Показатели крови при гипохромной анемии
Анемия — одно из наиболее распространённых заболеваний системы крови среди людей различного возраста. Самым частым видом данной патологии является гипохромная анемия.
Гипохромная анемия: особенности патологии
Анемия, или малокровие, — это патология, при которой происходит снижение содержания гемоглобина и красных кровяных клеток (эритроцитов) в единице объёма крови.
Эритроциты — это клетки крови, основной функцией которых является транспорт кислорода к периферическим тканям. Эта способность проявляется за счёт находящего внутри них гемоглобина.
Эритроциты — самые многочисленные клетки крови, показатели которых в анализах меняются при заболеваниях
Анализ крови здорового человека должен соответствовать следующим параметрам:
- количество эритроцитов:
- у мужчин — 3,9–4,7 * 1012 клеток/л;
- у женщин —3,7–4,5*1012 клеток/л;
- содержание гемоглобина:
- у мужчин — 130–160 г/л;
- у женщин — 120–140 г/л.
При снижении этих показателей диагностируется анемия, которая может иметь разную степень тяжести:
- лёгкая — гемоглобин меньше нормы, но не менее 90 г/л;
- средняя — гемоглобин в пределах 70–89 г/л;
- тяжёлая — уровень гемоглобина менее 70 г/л.
Однако перечисленных анализов недостаточно для того, чтобы подобрать правильное лечение.
В общем анализе крови обязательно обращают внимание на следующие показатели:
- цветовой показатель (ЦП) — в норме 0,8–1,05;
- средний объём эритроцита (MCV) — в норме 80–100 фл;
- среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) — в норме 27–35 пг.
Эти показатели отражают степень насыщенности эритроцита гемоглобином.
Общий анализ крови необходим для того, чтобы оценить состояние пациента и назначить правильное лечение
Гипохромная анемия — форма малокровия, для которой характерно снижение массы гемоглобина в клетке, происходящее по разным причинам. Для гипохромной анемии характерен сниженный ЦП, а также нормальные или сниженные значения MCV и MCH.
Гемоглобин в своём составе имеет железо. Низкое содержание этого микроэлемента в эритроцитах и приводит к гипохромной анемии.
Классификация
В зависимости от механизма развития все гипохромные анемии можно разделить следующим образом:
- железодефицитные — железо в организм попадает в недостаточном количестве или избыточно расходуется;
- железонасыщенные (сидеробластные) — железо в организме имеется в необходимом количестве, но нарушено образование гемоглобина;
- железоперераспределительные (анемия хронических заболеваний) — микроэлемент в организме есть, но он «заперт» внутри клеток и не может быть израсходован для производства гемоглобина.
Все формы анемии существенно отличаются друг от друга и требуют разных подходов к лечению.
Таблица: причины гипохромной анемии
Форма гипохромной анемии | Причины |
Железодефицитная |
|
Железонасыщенная |
|
Железоперераспределительная | любые хронические заболевания, имеющие воспалительный характер:
|
Симптомы малокровия и нарушения обмена железа в организме
В проявлениях заболевания можно выделить симптомы, характерные для самого малокровия и для нарушения транспорта и распределения железа.
Основные проявления малокровия:
- слабость;
- повышенная утомляемость;
- головокружение, иногда обмороки;
- одышка при привычной физической нагрузке;
- учащённое сердцебиение.
Все эти симптомы связаны именно с нехваткой гемоглобина.
Гемоглобин является веществом, которое переносит кислород к клеткам организма, поэтому при анемии возникает «кислородное голодание».
Железо в организме необходимо не только для синтеза гемоглобина, но и для функционирования других органов и тканей, поэтому при нарушении его обмена встречается ряд специфических симптомов.
Железодефицитная и железоперераспределительная анемии характеризуются снижением количества железа не только в эритроцитах, но и в тканях организма. Для дефицита железа характерны следующие симптомы:
- бледность;
- пристрастие к поеданию непривычных вещей (мела, земли, зубной пасты и др.);
- ломкость ногтей;
- изменение формы ногтей («ложкообразные ногти»);
- сухость кожи.
Ложкообразные ногти (койлонихии) являются характерным признаком анемии, представляют из себя вдавление в центральной части ногтя
При сидеробластных анемиях снижено количество железа в эритроцитах, но в периферических тканях имеется его избыток (синдром перегрузки железом), который сопровождается рядом проявлений:
- слабостью;
- болями в суставах;
- импотенцией у мужчин;
- бронзовым оттенком кожи.
