Какие из перечисленных анемий передаются по рецессивному типу

1. О наследственном характере заболевания свидетельствует:

– высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов  живущих в одинаковых условиях

+ высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов  живущих в разных  резко контрастирующих условиях

– низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов  живущих в разных условиях

2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

– фенилкетонурия

+ болезнь Дауна

– серповидно-клеточная анемия

– гемофилия

– дальтонизм

+ синдром Кляйнфелтера

+ синдром Шерешевского–Тёрнера

+ синдром трисомии Х

3. Какие утверждения являются неправильными?

+ при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра

+ при синдроме Кляйнфелтера два тельца Барра

– при синдроме трисомии Х два тельца Барра

+ при болезни Дауна три тельца Барра

– при синдроме Кляйнфелтера одно тельце Барра

4. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?

– фенилкетонурия

+ близорукость

– дальтонизм

+ полидактилия

5. Какие из приведенных утверждений являются правильными?

– ген  определяющий доминантную патологию  может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц

+ ген  определяющий рецессивную патологию  может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц

+ рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений

– рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение

– доминантная патология может миновать ряд поколений

6. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?

– агаммаглобулинемия Брутона

+ полидактилия

– альбинизм

– алкаптонурия

– дальтонизм

+ брахидактилия

+ сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

7. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

+ агаммаглобулинемия Брутона

– полидактилия

+ альбинизм

+ алкаптонурия

+ дальтонизм

– брахидактилия

– сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу  сцепленному с хромосомой Х?

– фенилпировиноградная олигофрения

– синдром Марфана

+ гемофилия А

+ гемофилия В

– гемофилия С

+ дальтонизм

9. Укажите признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой:

– проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях

+ не проявляется в родословной данного пациента

+ могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

+ есть аномалии в генетической программе пациента

– нет аномалий в генетической программе  но механизм передачи наследственной информации нарушен

– возникают в результате аномалий только половых хромосом

– возникают в результате аномалий только аутосом

10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

+ гипогенитальные

– хромосомные

– геномные

– генные

+ сублетальные

+ летальные

– полудоминантные

11. Укажите заболевания  в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

– гемофилия А

– гемофилия С

+ СД

+ гипертоническая болезнь

– альбинизм

+ атеросклероз

12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека:

+ прекращение синтеза структурного белка

+ прекращение синтеза фермента

+ прекращение синтеза информационной РНК

+ синтез информационной РНК  кодирующей структуру аномального белка

– синтез патологического белка

+ синтез эмбрионального белка

+ транслокация гена

– инсерция гена

13. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным  сцепленным с полом?

– алкаптонурия

– полидактилия

+ гемофилия А

+ дальтонизм

– альбинизм

– синдром Дауна

– фенилкетонурия

+ агаммаглобулинемия Брутона

14. Укажите агенты  способные вызвать мутации генов:

– гипертонический раствор NaCl

+ ионизирующая радиация

+ свободные радикалы

– онкобелок

– денатурированный белок

– мочевина

+ формальдегид

15. Укажите синдромы  развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

– синдром Дауна

+ синдром Кляйнфелтера

+ синдром трисомии Х

+ синдром Шерешевского–Тёрнера

– синдром Марфана

– гемофилия А

– гемофилия В

+ синдром YO

16. Укажите ферменты репарации ДНК:

+ рестриктазы (эндонуклеазы)

– СОД

– фенилаланиндекарбоксилаза

+ ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

+ ДНК-лигазы

– нуклеозидкиназы

– ДНК-зависимые РНК-полимеразы

17. Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма:

+ фенилкетонурия

– альбинизм

– гемофилия А

+ алкаптонурия

+ гликогеноз типа III

+ галактоземия

18. Пенетрантность патологического гена:

– тяжесть его клинического проявления

+ вероятность фенотипического проявления гена

– множественность проявлений мутации одного и того же гена

19. Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

– гемофилия

– алкаптонурия

+ язвенная болезнь

– фенилкетонурия

– синдром Дауна

+ СД типа I

+ аллергические болезни (атопии)

+ гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется:

+ слабоумием

– мышечной гипертонией

+ монголоидным типом лица

+ снижением иммунитета

– уменьшением размеров мозга

– увеличением размеров мозга

+ «обезьяньей складкой» на ладони

+ высокой частотой возникновения лейкоза

1. При каких состояниях наблюдается простая гиповолемия?

