Книги по гемолитической анемии
Генератор титульных листовТаблица истинности ONLINE |
|
© 2009-2020, Список Литературы |
Мосягина Е.Н. Анемии детского возраста. Медицина 1969 – 300 с. Анемии являются в настоящее время наиболее распространенными заболеваниями детского возраста; в некоторых странах около половины детей страдает анемиями. Тяжелые формы анемий являются немаловажными источниками детской смертности, но даже и более легкие виды анемий нередко оставляют глубокий след в жизни ребенка, задерживают его развитие, отягощают другие заболевания. В развитии анемий у детей играют существенную роль генетические факторы, условия роста, жизни и питания ребенка. Протекание этих анемий характеризуется рядом особенностей, связанных с физиологией и анатомией исключительно лабильного детского организма. В соответствии с этим в книге рассмотрены вопросы эритропоэза у плода и новорожденного, взаимодействия кроветворной системы матери и ребенка, морфофизиология эритроцитов в возрастном разрезе. Изложены общие вопросы эритропатий у детей, методы изучения эритрокинетики у детей, проанализированы нарушения эритроцитарного баланса, приводящие к развитию анемий, обоснована общая классификация анемий детского возраста. Особое внимание уделено выявлению генетических корней этих анемий и освещению наследственных морфологических и биохимических аномалий эритроцитов, определяющих патогенез анемических состояний. После освещения общих вопросов даются разделы, посвященные изложению сущности, истории открытия, этиологии и патогенеза, клинической картины, показателей крови и костного мозга, патологической анатомии, диагностики, лечения, прогноза и профилактики различных встречающихся у детей анемий: железодефицитных, витамино- и протеино дефицитных, гипо- и апластических, геморрагических, наследственных гемолитических, в том числе гемоглобинопатий, гемолитической болезни новорожденных, аутоиммунных анемий. Кроме того, рассмотрены также анемии, вызванные токсическими и физическими факторами, и анемии, сопутствующие различным заболеваниям. Одновременно приводятся указания о принципах применяемых в детской клинике методов дифференциального диагноза различных анемий. Книга «Анемии детского возраста» предназначена в первую очередь для врачей и научных работников—педиатров, а также для гематологов, интересующихся вопросами гематологии детского возраста. Калиничева В.И. Анемии у детей. Под ред. Калиничевой В. И. Л., «Медицина», 1978, 288 с. Монография посвящена анемиям — одной из наиболее часто встречающихся гемопатий в детском возрасте. В работе кратко освещены вопросы нормального кроветворения, эритрокинетики и возрастные особенности крови здоровых детей. Рассматриваются современные представления о процессах старения и разрушения эритроцитов в норме. Подчеркиваются возрастные особенности этих процессов и их значение для клинической практики. Обсуждаются вопросы биоэнергетики эритроцитов в онтогенезе и па клеточном уровне и ее изменения в процессе гемолиза. На основании большого клинического опыта и данных мировой литературы подробно рассмотрены практические и теоретические аспекты различных анемий, методы их распознавания, клинические особенности, критерии прогноза, терапевтическая тактика, вопросы медико-генетического консультирования, диспансерного наблюдения и профилактики. Издание рассчитано на практических врачей-педиатров, гематологов. Калиничева В. И. Под ред. Анемии у детей: (Руководство для врачей).— 2-е изд., перераб. и доп.— Л.: Медицина, 1983.— 360 с., ил. Руководство посвящено различным анемиям — частой гемопатии в детском возрасте. В работе кратко освещены вопросы нормального кроветворения, эритрокинетики и возрастные особенности крови здоровых детей, приводятся основные данные о биоэнергетике эритроцита и ее изменении в процессе гемолиза, об энзимном спектре эритроцитов и его особенностях в неонатальном периоде. На основании большого клинического опыта и данных мировой литературы подробно рассмотрены практические и теоретические аспекты различных анемий, методы их распознавания, клинические особенности, критерии прогноза, терапевтическая тактика, вопросы медико-генетического консультирования, диспансерного наблюдения и профилактики. В дополнение к первому изданию включены новые разделы: анемии недоношенных детей, некоторые мегалобластические анемии, приобретенные метгемоглобинемии, анемия при идиопатическом легочном гемосидерозе, анемии при синдроме Брилля — Симмерса и синдроме Беркитта. Кроме