Биосинтез гема и гемоглобина

Биосинтез гема и гемоглобина thumbnail

Тема 3 (вопрос 4 и 5).

Гем состоит из иона двухвалентного железа и порфирина. В основе структуры порфиринов находится порфин. Порфин представляет собой четыре пиррольных кольца, связанных между собой метеновыми мостиками. С наибольшей скоростью гем синтезируется в костном мозге (для синтеза гемоглобина ретикулоцитами) и в печени (для образования цитохрома Р-450).

Синтез гема происходит в несколько стадий:

1. На первой стадии в митохондриях сукцинил-КоА взаимодействует с глицином с образованием δ-аминолевулиновой кислоты. Эту реакцию катализирует специфический пиридоксальзависимый фермент δ-аминолевулинатсинтаза. Фермент активируется стероидами и ингибируется по типу обратной связи конечным продуктом – гемом. Продукт реакции из матрикса митохондрий переходит в цитозоль.

2. На второй стадии, в цитозоле, происходит конденсация 2-х молекул
δ-аминолевулиновой кислоты с образованием порфобилиногена. Фермент – порфобилиногенсинтаза – ингибируется конечным продуктом.

3. Из 4-х молекул порфобилиногена синтезируется протопорфирин IX, являющийся предшественником гема.

4. Протопорфирин IX присоединяет молекулу Fe при участии феррохелатазы (гемсинтаза) и образуется гем. Источником же­леза в этой реакции является белок ферритин, который депонирует железо.

Механизм регуляции синтеза тема в неэритроидных клетках имеет определенные отличия. Так, в клетках печени, где синтез гема происходит на высоком уровне, гем является отрицательным регулятором синтеза δ-аминолевулинатсинтазы по механизму репрессии-депрессии в процессе транскрипции. Главный регуляторный эффект гема состоит в том, что синтез фермента значительно ускоряется в отсутствии гема и замедляется в его присутствии.

Синтез белковой части гемоглобина происходит на рибосомах. Цепи α и β глобина синтезируются на полисомах, образованных, как правило, пятью рибосомами. Цепь α освобождается первой, присоединяется к β-цепи, еще связанной с рибосомой и отделяет ее, образуя димер αβ. Два димера соединяются в молекулу гемоглобина α2β2.

Соединение гема с глобином может происходить или в процессе синтеза полипептидных цепей, или после окончания синтеза глобина. Синтез полипептидных цепей происходит только в присутствии гема. При низкой концентрации гема синтез глобина замедляется. Отсюда следует, что синтез гема и глобина происходит координировано и ни один из этих компонентов не образуется в избыточном или недоста­точном количестве.

                                               Катаболизм гемоглобина

Эритроциты имеют короткое время жизни (примерно 120 дней). При физиологических условиях в организме взрослого человека разрушается около 1 – 2×1011 эритроцитов в сутки. Их катаболизм происходит, главным образом, в ретикулоэндотелиальных клетках селезёнки (РЭС), лимфатических узлов, костного мозга и печени. При распаде гемоглобина образуется билирубин. Билирубин является основным желчным пигментом у человека. При распаде 1 г гемоглобина образуется 35 мг билирубина, а в сутки у взрослого человека – примерно 250-350 мг. Дальнейший метаболизм билирубина происходит в печени.

Билирубин, образованный в клетках РЭС селезёнки и костного мозга, называется свободным (неконьюгированным)или непрямым, поскольку вследствие плохой растворимости в воде он легко адсорбируется на белках плазмы крови (альбуминах) и для его определения в крови необходимо предварительное осаждение белков спиртом. После этого билирубин определяют реакцией с диазореактивом Эрлиха. Свободный (непрямой) билирубин не проходит через почечный барьер и в мочу не попадает.

Каждая молекула альбумина связывает 2 (или 3) молекулы билирубина. При низком содержании альбумина в крови, а также при вытеснении билирубина из центров связывания на поверхности альбумина высокими концентрациями жирных кислот, лекарственных веществ (например, сульфаниламиды) увеличивается количество билирубина, не связанного с альбуминами. Он может проникать в клетки мозга и повреждать их.

