Гемоглобин человека пример экспрессии генов

Общее
понятие генетического материала и его
свойства.

Роль
ДНК в передаче наследственной информации
была доказана с открытием явлений
трансформации, трансдукции и конъюгации
у микроорганизмов.

Конъюгацией
– процесс, при котором осуществляется
перенос генетической информации.

Трансформация
–
это способность одного штамма бактерий
встраивать участки молекулы ДНК другого
штамма и приобретать при этом свойства
последнего (опыты Ф. Гриффита с вирулентными
и невирулентными штаммами пневмококков).

Трансдукция
–
это способность бактериофагов переносить
фрагменты ДНК от одного штамма бактерий
к другому и передавать соответствующие
свойства.

Генетический
материал – компоненты
клетки, структурно-функциональное
единство которых обеспечивает хранение,
реализацию и передачу наследственной
информации при вегетативном и половом
размножении. Генетический материал
обладает универсальными свойствами
живого: дискретностью, непрерывностью,
линейностью, относительной стабильностью.

Основными
свойствами генетического материала
являются:

1. Ген
   хранит и передает информацию.

2. Ген
   способен к изменению генетической
   информации (мутации).

3. Ген
   способен к репарации (процесс
   восстановления природной структуры
   ДНК, поврежденной при нормальном
   биосинтезе ДНК в клетке химическими
   или физическими агентами).

4. Ген
   способен к реализации – синтезу
   полипептида, кодируемого геном при
   участии двух матричных процессов:
   транскрипции и трансляции.

5. Генетический
   материал обладает устойчивостью.
   Устойчивость генетического материала
   обеспечивается:

–
диплоидным набором хромосом;

–
двойной спиралью ДНК;

–
вырожденностью генетического кода;

–
повтором некоторых генов;

–
репарацией нарушенной структуры ДНК.

Строение
гена у про- и эукариот.

Первоначально
предполагалось, что ген является
неделимой, целостной единицей. В целом
ген подвергается мутациям, рекомбинациям
и выполняет основную функцию – кодирование
белка. Однако оказалось, что ген дискретен.

Наиболее
четко дискретность гена была изучена
американским генетиком С. Бензером на
примере исследований тонкой структуры
генов фага Т4 кишечной палочки. Им было
показано, что ген может быть разделен
кроссинговером на множество частей.
Дискретная организация генов была
установлена и у эукариот.

В
конце 50-х годов Бензер предполагал, что
ген одновременно является целостной и
дискретной единицей. При выполнении
основной функции – программировании
синтеза белка – ген выступает как
целостная единица, изменение которой
вызывает изменение структуры белковой
молекулы. Эту единицу Бензер назвал
цистроном.
По величине он примерно равен гену.

Дискретность
гена заключается в наличии субъединиц.
Элементарная единица изменчивости,
единица мутации названа мутоном,
а единица рекомбинации – реконом.
Минимальные размеры мутона и рекона
равны 1 паре
нуклеотидов и называются сайт.
Таким образом, сайт
– это структурная единица гена. Кодон
–
функциональная единица гена (единица
генетического кода, три нуклеотидных
остатка (триплет) в ДНК или РНК, обычно
кодирующих включение одной аминокислоты
в полипептид).

Размеры
генов различны. Средний размер гена у
человека составляет около 27 тысяч пар
нуклеотидов. Самые короткие гены содержат
всего два десятка нуклеотидов, например,
гены эндорфинов – белков, вызывающих
ощущение удовольствия. Гены интерферонов
– белков, защищающих человека от вирусных
инфекций, имеют размер около 700 пар
нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий
один из белков мышц – миодистрофин,
содержит 2,5 миллиона пар нуклеотидов.

Вплоть
до конца 70-х годов полагали, что гены
существуют в виде целого отрезка ДНК.
Однако в 1977 г. было показано, что у
аденовируса некоторые гены существуют
не в виде целого отрезка ДНК, а в виде
фрагментов, распределенных вдоль генома.

