Клинические рекомендации по педиатрии 2016 анемия
Понятие железодефицитная анемия используется в медицинской практике для определения состояния у человека, сопровождающегося снижением гемоглобина в крови. Вызвано это, как правило, уменьшением количества железа. Чаще всего подобное нарушение встречается у женщин во время беременности и детей. Лечение проводится с помощью соблюдения диеты, коррекции образа жизни, применения медикаментозных средств. Рассмотрим основные клинические рекомендации при ЖДА у детей.
Что вызывает проблему?
Уменьшение железа в крови у ребенка и, соответственно, развитие железодефицитной анемии наблюдается под воздействием различных провоцирующих факторов. Назовем самые распространенные из них:
- Дефицит железа, наблюдающийся из-за несбалансированного питания.
- Организм ребенка требует повышенного поступления железа. Это касается активных малышей или спортсменов.
- Врожденные нарушения в организме, вызывающие дефицит железа.
- Нарушение всасывания железа у ребенка.
- Состояния, сопровождающиеся обильными кровотечениями.
- Лечение с помощью некоторых медикаментозных средств.
Это далеко не все причины, которые могут спровоцировать ЖДА. Часто анемия развивается у пациентов под влиянием невыясненных провоцирующих факторов. При обнаружении данной проблемы больному требуется медицинская помощь и правильное лечение. Если игнорировать рассматриваемое состояние, это может привести к тяжелым необратимым последствиям.
Медики различают различные виды заболевания, например, гипо- и апластические виды, витаминодефицитные, а также гемолитические анемии.
Симптомы ЖДА у детей
Клинические проявления у ребенка на первых этапах заболевания могут быть слабыми или вовсе отсутствовать. Многое здесь зависит от того, насколько был снижен гемоглобин. Если падение этого показателя произошло резко, признаки анемии будут выражены довольно ярко. Назовем основные симптомы:
- Быстрая утомляемость и слабость. Ребенок становится сонливым, апатичным, падает успеваемость в школе.
- Нередко при физических нагрузках наблюдается одышка, учащение сердечного ритма.
- Некоторые пациенты жалуются на частые головные боли.
- Появляется раздражительность, нервозность.
При выраженной ЖДА наблюдаются такие признаки, как ломкость ногтей, выпадение волос. У детей нередко наблюдается так называемый синдром беспокойных ног. Речь идет о появлении дискомфорта в области нижних конечностей, что случается преимущественно в ночное время.
У некоторых пациентов, страдающих от железодефицитной анемии, изменяются вкусовые пристрастия. Появляется тяга к несъедобным продуктам, таким как, например, бумага, глина, мел, земля.
Методы диагностики
У новорожденных младенцев и детей более старшего возраста выявление нарушения не составляет никакого труда. Часто ЖДА обнаруживается случайно, во время сдачи общего анализа крови при профилактических осмотрах.
При исследовании биологического материала пациента определяется снижение такого показателя, как гемоглобин, а также определяется нарушение цветового показателя крови и гематокрит. Если подобные отклонения обнаружены, больному назначают дополнительные исследования, позволяющие выявить нарушение обмена железа в организме.
Особенности лечения
Вызвать снижение уровня гемоглобина в организме у детей раннего и более старшего возраста могут различные причины. К ним относят иммунные заболевания, травмы с обильным кровотечением, перенесение оперативного вмешательства, неправильное питание и многое другое. Немаловажную роль также играют наследственные факторы. Лечение ЖДА у детей и взрослых начинается с выяснения причин отклонения, так как анемия всегда является следствием какого-либо провоцирующего фактора, а не возникает сама по себе.
Соблюдение диеты
Правильное и сбалансированное питание играет одну из ведущих ролей при лечении описываемого состояния. Многие ошибочно полагают, что для насыщения организма железом нужно кушать такие фрукты, как яблоки, абрикосы, гранаты и прочие. Это не совсем верно.
Дело в том, что в фруктах содержится незначительное количество железа. Наиболее полезными при ЖДА будут мясные блюда, так как именно в мясе содержится так называемое гемовое железо в больших количествах.
Использование медикаментов
Для восполнения дефицита железа в организме ребенку, как правило, назначают лечение с использованием железосодержащих препаратов. Стоимость их в аптеке относительно невысокая. Полный курс терапии требует чаще всего не более 300-400 рублей. Для лечения ЖДА врачи назначают такие лекарственные средства:
- Медикаменты, включающие соли двухвалентного железа — Сорбифер Дурулес, Тотема.