а) через 30-40 мин после острой кровопотери

б) через 6-8 часов после острой кровопотери средней тяжести

в) ожоговом шоке

г) перегревании организма

Правильный ответ: а

2. При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиповолемия?

а) ожоговый шок

б) перегревание организма

в) сердечная недостаточность

г) болезнь Вакеза (эритремия)

Правильный ответ: б, г

3. При каких состояниях наблюдается полицитемическая гиперволемия?

а) на 4-5 сутки после острой кровопотери

б) комбинированном митральном пороке сердца

в) гипергидратации организма

г) эритремии (болезни Вакеза)

д) хронической горной болезни

Правильный ответ: б, г, д

4. При каких состояниях наблюдается олигоцитемическая нормоволемия?

а) хронической сердечной недостаточности

б) острой гемолитической анемии

в) через 24-48 часов после острой кровопотери средней тяжести

г) через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести

д) хронической постгеморрагической анемии

Правильный ответ: б, в, г

5. Укажите наиболее ранние сроки восстановления объема циркулирующей крови после острой кровопотери средней тяжести:

а) через 7-8 часов

б) через 24-48 часов

в) через 4-5 суток

Правильный ответ: б

6. В какие сроки после острой кровопотери средней тяжести развивается ретикулоцитоз?

а) через 5-6 часов

6) через 4-5 суток

в) через 24-48 часов

г) через 8-12 суток

Правильный ответ: б, г

7. Какие изменения гематологических показателей характерны для состояния после острой кровопотери средней тяжести через 24-48 часов?

а) восстановление показателя гематокрита до нормы

6) уменьшение показателя гематокрита

в) нормальная величина цветового показателя

г) снижение цветового показателя

д) увеличение содержания ретикулоцитов в крови

е) нормальное содержание гемоглобина в 1 л крови

Правильный ответ: б, в, г, д

8. Какие изменения гематологических показателей характерны для состояния после острой кровопотери средней тяжести через 20-30 мин?

а) уменьшение содержания гемоглобина в 1 л крови

б) нормальное содержание гемоглобина в 1 л крови

в) уменьшение содержания эритроцитов в 1 л крови

г) нормальная величина показателя гематокрита

д) уменьшение содержания железа в 1 л сыворотки крови

Правильный ответ: б, в

9. Какие изменения гематологических показателей наблюдаются через 6-8 суток после острой кровопотери средней тяжести?

а) выраженная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,5-0,6)

б) умеренная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,7-0,8)

в) увеличение содержания ретикулоцитов в крови

г) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево

д) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки крови

е) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов

Правильный ответ: б, г

10. При каких состояниях наблюдается уменьшение показателя гематокрита?

а) снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата

б) в течение первого часа после массивной кровопотери

в) через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести

г) неукротимой рвоте

Правильный ответ: в

11. При каких состояниях наблюдается увеличение показателя гематокрита?

а) при комбинированном митральном пороке сердца

б) на 4-5 сутки после острой кровопотери

в) ожоговом шоке

г) при эритремии (болезни Вакеза)

д) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата

Правильный ответ: а, в, г, д

12. Какие изменения гематологических показателей характерны для хронической постгеморрагической анемии?

а) нормальное или незначительно повышенное содержание ретикулоцитов

б) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

в) увеличение содержание сидеробластов в красном костном мозге

г) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов

д) смещение кривой Прайс-Джонса вправо

Правильный ответ: а, б, г

13. Какие из перечисленных анемий можно отнести к гипорегенераторным?

а) хроническую постгеморрагическую анемию

б) острую постгеморрагическую анемию

в) анемию при дифиллоботриозе

г) наследственную сидеробластную анемию

д) наследственную микросфероцитарную анемию Минковского-Шоффара

Правильный ответ: а, в, г

14. Какие гематологические показатели характерны для хронической постгеморрагической анемии?

