Признаки анемия у человека наследуется как

саша13548
27 янв. 2017 г., 14:52:26 (3 года назад)

Nikitakam / 10 янв. 2017 г., 19:01:10

Лабораторная работа по биологии 1 Рассмотрите скелет лягушки Рассмотрите череп ?какую форму он имеет?Чем можно объяснить наличие больших

глазниц?Рассмотрите позвоночник лягушки.каким количеством позвонков он образован ?Имеется ли у земноводных грудная клетка?Почему? рассмотрите пояс передних конечностей.Какими костями он образован?Каково значение пояса передних конечностей? Рассмотрите пояс задних конечностей.Какие кости его образуют?Каковы особенности строения этого отдела скелета лягушки? Рассмотрите скелет задних конечностей лягушки.Какими костями он образован? Какие особенности в строении скелета появились у земнов.в связи их выходом на сушу

мрмрмрмр / 10 дек. 2014 г., 20:13:31

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот – смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия – не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных – смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены – шестипалая, дедушка – близорукий, по другим признакам – нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?