Комплекс альбумин-билирубин с током крови попадает в печень, где происходит его превращение в прямой билирубин путем коньюгации с глюкуроновой кислотой. Реакцию катализирует УДФ-глюкуронилтрансфераза. Образующийся билирубиндиглюкуронид получил название прямого(коньюгированного) билирубина или связанного. Он растворим в воде и дает прямую реакцию с диазореактивом Эрлиха.

Прямой билирубин – это нормальный компонент желчи, попадающий в кровь в незначительном количестве. Он может проходить через почечный барьер, но в крови в норме его мало, поэтому в моче обычными лабораторными методами он не определяется.

Вместе с желчью прямой билирубин выводится в тонкий кишечник. В кишечнике билирубинглюкурониды гидролизуются специфическими бактериальными ферментами β-глюкуронидазами. Освободившийся билирубин под действием кишечной микрофлоры восстанавливается с образованием сначала мезобилирубина, а затем мезобилиногена(уробилиногена). Небольшая часть уробилиногенов, всасываясь в тонком кишечнике и верхнем отделе толстого, через систему воротной вены попадает в печень, где практически полностью разрушается до дипиррольных соединений. Уробилиноген при этом в общий кровоток не поступает и в моче не определяется.

Основная часть уробилиногена поступает в толстый кишечник, где под влиянием микрофлоры подвергается дальнейшему восстановлению с образованием стеркобилиногена. Образовавшийся стеркобилиноген почти полностью выделяется с калом. На воздухе он окисляется и превращается в стеркобилин, являющийся одним из пигментов кала. Небольшая часть стеркобилиногена попадает путем всасывания через слизистую толстого кишечника в систему нижней полой вены (через геморроидальные вены), доставляется в почки и выводится с мочой (4 мг/сутки).

Источник

Гем является небелковой частью многих гемопротеинов:

  • гемоглобин (до 85% общего количества гема организма), локализованный в эритроцитах и клетках костного мозга,
  • миоглобин скелетных мышц и миокарда (до 17%),
  • цитохромы дыхательной цепи,
  • ферменты цитохромоксидаза,  цитохром P450,  гомогентизатоксидаза, миелопероксидаза, каталаза и глутатионпероксидаза, тиреопероксидаза и т.д. – менее 1%.

Строение и синтез гема

Гем – структура, включающая в себя порфириновое кольцо (состоящее из 4 пиррольных колец) и иона Fe2+. Железо связывается с порфириновым кольцом двумя координационными и двумя ковалентными связями.

Строение гема

Строение гема

Синтез гема в основном идет в предшественниках эритроцитов, в клетках печени, почек, слизистой кишечника и в остальных тканях. Первая реакция синтеза с участием δ-аминолевулинат-синтазы (греч. δ – “дельта”) происходит в митохондриях. Следующая реакция при участии аминолевулинатдегидратазы (порфобилиноген-синтазы) протекает в цитозоле, здесь из двух молекул δ‑аминолевулиновой кислоты образуется циклический порфобилиноген (монопиррол). 

Синтез порфобилиногена (гема)

Синтез порфобилиногена

После синтеза порфобилиногена четыре его молекулы конденсируются в гидроксиметилбилан, который далее превращается в уропорфириноген типа I и уропорфириноген типа III. В синтезе обоих видов порфиринов принимает участие уропорфириноген I-синтаза, в образовании уропорфириногена III дополнительно принимает участие фермент уропорфириноген III-косинтаза.

Судьба обоих типов уропорфириногена двояка: они могут окисляться до уропорфирина (на рисунке не показано) или декарбоксилироваться до копропорфириногена соответствующего типа.  

Схема синтеза гема

Синтез гема из порфобилиногена

Копропорфириноген III возвращается в митохондрии и окисляется в протопорфириноген IX и далее в протопорфирин IX. Последний после связывания с железом образует гем, реакцию катализирует феррохелатаза (гемсинтаза).

