Делала скрининг узи в норме а кровь плохая
- Назад
- 1
- 2
- 3
- Вперёд
- Страница 1 из 3
не прерывайте!!!!! дайте шанс ребенку
3
что за ерунда
инвазивная диагностика почему пропускается?
какой индивидуальный итоговый риск вам насчитали в цифрах?
формирующийся порок сердца не есть показание к прерыванию на вашем сроке
при нормальном кариотипе трикуспидальные пороки как раз перспективны в смысле реабилитации
в прошлом у меня в 12-13 н обнаружили трикуспидальную регургитацию+ нк гипоплазия+ твп 3.8 + 37 лет – риск поставили 1 к 1, но прерывать не предлагали до получения результатов бвх
в случае норм кариотипа предлагалось уточнять ситуацию по сердцу в 18 н
к сожалению оказался сд
8
Я надеюсь что как раз на перинатальном консилиуме и предложат инвазивную диагностику-конечно отказываться не буду
Итоговый риск низкий-меня и смутило что риск низкий, но по словам этого врача вме плохо и надеяться нечего! Разве низкие показатели МоМ и отклонения на УЗИ не учитываются программой при расчете риска?
Результаты риска:
Трисомия 21 1:1619
Трисомия 18 1:1707
Трисомия 13 1:4659
Какие у вас были анализы крови? У меня МоМ везде ниже 0,5, по словам врача это явный показатель что беременность замрет
что за ерундаинвазивная диагностика почему пропускается?какой индивидуальный итоговый риск вам насчитали в цифрах?формирующийся порок сердца не есть показание к прерыванию на вашем срокепри нормальном кариотипе трикуспидальные пороки как раз перспективны в смысле реабилитациив прошлом у меня в 12-13 н обнаружили трикуспидальную регургитацию+ нк гипоплазия+ твп 3.8 + 37 лет – риск поставили 1 к 1, но прерывать не предлагали до получения результатов бвхв случае норм кариотипа предлагалось уточнять ситуацию по сердцу в 18 нк сожалению оказался сд
А у вас были хорошие показатели биохимии крови?
1
Мне на Вашем сроке про сердце ничего не говорили. Сказали сколько ударов и все.
Для начала переделайте ужи в другом месте.
3
Да попробуйте переделать узи и кровь сдать на скриннинг платно, все таки надо бороться за ребенка. Ну и конечно от прокола не отказывайтесь, если предложат
2
Мне на Вашем сроке про сердце ничего не говорили. Сказали сколько ударов и все.Для начала переделайте ужи в другом месте.
Переделала УЗИ, этот врач не заметил отклонений, но к сожалению, я сама сглупила-надо было идти к узкому специалисту, который именно беременных смотрит, а я пошла к общему, поэтому ее мнению я не очень доверилась
Так же повторно сдала кровь-результаты в течение двух дней
На перинатальном консилиума обещают еще одно узи
Да попробуйте переделать узи и кровь сдать на скриннинг платно, все таки надо бороться за ребенка. Ну и конечно от прокола не отказывайтесь, если предложат
Спасибо) значит что я иду в правильном направлении!
Идите не просто на другое платное УЗИ, а именно экспертное, желательно у генетиков
12
На таком сроке увидеть срез через 3 сосуда-вот честно, вашему бы узисту я бы при жизни памятник поставила… Конкретно любые пороки лучше всего смотреть в 20-22 неделю Б, не раньше… И 1 узи ещё не показатель…
А гинекологи любят посылать прерывать Б… На собственной шкуре проверено…
Зайдите ко мне, график №22… Единственное, у меня по крови всё идеально было… поэтому если вдруг и заБ, то никаких скринингов сдавать не буду… лишние деньги и лишние нервы…
Знаю девочек, которым ставили деткам СД с огромным риском, тоже на прерывание посылали, но в итоге родили здоровых деток… Поэтому моё неверие к скринингам ещё больше увеличилось… Я никого не призываю сдавать или не сдавать их, это личное дело каждой из нас, но высказала только свою собственную точку зрения, не более…
В моём случае даже профессора разводили руками в непонятии, почему кровь не дала никаких сбоев…
Вот честно, если бы вернуть можно было время-я бы вернула и сделала всё точно так же!!! Не жалею ни капли!!!