При сидеробластной анемии кожа приобретает бронзовый оттенок
При длительном отсутствии лечения больных с синдромом перегрузки железа возможно развитие следующих заболеваний:
- цирроза печени;
- сахарного диабета;
- кардиомиопатии (поражения сердца).
Появление этих заболеваний связано с инфильтрацией внутренних органов избытком железа, что приводит к нарушению их функции.
Дифференциальная диагностика гипохромных анемий
Определить форму заболевания по общему анализу крови невозможно, а, значит, невозможно подобрать и правильное лечение. Для того чтобы отличить гипохромные анемии друг от друга, необходимо определить следующие показатели крови:
- уровень сывороточного железа;
- уровень сывороточного ферритина.
Таблица: анализы при гипохромной анемии
Состояние | Уровень сывороточного железа, мкмоль/л | Уровень сывороточного ферритина, нг/мл |
Норма для женщин | 10,7–32,2 | 10–120 |
Норма для мужчин | 12,5–32,5 | 20–250 мкг/л |
Железодефицитная анемия | Снижен | Снижен |
Сидеробластная анемия | Повышен | Повышен |
Анемия хронических заболеваний | Снижен | Повышен |
Лечение
Диагностикой и лечением гипохромной анемии занимается врач-гематолог. Терапию железодефицитной анемии при нетяжёлом течении может осуществлять и терапевт.
Набор лекарственных средств и пути их введения существенно отличаются при различных формах заболевания и напрямую зависят от тяжести течения патологии.
Лечение железодефицитных анемий
Основным методом лечения железодефицитных анемий является приём пероральных (таблетированных или в форме растворов) препаратов на основе железа.
Среди препаратов выделяют:
- сульфаты железа (Сорбифер Дурулес);
- глюконаты (Тотема);
- мальтозат и полимальтозат (Мальтофер, Феррум Лек).
Сульфаты и глюконаты содержат двухосновное железо. Эти препараты являются более эффективными, но чаще вызывают негативные реакции (тошноту, тяжесть в животе, запоры и др.). Мальтозат и полимальтозат содержат трёхосновное железо, которое усваивается хуже, поэтому эффект от этих препаратов развивается медленнее, зато побочные действия крайне редки.
При средне-тяжёлом течении заболевания применяют внутривенное введение препаратов (Венофер, Феринжект). При анемии тяжёлого течения показано переливание эритроцитарной массы.
При наличии железодефицитной анемии важным является поиск возможной причины её развития и устранение этого фактора. Только в этом случае возможно окончательное излечение пациента.
Фотогалерея: препараты при железодефицитной анемии
Лечение сидеробластных анемий
Лечение сидеробластных анемий зависит от причины их развития. При алкогольном происхождении данного заболевания, а также при применении противотуберкулёзных препаратов и Левомицетина эффективными являются инъекции витамина B6. Данный витамин принимает участие в образовании гемоглобина, а развитие анемии при перечисленных причинах связано именно с нарушением его всасывания из желудочно-кишечного тракта.
При сидеробластных анемиях, связанных с отравлением тяжёлыми металлами, помимо витамина В6 применяется препараты группы хелаторов железа (Десферал, Эксиджад). Они связывают лишнее железо, предотвращая его отложение во внутренних органах. В тяжёлых случаях проводится переливание эритроцитарной массы.
Переливание эритроцитарной массы эффективно при различных формах гипохромной анемии
При наследственных анемиях введение витамина В6 имеет вспомогательный характер. Основой терапии является применение хелаторов железа и эритоцитарной массы. При этом эритроцитарная масса необходима для лечения самой анемии, а введение хелаторов — для предотвращения перегрузки железом.
Лечение анемии хронических заболеваний
Основным в лечении анемий хронических заболеваний является улучшение течения основной патологии, что позволяет добиться выздоровления. При выявлении таких анемий необходима консультация профильного специалиста (ревматолога при ревматоидном артрите, пульмонолога при хроническом бронхите и т. д.).
Для лечения железоперераспредилительных анемий не используются пероральные препараты железа ввиду их низкой эффективности. Для повышения уровня гемоглобина применяются только инъекционные формы (Венофер).
Венофер — инъекционный препарат для лечения анемии
Если анемия имеет тяжёлое течение, проводится переливание эритроцитарной массы.
