Гемоглобин и желчный пузырь

Добрый день,

Маме 57 лет. Месяца 2 назад вроде нам показалось что она стала бледнее выглядеть по лицу. Сдали анализы, оказался низкий гемоглобин: 80 при нижней нормы 130!! Все остальные анализы в норме. УЗИ показал только большой размер желчного пузыря.
Врач прописал:
1. Сорбифер 1 т. Х 2 раза в день (утром и вечером перед едой)
2. Холивер 2т. Х 3 раза в день (в течение еды)

При таком гемоглобине доза сорбифера нормальная или стоит принимать другой препарат: Феррум Лек или гемоглобин Плюс? Может быть низкий гемоглобин от желчного пузыря? Заранее благодарен!

Анализ крови полностью, что еше беспокоит маму? Слабость в руках-ногах? Глаза не желтоватые? Какие остальные анализы имеются: приведите здесь результаты?

Анализ крови полностью, что еше беспокоит маму? Слабость в руках-ногах? Глаза не желтоватые? Какие остальные анализы имеются: приведите здесь результаты?
Да, глаза немного желтоватые. мы подумали что имеем дело с гепатитом, привез ее в столицу потому что у нее в селе воопче докторов нет. сдали на все маркеры гепатитов:отрицательно. печеночные пробы в норме, кроме АЛТ который чуть выше нормы -может быть из за желчного пузыря или от антибитиков которые мама получала при последнем ОРВ. беспокоют маму головные боли, усталость (она преподаватель), а месяц назад появилось черное пятно в левом глазу которое ввегда в ее поле зрении (по ее словам). прошли полную диагностику с УЗИ глаза, диагноз:начала катаракты левого глаза. мы еще проверяли сердце, поджелудочную, щитовидку – все в норме. общий анализ крови у нее в селе приклеен в карточке (будет трудно представить на форуме). но после его осмотра я персонально увидел только низкий гемоглобин и низкие эритроциты, в остальном -норма. может купить ей феррум лек или геиоглобин плюс в сиропе, а то от сорбифера вроде тошнота и запоры, а мама и так склона к запорам.Или все-таки давать сорбифер по 1т 2раза в день и добавить и аскорбинку? Благодарю за ответ

Из анализа крови нужны цифры, которые можно переписать… Быть может, анемия и не железодефицитная… Уточните о слабости/чувствительности рук/ног, все что беспокоит

на следующей неделе иду с мамой на фиброгастроскопию исключить язвы так как одна причина анемии это кровоизлияние в желудке, язва и т.д. а мама иногда после чего обьедается пельменями или же плацинтами то чувствует боль в области желудка. Тоже во вторник пойдем сдавать общий анализ крови и сдадим Ferrum Seric чтоб можно было переписать Вам здесь результат анализов.
Имеет и хронические проблемы с гемороем, но вроде крови нету, так что исключили этот фактор анемии. Также гинекологически все в норме, так что это тоже исключили.
Беспокоит иногда, она говорит усталость, боль в ногах, имено колени и головные боли, и еще желтый отенок кожи на лице. Устает сильно, но может и от работы – целый день лекции в школе с 8 до 15. Месяц назад начала видеть черное пятно в левом глазу, сейчас врач говорит что такое бывает и при низком гемоглобине. До сдачи анализов принимает все-таки Сорбифер если вы не против и одобряете это дело.

Как давно она уже принимает Сорбифер?

Cорбифер принимает только 2 день, так как про гемоглобин узнала только в воскресенье. Что делать?

Конечно же перед анализами желательно за 2-3 дня Сорбифер не принимать, так как будет непонятно в случае высокого железа в крови оно от лечения или само по себе высокое (тогда анемия не железодефицитная).

понял, с суботы не будет принимать чтоб сдавать анализы. Потом выложу и вы скажете что к чему. Про фиброгастроскопию думаете мы нормально сделаем? и еще: ваше мнение что от дефицита железа анемия или нет?

Фиброгастроскопия – ОК, как правило, про железодефицитной анемии глаза не желтеют…

так вот имено, у нее глаза не желтые, а только само лицо желтое!

Вот ее фото лица с 01.01.2008, более детально не имею:

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

В биохимич. анализе также сделайте билирубин и его фракции

ок, буду держать Вас в курсе дел.

Фиброгастроскопия в норме. билирубин тоже.
Вот анализы:
гемоглобин 110
железо сыв. 3,2

Пить дадьше сорбифер?

