Показания к переливанию эритроцитарной массы при хронической анемии
Онкологическая клиника в Москве ¦ ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ ОНКОБОЛЬНЫМ ¦ Переливание эритроцитарной массы
Переливание компонентов крови в Европейской клинике
В своей практике врачам нередко приходится назначать переливание крови в тяжелых случаях, когда не остается других эффективных способов быстро нормализовать состояние больного.
Цельную кровь переливают не всегда, поскольку, например, у раковых пациентов она может стимулировать метастазирование. Негативное свойство цельной крови заключается в большом разнообразии антигенных раздражителей, которые в ней содержатся.
После получения ее от донора и хранения в течение определенного времени часть клеток разрушается и теряет свои функциональные свойства, а кроме того, появление значительного количества таких «обломков» чревато большой нагрузкой на почки и иммунную систему реципиента.
По этой причине обычно используют отдельные фракции крови строго по показаниям. В них спектр возможных антигенов намного меньше, и они не содержат клеток и компонентов, в которых нет необходимости.
В Европейской клинике хирургии и онкологии нередко приходится прибегать к переливанию крови и ее компонентов, так как здесь проводится лечение пациентов с тяжелой раковой и соматической патологией.
Благодаря многолетнему опыту работы и высокому уровню подготовки врачей, количество осложнений от переливания крови и ее фракций сведено к минимуму.
Четкое следование предписанным протоколам и постоянный мониторинг состояния пациентов позволяет вовремя диагностировать и предотвращать любые негативные побочные эффекты проводимой терапии.
Получение эритромассы
Если целью лечения данного конкретного пациента является устранение анемии, то нет необходимости переливать цельную кровь, поскольку перечень осложнений для такой процедуры гораздо обширней, чем, например, при переливании эритромассы.
Существует много способов ее заготовки, но основной смысл заключается в отстаивании и центрифугировании крови, удалении плазмы и аппаратном фракционировании форменных элементов. При этом иногда эритроциты отмывают в растворе, что позволяет снизить антигенную нагрузку.
В ряде случаев их погружают в крио-протекторный раствор, который дает возможность осуществлять замораживание без разрушения клеток. Также готовят эритроцитарную взвесь, в которой помимо отмытых (от остатков плазмы и других форменных элементов) эритроцитов содержится физиологический раствор.
Такая взвесь не содержит антигенов, ассоциированных с лейкоцитами, тромбоцитами, и сывороточных белков. Отмытую эритроцитарную взвесь используют для тех больных, у которых в анамнезе были аллергические реакции при трансфузии крови и ее компонентов.
Показания к переливанию эритромассы
Общим показанием к переливанию эритроцитарной массы является падение гемоглобина ниже 70 г/л и гематокрита ниже 25%. Такая ситуация может быть при острых кровотечениях, когда человек потерял треть объема циркулирующей крови.
Хронические кровопотери также могут быть показанием для переливания крови. При заболеваниях желудочно-кишечного тракта происходит нарушение всасывания железа и витаминов, в частности В12 и фолиевой кислоты, что приводит к развитию анемии.
При онкологической патологии из-за синдрома интоксикации подавляется красный росток кроветворения, что приводит к развитию апластической анемии.
При лейкозах и лимфомах избыточное производство лейкоцитов приводит к инфильтрации костного мозга раковыми клетками, в результате чего активность кроветворной системы, не имеющей отношение к производству пула мутировавших клеток, сильно снижается и развивается анемия.
Различные болезни пищеварительной системы, которые сопровождаются образованием эрозий и язв, часто приводят к хронической кровоточивости и возникновению выраженной анемии, которая нуждается в соответствующей терапии.
У женщин патология репродуктивной системы нередко провоцирует анемию: это могут быть не только новообразования, но и предраковые состояния, а также полипы полости и шейки матки, которые в результате механической травматизации кровоточат, приводя к потере гемоглобина.
Противопоказания к переливанию крови
Противопоказания к переливанию крови при тяжелых кровопотерях и анемиях носят относительный характер и не могут быть препятствием для этой процедуры.
