесение оперативного вмешательства, неправильное питание и многое другое. Немаловажную роль также играют наследственные факторы. Лечение ЖДА у детей и взрослых начинается с выяснения причин отклонения, так как анемия всегда является следствием какого-либо провоцирующего фактора, а не возникает сама по себе.
Соблюдение диеты
Правильное и сбалансированное питание играет одну из ведущих ролей при лечении описываемого состояния. Многие ошибочно полагают, что для насыщения организма железом нужно кушать такие фрукты, как яблоки, абрикосы, гранаты и прочие. Это не совсем верно.
Дело в том, что в фруктах содержится незначительное количество железа. Наиболее полезными при ЖДА будут мясные блюда, так как именно в мясе содержится так называемое гемовое железо в больших количествах.
Использование медикаментов
Для восполнения дефицита железа в организме ребенку, как правило, назначают лечение с использованием железосодержащих препаратов. Стоимость их в аптеке относительно невысокая. Полный курс терапии требует чаще всего не более 300-400 рублей. Для лечения ЖДА врачи назначают такие лекарственные средства:
- Медикаменты, включающие соли двухвалентного железа — Сорбифер Дурулес, Тотема.
- Препараты трехвалентного железа – Венофер, Феррум Лек и прочие.
- Витаминные комплексы – Витрум, Алфавит.
Важно отметить, что на фоне приема описываемых лекарств у пациента довольно часто развиваются побочные эффекты, но они, как правило, не составляют угрозы для жизни и здоровья ребенка.
Внутривенное введение лекарств
При некоторых заболеваниях введение железосодержащих препаратов проводится внутривенно.
Показанием к этому являются следующие состояния:
- Наличие у больного патологий пищеварительной системы, мешающих нормальному всасыванию железа.
- Появление выраженных побочных явлений при пероральном приеме лекарств.
- Железодефицитная анемия имеет выраженный характер и требуется быстро восстановить гемоглобин в крови.
- У больного есть онкологические заболевания.
Внутривенное введение препаратов, содержащих железо, также иногда требуется при некоторых патологиях, протекающих с хроническим воспалительным характером. Алгоритм выбора медикаментов осуществляется в соответствии с рекомендациями, которые разработал Союз педиатров в 2018-2019 году.
При внутривенном введении лекарства наблюдается быстрый эффект терапии, а риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта значительно снижается.
Возможные побочные эффекты
При лечении железодефицитной анемии с помощью препаратов могут развиться некоторые побочные эффекты. К ним относят такие состояния у ребенка:
- Наличие привкуса металла во рту.
- Ощущение дискомфорта в области желудка и кишечника.
- Нарушение стула, характеризующееся запором или, наоборот, диареей.
- Иногда встречается рвота, тошнота, боль в области живота.
Побочные эффекты чаще встречаются из-за слишком длительной терапии или вследствие превышения дневной дозы лекарства. Для устранения нежелательных последивший врач может снизить дозировку медикамента или разделить суточную дозу на 3-4 приема.
Мнение эксперта
Ксения Дунаева
Эксперт по работе с пользователями и модератор комментариев. Высшее медицинское образование и наличие более 5 лет реальной практики.
Спросить у Ксении
Столкнувшись с развитием побочных эффектов у ребенка, родители часто отказываются от дальнейшего лечения. Это неправильно, так как важнейшее условие успешной терапии описываемого состояния – это прохождение полного курса приема железосодержащих препаратов. Для облегчения самочувствия больного необходимо не отказаться от дальнейшего лечения, а просто снизить дозу. Это, как правило, помогает решить проблему.
Эффективность терапии при ЖДА у детей
При грамотно подобранном лечении признаки заболевания быстро исчезают. Уже через 4-7 суток состояние ребенка значительно улучшается. Через 14-20 суток тест показывает, что гемоглобин в крови у пациента начинает постепенно повышаться. Повторные обследования проводятся через каждые 2-3 недели с целью контроля динамики лечения. Если улучшения после 2-3 недель лечения не наблюдается, больному назначают дополнительные виды обследования для выяснения причин неэффективности терапии.
Лечение может быть неэффективным при наличии следующих провоцирующих факторов:
- Неправильно установленный диагноз.
- Препарат для лечения был подобран неверно или у пациента наблюдается его непереносимость.
- В организме есть заболевания, препятствующие всасыванию железа.
- Несоблюдение рекомендаций по питанию.
- Патологии пищеварительной системы.
Для борьбы с ЖДА специалисты рекомендуют использовать комплексный подход, включающий применение медикаментозных средств, витаминных комплексов, а также соблюдение правильного питания и ведение здорового образа жизни.
Сколько длится лечение?
