Приобретенная гемолитическая анемия патофизиология
Содержание
- Гемолитическая анемия
- Классификация гемолитических анемий
- Причины гемолитических анемий
- Симптомы гемолитических анемий
- Наследственные мембранопатии, ферментопении и гемоглобинопатии
- Приобретенные гемолитические анемии
- Диагностика гемолитических анемий
- Лечение гемолитических анемий
Гемолитическая анемия – патология эритроцитов, отличительным признаком которой является ускоренное разрушение красных кровяных телец с высвобождением повышенного количества непрямого билирубина. Для гемолитических анемий типично сочетание анемического синдрома, желтухи и увеличения размеров селезенки. В процессе диагностики исследуется общий анализ крови, уровень билирубина, анализ кала и мочи, УЗИ органов брюшной полости; проводится биопсия костного мозга, иммунологические исследования. В качестве методов лечения гемолитической анемии используется медикаментозная, гемотрансфузионная терапия; при гиперспленизме показана спленэктомия.
Гемолитическая анемия
Гемолитическая анемия — анемия, обусловленная нарушением жизненного цикла эритроцитов, а именно преобладанием процессов их разрушения (эритроцитолиза) над образованием и созреванием (эритропоэзом). Группа гемолитических анемий очень обширна. Их распространенность неодинакова в различных географических широтах и возрастных группах; в среднем патология встречается у 1% населения. Среди прочих видов анемий на долю гемолитических приходится 11%. При гемолитической анемии жизненный цикл эритроцитов укорочен и их распад (гемолиз) происходит раньше времени (через 14-21 день вместо 100-120 суток в норме). При этом разрушение эритроцитов может происходить непосредственно в сосудистом русле (внутрисосудистый гемолиз) или в селезенке, печени, костном мозге (внесосудистый гемолиз).
Классификация гемолитических анемий
В гематологии гемолитические анемии подразделяются на две большие группы: врожденные (наследственные) и приобретенные.
Наследственные гемолитические анемии включают следующие формы:
- эритроцитарные мембранопатии (микросфероцитоз – болезнь Минковского-Шоффара, овалоцитоз, акантоцитоз) – гемолитические анемии, обусловлены структурными аномалиями мембран эритроцитов
- ферментопении (энзимопении) – гемолитические анемии, вызванные дефицитом тех или иных ферментов (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы и др.)
- гемоглобинопатии — гемолитические анемии, связанные с качественными нарушениями структуры гемоглобина или изменением соотношения его нормальных форм (талассемия, серповидно-клеточная анемия).
Приобретенные гемолитические анемии подразделяются на:
- мембранопатии приобретенные (пароксизмальная ночная гемоглобинурия – б-нь Маркиафавы-Микели, шпороклеточная анемия)
- иммунные (ауто- и изоиммунные анемии) – обусловлены воздействием антител
- токсические – гемолитические анемии, обусловленные воздействием химических веществ, биологических ядов, бактериальных токсинов
- гемолитические анемии, вызванные механическим повреждением структуры эритроцитов (тромбоцитопеническая пурпура, маршевая гемоглобинурия)
Причины гемолитических анемий
Патогенетическую основу наследственных гемолитических анемий составляют генетические дефекты мембран эритроцитов, их ферментных систем либо структуры гемоглобина. Данные предпосылки обусловливают морфо-функциональную неполноценность эритроцитов и их повышенное разрушение. Гемолиз эритроцитов при приобретенных анемиях наступает под влиянием внутренних факторов или факторов окружающей среды.
Развитию иммунных гемолитических анемий могут способствовать посттрансфузионные реакции, профилактическая вакцинация, гемолитическая болезнь плода, прием определенных лекарств (противомалярийных препаратов, сульфаниламидов, производных нитрофуранового ряда, анальгетиков). Аутоиммунные реакции с образованием антител, агглютинирующих эритроциты, возможны при гемобластозах (остром лейкозе, хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе, миеломной болезни), аутоиммунной патологии (СКВ, неспецифическом язвенном колите), инфекционных заболеваниях (инфекционном мононуклеозе, токсоплазмозе, сифилисе, вирусной пневмонии).
