Серповидноклеточная анемия наследуется как аутосомный
Решение задач по генетике на серповидноклеточную анемию
Задача 125.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный ген. Его доминантный аллель, отвечающий за формирование нормального гемоглобина, является неполностью доминантным. Заболевание у гомозиготных особей приводит к ранней смерти, гетерозиготные особи жизнеспособны и устойчивы к малярии, гомозиготы по доминантному аллелю-здоровы. В брак вступают мужчина и женщина, устойчивые к малярии. Каких детей ожидать от F1?
Решение:
HbА – ген нормального гемоглобина;
HbS – ген серповидно-клеточной анеми;
HbSHbS – особь погибает от анемии;
HbAHbS – особи жизнеспособны и устойчивы к малярии;
HbАHbА – особи здоровы.
Схема скрещивания
Р: HbAHbS х HbAHbS
Г: HbA, HbS HbA, HbS
F1: 1HbAHbA – 25%; 2HbAHbS – 50%; HbSHbS – 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу – (1:2:1).
Фенотип:
HbAHbA- здоровый организм – 25%;
HbAHbS – устойчивый к маляри организм – 50%;
HbSHbS – особь погибает от анемии.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – (1:2:1).
Выводы:
1) доминантная аллель нормального гемоглобина наследуется по типу неполного доминирования, так как расщепление и по генотипу и по фенотипу одинаково – (1:2:1);
2) в данном браке вероятность рождения здоровых детей составляет 25%, детей устойчивых к малярии – 50%, 25% детей рано умирают от анемии.
3) Cерповидно-клеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный ген.
Наследование групп крови
Задача 126.
Отец семейства имеет кровь 3 группы резус-положительную (у его матери кровь 1 группы резус-отрицательная). Его жена имеет резус-отрицательную кровь 1 группы. Какие возможны варианты по группам крови и по резус-фактору у потомства?
Решение:
У человека ген «резус положительный» является доминантным по отношению к гену «резус отрицательный».
Rh(+) – резус-положительность;
rh(-) – резус-отрицательность.
За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 – ген I-й группы крови; IA – ген II-й группы крови; IB – ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 – I-я группа крови;
IAI0 – II-я группа крови;
IAIA – II-я группа крови;
IBI0 – III-я группа крови;
IBIB – III-я группа крови;
IAIB – IV-я группа крови.
Так как у отца, имеющего кровь 3-я группа резус-положительная, а его мать имела кровь 1-я группа резус-отрицательная, то генотип отца – гетерозигота по обоим признакам – IBI0Rh+rh-. Генотип матери, имеющей кровь 1-я группа резус-отрицательная, является гомозиготой по призаку 1-я группа крови (I0I0) и гетерозигота по резус-положительности, имет генотип – I0I0rh-+rh-.
Схема скрещивания
Р: I0I0rh-+rh- х IBI0Rh(+)rh(-)
Г: I0rh(-) IBRh(+), I0Rh(+), IBrh(-), I0rh(-)
F1:
IBI0Rh(+)rh(-) – 25%; I0I0Rh(+)rh(-) – 25%; IBI0rh(-)rh(-) – 25%; I0I0rh(-)rh(-) – 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.
Фенотип:
IBI0Rh(+)rh(-) – III-я группа крови резус-положительная – 25%;
I0I0Rh(+)rh(-) – I-я группа крови резус-положительная – 25%;
IBI0rh(-)rh(-) – III-я группа крови резус-отрицательная – 25%;
I0I0rh(-)rh(-) – I-я группа крови резус-отрицательная – 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – 1:1:1:1.
Выводы:
1) по группам крови у половины детей будет 3-я группа и у второй половины – 1-я группа;
2) по резус-фактору у половины детей будет резус-положительная и у второй половины – резус-отрицательная кровь.
Задача 127.
Мать с 4 группы крови имеет детей со 2, 3 и 4 группами крови. Каков генотип и фенотип отца?
Решение:
За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 – ген I-й группы крови; IA – ген II-й группы крови; IB – ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 – I-я группа крови;
IAI0 – II-я группа крови;
IAIA – II-я группа крови;
IBI0 – III-я группа крови;
IBIB – III-я группа крови;
IAIB – IV-я группа крови.
