Реабилитационные мероприятия при анемиях

  • 1. Железодефицитная анемия
  • 2. Белково-дефицитная анемия
  • 3. Витаминно-дефицитные анемии
  • 4. Гемолитические анемии
  • 5. Гемофилия
  • 6. Тромбоцитопеническая пурпура
  • 7. Лейкоз
  • 8. Инвалидность детей с заболеваниями крови
  • ЛЕКЦИЯ № 16. Реабилитация детей с заболеваниями крови

    1. Железодефицитная анемия

    Железодефицитная анемия – это гипохромная анемия, развивающаяся в результате дефицита железа в организме.

    Критерии диагностики: бледность кожи и слизистых оболочек, трофические расстройства, извращение вкуса, снижение концентрации гемоглобина в крови, цветового показателя.

    Ранняя реабилитация сводится к успешному лечению заболевания, соответствующему режиму, диете с введением продуктов, богатых железом и витаминами, медикаментозной терапии, лечению гельминтозов.

    Поздняя реабилитация предусматривает режим с достаточной двигательной активностью, максимальное пребывание на свежем воздухе, сбалансированное питание, массаж, гимнастику, санацию очагов хронической инфекции, лечение болезней, сопровождающихся нарушением кишечного всасывания, кровоточивости, терапию гельминтозов.

    Назначается диета с использованием продуктов, богатых железом (таких как мясо, язык, печень, яйца, мандарины, абрикосы, яблоки, сухофрукты, орехи, горох, гречневая, овсяные крупы).

    Молочные продукты должны быть сведены к минимуму, так как всасывание железа из них затруднено.

    Необходимо значительно ограничить и мучные изделия, так как содержащийся в них фитин затрудняет всасывание железа. Рекомендуется поддерживающая доза (половина лечебной) препаратов железа до нормализации уровня сывороточного железа.

    Вторичная профилактика включает рациональное вскармливание, предупреждение простудных и желудочно-кишечных заболеваний, выявление и лечение гельминтозов, дисбактериоза, гиповитаминозов, аллергических болезней, различные методы закаливания.

    Динамическое наблюдение необходимо в течение 6 месяцев. Объем обследований: анализ крови общий, биохимическое исследование (определяются билирубин, железосвязывающая способность сыворотки, сывороточное железо, протеинограмма); анализ мочи.

    2. Белково-дефицитная анемия

    Белково-дефицитная анемия – анемия, развивающаяся в результате дефицита в пище белков животного происхождения.

    Критерии диагностики: бледность, пастозность, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов при нормальном цветовом показателе.

    Ранняя реабилитация включает правильный режим, занятия физической культурой, массаж, диету в соответствии с возрастом, достаточное пребывание на свежем воздухе, санацию очагов инфекции, лечение гельминтозов, нормализацию функций желудочно-кишечного тракта.

    Вторичная профилактика предусматривает рациональное вскармливание, закаливание, профилактику инфекционных (в том числе желудочно-кишечных) заболеваний, дисбактериоза.

    Динамическое наблюдение осуществляется в течение 6 месяцев. Объем обследований: анализ крови общий, биохимический (про-теинограмма, определяются билирубин, сывороточное железо), анализ мочи.

    3. Витаминно-дефицитные анемии

    Витаминно-дефицитные анемии развиваются в результате недостатка витамина В12 и фолиевой кислоты, витамина Е.

    Критерии диагностики: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, глоссит, обнаружение мегалобластов, снижение гемоглобина в крови; цветовой показатель больше 1,0; эритроциты с тельцами Жолли.

    Ранняя реабилитация заключается в коррекции диеты (витамин В12 содержится в мясе, яйцах, сыре, молоке, фолиевая кислота – в свежих овощах (томатах, шпинате), много ее в дрожжах, а также в мясе, печени), устранении причин, вызвавших анемию, назначении витаминов.

    При поздней реабилитации показаны активный двигательный режим, массаж, полноценное питание, лечение гельминтозов, санация очагов хронической инфекции.

    Вторичная профилактика включает сбалансированное питание, различные методы закаливания, достаточную двигательную активность, профилактику простудных заболеваний и кишечных инфекций.

    Динамическое наблюдение осуществляется в течение 6 месяцев. Объем обследований: определение белка и его фракций, билирубина, сывороточного железа, ионограмма, анализ крови и мочи общий.