В ряде случаев острому внутрисосудистому гемолизу предшествует отравление мышьяковистыми соединениями, тяжелыми металлами, уксусной кислотой, грибными ядами, алкоголем и др. Механическое повреждение и гемолиз эритроцитов может наблюдаться при тяжелых физических нагрузках (длительной ходьбе, беге, лыжном переходе), при ДВС-синдроме, малярии, злокачественной артериальной гипертензии, протезировании клапанов сердца и сосудов, проведении гипербарической оксигенации, сепсисе, обширных ожогах. В этих случаях под действием тех или иных факторов происходит травматизация и разрыв мембран изначально полноценных эритроцитов.
Центральным звеном патогенеза гемолитических анемий является повышенное разрушение эритроцитов в органах ретикулоэндотелиальной системы (селезенке, печени, костном мозге, лимфатических узлах) или непосредственно в сосудистом русле. Эти процессы сопровождаются развитием анемического и желтушного синдромов (так называемой «бледной желтухой»). Возможно интенсивное окрашивание кала и мочи, увеличение селезенки и печени.
Симптомы гемолитических анемий
Наследственные мембранопатии, ферментопении и гемоглобинопатии
Наиболее распространенной формой данной группы гемолитических анемий является микросфероцитоз, или болезнь Минковского-Шоффара. Наследуется по аутосомно-доминантному типу; обычно прослеживается у нескольких представителей семьи. Дефектность эритроцитов обусловлена дефицитом в мембране актомиозиноподобного белка и липидов, что приводит к изменению формы и диаметра эритроцитов, их массивному и преждевременному гемолизу в селезенке.
Манифестация микросфероцитарной гемолитической анемии возможна в любом возрасте (в младенчестве, юношестве, старости), однако обычно проявления возникают у детей старшего возраста и подростков. Тяжесть заболевания варьирует от субклинического течения до тяжелых форм, характеризующихся часто повторяющимися гемолитическими кризами. В момент криза нарастает температура тела, головокружение, слабость; возникают боли в животе и рвота.
Основным признаком микросфероцитарной гемолитической анемии служит желтуха различной степени интенсивности. Вследствие высокого содержания стеркобилина кал становится интенсивно окрашенным в темно-коричневый цвет. У пациентов с болезнь Минковского-Шоффара наблюдается склонность к образованию камней в желчном пузыре, поэтому часто развиваются признаки обострения калькулезного холецистита, возникают приступы желчной колики, а при закупорке холедоха конкрементом — обтурационная желтуха. При микросфероцитарной гемолитической анемии во всех случаях увеличена селезенка, а у половины пациентов – еще и печень.
Кроме наследственной микросфероцитарной гемолитической анемии, у детей часто встречаются другие врожденные дисплазии: башенный череп, косоглазие, седловидная деформация носа, аномалии прикуса, готическое нёбо, полидактилия или брадидактилия и пр. Пациенты среднего и пожилого возраста страдают трофическими язвами голени, которые возникают в результате гемолиза эритроцитов в капиллярах конечностей и плохо поддаются лечению.
Энзимопенические гемолитические анемии связаны с недостатком определенных ферментов эритроцитов (чаще — Г-6-ФД, глутатион-зависимых ферментов, пируваткиназы и др). Гемолитическая анемия может впервые заявлять о себе после перенесенного интеркуррентного заболевания или приема медикаментов (салицилатов, сульфаниламидов, нитрофуранов). Обычно заболевание имеет ровное течение; типична «бледная желтуха», умеренная гепатоспленомегалия, сердечные шумы. В тяжелых случаях развивается ярко выраженная картина гемолитического криза (слабость, рвота, одышка, сердцебиение, коллаптоидное состояние). В связи с внутрисосудистым гемолизом эритроцитов и выделением гемосидерина с мочой последняя приобретает темный (иногда черный) цвет.
Особенностям клинического течения гемоглобинопатий — талассемии и серповидно-клеточной анемии посвящены самостоятельные обзоры.
Приобретенные гемолитические анемии
Среди различных вариантов приобретенных гемолитических анемий чаще других встречаются аутоиммунные анемии. Для них общим пусковым фактором выступает образование антител к антигенам собственных эритроцитов. Гемолиз эритроцитов может носить как внутрисосудистый, так и внутриклеточный характер.
Гемолитический криз при аутоиммунной анемии развивается остро и внезапно. Он протекает с лихорадкой, резкой слабостью, головокружением, сердцебиением, одышкой, болями в эпигастрии и пояснице. Иногда острым проявлениям предшествуют предвестники в виде субфебрилитета и артралгий. В период криза стремительно нарастает желтуха, не сопровождающаяся кожным зудом, увеличивается печень и селезенка.