Последовательность
нуклеотидов, составляющая мозаичный
ген, вначале переписывается в молекулу
про-и-РНК, которая является своего рода
предшественником и-РНК

Участки,
несущие информацию, названы экзонами,
а не содержащие ее – интронами. Например,
ген цепи β-глобулина человека включает
в себя 3 экзона и 2 интрона: ген постоянного
участка тяжелой цепи иммуноглобулинов
мыши содержит 4 экзона и 4 интрона.

Затем
про-и-РНК подвергается процессингу и
сплайсингу. После этого получается
и-РНК, готовая для последующей транскрипции.
Окончательного объяснения факта
существования интронов пока не найдено.
Допускается, что в момент образования
и-РНК из про-и-РНК может иметь место
различное соединение экзонов друг с
другом, что приведет к синтезу различных
белков. Возможно, интроны служат
материалом для образования новых генов
в процессе эволюции. Показано, что
мутации интронов могут нарушать процесс
сплайсинга, останавливать синтез белка
и изменять его структуру.

Центральная
догма молекулярной биологии: один ген
– один фермент и ее современная трактовка.

В
сороковые годы Д. Бидл и Э. Татум выдвинули
гипотезу: «Один
ген – один фермент».
Сегодня, несколько изменив первоначальную
формулировку можно сказать: «Один
ген –
один белок или один ген –
один
полипептид».
Хотя эта концепция сохраняет свое
значение и по сей день, она уже недостаточно
современная, т.к. известно, что существуют
белки, которые кодируются генами,
распределенными вдоль всего генома.
Молекула ДНК (гена) выполняет различные
функции. В ней имеются не только
нуклеотидные последовательности,
несущие генетическую информацию, но и
такие, которые контролируют экспрессию
(проявление) генов и репликацию.

Механизмы
генной регуляции у про- и эукариот.
Экспрессия генов.

Генетические
механизмы экспрессии генов были изучены
у микроорганизмов французскими генетиками
Ф. Жакобом и Ж. Моно.

Главное
положение этой теории состоит в том,
что в ДНК имеются следующие типы генов:

1. структурные
   – последовательность их нуклеотидов
   кодирует структуру синтезируемых
   клеткой макромолекул (полипептидов,
   белков, р-РНК, т-РНК);

2. функциональные
   или акцепторные – последовательность
   их нуклеотидов не имеет кодирующей
   функции, но с помощью присоединения к
   ним разных белковых факторов управляют
   работой структурных генов. К ним
   относят: регуляторы, операторы,
   модификаторы.

3)
Транспозоны – это мобильные генетические
элементы (мобильные ДНК, подвижные
гены).

Мобильные
генетические элементы – это
мобильные последовательности ДНК,
найденные в геномах всех организмов.
Во многих геномах они находятся в
изобилии: например, они составляют до
50% человеческой ДНК. Большинство
транспозонов способны встраиваться в
различные участки ДНК. Они часто вызывают
мутации, либо включаясь в другой ген и
нарушая его нуклеотидную последовательность,
или вызывая перестройки ДНК, такие как
делеции, дупликации и инверсии.

Мобильные
элементыбывают
автономными и неавтономными. Среди
автономных, одни из них имеют только те
последовательности, которые необходимы
для их собственного перемещения, тогда
как другие – имеют сложную структуру
и кодируют ряд функций, не связанных
непосредственно с перемещением.
Неавтономные транспозоны для транспозиции
нуждаются в ферментах, кодируемых
автономными транспозонами.

У
человека транспозоны были обнаружены
в 1991, когда Фрэнсис Коллинз и его коллеги
обнаружили 31-летнего человека с
нейрофиброматозом, вызванным перемещением
последовательности Alu.
Нейрофиброматоз
– болезнь, которая вызывает многочисленные
опухоли кожи и нервов. В настоящее время
установлено, что от 45 до 50% (по данным
разных авторов) человеческого генома
состоят из последовательностей,
происходящих от мобильных элементов,
хотя большинство этих элементов является
бездействующими и не способны к
перемещению. Из них, около 2% – это ДНК
транспозоны и приблизительно 42% –
ретротраспозоны.

