Набор гликозилированный гемоглобин витал

Набор гликозилированный гемоглобин витал thumbnail
Кат. № В 31.01
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, нормальный уровень, 1х5 мл, для контроля правильности определения 34 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Трансферрин). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу Кат. № В 31.11
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, нормальный уровень, 8х5 мл, для контроля правильности определения 34 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Трансферрин). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (8 флаконов). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу Кат. № В 31.21
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, нормальный уровень, 20х5 мл, для контроля правильности определения 34 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Трансферрин). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (20 флаконов). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу Кат. № В 31.81
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, нормальный уровень 1х5 мл, для контроля правильности определения 33 параметров (Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Цинк, Холестерин, Триглицериды, АPO A1, АPO В100, HDL-холестерин, LDL-холестерин, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем – 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу Кат. № В 32.01
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, патологический уровень, 1х5 мл, для контроля правильности определения 29 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу Кат. № В 32.11
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, патологический уровень, 8х5 мл, для контроля правильности определения 29 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (8 флаконов). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С. Срок годности 24 месяцацена по запросу Кат. № В 32.21
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, патологический уровень, 20х5 мл, для контроля правильности определения 29 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем 5 мл (20 флаконов). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 4 С и не менее 1 месяца при -20 С. Срок годности 24 месяцацена по запросу Кат. № В 32.81
Контрольная сыворотка Мультиконт-Витал, патологический уровень 1х5 мл, для контроля правильности определения определения 33 параметров (Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Цинк, Холестерин, Триглицериды, АPO A1, АPO В100, HDL-холестерин, LDL-холестерин, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем – 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней (при 2-8С) и не менее 1 месяца при -20С.цена по запросу Кат. № В 34.01
Контрольная сыворотка Липоконт-Витал 1х5 мл, уровень 1, для контроля правильности определения 33 параметров (Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Цинк, Холестерин, Триглицериды, АPO A1, АPO В100, HDL-холестерин, LDL-холестерин, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем – 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и не менее 1 месяца при -20 Сцена по запросу Кат. № В 35.01
Контрольная сыворотка Липоконт-Витал 1х5 мл, уровень 2, для контроля правильности определения определения 33 параметров (Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Цинк, Холестерин, Триглицериды, АPO A1, АPO В100, HDL-холестерин, LDL-холестерин, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM). Лиофилизированная человеческая сыворотка, конечный объем – 5 мл (1 флакон). Стабильность после растворения: 12 ч. при 25 С, 5 дней (при 2-8 С) и не менее 1 месяца при -20 С.цена по запросу

Источник

Для закупок по 223 ФЗ и корпоративных закупок на Торговом портале ЭТП ГПБ доступен следующий объект торгов: Материал контрольный Гликозилированный гемоглобин-контроль-витал В д/анализатора биохимич. д/опред. гликозилир. гемоглобина 0,5мл №2 В15.21к, 21.10.60.196 – Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Материал контрольный Гликозилированный гемоглобин-контроль-витал В д/анализатора биохимич. д/опред. гликозилир. гемоглобина 0,5мл №2 В15.21к

Если Вы являетесь поставщиком этого товара, Вы также можете разместить его
на нашем Торговом портале.&nbsp

Единица измерения:ШТ

Заказать в один клик

Диапазон цен9725,94 — 9725,94
НазваниеГликозилированный гемоглобин-контроль-витал ВНазначениед/анализатора биохимич. д/опред. гликозилир. гемоглобинаУпаковка0,5мл №2АртикулВ15.21к
  • Цена без НДС, руб.

    8841,76

    Спецификация

    Торговля оптовая фармацевтической продукцией

    Подробнее

Тест-система набор реагентов ДС-ДИФ-ЭНТЕРО для биохимической идентификации и дифференциации энтеробактерий 12ШТ не менее 12 месяцев P-731 ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система Тест-система иммуноферментная ИФА-АНТИ-ЛЮИС-M д/опред. иммуноглоб. кл. М к возб. сифилиса 96ШТ №1 L-253

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система PATHFAST hsCRP для определения высокочувствительного СРБ 60ШТ служит для количественного определения концентраций С-реактивного белка, в том числе низких (высокочувствительного СРБ), в гепаринизированной и ЭДТА цельной крови или плазме и сыворотке PF1071-K ЛСИ Медиенс Корпорейшн Япония

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований В-1431 на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В ДС-ВЛК-HBsAg 9398-114-05941003-2010 ООО “НПО “Диагностические системы”

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Набор калибраторов CA 72-4 CalSet д/опред. СА 72-4 д/анализатора 11776274122 №4 1мл

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система Тест-система иммуноферментная МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ д/опред. антител к ВИЧ-1/2 480ШТ №3 Компл. №3 I-1884