    4. Гемолитические анемии

    Гемолитические анемии – анемии, возникающие в результате усиленного разрушения эритроцитов.

    Критерии диагностики: бледность, желтушность кожи и слизистых, спленомегалия, снижение эритроцитов и гемоглобина при нормальном цветовом показателе, дефектные эритроциты, ретикулоцитоз.

    Ранняя реабилитация – успешное лечение обострения заболевания.

    Поздняя реабилитация осуществляется в поликлинике или местном санатории и сводится к профилактике гемолитических кризов, которые чаще всего провоцируются интеркуррентной инфекцией.

    Необходимы рациональный режим, гимнастика, но с исключением больших физических нагрузок, резких движений, тряски, ношения тяжести, занятий спортом. Показаны ЛФК, занятия физкультурой в специальной группе, утренняя зарядка, достаточное пребывание на свежем воздухе.

    Рекомендуются прием витаминов, фитотерапия (рекомендуются календула, семена укропа, листья березы, сушеница, можжевельник, ромашка, земляника, кукурузные рыльца, хвощ полевой, бессмертник песчаный), полноценное питание, санация очагов хронической инфекции.

    Вторичная профилактика предусматривает щадящий режим, диету, активное лечение и профилактику острых инфекционных заболеваний, хронических болезней желудочно-кишечного тракта и санацию очаговой инфекции, использование всех видов закаливания, генетическое консультирование при наследственных гемолитических анемиях.

    Динамическое наблюдение осуществляется постоянно. Объем обследований: анализ крови общий, определение формы и осмотической стойкости эритроцитов, ретикулоцитов, биохимический анализ крови (определяются билирубин и фракции белка, протеинограмма), анализ мочи, УЗИ органов брюшной полости.

    5. Гемофилия

    Гемофилия – наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывания крови.

    Критерии диагностики: повторяющиеся эпизоды кровоточивости по гематомному типу, кровоизлияния в суставы, носовые кровотечения, удлинение времени свертывания крови, низкий уровень VIII, IX, XI факторов свертывания.

    Ранняя реабилитация – успешное лечение обострения заболевания в стационаре с использованием заместительной терапии, витаминов.

    Поздняя реабилитация проводится в местном санатории или поликлинике.

    Рекомендуется щадящий режим, запрещаются все виды спорта, связанные с прыжками, падениями, ударами, в том числе езда на велосипеде.

    Ребенок освобождается от занятий физкультурой в школе, показаны ЛФК, так как это увеличивает уровень VIII фактора, массаж общий и суставов.

    Питание должно соответствовать физиологическим потребностям. Показана фитотерапия (отвар душицы и зайцегуба опьяняющего).

    Очень важно, чтобы ребенок регулярно (не менее 4 раз в год) проходил санацию зубов, так как это значительно уменьшает число эпизодов кровоточивости в связи с экстракциями зубов и кариесом. Проводится санация хронических очагов инфекции, показано физиотерапевтическое лечение суставов (фонофорез с гидрокортизоном, лидазой).

    Вторичная профилактика заключается в соблюдении режима, предупреждении травм конечностей, полноценной диете, закаливании, психологической, социальной адаптации и профориентации (исключении труда, требующего большой физической нагрузки).

    Динамическое наблюдение осуществляется постоянно. Объем обследований: анализ крови, коагулограмма, анализ мочи, кала с определением скрытой крови.

    6. Тромбоцитопеническая пурпура

    Тромбоцитопеническая пурпура – заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тром-боцитопенией.

    Классификация

    По течению:

    1) острые (продолжающиеся менее 6 месяцев);

    2) хронические:

    а) с редкими рецидивами;

    б) с частыми рецидивами;

    в) непрерывно рецидивирующие. По периоду:

    1) обострение (криз);

    2) клиническая ремиссия (отсутствие кровоточивости при сохраняющейся тромбоцитопении);

    3) клинико-гематологическая ремиссия. По клинической картине:

    1) «сухая» пурпура (имеется только кожный геморрагический синдром);

    2) «влажная» пурпура (пурпура в сочетании с кровотечениями).

    Критерии диагностики: геморрагический синдром; характерны полиморфность, полихромность геморрагии, кровотечения, снижение уровня тромбоцитов в крови.