При некоторых формах аутоиммунных гемолитических анемий больные плохо переносят холод; в условиях низких температур у них может развиваться синдром Рейно, крапивница, гемоглобинурия. Вследствие недостаточности кровообращения в мелких сосудах возможны осложнения в виде гангрены пальцев ног и рук.
Токсические гемолитические анемии протекают с прогрессирующей слабостью, болями в правом подреберье и поясничной области, рвотой, гемоглобинурией, высокой температурой тела. Со 2-3 суток присоединяется желтуха и билирубинемия; на 3-5 сутки возникает печеночная и почечная недостаточность, признаками которых служат гепатомегалия, ферментемия, азотемия, анурия.
Отдельные виды приобретенных гемолитических анемий рассмотрены в соответствующих статьях: «Гемоглобинурия» и «Тромбоцитопеническая пурпура», «Гемолитическая болезнь плода».
Диагностика гемолитических анемий
Определение формы гемолитической анемии на основе анализа причин, симптоматики и объективных данных относится к компетенции гематолога. При первичной беседе выясняется семейный анамнез, частота и тяжесть протекания гемолитических кризов. В процессе осмотра оценивается окраска кожных покровов, склер и видимых слизистых, производится пальпация живота для оценки величины печени и селезенки. Сплено- и гепатомегалия подтверждается при проведении УЗИ печени и селезенки.
Изменения в гемограмме характеризуются нормо- или гипохромной анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, ретикулоцитозом, ускорением СОЭ. При аутоиммунных гемолитических анемиях большое диагностическое значение имеет положительная проба Кумбса. В биохимических пробах крови определяется гипербилирубинемия (увеличение фракции непрямого билирубина), увеличение активности лактатдегидрогеназы. Исследование мочи выявляет протеинурию, уробилинурию, гемосидеринурию, гемоглобинурию. В копрограмме повышено содержание стеркобилина. Исследование пунктата костного мозга обнаруживает гиперплазию эритроидного ростка.
В процессе дифференциальной диагностики исключаются гепатиты, цирроз печени, портальная гипертензия, гепатолиенальный синдром, гемобластозы.
Лечение гемолитических анемий
Различные формы гемолитической анемии имеют свои особенности и подходы к лечению. При всех формах приобретенной гемолитической анемии необходимо позаботиться об устранении влияния гемолизирующих факторов. Во время гемолитических кризов больным необходимы инфузии растворов, плазмы крови; витаминотерапия, по необходимости – гормоно- и антибиотикотерапия. При микросфероцитозе единственно эффективным методом, приводящим к 100 % прекращению гемолиза, является спленэктомия.
При аутоиммунной гемолитической анемии показана терапия глюкокортикоидными гормонами (преднизолоном), сокращающая или прекращающая гемолиз. В некоторых случаях требуемый эффект достигается назначением иммунодепрессантов (азатиоприна, 6-меркаптопурина, хлорамбуцила), противомалярийных препаратов (хлорохина). При резистентных к медикаментозной терапии формах аутоиммунной гемолитической анемии выполняется спленэктомия.
Лечение гемоглобинурии предполагает переливание отмытых эритроцитов, плазмозаменителей, назначение антикоагулянтов и антиагрегантов. Развитие токсической гемолитической анемии диктует необходимость проведения интенсивной терапии: дезинтоксикации, форсированного диуреза, гемодиализа, по показаниям – введение антидотов. При развитии почечной недостаточности прогноз неблагоприятен.
1)Иммунные гемолитические анемии.
При иммунных анемиях
гемолиз обусловлен действием антител,
вызывающих повреждение и гибель
эритроцитов. Выделяют следующие основные
группы иммунных гемолитических анемий:
Изоиммуные
гемолитические анемии– антитела
попадают в организм извне. Это наблюдается
при переливании крови, несовместимой
по системе АВО, гемолитической болезни
новорожденных.
Трансиммунные
гемолитические анемии-антитела
попадают в организм плода внутриутробно
от матери, страдающей аутоиммунной
гемолитической анемией. Если эритроциты
матери и ребенка имеют общие антигены,
против которых происходит выработка
антител в организме матери, то и у ребенка
возникает гемолитическая анемия.
