Группы инвалидности при гемолитических анемиях
Перечень заболеваний для определения инвалидности:
Гемолитические анемии наследственные. Гемолитические анемии аутоиммунные
1.2.7. Гемолитические анемии наследственные. D-55 – D59. | |||
| Гемолитические анемии – группа анемий, характеризующихся синдромом гемолиза (повышенным разрушением эритроцитов) в виде внезапных гемолитических кризов, сопровождаемых резкими болями, желтухой, потемнением цвета мочи, а также увеличением печени и селезенки. Для наследственных гемолитических анемий характерны аномалии развития: башенный череп, микрофтальмия, высокое верхнее “готическое” небо, изменение расположения зубов, укорочение мизинца, синдактилии и пр. Картина крови – снижение гемоглобина до низких цифр, эритропения, ретикулоцитоз, нормохромия, иногда лейкоцитоз, тромбоцитопения, осмотическая резистентность снижена. В костном мозге – гиперплазия красного ростка, иногда количество эритрокариоцитов уменьшается. Биохимические анализы – гипербилирубинемия за счет непрямой фракции, увеличение количества глобулинов. В моче обнаруживается гемосидерин и свободный гемоглобин. | |||
| Степень нарушения функций организма | Клинико-функциональная характеристика нарушений | Степень ограничения жизнедеятельности и способность к: | Группа инвалидности |
|---|---|---|---|
I степень | Обострения (кризы) 1-2 раза в году, длительностью 15 – 20 дней, не резко выраженный гемолитический синдром (моча темная, сгущение желчи, стеркобилин в кале, превышающий норму в 25 раз, повышение в сыворотке крови прямого билирубина, повышение температуры тела). В крови гемоглобин до 90 г/л, ретикулоциты – 10 – 20%, непрямой билирубин 20 – 40 мкмоль/л. | Ограничения жизнедеятельности нет | Ограничение по линии ВКК |
II степень | Обострения (кризы) 2-3 раза в год до 25 – 30 дней, умеренно выраженный гемолитический синдром, поражение сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной системы (подъемы АД, вестибулярные нарушения, желчная, печеночная, почечная колика, гепатит, желтуха, гепатолиенальный синдром), трофические расстройства, кровотечения. В крови гемоглобин 70 г/л, билирубин 40 – 50, лейкопения, лейкоцитоз. ХСН I-II ст. ФК NYHA. | самообслуживанию – I ст.; передвижению – I ст.; трудовой деятельности – I ст. | III группа |
III степень | Обострения (кризы) 5-6 раз в год, длительностью более 2 мес. Развиваются осложнения ССС в виде ХСН II-III ст. ФК NYHA, гепатолиенальный синдром, преходящие нарушения мозгового кровообращения, изменения психики. В крови: анемия тяжелой степени, непрямой билирубин 50 мкмоль/л и более. | самообслуживанию – II ст.; передвижению – II ст.; трудовой деятельности – II/III ст. | II группа |
IV степень | Стабильно тяжелая анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения с резко выраженными нарушениями функции внутренних органов и систем (ХСН III-IV ФК NYHA, ХПН IV ст.), интоксикацией, миелотоксическим агранулоцитозом, глубокой тромбоцитопенией, кахексией, развитием реакции отторжения трансплантата костного мозга. | самообслуживанию – III ст.; передвижению – III ст. | I группа |
Перечень заболеваний
для определения инвалидности первой, второй и третьей группы
1.Хроническая постгеморрагическая (мено-, метроррагии, другие кровотечения).
2.Нутритивная (алиментарная) ЖДА.
3.При повышенном расходе железа:
а) беременность и лактация;
б) период роста и созревания.
4.При недостаточном исходном уровне железа (врожденный дефицит железа — у больных матерей, при многоплодной беременности).
5.При резорбционной недостаточности железа:
а) постгастрорезекционная и агастральная;
б) анэнтеральная и энтеральная.
6.При перераспределенном дефиците железа:
а) инфекционные и воспалительные процессы;
б) бластоматозные заболевания.