    Ранняя реабилитация – лечение заболевания в стационаре с использованием препаратов, улучшающих адгезивно-агрегацион-ные свойства тромбоцитов (таких как эпсилон-аминокапроновая кислота, адроксон, дицинон, кальция пантотенат).

    Поздняя реабилитация проводится в поликлинике или местном санатории. Детям показаны щадящий режим, ЛФК, диета с исключением аллергенных продуктов, консервов, рекомендовано ведение пищевого дневника. Включают в рацион арахис, шпинат, укроп, крапиву. Проводятся санация очагов инфекции, дегельминтизация, профилактика инфекционных заболеваний, борьба с дисбактериозом, так как все эти факторы могут провоцировать обострение процесса.

    В течение 3–6 месяцев после выписки из стационара целесообразно применение кровоостанавливающих сборов трав в сочетании с чередующимися двухнедельными курсами препаратов, стимулирующих адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов, желчегонными средствами.

    В кровоостанавливающий сбор входят тысячелистник, пастушья сумка, крапива, зайцегуб опьяняющий, зверобой, земляника лесная (растения и ягоды), водяной перец, кукурузные рыльца, шиповник.

    Вторичная профилактика сводится к соблюдению гипоаллер-гической диеты, проведению различных закаливающих процедур, активному лечению и профилактике инфекционных заболеваний.

    При лечении детей надо избегать назначения ацетилсалициловой кислоты, анальгина, карбенициллина, нитрофурановых препаратов, УВЧ и УФО, нарушающих функцию тромбоцитов. Противопоказаны занятия физкультурой в общей группе, гиперинсоляция.

    В течение 3–5 лет нецелесообразна смена климата.

    При выздоровлении динамическое наблюдение за ребенком осуществляется в течение 2 лет, при хроническом течении заболевания – постоянно. Объем обследований: общий анализ крови, определение длительности кровотечения, коагулограмма, общий анализ мочи.

    7. Лейкоз

    Лейкоз – группа злокачественных опухолей, возникающих из кроветворных клеток.

    Критерии диагностики: геморрагический, гепатолиенальный синдром, генерализованное увеличение лимфоузлов; изменения в периферической крови: наличие лейкемических клеток, изменения в миелограмме.

    Ранняя реабилитация– своевременное выявление болезни и активное лечение в стационаре.

    Поздняя реабилитация осуществляется на этапе санаторного лечения. Режим определяется состоянием больного и его гематологическими данными.

    Диета должна быть высококалорийной с содержанием белков, в 1,5 раза превышающим норму, обогащенная витаминами, минеральными веществами.

    При использовании в лечении глюкокортикоидов рацион обогащается продуктами, содержащими большое количество калия и кальция. Не рекомендуются жареные блюда, маринады, копчености, экстрактивные вещества. Показаны кисломолочные продукты.

    Ограничиваются животные жиры. Рекомендуются продукты, обладающие свойствами неспецифических сорбентов (морковь, слива, облепиха, черная смородина, вишня, бобовые, тыква, кабачок, дыни).

    Назначаются курсы комплексов витаминов А, Е, С, B1, В6 в терапевтических дозах в течение месяца 4–6 раз в год.

    Рекомендуются медикаменты, способствующие увеличению количества лейкоцитов (экстракт элеутерококка, нуклеинат натрия, дибазол, пентоксил, метацил). Необходимо контролировать процессы переваривания и усвоения пищи, деятельности печени и поджелудочной железы.

    Проводятся санация очагов инфекции, профилактика инфекционных заболеваний. Важную роль играют психологическая и социальная адаптация и реабилитация.

    Вторичная профилактика сводится к исключению у детей физических и психических нагрузок, полноценной диете, закаливанию. Дети освобождаются от занятий физкультурой, в весенне-зимний период обучение по школьной программе лучше проводить на дому. Необходимо оберегать ребенка от контакта с инфекционными больными.

    Не рекомендуется изменение климатических условий.

    Динамическое наблюдение осуществляется постоянно. Объем исследований: анализ крови общий не реже 1 раза в 2 недели с подсчетом тромбоцитов и ретикулоцитов, биохимический анализ крови (определяются билирубин, протеинограмма, аланиновая и аспарагиновая трансаминазы, мочевина, креатинин, щелочная фосфотаза), анализ мочи, УЗИ органов брюшной полости.