Продолжительность терапии при развитии у ребенка железодефицитной анемии зависит от степени выраженности заболевания. Общий курс лечения при слабовыраженной ЖДА длится приблизительно от 2 до 3 месяцев. Тяжелые анемии требуют более длительного приема лекарств – от 6 до 12 месяцев.
При достижении нормального уровня ферритина в крови у пациента лечение прекращают. При этом на протяжении нескольких месяцев рекомендуется проводить контроль показателей крови для предотвращения повторного случая заболевания.
Возможные ошибки во время лечения анемии
Неэффективность терапии ЖДА иногда встречается при несоблюдении некоторых рекомендаций по лечению дефицита ферритина. Ошибки могут быть следующими:
- Неверно подобранная доза того или иного медикаментозного средства.
- Препарат был выбран без учета некоторых индивидуальных особенностей организма больного.
- Причины потери гемоглобина организмом были выяснены неправильно.
- Обследование не показало у пациента заболевания, сопровождающиеся нарушением всасывания ферритина.
Часто неэффективность лечения также объясняется тем, что родители прекращают давать ребенку лекарства, столкнувшись с развитием побочных эффектов.
Железодефицитная анемия у женщин во время беременности
В период вынашивания малыша женский организм подвергается колоссальной нагрузке. При этом часто наблюдается снижение уровня гемоглобина в организме. Проблему помогают выявить регулярные анализы, проводимые во время беременности.
Лечение нарушения проводится с помощью приема железосодержащих лекарств, а также путем соблюдения правильного питания и повышения потребления продуктов, содержащих ферритин.
Видео
Просмотрев этот небольшой видеоролик, вы сможете получить полезные советы по лечению ЖДА у детей от Союза педиатров.
Утратил силу — Архив
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив – Клинические протоколы МЗ РК – 2007 (Приказ №764)
Категории МКБ:
Другие железодефицитные анемии (D50.8)
Общая информация
Краткое описание
Железодефицитная анемия (ЖДА) – патологическое состояние, характеризующееся снижением концентрации гемоглобина из-за дефицита железа в организме в результате нарушения его поступления, усвоения или патологических потерь.
Клинические признаки характеризуются сидеропеническим синдромом: эпителиальные нарушения (трофические нарушения кожи, ногтей, волос, слизистых оболочек), извращение вкуса и обоняния, астено-вегетативные нарушения, нарушение процессов кишечного всасывания, дисфагия и диспептические изменения, снижение иммунитета.
Согласно рекомендациям ВОЗ, нижней границей нормы гемоглобина у детей в возрасте до 6 лет следует считать 110 г/л, Ht=33; у детей 6-12 лет – 115 г/л, Ht=34; 12-13 лет – 120 г/л, Ht=36.
Код протокола: P-P-005 “Железодефицитная анемия у детей”
Профиль: педиатрический
Этап: ПМСП
Код (коды) по МКБ-10:
D53 Другие анемии, связанные с питанием
D50 Железодефицитная анемия
Мобильное приложение “MedElement”
– Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
– Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Мобильное приложение “MedElement”
– Профессиональные медицинские справочники
– Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Классификация
По этиологии:
1. ЖДА при недостаточном исходном уровне железа (анемия недоношенных, близнецов).
2. Нутритивная (или алиментарная) ЖДА.
3. ЖДА инфекционного или инфекционно-алиментарного генеза.
4. ЖДА при резорбционной недостаточности железа (синдром мальабсорбции и др.).
5. Хроническая постгеморрагическая ЖДА.
По степени тяжести: легкая, средней тяжести, тяжелая.
По патогенезу: острая постгеморрагическая, хроническая.
Факторы и группы риска
– анемия беременных;
– недоношенность;
– нерациональное питание;
– дети, получающие неадаптированные смеси (при искусственном вскармливании);
– заболевания ЖКТ;
– глистная инвазия;
– кровотечение;
– низкий социум.
Диагностика
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез:
1. Астено-вегетативный синдром: слабость, головокружение, обмороки, сердцебиение, одышка, мышечная слабость.
2. Сидеропенический синдром: сухость и атрофичность кожи, ломкость ногтей и волос, выпадение волос, изменение вкуса, пристрастие к употреблению в пищу мела, зубной пасты, глины, сырой крупы, сырого кофе, неочищенных семян подсолнечника, изменение восприятия запаха, пристрастие к запаху бензина, ацетона, извести.
3. Неврологические нарушения: головная боль, парастезии, нарушения глотания твердой пищи, недержание мочи.
Физикальное обследование:
– бледность кожи и слизистых оболочек;
– сухость и трещины кожи;
– ангулярный стоматит;
– трещины в углах рта;
– ногти уплощаются и даже становятся вогнутыми;
– покраснение языка;
– атрофия сосочков языка.
Лабораторные исследования
У детей младше 5 лет жизни ЖДА определяется при концентрации гемоглобина крови менее чем 110 г/л или уровне гематокрита менее 33%.
