Низкий гемоглобин и белок в моче у ребенка

белок в моче + низкий гемоглобин, гематокрит, лейкоциты
Добрый день!
Ребенок – 6 мес. 20 дней, мальчик, 69 см, 8500 кг. Находится на ГВ + прикорм с 5.5 мес (овощи, безмолочные каши).
Врожденный двусторонний гидроуретронефроз 2-3 ст. Проведена коррекция гидронефроза стентами (устанавливались в оба мочеточника во время цистоскопии). 14.10.2014 стенты были удалены, ребенок выписался в удовлетворительном состоянии, анализы мочи были хорошие.
Диагнозы при выписке: двусторонний уретрогидронефроз 2-3 ст., вторичный хронический пиелонефрит, латентное течение. ХПН 0 ст., нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Дивертикул мочевого пузыря. Анемия легкой степени тяжести.
Пересдавали 11.11.2014: ОАК и ОАМ в норме, бак.посев мочи, как нам сказали, “не очень”. Пропили 5-нок с 10 по 19 декабря.
21 дек. вечером поднялась температура 37, 6, ночью – 38,0. Жаропонижающие не давала. Утром 22 дек. темп. в норме, в середине дня – снова повысилась до 37,4. Вечером – 37,0. 23 декабря все было в норме. Ребенок не кашлял, насморка не было. Решила, что температура поднималась из-за режущихся зубов, однако педиатр нашел, что горло “красноватое”. Побрызгала (по рекомендации педиатра) один раз горло “Тантум-верде”. В этот же день, 24 декабря, сдавали анализы – ОАМ и ОАК. Анализы решила сдать перед походом к нефрологу, к которому записывались за 3 недели. Нефролог должен был разрешить или запретить АКДС (не ставили ни разу, был медотвод из-за операций). В итоге анализы получили следующие:
ОАМ:
цвет – соломенно-желтый
прозрачность- прозрачная
удельный вес- 1,025
реакция рН- 5,0
белок – 0,15 г/л
глюкоза не обнаружено ммоль/л
лейкоциты не обнаружено кл/мл
эритроциты не обнаружено кл/мл
кетоны не обнаружено ммоль/л
нитриты не обнаружено
уробилиноген не обнаружено ммоль/л
билирубин не обнаружено ммоль/л
Микроскопическое исследование мочи
Лейкоциты 2-3 в п/зр
Эпителий 2-4 в п/зр
Эритроциты не обнаружено в п/зр
слизь +
соли не обнаружено
ОАК:
лейкоциты 3,51х10^9/л (4,0-11,40)
эритроциты 4,21 х10^12/л (4.0-5.30)
гемоглобин 108 г/л (114-140)
гематокрит 30,80% (32-44)
средний объем эритроцита 73.10 фл (68-85)
среднее содержание гемоглобина в эритроците 24,90 пг (25-30)
средняя концентрация гемоглобина в эритроците 341,00 г/л (280-370)
РДW-ЦВ 13.20% (10-16)
РДW-СД 40.40 фл (35-56)
тромбоциты 127.00 х10^9/л (150-450)
средний объем тромбоцитов 7.40 фл (3.60-11.00)
тромбокрит 0,094% (0.108-0.320)
ширина распределения тромбоцитов 16% (10-18)
Лимфоциты % 68.30% (45-70)
моноциты% 8.30% (0-10)
нейтрофилы% 20.00% (17-51)
базофилы % 0.50% (0-1)
Эозинофилы% 2.90% (0-5)
лимфоциты# 2.40 х10^9/л (1.80-7.98)
моноциты # 0.29х10^9/л (0.00-1.14)
нейтрофилы# 0.71 х10^9/л (0.68-5.71)
базофилы # 0.01 х10^9/л (0.00-0.20)
эозинофилы # 0.10 х10^9/л (0.01-0.70)
СОЭ 7 мм/ч (2-10)
После таких анализов АКДС нам, естественно, отложили. К тому же, после “тантум-верде” у ребенка появилась сыпь.
Нефролог рекомендовал обследование в стационаре (из-за белка в моче) + консультацию гематолога, генетика (!). Белок в моче до этого не обнаруживали ни разу (а уж сдали мы урину довольно много с нашим диагнозом!). Педиатр нашла анализ крови просто ужасным (нефролог указал только на низкий гемоглобин) и назначила лечение: виферон И 2р/день 7 дней, обильное питье до 200 мл/день, отвар ромашки (для горла), актиферрин 5-8 капель 3 р/день, а также зиртек 4-5 к. на ночь из-за сыпи. После новогодних каникул – пересдать анализы, в случае, если они будут такими же – госпитализация.