Скорость синтеза глобиновых цепей зависит от наличия гема, он ускоряет биосинтез “своих” белков.

Названия пигментов (уропорфирины и копропорфирины) были даны веществам по источнику их первоначального выделения, при этом восстановленные бесцветные формы называют порфириногенами. Для порфиринов характерно наличие изомерии вследствие различного расположения радикалов, что нашло отражение в порядковых номерах изомеров.


Регуляция синтеза гема

Основным регуляторным ферментом синтеза гема является аминолевулинатсинтаза.

1. Гем :

  • напрямую оказывает отрицательный аллостерический эффект на фермент,
  • влияет на транскрипцию фермента. После взаимодействия с молекулой белка-репрессора формирует активный репрессорный комплекс, связывается с ДНК и подавляет транскрипцию, мРНК для фермента не образуется и синтез фермента прекращается.

Регуляция синтеза гема и аминолевулинат синтазы

Регуляция синтеза аминолевулинатсинтазы

2. Ионы железа. Их достаточное количество оказывает положительный эффект при синтезе молекулы аминолевулинатсинтазы.

В клетке имеется железосвязывающий белок (англ. IRP, iron-responsive element-binding proteins – белок, связывающий железочувствительный элемент), который в отсутствии ионов железа обладает сродством к железочувствительному участку IRE (англ. iron-responsive element ) на матричной РНК фермента. Это связывание блокирует трансляцию мРНК в рибосоме, т.е. подавляет синтез белковой цепи.

При наличии ионов железа они связываются с железосвязывающим белком, образуя с ним неактивный комплекс, и это инициирует синтез фермента.

3. Положительным модулятором аминолевулинатсинтазы служит внутриклеточная гипоксия, которая в эритропоэтических тканях индуцирует синтез фермента.

4. В печени повышению активности аминолевулинатсинтазы способствуют различные соединения, усиливающие работу микросомальной системы окисления (жирорастворимые вещества, стероиды) – при этом возрастает потребление гема для образования цитохрома Р450, и снижается внутриклеточная концентрация свободного гема. В результате происходит усиление синтеза фермента.

Источник

Учитывая, что
белковая часть молекулы гемоглобина (глобин) синтезируется, как и все остальные
белки, далее подробно рассмотрен биосинтез его простетической группы, т.е.
синтез тетрапиррольного соединения – гема (см. главу 2).

К настоящему
времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и
протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и
хлорофилла. Благодаря исследованиям Д. Шемина и др. выяснены основные пути
синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе
гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают
глицин, уксусная и янтарная кислоты. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов
углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а источником остальных 26 из
34 атомов углерода – янтарная кислота (сук-цинат), точнее ее производное
сукцинил-КоА. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в
организме животных можно условно разделить на несколько стадий.

На I стадии,
протекающей в 2 этапа, сукцинил-КоА взаимодействует с глицином и образованием
δ-аминолевулиновой кислоты (δ-АЛК).

Биосинтез гема и гемоглобина

Эту стадию
катализирует специфический пиридоксальфосфатзависимый фермент
δ-аминолевулинатсинтаза – ключевой, аллостерический фермент синтеза тетрапирролов.

Впервые эта
синтаза была обнаружена в эндоплазматической сети клеток печени.
Фермент индуцируется стероидами и другими факторами и ингибируется по типу
обратной связи конечным продуктом биосинтеза – гемом.

На II стадии
происходит конденсация 2 молекул δ-аминолевулиновой кислоты с образованием
первого монопиррольного соединения – порфо-билиногена (ПБГ).