7.При нарушении транспорта железа (гипо- и атрансферринемия).II.По стадиям:
1. Дефицит железа (латентная ЖДА).
2.ЖДА.III.По степени тяжести:
1.Легкая степень (гемоглобин: 110-90 г/л).
2.Средняя степень (гемоглобин 90-70 г/л).
3.Тяжелая степень (гемоглобин менее 70 г/л).Клиника и критерии диагностики.Клиническая картина характеризуется преимущественно двумя синдромами:анемическим и сидеропеническим.
Анемический синдром: слабость, быстрая утомляемость, сонливость, головокружение, шум в ушах, одышка, сердцебиение, бледность кожных покровов, иногда с алебастровым или зеленоватым (хлороз) оттенком, бледность слизистых оболочек, пастозность нижних конечностей, систолический шум различной интенсивности (на верхушке и легочной артерии), склонность к гипотонии. Сидеропенический синдром (тканевой дефицит железа):
изменение ногтей, волос, появление трещин на ладонях, стопах, в углах рта, дисфагии, извращения вкуса и обоняния; дистрофические и атрофические процессы в желудке и тонкой кишке; мышечная слабость.Картина крови:
снижено количество эритроцитов, гемоглобина; ЦП = 0,5-0,75; микроцитоз, пойкилоцитоз, анизоцитоз; количество ретикулоцитов не изменено.
Железо и ферритин сыворотки снижены, повышается общая и латентная железосвязывающая способность (ОЖСС, ЛЖСС) сыворотки крови.
Десфераловая проба — с мочой после внутримышечного введения десферала (500 мг) у здоровых выводится за сутки 0,8-1,3 мг железа, при его дефиците — менее 0,4 мг.
Дифференциальный диагноз проводят с другими гипохромными анемиями, связанными с отравлением свинцом, врожденным нарушением синтеза порфиринов, талассемией и т. п. При кровопотерях должна быть установлена их причина (эндометриоз, изолированный легочный гемосидероз и др.).Течение заболевания.Легкое течение— характеризуется редкими (1 раз в год и реже) непродолжительными (10-14 дн.) обострениями; клинические проявления свойственны начальной стадии заболевания. Гемоглобин крови снижается до
110-90 г/л, эритроциты — до 3,5х10*12 /л, сывороточное железо — до 12 мкмоль/л; насыщение трансферрина — до 25%; ОЖСС повышается до 50 мкмоль/л, ЛЖСС — до 60 мкмоль/л. Тип гемодинамики — гиперкинетический, толерантность к физической нагрузке, по данным ВЭМ, высокая (600 кгм/мин.).Течение средней тяжести характеризуется развернутой клинической картиной; обострения 2-3 раза в год, продолжаются по 3-4 нед. Гемоглобин снижается до 70-80 г/л, эритроциты — до 3,0х10*12 /л; железо сыворотки до 5 мкмоль/л, насыщение трансферрина — до 15%. Отмечается анизоцитоз, иойкилоцитоз, полихромия эритроцитов. ОЖСС повышается до 60 мкмоль/л; ЛЖСС до 70 мкмоль/л.
Тип гемодинамики — эукинетический; толерантность к физической нагрузке, по данным ВЭМ, достигает 500 кгм/мин.Тяжелое течение характеризуется частыми (более 4 раз в год) обострениями, продолжающимися по 1,5-2 мес. Гемоглобин падает ниже 70 г/л, эритроциты — 2,0х10*12 /л; отмечается анизоцитоз, пойкилоцитоз, повышение СОЭ. Уровень сывороточного железа ниже 5 мкмоль/; насыщение трансферрина — 5%. ОЖСС увеличивается до 100 мкмоль/л, ЛЖСС — до 80 мкмоль/л. Тип гемодинамики —
гипокинетический, толерантность к физической нагрузке, по данным ВЭМ, — менее 400 кгм/мин.Прогноз при ЖДА благоприятный.