- Препараты трехвалентного железа – Венофер, Феррум Лек и прочие.
- Витаминные комплексы – Витрум, Алфавит.
Важно отметить, что на фоне приема описываемых лекарств у пациента довольно часто развиваются побочные эффекты, но они, как правило, не составляют угрозы для жизни и здоровья ребенка.
Внутривенное введение лекарств
При некоторых заболеваниях введение железосодержащих препаратов проводится внутривенно.
Показанием к этому являются следующие состояния:
- Наличие у больного патологий пищеварительной системы, мешающих нормальному всасыванию железа.
- Появление выраженных побочных явлений при пероральном приеме лекарств.
- Железодефицитная анемия имеет выраженный характер и требуется быстро восстановить гемоглобин в крови.
- У больного есть онкологические заболевания.
Внутривенное введение препаратов, содержащих железо, также иногда требуется при некоторых патологиях, протекающих с хроническим воспалительным характером. Алгоритм выбора медикаментов осуществляется в соответствии с рекомендациями, которые разработал Союз педиатров в 2018-2019 году.
При внутривенном введении лекарства наблюдается быстрый эффект терапии, а риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта значительно снижается.
Возможные побочные эффекты
При лечении железодефицитной анемии с помощью препаратов могут развиться некоторые побочные эффекты. К ним относят такие состояния у ребенка:
- Наличие привкуса металла во рту.
- Ощущение дискомфорта в области желудка и кишечника.
- Нарушение стула, характеризующееся запором или, наоборот, диареей.
- Иногда встречается рвота, тошнота, боль в области живота.
Побочные эффекты чаще встречаются из-за слишком длительной терапии или вследствие превышения дневной дозы лекарства. Для устранения нежелательных последивший врач может снизить дозировку медикамента или разделить суточную дозу на 3-4 приема.
Мнение эксперта
Ксения Дунаева
Эксперт по работе с пользователями и модератор комментариев. Высшее медицинское образование и наличие более 5 лет реальной практики.
Спросить у Ксении
Столкнувшись с развитием побочных эффектов у ребенка, родители часто отказываются от дальнейшего лечения. Это неправильно, так как важнейшее условие успешной терапии описываемого состояния – это прохождение полного курса приема железосодержащих препаратов. Для облегчения самочувствия больного необходимо не отказаться от дальнейшего лечения, а просто снизить дозу. Это, как правило, помогает решить проблему.
Эффективность терапии при ЖДА у детей
При грамотно подобранном лечении признаки заболевания быстро исчезают. Уже через 4-7 суток состояние ребенка значительно улучшается. Через 14-20 суток тест показывает, что гемоглобин в крови у пациента начинает постепенно повышаться. Повторные обследования проводятся через каждые 2-3 недели с целью контроля динамики лечения. Если улучшения после 2-3 недель лечения не наблюдается, больному назначают дополнительные виды обследования для выяснения причин неэффективности терапии.
Лечение может быть неэффективным при наличии следующих провоцирующих факторов:
- Неправильно установленный диагноз.
- Препарат для лечения был подобран неверно или у пациента наблюдается его непереносимость.
- В организме есть заболевания, препятствующие всасыванию железа.
- Несоблюдение рекомендаций по питанию.
- Патологии пищеварительной системы.
Для борьбы с ЖДА специалисты рекомендуют использовать комплексный подход, включающий применение медикаментозных средств, витаминных комплексов, а также соблюдение правильного питания и ведение здорового образа жизни.
Сколько длится лечение?
Продолжительность терапии при развитии у ребенка железодефицитной анемии зависит от степени выраженности заболевания. Общий курс лечения при слабовыраженной ЖДА длится приблизительно от 2 до 3 месяцев. Тяжелые анемии требуют более длительного приема лекарств – от 6 до 12 месяцев.
При достижении нормального уровня ферритина в крови у пациента лечение прекращают. При этом на протяжении нескольких месяцев рекомендуется проводить контроль показателей крови для предотвращения повторного случая заболевания.
Возможные ошибки во время лечения анемии
Неэффективность терапии ЖДА иногда встречается при несоблюдении некоторых рекомендаций по лечению дефицита ферритина. Ошибки могут быть следующими:
- Неверно подобранная доза того или иного медикаментозного средства.
- Препарат был выбран без учета некоторых индивидуальных особенностей организма больного.
- Причины потери гемоглобина организмом были выяснены неправильно.