В случае выраженной сердечной недостаточности введение в кровеносное русло избыточного объема жидкости может вызвать дополнительную нагрузку на сердечную мышцу и тогда приходится вводить пациенту мочегонные и вазодилататоры.
Следует также проявлять осторожность при выраженной почечной недостаточности.
Эритромасса содержит некоторое количество разрушенных клеток и свободного гемоглобина, которые могут засорять почечные канальцы и усиливать дисфункцию.
Кроме того, возможно разрушение части эритроцитов из-за возможного присутствия антиэритроцитарных антител и развитие гемолиза.
Процедуры переливания стараются избегать при острых инсультах, печеночной недостаточности, эндокардите, который сопровождается уменьшением сердечного выброса.
Процедура переливания эритромассы
Эритроциты необходимо человеку, поскольку основная их функция – это перенос кислорода в молекулах гемоглобина. При их снижении организм испытывает кислородное голодание, что проявляется в общей слабости, бледности, снижении умственной и физической выносливости.
Критическая потеря крови с форменными элементами приводит к гиповолемическому шоку и смерти. По этой причине необходимо замещать как утраченный объем, так и клетки крови для быстрого улучшения состояния пациента.
Перед переливанием донорский материал тестируют на антигены системы AB0, резус-фактор и Келл-антигены. Это позволяет минимизировать риски иммунного конфликта между кровью донора и реципиента.
Кроме того, после того, как эритромасса доставлена в отделение проводят пробу на совместимость. Для этого берут две капли сыворотки крови пациента в пробирке, добавляют одну каплю эритромассы и две капли полиглюкина – все тщательно перемешивают.
Затем доливают 3 мл физиологического раствора. Если материал пациента и донорских эритроцитов не совместимы, то образуются мелкие агглютинаты, которые выглядят, как мелкий красный песок в растворе и на стенках пробирки.
В этом случае переливать такой материал нельзя и подыскивают другую эритромассу. Если испытание на совместимость пройдено благополучно, то проводят биологическую пробу.
Для этого в вену пациента вводят 10 мл эритромассы и выжидают 3-5 минут: при отсутствии неблагоприятных симптомов, испытание повторяют еще два раза. Если пациент хорошо отреагировал на биологическую пробу, то вводят основной объем эритромассы.
Вводимый раствор предварительно прогревают до 38ºС. Соблюдение всех необходимых правил позволяет максимально сократить риски осложнений.
Перед самой трансфузией врач осматривает пациента и заносит в историю болезни данные о его текущем состоянии. В процессе непосредственно переливания производится мониторинг самочувствия больного, измеряется пульс, давление.
После процедуры документально оформляется протокол переливания крови. Весь процесс введения эритромассы занимает 30-40 минут и происходит со скоростью 40-60 капель в минуту.
Чаще всего осложнением от такой манипуляции бывает кожная сыпь, вызванная освобождением гистамина, лихорадка, озноб.
После окончания переливания эритромассы человек проводит в постели 2-3 часа, и медсестра отслеживает его состояние: измеряет температуру, пульс и давление.
На следующий день собирают анализ мочи и крови для мониторинга функции почек и общей реакции организма.
Как правило, при соблюдении всех установленных протоколов побочных эффектов почти не бывает, зато самочувствие пациента быстро улучшается за счет устранения кислородного голодания и активации метаболизма.
+7(925)191-50-55 – европейские протоколы лечения в Москве
ЗАПРОС в КЛИНИКУ
Показания к переливанию эритроцитарной массы. Эритроцитная взвесь
Более жесткое центрифугирование донорской консервированной крови при разделении ее на компоненты позволяет получить среду с гематокритом 85-90 %. В одной дозе ЭК (200 ± 20 мл) содержится практически такое же количество эритроцитов, как и в одной дозе крови.
Компонент донорской крови под названием эритроконцентрат в ОК ККЧиК отсутствует.
Для улучшения реологических свойств эритроцитарной массы (или ЭК) непосредственно перед трансфузией возможно добавление в контейнер 50—100 мл 0,9 %-ного раствора натрия хлорида, что фактически превращает ее в эритроцитную взвесь с физиологическим раствором (см. ОК ККЧиК).
