Приобретенные гемолитические анемии презентация
Приобретенные гемолитические анемии. Изоиммунные Антигенная несовместимость эритроцитов матери и плода Трансфузия несовместимой крови Аутоиммунные Идиопатические При инфекционных заболеваниях При приеме лекарств В структуре аутоиммунных заболеваний. Механическое повреждение эритроцитов: Протезы клапанов сердца, сосудов Микроангиопатическая гемолитическая анемия Прямое воздействие на мембрану эритроцитов гемолитических ядов.
Слайд 21 из презентации «Анемия у детей» к урокам медицины на тему «Заболевания крови»
Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины,
щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как…».
Скачать всю презентацию «Анемия у детей.ppt» можно
в zip-архиве размером 254 КБ.
Скачать презентацию
Заболевания крови
краткое содержание других презентаций о заболеваниях крови
«ДВС-синдром» – Переливание СЗП и эритроцитов. Гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Лечение. ДВС – синдром при кровопотере. Острый синдром ДВС. Гипокоагуляционная фаза. Гиперкоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Острая кровопотеря. Классификация. Схема патогенеза. Этиология. Переливание раствора кристаллоидов. Гиперкоагуляционная фаза.
«Миеломная болезнь» – Опухолевые пролифераты могут пальпироваться, особенно в области черепа, ключиц и грудины. Эпидемиология миеломы: В 15% случае развивается амилоидоз почек. Миеломноклеточные инфильтраты отмечаются во внутренних органах. Нарушение реабсорбции белков в проксимальном отделе канальца. Результаты инструментального обследования пациентов.
«Парапротеинемические гемобластозы» – Электрофореграмма сывороточных белков при болезни Вальденстрема. В отличие от ММ при МВ практически не выявляются поражения костей. Классификация лейкозов. Парапротеинемические гемобластозы: группа опухолевых заболеваний. Опухолевые элементы сохраняют способность к синтезу. Интерактивные вопросы. Болезнь Франклина.
«Заболевания крови» – Гепаринотерапия. Эффект терапии. Классификация гемофилии по тяжести кровотечения. Кожа. Классификация тромбоцитопенической пурпуры. Заболевания свертывающей системы крови. Голеностопный сустав. Императрица Александра Федоровна. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Абдоминальный синдром. Трансиммунная форма антитромбоцитарные аутоантитела матери.
«Анемия у детей» – Лечение. Гемоглобинопатии. Постгеморрагическая анемия. Анемии в зависимости от MCV. Талассемии. Анемия. Мембранопатии. Синдром Пирсона. Дизэритропоэтическая анемия. Дифференциальная диагностика анемий. Железодефицитная анемия. Предрасполагающие факторы. Анемия при гиперспленизме. Возраст детей. Физиологическая анемия детей грудного возраста.
«Хронический лейкоз» – Хронические лейкозы включают в себя хронические лимфоцитарные лейкозы и хронические миелоцитарные лейкозы. Прогноз. Хронический лимфолейкоз. Консистенция лимфатических узлов тестоватая. Симптомы хронического лимфолейкоза. Симптомы развиваются постепенно, в течение длительного времени. 80% больных хроническими лейкозами погибают в стадии бластного криза.
Всего в теме
«Заболевания крови»
6 презентаций
Источник
Презентация на тему: Гемолитическая анемия
Скачать эту презентацию
Скачать эту презентацию
№ слайда 1
№ слайда 2
№ слайда 3
Описание слайда:
Гемолитические анемии (Анемии с ретикулоцитозом) от греческого haima – кровь, lysis -разрушение Группа наследственных и приобретенных заболеваний, характеризующихся с синдромом гемолиза – ускоренное разрушение эритроцитов. При повышенном кроверазрушении активация эритропоэза за счет выброса эритропоэтина может возрастать в сотни раз, что обеспечивает рост содержания ретикулоцитов в периферической крови на 2-3 порядка. В ситуации, когда напряженный эритропоэз не может компенсировать кроверазрушения, возникает гемолитическая анемия.