Инструментальные исследования:
– рентгенологическое исследование органов ЖКТ и грудной клетки;
– ЭФГДС;
– ФКС;
– ректороманоскопия;
– УЗИ брюшной полости, почек, щитовидной железы.
Показания для консультации специалистов:
– гастроэнтеролога – кровотечение из органов ЖКТ;
– стоматолога – кровотечение из десен;
– ЛОР – носовые кровотечения;
– онколога- злокачественное поражение, которое является причиной кровотечения;
– нефролога – исключение заболеваний почек;
– фтизиатра – кровотечение на фоне туберкулеза;
– пульмонолога – кровопотери на фоне заболеваний бронхо-легочной системы;
– гинеколога – кровотечения из половых органов гиперполименорея, частая беременность;
– эндокринолога – снижение функции щитовидной железы, наличие диабетической нефропатии;
– проктолога – ректальные кровотечения;
– инфекциониста – при наличии признаков гельминтоза.
Перечень основных диагностических мероприятий:
1. Общий анализ крови (6 параметров).
2. Определение гемоглобина.
3. Определение ретикулоцитов.
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
1. ЭКГ.
2. Определение общей железосвязывающей способности.
3. Консультация гастроэнтеролога.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз железодефицитной анемии проводится с другими гипохромными анемиями, вызванными нарушением синтеза гемоглобина. К ним относятся анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (анемия при свинцовом отравлении, при врожденных нарушениях синтеза порфиринов), а также талассемии.
Гипохромные анемии, в отличие от железодефицитных анемий, протекают с высоким содержанием железа в крови и депо, которое не используется для образования гема (сидероахрезия), при этих заболеваниях отсутствуют признаки тканевого дефицита железа.
Дифференциальным признаком анемии, обусловленной нарушением синтеза порфиринов, является гипохромная анемия с базофильной пунктацией эритроцитов, ретикулоцитов, усиленным эритропоэзом в костном мозге с большим количеством сидеробластов. Для талассемии характерны мишеневидная форма и базофильная пунктация эритроцитов, ретикулоцитоз и наличие признаков повышенного гемолиза.
Лечение
Цели лечения
1. Повышение уровня гемоглобина и гематокрита до нормы.
2. Динамическое наблюдение за больным, получающим препараты железа, проводится каждые 10-14 дней. После нормализации гемограммы ферротерапия продолжается в поддерживающих дозах (1-2 мг/кг/сут.) еще 2-3 мес. для восполнения пула депонированного железа (реабилитационная терапия). При этом диспансерный осмотр проводится 1 раз в месяц. Затем ежеквартально. Через 6-12 мес. от нормализации клинико-лабораторных показателей ребенок снимается с диспансерного учета и переводится из второй группы здоровья в первую.
Немедикаментозное лечение
До достижения 6-месячного возраста рекомендуется исключительно грудное вскармливание.
Медикаментозное лечение
Детям с ЖДА, находящимся на грудном вскармливании, рекомендуется начало приема железа в 6-месячном возрасте.
Большинству детей, получающих искусственное вскармливание, рекомендуется использование смеси для питания, обогащенной железом, до начала приема ребенком жесткой еды (до 12-месячного возраста).
Необходимо проводить обучение и консультации родителей по рациональному питанию для профилактики ЖДА.
Доношенные дети должны быть проверены на ЖДА (определение уровня НЬ и Ht) в 6-месячном возрасте, а недоношенные младенцы – не позднее чем в З-месячном возрасте.
Дети с установленной ЖДА должны получать препараты железа – железа соли**, однокомпонентные и комбинации препаратов, оральные растворы, содержащие более 20 мг/мл соли железа с аскорбиновой кислотой, по 1 табл. или 1-2 драже 3 раза в день, фолиевой кислотой** по 1 табл. 3 раза в день.
Препараты железа назначаются из расчета 3 мг/кг веса в сутки до нормализации гемоглобина, ребилитационная терапия – 1-2 мг/кг веса не менее 2-3 месяцев.
При резистентности к пероральному железу, а также при острых постгеморрагических анемиях с целью быстрого и эффективного восстановления уровня железа, рекомендуется назначение декстрана железа III (100 мг/2 мл), 1 раз в сутки с индивидуальным подбором курса.
Профилактические мероприятия
После окончания курса лечения рекомендуется прием препарата элементарного железа с профилактической целью один раз неделю, в течение 6 месяцев.
Возраст | Доза препарата элементарного железа (мг) |
6-12 мес. | Сироп 30 мг или 3 мг/кг элементарного железа |
12-18 мес. | 60 мг |
Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации
Питание, обогащенное железом (смесь).