У кого-то даже самые страшные диагнозы не подтверждаются при рождении, а у кого-то всё и сразу… Пока не прошла весь путь, поняла одно… Беременность она как лотерея… И неизвестно, кто вытянет джек-пот… Некоторые рожают и понятия не имеют о пороках, только потом как гром среди ясного неба звучат…
Но я бы на вашем месте не торопилась этого делать…
2
Какие у вас были анализы крови? У меня МоМ везде ниже 0,5, по словам врача это явный показатель что беременность замрет
в тот год безденежный РНПЦ Мать и Дитя, в Минске, где я живу, не имел реактивов и кровь соответственно мне не делали. Для выведения такого риска хватило узи
На таком сроке увидеть срез через 3 сосуда-вот честно, вашему бы узисту я бы при жизни памятник поставила… Конкретно любые пороки лучше всего смотреть в 20-22 неделю Б, не раньше… И 1 узи ещё не показатель…А гинекологи любят посылать прерывать Б… На собственной шкуре проверено… Зайдите ко мне, график №22… Единственное, у меня по крови всё идеально было… поэтому если вдруг и заБ, то никаких скринингов сдавать не буду… лишние деньги и лишние нервы…Знаю девочек, которым ставили деткам СД с огромным риском, тоже на прерывание посылали, но в итоге родили здоровых деток… Поэтому моё неверие к скринингам ещё больше увеличилось… Я никого не призываю сдавать или не сдавать их, это личное дело каждой из нас, но высказала только свою собственную точку зрения, не более… В моём случае даже профессора разводили руками в непонятии, почему кровь не дала никаких сбоев…Вот честно, если бы вернуть можно было время-я бы вернула и сделала всё точно так же!!! Не жалею ни капли!!!У кого-то даже самые страшные диагнозы не подтверждаются при рождении, а у кого-то всё и сразу… Пока не прошла весь путь, поняла одно… Беременность она как лотерея… И неизвестно, кто вытянет джек-пот… Некоторые рожают и понятия не имеют о пороках, только потом как гром среди ясного неба звучат…Но я бы на вашем месте не торопилась этого делать…
Спасибо за ответ!
Меня тоже смущает, что такой мал срок и такие диагнозы! Даже сама ухом сказала, что регургитация к 16 неделе проходит, и в самом заключении УЗИ написано в рекомендациях УЗИ плода в 20-22 недели с расширенной ЭХОКГ
Я с этим тихонечко смирилась, решив что на следующем УЗИ ничего никто уже не увидит
Но кровь с низким МоМ- за нее больше переживаю (((
в тот год безденежный РНПЦ Мать и Дитя, в Минске, где я живу, не имел реактивов и кровь соответственно мне не делали. Для выведения такого риска хватило узи
Отлично
В вашем сообщении, на мой взгляд, вся суть нашей медицины
Кошмар какой-то, как так сразу на прерывание?! Во первых, успокойтесь, не плачьте. Вы можете до 13+6 еще успеть пересдать пренатальный скрининг (узи+кровь). Во вторых, пройти инвазивную диагностику.
Вот вам пример моей сестры. Первый скрининг: Бетта ХГЧ: 17,4 МЕ/л эквивалентно 0,370 МоМ; РАРР-А: 1,080 МЕ/л эквивалентно 0,241 МоМ. Риски трисомии 18: 1:234, трисомии 13: 1:19. Узи норма. Сделали прокол, исследование ворсин плаценты. Ничего не подтвердилось!
Желаю, что бы у вас тоже ничего не подтвердилось и все было хорошо!
2
Кошмар какой-то, как так сразу на прерывание?! Во первых, успокойтесь, не плачьте. Вы может
Нет не факт,как и низкий риск
но дополнительно бы обследовалась
не хотите инвазивным способом.можно по крови матери правда стоит в районе 35 т.р
8
У меня так же было…ездила к генетику, спросила про заболевания всемье и предложила исследовать околоплодные воды, я отказалась…на 2и узи врач уже в возрасте сказал что вся эта математика по крови полная ерунда, так что не переживайте … у нас здоровая дочь в итоге.
1
Не факт.
Скрининг – метод вероятностный. Может дать ложноположительные и ложноотрицательные результаты.
Точные методы определения наличия/отсутствия хромосомной аномалии – инвазия (прокол) или неинвазивный тест по крови.
Оптимальный алгоритм Ваших действий сейчас таков:
1. Выпить разрешенное успокоительное (валерьянка, Персен и т.п.).
2. Лечь спать.
3. Посетить генетика. Как можно скорее. Скорее всего, Вам предложат инвазивную диагностику. Мой совет – не отказывайтесь, лучше узнать наверняка, чем до родов трястись.
Вам сказали, какой именно риск? В цифрах?
И можно еще Ваш возраст, а также ТВП и НК с 1 скрина?
12
Тут вариантов несколько, либо надеяться на хороший исход и ждать родов, либо амниоцентез, но это риск серьезный для малыша, либо неинвазивный пренатальный тест, безопасно, надежно, но дорого (от 35 до 50 т.р.).
Не факт и я знаю множество примеров.Но понимаю ваше состояние,как тяжело и мыслей в голове миллион.
Держитесь,не падайте духом!Желаю вам и малышу огромнейшей удачи и здоровья!Если есть возможность сделайте неинвазивный тест,он дорогой конечно,но безопасный для ребенка,чем пункция.
Что именно плохо?
Ваш возраст, вес, беременность естественная, прогик принимаете? Это все может оказывать влияние именно на результаты по крови,но не иметь никакого отношения к генетике ребенка.
Если УЗИ хорошее – это половина успеха. Берите свои анализы и идите к генетику.
Я вам хороший пример приведу- у меня УЗИ идеальное, по крови 1:56 риски, 40 лет, ЭКО, прогестерон, чуть лишнего веса. К генетику сходила, инвазивный и неинвазивный тесты не делала, ребенок здоров!