№ слайда 4
Описание слайда:
Общие сведения о процессе гемолиза
№ слайда 5
№ слайда 6
№ слайда 7
№ слайда 8
№ слайда 9
№ слайда 10
№ слайда 11
Описание слайда:
Катаболизм гемоглобина при внутриклеточном гемолизе
№ слайда 12
Описание слайда:
Катаболизм гемоглобина при внутрисосудистом гемолизе
№ слайда 13
Описание слайда:
Сравнительная характеристика внутриклеточного и внутрисосудистого гемолиза
№ слайда 14
Описание слайда:
Классификация гемолитических анемий Наследственные: связанные с нарушением мембраны связанные с нарушением активности ферментов связанные с нарушением структуры глобинов Приобретенные: связанные с наличием антител связанные с механическим повреждением ЭР связанные с химическим повреждением ЭР связанные с недостатком витаминов связанные с разрушением внутриклеточными паразитами По скорости: Острая: минуты – часы Хроническая: до нескольких дней (рецидивирующая)
№ слайда 15
Описание слайда:
Общие диагностические критерии гемолитических анемий 1. Желтуха, которая не сопровождается зудом кожи. Цвет кожи лимонно-желтый с одновременной бледностю. 2. Нормохромная анемия (исключения – гипохромная анемии при талассемии и эритропоэтической протопорфирии) . 3. Значительный ретикулоцитоз периферической крови. 4. Наличие в периферической крови ядросодержащих эритроидных клеток (нормоцитов). 5. Раздражение эритроидного ростка (увеличение эритрокариоцитов в костном мозге более 25%). 6. Повышение в крови неконъюгированного билирубина. 7. Темный цвет мочи. Обусловленный появлением в ней уробилина (при болезни Маркиафавы-Микели и при пароксизмальной Холодовой гемоглобинурии черный цвет мочи обусловлен гемоглобином). 8. Темный цвет кала за счет увеличенного количества стеркобилина.. 9. Повышение в крови свободного гемоглобина (при внутрисосудистом гемолизе). 10. Увеличение селезенки (при внутриклеточном гемолизе). 11. Уменьшение продолжительности жизни эритроцитов (проба с радиоактивным хромом). 12. Увеличение железа в сыворотке крови.
№ слайда 16
Описание слайда:
Эритропатии – гемолитические анемии, связанные с нарушением структуры мембраны эритроцитов
№ слайда 17
Описание слайда:
Эритропатии
№ слайда 18
Описание слайда:
Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Миньковского-Шоффара)
№ слайда 19
Описание слайда:
Гемоглобинопатии Серповидноклеточная анемия.
№ слайда 20
Описание слайда:
Талассемии (количественные гемоглобинопатии)
№ слайда 21
Описание слайда:
Талассемии (количественные гемоглобинопатии)
№ слайда 22
Описание слайда:
Иммунные гемолитические анемии 1. Изо- или аллоиммунные а/т против а/г эритроцитов – гемолитическая болезнь новорожденных посттрансфузионные 2. Трансиммунные а/т мамы с аутоиммунными а/т через плаценту к плоду 3. Гетероиммунные (гаптеновые) фиксация лекарства на эритроците с образованием патологического антигена; гаптеном может быть вирус 4. Аутоиммунные а/т против эритроцитов периферии; а/т против эритрокариоцитов костного мозга – парциальная красноклеточная аплазия.
№ слайда 23
Описание слайда:
Иммунные гемолитические анемии 1. Изо- или аллоиммунные а/т против а/г эритроцитов – гемолитическая болезнь новорожденных посттрансфузионные 2. Трансиммунные а/т мамы с аутоиммунными а/т через плаценту к плоду 3. Гетероиммунные (гаптеновые) фиксация лекарства на эритроците с образованием патологического антигена; гаптеном может быть вирус 4. Аутоиммунные а/т против эритроцитов периферии; а/т против эритрокариоцитов костного мозга – парциальная красноклеточная аплазия.