Эритроцитная взвесь
Ресуспензируя эритроцитарную массу в специальном растворе (0,9% -ный раствор хлорида натрия, модежель и др.), можно получить эритроцитную взвесь (ЭВ). При этом ЭВ, приобретая более высокую текучесть и, соответственно, более высокие реологические свойства, одновременно имеет более низкое гема-токритное число (40—50 %).
Не рекомендуется использовать для приготовления ЭВ растворы глюкозы и растворы, содержащие ионы кальция. Использование 5 %-ного раствора глюкозы или его аналогов вызывает склеивание и гемолиз эритроцитов. Растворы, содержащие ионы кальция, вызывают свертывание и образование сгустков.
Показания к применению ЭВ те же, что и для ЭМ. На практике часто ЭМ разбавляют 30—50 мл изотонического раствора хлорида натрия непосредственно перед введением с целью повышения текучести раствора для ускорения скорости введения.
Трансфузия эритроцитарной взвеси может производиться капельно или струйно.
Несомненна целесообразность применения эритроцитсодержащих сред в сочетании с кровезаменителями. Применение раствора ЭМ в реополиглюкине в соотношении 1:1 или 1:0,5 надежно сохраняет ОЦК, уменьшает агрегацию и секвестрацию форменных элементов в период операции и на следующие сутки.
Применение эритроцитарной взвеси в растворе модежеля (декальцинированный желатиноль), представляющего собой оригинальный компонент крови — эритроцитарный трансфузат, не только восполняет кровопотерю и восстанавливает кислородтранспортную функцию крови, но и оказывает гемодинамическое дезагрегирующее воздействие с достаточно выраженным волемическим эффектом.
Необоснованное или чрезмерное введение ЭМ или ЭВ может привести к гемоконцентрации, снижающей сердечный выброс и тем самым ухудшающей гемодинамику в целом.
Условия хранения эритроцитарной взвеси. Срок хранения ЭВ ограничен 24—72 ч (в зависимости от консервирующего раствора) при температуре +4 °С.
Показания к применению. Показания к переливанию ЭВ аналогичны показаниям к применению ЭМ.
Трансфузии ЭМ и ЭВ могут производиться капельно или струйно.
Противопоказания к применению ЭМ и ЭВ.
• гипокоагуляционные состояния;
• тромбоэмболии различного генеза;
• приобретенная негемолитическая анемия. Чрезмерное введение ЭМ или ЭВ может привести к гемоконцентрации, снижающей сердечный выброс и тем самым ухудшающий гемодинамику в целом.
– Также рекомендуем “Отмытые эритроциты. Показания к применению отмытых эритроцитов”
Оглавление темы “Трансфузионные среды. Компоненты крови”:
1. Трансфузионные среды. Задачи отделения трансфузиологии стационара
2. Работа в отделении трансфузиологии. Что такое инфузия и трансфузия?
3. Характеристика инфузионно-трансфузионных средств. Общие принципы компонентной гемотерапии
4. Почему лучше переливать компоненты крови вместо цельной крови? Компоненты крови в медицине
5. Цельная консервированная донорская кровь. Забор донорской крови
6. Фильтрованная консервированная кровь. Показания и противопоказания к переливанию крови
7. Эритроцитная масса. Хранение эритроцитарной массы
8. Показания к переливанию эритроцитарной массы. Эритроцитная взвесь
9. Отмытые эритроциты. Показания к применению отмытых эритроцитов
10. Фильтрация эритроцитарной массы. Эритроцитная взвесь размороженная и отмытая
Современное
представление о показаниях для трансфузии эритроцитарных компонентов крови.
д.м.н. Колосков А.В.
(лекция для врачей и студентов)
(журнальный вариант опубликован «Гематология
и трансфузиолоия» – 2004. – Т.49.- № 6. – с. 38-42)
Для коррекции анемического синдрома клиницисты
достаточно часто вынуждены применять трансфузии эритроцитарных компонентов
донорской крови. Однако, по данным литературы, единый подход к определению
показаний для назначения эритроцитарных компонентов крови зачастую отсутствует.