того, все разделы переработаны и многие расширены за счет включения более полных сведений, уточняющих (на основании данных последних лет) патогенез различных анемий и дифференциальный диагноз. Освещены новые методы лечения в условиях стационара и на дому, дополнены сведения о медико-генетическом консультировании и профилактике различных анемий в детском возрасте. Издание рассчитано на практических врачей-педиатров и гематологов. Папаян А. В., Жукова Л. Ю. Анемии у детей: руководство для врачей. — СПб: Питер, 2001. — 384 с. — (Серия «Современная медицина»), ISBN 5-272-00364-0 В руководстве подробно описаны анемии различного генеза. Приведены современные данные об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях, диагностике, лечении и профилактике анемий у детей. Дана общая характеристика гемо- и эритропоэза. Описаны особенности периферической крови в возрастном аспекте, лабораторного обследования и чтения эритроцитарных параметров автоматического анализа крови. Для педиатров, гематологов, врачей общей практики и студентов старших курсов медицинских вузов. Наследственные анемии и гемоглобинопатии / Под ред. Ю. Н. Токарева (СССР), С. Р. Холлан (ВНР), X. Ф. Корраля-Альмонте (Куба). Совместное издание СССР — ВНР — Куба. — М.: Медицина, 1983. — 336 с., ил. В монографии излагаются современные данные по патогенезу, клинике и терапии наиболее распространенных и часто встречающихся наследственных анемических состояний (талассемий, серповидно-клеточных анемий), метгемоглобинемий и эритроцитозов. В книге описаны ферментопатии эритроцитов и гемоглобинопатии, встречающиеся на территории СССР, ВНР и Кубы, носящие в некоторых местностях эндемический характер и имеющие отношение к патологии беременных и новорожденных. Для гематологов, генетиков, биохимиков, цитологов.
Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Железодефицитные анемии у детей. – Руководство для врачей. – Владимир, 1998 В руководстве, написанном сотрудниками кафедры педиатрии Российской медицинской академии последипломного образования М3 РФ, изложены особенности физиологии и патологии обмена железа в детском организме. Представлены основные причины развития железодефицитных анемий у детей. Приведены клинико-лабораторные критерии диагностики, а также основные положения профилактики и лечения железодефицитной анемии в педиатрической практике. В книге отражены самые современные представления о терапевтической тактике коррекции сидеропенических состояний у детей. Рассмотрены вопросы оптимального выбора продуктов диетического питания и лекарственных средств для профилактики и лечения железодефицитных анемий у детей. Представлены современные железосодержащие лекарственные средства, разрешенные к применению в Российской Федерации. Для педиатров, неонатологов, детских гематологов, детских инфекционистов, семейных врачей. Воробьев П.А. Анемический синдром в клинической практике. – М.: Ньюдиамед, 2001. – 168 с. Анемии могут встретиться врачу любой специальности. Часть этих заболеваний просто диагностируется и просто лечится, другая – встречающаяся реже, требует применения современных высоких медицинских технологий как в процессе диагностики, так и в процессе лечения. Вместе с тем, врачи чрезвычайно часто допускают ошибки при постановке диагноза, при трактовке анализа крови, выборе терапевтической тактики лечения анемии. Чаще всего это делается из-за врачебной невнимательности, низкого уровня знаний, так как методы диагностики для большинства анемий доступны практически в каждом медицинском учреждении. Внедрение в практику здравоохранения обязательного медицинского страхования, системы управления качеством, появления большого числа судебных и внесудебных разбирательств врачебных ошибок должны заставить врачей более тщательно подходить к лечебнодиагностическим проблемам при обнаружении анемии. Данная книга содержит подробное изложение наиболее часто встречающихся в практике интерниста анемий – железодефицитной, В12 дефицитной, анемий хронических заболеваний, даются краткие характеристики гемолитических анемий, других вариантов наследственных и приобретенных заболеваний, алгоритмы диагностического поиска и оптимизации выбора терапии, возрастные особенности. Книга предназначена для врачей различных специальностей, в первую очередь – терапевтов, акушеров-гинекологов, педиатров, геронтологов, нефрологов, которые занимаются вопросами диагностики и лечения анемий, студентов, курсантов системы последипломного образования.