а) снижение латентной железосвязывающей способности сыворотки

б) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки

в) гипохромия эритроцитов

г) нормальное или незначительно повышенное содержание ретикулоцитов

д) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов

е) смещение кривой Прайс-Джонса вправо

Правильный ответ: б, в, г, д

15. Какие из перечисленных анемий можно отнести к регенераторным?

а) железодефицитную анемию

б) острую постгеморрагическую анемию

в) гемолитическую анемию Минковского-Шоффара

г) аутоиммунную гемолитическую анемию

д) фолиеводефицитную анемию

Правильный ответ: б, в, г

16. Для каких анемий характерен микроцитоз эритроцитов?

а) железодефицитная анемия

б) гемолитическая анемия Минковского – Шоффара

в) острая постгеморрагическая анемия

г) хроническая постгеморрагическая анемия

д) гипопластическая анемия

Правильный ответ: а, б, г

17. Какие анемии характеризуются выраженной гипохромией эритроцитов?

а) хроническая постгеморрагическая анемия

б) гипопластическая анемия

в) острая постгеморрагическая анемия

г) анемия при дифиллоботриозе

д) наследственная сидеробластная анемия

Правильный ответ: а, д

18. При каких анемиях наблюдается мегалобластический тип кроветворения?

а) талассемия А

б) анемия, связанная с резекцией подвздошной кишки

в) анемия, связанная с резекцией тощей кишки

г) апластическая анемия

д) анемия, связанная с дифиллоботриозом

Правильный ответ: б, в, д

19. Какие гематологические показатели наиболее характерны для гипопластической анемии?

а) гипохромия эритроцитов

б) нейтрофилия

в) нормохромия эритроцитов

г) относительный лимфоцитоз

д) нейтропения

е) уменьшение ЛЖСС

Правильный ответ: в, г, д, е

20. Какую донорскую кровь следует переливать новорожденному при резус конфликте?

а) резус-положительную

б) резус-отрицательную

Правильный ответ: б

21. Какие из перечисленных анемий характеризуются преимущественно как нормохромные?

а) острая постгеморрагическая через 1 -2 суток после кровопотери

б) апластическая анемия

в) аутоиммунная гемолитическая анемия вне криза

г) хроническая постгеморрагическая анемия

д) острая постгеморрагическая анемия через 2 недели после кровопотери

Правильный ответ: а, б, в

22. Какие из перечисленных анемий характеризуются как микроцитарные?

а) острая постгеморрагическая анемия

б) хроническая постгеморрагическая анемия

в) апластическая анемия

г) железодефицитная анемия

д) анемия Минковского – Шоффара

Правильный ответ: б, г, д

23. Какая из перечисленных анемий характеризуется наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови?

а) острая гемолитическая анемия средней тяжести

б) острая постгеморрагическая анемия средней тяжести

в) хроническая постгеморрагическая анемия

Правильный ответ: а

24. При каких состояниях наблюдается развитие абсолютного эритроцитоза?

а) комбинированном митральном пороке сердца

б) интенсивной физической нагрузке

в) снижении содержания 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах

г) на 4-5-е сутки после острой кровопотери

д) хронической горной болезни

Правильный ответ: а, в, д

25. При каких состояниях наблюдается увеличение осмотической резистентности эритроцитов?

а) при гиперхолестеринемии

б) хронической постгеморрагической анемии

в) анемии Аддисона – Бирмера

г) после массивных кровопотерь

Правильный ответ: а, г

26. Какие причины наиболее часто приводят к развитию железодефицитных анемий?

а) хроническая кровопотеря

б) действие ионизирующего излучения

в) затяжные энтериты

г) антацидный гастрит

д) длительный дефицит фолатов в пище

е) врожденная недостаточность продукции фактора Кастла.

Правильный ответ: а, в, г

27. Для B12-(фолиево-дефицитных) анемий характерны следующие признаки:

а) гипохромия эритроцитов

б) макроцитоз

в) мегалобластический тип кроветворения

г) уменьшение содержания железа в сыворотке крови

д) положительный прямой тест Кумбса

е) наличие в крови эритроцитов с тельцами Жоли и кольцами Кебота.