При этом ребенок нормально растет и развивается, стул нормальный, жалоб у нас нет (ребенок не капризничает, не беспокоится, спит и ест нормально).
В связи с вышеизложенным вопрос – не могла ли повлиять на результаты анализов температура или 5-нок, который мы принимали незадолго до сдачи (или и то, и другое)? Имеет ли смысл пересдать анализы дней через 5, не дожидаясь окончания новогодних праздников? Можно ли перевозить ребенка в другой город (новогодние каникулы планировали провести у бабушки в другом городе с похожим климатом: живем на Севере, бабушка – в Западной Сибири)? Действительно ли у нас столь серьезная ситуация с гемоглобином, что необходима консультация гематолога?
Заранее огромное спасибо за ответы, так как совет срочно ложится в больницу просто шокировал (планово мы должны лечь в апреле-мае).
Источник
Изменения анализа мочи у ребенка позволяют выявить разные болезни. При этом любые отклонения от нормы способны вызвать тревогу у родителей, например, если в бланке анализа отмечено, что моча малыша содержит гемоглобин. Может ли такое вещество быть в моче здорового ребенка, признаком чего оно является и что делать, если анализ мочи крохи показал присутствие гемоглобина?
Что это?
Гемоглобином называют белок, который в норме присутствует в эритроцитах, а когда красные кровяные клетки распадаются, происходит соединение гемоглобина с другим белком, в результате чего образовавшееся вещество неспособно пройти через почечный фильтр. Это значит, что в норме в мочу детей гемоглобин не попадает. Если этот белок обнаруживают в образце мочи, такое состояние называют гемоглобинурией.
Возможные причины
Попадание гемоглобина в детскую мочу бывает в таких ситуациях:
- Если в мочу попали эритроциты. Из-за высокого показателя рН они быстро разрушаются, итогом чего будет обнаружение гемоглобина.
- Если количество гемоглобина в крови превышает норму. Вследствие такой ситуации гемоглобин не успевает связываться с другим белком и проникает через почки.
Причиной появления гемоглобинурии бывает:
- Острое отравление красителями, сульфаниламидами или другими токсинами.
- Укус ядовитых насекомых.
- Острая инфекция, при которой у ребенка возникает лихорадка.
- Гломерулонефрит.
- Воспалительные болезни мочевыводящих путей.
- Почечная недостаточность.
- Ожоги, затронувшие большую площадь тела.
- Туберкулез.
- Заболевания ЖКТ.
- Фимоз у мальчиков.
- Переливание неподходящей группы крови.
- Некоторые болезни сердечно-сосудистой системы.
- Излишняя нагрузка на стопы, например, частый бег. Такую гемоглобинурию называют маршевой. Как правило, повторное обследование ее не выявляет.
Симптомы
Если в мочу попадает гемоглобин, это зачастую проявляется изменением окраски выделений – моча ребенка становится более темной, почти бурой. Кроме того, у детей могут появляться боли в спине, вялость и слабость, лихорадка, чувство ломоты в суставах, тошнота, головные боли и другие симптомы.
Что делать?
Заметив, что цвет мочи у крохи изменился, нужно сразу показать ребенка педиатру и взять у него направление на анализ мочи или провести такой анализ повторно. После подтверждения наличия в моче гемоглобина ребенка будут обследовать дальше, в частности, направят сдать кровь и сделать УЗИ мочеполовой системы. Так педиатр сможет выявить причину проблемы и назначить лечение, которое ее устранит.
Подробнее о том, что такое гемоглобин зачем он нужен, смотрите в передаче доктора Комаровского.
Источник
Анемия сопровождается слабостью, головными болями, шумом в ушах, сниженным аппетитом и нарушением сна. Наиболее уязвимая категория пациентов с анемией – это дети раннего и школьного возраста. Школьники быстро утомляются, медленнее обучаются и запоминают меньше информации, не высыпаются и становятся раздражительными. При тяжелых анемиях возникают дистрофические изменения в сердечной мышце – это приводит к нарушению работы сердца и недостаточности кровообращения.