Гетероиммунные
гемолитические анемии– происходит
выработка антител против антигена,
фиксированного на поверхности эритроцита.
Таким антигеном могут быть вирусы,
лекарства, разные инфекционные факторы.
Аутоиммунные
гемолитические анемии– антитела
вырабатываются против собственного
неизмененного антигена эритроцитов.
Главным звеном патогенеза служит
развитие аутоаллергической реакции
цитотоксического и цитолитического
типа. Аутоиммунные гемолитические
анемии делятся на несколько видов по
типу имеющихся антител:
Аутоиммунные
гемолитические анемии, вызванные
холодовыми гемагглютининами
При этом типе анемии
вырабатываются антиэритроцитарные
аутоантитела, принадлежащие к классу
IgM, которые максимально
активны при низких температурах
(-40-180С), поэтому данные
антитела носят название холодовых.
Холодовые аутоантитела прочно связываются
с эритроцитами при низких температурах
и фиксируют комплемент. Это приводит к
фагоцитозу эритроцитов и их последующему
внутриклеточному гемолизу.
Аутоиммунные
гемолитические анемии, вызванные
тепловыми гемагглютининами
Антиэритроцитарные
антитела в данном случае относятся к
IgGи активны
при температуре тела (+ 370С).
Аутоантитела данного класса также
фиксируются на эритроцитах и могут
вызывать комплемент-зависимый гемолиз,
но только при высоких титрах аутоантител.
2) Неиммунозависимые гемолитические анемии.
При этих анемиях
первичный гемолиз не обусловлен
действием антител. Среди причин
неиммунозависимых гемолитических
анемий наибольшее значение имеют
следующие:
Механическое повреждение
эритроцитов – при микроангиопатиях, при
протезировании клапанов сердца,
«маршевая» гемолитическая анемия
Токсические –
инфекционные (малярия), лекарственные
(нитрофураны)
Дисэритропоэтические
анемии
Дисэритропоэтические
анемии– анемии вследствие нарушения
эритропоэза и синтеза гемоглобина.
Группа анемий, объединенных одним общим
механизмом развития, который связан с
нарушением или полным прекращением
эритропоэза в результате дефицита
веществ, необходимых для осуществления
нормального кроветворения, носит
названиедефицитных анемий. Сюда
относят дефицит микроэлементов (железо,
медь, кобальт), витаминов
(B12,В6, В2, фолиевая кислота) и белков.
При замещении костномозговой полости
жировой, костной или опухолевой, тканью
(метастазы опухолей в костный мозг,
лейкоз), а также при действии физических
(ионизирующая радиация) и химических
факторов, некоторых микробных токсинов
и лекарственных препаратов развиваются
анемии в результате сокращения плацдарма
кроветворения.
Железодефицитные
анемии.Анемии, обусловленные дефицитом
железа в организме, относятся к числу
наиболее распространенных заболеваний
в мире и составляют 80—95 %всех форм малокровия. Наиболее часто
они встречаются у детей младшего
возраста, девушек-подростков и женщин
детородного возраста.
Этиология.Железодефицитная анемия может быть
обусловлена самыми разнообразными
причинами: недостаточным поступлением
железа с пищей, нарушением всасывания
его в тонком кишечнике, повышенной
потребностью в период роста, беременностью,
лактацией, кровотечениями из различных
органов и др. Однако наиболее частой
причиной железодефицитной анемии
являются кровопотери и в первую очередь
длительные постоянные кровотечения
даже с небольшими потерями крови. В этих
случаях количество теряемого железа
превышает его поступление с пищей.
Дефицит железа в организме развивается
при суточной потере железа в количестве,
превышающем 2мг (рацион
мужчины содержит 18мг
железа, женщины — 12—15мг
железа, из которых всасывается не более1,5мг, при повышенной
потребности организма— не
более 2мг).
По патогенетическому
принципу с учетом основных этиологических
причин железодефицитные анемии делят
на пять основных подгрупп (Л. И. Идельсон):
1)хронические постгеморрагические анемии,
связанные главным образом с маточными
кровотечениями и кровотечениями из
желудочно-кишечного тракта;
2)связанные с недостаточным исходным
уровнем железа (у новорожденных и детей
первых лет жизни);
3)связанные с повышением потребности в
железе (без кровопотери);
4)связанные с нарушением всасывания
железа, и поступлением его с пищей;
5)связанные с нарушением транспорта
железа.