Нетрадиционная медицина
Народные методы лечения анемии основаны на применении овощей, фруктов и ягод (яблок, черники, чернослива и др.), богатых железом. К таким растительным продуктам относятся:
- пшеничные отруби — 11,1 мг/100 г;
- греча — 6,7 мг/100 г;
- свёкла — 1,7 мг/100 г;
- шпинат — 2,7 мг/100 г;
- цветная капуста — 0,4 мг/100 г;
- курага — 3,7 мг/100 г;
- хурма — 2,5 мг/100 г;
- яблоки — 2,2 мг/100 г;
- чернослив — 3,0 мг/100 г.
В гречке содержится большое количество железа
Количество этого микроэлемента в растительных продуктах напрямую зависит от содержания его в почве, на которой они произрастали.
Стоит учесть, что растительные продукты содержат трёхосновные соли железа, которые усваиваются не полностью. Чтобы восполнить имеющийся дефицит железа народными средствами, необходимо ежедневно принимать несколько килограммов фруктов и овощей. Приготовленные на их основе отвары, настои, соки также не способствуют значительному улучшению.
Вопреки распространённому мнению о высоком содержании железа в яблоках, в них этого микроэлемента не больше, чем в остальных овощах и фруктах.
Для восполнения дефицита железа оптимальными являются красные сорта мяса и печень. Наиболее богаты железом следующие животные продукты:
- печень говяжья — 6,9 мг/ 100 г;
- мясо говяжье — 2,7 мг/ 100 г;
- мясо свиное — 1,7 мг/ 100 г.
Говяжью печень рекомендуют людям с железодефицитной анемией, поскольку в ней содержится гемовое железо, входящее в состав гемоглобина крови, а также витамин С и медь, способствующие полноценному его усвоению
Процент содержания железа в этих продуктах достаточно высок, а степень его усвоения намного выше, чем у растительной пищи.
Важно помнить, что гипохромная анемия может быть связана не только с дефицитом железа, но и с нарушением образования гемоглобина. При лечении железом в этом случае может наступить ухудшение. Необходимо обратиться к врачу и пройти обследование.
Анемия у детей
Гипохромная анемия у детей является важной медицинской проблемой. При возникновении анемии у ребёнка, кроме перечисленных выше симптомов, возможно замедление темпов психического и моторного развития, что не связано с поражением центральной нервной системы малыша во время беременности и родов. Железо необходимо для работы всех тканей и органов растущего организма, поэтому важно своевременное лечение гипохромной анемии при её выявлении у детей.
Наиболее распространённой формой патологии у детей является железодефицитная анемия. Её появление связано не только с большими потребностями в железе во время активного роста, но и с пищевым фактором (искусственное вскармливание, дефицит железа у кормящей матери, отсутствие мясных продуктов у ребёнка старше года). Кроме того, к дефициту железа у ребёнка приводит нехватка его в организме у женщины в период вынашивания. У плода создаётся депо железа в печени, и его нехватка в крови матери может привести к анемии у ребёнка при отсутствии других видимых причин.
Принципы диагностики и лечения анемий у детей не отличаются от таковых у взрослых.
Стоит заметить, что порог уровня гемоглобина, по которому диагностируется малокровие, у детей несколько ниже. Диагноз анемии ставят только при снижении гемоглобина менее 110 г/л.
Гипохромия при беременности
В период вынашивания ребёнка потребность в железе существенно возрастает, ведь оно расходуется на образование эритроцитов плода. По этой причине железодефицитная анемия среди беременных женщин является распространённым заболеванием. Анемия хронических заболеваний и сидеробластная анемия встречаются значительно реже.
Малокровие в период беременности оказывает негативное влияние не только на состояние будущей матери, но и на развитие плода. Ведь нехватка гемоглобина, переносящего кислород, приводит к кислородному голоданию. При анемии средней степени тяжести нередко наблюдается задержка внутриутробного роста плода, а новорождённый появляется на свет с признаками гипоксии (синюшный цвет кожи, редкое сердцебиение, вялый мышечный тонус). При тяжёлом течении заболевания возможна внутриутробная гибель плода.
Небольшое снижение гемоглобина во время беременности считается нормальным, поэтому диагностируют анемию только, если его уровень менее 110 г/л.
Диагностика и принципы лечения заболевания при беременности не отличаются от общепринятых.
Прогноз
Прогноз гипохромной анемии во многом зависит от причины её развития. Если патология вызвана временными, устранимыми факторами (временная строгая диета, обильные менструации, беременность и лактация и др.), проведённого курса лечения достаточно для того, чтобы забыть об этой проблеме навсегда.