Уровень гемоглобина можно поднимать лекарствами и пищевыми продуктами. Однако выбор лечения зависит от вида анемии и ее причины. В этой статье мы ответим на вопросы: какая норма гемоглобина у детей, почему он снижается, в каких продуктах содержится и как предотвратить анемию у детей.
Гемоглобин – какая норма у ребенка
У каждого показателя крови есть норма, в том числе и у гемоглобина. Всемирная организация здравоохранения приводит следующие нормы гемоглобина у детей:
- новорожденные дети до 2 недель жизни – не ниже 150 г/л;
- дети от 2 до 4 недель жизни – 120 г/л и выше;
- дети возрастом от 6 до 59 месяцев – 110-140 г/л;
- дети возрастом от 5 до 11 лет – 115-140 г/л;
- дети возрастом от 12 до 14 лет – 120-150 г/л;
- дети и взрослые старше 15 лет – 130-160 г/л.
Все, что ниже, считается анемией легкой (ниже нормы, но выше 90 г/л), средней (70-90 г/л) или тяжелой (ниже 70 г/л) степени тяжести. Каждая из трех степеней тяжести имеет собственные симптомы и тактику лечения.
Почему у ребенка понижен гемоглобин
Причины снижения уровня гемоглобина у детей: кровопотеря, недостаточное производство крови в костном мозгу и усиленное разрушение эритроцитов.
Первая причина – кровопотеря. Она бывает острой и хронической. Обычно уровень гемоглобина снижается спустя несколько часов после начала кровопотери. Хроническая кровопотеря приводит к анемии в случае, когда в организме недостаточно железа и его не хватает для производства новых эритроцитов. Примеры кровопотерь: желудочно-кишечное кровотечение при язве, рак кишечника или почек, переломы костей, недавно перенесенное хирургическое вмешательство, обильные менструации у девочек подросткового возраста.
Вторая причина – малое производство крови (недостаточность эритропоэза). В этом случае, снижение уровня гемоглобина обуславливается инфекциями, наследственными патологиями, заболеваниями почек, дефицитом меди и фолиевой кислоты, недостаточностью витамина В1 и мальабсорбцией.
Кроме того, недостаточность эритропоэза бывает при миелофиброзе и остеомиелосклерозе. Миелофиброз – патология, при которой фиброзная ткань постепенно замещает кроветворную ткань в костном мозге. Остеомиелосклероз – это замещение соединительной тканью кроветворной. Эти расстройства обычно возникают при раковых заболеваниях: лимфоме, множественной миеломе, хроническом миелогенном лейкозе.
Третья причина – усиленное разрушение эритроцитов. Бывает при патологическом увеличении селезенки, приеме некоторых медикаментов (хинин, хинидин, пенициллин, тиклопидин), гемолитико-уремическом синдроме, вирусной инфекции Эпштейна-Барр (вирус герпеса человека 4 типа), малярии, ботулизме, столбняке, врожденных пороках сердечного клапана,
Опасные насекомые и их укусы
укусах пауков, недостаточности уровня фосфатов в крови.
Другие причины понижения уровня гемоглобина в крови:
- воспалительные заболевания тонкой и толстой кишки;
- недостаточное поступление железа в организм ребенка;
- хронические болезни почек;
- недоношенность ребенка;
- поздняя или ранняя перевязка пуповины;
- лямблиоз – паразитарное заболевание кишечника;
- инфицирование Helicobacter pylori и атрофический гастрит.
Существуют группы и факторы риска, которые могут привести к низкому уровню гемоглобина и наиболее распространенному типу анемии – железодефицитной:
- если ребенок родился с малой массой тела;
- дети, которые родились из многоплодной беременности;
- дети, которые не получали достаточное количество железа при грудном вскармливании и употреблении молочных смесей;
- дети, которые часто переносят инфекционные заболевания;
- дети с аллергиями;
- недоедание, малообеспеченность.
Не всегда снижение уровня гемоглобина расценивается как патология. У детей, особенно у подростков, для развития организма нужно много железа. Из-за быстрого роста микроэлемента может временно не хватать, поэтому в крови снижается уровень гемоглобина. Особенно это касается детей и подростков, которые активно занимаются спортом. У них может развиваться «анемия атлетов». При питании продуктами с большим содержанием железа недостаток устраняется.
Как проявляется низкий гемоглобин
Признаки низкого уровня гемоглобина проявляются по-разному. Их можно разделить на группы симптомов: астеническая, эпителиальная, сердечно-сосудистая, мышечная и синдром вторичного иммунодефицита.