Рысс Е. С. Анемии и желудочно-кишечный тракт. 1972 г. 192 с. В книге подробно излагаются современные представления об обмене витамина В2, железа и фолиевой кислоты у здорового человека. Особое внимание уделено участию желудочно-кишечного тракта в усвоении этих веществ, играющих огромную роль в эритропоэзе. На основании данных мировой литературы, а также собственных многолетних клинических наблюдений, в монографии даются современные представления о роли патологии желудочно-кишечного тракта в происхождении разных видов анемий. С новых позиций обсуждены взаимоотношения атрофического гастрита и анемии Аддисон-Бирмера. Подробно излагаются материалы об иммунологических нарушениях у подобных больных. Центральное место занимают главы, посвященные патологии желудочно-кишечного тракта при железодефицитной анемии, анализируется значение функционально-морфологических изменений гастро-дуоденальной системы во всасывании железа. Результаты определения абсорбции железа с помощью его радиоактивных изотопов и регистрации γ-излучения на общих счетчиках всего тела дают возможность пересмотреть установившиеся взгляды о роли ахлоргидрии в усвоении железа. В монографии подвергаются критическому анализу основные патогенетические факторы, обусловливающие возникновение железодефицитной анемии. По мнению автора, решающее значение имеют те или иные кровопотери, которые неадекватно восполняются усилением всасывания железа в кишечнике. Обсуждается вопрос о так называемых «гастрогенных» анемиях. Кратко излагаются принципы лечения больных железодефицитной анемией. Специальные разделы монографии посвящены агастрическим и энтерогенным анемиям, обсуждается их распространенность, клинические особенности. Книга предназначается для врачей разных специальностей и физиологов, интересующихся гематологией. Скачать подборку |
Гемолитическая анемия
Гемолитическая анемия обусловливается ускоренным разрушением эритроцитов. Поэтому при всех гемолитических состояниях в крови и моче появляются в повышенном количестве продукты распада красных клеток: свободный гемоглобин, билирубин, гемосидерин. Гемолитические анемии подразделяют на наследственные (врожденный дефект мембраны эритроцита или гемоглобина) и приобретенные (иммунные, возникшие в результате химических, мутантных или других воздействий на красные клетки).
Наследственная гемолитическая анемия, или наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского — Шоффара), обусловлена генетическим дефектом белка мембраны эритроцита. Эритроциты принимают сферическую форму, что сопровождается их задержкой и повышенным разрушением в синусах селезенки. Последняя причина приводит к увеличению селезенки, билирубинемии, появлению уробилина в моче и повышению содержания стеркобилина в кале, ретикулоцитозу и гиперплазии эритроидного ростка костного мозга.
Клиническая картина характеризуется желтухой различной интенсивности, анемическим синдромом, спленомегалией, болями в правом подреберье (холангиты, желчнокаменная болезнь). Периоды ремиссий чередуются с гемолитическими кризами, когда резко выражены клинические и лабораторные признаки болезни. У больных могут отмечаться признаки замедленного развития, а также нарушения лицевого скелета в виде «башенного» черепа, седловидного носа, высокого стояния неба, узких глазниц, нарушения расположения зубов. Гемограмма — нормохромная анемия, ретикуло— и микросфероцитоз. Количество лейкоцитов и тромбоцитов в норме, снижена осмотическая резистентность эритроцитов (минимальная — 0,6–0,7 %, максимальная — 0,5 % вместо 0,48 и 0,22 % в норме). Миелограмма — расширение красного ростка. Реакция Кумбса отрицательная. В крови — билирубинемия за счет неконъюгированного билирубина.
Частые и тяжелые гемолитические кризы, вызывающие значительную и длительную анемизацию, холангиты, желчнокаменная болезнь, трофические язвы голени являются показанием к спленэктомии.