Так как у матери с IIV-й группой крови родились дети со II-й, III-й и IIV-й группами крови, то это возможно только тогда если отец имеет III-ю группу крови с генотипом – (IBI0). Организм отца с таким генотипом вырабатывает гаметы двух видов, IB и I0.
IBI0 – III-я группа крови
Схема скрещивания:
Р: IАIВ х IВI0
Г: IА, IВ IB, I0
F1: IAIВ – 25%; IАI0 – 25%; IВIВ – 25%; IВI0 – 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.
Фенотипы:
IAIВ – IIV-я группа крови – 25%;
IAI0 – II-я группа крови – 25%;
IВIВ – III-я группа крови – 25%;
IBI0 – III-я группа крови – 25%.
II-я группа крови – 25%;
III-я группа крови – 50%;
IIV-я группа крови – 25%.
Таким образом, вероятность рождения детей в этом браке со II-й группой крови составляет 25,0% с III-й – 50%, с IIV-й – 25%, а вероятность рождения детей с I-й группой крови составляет 0,0%.
- Главная
- Вопросы & Ответы
- Вопрос 4161271
более месяца назад
Просмотров : 667
Ответов : 1
Лучший ответ:
Дано :
А – серповидноклеточная анемия
АА – умирают в раннем детстве
Аа – устойчивы
аа ( а ) – здоровы
Найти : вероятность устойчивых потомков
Решение :
P : ( Aa ) x ( aa )
G : A , a ; a
F : Aa – устойчивые
aa – здоровые
Вероятность устойчивости 100 % ( так как 50 % гетерозиготы устойчивы , и могут жить с этим заболеванием , а другие 50 % вообще здоровые в отношении этого признака )
более месяца назад
Ваш ответ:
Комментарий должен быть минимум 20 символов
Чтобы получить баллы за ответ войди на сайт
Лучшее из галереи:
Другие вопросы:
Отзыв о книге конёк-горбунок
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 27
Ответов : 1
Рассказ о любимом блюде 5-10 предложений (если будет на чувшском языке то вообще ОТЛИЧНО)
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 7
Ответов : 1
1)найди значения частных,разложив делитель на однозначные множители.378:42,441:63,1008:24,1085:352)из однозначных множителей ,на которые разложены делители в частных пунктах 1,с помощью умножения составьте три трехзначных числа.3)запишите частные,в которых многозначные числа делятся на полученные т…
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 31
Ответов : 1
Помогите!)Выберите правильный ответ.. Mr Linsey seldom drives very…А)quick Б)much В)fastly Г)quickly Kate”s dad has…frienbs abroad А)a few Б)much В)a lot of Г)many I…..to visit lceland next summer А)like Б)want В)am going Г)would like
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 23
Ответов : 1
Нужно срочно сочинить стих состоящий из сонорных звуках
более месяца назад
Смотреть ответ
Просмотров : 11
Ответов : 1
1. Неполное доминирование.
Задача
1. Серповидно
клеточная анемия наследуется как
неполностью доминантный аутосомный
признак. Гомозиготные особи умирают
обычно до полового созревания,
гетерозиготные жизнеспособны, анемия
у них проявляется чаще всего субклинически.
Малярийный плазмодий не может использовать
для своего питания 8-гемоглобин, поэтому
люди, имеющие эту форму гемоглобина, не
болеют малярией.
а) Какова вероятность
рождения детей, устойчивы к малярии, в
семье, где один из родителей гетерозиготен
в отношении серповидноклеточной анемии,
а другой нормален в отношении этого
признака?
б) Какова вероятность
рождения детей, неустойчивых к малярии,
в семье, где оба родителя устойчивы к
паразиту?
Задача 2.
Серповидноклеточная анемия и талассемия
наследуются как два признака с неполным
доминированием. Гены не сцеплены между
собой и находятся в аутосомах. У
гетерозигот по серповидноклеточной
анемии, также как и у гетерозигот по
талассемии, заболевание не имеет
выраженной клинической картины. Во всех
случаях носители гена талассемии или
серповидноклеточной анемии устойчивы
к малярии. У дигетерозигот развивается
микродрепаноцитарная анемия (В.П..
Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по
серповидноклеточной анемии и талассемии
в подавляющем большинстве случаев
умирают в детстве.