Нужен анализ полностью, с эритроцитарными индексами (MCV и т.д.). В этом возрасте причину анемии (железо низкое, но нет ОЖСС) нужно более тщательно искать ее причину – не только гастроскопия, но и цифровая флюорография, УЗИ органов брюшной полости, колоноскопия и т.д. Но сначала – осмотр.
Сорбифер пить, до еды.

Эритроциты 3.22 (продиктовали по телефону)
УЗИ брюшной полости показала все в норме кроме желчного (песок), дали пить Холивер.

Фиброгастроскопия в норме. билирубин тоже.
Вот анализы:
гемоглобин 110
железо сыв. 3,2

Пить дадьше сорбифер?

Что-то не то с результатами анализов: гемоглобин не может за такой короткий период подняться с 80 до 110 – или тогда был неверен или сейчас. Согласен с коллегой – нужно детальное дообследование очным специалистом и детальн. анализ крови, а так – гадание на кофейной гуще по интернету…

Забрал у мамы медицинскую карточку из дому, вы правы, Вадим Валерьевич, вот правильные результаты анализов:
13.09.2007
HBsAg -отрицательно
Anti-HBcor sum. -отрицательно
Anti-HCV -отрицательно
Анализ крови:
Гемоглобин -123
Эритроциты – 3,8
Лейкоциты – 4,15
Скорость оседания эритроцитов – 2
Анализ мочи:
норма
03.01.2008
Анализ крови:
Гемоглобин -111
Эритроциты – 3,6
Лейкоциты – 7,2
Скорость оседания эритроцитов – 6
Холестерол – 5,9
Билирубин общий – 31,6
прямой – 10
непрямой – 20,6
АЛТ – 137
АСТ – 54
Тимоловая проба – 2,3

Доктор прописал фиброгастроскопию и УЗИ. Фиброгастроскопия – норма, УЗИ не вывело никаких проблем ни с печенью, ни с другим органом. Все в норме, не увеличено, кроме отложение песка в желчным пузыре. Диагноз: холецистит. Рекомендовали попить Холивер по 2 таб. 3 раза в день до еды. Страные анализы АЛТ, притом что у нее никогда небыли проблемы с печенью. Доктор прописал пить Сорбифер по 1 таблетки 2 раза в день до еды и пересдать анализы через 2 недели.
Вот анализы через 2 недели, т.е. 01.02.2008
Анализ крови:
Гемоглобин -111
Эритроциты – 3,5
Лейкоциты – 4,0
Нейтрофилы палочкоядерные – 1
Нейтрофилы сегментоядерные – 56
Эозинофилы – 1
Лимфоциты – 35
Моноциты – 7
Скорость оседания эритроцитов – 9
Билирубин общий – 15,6
прямой – 3,1
непрямой – 12,5
АЛТ – 40
АСТ – 24

Анализы были сданы в одной лаборатории. До употребления Сорбифера, мама была бледная на лице, слабости и периодически головные боли. После 3 недель принятия Сорбифера, лицо чуть покраснела, голова больше не болит, но по анализам гемоглобин остался на прежних цифрах.
Из сопуствующих хронических заболеваниях, у мамы: аутоимунный узловой тироидит.

Какие Ваши мнения? стоит еще принимать Сорбифер, если да то сколько времени? Ваши рекомендации в этом случае. Заранее благодарен.

По этим анализам ничего конкретного сказать возможности нет: если Сорбифер как бы улучшил состояние Вашей мамы, то имеет смысл его принимать и далее… Был какой-то эпизод гипербилирубинемии плюс нет повышения эритроцитов (даже тенденция к снижению) и гемоглобина через месяц, то может подозреваться и кобаламинодефицит, поэтому необходимо параллельно сделать 5-7 иньекций цианокобаламина (витамина В12) по 500 мкг через день и посмотреть за самочувствием и анализами крови, которые необходимо повторить через 3-4 недели.

Добрый день.
Попила мама 4 месяца сорбифер, после окончания курса, т.е. в апреле вот ее анализ крови:
Анализ крови:
Гемоглобин -125
Эритроциты – 3,75
Лейкоциты – 3,7
Нейтрофилы палочкоядерные – 2
Нейтрофилы сегментоядерные – 67
Эозинофилы – 1
Лимфоциты – 20
Моноциты – 10
Скорость оседания эритроцитов – 7

В конце июня месяца, стало беспокоить с правой стороны шеи, была у доктора, сказала что Миозит, прописала мазать Диклоран Плюс и принимать 2 Melox-а по 1,5мл. В этот же период сдала анализ крови, т.е. на этой недели:
Анализ крови:
Гемоглобин -115
Эритроциты – 3,6
Лейкоциты – 4,2
Нейтрофилы палочкоядерные – 2
Нейтрофилы сегментоядерные – 64
Эозинофилы – 2
Лимфоциты – 24
Моноциты – 8
Скорость оседания эритроцитов – 10

При этом когда искала причину низкого гемоглобина, ходил с ней по всем докторам: сдала анализ млчи (норма), флюрография (норма), колоноскопия и иригоскопия – особых нарушений не показала (нашли хронический колит, крови в кале нет). Получается что Сорбифер который она практически получила в течение 4 месяцев, не сильно помог. В чем может быть причина падения гемоглобина?? Каждый день кушает красную свеклу, гранатовый сок, яблоки и т.д. Раньше (несколько лет назад) имела проблемы с щитовидкой, стоит ли сейчас сдавать на гормоны? могут они быть причиной низкого гемоглобина? или стоит какие-то специфические анализы сдавать? Или вы порекомендуете сделать все-таки уколы витамина B12?? Что предпринять? Заранее благодарен за отве т.

Единственно, могу предположить, что анализы крови делаются крайне некачественно и мы не знаем какой именно уровень гемоглобина у нее сейчас…
Так как и обследоваться (показатели железа, кобаламина и тп) нет возможности, то теоретически можно применять все методы лечения анемии одновременно, ожидая, что что-т да поможет – об эффективности ориентируйтесь по самочувствию, а не по показателям анализов… Или вариант – обследовать в норм. условиях…

А какие анализы сдавать для определени жедеза и показателей кобаламина, уточните пожалуйста, так как я привезу маму у нас в столице и найдем нормальную лаборатория для анализов. Заранее благодарен.

По железу – ферритин или железо+ОЖСС, кобаламин так и будет…

Я думаю что непомешало бы сдать анализы щитовидки, так-как и анемия и усталость могут быть связаны с гипофункцией железы.

Заберу маму и сдадим анализы на ферритин, кобаламин и щитовидку. Когда будут результаты, напишу и попрошу Вашего совета.

Источник

Трахеобрoнхит, Гемоглобин, перегиб желчного пузыря

День добрый, уважаемые Специалисты.
Дочке 3г2 мес, рост 94 см, вес 13,5 кг. Хронических болезней не было обнаружено, на протяжении последних 2х лет (с года) раз в два месяца примерно было ОРВИ либо насморк от прорезывания зубов (т.е всегда болезнь совпадала с моментом прорезывания зуба).
Месяц назад заболели ОРВИ, в течение трех дней была температура около 37,5-37,7, красноватое горло с одной стороны, прозрачные жидкие соли. Небольшое увеличение (прощупывались мелкие шарики) лимфоузлов затылочных, подчелюстных.
Нос промывали, сопли стали проходить, начался небольшой кашель. К врачу не пошли (врач в поликлинике при первичном осмотре и диагнозе ОРВИ назначила Изопринозин, Биопарокс, я посчитала это перебором и решила, возможно ошибочно, что с кашлем справимся сами, тк не первый раз он у нас от соплей). Продолжаем лечить сопли. Кашель сухой, плохо отхаркивающийся, даю лазолван – лучше не становится, записываемся к врачу.
Врач ставит диагноз трахеобронхит (начинаются хрипы), выписывает:
ингаляции физ.раствор+беродуал, через рот аскорил сироп, в горло гексорал либо лизобакт, зиртек, диета (исключаем сладкое, клубнику и тп). Поскольку мы болеем примерно месяц, назначают Изопринозин.
Назначенное лечение верно? (за исключением изопринозина…про него на форуме много читала, так понимаю, смысла применять его нет? если ошибаюсь – поправьте, плиз)
В ОАК у нас всегда повышены лимфоциты и понижены нейтрофилы – что с этим делать, нужны ли доп.обследования?
Например, сегодняшний ОАК:
Гемоглобин: 142 (норма 120-140 г/л) (месяц назад был 140)
Эритроциты 4,4 (норма 3,9-4,7)
цвет.показатель 0,95
Лейкоциты 5 (норма 4,0-9,0) (10в9/л) врач сказала “низковаты, но жить можно”
Палочкоядерные 1 (норма 1-6) %
Сегментоядерные 21 (норма 47-72) %
Эозинофилы 5 (норма 0,5-5)%
Лимфоциты 71 (норма 19-37)%
Моноциты 2 (норма 3-11)%
СОЭ 3 (норма 2-15)%

Со слов врача сочетание недостатка нейтрофилов и высокого значения лимфоцитов тоже требует применения Изопринозина. Требует?
Анадиз ПЦР на ЦМВ, ВЭБ(качественное определение ДНК), герпес 6 типа качественно – отрицательный.

Меня, как маму с повышенной тревожностью, беспокоит высокий гемоглобин. Гречки дочка ест не много, мяса – тоже, воды пьет средне, не мало. О чем может говорить такое значение гемоглобина?

Периодически после еды малышка жалуется на боль в р-не пупка или в боку, не долгую, не острую (пожаловалась и забыла), иногда такое бывает перед походом в туалет.
На УЗИ выявили лабильный перегиб желчного пузыря и увеличение его размеров(62х26мм). Врач назначил Галстену по 3 капли 3 раза в день курсом. 1 месяц.

Уточню, что ОАК у нас примерно одинаковый всегда был (т.е всега мало нейтрофилов (были значения 9, 15) и много лимфоцитов (около 70%). Гемоглобин был в год 113, в 2 г 124, в 2,5г 134. Пугает! И еще, дочка стала жаловаться иногда, что устала, хотя раньше в таких же ситуациях (прогулялись пешком пару остановок) жалоб и капризов не было.
Подскажите, о чем говорят наши анализы, как нужно (нужно ли) лечить ребенка, нужны ли доп.обследования?
Спасибо!

Источник

Желчнокаменная болезнь – это наличие камней в желчном пузыре и желчных протоках. Камни представляют собой твердые образования различного размера из холестерола или билирубина.

Болезнь может развиваться в течение длительного времени бессимптомно. Как следствие, камни закупоривают желчные протоки и вызывает желчную колику, воспаление желчного пузыря, желтуху, панкреатит (воспаление поджелудочной железы).

Это заболевание широко распространено во всем мире и чаще всего встречается у пожилых женщин.

Лечениежелчнокаменной болезни состоит в удалении камней из желчного пузыря или протоков.

Если камни не вызывают симптомов, их удаление не показано.

Синонимы русские

Камни в желчном пузыре и протоках, холелитиаз, холедохолитиаз, ЖКБ.

Синонимы английские

Gallstones, Cholelithiasis, Choledoholitheasis, Gallstone in the bile duct, Bile duct stone.

Симптомы

Камни в желчном пузыре могут не вызывать никаких симптомов в течение десятилетий. Если же они закупоривают желчные протоки, вызывая напряжение стенки желчного пузыря, это проявляется:

острой колющей болью в правой верхней части живота, в центре живота;
болью между лопатками;
болью в правом плече.

Как правило, болевой приступ длится 30-90 минут. Он может проходить с усиленным потоотделением, тошнотой, рвотой. В отсутствии эпизодов острой боли пациенты, как правило, не предъявляют жалоб.

Осложненное течение болезни иногда сопровождается желтухой.

Общая информация о заболевании

Желчнокаменная болезнь – это наличие одного или нескольких камней в желчном пузыре и желчных протоках.

Желчный пузырь представляет собой небольшой грушевидный орган в форме мешка, расположенного в правой стороне живота ниже печени. Это “резервуар” для желчи, вырабатываемой печенью. Он переходит в пузырный желчный проток, впадающий в общий желчный проток.

Болезнь может развиваться в течение длительного времени незаметно, не вызывая никаких симптомов. Она широко распространена во всем мире и чаще всего встречается у пожилых женщин и у людей с ожирением.

Как правило, камни образуются в желчном пузыре. Это происходит, когда холестерол (жироподобное вещество) или билирубин (продукт распада гемоглобина) присутствуют в желчи в повышенной концентрации. В таком случае другие компоненты желчи не могут растворить эти вещества. Из желчи, перенасыщенной ими, может образовываться осадок – микроскопические кристаллы, оседающие на слизистую желчного пузыря. Со временем кристаллы увеличиваются и сливаются, постепенно образуя небольшие камни. Желчные камни могут состоять их различных веществ:

холестероловые камни – наиболее распространенный тип камней; состоят в основном из холестерола и имеют желтый цвет;
пигментные камни встречаются реже и представляют собой небольшие твердые черные камни или мягкие жирные камни коричневого цвета; состоят из продуктов распада билирубина.

Появление камней в желчном пузыре или протоках может быть вызвано со следующими причинами.

Гипернасыщенность желчи холестеролом из-за…

Чрезмерного выделения холестерола с желчью (например, при сахарном диабете, повышении артериального давления, гиперлипидемии, ожирении, при приеме некоторых препаратов).
Уменьшения выработки солей желчных кислот, которые составляют сухой остаток желчи и регулируют выработку других ее составляющих, в том числе холестерола.

Дефицита лецитина, при расщеплении которого образуются желчные кислоты. Это может быть связано с генетическими расстройствами.
Гипернасыщенность желчи билирубином. К ней приводит повышенное образование гемоглобина, вызванное серповидно-клеточной анемией (наследственным заболеванием, нарушающим структуру гемоглобина), циррозом печени (рубцовым перерождением тканей печени).
Нарушение моторики желчного пузыря и, как следствие, его неполное опорожнение и застой желчи, как при беременности, при голодании, резком похудении, при травмах спинного мозга.
Некоторых паразитов (например, печеночной двуустки).

У желчнокаменной болезни бывают следующие осложнения.

Воспаление желчного пузыря (холецистит), который может вызвать сильную боль в правой верхней части живота и повышение температуры тела.
Закупорку (обтурацию) общего желчного протока. Это грозит желтухой или воспалением желчных протоков (холангитом).
Закупорка протока поджелудочной железы – трубки, через которую сок, помогающий перевариванию пищи, из поджелудочной железы через общий желчный проток поступает в двенадцатиперстную кишку. Блокировка протока может вызывать панкреатит – воспаление поджелудочной железы.
Рак желчного пузыря. Желчнокаменная болезнь повышает риск развития рака желчного пузыря.

Кто в группе риска?

Женщины.
Люди старше 60 лет.
Лица с излишним весом или ожирением.
Беременные женщины и женщины, рожавшие несколько раз.
Люди, употребляющие пищу с большим количеством жиров, а также с низким содержанием клетчатки.
Резко похудевшие.
Лица с наследственной предрасположенностью к развитию заболевания.
Больные сахарным диабетом.
Те, у кого повышен уровень холестерола.
Лица, принимающие некоторые препараты (содержащие эстрогены и др.)
Страдающие повышенным артериальным давлением, циррозом печени.

Диагностика

Подозрение на желчнокаменную болезнь возникает после жалоб пациента на острые боли в правой верхней части живота. Определить наличие камней позволяет УЗИ брюшной полости. Часто камни обнаруживаются случайно при выполнении исследований в других целях. Ряд камней, пропитанных кальцием, можно увидеть на рентгенограмме.

Лабораторные методы исследования

Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ). Уровень лейкоцитов может быть повышен при холецистите, при воспалении поджелудочной железы.
Амилаза и липаза в крови – ферменты, выделяемые поджелудочной железой. Их концентрация бывает повышена при закупорке протока поджелудочной железы.
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) – печеночные ферменты, содержание которых увеличивается при закупорке общего желчного протока.
Фосфатаза щелочная общая (ЩФ).
Билирубин общий. Повышение его уровня также характерно для обструкции общего желчного протока.

Другие методы исследования

УЗИ брюшной полости. Это широко распространенное исследование позволяет с высокой степенью точности выявить желчные камни.
Компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) брюшной полости. Являются альтернативой УЗИ.

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) – осмотр желчных протоков и протока поджелудочной железы при помощи введения рентгеноконтрастного вещества через специальный зонд.

Лечение

Большинство людей с желчными камнями не нуждается в лечении: камни, не вызывающие симптомов, не следует удалять, в некоторых случаях болезнь протекает бессимптомно в течение всей жизни человека. Однако желчные камни должны быть удалены при диабете.

Лечение желчнокаменной болезни зависит от симптомов заболевания и может включать в себя:

операцию по удалению желчного пузыря (холецистэктомию), которая проводится при частых рецидивах и осложнениях заболевания; удаление желчного пузыря не влияет на жизненные функции человека;

прием препаратов, направленных на растворение желчных камней.

Для предупреждения осложнений при желчнокаменной болезни пациенту может назначаться диета с высоким содержанием клетчатки и с пониженным содержанием насыщенных жиров.

Профилактика

Чтобы снизить риск развития желчнокаменной болезни, следует поддерживать здоровый режим питания, не делая больших перерывов между приемами пищи (больше 3-4 часов).

Рекомендуемые анализы

Общий анализ крови
Амилаза общая в сыворотке
Холинэстераза в сыворотке
Липаза
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Фосфатаза щелочная общая
Билирубин общий

Литература

Glasgow RE, Mulvihill SJ. Treatment of gallstone disease. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease . 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 66.

Источник