№ слайда 24
Описание слайда:
Аутоиммунная гемолитическая анемия Идиопатическая (без видимой причины) Симптоматическая – вторичная (гемобластозы, миелома, СКВ, солидные опухоли)
№ слайда 25
Описание слайда:
Иммунные гемолитические анемии 4 серологических вида: 1. с неполными тепловыми агглютининами 2. с тепловыми гемолизинами 3. с полными холодовыми агглютининами 4. с двухфазными гемолизинами
№ слайда 26
Описание слайда:
Аутоиммунная гемолитическая анемия АИГА с неполными тепловыми агглютининами АИГА с тепловыми гемолизинами АИГА с холодовыми агглютининами Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия с двухфазными гемолизинами Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафава-Микели)
№ слайда 27
№ слайда 28
№ слайда 29
№ слайда 30
№ слайда 31
Описание слайда:
Лечение Медикаментозная терапия: глюкокартиеоиды(преднизолон сут.доза 60-80 мг),цитостатики Иммунодепрессанты(метотрексат,циклофосфамид) Дезинтоксикационная терапия Витаминотерапия Антибактериальная терапия При повышении желаза – десферал Гемотрансфузия – при гемалитич.кризах Хирургическое лечение – спленоэктомия
№ слайда 32
Описание слайда:
Профилактика гемолитических анемий Профилактика гемолитических анемий разноплановая. Для наследственных гемолитических анемий она включает медико-генетическое консультирование больных и носителей патологических генов, предотвращение инфекционных заболеваний. Для предупреждения возникновения приобретенных гемолитических анемий важное значение имеет адекватное использование лекарственных средств, предотвращение переохлаждения, травм, инфекционных заболеваний, влияния токсинов.
№ слайда 33
Описание слайда:
Прогноз при гемолитических анемиях Прогноз имеет индивидуальный характер и зависит от вида гемолитической анемии, тяжести течения и адекватности лечения. Например, при маршевой гемоглобинурии в большинстве случаев прогноз для жизни, трудоспособности и выздоровление – благоприятный, а при гомозиготной форме серповидно-клеточной анемии прогноз в большинстве случаев неблагоприятный.
№ слайда 34
Описание слайда:
https://www.medicalj.ru/diseases/urology/751-hronicheskaja-pochechnaja-nedostatochnost https://www.medicalj.ru/diseases/urology/751-hronicheskaja-pochechnaja-nedostatochnost https://lechim-pochki.ru/hronicheskaya-pochechnaya-nedostatochnost-simptomyi-i-lechenie/ https://myfamilydoctor.ru/simptomy-xronicheskoj-pochechnoj-nedostatochnosti/ https://www.urolog-site.ru/urolog/hpn.html
№ слайда 35
Описание слайда:
Обратная связь Общие диагностические критерии гемолитических анемий?
№ слайда 36
Описание слайда:
Ответ: 1. Желтуха, которая не сопровождается зудом кожи. Цвет кожи лимонно-желтый с одновременной бледностю. 2. Нормохромная анемия (исключения – гипохромная анемии при талассемии и эритропоэтической протопорфирии) . 3. Значительный ретикулоцитоз периферической крови. 4. Наличие в периферической крови ядросодержащих эритроидных клеток (нормоцитов). 5. Раздражение эритроидного ростка (увеличение эритрокариоцитов в костном мозге более 25%). 6. Повышение в крови неконъюгированного билирубина. 7. Темный цвет мочи. Обусловленный появлением в ней уробилина (при болезни Маркиафавы-Микели и при пароксизмальной Холодовой гемоглобинурии черный цвет мочи обусловлен гемоглобином). 8. Темный цвет кала за счет увеличенного количества стеркобилина.. 9. Повышение в крови свободного гемоглобина (при внутрисосудистом гемолизе). 10. Увеличение селезенки (при внутриклеточном гемолизе). 11. Уменьшение продолжительности жизни эритроцитов (проба с радиоактивным хромом). 12. Увеличение железа в сыворотке крови.
№ слайда 37
№ слайда 38
№ слайда 39
Описание слайда:
1) Эритроцит 1) Эритроцит 2) 3) Транспортирует килород, насыщает клетки, симулирует эритропоэтин 4) Красные кровяные клетки 5) Кровоток
Источник
1. Гемолитические анемии
Государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
«Рязанский государственный медицинский университет им.акад. И.П.Павлова»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра патофизиологии
Зав.кафедрой проф. д.м.н. Бяловский Ю.Ю.
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ
АНЕМИИ
Подготовили: Великанов
Максим, Киржнер Елена
7 группа стоматологический
факультет
Рязань 2016 год
2. Признаки повышенного Гемолиза
ПРИЗНАКИ ПОВЫШЕННОГО ГЕМОЛИЗА
1) анемия
2) гипербилирубинемия за счет непрямой фракции;
3) уменьшение утилизации продуктов распада гемоглобина. Гемолитические анемии
характеризуются уменьшением уровня гаптоглобина в плазме
4) увеличение селезенки (спленомегалия)
2. Признаки ускоренного эритропоэза:
Гиперрегенерация эритроцитов (ретикулоцитоз)
уменьшается время кругооборота плазменного железа;
Нейтрофильный лейкоцитоз с различными вариантами сдвига влево
Морфологические изменения эритроцитов. Для отдельных гемолитических анемиях
характерны эритроциты со специфическими изменениями формы, например, серповидные
– при серповидноклеточной анемии (дрепаноцитозе), овалоциты – при наследственном
овалоцитозе, мишеневидные эритроциты – при талассемии. Могут появляться эритроциты
с патологическими включениями (тельца Гейнца – при действии гемолитических ядов).