Астенические симптомы проявляются повышенной утомляемостью, раздражительностью, эмоциональной неустойчивостью, вялостью, рассеянностью внимания. Дети плохо спят, мало едят или вообще не хотят принимать пищу. Дети могут жаловаться на шум в ушах, головокружение и головные боли.
Эпителиальные симптомы: у детей бледное лицо, участки ног и ногти, бледные ушные раковины и слизистая оболочка рта. Кожа сухая и часто шелушится. Волосы становятся ломкими, могут выпадать. В уголках рта появляются «заеды». Ребенок может жаловаться на жжение языка и сухость во рту, трудности при глотании и тошноту.
Сердечно-сосудистые симптомы: учащение сердцебиения, редко одышка. Иногда ребенок жалуется на боли в области сердца.
Мышечные симптомы: мускулы ослабевают, ребенок быстро утомляется от простых занятий, может невольно испражняться днем и ночью из-за слабости мышцы сфинктера.
Синдром вторичного иммунодефицита проявляется тем, что ребенок часто болеет
Простуда у ребенка: лечим болезнь, а не устраняем симптомы
простудными заболеваниями. Нередко у него возникают отиты, пневмонии и кишечные инфекции. Редкие симптомы низкого уровня гемоглобина – повышение температуры тела до 38 0С, моча с красным оттенком, отеки на лице.
Низкий гемоглобин – что делать
Если вы обнаружили у ребенка симптомы, описанные выше, обратитесь к педиатру. Он осмотрит ребенка, выслушает сердечные тоны, даст направление на общий и биохимический анализ крови, которые могут подтвердить сниженный уровень гемоглобина. После того, как врач диагностировал анемию и выявил ее причину, ребенку назначается лечение и диета.
В зависимости от причины анемии, врач назначает разное лечение. Например, при дефицитных анемиях (когда в организм не поступает достаточное количество питательных веществ) назначают лекарства, компенсирующие дефицит: витамины группы В или препараты железа. При В12-дефицитной анемии врач назначает витамин В12 (цианокобаламин), а в тяжелых случаях показано переливание эритроцитарной массы. При анемии хронического заболевания назначаются препараты железа и рекомбинантный эритропоэтин.
Часто анемический синдром проявляется при других заболеваниях, например, при патологии почек, инфекциях или расстройствах желудочно-кишечного тракта. В таком случае врач назначает лечение основного заболевания, которое восстановит уровень гемоглобина в крови.
Продукты, повышающие гемоглобин
Продуктами питания можно повысить уровень гемоглобина при железодефицитной анемии. При других видах (дисгемопоэтическая, постгеморрагическая, гемолитическая, В12-дефицитная анемии) нужно специфическое лечение препаратами, переливание крови или хирургическое вмешательство.
Список продуктов повышающих гемоглобин:
- тахинная халва содержит более 50 мг железа на 100 г продукта. Также халва содержит витамины Е, В, фосфор, цинк и кальций. Некоторые из этих веществ улучшают усвоение железа в пищеварительном тракте;
- мясные продукты: говядина, печень, язык, крольчатина, телятина. Содержание железа в этих продуктах колеблется от 5 до 30 мг на 100 г продукта;
- сушеные грибы: они содержат до 30 мг железа на 100 г готового продукта;
- морепродукты: кальмары, креветки, моллюски, икра, гребешки. Они содержат до 30 мг железа на 100 г продукта;
- пшеничные отруби содержат до 15 мг железа на 100 г продукта;
- морская капуста содержит до 12 мг железа на 100 г продукта;
- свекла – 30 мг микроэлемента на 100 г продукта;
- гранат – до 30 мг железа на 100 г продукта.
В ежедневный рацион рекомендуется добавить продукты, обогащенные кобальтом и марганцем: кальмар, тунец, треска, сом, камбала, щука, овсяные отруби, рисовая мука. Эти продукты помогают усваиваться железу и ускоряют производство гемоглобина. Также в пищу рекомендуется добавить лекарственные травы: крапиву двудомную, череду трехраздельную, настой плодов шиповника, землянику, чай из плодов рябины, черную смородину.