Если причиной гипохромной анемии является наследственное заболевание (сидеробластная анемия), её причину устранить невозможно. В этом случае требуется регулярное наблюдение у врача и проведение поддерживающего лечения. При соблюдении рекомендаций сохраняется удовлетворительное самочувствие и анализы соответствуют норме. В случае неадекватного лечения сидеробластных анемий в течение нескольких лет происходит вторичное поражение внутренних органов избытком железа (печени, сердца и др.), что может привести к летальному исходу.
Если причиной гипохромной анемии является злокачественное новообразование, то прогноз зависит в основном от тяжести основного заболевания, а не от самой анемии. При его своевременном выявлении и лечении прогноз благоприятной.
При тяжёлых анемиях, являющихся следствием острой массивной кровопотери, при несвоевременно оказанной помощи возможен летальный исход. Однако при хронической кровопотере организм, как правило, адаптируется к низкому содержанию гемоглобина. В этих случаях больные могут чувствовать себя удовлетворительно даже при его уровне 40–50 г/л.
Профилактика
Профилактика гипохромной анемии заключается в соблюдение принципов здорового питания с употреблением достаточного количества красного мяса, своевременном лечении хронических заболеваний, отказе от алкоголя, для женщин значимо лечение гинекологических патологий, являющихся причинами интенсивной кровопотери в период менструации.
Важным является ежегодное проведение общего анализа крови. Это позволяет выявить анемию на ранней стадии развития и не допустить серьёзных проблем со здоровьем.
Видео: симптомы и лечение анемии
Гипохромная анемия является состоянием, которое требует полной диагностики для определения причины и выбора тактики терапии. При наличии симптомов, характерных для нарушения обмена железа, необходимо обратиться к врачу.
- Автор: Яна Лазарева
- Распечатать
Оцените статью:
Гипохромия в общем анализе крови указывает на проблемы с гемоглобином. У этой патологии существуют и другие названия – гипохромия эритроцитов или же гипохромная анемия. Все эти названия относятся к нескольким видам анемий, причем каждая из них требует специальной диагностики и лечения.
Напомним, что анемия в любом варианте, особенно при длительном воздействии на организм приводит к кислородному голоданию клеток, что не может не отразиться на их состоянии. Особенно это касается клеток головного мозга. В запущенных вариантах возможно развитие инсульта с переходом в состояние “овощ” с последующей терминальной стадией. Чаще всего такой сценарий касается женского организма.
Что такое гипохромия
Такое определение характеризует группу анемий, которые вызваны низкой концентрацией гемоглобина – железосодержащего белка, в эритроцитах. В медицинской литературе существует синоним такого проявления, который трактуется как гипохромная анемия.
Указанное состояние называется так, потому что только благодаря нормальному содержанию гемоглобина, а соответственно, и железа, здоровые эритроциты обладают красным цветом. А при таком синдроме, как гипохромия эритроцитов, их окраска теряется.
Помимо того, что для гипохромной анемии характерен дефицит гемоглобина в красных кровяных тельцах, также присущи следующие признаки:
- Изменение формы эритроцитов.
- Потеря цвета эритроцитами – эритроцит становится двухцветным, с темным красным наружным кольцом и обесцвеченной серединой.
- Приобретение эритроцитами аномальной формы.
При исследовании общего анализа крови на уровень гипохромии всегда необходимо обращать внимание на цветовой показатель, который непосредственно характеризует уровень гемоглобина в эритроцитах. Эти два показателя всегда должны проверяться вместе для точной постановки диагноза. Важным диагностическим признаком считается снижение цветового показателя ниже 0,8.
Справочно. Гипохромная анемия – это не одно заболевание, а целая группа патологических изменений со стороны системы крови. Каждое такое состояние нуждается в разной диагностике, лечении. Поэтому для этого необходимо знать причину возникновения гипохромии.
Причины возникновения
Общим признаком для всех гипохромных анемий является снижение уровня гемоглобина в эритроцитах.
Ведущими причинами возникновения такой патологии считаются:
- Низкий уровень железа в организме.
- Хроническая свинцовая интоксикация.
- Недостаточность витамина В6.
- Воспалительные процессы в организме (больше характерно для хронических болезней, например, гепатиты, поражения кишечника).
- Наследственность.
- Менструации.
- Обширные потери крови после травм и хирургических операций.
- Хронические внутренние кровотечения.
- Несбалансированное питание, бедное содержанием белков.