Эволюционное
значение мобильных генетических
элементов неизвестно, но были предложены
три гипотезы, объясняющие их происхождение.
Гипотеза «клеточной функции» предполагает,
что мобильные элементы обеспечивают
какую-то важную функцию клетки. Гипотеза
«генетической изменчивости» предполагает,
что мобильные элементы, вызывая мутации,
обеспечивают эволюционную гибкость
видов. Гипотеза «эгоистичной ДНК»
предполагает, что мобильные элементы
не приносят какую-либо пользу клетке,
но широко распространены из-за того,
что они могут копироваться и
распространяться.

Один
или несколько структурных генов,
расположенных в бактериальной или
вирусной «хромосоме» рядом с группой
регуляторных генов, представляют вместе
единицу генетической регуляции –
оперон.

Принципы
работы оперона прокариот рассмотрим
на примере работы оперона кишечной
палочки (E.
coli),
ответственного за усвоение лактозы у
этой бактерии (Рис 3).

Рис.
3 —
Структура
лактозного оперона

Основу
генетического аппарата кишечной палочки
составляет бактериальная хромосома,
входящая в состав нуклеоида. Нуклеоид
этой бактерии включает различные
участки, в том числе и лактозную область
(lac оперон). Последняя область включает
3 гена, кодирующие 3 фермента: β‑галактозидазу,
пермеазу и трансацетилазу (1, 2, 3),
участвующих в метаболизме лактозы. Все
гены laс оперона транскрибируются в одну
и-РНК, которая транслируется с образованием
3-х белков.

Оперон
начинается с участка, к которому
присоединяется особый белок-активатор
– Сар-белок, активизирующий катаболические
гены. Без этого белка фермент РНК-полимераза
не может связаться с опероном и начать
транскрипцию. Сар-белок предварительно
активизируется сам присутствующим в
клетке циклическим аденозинмонофосфатом
(цАМФ). Вслед за этим участком лежит
промотор. Это последовательность
нуклеотидных пар, опознаваемая
РНК-полимеразой. РНК-полимераза
прикрепляется к промотору и затем
продвигается вдоль оперона, транскрибируя
его. За промотором находится оператор,
состоящий из 21 пары нуклеотидов, который
играет важную роль в регуляции работы
оперона, так как с ним может связываться
особый белковый фактор – регуляторный
белок.
Заканчивается laс оперон терминатором
– небольшим участком ДНК, служащим
стоп-сигналом, прекращающим продвижение
РНК-полимеразы и транскрипцию оперона.

Основная
регуляция работы структурных генов laс
оперона осуществляется регуляторным
белком, который кодируется геном-регулятором.
Этот белок синтезируется в клетке
непрерывно, но в очень небольшом
количестве (одновременно в цитоплазме
присутствует не более 10 молекул).
Регуляторный белок обладает сродством
с оператором laс оперона, и если в
питательной среде нет лактозы, то
прикрепляется к оператору и препятствует
продвижению РНК-полимеразы от промотора
к структурным генам, которые оказываются
репрессированными. Синтез кодируемых
ферментов не идет. При поступлении в
питательную среду лактозы регуляторный
белок связывается с лактозой раньше,
чем его молекулы достигнут оператора
и сильно изменяет свою структуру,
вследствие чего теряет способность
присоединяться к оператору. РНК-полимераза
свободно продвигается по оперону,
транскрибирует структурные гены и в
клетке начинается синтез всех трех
ферментов, необходимых для усвоения
лактозы, т.е. происходит индукция
(экспрессия гена). При этом типе регуляции
экспрессии генов лактоза выполняет
роль эффектора – низкомолекулярного
вещества, изменяющего свойства белка
при соединении с ним.

Регуляция
активности генов у эукариот изучена
менее полно, чем у вирусов и прокариот,
что обусловлено наличием у них ядра,
сложно устроенных хромосом и дифференциацией
клеток. Допускается, что в основе
регуляции действия генов у эукариот
лежат механизмы, в принципе сходные с
таковыми у вирусов и прокариот. Однако,
есть и существенные отличия.