Хотя значительное количество трансфузий выполняется
по показаниям, существуют исследования, документирующие выполнения трансфузий
без необходимости. Количество необоснованных трансфузий варьирует по данным
разных авторов от 18 до 57 %. Stehling
с соавторами (1987) обнаружили, что использование компонентов донорской крови
анестезиологами основывается больше на привычках, чем на конкретных
данных. В исследовании Salem – Schatz с соавторами (1990) сделан вывод
о широко распространенном у врачей, особенно у терапевтов, дефиците в
представлениях о риске, связанном с
трансфузиями и в определении показаний к гемотрансфузиям. В то же время Mozes c соавторами (1989) отметили
тенденцию в переоценке риска при отказе от трансфузий.
Первоначально показания к использованию цельной
крови и эритроцитарной массы были достаточно широки: помимо восполнения
кровопотери, трансфузии эритроцитов рекомендовались для лечения практически
всех анемических состояний, сепсиса,
инфекционных заболеваний, алиментарной дистрофии, с целью улучшения трофики и заживления ран. У хирургических
больных в определении показаний к
гемотрансфузии главным критерием считалось наличие операционной кровопотери.
Объем переливаемой крови и эритроцитарных компонентов определялся формулой «капля за каплю».
В конце 70-х и в 80-е годы прошлого столетия решение о трансфузии
эритроцитов в основном базировалось на правиле «100/30», что определяло
необходимость трансфузии, если концентрация гемоглобина у больного снижается
менее 100 г/л и величина гематокрита составляет менее 30% .
В начале 90-х годов сформировалось представление о
том, что один критерий не может являться индикатором для использования
эритроцитов и необходимо учитывать несколько параметров клинического состояния
больного. Важным фактором при определении показаний к трансфузии эритроцитов
является состояние доставки кислорода к тканям. Снижение оксигенации вследствие
неадекватного транспорта кислорода может иметь серьезные клинические
последствия, особенно из-за ишемического влияния на миокард и головной мозг.
Доставка кислорода определяется как производное
сердечного выброса и содержания кислорода в артериальной крови. Последние
является функцией насыщения гемоглобина (сатурации), концентрации гемоглобина и
кислорода, физически растворенного в артериальной крови. Хотя возрастание
сердечного выброса является первичной компенсаторной реакцией при уменьшении
кислородо – транспортной способности, изменение микроциркуляции может
значительно влиять на транспорт кислорода на уровне тканей. Так во время
кровотечения для сохранения доставки кислорода в центральную нервную систему и
к миокарду запускается перераспределительный механизм, уменьшающий поток крови
и доставку кислорода к коже, мышцам и органам брюшной полости.
Кроме того, в ответ на анемию (концентрация
гемоглобина менее 100 г/л), доставка кислорода к тканям облегчается вследствие
увеличения в эритроцитах концентрации 2,3 – дифосфоглицерата, что способствует
большему высвобождению к клеткам и обеспечивает капиллярное давление кислорода
от 25 до 40 мм. ртутного столба. Несмотря на улучшение высвобождения
кислорода, включение кислорода в молекулу гемоглобина обычно затрудняется,
поскольку сатурация кислородом остается выше, чем 90% и давление кислорода менее 60 мм. ртутного столба.
Влияние анемии
следует отличать от гиповолемии, хотя оба этих эффекта могут влиять на транспорт
кислорода. Клиническая манифестация гиповолемии хорошо известна. Потеря до 15%
ОЦК (кровопотеря 1 степени) обычно сопровождается минимальными эффектами
вазоконстрикции и умеренной тахикардией. Потеря 15 – 30% ОЦК (кровопотеря 2
степени) приводит к тахикардии и уменьшению пульсового давления; больные без
наркоза могут проявлять беспокойство и
тревожность. Потеря 30 – 40 % ОЦК (кровопотеря 3 степени) сопровождается
нарастанием симптомров гиповолемии – тахикардия, одышка, систолическая
гипотензия, могут быть нарушения сознания. Кровопотеря более 40 % (кровопотеря
4 степени) представляет угрозу для жизни и сопровождается тахикардией и
гипотензией, значительным уменьшением пульсового давления; сознание угнетено.