    8. Инвалидность детей с заболеваниями крови

    1. Инвалидность детей с заболеваниями крови сроком от 6 месяцев до 2 лет устанавливается при гематологических состояниях, возникающих при геморрагическом васкулите с длительностью его течения более 2 месяцев и ежегодными обострениями.

    2. Инвалидность сроком от 2 до 5 лет устанавливается при наследственных и приобретенных заболеваниях крови.

    Клиническая характеристика: не менее 1 криза в течение года со снижением гемоглобина менее 100 г/л.

    3. Инвалидность на 5 лет устанавливается при остром лейкозе, лимфогранулематозе.

    Клиническая характеристика: с момента установления диагноза на срок до достижения 16-летнего возраста.

    4. Однократно инвалидность устанавливается при гематосар-комах (лимфосаркоме и др.), злокачественном гистиоцитозе, ге-моглобинозе; наследственных и приобретенных гипо– и апласти-ческих состояниях кроветворения (гемоглобин ниже 100 г/л, тромбоциты ниже 100 000 в 1 мм3, лейкоциты – 4000 в 1 мм2); гемофилии А, В, С, дефиците V, VII факторов свертывания, редких видах коагуляций, болезни Виллебранда, тромбастении Гланц-манна, наследственных и врожденных тромбоцитопатиях с момента установления диагноза; хронической тромбоцитопениче-ской пурпуре независимо от спленэктомии при непрерывно рецидивирующем течении с тяжелыми геморрагическими кризами, числом тромбоцитов 50 000 и менее в 1 мм3; хроническом лейкозе, миелолейкозе.

    Источник

    Железодефицитная анемия (ЖДА) – полиэтиологичное заболевание, возникновение которого связано с дефицитом железа в организме из-за нарушения его поступления, усвоения или повышенных потерь, характеризующееся микроцитозом и гипохромной анемией. ВозникновениюЖДА, как правило, предшествует развитие латентного дефицита железа, который рассматривается как приобретенное функциональное состояние и характеризуется латентным (скрытым) дефицитом железа, снижением запасов железа в организме и недостаточным его содержанием в тканях (сидеропения, гипосидероз), отсутствием анемии.

    Кодирование по МКБ-10

    Классификация

    Е61.1 Латентный дефицит железа.

    D50 Железодефицитная анемия.

    D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая).

    D50.1 Сидеропеническая дисфагия.

    D50.8 Другие железодефицитные анемии.

    D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная.

    O99.0 Анемия, осложняющая беременность, деторождение и послеродовой период.

    Общепризнанной классификации ЖДА не существует.

    I. Стадии развития:

    ● прелатентный дефицит железа;

    ● латентный дефицит железа;

    ● собственно ЖДА.

    II. Степень тяжести:

    ● легкая (уровень гемоглобина – 90-110 г/л);

    ● средняя (гемоглобин – 70-90 г/л);

    ● тяжелая (гемоглобин – менее 70 г/л).

    III. По этиологии:

    ● повышенное потребление железа (подростковый возраст, беременность, донорство крови, менструации);

    ● недостаточное алиментарное поступление железа (недоедание, вегетарианство, социальные причины, старческий возраст);

    ● нарушение абсорбции железа (гастрэктомия, дуоденальный шунт, бариатрическая хирургия, целиакия, воспалительные заболевания кишечника, атрофический гастрит, глистная инвазия);

    ● прием лекарственных препаратов [глюкокортикоиды, салицилаты, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ингибиторы H+,K+-АТФазы];

    ● наследственность (мутация в гене TMPRSS6);

    ● эритропоэз, ограниченный железом [лечение с использованием эритропоэтинов анемии хронических заболеваний, хронической болезни почек (ХБП)];

    ● хроническая кровопотеря:

    ● желудочно-кишечный тракт – эзофагит, гастрит, язвенная болезнь, дивертикулез, опухоли, воспалительные заболевания кишечника и др.;

    ● половые и мочевыводящие пути – обильные и/или продолжительные менструации;

    ● системные кровотечения – геморрагическая телеангиэктазия, хронический шистосомоз.

    class=”tbl”>

    Примеры диагнозов

    ● Язвенная болезнь желудка, обострение. Железодефицитная анемия (ЖДА) тяжелой степени.