Профилактика дефицита гемоглобина
Чтобы предупредить падение гемоглобина у новорожденного ребенка, маме во втором и третьем
Изменения в вашем теле во время беременности: второй триместр
триместре беременности следует принимать препараты железа в суточной дозе – 60 мг. Профилактика недостатка гемоглобина после рождения ребенка – сбалансированное питание, которое должно содержать суточную дозу железа от 0.5 до 1.2 мг. Проконсультируйтесь с врачом и получите индивидуальные меры профилактики анемии.
Источник
Белок в моче у детей и взрослых может присутствовать лишь в следовых количествах. При незначительном увеличении количества белка и отсутствии клинических проявлений рекомендован повторный анализ мочи. Если такие показатели сохраняются или еще более возрастают, то показана дополнительная диагностика. Появление белка в моче должно насторожить родителей. На основании анализов и результатов дифференциальной диагностики составляется план ведения ребенка, назначаются дополнительные консультации профильных специалистов: нефролога, кардиолога, инфекциониста и других.
Белок в моче у детей является одним из основных показателей функции почек
Белок в моче как фактор нефроуропатологии
Белок в моче – состояние протеинурии, когда отдельные фракции сывороточного белка не реабсорбируются в полной мере эпителием почечных канальцев. Иными словами, нарушено обратное всасывание молекул, которые должны остаться в организме.
Белок в организме присутствует в структуре всех органов и тканей, выполняет целый ряд важных функций:
- формирует клеточный скелет и межклеточное вещество;
- участвует в иммунных реакциях для борьбы с чужеродными веществами (“плохие” клетки, инфекционные агенты);
- формирует онкотичесакое давление крови;
- принимает активное участие в ферментативных процессах;
- участвует в транспорте других молекул;
- регулирует межклеточное взаимодействие.
Протеины представлены различными фракциями, среди которых выявляются иммуноглобулины, альбумин, церулоплазмин, преальбумин и другие. Массивная протеинурия является признаком нефропатий, нефротического синдрома.
Причины
Причины появления следов белка в моче бывают как физиологическими, так и патологическими
Клиницисты выделяют два основных фактора, которые напрямую влияют на формирование протеинурии: увеличение проницаемости почечных клубочков для белков плазмы и снижение всасывающей способности эпителия почечных канальцев. Факторы, при которых повышается концентрация белка, классифицируются на первичные и вторичные.
Выделяют и две формы протеинурии: физиологическую и патологическую.
Виды физиологической протеинурии
Норма при физиологической протеинурии не превышает 1 г/л. Допустимы небольшие отклонения от референсных значений в этой группе на несколько десятых. Основными причинами являются:
- обширная обработка кожи антисептиками, охлаждение рук, грязевые обертывания;
- состояние после тонических или клонических судорог, сотрясения головного мозга;
- обильная белковая пища (может наблюдаться у детей старшего возраста);
- состояние сильного психоэмоционального стресса.
Существуют и другие причины физиологической протеинурии, отраженные в классификации. Маршевая или рабочая обусловлена физическими нагрузками, особенно при отсутствии подготовки. Постуральная или ортостатическая наблюдается при длительном вертикальном положении тела, преимущественно у подростков до 18 лет. Лихорадочная возникает у малышей при острых инфекционных процессах любого генеза.
Физиологическая протеинурия характерна для новорожденных и из-за становления функции почечного фильтра. Это транзиторное состояние, которое исчезает в течение первых недель жизни.
Патологические процессы
Патология обычно связана со следующими состояниями:
- нарушение почечной функции (экскреторной, фильтрационной, канальциевой реабсорбции);
- интоксикации любой природы
Существуют и внепочечные заболевания, ведущие к протеинурии, среди которых выделяют аутоиммунные процессы, сердечную недостаточность, вторичную артериальную гипертензию, миеломную болезнь, метаболические нарушения.
Подобная симптоматика может указывать на злокачественные новообразования, кисты в мочевыводящих путях, инфекции мочеполовой системы. Бессимптомная протеинурия нередко возникает у девочек в начале менструального цикла, при попадании влагалищных выделений в мочу.
Расшифровка анализа
Норма белка в моче варьирует в зависимости от возраста ребенка
В норме в результатах анализов качественными и полуколичественными методами могут определяться лишь следы белка (до 0,033 г/л). Если же отмечается превышениеуказанных норм, то говорят о протеинурии. В зависимости от количества белка в суточной моче, выделяют несколько ее степеней:
- до 300 мг/сут. Микроальбуминурия. Клиницисты рекомендуют пересдать анализ для уточнения данных.