1. Почти
   всегда оперон эукариот содержит только
   один структурный ген в то время как у
   вирусов и прокариот в большинстве
   оперонов их бывает несколько, иногда
   более десятка.

2. У
   эукариот структурные гены, ответственные
   за разные звенья той или иной цепи
   биохимических реакций, как правило,
   разбросаны по геному, а не сосредоточены
   в одном опероне, как это часто имеет
   место у прокариот.

3. У
   эукариот существует одновременное
   групповое подавление активности генов
   во всем ядре, в целой хромосоме, или в
   большом ее участке. Такая групповая
   репрессия генов осуществляется в
   значительной мере гистонами – белками,
   входящими в состав эукариотических
   хромосом. Пример групповой регуляции
   активности генов – это полное прекращение
   транскрипции всех генов при сперматогенезе.

4. Существует
   система регуляции с помощью стероидных
   гормонов. Последние связываются со
   специальными белками-рецепторами,
   расположенными в мембранах клеток-мишеней.
   Синтез белков-рецепторов контролируется
   геном тестикулярной феминизации Х
   хромосомы. Такой комплекс обеспечивает
   активацию определенного гена.

5. Транскрипция
   и трансляция у эукариот разобщены (у
   прокариот – сопряжены): синтез и-РНК
   происходит в ядре, а белков – в цитоплазме
   на рибосомах. Без гормонального сигнала,
   некоторые и-РНК остаются не транслированными.

Примером
сложной экспрессии генов может служить
генный контроль синтеза гемоглобинов
у человека. Известно, что гемоглобин
человека является тетрамером, то есть
состоит из четырёх субъединиц. У взрослого
человека они представлены парными
полипептидными цепями. Каждая цепь
контролируется определенным генным
локусом (Табл. 1).

Таблица
1 —
Генный
контроль синтеза гемоглобинов у человека

НbА
и НbА2
относятся к нормальным гемоглобинам
человека. В эритроцитах плода около 80%
гемоглобина представлено формой НbF,
его молекула состоит из двух цепей α
и двух цепей γ.
У больных серповидноклеточной анемией
имеется особый гемоглобин Нbs,
который отличается от нормального НbА
тем, что у него в одной β
цепи в 6-ом положении глутаминовая
кислота заменена валином. Существует
мутантная форма гемоглобина – НbC.
В нем в 6-ом положении глутаминовая
кислота заменена лизином. Этот вариант
гемоглобина назван «С» по названию
города, у жителя которого была впервые
обнаружена мутация – Christchurch (Новая
Зеландия), хотя встречается преимущественно
в Западной Африке.

Четыре
типа гемоглобинов контролируются
отдельными генами:

–
локус αА
определяет формирование α
цепей в течение всей жизни у всех четырех
гемоглобинов;

–
локус βА
контролирует формирование β
цепей только в НbА
после рождения;

–
локус γFопределяет
синтез γ
цепи в гемоглобине НbF
в течение внутриутробной жизни;

–
локус σА2
определяет синтез σ
цепей в гемоглобине НbА2
в течение всей жизни после рождения.

Локусы
αА,
βА,
σА2,
γF
тесно сцеплены в хромосоме. Все четыре
указанных генов – структурные. В их
действии имеется сложная экспрессия,
благодаря чему возникают четыре типа
гемоглобинов.

Экспрессия
генов βА,
σА2находится
под влиянием генов-регуляторов. У
взрослого человека происходит замена
НbF
плода на НbА
или
НbА2.

При
этом происходит репрессия гена γF
и включение гена βА.
Взаимодействие генов αА,
βА,
σА2
определяет развитие нормального
гемоглобина и является примером
межгенного взаимодействия.

При
формировании гемоглобина серповидноклеточной
анемии наблюдается межаллельное
взаимодействие аллели βА
и ее патологической аллели.

Вышеизложенные
данные позволили сформулировать
современную
теорию гена,
которая утверждает:

1. Ген
   занимает определенный локус в хромосоме.

2. Ген
   – часть молекулы ДНК; число нуклеотидов
   в гене неодинаково.