С БП мне запомнился пример, когда с риском 1:4 у женщины здоровый ребенок. Она делала инвазию, чтобы знать точно.
Есть случаи рождения детей с хромосомными аномалиями при низких рисках 1:1000, например.
На любой вкус есть в этой жизни случаи, только про Ваш конкретно случай это ни о чем не говорит.
11
У меня был высокий риск. Два раза сдавала. Вопрос тут задавала. Сделала нипт за 35 тыс чтоб спать спокойно. Результат хороший.
Идти к генетику…все тут пишут мол ерунда, но вам принимать решение и растить потом ребенка, я за раннюю диагностику…
9
Какие показатели хгч и папп-а в МоМ, знаете?
У нас в ЖК каждую вторую отправляют к генетику, на всякий случай. В 90% случаев генетик говорит “все хорошо” и отправляет домой
Я завтра пойду к 8 утра в ЖК и сразу к генетику… Отпишусь подробнее завтра! Сегодня у меня миллион плохих мыслей и слезы.. Паника.. Я просто не верю в то, что может быть что то плохое!
Шри-мама: дау меня тоже ЭКО.. Принимаю прогестерон!Возраст 30 лет! Вес в норме…
У меня при хорошем узи (но высоком сб) и слегка сниженном хгч и завышенном папп-а пришел результат 1:100 по синдрому Патау. Поехала к генетику, делали плацентопункцию и цитогенетический анализ. Все хорошо, дочке уже 10 месяцев. Но стресс у меня был ужасный. Держитесь. Если будут предлагать цитогентику, соглашайтесь. Потому что по себе знаю, не видать вам покоя, пока анализ не на руках.
И в подобной ситуации знакомая знакомой не поехала на анализ. У них СД, девочка почти ровесница моего среднего сына.
2
Верить не надо. Надо проверять.
Ложитесь спать, успокоительным не пренебрегайте.
Пусть все обойдется.
По возможности, отсканируйте или сфотографируйте бланк скрининга, если лично не дадут (могут вклеить в карту)
Пока успокойтесь. У меня было хорошее УЗИ и плохая кровь. При этом общие риски рассчитали низкими. Но все врачи рекомендовали доп обследования. Сделала амнио. По нему кариотип нормальный. Родила здоровую дочку (нам сейчас 2,5мес). Это был тяжелый период, но получив хорошие результаты после амнио, я спокойно доходила Б. Плохая кровь – это не приговор, а повод для доп диагностики. Так что вытирайте слезы и верьте в лучшее!
2
Я вот вообще не сдавала этот анализ, в любом случае хотела рожать и по узи отлично было и слава богу все хорошо!
Правильно вам советуют чтоб не переживать сдать этот анализ, все будет хорошо я вам искренне желаю!
Спасибо девочки! Дожить бы до завтра…
У меня было идеальное узи и риск по крови 1 к 87, поплакала и решила рожать во что бы то не стало. Отказалась от прокола , тк вся беременность на гормонах и в угрозах, родила 2 месяца назад здорового сына и рада что не пошла на прокол , с эко вообще кровь не информативна на скрининге.
6
Риск 1:37, ЭКО, 34 года. Ребенок генетически здоров, но по УЗИ у генетиков МПВР, а в жк почти все нормально и ТВП и носовая кость.В беременность дочкой ( с ней нормально)тоже высокий риск, но беременность была сложная. Мое мнение что кровь реагирует на какие то проблемы связанные с плодом, плацентой, сосудами и автоматически увеличивается риск.
1
В первую Б УЗИ идеальное,кровь плохая,делали амниоцентез, здоровая доча.
Оооо,моя любимая тема….Не устану повторять-ВСЕ СКРИНИНГИ ФУЙНЯ!!!!Когда же наконец наша чертова медицина от них откажется?Сколько беременностей было сорвано в хлам и превращено в кошмар из за теста,который вообще ничего не прказывает?! У меня с первыи был почти доказынный 100% СД у сына,а с дочей показатели скрининга дали…НОЛЬ…т.е.мёртвый плод.Если интересно читайте мои + циклы. Или пишитк лс.Много общаюсь с “особыми” мамами в т.ч.СД…у них всех были отличные скрининги.Делайте выводы.
14
Лисичка Мю! Спасибо вам! Подбодрили немного))
была такая же ситуация. по узи все отлично. по крови высокие риски по какому то заболеванию. направили к генетику. там толком ничего не сказали. только то что 1:1000000 не лает никаких гарантий равно как и при 1 :10 шансы на здорового ребенка тоже есть. предложили амниоцинтез. но это в другой город надо было ехать. я отказалась. боялась что может прерваться Б. да и ответы генетика меня не удовлетворили. сплошные предположения и статистика. родилась абсолютно здоровая девочка.
1
У меня 2 близкие подруги. У одной три беременности высокие риски по СД – все разы делала инвазивный. Детки здоровые.
У второй подруги низкие риски, даже на узи все было норм. В итоге мальчик с СД.
1