Патогенез. Основным
патогенетическим звеном заболевания
является снижение содержания железа в
сыворотке крови, костном мозге и депо.
В результате нарушается синтез
гемоглобина, возникают гипохромная
анемия и трофические расстройства в
тканях, признаками которых являются:
сухость, вялость кожи, ломкость ногтей,
выпадение волос, атрофия слизистой
оболочки языка, повышенное разрушение
зубов, дисфагия, извращение вкуса,
мышечная слабость и др.
В патогенезе клинических
проявлений болезни в еще большей степени,
чем недостаточное снабжение тканей
кислородом, имеет значение нарушение
активности ряда ферментов тканей
организма (цитохром С, цитохромоксидаза,
сукцинатдегидрогеназа, пероксидаза,
митохондриальная моноаминооксидаза,
альфа-глицерофосфатоксидаза).
Признаки гипоксии
тканей появляются лишь при значительной
выраженности малокровия, когда наступает
истощение компенсаторных механизмов,
обеспечивающих на ранних этапах развития
дефицита железа нормализацию отдачи
кислорода из гемоглобина тканям.
Картина крови.Основным признаком железодефицитной
анемии является гипохромия со снижением
цветового показателя ниже
0,85и соответственно уменьшением
содержания гемоглобина ниже110г/л. Количество эритроцитов, как правило,
остается на исходном уровне, но в ряде
случаев может оказаться сниженным до
2—1,5 •1012/л вследствие нарушения
процессов пролиферации клеток эритроидного
ряда в костном мозге и усиления
неэффективного эритропоэза (в норме
разрушение эритронормобластов в костном
мозге не превышает10—15 %).
Содержание ретикулоцитов
колеблется в пределах нормы, но при
значительной кровопотере бывает
несколько повышенным. Важным морфологическим
признаком железодефицитных анемий
является анизоцитоз эритроцитов с
преобладанием микроцитов.
В костном мозге
отмечается нарушение процессов
гемоглобинезации эритрокариоцитов,
сопровождающееся увеличением количества
базофильных и полихроматофильных
нормобластов при параллельном снижении
числа их оксифильных форм, а также резкое
уменьшение количества сидеробластов
—нормобластов, содержащих единичные
гранулы железа в цитоплазме (в норме до
20—40 %).
В диагностике
железодефицитной анемии решающее
значение имеют показатели обмена железа
(сывороточное железо, железо-связывающая
способность сыворотки, общий запас
железа в организме и др.). Количество
железа в сыворотке крови при выраженной
железодефицитной анемии падает до
5,4—1,8мкмоль/л (40—30мкг %) при норме
12,5—30,4мкмоль/л (70—170мкг %).Резко уменьшается
и железо-связывающая способность
сыворотки (количество железа, которое
может связаться с трансферрином, в норме
составляет 30,6—84,6мкмоль/л
(или 70—470мкг
%).
Содержание ферритина
в сыворотке крови, по результатам
радиоиммунологических методов
исследования, при железодефицитных
анемиях снижается до 9—1,5мкг/л (в норме— 12—300мкг/л). Об уровне депонированного железа
можно судить по содержанию железа в
суточной моче после однократного
введения больному 500мг
десферала (продукт метаболизма
актиномицетов, избирательно выводящий
ион железа из организма). В норме этот
показатель соответствует
0,6—1,3мг железа, а при железодефицитной
анемии снижается до 0,2мг
в сутки и менее.
Железорефрактерные
анемии.При нарушении включения железа
в состав гема –порфириях – наблюдается,
напротив, повышенное содержание железа
в плазме крови, а также в митохондриях
Данная разновидность анемий обусловлена
снижением активности ферментов,
участвующих в синтезе порфиринов.
Большинство порфирий
относятся к наследственным
аутосомно-доминантным нарушениям
синтеза гема. Порфирии проявляются
кожными, неврологическими симптомами
и повышенным содержанием в кале и моче
порфиринов – продуктов промежуточного
синтеза гемоглобина. В крови наблюдается
гипохромная анемия. Также характерно
накопление избытка железа в ткани
печени, надпочечников, поджелудочной
железе и других.
Приобретенные порфирии
чаще всего вызываются интоксикацией
свинцом или дефицитом витамина В6.