Нижний предел толерантности к острой
нормоволемической анемии неопределен. В ответ на анемию, здоровый,
нормоволемичный взрослый человек может увеличивать сердечный выброс пятикратно.
Предполагают, что доставка кислорода является адекватной у большинства
здоровых, нормоволемичных индивидуумов если концентрация гемоглобина составляет
70 г/л и при уровне гематокрита 18 – 25
%. Показано, что при данном уровне гематокрита и до снижения уровня гемоглобина ниже 60 г/л в сердечной мышце не накапливается молочная кислота. Сердечная
недостаточность не развивается обычно до уровня гематокрита ниже 10%.
Статистический анализ случаев лечения больных, отказавшихся от гемотрансфузий,
указывает на то, что гемоглобин не является самостоятельным маркером осложнений до уровня 30 г/л.
С другой стороны, выявлена зависимость между
предоперационным уровнем гемоглобина, выраженностью кровопотери и летальностью.
У больных, с предоперационным уровнем гемоглобина 60 – 80 г/л при кровопотере
менее 500 мл летальность отсутствует. При кровопотере более 500 мл и уровне гемоглобина ниже 60 г/л летальность составила 61,5%, при его уровне от
61 до 80 г/л – 33%, от 81 до 100 г/л – летальность отсутствовал. При уровне
гемоглобина более 100 г/л летальность составляла 7,1%. Последний показатель
объясняется ухудшением реологических свойств крови и кардиоваскулярной
дисфункцией.
Механизмы компенсации острого
дефицита эритроцитов могут быть нарушены из-за исходных поражений миокарда.
Пациенты с кардиоваскулярными заболеваниями имеют повышенный риск смерти, если
они подвергаются хирургическому стрессу при гемоглобине менее 100 г/л. Даже при
отсутствии анемии, как минимум у четверти пациентов с известной кардиальной
патологией или кардиальными факторами риска, получающих некардиологические
операции, регистрируются во время операции электрокардиографические признаки
ишемии. В процессе принятия решения о гемотрансфузии у хирургических больных
следует учитывать возможность ишемии миокарда не проявлявшей себя, но часто
манифестирующей в послеоперационном периоде, когда мониторинг становится менее
интенсивным. Изменения витальных функций часто маскируется анестетиками и
другими лекарственными препаратами и нередко поздно сигнализируют о
кардиоваскулярной декомпенсации. Более
того, скрытая ишемия миокарда, мозга, печени и почек может присутствовать при
стабильных жизненных функциях. Интраоперационная миокардиальная ишемия,
предшествующая кардиальной смертности, ассоциируется с тахикардией только у 26
% больных и с изменением артериального давления менее чем у 10 % больных. У
больных с анамнезом инфаркта миокарда отмечается от 3 до 7 % случаев повторных
послеоперационных инфарктов миокарда и этот риск возрастает для тех, кто
перенес инфаркт за 6 месяцев до операции. Таким образом, у больных с известной
или предполагаемой кардиальной патологией концентрацию гемоглобина предлагается
поддерживать на уровне 100 г/л.
Снижение толерантности к острой анемии у человека
может также быть обусловлено анестетиками, гипнотиками и миорелаксантами. Анестетики оказывают важное
кардиоваскулярное и эндокринное действие, влияющее на транспорт кислорода и его
потребление и, следовательно, на физиологический ответ на анемию. Большинство
анестетиков вызывают угнетение функции миокарда, снижение артериального
давления, уменьшают сердечный выброс, ударный объем, периферическое сосудистое
сопротивление. С другой стороны, эти препараты уменьшают кислородное голодание
ЦНС и миокарда и повышают толерантность клеток к гипоксии. Значимость этих
эффектов варьирует среди анестетиков и зависит также от глубины анестезии.
Кроме того, анестетики отличаются по их влиянию на печеночный кровоток,
что может иметь значение для развития
системного лактатного ацидоза у больных с анемией или нарушенным транспортом
кислорода.
В настоящее время получила широкое развитие
концепция индивидуального подхода к
определению показаний для трансфузии эритроцитарных сред, учитывающая комплекс
клинических данных. Практически все
исследователи единодушны во мнении, что главным при назначении трансфузий
является общее состояние больного и клиническая симптоматика.