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система набор реагентоа для биохимической идентификации и дифференциации энтеробактерий ДС-ДИФ-ЭНТЕРО не менее 12 месяцев P-1441 Набор реагентов предназначен для идентификации до вида микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae. ТУ 9398-058-05941003-2010 ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система для иммуноферментного выявления суммарных антител (А, G, М) к антигену CagA Helicobacter pylor Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система PATHFAST HCG ля определения ХГЧ 60ШТ PF1091-K LSI Medience Corporation Япония

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Набор калибраторов Free PSA CalSet д/опред. свободного ПСА д/анализатора 03289796190 №4 1мл

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система Тест-система иммуноферментная ДС-ИФА-Тироид-анти-TПО д/опред. антител к ТПО 96ШТ №1 ТН-551

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобина класса М к цитомегаловирусу ДС-ИФА-Анти-ЦМВ-М СМ-153 ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Источник

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!

Получить полный доступ к документу

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Я принимаю Условия обслуживания

Продолжить

Утверждена

приказом Председателя Комитета

контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 7 февраля 2014 года № 89

Инструкция
по применению изделия медицинского назначения для потребителя
(аннотация-вкладыш)

Набор калибраторов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови «ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН-КАЛИБРАТОР-ВИТАЛ» (4 уровня) производства ОАО «Витал Девелопмент Корпорэйшн» (Россия)

Состав и описание набора

В состав набора входят 4 флакона, содержащих гликозилированный гемоглобин (HbA1c) с концентрацией в пределах:

– флакон № 1: 4,1%-6,8% (1-ый уровень);

– флакон № 2: 8,0% -10,8% (2-ой уровень);

– флакон № 3: 11,2% – 14,2% (3-ий уровень);

– флакон № 4: 15,2% – 17,0% (4-ый уровень).

В состав контрольных материалов входят следующие компоненты: гемолизат эритроцитов человека, 95,6%; натрия гидроокись, 0,4%; t-октилфеноксиполиэтоксиэтанол, 1,9%; Тритон Х 100, 2,1%; HbA1c. Калибраторы восходят к Международному стандарту NGSP.

Аналитические и диагностические характеристики набора

Концентрация HbA1c в растворах калибраторов должна находится в пределах: флакон № 1 – 4,2%-6,8%, флакон № 2 – 8,0%-10,8%, флакон № 3 – 11,2%-14,2%, флакон № 4 – 15,2%-17,0%.

Коэффициент вариации результатов определений – не более 8%.

Допустимый разброс результатов при параллельных измерениях концентрации HbA1c разными наборами одной серии – не более 8%.

Область применения

Набор калибраторов «Гликозилированный гемоглобин-Калибратор-Витал» предназначен для построения калибровочного графика при использовании набора реагентов «Гликозилированный гемоглобин-Витал» для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови человека иммунотурбидиметрическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Определение содержания HbA1c в цельной крови человека имеет важное значение для ранней диагностики сахарного диабета, для длительного контроля за состоянием больных диабетом, т.к. уровень HbA1c отражает среднюю концентрацию глюкозы в крови на протяжении предшествующих 4-8 недель, а также для контроля за эффективностью проводимого лечения. Высокий уровень HbA1c свидетельствует о недостаточной коррекции содержания глюкозы в крови. Содержание HbA1c обычно выражают в процентах от общей концентрации гемоглобина.

Способ применения

Меры предосторожности

Потенциальный риск применения набора – класс 2а.

Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

Меры предосторожности – соблюдение «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР» (Москва, 1981 г).

Источник

Обзор

Набор для определения гликогемоглобина (HbAlc) в крови (ГЛИКОГЕМОТЕСТ) Глюкометры рассчитан на проведение 100 определений гликогемоглобина и используется с портативным анализатором крови ГГТ-01. Гликомотест используется для определения процентного содержания гликогемоглобина (HbA1c) в капиллярной и венозной крови. Результаты анализа используются для диагностики латентной (скрытой) формы сахарного диабета, для ретроспективной оценки декомпенсации больных сахарного диабета за последние три месяца, оценки состояния больных сахарным диабетом в момент обследования, а также для контроля эффективности лечения больных сахарным диабетом. Метод основан на принципе аффинного разделения гликированной и негликированной фракции гемоглобина гемолизата крови. Правильность метода определяется по контрольным образцам гликогемоглобина с известным содержанием HbA1с. Нормальные величины содержания гликогемоглобина НвА1с в капиллярной крови здоровых людей составляет от 4,4% до 6,0%. Время проведения одного анализа – 20-30 минут. Для анализа используется капиллярная или венозная кровь с ЭДТА. Набор предназначен для использования в лабораториях. Совместимый прибор: ГГТ-01 ГЛИКОГЕМОТЕСТ.