3. Внутри
   гена может происходить рекомбинация
   и мутация.

4. Существуют
   структурные и функциональные гены.

5. Структурные
   гены контролируют синтез полипептидов,
   т-РНК и р‑РНК.

6. Функциональные
   гены контролируют деятельность
   структурных генов.

7. Расположение
   триплетов в структурных генах коллинеарно
   последовательности аминокислот в
   полипептиде.

8. Генотип,
   будучи дискретным, функционирует как
   единое целое.

Генная
инженерия.

Одним
из разделов молекулярной генетики и
молекулярной биологии, который приблизился
к рубежу практических приложений,
является генная инженерия. Генная
инженерия –
это сумма методов, позволяющая переносить
гены из одного организма в другой, или
– это технология направленного
конструирования новых биологических
объектов (С.И. Алиханян, 1980 г.). К генной
инженерии принято относить следующие
операции:

1. Синтез
   генов вне организма.

2. Выделение
   из клеток отдельных генов или генетических
   структур (фрагментов хромосом, целых
   хромосом, ядер).

3. Направленную
   перестройку выделенных структур.

4. Копирование
   и размножение выделенных генов или
   синтезированных генов или генетических
   структур.

5. Перенос
   и включение таких генов или генетических
   структур в подлежащий изменению геном.

6. Экспериментальное
   соединение геномов в одной клетке.

Для
того, чтобы организм обладал новыми
наследственными свойствами необходимо
ввести в него новый ген, подключить его
к регуляторной системе организма,
добиться его функционирования в
соответствующих клетках. Существует 3
этапа такого процесса:
получение генетического материала,
введение генетического материала в
изменяемый организм и включение
новых генов в генетический аппарат
клетки.

1. Получение
   генетического материала.

Осуществляется
путем его выделения из генома клеток
донора, либо путем его синтеза химическим
путем или с помощью и-РНК и фермента
обратной транскриптазы (ревертазы).
Нужный ген получают путем вырезания
его из ДНК с помощью особых ферментов
–
рестриктаз. Такой способ был разработан
на плазмидной ДНК бактерий.

2. Введение
   генетического материала.

Осуществляется
путем трансформации, трансдукции,
конъюгации и соматической гибридизации.

Гибридизация
соматических клеток
приводит к слиянию двух протопластов
клеток и образованию ядра с диплоидным
набором хромосом. Затем гибридная клетка
делится, и образуются дочерние гибридные
клетки с признаками обоих родителей.

3. Включение
   новых генов в генетический аппарат
   клеток.

Новые
введенные гены не способны к самостоятельной
репликации. Поэтому они вначале вводятся
в состав структуры, способной к
воспроизведению. Она называется вектором.
Это молекула ДНК, которая способна
переносить в клетку чужой ген и
обеспечивать его размножение там.
Векторами могут быть плазмиды бактерий,
бактериофаги, вирусы животных, космиды
– фрагменты бактериофагов с плазмидами.

С
помощью генной инженерии решено ряд
проблем биологии: установлено мозаичное
строение гена, расшифрована структура
генов, кодирующих иммуноглобулины. В
1980 году получен гормон соматотропин, в
1982 – инсулин методом генной инженерии,
а также интерферон, витамины, и различные
гормоны. Генная инженерия является
основой биотехнологии, а в медицине
обеспечивает производство вакцин,
сывороток, а также диагностику генетических
аномалий человека на ранних стадиях
развития (генная хирургия – замена
поврежденного гена новым).

В
2001 году усилиями генетиков программы
«Геном человека» открыто количество
генов, составляющих 31 тыс. на геном
человека. Это расширяет возможности
использования генетики для медицинских
целей.

Все
работы по клонированию человека, по
мнению большинства ученых-генетиков
должны быть запрещены.

Пересадка
генов должна проводиться для человека
только в терапевтических целях, с помощью
соматических клеток. Применение половых
клеток для генной терапии возможно
только при достаточном доказательстве
безопасности такого лечения по сравнению
с генной терапией соматическими клетками.