Принципы лечения: устранение этиологического фактора, рациональное питание,назначение препаратов, содержащих железо (ферроплекс, конферон и др.), аскорбиновой кислоты, витаминов группы В.
Критерии ВУТ: легкая степень ЖДА — 10-12 дн.; средней тяжести — 14-15 дн.; тяжелая степень — 30-35 дн.Противопоказанные виды и условия труда: тяжелый физический труд; работа, связанная с нервно-психическим перенапряжением, инсоляцией, воздействием различных источников излучения, гематологических ядов (свинец, хлор и др.), общей и местной вибрации, а также пребыванием на высоте, обслуживанием движущихся механизмов.Показания для направления в бюро МСЭ:
а) средняя степень тяжести ЖДА у больных, работающих в противопоказанных условиях и видах труда при невозможности рационального трудоустройства по заключению КЭК лечебно-профилактических учреждений;
б) тяжелое течение ЖДА при частых обострениях, выраженных осложнениях и неэффективности лечения.Необходимый минимум обследования при направлении в бюро МСЭ: общий анализ крови, мочи, кала (на паразитов и скрытую кровь); анализ крови на ретикулоциты, тромбоциты; определение содержания в крови железа; в
диагностически неясных случаях — миелограмма. ОЖСС, ЛЖСС, трансферрин крови; десфераловый тест. Инструментальные, эндоскопические, рентгенологические исследования органов брюшной полости, легких и т. п., консультации специалистов (гинеколог и т.п.).
КРИТЕРИИ ИНВАЛИДНОСТИ ПРИ АНЕМИИ (АНЕМИЯХ) У ВЗРОСЛЫХ В 2020 ГОДУ
Инвалидность не устанавливается в случае, если у больного имеются:
– незначительные нарушения функции кроветворения, стабильные;
– нетяжелая степень апластической анемии (отсутствие необходимости в регулярных трансфузиях эритроцитарной массы и/или тромбоконцентрата); легкая форма гемолитической анемии (гемолитических кризов нет или они редкие, с интервалом в несколько лет);
– длительная ремиссия после спленэктомии по поводу гемолитической анемии;
– при серповидно-клеточных нарушениях – редкие (не чаще 2 раз в месяц) болевые кризы, купируемые НПВП (общий режим).
Инвалидность 3-й группы устанавливается в случае, если у больного имеются:
– умеренные нарушения функции кроветворения, в случаях необходимости периодических трансфузий;
– тяжелая степень апластической анемии, гемолитическая анемия средней тяжести (наличие гемолитических кризов средней частоты – 1 – 2 раза в год) на фоне постоянной базисной терапии с развитием анемии, требующей заместительной терапии, направленной на стабилизацию гемоглобина;
при серповидно-клеточных нарушениях – частые (еженедельные) болевые кризы, купируемые ненаркотическими анальгетиками, требующие соблюдения домашнего режима или обращений за неотложной помощью.
Инвалидность 2-й группы устанавливается в случае, если у больного имеются:
– выраженные нарушения функции кроветворения при потребности в частых (ежемесячных) трансфузиях;
– тяжелая форма гемолитической анемии (частые гемолитические кризы – более 2 раз в год);
наличие осложнений заболевания и проводимого постоянного базисного лечения;
при серповидно-клеточных нарушениях – частые (еженедельные) болевые кризы, купируемые анальгетиками (включая наркотические) и/или требующие госпитализации.
КРИТЕРИИ ИНВАЛИДНОСТИ ПРИ АНЕМИИ (АНЕМИЯХ) У ДЕТЕЙ В 2020 ГОДУ
Инвалидность не устанавливается в случае, если у ребенка имеется:
– нетяжелая степень апластической анемии (отсутствие необходимости в регулярных трансфузиях эритроцитарной массы и/или тромбоконцентрата);
– легкая форма гемолитической анемии (гемолитических кризов нет или они редкие, с интервалом в несколько лет);
– длительная ремиссия после спленэктомии по поводу гемолитической анемии;
– при серповидно-клеточных нарушениях – редкие (не чаще 2 раз в месяц) болевые кризы, купируемые НПВП (общий режим).