    ● Железодефицитная анемия (ЖДА) средней степени тяжести, алиментарного генеза.

    ● Кровоточащий геморрой. Железодефицитная анемия (ЖДА) тяжелой степени, постгеморрагическая.

    Диагностика

    Критерии диагностики

    Комментарии

    1. Рекомендован сбор анамнеза и оценка клинических данных (С)

    1.1. Анемический синдром

    ● Бледность кожи и слизистых оболочек.

    ● Снижение аппетита.

    ● Физическая и умственная утомляемость, снижение работоспособности, головокружение, шум в ушах.

    ● Сердечно-сосудистые нарушения (приглушенность сердечных тонов, систолический шум, тахикардия, возможно снижение АД)

    1.2. Сидеропени-ческий синдром

    ● Дистрофические изменения кожи и ее придатков (сухость кожи, ломкость и слоистость ногтей, койлонихия, выпадение волос).

    ● Извращение вкуса и обоняния.

    ● Мышечные боли вследствие дефицита миоглобина.

    ● Мышечная гипотония (дизурия, недержание мочи при кашле, смехе, ночной энурез).

    ● Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта (атрофия слизистой оболочки, нарушение всасывания, диспепсия, глоссит, гингивит стоматит, дисфагия)

    2. Рекомендовано лабораторное обследование

    2.1. Общий анализ крови

    ● Гемоглобин: женщины – менее 120 г/л, мужчины – менее 130 г/л.

    ● Цветовой показатель менее 0,85-0,86.

    ● Эритроциты – микроцитоз в сочетании с анизоцитозом, пойкилоцитозом.

    ● МСН менее 27 пг.

    ● МСНСменее 33%

    2.2. Биохимический анализ крови

    ● Сывороточное железо <12-13 мкмоль/л.

    ● Общая железосвязывающая способность – повышена (норма 30-85 мкмоль/л).

    ● Латентная железосвязывающая способность сыворотки более 43 мкмоль/л.

    ● Коэффициент насыщения трансферрина железом (TSat) ≤16%.

    ● Ферритин <30 нг/мл (мкг/л)

    3. Дополнительные методы исследования

    Инструментальные исследования проводятся с целью выявления источников кровопотери, патологии других органов и систем, в том числе солидных опухолей:

    ● фиброэзогастродуоденоскопия;

    ● рентгенологическое исследование органов желудочно-кишечного тракта;

    ● рентгенологическое исследование органов грудной клетки;

    ● фиброколоноскопия;

    ● ректороманоскопия;

    ● ультразвуковое исследование (УЗИ) органов малого таза;

    ● УЗИ органов брюшной полости

    class=”tbl”>

    МСН – показатель, показывающий среднее содержание в определенном эритроците Hb; МСНС – средняя величина, показывающая содержание Hb в эритроцитах.

    Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности пациентов и ихзаконных представителей (D50.-)

    Легкая степень – 10-12 дней; средняя степень – 14-18 дней; тяжелая степень – 30-35 дней.

    Критерии выздоровления

    Исчезновение клинико-лабораторных проявлений заболевания через 1,0-1,5 мес от начала терапии препаратами железа; преодоление тканевой сидеропении и восполнение железа в депо через 3-6 мес от начала лечения (в зависимости от степени тяжести анемии), что контролируется по нормализации концентрации сывороточного ферритина (более 30 мкг/л).

    Организация медицинской помощи

    При легкой и средней степени тяжести при отсутствии критических состояний рекомендуется амбулаторное лечение.

    Показания для госпитализации (плановой, неотложной и экстренной)

    Ориентировочные действия врача

    ● Уровень гемоглобина 70-90 г/л.

    ● Отсутствие положительной динамики через 1 мес ферротерапии при условии, что до начала лечения проведено исследование показателей обмена железа

    Плановая госпитализация

    ● Уровень гемоглобина менее 70 г/л.

    ● Признаки продолжающегося или состоявшегося кровотечения со стабильными гемодинамическими показателями.

    ● Необходимость оперативных вмешательств

    Плановая госпитализация в профильное отделение для проведения гемотрансфузий

    ● Признаки продолжающейся острой кровопотери.