В12-дефицитные
и фолиеводефицитные анемии. При
дефиците витамина В12и
фолиевой кислоты имеют место нарушения
образования пиримидиновых или пуриновых
оснований, синтеза ДНК и РНК, развиваются
анемии, характеризующиеся наличием в
костном мозге мегалобластов. Сочетанный
дефицит витамина В12и фолиевой кислоты встречается редко,
чаще наблюдается изолированный дефицит
витамина В12.
Этиология. Дефицит
витамина В12 развивается в результате
нарушения его всасывания при снижении
секреции внутреннего фактора, чаще в
результате атрофии слизистой желудка
либо в результате отсутствия желудка
(агастрические анемии – Агастрические
пернициозные анемии развиваются через
5—7лет после операции тотальной
гастрэктомии). У большинства больных с
дефицитом витамина В12обнаруживаются
антитела, направленные против париетальных
клеток слизистой желудка и внутреннего
фактора Кастла (В 1929г.
Катсл высказал предположение, что в
мясе содержится внешний, а в желудочном
соке внутренний фактор, необходимые
для нормального гемопоэза). В12-и фолиеводефицитные состояния могут
развиваться при инвазии широким лентецом,
поглощающим большое количество витамина
В12,при беременности, нарушении всасывания
витамина В12в
кишечнике, реже при недостатке поступления
с пищей.
Пернициозная анемия
(болезнь Аддисона—Бирмера
– Тяжелое заболевание, ранее
заканчивающееся летальным исходом,
старое название —злокачественное малокровие, предложенное
Бирмером в 1872г.).
Представляет собой одну из форм
заболевания, связанного с дефицитом
витамина В12.Чаще развивается у лиц пожилого возраста.
Различают обычную
форму взрослых и врожденную,
характеризующиеся поражением трех
систем: пищеварительной (воспаление, и
атрофия сосочков языка, гистаминрезистентная
ахилия, связанная с глубокой атрофией
слизистой желудка, в результате чего
железы дна и тела желудка прекращают
выработку внутреннего фактора Кастла
—гастромукопротеина), нервной
(фуникулярный миелоз —дегенерация задних и боковых столбов
спинного мозга, нарушение кожной и
вибрационной чувствительности,
мышечно-суставного чувства, изменение
ахилловых, коленных и других рефлексов),
системы крови (гиперхромная анемия,
переход на мегалобластический тип
кроветворения).
Патогенез. Переход
на мегалобластический тип кроветворения
обусловлен резким снижением активности
В12-зависимых энзимов, участвующих
в метаболизме фолатов (соли фолиевой
кислоты), необходимых для синтеза ДНК.
При этом наблюдается уменьшение
активности метилтрансферазы,
сопровождающееся кумуляцией в клетках
неактивного метилтетрагидрофолата и
снижением синтеза ДНК, что приводит к
нарушению клеточного деления и развитию
мегалобластоза [Алексеев Г. А., 1982].
Нарушение кроветворения
связано с замедлением темпа
мегалобластического эритропоэза в
результате удлинения времени митотического
цикла и сокращения числа митозов: вместо
3митозов, свойственных нормобластическому
эритропоэзу, наблюдается один. Срок
жизни эритроцитов сокращается до
30—40дней (в норме 120дней). Распад мегалобластов, не успевших
превратиться в эритроциты, наряду с их
замедленной дифференциацией приводит
к тому, что процессы кроветворения не
компенсируют процессы кроворазрушения.
Развивается анемия.
Картина крови.В
периферической крови наблюдаются
гиперхромная анемия (цветовой показатель
1,2—1,5),явления пойкилоцитоза с
тенденцией к овалоцитозу, анизоцитоза
с выраженным макроцитозом и мегалоцитозом.
Характерны явления
анизохромии и гиперхромии эритроцитов;
могут обнаруживаться полихроматофильные
и оксифильные мегалобласты (Мегалобласты—клетки мегалобластического кроветворения:
базофильные формы имеют размер
15—25 мкм, базофильную цитоплазму
без включений, круглое, слегка овальное
ядро, расположенное эксцентрично,
хроматин в нем распределен равномерно;
полихроматофильные формы имеют крупное
ядро с нежной сетчатой структурой без
ядрышек; в цитоплазме появляется
гемоглобин; ортохромные формы
—более зрелые клетки, содержащие
гемоглобин. Ядро может сохранять
нежно-петлистое строение или более
грубое вследствие скучивания хроматина
(см. рис. 66, 67)), эритроциты
с тельцами Жолли, кольцами Кабо,
азурофильной зернистостью. Средний
диаметр эритроцитов увеличен до
8,2—9,5мкм, их средний объем превышает
100фл (110—160фл).