Категория “ребенок-инвалид” устанавливается в случае, если у больного имеется:
– тяжелая степень апластической анемии, гемолитическая анемия средней тяжести (наличие гемолитических кризов средней частоты – 1 – 2 раза в год) на фоне постоянной базисной терапии с развитием анемии, требующей заместительной терапии, направленной на стабилизацию гемоглобина;
– при серповидно-клеточных нарушениях – частые (еженедельные) болевые кризы, купируемые ненаркотическими анальгетиками, требующие соблюдения домашнего режима или обращений за неотложной помощью.
– сверхтяжелая степень апластической анемии;
– тяжелая форма гемолитической анемии (частые гемолитические кризы – более 2 раз в год);
– наличие осложнений заболевания и проводимого постоянного базисного лечения;
– при серповидно-клеточных нарушениях – частые (еженедельные) болевые кризы, купируемые анальгетиками (включая наркотические) и/или требующие госпитализации.
Получить официальное заключение о наличии (или отсутствии) оснований для установления инвалидности больной может только по результатам своего освидетельствования в бюро МСЭ соответствующего региона.
Порядок оформления документов для прохождения МСЭ (включая и алгоритм действий при отказе лечащих врачей направлять больного на МСЭ) достаточно подробно расписан в этом разделе форума: Оформление инвалидности простым языком
Источник
Критерии инвалидности при гемолитической анемии Минковского-Шоффара (наследственный микросфероцитоз) у детей
Гемолитическая анемия Минковского-Шоффара (наследственный микросфероцитоз) – наследственная гемолитическая анемия, обусловленная генетическим структурным дефектом мембраны эритроцитов, что приводит к укорочению продолжительности их жизни и гемолизу.
Эпидемиология: частота составляет 2,2 на 10000 населения.
Этиология и патогенез; аутосомно-доминантное заболевание, ген
локализован на коротком плече 8 хромосомы, однако возможны спорадические случаи в результате новых мутаций, а также описаны случаи аутосомно-рецессивного типа наследования.
Наследственный дефект мембраны эритроцитов приводит к повышенному току натрия, а затем воды в эритроцитах, к повышению интенсивности метаболизма поверхностных липидов, приобретению сферичности и утрате эритроцитом способности и изменять свою форму при прохождении по кровотоку, особенно в лабиринте микрососудов селезенки.
Фагоцитарная активность селезенки приводит к тому, что она из “кладбища превращается в бойню” эритроцитов, поврежденных в результате повышения в них осмотическою давления и осмотического лизиса.
После спленэктомии процесс преждевременной гибели эритроцитов резко снижается, хотя биохимические и морфологические изменения эритроцитов сохраняются. Дефект мембраны эритроцитов сопровождается уменьшением их диаметра (микросфероцитоз), но объем остается на нижних границах нормы.
Клиническая картина: заболевание проявляется триадой симптомов: желтуха при нормальном цвете стула, анемия с выраженным ретикулоцитозом и увеличение селезенки: клинические проявления могут развиться как в периоде новорожденности, так и в старшем школьном возрасте.
Чем раньше появляются симптомы заболевания, тем тяжелее оно протекает.
Чаше заболевания развивается в дошкольном и младшем школьном возрасте: появляются жалобы на повышенную утомляемость ребенка, бледность, снижение аппетита; более старшие дети жалуются на головную боль и головокружения.
У детей определяются малые аномалии развития (стигмы дисгенеза): высокое готическое небо, западение переносицы, аномалии зубов, гетерохромия радужной ободочки глаз, аномалии ушных раковин, микрофтальмия, синдактилия, полидактилия, “башенный череп”, который также считают результатом длительного течения болезни и расширения диплоэтического пространства плоских костей.