Гемолитическая иммунная анемия обусловлена появлением антител: против антигенов эритроцитов (аутоиммунные), или против гаптена, сорбировавшегося на красных клетках (гетероиммунные), или антител матери против Rh-антигена, или — реже — против антигенов системы АВО плода (изоиммунные).
Клиническая картина складывается из анемического синдрома и признаков гемолиза (иктеричности склер и кожных покровов, умеренной спленомегалии, увеличения печени, гиперпигментации кала и мочи). Гемограмма — нормохромная анемия без выраженного анизоцитоза (изредка — микросфероцитоз), увеличение содержания ретикулоцитов, иногда нормобластов, нейтрофильный лейкоцитоз. Число тромбоцитов в норме. Миелограмма — расширение эритроцитарного ростка. Гипербилирубинемия за счет неконъюгированного билирубина. В моче уробилин, иногда гемосидерин, в кале — повышение стеркобилина, плейохромия желчи. Положительная (в 60 % случаев) реакция Кумбса. Аутоиммунный гемолиз может провоцироваться охлаждением организма (появляются холодовые антитела, вызывающие внутриклеточный гемолиз).
Данный текст является ознакомительным фрагментом.
Следующая глава >
Похожие главы из других книг:
Гемолитическая анемия
Больных с гемолитической анемией направляют в гематологические центры. Наиболее эффективны кортикостероиды (преднизолон — 1–1,5 мг/кг массы, при тяжелом кризе — 2–3 мг/кг). При неэффективности кортикостероидной терапии может выполняться
Анемия
Общие сведенияАнемия (малокровие) – снижение ниже нормы концентрации гемоглобина и, в большинстве случаев, эритроцитов в крови.Эритроциты – красные кровяные клетки, наполненные белком гемоглобином. Основная функция эритроцитов состоит в переносе кислорода к
Анемия
Анемия (малокровие) — снижение ниже нормы концентрации гемоглобина и, в большинстве случаев, эритроцитов в крови. Критерием для диагностики анемии является уровень гемоглобина у мужчин менее 130 г/л, у женщин — менее 120 г/л (у беременных — менее 110 г/л).
Анемия может
Анемия
Анемия (малокровие) – снижение ниже нормы концентрации гемоглобина и, в большинстве случаев, эритроцитов в крови. Критерием для диагностики анемии является уровень гемоглобина у мужчин менее 130 г/л, у женщин – менее 120 г/л (у беременных – менее 110 г/л). Анемия может
Гемолитическая болезнь новорожденных
Этиология. Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) развивается преимущественно в результате несовместимости крови матери и плода по резус-фактору (Rh-фактору) или групповым антигенам, реже – по другим антигенным системам из-за их
Железодефицитная анемия
Железодефицитная анемия—заболевание, связанное с недостатком железа в крови и костном мозге, в результате чего нарушается синтез гемоглобина и возникают трофические расстройства в тканях.ЭтиологияХроническая кровопотеря (вследствие
В12-дефицитная анемия
В12-дефицитная анемия – анемия, связанная с недостатком в организме витамина В12.ЭтиологияНарушение синтеза слизистой оболочкой желудка внутреннего фактора Касла (при атрофическом гастрите, раке желудка, после резекции желудка), нарушение
АНЕМИЯ
Физическая блокировкаАнемия — это уменьшение количества красных кровяных телец в крови. Красные кровяные тельца доставляют в клетки организма кислород и выводят из них углекислый газ. Симптомами анемии являются: бледность кожи и слизистых оболочек, учащенное
Гемолитическая (надпеченочная) желтуха
Обусловлена повышенным распадом эритроцитов (красных кровяных телец) и, соответственно, повышенным образованием билирубина, который печень не в состоянии полноценно переработать.Возникает при некоторых формах наследственных
Анемия
У женщин анемия может быть связана с большой потерей крови во время обильных и продолжительных менструаций. Это заболевание может сильно осложнить течение беременности и родов, а также отрицательно повлиять на развитие ребенка. Во время беременности потребность