Биосинтез гема и гемоглобина

Фермент,
катализирующий эту стадию,– порфобилиногенсинтаза также является регуляторным
ферментом, подвергаясь ингибированию конечными продуктами синтеза. Предполагают,
что механизм этой сложной реакции дегидратации включает образование кетиминной
связи (шиффово основание) между кетогруппой одной молекулы
δ-аминолевулиновой кислоты и δ-аминогруппой лизина молекулы фермента.
В следующей многоступенчатой стадии, катализируемой соответствующими
ферментами, из 4 монопиррольных молекул порфобилиногена синтезируется
тетра-пиррольный комплекс протопорфирин IX, являющийся непосредственным
предшественником гема. Некоторые этапы сложного пути синтеза окончательно не установлены.

В
заключительной стадии протопорфирин IX присоединяет молекулу железа при участии
феррохелатазы (гемсинтазы), и образуется гем. Последний используется для
биосинтеза всех гемсодержащих хромопро-теинов.

Источником
железа для этой реакции является ферритин, который считается резервным
гемопротеином, откладывающимся в клетках костного мозга, печени и селезенки.

Имеются
указания, что, помимо железа, в синтезе гема участвуют некоторые кофакторы, в
частности витамин В12, ионы меди, хотя конкретная их роль не
раскрыта.

Таким
образом, весь путь синтеза гема может быть представлен в виде схемы, в которой
даны полные и сокращенные обозначения промежуточных метаболитов и ферментов.

Схема синтеза гема

Источник

Гем
синтезируется во всех тканях, но с
наибольшей скоростью в костном мозге
и печени (рис. 13-2). В костном мозге гем
необходим для синтеза гемоглобина в
ретикулоцитах, в гепатоцитах – для
образования цитохрома Р450.

Первая
реакция синтеза гема – образование
5-аминолевулиновой кислоты из глицина
и сук-цинил-КоА (рис. 13-3) идёт в матриксе
митохондрий, где в ЦТК образуется один
из субстратов этой реакции – сукцинил-КоА.
Эту реакцию катализирует пиридоксальзависимый
фермент аминолевулинатсинтаза.

Из
митохондрий 5-аминолевулиновая кислота
поступает в цитоплазму. В цитоплазме
проходят промежуточные этапы синтеза
гема: соединение 2 молекул 5-аминолевулиновой
кислоты молекулу порфобилиногена (рис.
13-4), дезаминированиепорфобилиногена с
образованием гидроксиметилбилана,
ферментативное превращение
гидроксиметилбилана в молекулу
уропор-фобилиногена III, декарбоксилирование
последнего с образованием копропорфириногена
III. Гидроксиметилбилан может также
нефермента-тивно превращаться в
уропорфириноген I, который декарбоксилируется
в копропорфирино-ген I. Из цитоплазмы
копропорфириноген III опять поступает
в митохондрии, где проходят заключительные
реакции синтеза гема. В результате двух
последовательных окислительных реакций
копропорфириноген III превращается в
протопорфириноген IX, а протопорфириноген
IX – в Протопорфирин IX. Фермент феррохела-таза,
присоединяя к протопорфирину IX
двухвалентноелентное железо, превращает
его в гем (рис. 13-2). Источником железа
для синтеза гема служит депонирующий
железо белок ферритин. Синтезированный
гем, соединяясь с α и β-полипепептидными
цепями глобина, образует гемоглобин.
Гем регулирует синтез глобина: при
снижении скорости синтеза гема синтез
глобина в ретикулоцитах тормозится.

Донором
железа служит депонирующий железо в
клетках белок ферритин.

Биосинтез гема и гемоглобина

Рис.
13-3. Реакция образования 5-аминолевулиновой
кислоты.

Биосинтез гема и гемоглобина

Регуляция
биосинтеза гема

Регуляторную
реакцию синтеза гема катализирует
пиридоксальзависимый фермент
аминолевулинатсинтаза. Скорость реакции
регулируется аллостерически и на уровне
трансляции фермента.

Аллостерическим
ингибитором и корепрессором синтеза
аминолевулинатсинтазы является гем
(рис. 13-5).

В
ретикулоцитах синтез этого фермента
на этапе трансляции регулирует железо.
На участке инициации мРНК, кодирующей
фермент, имеется последовательность
нуклеотидов, образующая шпилечную
петлю, которая называется железочувствительным
элементом (от англ, iron-responsiveelement, IRE)
(рис. 13-6).