- Беременность.
- Заболевания крови.
- Глистные инвазии.
- Аутоиммунные заболевания.
- Длительное донорство.
Выделяют такое понятие, как «псевдопотеря крови». Такое явление появляется при кистозной трансформации яичников и доброкачественных новообразованиях в матке. При этом образовавшиеся полости наполняются кровью, которая застаивается. В ней гемоглобин распадается на различные соединения и со временем исчезает.
Классификация гипохромии (гипохромной анемии)
Как уже было сказано выше, гипохромия – это собирательное понятие, которое включает в себя несколько подвидов поражения, которые характеризуются определенными признаками:
- Железодефицитная – она же микроцитарная. Является самой частой. Характерна для детей и молодых женщин. Возникает при беременности, кормлении грудью, кровотечениях, плохом всасывании и недостатке железа, длительных поносах, высокой потребности в железе, ограниченном питании (отсутствие или малое содержание мясных продуктов).
- Железонасыщенная – сидероахрестическая (сидеробластная). При таком состоянии недостатка железа в организме нет. Состояние развивается по причине того, что железо не перерабатывается. Такие изменения возникают при большом депонировании железа вследствие массовой гибели эритроцитов. Самые частые причины такого процесса – это химические интоксикации, длительное применение определенных групп лекарственных средств.
- Железораспределительная – в такой ситуации наблюдается недостаточное поступление железа в кровь. Причиной этого является его задерживание клетками. Факторами, приводящими к такой патологии, являются туберкулез, инфекционные заболевания различной этиологии и прочие воспалительные реакции
- Смешанная – включает в себя любые сочетания. Особенностью такого состояния является трудность в диагностике, так как при выявлении одной причины зачастую сразу назначается лечение, которое, к сожалению, оказывается не полностью эффективным, так как терапия действует только на одно звено развития болезни. Наиболее часто такое состояние наблюдается при недостатке цианокобаламина (витамин В12) и железа.
По этиологическому фактору возникновения все гипохромные анемии подразделяются на следующие:
- Врожденная патология – связаны с заболеваниями кроветворной системы.
- Приобретенная – проявляется вследствие массы причин, влияющих на состав и параметры крови.
По степени выраженности заболевание делится на:
- Первая степень – при микроскопическом исследовании определяется характерная зона более светлого цвет, которая не присуща здоровому эритроциту.
- Вторая степень – эритроциты окрашены в периферической части.
- Третья степень – окраска эритроцитов определяется только в оболочке.
Несмотря на общность итоговой основной причины – низкий показатель содержания гемоглобина, для каждого вида присуща своя определенная симптоматика.
Симптомы
Для всех перечисленных видов гипохромных анемий присущи определенные симптомы:
- Общая слабость.
- Повышенная утомляемость.
- Головные боли.
- Головокружения.
- Понижение трудоспособности.
- Бледность кожных покровов.
- Тахикардия.
- Нервозность, раздражительность.
- Одышка.
- Мелькание «мушек» перед глазами.
Внимание! Наиболее важным является то, что при длительных процессах вследствие гипоксии органов и тканей развиваются поражения внутренних органов. Такое явление происходит потому, что гемоглобин является переносчиком кислорода, а уменьшение гемоглобина, соответственно, приводит к кислородному голоданию.
Специфическим симптомом является его отсутствие на ранних стадиях. Пациенты не чувствуют первоначальных изменений в своем состоянии. Даже когда начинают проявляться первые общие признаки, это отождествляется с высоким ритмом жизни, усталость, стрессами. На самом деле, по данным гематологов, это в большинстве случаев уже первые признаки заболевания.
В первую очередь такие триггеры зависимы от стадии болезни:
- Первая степень – симптоматика практически отсутствует. Периодически возникают жалобы на слабость, общую усталость. Показатель гемоглобина при этом от 90 г/л и выше.
- Вторая степень – уже появляются головокружения, головные боли, бледность, одышка, учащенное сердцебиение, расстройства зрения, повышенная светочувствительность. Уровни гемоглобина от 70 до 90 г/л.
- Третья степень – сопровождается онемением рук и ног, хрупкостью ног, облысением, извращением обоняния и вкуса. Гемоглобин низкий – падает ниже 70 г/л. При таких случаях возможно развитие декомпенсированных состояний, приводящих к летальному исходу.
В таких ситуациях на первое место выступает тщательная диагностика. Только сознательность пациента и грамотность врача позволят своевременно определить причины ухудшения состояния.