- Обследование не показало у пациента заболевания, сопровождающиеся нарушением всасывания ферритина.
Часто неэффективность лечения также объясняется тем, что родители прекращают давать ребенку лекарства, столкнувшись с развитием побочных эффектов.
Железодефицитная анемия у женщин во время беременности
В период вынашивания малыша женский организм подвергается колоссальной нагрузке. При этом часто наблюдается снижение уровня гемоглобина в организме. Проблему помогают выявить регулярные анализы, проводимые во время беременности.
Лечение нарушения проводится с помощью приема железосодержащих лекарств, а также путем соблюдения правильного питания и повышения потребления продуктов, содержащих ферритин.
Видео
Просмотрев этот небольшой видеоролик, вы сможете получить полезные советы по лечению ЖДА у детей от Союза педиатров.
- << Первая
- < Предыдущая
- 1
- 2
- 3
- Следующая >
- Последняя >>
Врожденный вывих бедра у детей в возрасте от 6 мес. до 3 лет
Клинические рекомендации
20 марта 2019 г..
читать..
Желудочковая тахикардия у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Желудочковая экстрасистолия у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Желчнокаменная болезнь у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Ювенильный дерматомиозит
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Юношеский артрит у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Юношеский артрит с системным началом
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Язвенный колит у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Врожденный множественный артрогрипоз у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Врожденный клапанный стеноз аорты
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Врожденные деформации позвоночного столба
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Витамин В12 дефицитная анемия у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Варикоцелле у детей и подростков
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Ущемленная паховая грыжа у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Удвоение выхода из правого желудочка
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Тяжелая врожденная нейтропения у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Тубулопатии у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Туберкулез органов дыхания у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Токсоплазмоз врожденный
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Токсокароз у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Специфические расстройства речи у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Смещенная носовая перегородка у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Синдром слабости синусового узла у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Синдром Гийена-Барре у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Синдром Элерса-Данло у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Синдром делеции 22 хромосомы (синдром ДиДжорджи) у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Сифилис врожденный
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Сибирская язва у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Сенсоневральная тугоухость у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Себорейный дерматит у детей
Клинические рекомендации. 2016 год. Утверждены Союзом педиатров России
10 окт. 2016 г..
читать..
Саркомы мягких тканей у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Саркома Юинга у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Ретинобластома у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Рак носоглотки у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Псориаз у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Псориаз
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Пропионовая ацидурия (ацидемия) у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с синдромом мышечного гипотонуса
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с гидроцефальным и гипертензионным синдромомами
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Пищевая аллергия у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Первичный иммунодефицит у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Первичная цилиарная дискинезия у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Пеленочный дерматит
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Парвовирусная инфекция В19V врожденная
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Ожирение у детей и подростков
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
Острый вирусный гепатит В (ВГВ) у детей
Клинические рекомендации
10 окт. 2016 г..
читать..
- << Первая
- < Предыдущая
- 1
- 2
- 3
- Следующая >
- Последняя >>
Железодефицитная анемия у детей
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)
Общая информация
Краткое описание
Согласно рекомендациям ВОЗ, нижней границей нормы гемоглобина у детей в возрасте до 6 лет следует считать 110 г/л, Ht=33; у детей 6-12 лет — 115 г/л, Ht=34; 12-13 лет — 120 г/л, Ht=36.
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
Классификация
Факторы и группы риска
Диагностика
Жалобы и анамнез:
1. Астено-вегетативный синдром: слабость, головокружение, обмороки, сердцебиение, одышка, мышечная слабость.
2. Сидеропенический синдром: сухость и атрофичность кожи, ломкость ногтей и волос, выпадение волос, изменение вкуса, пристрастие к употреблению в пищу мела, зубной пасты, глины, сырой крупы, сырого кофе, неочищенных семян подсолнечника, изменение восприятия запаха, пристрастие к запаху бензина, ацетона, извести.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз железодефицитной анемии проводится с другими гипохромными анемиями, вызванными нарушением синтеза гемоглобина. К ним относятся анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (анемия при свинцовом отравлении, при врожденных нарушениях синтеза порфиринов), а также талассемии.
Гипохромные анемии, в отличие от железодефицитных анемий, протекают с высоким содержанием железа в крови и депо, которое не используется для образования гема (сидероахрезия), при этих заболеваниях отсутствуют признаки тканевого дефицита железа.
Лечение
Немедикаментозное лечение
До достижения 6-месячного возраста рекомендуется исключительно грудное вскармливание.