Биосинтез гема и гемоглобина

Рис.
13-5. Регуляция синтеза гема и гемоглобина.
 Гем
по принципу отрицательной обратной
связи ингибирует аминолевулинатсинтазу
и аминолевулинатдегидратазу и является
индуктором трансляции α- и β-цепей
гемоглобина.

При
высоких концентрациях железа в клетках
оно образует комплекс с остатками
цистеина регуляторного железосвязывающего
белка. Взаимодействие железа с регуляторным
железосвязывающим белком вызывает
снижение сродства этого белка к
IRE-элементу мРНК, кодирующей
аминолевулинатсинтазу, и продолжение
трансляции (рис. 13-6, А). При низких
концентрациях железа железосвязывающий
белок присоединяется к железо-чувствительному
элементу, находящемуся на 5′-нетранслируемом
конце мРНК, и трансляция аминолевулинатсинтазы
тормозится (рис. 13-6, Б).

Аминолевулинатдегидратаза
также аллостерически ингибируется
гемом, но так как активность этого
фермента почти в 80 раз превышает
активность аминолевулинатсинтазы, то
это не имеет большого физиологического
значения.

Дефицит
пиридоксальфосфата и лекарственные
препараты, которые являются его
структурными аналогами, снижают
активность аминолевулинатсинтазы.

Альфа-полипептидная
цепь заканчивается комбинацией
аминокислот валина-лейцина, а
бета-полипептидная цепь – комбинацией
валина-гистидина-лейцина. Альфа- и
бета-полипептидные цепи в гемоглобиновой
молекуле не размещены линейно, как это
выглядит на первый взгляд из данных,это
первичная структура .

Гемоглобинопатии
группа наследственных гемолитических
анемий, обусловленных нарушениями
первичной структуры гемоглобина
(качественные гемоглобинопатии) или
синтеза глобиновых цепей (количественные
гемоглобинопатии).

Соседние файлы в папке экз

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему
учебному проекту

Узнать стоимость

В ретикулоцитах происходит координированный синтез a и b-пептидных цепей гемоглобина, а также синтез его простетической группы, так, что ни один из этих компонентов не образуется в избыточном или недостаточном количествах. Учитывая, что белковая часть молекулы гемоглобина (глобин) синте­зируется, как и все остальные белки, далее подробно рассмотрен биосинтез его простетической группы, т.е. синтез тетрапиррольного соединения − гема. Гем, железосодержащее тетрагидропиррольное красящее вещество, является составной частью О2-связывающих белков и различных коферментов оксидоредуктаз. Почти на 85% биосинтез гема происходит в костном мозге, и лишь небольшая часть — в печени. В синтезе гема участвуют митохондрии и цитоплазма.

К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредствен­ными предшественниками гема и хлорофилла. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а ис­точником остальных 26 из 34 атомов углерода − янтарная кислота (сукцинат), точнее ее производное сукцинил-КоА. Последовательность хими­ческих реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий.

На I стадии, протекающей в 2 этапа в митохондриях, сукцинил-КоА взаимодействует с глицином и образованием δ-аминолевулиновой кислоты (δ -АЛК).

Биосинтез гемоглобина

Эту стадию катализирует специфический пиридоксальфосфатзависимый фермент δ –аминолевулинатсинтаза − ключевой, аллостерический фермент синтеза тетрапирролов.

Впервые эта синтаза была обнаружена в эндоплазматической сети клеток печени. Фермент индуцируется стероидами и другими факторами и ингибируется по типу обратной связи конечным продуктом биосинтеза − гемом.

После синтеза δ-аминолевулинат переходит из митохондрий в цитоплазму и на II стадии происходит конденсация 2 молекул δ-аминолевулиновой кислоты с образованием первого монопиррольного соединения − порфобилиногена (ПБГ).