Американское общество анестезиологов сформулировало
следующие подходы к определению показаний для трансфузии эритроцитарных
компонентов крови: 1) трансфузии редко показаны при уровне гемоглобина свыше
100 г/л и практически всегда показаны при концентрации гемоглобина менее 60
г/л, особенно если анемия является острой; 2) при концентрации гемоглобина в
диапазоне от 60 до 100 г/л необходимость трансфузии эритроцитов должна
основываться на риске развития осложнений вследствие неадекватной оксигенации;
3) использование единственного «тригера» по уровню гемоглобина для всех
пациентов и других подходов, не учитывающих все важные физиологические и
хирургические факторы, связанные с оксигенацией, не рекомендуется.
Принимать решение о
назначении гемотрансфузионной терапии больным с хронической анемией следует с
учетом причины ее вызывавшей (основного заболевания). Больные, которым не
применялось специфическое лечение, не должны получать гемотрансфузии. Они могут
быть назначены при наличии прогрессирующей сердечно-легочной недостаточности
или при предстоящей больному хирургической операции с возможной кровопотерей. У
каждого больного с выявленной анемией необходимо проводить диференциально –
диагностический поиск до верификации окончательного диагноза. Проведение лечения анемии при неверном
диагнозе может настолько изменить картину крови и костного мозга, что
правильный диагноз станет невозможным.
May и Kauder (2001) предлагают определять показания для
трансфузий эритроцитарных компонентов крови исходя из трех клинических ситуаций
(клинические группы больных). Первую клиническую группу составляют больные, не
нуждающиеся в пребывании в отделении реанимации и интенсивной терапии, без
риска потенциального кровотечения или острого хирургического стресса. У больных
данной клинической группы возникают показания для трансфузии при снижении
гемоглобина до уровня 70-80 г/л при наличиисимптомов напряжения
компенсаторных механизмов (тахикардия, одышка, подвижность крыльев носа,
бледность кожных покровов, цианоз видимых слизистых, губ, адинамия, гипотония).
Кроме того, трансфузия показана при снижении гемоглобина менее 100 г/л у
следующих категорий больных данной группы:
- больные старше 65 лет;
- больные с отягощенным кардиологическим или пульмонологическим
анамнезом; - больные с симптомами, предполагающими наличие сердечной или
легочной патологии; - больные с заболеваниями, увеличивающими риск коронарной
патологии (диабет, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических
сосудов).
Вторую клиническую группу составляют больные, не
нуждающиеся в пребывании в отделении реанимации и интенсивной терапии, но с
высоким риском кровотечения или риском острого хирургического стресса.
Трансфузия эритроцитов показана при гемоглобине менее 100 –130 г/л у больных с
известным заболеванием сердца или легких и ожидаемой кровопотерей более 1000 мл
или со скоростью кровопотери более 250 мл/час. Кроме того, при указанном уровне
гемоглобина трансфузия показана хирургическим больным с нарушением гемостаза, а
также хирургическим больным с эритроцитарной дискразией (например: с
серповидно-клеточной анемией).
Трансфузия эритроцитов показана всем больным этой
группы с гемоглобином менее 80 – 90 г/л если объем ожидаемой кровопотери
может составить более 1000 мл или происходить со скоростью более 250 мл/час.
Всем остальным больным данной клинической группы трансфузия
показана только при уровне гемоглобина менее 70 г/л.
Третью группу составляют нестабильные больные с острой
кровопотерей. В рамках этой группы рассматриваются следующие клинические
ситуации:
Очевидная быстрая
неконтролируемая, острая кровопотеря – требуется экстренный контроль за
кровотечением и показана трансфузия эритромассы.Очевидная
кровопотеря более 30 – 40 % ОЦК –
контроль гемостаза, показана трансфузия эритромассы.Очевидная
кровопотеря менее 25 – 30 % ОЦК без продолжающейся геморрагии – трансфузия
кристаллоидных и коллоидных растворов, трансфузия компонентов крови если
рецидивируют признаки гиповолемии.