Диагностика
Анемия – заболевание, причины которой могут быть настолько разнообразными, что только опытный диагност может своевременно установить верный диагноз. Проблемой остается то, что такое состояние длительное время «маскируется» общими симптомами, которые можно отнести к простой усталости, высокому темпу трудовой деятельности, стрессам.
При подозрении на гипохромную анемию врач обязан провести тщательную диагностику больного. Основные критерии, которые должны быть проверены немедленно, это:
- Проведение общего анализа крови.
- Количество эритроцитов в периферической крови.
- Эритроцитарные индексы.
- Концентрация гемоглобина.
- Цветовой показатель.
- Тщательный сбор анамнеза.
- Осмотр кожных покровов, особенно в области суставов.
Акцентировать внимание нужно на то, что при каждом виде гипохромной анемии присущи свои определенные диагностические признаки:
- Железодефицитная – определяется гипохромия эритроцитов, цветовой показатель ниже 0,8, эритроциты обретают форму колец, концентрация железа снижена.
- Железонасыщенная – эритроциты обесцвечены, цветовой показатель также низкий – менее 0,8, уровень железа в сыворотке крови соответствует норме.
- Железораспределительная – концентрация гемоглобина понижена, красные кровяные тельца не обладают нормальным цветом, железо в пределах нормы.
- Смешанная – показатели всецело зависят от преобладающей причины.
С целью исключения многих опасных заболеваний проводится дополнительное исследование, которое включает в себя:
- Эндоскопическое исследование желудочно-кишечного тракта.
- Анализ кала на скрытую кровь.
- Колоноскопия (исследование слизистой оболочки толстого кишечника).
- Общий анализ мочи.
- Анализ мочи на специфические маркеры в зависимости от показаний.
- Ультразвуковое исследование почек и мочевыделительной системы.
- Пункция костного мозга.
Помимо всех указанных гипохромных анемий, существует определенное патологическое состояние, возникающее у детей, которое отличается от патологического состояния взрослых требует назначения препаратов железа.
Гипохромия у ребенка
Такое состояние может развиться уже во внутриутробном периоде, а также после
рождения.
Гипохромная анемия у детей бывает нескольких типов:
- Латентная форма – основным признаком является недостаток железа, но без наличия анемии. Возникает редко.
- Железодефицитная анемия – самая частая форма, причиной которой является недостаточное поступление с пищей железа. Также такие состояния характерны для недоношенных детей и близнецов, особенно женского пола. При несвоевременном лечении одним из первых признаков является рахит.
- Талассемия – это наследственная болезнь, поражающая на генетическом уровне структуры, которые определяют параметры здорового гемоглобина.
Часто привлекают внимание симптомы, которые развиваются уже на конечных стадиях анемии. Поэтому родителям маленьких детей нужно обращать внимание на следующие признаки:
- Нарушенный сон.
- Плохой аппетит.
- Бледность.
- Высокая подверженность респираторным инфекциям.
- Ангулярный стоматит (заеды).
- Задержка физического, умственного, психического развития.
Важно! Как для детей, так и для взрослых, во избежание развития осложнений, порой летальных, необходимо провести эффективную терапию.
Лечение
Такие состояния требуют тщательности и кропотливости, так как лечение гипохромной анемии является длительным процессом.
Основная цель лечения – это устранение основной причины заболевания. Выбор терапевтической тактики зависит от типа анемии:
- Железодефицитная анемия – в первую очередь требует восполнения нехватки желез и поступления в организм витамина В12. В дополнение к этому необходимо добавление в рацион пищи, богатой железом – печень, фисташки, свекла, яблоки, гранат. Лечение и диета длительные.
- Железонасыщенная анемия – одним из основных методов лечения является применение витамина В6. Препараты для повышения железа эффекта не дают.
- Железораспределительная форма – также не используются препараты, которые содержат железо. Рекомендуется прием витаминов группы В, терапия основного состояния и утилизация избытка железа.
- Смешанные формы – лечение зависит от характера сочетания нескольких типов анемий.
В случае тяжелых поражений целесообразно введение эритроцитарной массы и лечение только в условиях стационара.
Внимание. Гипохромия, или гипохромная анемия – признак серьезного нарушения в организме. Необходимо обращать внимание на изменения в своем состоянии, чтобы провести своевременную диагностику, определить причины, а главное – начать эффективное, результативное лечение с применением самых лучших препаратов, направленное на устранение основной причины заболевания.