Вышеуказанные изменения являются следствием структурных нарушений мембран
эритроцитов или химических свойств гемоглобина.
3.
Этиология
Наследственные
• Мембранный дефектнаследственные
Сфероцитоз и
эллиптоцитоз
Приобретённые
• Иммунные дефекты —
лекарственный гемолиз, изо-,ауто-,
аллоиммунный гемолиз
• Механические причины —
турбулентность тока крови при
• Метаболический
артериальной гипертензии, стенозе
дефект —Недостаточность аорты, искусственных клапанах
Г-6• Внутрисосудистые коагулопатии
ФД*; пируват киназы
(ДВС,
тромбоцитопеническая пурпура)
• Гемоглобинопатии —
• Инфекции — эндотоксины,
талассемии; серповидно- паразитарные инфекции (малярия)
клеточная анемия
• Мембранный дефект пароксизмальная ночная
гемоглобинурия
4. Классификация наследственных гемолитических анемий
КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ
1. Мембранопатии вследствие нарушения
структуры белка мембраны эритроцита:
Микросфероцитоз; эллиптоцитоз;
стоматоцитоз; пиропойкилоцитоз
Нарушение липидов мембраны эритроцитов:
акантоцитоз, дефицит активности
лецитин-холестерин-ацилтрансферазы,
увеличение содержания лецитина в
мембране эритроцитов, детский
инфантильный пикноцитоз
5.
2. Ферментопатии:
• Дефицит ферментов пентозофосфатного цикла
• Дефицит активности ферментов гликолиза
• Дефицит активности ферментов обмена глутатиона
• Дефицит активности ферментов, участвующих в
использовании АТФ
• Дефицит активности рибофосфатпирофосфаткиназы
• Нарушение активности ферментов, участвующих в синтезе
порфиринов
6.
3.Гемоглобинопатии:
• Обусловленные аномалией первичной структуры
гемоглобина
• Вызванные снижением синтеза полипептидных цепей,
входящих в состав нормального гемоглобина
• Обусловленные двойным гетерозиготным состоянием
• Аномалии гемоглобина, не сопровождающиеся развитием
заболевания
7.
Анемии, связанные с нарушением мембраны
эритроцитов (мембранопатии). Наследственный
микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) аутосомно-доминантного типа наследования,
характеризуется повышением проницаемости мембраны
эритроцитов и избыточным поступлением в клетку ионов
натрия. Отмечается набухание эритроцитов, нарушение
способности к деформации и уменьшение
продолжительности их жизни, разрушение макрофагами
селезенки.
8.
Обычно анемия нормохромная, регенераторная.
По картине крови отличается разной степенью
выраженности, во время гемолитического криза более резкой, но при этом развивается высокий
ретикулоцитоз.
К мембранопатиям относятся также
эллиптоцитоз (овалоцитоз), стоматоцитоз
(ротовидные эритроциты).
Акантоцитоз обусловлен нарушением липидной
структуры мембраны эритроцитов.
9.
10. Анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов (энзимопатии)
АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ
АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ЭРИТРОЦИТОВ
(ЭНЗИМОПАТИИ)
Дефицит ферментов, участвующих в выработке энергии в эритроцитах, может
привести к нарушению ионного состава, снижению устойчивости к действию
окислителей и уменьшению продолжительности жизни данных клеток.
Описан наследственный дефицит ферментов ликолиза и обмена АТФ
(гексокиназы, гексофосфатизомеразы, фосфофруктокиназы, пируваткиназы,
АТФ-аз).
Дефицит ферментов пентозофосфатного цикла (глюкозо-6фосфатдегидрогеназы) ведет к недостатку НАДФ Н2, необходимого для
восстановления глутатиона – фактора, противостоящего действию окислителей.
Подобное происходит при дефиците ферментов синтеза глутатиона – синтетазы
глютатиона, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы.
В таких случаях формируется анемия различной степени выраженности.
Обычно нормохромная, с явлениями анизоцитоза, пойкилоцитоза,
полихромазии. Содержание ретикулоцитов повышено, особенно при
обострениях.
11.
У лиц с данной энзимопатией после приема определенных
лекарств может развиться гемолитическая анемия: нормохромная,
нормоцитарная, гиперрегенераторная, с повышенным
содержанием в крови железа и билирубина. В эритроцитах часто
обнаруживаются характерные включения — тельца Гейнца.
12. Анемии, связанные с нарушением структуры и синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии).
АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ
СТРУКТУРЫ И СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА
(ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ).
• Талассемии – группа наследственных заболеваний, связанных с
нарушением синтеза одной из цепей гемоглобина , приводящих к
нарушению их баланса. При этом избыточно образуемая цепь агрегирует
и откладывается в эритрокариоцитах.
• Талассемия определяется делецией структурных генов, отвечающих за
синтез соответствующей цепи. Синтез -цепи кодируется двумя парами
генов, расположенных в хромосоме 11 пары. Отсутствие -цепи у
эмбриона приводит к внутриутробной гибели.
13.
Делеция в 1 из 4 генов, кодирующих синтез цепи,
вызывает легкий дефицит, делеция в 2 генах – более
выраженный. Если отсутствуют 3 гена, то развивается
гемоглобинопатия Н. Гемоглобин Н состоит из 4 -цепей,
нестоек, легко агрегирует, легко удаляется из циркуляции
селезенкой.
Талассемии характеризуются умеренной
гипохромной анемией с явлениями мишеневидности
эритроцитов и базофильной пунктуацией, умеренным
ретикулоцитозом.
14.
Анемии, связанные с нарушением структуры цепей
глобина.
Они обусловлены заменой одной или нескольких
аминокислот в цепи глобина, отсутствием участка цепи или ее
удлинением.
Наиболее частой аномалией структуры гемоглобина является
гемоглобинопатия S. В случае гомозиготного носительства
говорят о серповидно-клеточной анемии, а при
гетерозиготности – о серповидно-клеточной аномалии.
Серповидность – результат пониженной растворимости
гемоглобина, отдавшего кислород с образованием геля.
15.
При микроскопии выявляются кристаллы
величиной 1,5 мкм. Предполагается, что замена
глутаминовой кислоты на валин в 6-м положении
приводит к усилению связи одной молекулы глобина
с другой.
Картина крови характеризуется умеренным
снижением уровней гемоглобина и эритроцитов,
цветовой показатель близок к единице. В
окрашенном мазке отмечается базофильная
пунктуация, мишеневидность, иногда серповидные
эритроциты. Серповидность более выражена при
пробе с метабисульфитом натрия или после
наложения жгута на основание пальца. Содержание
ретикулоцитов значительно повышено.
16. Приобретенные гемолитические анемии
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ
АНЕМИИ
Приобретенные гемолитические анемии делят по
принципу уточнения фактора, вызвавшего анемию:
антитела, механическая травма, химическое
повреждение, разрушение эритроцитов
паразитами, дефицит витамина Е. Наиболее
часто в практике врачей разных специальностей
встречаются аутоиммунные гемолитические
анемии (АИГА).
17.
ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
• Гетерогенная группа заболеваний, объединенных участием антител или
иммунных лимфоцитов в повреждении и гибели эритроцитов или
эритрокариоцитов.
• Изо- или аллоиммунные анемии могут развиваться при гемолитической
болезни новорожденного или при переливании крови, не совместимой по
системе АВ0, резус или другой системе, к которой у больного имеются
антитела.
• Трансиммунные анемии возникают в том случае, когда антитела матери,
страдающей аутоиммунной гемолитической анемией, проникают через
плаценту и вызывают гемолитическую анемию плода.
• Гетероиммунные анемии (гаптеновые) связаны с появлением на
поверхности эритроцитов новых антигенов (например, в результате
фиксации на эритроцитах лекарств – пенициллина, сульфаниламидов).
Гаптеном порой становится вирус, также фиксированный на поверхности
эритроцита.
18.
Аутоиммунные гемолитические анемии – группа
заболеваний, обусловленных образованием антител против
собственных антигенов эритроцитов или эритрокариоцитов.