При острой кровопотере (особенно массивной)
непосредственную угрозу жизни больного представляет потеря объема жидкости в
циркуляции, гипотония и развитие ДВС – синдрома. Поэтому важно, прежде всего,
установить источник кровотечения и добиться гемостаза. Низкое АД (среднее – 60
мм. рт. ст., систолическое – 80 мм. рт. ст.) является защитой от
продолжающегося кровотечения, сохраняет централизованный кровоток,
обеспечивающий кровоснабжение сердца, легких, головного мозга, печени на уровне
минимально достаточном для предупреждения развития глубокой гипоксии. При
неостановленном кровотечении трансфузиологу необходимо поддерживать объем
циркулирующей жидкости на уровне, достаточном для стабилизации АД на указанных
цифрах.
После остановки кровотечения следует продолжать восполнение объема
потерянной крови. При этом если больной полностью обездвижен и обеспечивается
кислородом с помощью аппарата искусственной вентиляции легких или неинвазивно,
ему нужно существенно меньше эритроцитов в циркуляции, чем до кровопотери (в
расчете на активную работу и физические нагрузки). Поэтому нет ничего страшного
в анемическом синдроме, развившемся у больного вследствие перенесенной острой
массивной кровопотери.
Многие авторы считают, что в неотложной хирургии
установить истинные размеры кровопотери трудно. Сам термин «массивная кровопотеря»
до настоящего времени не нашел в литературе точного определения. У молодого и
здорового субъекта потеря более 1 литра крови может не привести к серьезным
осложнениям даже без лечения, а у лиц старшего возраста с сопутствующей
патологией потеря небольшого количества крови способна вызвать катастрофические
последствия. Воробьев А.И и соавторы
(2001) отмечают, что общего понятия массивной кровопотери не существует, есть
всегда трудная клиническая задача диагностики и интенсивной терапии синдрома
острой массивной кровопотери у определенного больного в определенных
обстоятельствах.
Поэтому
лечение следует проводить ориентируясь на параметры гемодинамики,
восстановление которых до нормальных цифр является главной задачей лечения.
Фактически острой массивной кровопотерей, требующей трансфузионной терапии,
следует считать кровотечение, сопровождающееся падением систолического АД,
появлением резкой слабости, развитием обморока, коллапса или шока, спадением
периферических вен (симптом «пустых сосудов»), одышки, выраженной бледности
кожных покровов и коньюнктив, уменьшение почасового диуреза. Появление такого
состояния означает, что человек потерял много крови, и при этом не столь уж
важно, сколько именно – 1, 2 или 3 литра.
Решая вопрос о необходимости компенсации потери
носителя кислорода переливанием донорских эритроцитов, трансфузиологу следует
ориентироваться на совокупность клинических показателей (одышка, ЧСС,
показатель насыщения гемоглобина кислородом). Если сатурация при спонтанном
дыхании воздухом и отсутствии выраженной одышки достигает 90 % при стабильном
АД и умеренной тахикардии, значит, показаний для переливания эритроцитов нет.
Через 1 – 2 суток после остановки кровотечения уровень гемоглобина у больного
будет оставаться невысоким из-за большого поступления плазмы в кровоток
(олигоцитемическая гиперволемия), если при этом отсутствуют признаки
нарастающей кислородной недостаточности, то показаний к трансфузии эритроцитов
нет.
Таким образом, по
современным представлениям о показаниях
к использованию эрироцитарных компонентов крови главным является общее
состояние больного и клиническая симптоматика, трансфузия должна выполняться
квалифицированным специалистом как часть общего процесса лечения больного.
Также должна учитываться адекватность компенсаторных и регуляторных механизмов
(реакция сердечно-сосудистой и легочных систем, снижение сродства гемоглобина к
кислороду, снижение объема циркулирующей крови, увеличение сердечного выброса).
Помимо этого, для определения показаний к трансфузии имеют значение и такие
факторы, как этиология, патогенез и скорость прогрессирования анемии, наличие
или отсутствие альтернативной терапии и осложняющих факторов. Учет всех этих аспектов дает врачу
возможность не только правильно установить показания и противопоказания, но и
определить дозу и кратность трансфузии, а также превалировать лечебную
эффективность предстоящей гемотрансфузии над степенью ее риска.