    ● Нарушение гемодинамических показателей (снижение АД, тахикардия, тахипноэ)

    Экстренная госпитализация в хирургическое отделение для диагностики и лечения

    class=”tbl”>

    Реабилитация

    Медицинская, физическая и психологическая реабилитация пациентов после излечения ЖДА не требуется.

    Диспансерное наблюдение

    ● В течение одного года с момента установления диагноза. Контролируются самочувствие и общее состояние больного.

    ● Контроль общего анализа крови не ранее чем через 3 нед от начала лечения заболевания, поскольку на фоне лечения повышение уровней гемоглобина и эритроцитов начинается обычно через 2,5-3,0 нед.

    ● Нормализация гематологических показателей происходит через 4-6, а при тяжелой анемии и через 8 нед.

    ● Через 1 мес после начала приема препаратов железа пациент приходит на контроль с общим анализом крови. Терапия считается адекватной, если к концу третьей недели лечения уровень гемоглобина поднимается до отметки, являющейся серединой между начальным и нормальным уровнями.

    ● При наличии положительной динамики в общем (клиническом) анализе крови через 1 мес необходимо продолжить прием (2-4 мес) препаратов железа в лечебной дозе с контролем общего (клинического) анализа крови ежемесячно до подъема уровня гемоглобина более 120 г/л.

    ● После нормализации уровня гемоглобина препараты железа не отменяются, уменьшается их доза до 1/2 суточной в сутки. В такой дозе пациент принимает препараты железа еще 2-4 мес в зависимости от исходной глубины анемии с целью восполнения депо.

    ● При правильном лечении, ликвидации источника кровопотери прогноз благоприятный.

    ● Перед снятием больного с диспансерного наблюдения выполняется общий (клинический) анализ крови, все показатели которого должны быть в пределах нормы.

    Рекомендации по образу жизни в период заболевания

    ● Полноценная и сбалансированная диета с включением продуктов животного происхождения (прежде всего красного мяса), содержащих гемовое железо.

    ● Употребление овощей и фруктов с высоким содержанием аскорбиновой кислоты, с целью стимуляции и улучшения всасывания железа из продуктов как растительного, так и животного происхождения.

    ● Употребление кисломолочных продуктов, содержащих молочную кислоту, способствующую всасыванию негемового железа в кишечнике.

    ● Ограничение употребления крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи), препятствующих всасыванию негемового железа из продуктов растительного происхождения.

    Фармакотерапия

    Препараты выбора

    Особенности применения

    1. Препараты (II) валентного железа для приема внутрь (3С)

    1.1. Железа глюконат

    300 мг; по 2 таблетки 2-3 раза в день

    1.2. Железа сульфат

    325 мг [105 мг иона (II) железа (Fe2+)] 2 раза в день

    1.3. Железа фумарат

    200 мг (65 мг железа) 3 раза в день

    2. Комбинированные препараты железа для приема внутрь (3С)

    2.1. Железа сульфат + аскорбиновая кислота

    (Сульфат железа 320 мг + аскорбиновая кислота 60 мг) 1-2 раза в сутки

    2.2. Железа фумарат + фолиевая кислота

    [Железа фумарат 163,56 мг (50 мг железа) и фолиевая кислота 540 мкг] 2 раза в сутки

    3. Препараты (III) валентного железа для приема внутрь (2В)

    3.1. Железа (III) гидроксид полимальтозат

    400 мг (100 мг железа) 2-3 раза в сутки

    4. Препараты железа для парентерального введения (2В)

    4.1. Железа оксида сахарат

    Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс 540 мг (железа 20 мг);

    ампулы 5,0 развести 0,9% раствором NaCl в соотношении 1:20, например 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9% раствора NaCl; полученный раствор вводится со следующей скоростью: 100 мг железа – не менее чем за 15 мин; 200 мг железа – в течение 30 мин; 300 мг железа – в течение 1,5 ч; 400 мг железа – в течение 2,5 ч; 500 мг железа – в течение 3,5 ч

    4.2. Железа (III) гидроксид декстран

    Железа (III) гидроксид-декстрановый комплекс 312,5 мг (50 мг железа);

    ампулы 2,0, парентеральное введение нутривенно капельно, разводится в 0,9% растворе NaCl или в 5% растворе глюкозы; доза 100-200 мг железа (2-4 мл препарата) разводится в 100 мл растворителя

    4.3. Железа оксида полимальтозные комплексы

    Железа карбоксимальтозат 156-208 мг (50 мг железа);

    внутривенно струйно, в максимальной однократной дозе до 4 мл (200 мг железа) в день, но не чаще 3 раз в неделю

    5. Показания к назначению парентеральных форм препаратов железа

    ● Непереносимость пероральных препаратов железа.