Правильный ответ: б, в, е

28. Возрастает ли концентрация эритропоэтинов в крови при гемолитических анемиях?

а) да

б) нет

Правильный ответ: б

29. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов наиболее часто возникает при:

а) эритроцитопатиях

б) гемоглобинозах

в) переливании несовместимой по группе крови

г) пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Правильный ответ: в, г

30. Какие из перечисленных показателей гематокрита можно считать увеличенными?

а) 0,7 л/л

б) 0,55 л/л

в) 0,45 л/л

г) 0,35 л/л

Правильный ответ: а, б

31. Какие из перечисленных анемий предаются по наследству?

а) гемолитическая анемия новорожденных

б) микросфероцитарная анемия

в) талассемия

г) серповидноклеточная анемия

Правильный ответ: б, в, г

32. Возникает ли резус-конфликт, если мать резус-отрицательная, а плод резус-положительный?

а) да

б) нет

Правильный ответ: а

33. Укажите анемии, для которых характерен мегалобластический тип кроветворения:

а) постгеморрагические

б) наследственные гемолитические

в) анемия Аддисона – Бирмера

г) анемия на почве дифиллоботриоза

д) анемии от недостаточности фолатов

Правильный ответ: в, г, д

34. Какие из перечисленных анемии относят к гемоглобинопатиям?

а) наследственную микросфероцитарную анемию

б) ахлоргидрические анемии

в) серповидноклеточную

г) проксимальную ночную гемоглобинурию

д) анемию Аддисона – Бирмера

е) талассемию

Правильный ответ: в, е

35. Укажите причины гипопластических анемий:

а) резекция желудка

б) лейкозы

в) недостаток в пище витамина В12

г) токсикомания

д) ионизирующая радиация

Правильный ответ: б, г, д

36. Укажите факторы, которые играют существенную роль в патогенезе В12-и фолиеводефицитных анемий:

а) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов

б) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов

в) укорочение срока жизни эритроцитов

Правильный ответ: б, в

37. Характерно ли для острой кровопотери повышение свертываемости крови

а) да

б) нет

Правильный ответ: а

38. Сразу после острой кровопотери возникает:

а) олигоцитемическая гиповолемия

б) полицитемическая гиповолемия

в) простая гиповолемия

г) олигоцитемическая нормоволемия

Правильный ответ: в

39. К числу факторов, наиболее часто способствующих развитию железодефицитной анемии можно отнести:

а) острую массивную кровопотерю

б) хроническую кровопотерю

в) облучение

г) дефицит фолатов в пище

д) ахлоргидрические состояния

е) затяжные энтериты

ж) лечение иммунодепрессивными препаратами

Правильный ответ: а, б, д, е

40. Повышенный цветовой показатель обнаруживается при:

а) наследственных гемолитических анемиях вне криза

б) анемии Аддисона – Бирмера

в) дифиллоботриозе

г) гипопластической анемии

д) железодефицитной анемии

Правильный ответ: б, в

41. Увеличивается ли сродство гемоглобина к кислороду при снижении 2-3-дифосфоглицерата в эритроцитах?

а) да

б) нет

Правильный ответ: а

42. Гипохромия эритроцитов обнаруживается при:

а) талассемии

б) железодефицитной анемии

в) В12-фолиеводефицитной анемии

Правильный ответ: а, б

43. Кривая Прайс – Джонса смещается влево при:

а) эритремии

б) В12-фолиеводефицитной анемии

в) микросфероцитозе

г) пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Правильный ответ: в

44. Гемолитическая анемия Г-6-ФД в патогенезе:

а) за счет Rh – конфликта матери и плода

б) нарушение восстановления глутатиона вследствие дефицита фермента Г-6-ФД в эритроцитах

в) за счет присутствия гемоглобина S в эритроцитах

г) за счет торможения синтеза цепи гемоглобина

д) наличия антиэритроцитарных антител

Правильный ответ: б

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту: