Лечение анемии в москве

Клинический госпиталь на Яузе располагает всеми возможностями в диагностике и лечении заболеваний, приводящих к развитию анемии. В клинике можно пройти экспресс-диагностику всего организма за 1–2 дня и установить причину анемии с помощью современных методов. У нас проводятся: исследование крови (клинический анализ) на предмет снижения уровня, зрелости и формы эритроцитов, содержания гемоглобина, сывороточного железа, железосвязывающей способности сыворотки крови и другие анализы; ультразвуковая, эндоскопическая и компьютерная диагностика (КТ, МРТ), при необходимости консультация гематолога и исследование пунктата костного мозга, консультация инфекциониста и хирурга. Проводится лечение с применением высоких технологий (современная фармакотерапия, экстракорпоральная гемокоррекция, малоинвазивная хирургия).

Анемия (малокровие) — это патологическое состояние, которое может выступать на первый план при заболеваниях многих систем и органов. Характеризуется анемия снижением концентрации эритроцитов и гемоглобина в крови.

Виды анемий и причины их развития

Существует много разновидностей малокровия. Среди приобретенных выделяют следующие виды анемии:

Выделяют большое число врожденных гемоглобинопатий, среди который наиболее распространена серповидно-клеточная анемия.

Железодефицитная анемия

Железодефицитная анемия развивается вследствие недостаточного поступления микроэлемента Fе (железо) с пищей, а также при скрытых и явных кровотечениях, нарушении всасывания в желудке при воспалительных процессах (гастритах), нарушении транспорта микроэлемента при нехватке специального белка трансферрина, повышенной потребности в железе (в период беременности, быстрого роста).

При дефиците железа нарушается синтез гемоглобина, который входит в состав эритроцита и непосредственно связывает кислород и углекислый газ.

Фолиево-дефицитная анемия

В12-фолиеводефицитная анемия развивается при недостаточном поступлении витаминов из пищи (вегетарианство, алкоголизм), недостаточном связывании в желудке фактором Кастла (состояние после резекции желудка, целиакия, гастрит, дуоденит, злокачественные образования, болезнь Крона), неправильном метаболизме (гепатит, цирроз), повышенном потреблении витаминов (беременность, быстрый рост, дисбактериоз).

При недостатке цианкоболамина (витамина В-12) и фолиевой кислоты в костном мозге нарушается синтез ДНК, замедляется процесс образования новых красных кровяных телец — эритроцитов.

Серповидно-клеточная анемия

Серповидно-клеточная анемия — это наследственная патология, которая вызывает образование дефектных цепей гемоглобина в эритроците. Генная мутация может возникнуть после перенесенной малярии, вирусной инфекции (корь, краснуха, цитомегаловирус, вирус гепатита).

В результате эритроциты приобретают неправильную удлиненную форму и напоминают серп при изучении под микроскопом. Это одна из самых тяжелых форм анемии, так как аномальные эритроциты подвержены быстрому разрушению. В результате увеличивается селезенка, закупориваются мелкие сосуды, в крови повышается до токсических цифр уровень свободного железа, органы и ткани испытывают выраженную гипоксию (недостаток кислорода, в норме переносимого эритроцитами).

Общие проявления анемии

Недостаток красных кровяных телец и гемоглобина при любом виде анемии вызывает кислородное голодание тканей, которое проявляется общими симптомами:

Диагностика малокровия в Клиническом госпитале на Яузе

Часто диагностика причин малокровия и установление диагноза – это длительный трудоемкий процесс с прохождением всевозможных процедур и консультаций.

Наши врачи гематологи, терапевты и гастроэнтерологи имеют большой практический опыт и работают профессионально и слажено, в соответствии с современными медицинскими стандартами.

В клинике можно пройти все необходимые исследования, в том числе:

Лечение малокровия в Клиническом госпитале на Яузе

Лечение патологии подбирается индивидуально, в зависимости от причины, ее вызвавшей, и вида анемии. Комплекс лечебных мероприятий может включать применение специальной диеты, витаминов и микроэлементов для приема внутрь или инъекционно, заместительную терапию препаратами крови, цитостатическую терапию.

При наличии симптомов малокровия приходите в Клинический госпиталь на Яузе. Наши специалисты выявят причину и проведут эффективное лечение анемии, вернув силы и здоровье.

Цены на услуги Вы можете посмотреть в прайсе или уточнить по телефону, указанному на сайте.

Железодефицитная анемия (ЖДА) – заболевание, которое характеризуется недостаточным количеством гемоглобина, а также эритроцитов, вследствие малого поступления такого важного элемента в организм, как железо. Патология очень распространена (1-7 %).

Приводит она к гипоксии тканей (плохое снабжение кислородом). Лечить железодефицитный недуг необходимо, иначе он будет прогрессировать, вызывая тяжелые осложнения и последствия (нарушение психоэмоционального фона ребенка, усугубление течения хронических заболеваний сердца, почек, кома).

Основные проявления дефицита железа в организме

Известно, что рассматриваемая патология чаще диагностируется у представительниц прекрасного пола, нежели у мужчин. В норме, содержание феррума у девушек колеблется в пределах 2.7-3.3 г. Количество данного значимого элемента уменьшается ежедневно через кишечник, как у мужчин, так и у женщин. Дамы расстаются практически с 2.5 мл крови во время менструации.

Однако клиническая картина ЖДА одинакова для всех людей. На начальном этапе болезнь может никак не проявляться, но позже возникают следующие симптомы:

• быстрая утомляемость, слабость;
• признаки тахикардии;
• отсутствие аппетита;
• появляется ненормальное желание попробовать мел, глину, песок;
• становится тяжело глотать пищу;
• повышается температура тела.

Зачастую человек неосознанно игнорирует вышеперечисленные проявления железодефицитной анемии. Спустя определенный промежуток времени, симптомы рассматриваемого заболевания приобретают более явную окраску. Постоянная гипоксия становится причиной таких нарушений:

• шелушение эпидермиса на нижних либо верхних конечностях;
• отслаивание ногтевой пластины;
• заеды, повышенное выделение слюны;
• ломкость волос;
• даже незначительные раны заживают очень долго;
• мышечная слабость;
• боли в области желудка или кишечника;
• сонливое состояние.

Кроме того, больной может находиться в депрессивном состоянии, жаловаться на плохое настроение и отсутствие интереса к жизни, не связывая подобные аномалии с ЖДА. Данная патология может развиваться на протяжении 7-8 лет, сменяясь периодами обострения и ремиссии. Между тем, без соответствующей медицинской помощи, недуг способен привести к потере трудоспособности.

Возможные причины и провоцирующие факторы

Появление железодефицитного заболевания у женщин и мужчин обусловлено самыми всевозможными провоцирующими факторами. Согласно международной классификации болезней (МКБ-10), ЖДА имеет код D50. Распространенные причины низкого запаса феррума в человеческом организме таковы:

• Дефицит элемента при рождении (недоношенные малыши, дети, рожденные от матери с наличием у нее анемии).
• Рацион питания, содержащий малое количество пищи с железом.
• Неполноценное всасывание феррума на фоне различных заболеваний желудочно-кишечного тракта (например, при онкологии, панкреатите).
• Хронические внешние либо внутренние кровоизлияния.
• Повышенная потребность организма в железе из-за развития опухолевых образований.

Также необходимо помнить, что норма расхода описываемого элемента увеличивается в период беременности и грудного вскармливания. Тщательная диагностика поможет выявить предпосылки развития опасного состояния. Только после получения результатов анализов и сбора анамнеза стоит переходить к составлению схемы терапии.

Традиционное лечение

План по скорейшему устранению железодефицитного типа анемии и нормализации уровня гемоглобина обязательно должен быть хорошо продуманным, содержать различные методы и способы терапии. Принципы эффективного лечения состоят в следующих аспектах:

• Специалист выписывает ряд препаратов железа (например, Феррум Лек, Гемофер, Хеферол). Курс терапии составляет не менее 1, а то и 2 месяцев. Доза рассчитывается индивидуально для каждого больного. Учитывают форму, степень течения недуга, возрастную категорию, сопутствующие заболевания и прочее.
• В схему полноценного питания включают продукты, богатые на гемовое железо (говядина, гречка, рыба, гранат).
• Усилить процесс всасывания железа в ЖКТ поможет аскорбиновая кислота.
• Лекарственные препараты феррума нельзя запивать кисломолочными продуктами (кефир, молоко).

Обычно малокровие успешно поддается лечению. Однако при несоблюдении рекомендаций и предписаний врача, патология может прогрессировать и усугубляться. Профилактические меры состоят в своевременном контроле показателей крови, здоровом питании с достаточным содержанием рассматриваемого элемента. К тому же, требуется незамедлительно ликвидировать кровопотери в организме, и не допускать обострения хронических заболеваний.