Состав. Пластиковые микроколонки в комплекте, заполненные аффинным сорбентом, содержащим привитую 4-аминометилфенилбороновую кислоту – 5 шт.; Контрольный образец гликированного гемоглобина для афинной хроматографии с известным (в пределах 9-11%) содержанием гликогемоглобина НвА1с – 1 флакон; Антикоагулянт (Nа2ЭДТА , 0,1 М; натрия хлорид , 0,9%) – 1 флакон (25 мл); Гемолитик (Тритон Х-100 , 0,1%; натрий азид , 8 мМ) – 1 флакон (25 мл); Буферный раствор (аммоний ацетатный буфер, 1,0 М, рН 8,1± 0,2; натрий азид, 8 мм) – 4 флакона (110 мл); Раствор уксусной кислоты (уксусная кислота 0,1М, ) – 2 флакона (105 мл).

Способ применения. В пробирку, предназначенную для отбора образцов крови, внести 0,2 мл Антикоагулянта (или 3-4 капли) и 0,2 мл (или 3-4 капли) крови. Перемешать и дать отстояться. Отобрать 0,02 мл эритроцитарной массы ( или 0,01 мл если кровь или образцы отстаивались более 3-х часов) и перенести в пробирку, содержащую 0,2 мл Гемолитика. Перемешать и оставить стоять 5-10 минут или до полного завершения процесса гемолиза. Образцы крови с антикоагулянтом и гемолизаты могут храниться при температуре 2-8 С в течение 10 дней. Набор должен храниться при температуре 2-8°С в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре до 25°С не более 5 сут. Срок годности набора – 12 мес.

Характеристики

Нужен прибор для использования? Да
Страна производства Россия
Что ищем или меряем Гликогемоглобин (HbAlc)
В чём меряем Кровь
Бренд Элта Сателлит
Вес 1.5 кг

Источник

Удаленный склад.
Уточняйте срок передачи в доставку!
Ожидание от 2 до 10 и более дней.

Уважаемые покупатели, всегда дожидайтесь подтверждения заказа менеджером по телефону!

Внешний вид изделия, может незначительно отличаться от иллюстраций.
Окончательная стоимость товаров и доставки будут сформированы в момент подтверждения заказа!

  • Описание
  • Отзывы

Описание

Описание: набор для определения гликогемоглобина (HbAlc) в крови  (ГЛИКОГЕМОТЕСТ) Глюкометры рассчитан на проведение 100 определений гликогемоглобина и используется с портативным анализатором крови ГГТ-01. Гликомотест используется для определения процентного содержания гликогемоглобина (HbA1c) в капиллярной и венозной крови. Результаты анализа используются для диагностики латентной (скрытой) формы сахарного диабета, для ретроспективной оценки декомпенсации больных сахарного диабета за последние три месяца, оценки состояния больных сахарным диабетом в момент обследования, а также для контроля эффективности лечения больных сахарным диабетом. Метод основан на принципе аффинного разделения гликированной и негликированной фракции гемоглобина гемолизата крови. Правильность метода определяется по контрольным образцам гликогемоглобина с известным содержанием HbA1с. Нормальные величины содержания гликогемоглобина НвА1с в капиллярной крови здоровых людей составляет от 4,4% до 6,0%. Время проведения одного анализа – 20-30 минут. Для анализа используется капиллярная или венозная кровь с ЭДТА. Набор предназначен для использования в лабораториях. Совместимый прибор: ГГТ-01 ГЛИКОГЕМОТЕСТ.

Состав: пластиковые микроколонки в комплекте, заполненные аффинным сорбентом, содержащим привитую 4-аминометилфенилбороновую кислоту – 5 шт.; Контрольный образец гликированного гемоглобина для афинной хроматографии с известным (в пределах 9-11%) содержанием гликогемоглобина НвА1с – 1 флакон; Антикоагулянт (Nа2ЭДТА , 0,1 М; натрия хлорид , 0,9%) – 1 флакон (25 мл); Гемолитик (Тритон Х-100 , 0,1%; натрий азид , 8 мМ) – 1 флакон (25 мл); Буферный раствор (аммоний ацетатный буфер, 1,0 М, рН 8,1± 0,2; натрий азид, 8 мм) – 4 флакона (110 мл); Раствор уксусной кислоты (уксусная кислота 0,1М, ) – 2 флакона (105 мл).

Способ применения: в пробирку, предназначенную для отбора образцов крови, внести 0,2 мл Антикоагулянта (или 3-4 капли) и 0,2 мл (или 3-4 капли) крови. Перемешать и дать отстояться. Отобрать 0,02 мл эритроцитарной массы ( или 0,01 мл если кровь или образцы отстаивались более 3-х часов) и перенести в пробирку, содержащую 0,2 мл Гемолитика. Перемешать и оставить стоять 5-10 минут или до полного завершения процесса гемолиза. Образцы крови с антикоагулянтом и гемолизаты могут храниться при температуре 2-8 С в течение 10 дней. Набор должен храниться при температуре 2-8°С в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре до 25°С не более 5 сут.

Срок годности: набора 12 мес.

Источник