Медикаментозное лечение
Препараты железа назначаются из расчета 3 мг/кг веса в сутки до нормализации гемоглобина, ребилитационная терапия — 1-2 мг/кг веса не менее 2-3 месяцев.
При резистентности к пероральному железу, а также при острых постгеморрагических анемиях с целью быстрого и эффективного восстановления уровня железа, рекомендуется назначение декстрана железа III (100 мг/2 мл), 1 раз в сутки с индивидуальным подбором курса.
Возраст | Доза препарата элементарного железа (мг) |
6-12 мес. | Сироп 30 мг или 3 мг/кг элементарного железа |
12-18 мес. | 60 мг |
Питание, обогащенное железом (смесь).
Для подтверждения эффективности назначенной терапии, у всех детей младшего возраста с ЖДА, через 4 недели после начала лечения ЖДА, должны быть повторно определены НЬ и Ht. Если отмечается положительный результат на назначенное лечение (увеличение гемоглобина выше или равное 10 г/л, увеличение Ht на 3% или более) или эти показатели определяются в пределах нормы, то лечение должно продолжаться еще 2 месяца и после этого назначение железа должно быть остановлено. В случае же отсутствия положительного результата на проводимое лечение или при увеличении гемоглобина менее 10 г/л, увеличении Ht менее чем на 3%, врач должен определить другие возможные причины анемии путем последующего направления больного к гематологу.
Дети младшего возраста с умеренной или тяжелой ЖДА (НЬ ниже 90 г/л или Ht менее 27%) должны быть проконсультированы гематологом.
источник
Железодефицитная анемия у детей
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК — 2018
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «25» апреля 2019 года
Протокол №64
Железодефицитная анемия – приобретенное заболевание из группы дефицитных анемий, возникает при дефиците железа, сопровождающееся микроцитарной, гипохромной, норморегенераторной анемией, клиническими проявлениями которой являются сочетание сидеропенического и анемического синдромов.
МКБ-10 | |
Код | Название |
D50 | Железодефицитная анемия |
D50.0 | Хроническая постгеморрагическая анемия |
Дата разработки/пересмотра протокола: 2013 год (пересмотр в 2018 г.)
Сокращения, используемые в протоколе:
АХБ | – | анемия при хронических болезнях |
ВОЗ | – | Всемирная организация здравоохранения |
ГПК | – | гидросидполимальтозный комплекс |
ЖДА | – | железодефицитная анемия |
ЖКТ | – | желудочно-кишечный тракт |
ЛДЖ | – | латентный дефицит железа |
МСНС | – | средняя концентрация гемоглобина в эритроците |
НТЖ | – | коэффициент насыщения трансферрина железом |
ОЖСС | – | общая железосвязывающая способность |
СЖ | — | сывороточное железо |
СФ | – | сывороточный ферритин |
ЦП | – | цветовой показатель |
ЭГДС | – | эзофагогастродуоденоскопия |
Hb | – | гемоглобин |
МСН | – | содержание гемоглобина в эритроците |
MCV | – | средний объем эритроцитов |
RDW | – | степень анизоциотоза эритроцитов |
Пользователи протокола: врачи общей практики, педиатры, гематологи
Категория пациентов: дети.
Шкала уровня доказательности:
А | Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
В | Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию. |
С | Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+). Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию. |
D | Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов. |
GPP | Наилучшая клиническая практика. |
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID
Классификация
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез:
Для анемического синдрома характерны следующие симптомы:
· снижение аппетита;
· шум в ушах;
· мелькание мушек перед глазами;
· плохая переносимость физических нагрузок;
· слабость, вялость, головокружение, раздражительность;
· обмороки;
· одышка;
· снижение работоспособности;
· снижение когнитивных функций;
· снижение качества жизни;
Физикальное обследование
Клинические проявления ЖДА представляют совокупность двух синдромов: сидеропенического и анемического.
Для сидеропенического синдрома характерны следующие симптомы:
· изменения кожи: сухость, появление маленьких пигментных пятен цвета «кофе с молоком», бледность кожи;
· изменения слизистых оболочек: «заеды» в углу рта, глоссит, атрофический гастрит и эзофагит; видимых слизистых оболочек;
· диспептические явления со стороны ЖКТ;
· изменения волос – раздваивание кончика, ломкость и выпадение вплоть до гнездной алопеции;
· изменения ногтей – поперечная исчерченность ногтей больших пальцев рук (в тяжелых случаях и ног), ломкость, расслаивание на пластинки;
· изменение обоняния – пристрастие больного к резким запахам лака, краски ацетона, выхлопных газов автомобиля, концентрированных духов;
· изменения вкуса – пристрастие больного к глине, мелу, сырому мясу, тесту, пельменям и др.;
· боли в икроножных мышцах, изменение тонуса мышц в виде тенденции к гипотонии, гипотония мышц мочевого пузыря с развитием недержания мочи;
· расширение границ сердца, приглушенность сердечных тонов, тахикардия, систолический шум на верхушке сердца.