    ● Необходимость быстрого восполнения запасов железа (тяжелая ЖДА, послеоперационный период, последние недели беременности, повторные кровотечения при геморрагических заболеваниях).

    ● Заболевания желудочно-кишечного тракта (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона).

    ● Нарушения всасывания железа.

    ● Хронический гемодиализ.

    Критерии эффективности лечения ЖДА препаратами железа:

    ● улучшение общего состояния больного к концу первой недели лечения;

    ● увеличение количества ретикулоцитов до 30-50% к концу первой недели лечения;

    ● повышение гемоглобина (обычно начинается через 2-3 нед), уровень гемоглобина нормализуется через 4-5 нед;

    ● улучшение качественного состава эритроцитов (исчезают микроцитоз и гипохромия);

    постепенная регрессия эпителиальных изменений.

    Причины неэффективности лечения ЖДА препаратами железа

    Если критерии эффективности лечения не выполняются и лечение оказывается безуспешным, следует рассмотреть следующие позиции:

    ● правильность постановки диагноза ЖДА;

    ● адекватность режима дозирования препаратов железа;

    ● необходимую длительность лечения ЖДА;

    ● выполняемость курса лечения ЖДА пациентом;

    ● наличие у больного проблем со всасываемостью;

    ● переносимость больным назначенного препарата железа.

    class=”tbl”>

    Приверженность терапии

    Приверженность терапии – соответствие поведения пациента рекомендаци- ям врача, включая прием препаратов.

    ПРОГНОЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ

    • ЖДА при своевременной диагностике, выявлении причин возникновения, правильном лечении подлежит излечению в 100% случаев

    • Так называемые “рецидивы” ЖДА чаще всего свидетельствуют о неустраненной причине заболевания или о прекращении приема препаратов железа еще до нормализации уровня гемоглобина

    КАЧЕСТВО ТЕРАПИИ

    • Терапия соответствует национальным клиническим рекомендациям по лечению анемии.

    • Несоблюдение врачебных назначений, например отказ или прерывание лечения из-за улучшения самочувствия, побочных эффектов, неприятного вкуса или запаха препаратов, затягивают сроки выздоровления и повышают верояность развития тяжелых и опасных для жизни осложнений

    ЦЕЛЬ ТЕРАПИИ – ЛИКВИДАЦИЯ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА И ПОВЫШЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА

    • Полноценная диета (например, ежедневное употребление 100-200 мг красного мяса в сутки) препятствует прогрессированию дефицита железа, но не может устранить уже имеющуюся анемию и соответственно повысить уровень гемоглобина в организме.

    • В проведенных исследованиях доказана высокая эффективность терапии ЖДА препаратами железа (II-III)

    ЦЕЛЬ ТЕРАПИИ – НАСЫЩЕНИЕ ДЕПО ЖЕЛЕЗА И ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ

    • Препараты железа в 100% дозировке назначаются сроком на 3-6 мес в среднем и в зависимости от степени тяжести анемии.

    • Нормализация концентрации гемоглобина не является основанием для прекращения терапии или снижения дозы препарата железа до 50%.

    • Важно неукоснительно соблюдать рекомендуемые врачом дозы, частоту, сроки, длительность и условия дачи (введения) препарата

    ПРИМЕНЯЕМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

    • Все назначенные лекарственные препараты разрешены к медицинскому применению в Российской Федерации.

    • При назначении лечения врач учитывает эффективность препарата и возможные побочные эффекты, в данном случае потенциальная польза лечения превышает вероятность развития побочных эффектов.

    • Необходимо соблюдать правила приема лекарственных препаратов.