Под АИГА понимают такую форму иммунной
гемолитической анемии, при которой антитела
вырабатываются против собственного неизмененного
антигена эритроцитов или эритроидных клеток костного
мозга. В первом случае имеет место гемолитическая анемия с
антителами против антигенов эритроцитов периферической
крови, во втором — АИГА с антителами против антигенов
эритрокариоцитов
19. Анемии из-за механического разрушения эритроцитов
АНЕМИИ ИЗ-ЗА МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗРУШЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТОВ
К данной группе заболеваний относят:
• маршевую гемоглобинурию;
• микроангиопатическую гемолитическую
анемию;
• анемию при пересадке механических клапанов
сердца.
20. Маршевая гемоглобинурия
МАРШЕВАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
Маршевая гемоглобинурия, исходя из названия,
развивается при длительном маршировании.
Форменные элементы крови, находящиеся в ступнях,
при длительном регулярном сдавлении подошв
подвергаются деформации и даже разрушаются.
В результате в кровь выделяется большое
количество несвязанного гемоглобина, который
выделяется с мочой.
21.
Микроангиопатическая гемолитическая анемия развивается
из-за деформации и последующего разрушения эритроцитов при
острых гломерулонефритах и синдроме диссеминированного
внутрисосудистого свертывания. В первом случае по причине
воспаления почечных канальцев и соответственно окружающих
их капилляров просвет их сужается, а эритроциты
деформируются при трении с их внутренней оболочкой. Во
втором случае во всей кровеносной системе происходит
молниеносная агрегация тромбоцитов, сопровождающаяся
образованием множества фибриновых нитей, перекрывающих
просвет сосудов. Часть эритроцитов сразу застревает в
образовавшейся сети и образует множественные тромбы, а
оставшаяся часть на высокой скорости проскальзывает через
данную сеть, попутно деформируясь. В результате
деформированные таким образом эритроциты, называющиеся
«венценосными», какое-то время еще циркулируют в крови, а
затем разрушаются самостоятельно или при прохождении через
капилляры селезенки.
22.
Анемия при пересадке механических клапанов
сердца развивается при столкновении эритроцитов,
двигающихся с высокой скоростью, с плотным
пластиком или металлом, из которого состоит
искусственный клапан сердца. Темпы разрушения
зависят от скорости кровотока в области клапана.
Гемолиз усиливается при совершении физической
работы, эмоциональных переживаниях, резком
повышении или снижении артериального давления и
повышении температуры тела.
23. Гемолитические анемии, вызванные инфекционными агентами
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ВЫЗВАННЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫМИ АГЕНТАМИ
Такие микроорганизмы как плазмодии малярии и токсоплазма
гонди (возбудитель токсоплазмоза) используют эритроциты в
качестве субстрата для размножения и роста себе подобных. В
результате заражения данными инфекциями возбудители проникают
в эритроцит и размножаются в нем. Затем по прошествии
определенного времени численность микроорганизмов настолько
возрастает, что разрушает клетку изнутри. При этом в кровь
выделяется еще большее количество возбудителя, который
заселяется в здоровые эритроциты и повторяет цикл. В результате
при малярии каждые 3 – 4 дня (в зависимости от вида возбудителя)
наблюдается волна гемолиза, сопровождающаяся подъемом
температуры. При токсоплазмозе гемолиз развивается по
аналогичному сценарию, однако чаще имеет неволновое течение.
24. Лечение гемолитических анемий
ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ
Лечение гемолитических анемий организуется с позиций этиотропного,
патогенетического и симптоматического принципов.
• Этиотропный принцип. Необходимо устранить (прекратить действие)
гемолитических факторов или обеспечить организм факторами,
дефицит которых вызвал гемолиз эритроцитов (например,
рибофлавином, глутатионом, флавинатом).
• Патогенетический принцип
♦ Для предотвращения разрушения эритроцитов в селезёнке проводят
спленэктомию.
25.
♦ С целью предупреждения (уменьшения степени) повреждения органов и
тканей в результате отложения в них избытка железа (гемосидерина)
применяют железосвязывающие вещества.
♦ Для уменьшения степени расстройств жизнедеятельности организма,
вызванных повреждающим действием гипоксии, переливают
компоненты крови (эритроцитарную массу), применяют антиоксиданты
(например, витамины E и C).
• Симптоматический принцип. С целью нормализации функций органов
и их систем, нарушения которых были вызваны гемолизом эритроцитов
и гемосидерозом, корригируют деятельность ССС, почек, печени и
других органов и тканей.
26. Спасибо за внимание!
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Источник