Для подтверждения эффективности назначенной терапии, у всех детей младшего возраста с ЖДА, через 4 недели после начала лечения ЖДА, должны быть повторно определены НЬ и Ht. Если отмечается положительный результат на назначенное лечение (увеличение гемоглобина выше или равное 10 г/л, увеличение Ht на 3% или более) или эти показатели определяются в пределах нормы, то лечение должно продолжаться еще 2 месяца и после этого назначение железа должно быть остановлено. В случае же отсутствия положительного результата на проводимое лечение или при увеличении гемоглобина менее 10 г/л, увеличении Ht менее чем на 3%, врач должен определить другие возможные причины анемии путем последующего направления больного к гематологу.
Дети младшего возраста с умеренной или тяжелой ЖДА (НЬ ниже 90 г/л или Ht менее 27%) должны быть проконсультированы гематологом.
Дети 6-12 лет, имеющие факторы риска на ЖДА (плохие условия жизни или питания), требуют повторного скрининга.
Девочки подросткового возраста должны быть обследованы на наличие ЖДА по крайней мере один раз между 15 и 25 годами. При присутствии факторов риска (плохое питание, большие менструальные потери крови, донорство и др.) или наличии в анамнезе диагноза ЖДА требуется более частый скрининг (каждый год). Если ЖДА заподозрена на основании анализа периферической крови взятой из пальца, то наличие ЖДА желательно подтвердить анализом крови взятой из вены.
Для девочек подростков анемия определяется на уровне гемоглобина ниже 120 г/л, Ht- ниже 36%. При концентрации гемоглобина ниже вышеуказанной границы более чем на 20 г/л, подростки должны получать терапевтическую дозу элементарного железа – 60 мг два раза в день (общая доза 120 мг железа), кроме того необходимо обучение правильному питанию.
Врач должен проверить эффективность назначенной терапии через 1 месяц. Если результат незначительный или его вообще нет (увеличение гемоглобина менее 10 г/л или увеличение Ht менее 3 единиц), клиницист должен определить другие возможные причины анемии путем последующего направления больной к гематологу.
При наличии воспалительного или инфекционного процессов, низкая концентрация гемоглобина или объем гематокрита может свидетельствовать о развитии ЖДА вследствие нарушения распределения железа в организме и требует дополнительного лечения. При получении положительного результата на назначение препарата железа, терапия должна продолжаться до достижения концентрации гемоглобина 120 г/л, после чего доза железа может быть снижена до 120 мг в неделю и продолжаться в течение 6 месяцев.
Тяжелая ЖДА обычно нетипична для девочек подросткового возраста и дефицит железа редко является причиной такой анемии. Подробная информация о развитии болезни, включая характер питания, более глубокое обследование и дополнительные лабораторные анализы (общий анализ крови, сывороточное железо, содержание трансферрина, концентрация ферритина, количество ретикулоцитов, общий белок, общий билирубин и его фракции) показаны для окончательного подтверждения ЖДА.
У девочек подросткового возраста применение сбалансированного питания для профилактики ЖДА может остановить развитие ЖДА и предотвратить назначение препаратов железа. Поэтому необходимо уделять особое внимание, потреблению мяса и продуктов богатых аскорбиновой кислотой (для увеличения всасывания железа из продуктов питания), исключить потребление чая и кофе во время приема пищи.
У девочек подросткового возраста с высоким риском множественной микроэлементной недостаточности, назначить мультивитаминно – минеральные препараты, содержащие около 30 мг железа в таблетке.
Перечень основных медикаментов:
1. **Железа соли, однокомпонентные препараты и комбинированные препараты, содержащие более 20 мг/мл соли железа
2. Железа сульфата моногидрат 325 мг, табл.
3. **Аскорбиновая кислота 50 мг, 100 мг, 500 мг, табл.; 50 мг, драже
4. Фолиевая кислота 1 мг, табл.
5. Декстран железа III (100 мг/2 мл) для внутримышечного введения, амп.
Перечень дополнительных медикаментов:
1. Препарат элементарного железа 30-60 мг, табл.
Индикаторы эффективности лечения:
– регресс клинических признаков;
– повышение уровня гемоглобина, эритроцитов, цветного показателя, сывороточного железа.
* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств
** – входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях
Госпитализация
Показания к госпитализации: отсутствие нормализации клинико-лабораторных показателей через 2 недели.
Информация
Источники и литература
- Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)
- 1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению
железодефицитной анемии. Ташкент 2004, 68 с.
2. PRODIGY Guidance – Anaemia – iron deficiency Clinical Practice Guidelines, 2005
3. Screening for Iron Deficiency. Anemia—Including Iron Prophylaxis. Clinical guidelines
4. Iron Deficiency Anaemia. Assessment, Prevention and Control. A guide for programme
managers.
- 1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению
Информация
Список разработчиков:
д.м.н., проф. Имамбаева Т.М., КазНМУ
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
“Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
“Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.