    • Не допускать самолечения

    Приложение № 3. Развернутые речевые модули формирования приверженности терапии

    1. ЖДА – одно из самых распространенных состояний в мире. При отсутствии должного внимания к данной проблеме существенно ухудшается качество жизни пациента, особенно при наличии коморбидных состояний, таких как ишемическая болезнь почек, СД, артериальная гипертензия (АГ), ХБП и др.

    2. Для успешного лечения ЖДА необходимо установить и по возможности устранить ее причину (уменьшить объем менструальных кровопотерь, удалить геморроидальные узлы и др.).

    3. Диета должна содержать достаточное количество железа, то есть 100-200 мг красного мяса в сутки. К красному мясу не относятся колбасные изделия, курица, бульоны и т.п. Полноценная диета препятствует прогрессированию дефицита железа, но не может устранить уже имеющуюся анемию.

    4. Для лечения ЖДА необходимо назначение медикаментозных препаратов. Пероральные препараты железа – эффективные и хорошо переносимые средства для лечения ЖДА.

    5. Как понять, подействовал ли препарат? Если на фоне его приема происходит улучшение состояния пациента – уменьшается бледность кожных покровов, улучшается аппетит, повышается переносимость умственной и физической нагрузки, уменьшаются сидеропенические симптомы, то медикаментозная терапия препаратами железа продолжается. Если же улучшений не наступает, то проводится обследование с целью исключения других причин анемии и выявления сопутствующей патологии.

    6. Состояние на фоне лечения препаратами железа улучшается уже к концу первой недели, отчетливое повышение уровней гемоглобина и эритроцитов начинается через 2,5-3,0 нед, поэтому контроль общего (клинического) анализа крови ранее чем через 3 нед от начала лечения не имеет смысла. Нормализация гематологических показателей происходит через 4-6 нед, а при тяжелой анемии и через 8 нед.

    7. Выбор препарата должен осуществляться квалифицированным специалистом, обладающим большим практическим опытом и способным учесть все факторы, такие как противопоказания, эффективность и побочные действия препарата, а также состояние больного, его возраст, особенности заболевания. В противном случае неправильно подобранный препарат может только навредить.

    8. Если лечение пероральными препаратами железа неэффективно [продолжающаяся кровопотеря, неправильный прием или неадекватная доза препарата; анемия хронических заболеваний, талассемия, сидеробластная анемия, комбинированный дефицит (чаще всего – железа и витамина В12), нарушение всасывания железа], то в этом случае квалифицированным специалистом подбирается препарат железа для парентерального (внутримышечного, внутривенного) введения.

    9. Следует строго соблюдать указанную врачом дозировку препаратов. Нерегулярный прием может свести на нет весь терапевтический эффект лекарств из-за того, что в крови не будет достаточной концентрации вещества. Если у больного появились признаки улучшения, не стоит бросать прием препарата, необходимо довести курс лечения до срока, который рекомендовал врач.

    Рекомендации по профилактике

    ● Ранняя диагностика ЖДА при проведении профилактических медицинских осмотров и т.д.

    ● Адекватное, сбалансированное питание человека в любом возрасте.

    ● Ежедневная потребность взрослого человека в железе составляет около 1-2 мг; обычная диета обеспечивает поступление от 5 до 15 мг элементарного железа в день; в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тощей кишки всасывается лишь 10-15% железа, содержащегося в пище.

    ● Лучшим и основным пищевым источником железа являются продукты животного происхождения, содержащие гемовое железо (говядина, баранина, рыба, куриное мясо).

    ● Пациентам, относящимся к группам риска, а также пациентам, вылечившимся от ЖДА, рекомендована диета, богатая красным мясом: 100-200 мг красного мяса не менее 5 раз в неделю.

    ● Негемовое железо (печень, овощи, фрукты, злаки) имеет сниженную биодоступность, что означает его более низкую всасываемость.

    ● Необходимо ограничить/исключить в питании прием таких веществ, как таниновая кислота (чай, кое), фитаты, так как они могут существенно угнетать всасывание железа.

    ● Прием препаратов железа с профилактической целью предназначен для лиц из групп риска, которые не имеют возможности получать продукты, обогащенные железом. Следует помнить, что железо из обогащенных продуктов питания включается в эритропоэз в меньшей степени, чем при назначении препаратов железа.

    ● При сохраняющемся источнике кровопотери (полименорея) обоснован прием препаратов железа ежемесячно в течение 5-7 дней.

    Источник