- 0,5-1 г/л. Минимальная протеинурия. Часто входит в структуру мочевого синдрома. При стойком сохранении подобных данных подозревают нарушение почечной функции.
- 1-3 г/л. Умеренное повышение белка. Указывает на явные нарушения фильтрации или реабсорбции. Может рассматриваться как компонент нефритического синдрома.
- более 3-3,5 г/л. Выраженная протеинурия. Наблюдается при нефротическом синдроме. Из-за массивной потери протеинов с мочой может снижаться общий белок крови.
При длительном повышении белка в анализах требуется дифференциальная диагностика с последующим лечением. При подтверждении первичной протеинурии ребенок переходит под контроль нефрологов, урологов. Клиницисты должны учитывать вероятность появления белка в урине у следующих групп детей:
- употребляющие белковую пищу;
- занятые активным спортом;
- часто болеющие ОРВИ, инфекциями мочеполовых путей.
Следы белка до 1 г/л в таких случаях считают нормальными показателями. У подростков эпизодическое повышение связано с гормональным сбоем, началом половой жизни, вредными привычками. Подросткам рекомендуется сдавать ночную и утреннюю мочу в отдельности для абсолютной достоверности результата. Если в обоих случаях отмечаются эпизоды повышения протеина в моче, то важно пройти УЗИ почек, органов мочеполовой системы и малого таза. Белок в моче у детей обычно не определяется, кроме эпизодического физиологического повышения его уровня.
Симптомы
Симптом повышенного содержания белка в урине обусловлен почечной патологией. Внешне ребенок выглядит бледным, отличается вялостью, отсутствием аппетита. Возникают и другие симптомы:
- повышение температуры, стойкий субфебрилитет (свойственно для пиелонефрита, нефрита);
- дизурические расстройства – ребенок редко мочится или мочится обильно, однако плотность мочи достаточно низкая;
- неприятные ощущения во время мочеиспускания – у младенцев и детей раннего возраста оно сопровождается истерикой, плачем;
- характерный запах мочи.
Опасными симптомами, требующими обязательного обращения к врачу или вызова скорой помощи, являются отсутствие мочеиспускания в течение суток и более, угнетение сознания, вялость, обмороки, судорожные припадки. Внимательные родители обязательно отмечают тяжелое состояние ребенка, существенные изменения в поведении и признаки соматического неблагополучия.
Если накануне у ребенка был положительный анализ мочи на белок, важно сообщить об этом врачу скорой помощи. Он поможет определить малыша в профильное медицинское учреждение для оказания соответствующей помощи.
Методы коррекции
Лечение патологического состояния зависит от характера основного заболевания. Так, при эпизодическом повышении достаточно только коррекции питания, обильного питья, снижения физических нагрузок по возрасту. Если белок повышен в результате нефроурологической патологии, то назначают следующую схему лечения:
- мочегонные препараты;
- ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов при вторичной артериальной гипертензии;
- уроантисептики и антибиотики при активном воспалительном процессе;
- средства для стабилизации фосфорно-кальциевого обмена, нормализации электролитного баланса крови
- глюкокортикоиды и цитостатики при аутоиммунных и онкологических заболеваниях
Лечение может дополняться симптоматической терапией для улучшения функции головного мозга, пищеварительной системы. Разработка терапевтической тактики возможна только после консультации со специалистами, она всегда носит сугубо индивидуальный характер.
Профилактические меры
Для профилактики первичной непатологической протеинурии необходимо учитывать ряд следующих рекомендаций:
- соблюдение режима и сбалансированности питания детей до года и подростков;
- употребление достаточного количества жидкости (чистая вода, соки, морсы, несладкие компоты);
- регулярная сдача мочи, не менее 1 раза в 6 месяцев;
- охранительный режим, исключение инфекционных заболеваний, простуд.
Подросткам необходимо предоставлять информацию о половой гигиене и воспитании. Важно объяснить правила сексуальных взаимоотношений, ухода за гениталиями во время месячных у девочек.
Прогноз при наличии белка в моче носит преимущественно благоприятный характер, но лишь при своевременном оказании медицинской помощи. Игнорирование стойкой протеинурии в анализе мочи ведет к развитию почечной недостаточности, вплоть до необходимости трансплантации почек.
Читайте далее: зеленый понос у ребенка
Источник