Осложнения: желчнокаменная болезнь, гемолитический криз (на фоне инфекций, приема ксенобиотиков в пише, психогенного стресса появляется лихорадка, желтуха лимонного оттенка, резкая бледность кожи и слизистых оболочек, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в животе, увеличение и болезненность при пальпации селезенки), апластический криз (вызывается парвовирусной инфекцией, через 10-14 дней нарастает анемия, признаки гемической гипоксии, количество ретикулоцитов, в отличие от гемолитического криза, снижено); цирроз печени.
Лабораторные и инструментальные методы, необходимые для подтверждения диагноза:
1. клинический анализ крови (анемия с ретикулоцитозом более 5%, выявление микросфероцитов):
2. исследование осмотической стойкости эритроцитов (минимальная стойкость снижена).
3. биохимия крови (повышение билирубина за счет непрямой фракции);
4. ДНК-диагностика.
Лечение: эффективного лечения нет, назначают паллиативное лечение: трансфузии эритроцитарной массы, спленэктомия, которую проводят не ранее, чем в 5 лет (перед спленэктомией желательно провести противопневмококковую вакцинацию, после операции – профилактическое введение бициллина – 5 в возрастных дозировках в первые полгода).
После спленэктомии происходит феномен реканализации, ребенок наращивает параметры физического развития, если до операции они были нарушены.
ПРОГНОЗ: при рациональном ведении больного и своевременно проведенной операции прогноз для жизни благоприятный.
Критерии инвалидности:
Частые гемолитические и апластические кризы с выраженной анемией и отставанием ребенка в физическом развитии; состояние после спленэктомии сопровождающееся стойкими – не менее, чем умеренной степени выраженности нарушениями кроветворной и иммунной функции, нарушениями обмена веществ.
Источник
Краткое содержание:
- Положена мне инвалидность при тяжёлой степени анемии? И какие выплаты?
- Можно ли оформить инвалидность при хронической анемии?
- Проложена ли инвалидность при анемии крови 3 степени.
- Можно ли оформить инвалидность при анемии тяжелой степени.
- Положено ли инвалидность при анемии 2 степени.
- Группа инвалидности при травме
- Инвалидность при раке
- Выплаты при получении инвалидности
- Льготы при инвалидности 2 группа
- Инвалидность при удалении
Советы юристов:
Положена мне инвалидность при тяжёлой степени анемии? И какие выплаты?
вопрос №17361198
прочитан 1 раз
отзывов: 1 671
•
ответов: 4 365
•
г. Воронеж
Внимание! Ответ от пользователя, не зарегистрированного в качестве юриста.
Посмотрите ответ на подобный вопрос:
https://www.9111.ru/questions/17362445/
г. Краснодар • Вопросов: 1
Можно ли оформить инвалидность при хронической анемии?
отзывов: 53 012
•
ответов: 109 791
•
г. Екатеринбург
Просите направление на МСЭ.
г. Волгоград • Вопросов: 1
Проложена ли инвалидность при анемии крови 3 степени.
вопрос №11523308
прочитан 78 раз
отзывов: 53 012
•
ответов: 109 791
•
г. Екатеринбург
Добрый день, вопрос об установлении инвалидности, а так же о назначении группы, решает только специальная медицинская комиссия, направление на нее нужно брать у лечащего врача, если врач не дает направление, то нужно обратиться с заявлением к заведующему лечебным учреждением.
Я хотел бы узнать какую группу инвалидности могут дать при хронической анемии не достатка витамина Б 12 гемоглобин за три года не повышался не разу больше 90 и падает до 40 и с каждым годом всё хуже в этом году уже лежал в больнице пять раз. Хочу узнать какую инвалидность могут дать по закону?
отзывов: 15 707
•
ответов: 41 032
•
г. Тула
Это не к нам вопрос все решает ваш лечащий врач мы юристы а не медики.
г. Владивосток • Вопросов: 19
Если мне врач не дает направление на МСЭ что тогда нужно делать, ребенку при железодефицитной анемии 2 степени тяжести положена инвалидность 3 группы инвалидности но наш участковый врач не дает направление на МСЭ лежали в больнице гемоглобин не поднимается выписали кучу дорогих лекарств но на такие лекарства у меня денег нет.