Биосинтез гемоглобина

Фермент, катализирующий эту стадию − порфобилиногенсинтаза также является регуляторным ферментом, подвергаясь ингибированию конеч­ными продуктами синтеза. Кроме того, порфобилиногенсинтаза ингибируется ионами свинца. Поэтому при острых отравлениях свинцом в крови и моче обнаруживают повышенные концентрации 5-аминолевулината.

В следующей многоступенчатой стадии, катализируемой соответствующими фермента­ми, из 4 монопиррольных молекул порфобилиногена синтезируется тетра-пиррольный комплекс уропорфириноген, который затем модифицируется в протопорфирин IX, являющийся непосредственным предшественником гема. Тетрапиррольная структура уропорфиринoгена III все еще существенно отличается от гема. Так, отсутствует центральный атом железа, а кольцо содержит только 8 вместо 11 двойных связей. Кроме того, кольца несут только заряженные боковые цепи R (4 ацетатных и 4 пропионатных остатков). Так как группы гема в белках функционируют в неполярном окружении, необходимо, чтобы полярные боковые цепи превратились в менее полярные. Образующийся копропорфириноген III снова возвращается в митохондрии. Дальнейшие стадии катализируются ферментами, которые локализованы на/или внутри митохондриальной мембраны. Модификация боковых цепей заканчивается образованием протопорфириногена IX. На следующей стадии за счет окисления в молекуле создается сопряженная π-электронная система, которая придает гему характерную красную окраску. При этом расходуется 6 восстановительных эквивалентов.

В заключительной стадии протопорфирин IX присоединяет молеку­лу железа при участии феррохелатазы (гемсинтазы), и образуется гем (или Fe-протопорфирин IX). Последний используется для биосинтеза всех гемсодержащих хромопротеинов, например включается, в гемоглобин и миоглобин, где он связан нековалентно, или в цитохром С, с которым связывается ковалентно.

Биосинтез гемоглобина

Источником железа для этой реакции является ферритин, который считается резервным гемопротеином, откладывающимся в клетках кост­ного мозга, печени и селезенки.

Имеются указания, что, помимо железа, в синтезе гема участвуют некоторые кофакторы, в частности витамин В12, ионы меди, хотя конкрет­ная их роль не раскрыта.

Таким образом, весь путь синтеза гема может быть представлен в виде схемы, в которой даны полные и сокращенные обозначения промежуточных метаболитов и ферментов.

Биосинтез гемоглобина

Оба фермента, участвующие в синтезе порфобилиногена из глицина и сукцинил-КоА, являются регулируемыми ферментами; они ингибируются гемом и гемоглобином. С другой стороны, синтез пептидных цепей гемоглобина происходит только в присутствии гема, и образующиеся пептидные цепи тут же соединяются с гемом. При низкой концентрации гема активируется ингибитор инициации белкового синтеза в ретикулоцитах и синтез глобина замедляется. Известны наследственные анемии, связанные с дефектами ферментов, участвующих в синтезе гемма. При этом в организме нередко образуются избыточные количества окрашенных порфиринов − предшественников гема. Такие формы нарушения обмена гемма называют порфириями; некоторые из них протекают очень тяжело. Многие из этих заболеваний приводят к выделению предшественников гема с калом или мочой, которая вследствие этого может быть окрашена в темно-красный цвет. Также наблюдается отложение порфиринов, обладающих фотосенсибилизацией в коже. При воздействии света это приводит к образованию трудноизлечимых волдырей. При порфириях часты также неврологические нарушения. Возможно, что в основе средневековых легенд о людях-вампирах (дракулах) лежит странное поведение больных порфириями (светобоязнь, необычные внешность и поведение, употребление крови в пищу, компенсирующее дефицит гема и зачастую улучшающее состояние при некоторых формах порфирий).

Внимание!

Если вам нужна помощь в написании работы, то рекомендуем обратиться к
профессионалам. Более 70 000 авторов готовы помочь вам прямо сейчас. Бесплатные
корректировки и доработки. Узнайте стоимость своей работы.

Источник