· Считается, что наличие 4-х симптомов и более из перечисленных выше патогномонично для латентного дефицита железа (ЛДЖ) и ЖДА.
Лабораторные исследования:
Имеется 3 возможности лабораторной диагностики ЖДА:
· ОАК, выполненный «ручным» методом — снижение концентрации Hb (менее 110 г/л), небольшое снижение количества эритроцитов (менее 3,8 х 1012/л), снижение ЦП (менее 0,85), увеличение СОЭ (более 10-12 мм/час), нормальное содержание ретикулоцитов (10-20‰). Дополнительно врач-лаборант описывает анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов. ЖДА это микроцитарная, гипохромная, норморегенераторная анемия.
· ОАК, выполненный на автоматическом анализаторе клеток крови — снижаются средний объем эритроцита – MCV (менее 80 фл), среднее содержание Hb в эритроците – MCН (менее 26 пг), средняя концентрация Hb в эритроците – МСНС (менее 320 г/л), повышается степень анизоцитоза эритроцитов – RDW (более 14%).
· Биохимический анализ крови — снижение концентрации сывороточного железа (менее 12,5 мкмоль/л), повышение общей железосвязывающей способности сыворотки (более 69 мкмоль/л), снижение коэффициента насыщения трансферрина железом (менее 17%), снижение сывороточного ферритина (менее 30 нг/мл). В последние годы появилась возможность определения растворимых трансферриновых рецепторов (рТФР), количество которых в условиях дефицита железа увеличивается (более 2,9 мкг/мл).
Инструментальные исследования: нет
Диагностический алгоритм: (схема)
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований:
Диагноз | Обоснование для дифференциальной диагностики | Обследования | Критерии исключения диагноза |
Мегалобластные анемии | снижается количество эритроцитов и гемоглобина, наблюдаются лейкопения и тромбоцитопения. Кроме того, при обоих типах анемий может развиваться гемолитический синдром | Исследование периферической и венозной крови; миелограмма | При ЖДА не бывает гиперхромной анемии с макроцитозом эритроцитов. Длительность жизни эритроцитов при мегалобластной анемии снижается. Возможное понижение лейкоцитов и тромбоцитов при мегалобластной анемии, когда как при ЖДА данные показатели в норме. Особенности миелограммы (наличие редукции красного кроветворного ростка, а не гиперплазия мегалобластов). |
Апластическая анемия | Анемический синром, геморрагический синдром на фоне тромбоцитопении, симптомы интоксикации. | Исследование периферической и венозной крови, миелограммы, общего анализа мочи, имунофенотипирова ние периферической крови на ПНГ клон. | При ЖДА в миелограмме не отмечается сокращение всех трех ростков кроветворения, нет жирового перерождение костного мозга. Отрицательный ПНГклон. |
Талассемия | гипохромная анемия, анизоцитоз эритроцитов, наличие мишеневидных форм эритроцитов (пятно гемоглобина в центре клетки, напоминающее мишень). При этом содержание сывороточного железа нормальное или повышенное. Компенсаторная гиперплазия костного мозга ведёт к нарушениям в строении лицевого черепа. Череп может стать квадратным, башенным; нос приобретает седловидную форму; нарушается прикус и расположение зубов. Отмечается желтушность кожи и слизистых оболочек. Селезёнка и печень увеличены. Больные подвержены инфекционным заболеваниям. Рано начавшаяся анемия обуславливает физическое и умственное недоразвитие ребёнка. | Исследование периферической и венозной крови, миелограммы, генетическое исследование, УЗИ органов брюшной полости, портальной вены, проба Кумбса, определение типов гемоглобина. | Нет генетических мутаций, форма эритроцитов не изменена; сывороточное железо обычно снижено; нет костной деформации; нет желтушного синдрома; отсутствие гепатоспленомегалии; физическое и умственное развитие ребенка соответствуют возрасту. |
Сидеробластные анемии | нар |