вопрос №11774170
прочитан 85 раз
отзывов: 5 943
•
ответов: 12 999
•
г. Самара
Обратитесь к главному врачу, напишите жалобу в Минздрав, можно по электронной почте, думаю тогда все дадут. Удачи Вам и всего самого наилучшего.
отзывов: 4 045
•
ответов: 10 082
•
г. Ижевск
В первую очередь подавайте жалобу главному врачу поликлиники, не поможет, тогда в управление здравоохранения города, можно подавать жалобу через интернет.
г. Горно-Алтайск • Вопросов: 1
Какая группа инвалидности положена при замене 1 тазобедренного сустава,2 артроз 3 ст, замене шейного позвонка, артроз и остеохондроз 2 ст.гипертония с нарушением сердечного ритма, полная блокада провой ножки, анемия.
вопрос №11572806
прочитан 36 раз
Фирма
ООО “ОРИОН”
отзывов: 11 539
•
ответов: 28 548
•
г. Ростов-на-Дону
Здравствуйте,
Какая группа инвалидности положена при замене 1 тазобедренного сустава,2 артроз 3 ст, замене шейного позвонка, артроз и остеохондроз 2 ст.гипертония с нарушением сердечного ритма, полная блокада провой ножки, анемия.
—Первая.
Желаем Вам успеха, удачи и всех благ!
г. Сарманово • Вопросов: 2
У меня анемия тяжелой степени, сильное головокружение, слабость, отдышка, гемоглобин поднимается до 70,врачи не могут определить из-за чего низкий гемоглобин, хотя всех специалистов прошла, все анализы сдала, пролежала 2 раза в больнице можно ли при такой анемии получить инвалидность?
вопрос №10527602
прочитан 152 разa
отзывов: 51
•
ответов: 123
•
г. Москва
Инвалидность устанавливается на основании заключения комиссии ВТЭК. Обратитесь за рассмотрением вопроса об инвалидности именно во ВТЭК.
Юрист
Воробьева Н. А.
отзывов: 6 587
•
ответов: 17 163
•
г. Москва
Эльмира, юристы – не врачи.
Если Вас недообследовали – обращайтесь с жалобой в Росздравнадзор.
Относительно инвалидности – вопрос решается комиссией МСЭ, направление на которую выдает лечащий врач.
г. Котельники • Вопросов: 3
У ребенка врожденная гемолитическая анемия, в прошлом году был на инвалидности. В этом году при переосвидетельствовании нам отказали в инвалидности, сославшись на постановлении от 1 января 2016, якобы при нашем заболевании не требуется переливание крови, а значит и инвалидность снимают. Вопрос где я могу посмотреть это постановление?
вопрос №10171591
прочитан 95 раз
отзывов: 6 207
•
ответов: 22 634
•
г. Москва
Затребуйте полную ссылку на документ и можете найти ее в интернете.
г. Котельники • Вопросов: 3
У ребенка врожденная гемолитическая анемия, в прошлом году был на инвалидности. В этом году при переосвидетельствовании нам отказали в инвалидности, сославшись на постановлении от 1 января 2016, якобы при нашем заболевании не требуется переливание крови, а значит и инвалидность снимают. Вопрос где я могу посмотреть это постановление?
вопрос №10171625
прочитан 33 разa
отзывов: 6 262
•
ответов: 16 447
•
г. Родники
Вас должны ознакомить с этим постановлением комиссия, принимавшая решение о снятии инвалидности.
отзывов: 6 207
•
ответов: 22 634
•
г. Москва
Можете обжаловать решение в городской МСЭ.
г. Симферополь • Вопросов: 12
Хроническая комбинированная (fE +B12-дефицитная) анемия тяжелой степени тяжести. Такой диагноз. Дают ли инвалидность при этом диагнозе?
вопрос №9834519
прочитан 54 разa
отзывов: 19 449
•
ответов: 49 211
•
г. Чебоксары
Владимир, это только врач-эксперт Вам скажет.
г. Калачинск • Вопросов: 1
Можно ли оформить инвалидность при анемии тяжелой степени.
вопрос №9692878
прочитан 139 раз
отзывов: 42 312
•
ответов: 119 464
•
г. Белорецк
Вопросы инвалидности решает только МСЭ, Если Вы не согласны с решением бюро МСЭ, то Вы или Ваш законный представитель можете обжаловать его решение в главном бюро МСЭ того субъекта Федерации, где Вы проживаете, либо в Федеральном бюро МСЭ.
г. Санкт-Петербург • Вопросов: 2
Вопрос: В 2013 году ребёнок был при рождении оперирован по поводу зрелой тератомы правого надпочечника, надпочечник удалён, ребёнок аллергик, бывает анемия, могу ли я оформить инвалидность ребёнку? В поликлинике врачи отмахиваются от ответа.
вопрос №8370785
прочитан 5 раз
отзывов: 25 923
•
ответов: 76 607
•
г. Кандалакша
Здравствуйте. Обратитесь с заявлением напрямую в бюро МСЭ со всеми документами.
г. Белоярский • Вопросов: 1
Положено ли инвалидность при анемии 2 степени.
вопрос №7365857
прочитан 337 раз
отзывов: 4 726
•
ответов: 14 681
•
г. Хабаровск
Нет не положена.
г. Горно-Алтайск • Вопросов: 3
Положена ли мне инвалидность при сморщивании правой почки.. анемия сфероцитарная анемия наследственная… отсутствие желчного и селезенки.
вопрос №6474213
прочитан 51 раз
Юрист
Мышьяков С.В.
отзывов: 38 678
•
ответов: 118 780
•
г. Великий Устюг
Здравствуйте. Постановление Правительства РФ № 95 устанавливает следующие основания установления инвалидности:
5. Условиями признания гражданина инвалидом являются:
а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
ГАРАНТ:
Решением Верховного Суда РФ от 4 марта 2011 г. N ГКПИ 10-1625, оставленным без изменения Определением Кассационной коллегии Верховного Суда РФ от 5 мая 2011 г. N КАС 11-191, пункт 6 настоящих Правил признан не противоречащим действующему законодательству
6. Наличие одного из указанных в пункте 5 настоящих Правил условий не является основанием, достаточным для признания гражданина инвалидом.
7. В зависимости от степени ограничения жизнедеятельности, обусловленного стойким расстройством функций организма, возникшего в результате заболеваний, последствий травм или дефектов, гражданину, признанному инвалидом, устанавливается I, II или III группа инвалидности, а гражданину в возрасте до 18 лет – категория “ребенок-инвалид”.
г. Нижний Новгород • Вопросов: 1
Свекру требуется препарат циклоспорин. Диагноз апластическая анемия. В больнице с бесплатным рецептом отказали, говорят ждите когда дадут группу по инвалидности. А это будет не раньше чем через 3 месяца. Препарат очень дорогой. Курс – это не одна упаковка. Ждать при таком диагнозе нельзя, человек может сгореть за несколько месяцев. Подскажите, как можно получить это лекарство бесплатно? Куда можно обратиться?
вопрос №4124677
прочитан 35 раз
отзывов: 79 612
•
ответов: 250 720
•
г. Ставрополь
А это будет не раньше чем через 3 месяца. Препарат очень дорогой. Курс – это не одна упаковка. Ждать при таком диагнозе нельзя, человек может сгореть за несколько месяцев. Подскажите как можно получить это лекарство бесплатно? Куда можно обратиться?
—бесплатно никак не получите. Только после установления группы инвалидности и при наличии соцпакета. Придётся приобретать лекарства за собственные средства. Так иногда бывает.
Бесплатный вопрос юристам онлайн
Если Вам трудно сформулировать вопрос — позвоните, юрист Вам поможет:
Бесплатно с мобильных и городских
Администратор печатает сообщение