Наблюдается умеренная
лейкопения с нейтропенией, встречаются
гиперсегментированные нейтрофилы
(сдвиг вправо), редко —
гигантские формы нейтрофилов.
Количество тромбоцитов уменьшено, часть
их представлена крупными формами
кровяных пластинок. На препаратах
костного мозга обнаруживаются мегалоциты
и мегалобласты, гигантские формы
метамиелоцитоВ12– и (или)
фолиеворефрактерные анемии.Развитие
мегалобластических анемий возможно
также в результате нарушения синтеза
пуриновых или пиримидиновых оснований,
необходимых для синтеза нуклеиновых
кислот.
Причиной данной группы
анемий является обычно рецессивное
наследование нарушения активности
ферментов, необходимых для синтеза
фолиевой, оротовой, адениловой, гуаниловой
и других кислот. В результате этого
нарушаются структура ДНК и заключенная
в ней информация по синтезу полипептидов,
что ведет к трансформации нормобластического
типа эритропоэза в мегалобластический.
Гипо-
и апластические анемии.Гипопластические
анемии —гетерогенная
группа заболеваний, характеризующаяся
уменьшением продукции всех клеток
костного мозга. Патогенез анемии
неизвестен: считается, что имеет место
поражение частично детерминированной
(плюрипотентной) стволовой клетки или
ее микроокружения (В последние годы
появились данные, позволяющие считать,
что некоторые случаи апластической
анемии и лейкоз могут представлять
собой крайние проявления в клиническом
диапазоне одного заболевания [Гейл Р.,
Бутурлани А., 1991]).
Причины апластической
анемии могут быть наследственные (анемия
Фанкони, анемия Блэкфана-Даймонда) и
приобретенные (воздействие бензола и
его производных, ионизирующей радиации;
при туберкулезе, ВИЧ-инфекции, инфекционных
гепатитах, инфекционном мононуклеозе;
воздействии некоторых лекарственных
веществ).
Для апластической
анемии характерны панцитопения,
сочетающаяся со снижением кроветворения
в костном мозге, уменьшение количества
стволовых клеток или потеря ими
способности к пролиферации. Заболевание
чаще начинается постепенно, в крови
наблюдается снижение содержания
гемоглобина (до 30—20г/л),
эритроцитов, ретикулоцитов. Анемия, как
правило, нормохромная, макроцитарная.
Лейкопения сопровождается
абсолютной нейтропенией, относительным
лимфоцитозом. Содержание тромбоцитов
уменьшается до (60—30) • 109/л
и ниже, удлиняется время кровотечения,
развивается геморрагический синдром.
Характерно ускорение СОЭ до
30—50мм/ч. В костном мозге выявляются
резкое снижение количества ядросодержащих
элементов, особенно эритроидного ряда,
торможение дифференциации клеток, почти
полное исчезновение мегакариоцитов.
Эритроцитозы
Увеличение количества
эритроцитов называется эритроцитозомилиполиглобулией. Это состояние
может быть первичным и вторичным
(относительным или абсолютным). Истинная
полиглобулия – эритремия (болезнь
Вакеза, polycythameaverarubra),
при которой число эритроцитов может
достигать 6-12 х1012л. Болезнь Вакеза
– заболевание, при котором в красном
костном мозге наблюдается тотальная
гиперплазия с аномальной пролиферацией
эритроидного, миелоидного и
мегакариоцитарного ростков, а также
трансформация желтого костного мозга
в красный. В результате возрастает ОЦК
(более 36 мл/кг массы тела), увеличивается
вязкость крови и гематокрит. Характерны
гепатоспленомегалия и резкое повышение
артериального давления. Срок жизни
больных, как правило, не превышает 10-15
лет; причина смерти – гипертензия,
тромбозы и нарушения мозгового
кровообращения.
Относительный
симптоматический эритроцитоз(гемоконцентрационный) возникает при
сгущении крови – усиленном потении,
рвоте, поносах, быстро нарастающих
отеках, при ожогах и интенсивной мышечной
работе.
Абсолютный
симптоматический эритроцитозявляется
результатом стимуляции эритропоэза.
Возникает при различных видах гипоксии.