Определите
вероятность рождения здоровых детей и
устойчивых к малярии, где оба родителя
устойчивы к малярии, но по разным
причинам.
Задача
3. Семейная
гиперхолестеринемия (повышенное
содержание холестерина в крови)
наследуется как аутосомно-доминантный
признак. У гетерозигот это заболевание
выражается в высоком содержании
холестерина в крови, у гомозигот,
кроме того,
развиваются ксантомы (доброкачественные
опухоли кожи
и сухожилий),
атеросклероз.
Определите
возможность рождения детей с аномалией
и степень ее развития в семье, где один
из родителей,
кроме высокого содержания холестерина
в крови, имеет ксантомы и атеросклероз,
а другой нормален в отношении анализируемого
признака.
Множественные аллели: наследование групп крови в системе аво
Задача
1. У матери
первая группа
крови, а у отца
4. Могут ли дети наследовать группу
крови одного из
родителей?
Задача 2.
В родильном доме перепутали двух
мальчиков Родители одного из них имеют
первую и вторую
группу крови, родители второго – вторую
и четвертую. Исследование показало, что
дети имеют первую и четвертую группы
крови. Определите
кто чей сын.
Задача 3.
Родители имеют
2 и 3 группы крови. У них родился ребенок
с I группой крови и больной серповидноклеточной
анемией (наследование аутосомное
с неполным
доминированием, не сцеплено с группами
крови) Определите, вероятность рождения
детей с 4 группой крови.
Задача 4.
В семье, где
жена имеет 1
группу крови, а муж – 4. родился сын
дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя
различают цвета нормально. Определите
вероятность рождения здорового сына и
его возможные группы крови.
Задача
5. У человека
группы крови определяются тремя аллелями
одного локуса. Гены принято записывать
IА,
1B,
i. При различных
сочетаниях генов образуются четыре
группы крови: первая с генотипом ii,
вторая IAIA
или IA
i,
третья IBIB
или IBi,
четвертая – ГA
IB.
определенные группы крови имеет большое
значение не только в медицине.
а) Родители имеют
2 и 3 группу крови. Какие группы можно
ожидать у их детей?
б) Мать со второй
группой крови имеет ребенка с 1 группой
крови. Установите возможные группы
крови отца.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Решение
задач, моделирующих закономерности
дигибридного скрещивания и взаимодействия
неаллельных генов
При решении любых
задач по генетике необходимой предпосылкой
является определение типов продуцируемых
особями гамет. Для правильного решения
этого вопроса следует твердо помнить
закон «чистоты» гамет: из каждой пары
аллелъных генов только один аллель
попадает в гамету.Общее число типов
гамет, продуцируемых особью, равно
2п где п — число пар
неаллельных генов.
Например:
особь, гетерозиготная по двум парам
аллельных генов (АаВЬ), продуцирует
четыре типа гамет: АВ,Ab,aB,ab(22= 4). Если генотип особи АаВЬСс, т.е. во
всех трех парах аллельных генов аллели
неодинаковы, то организм тригетерозиготен.
В этом случае количество типов гамет
равно: 23= 8 (ABC,AbC,
АВс,abC,aBc,abc,Abe,aBC)
и т.д.
Задание №1.
Разберём решение задач на полное
доминирование, дигибридное скрещивание
и независимое наследование.
В
F2при
дигибридном скрещивании (при явлении
полного доминирования) происходит
расщепление по фенотипу в отношении9:3:3:1.
Пример:Фенилкетонурия и одна из редких форм
агаммаглобулинемии швейцарского типа
(обычно ведет к смерти до шестимесячного
возраста) наследуются как аутосомные
рецессивные признаки. Успехи современной
медицины позволяют избежать тяжелых
последствий нарушения обмена
фенилаланина. Какова вероятность
рождения больных детей в семье и надежды
на спасение новорожденных в семье, где
оба родителя гетерозиготны по обеим
парам патологических генов?
Гены обоих признаков находятся в
разных парах хромосом.
Гибридологический
анализ при дигибридном скрещивании.
Дано:
Ген | Признак |
А | Норма |
а | Фенилкетонурия |
В | Норма |
в | Агаммаглобулинемия |
А_вв аавв | Агаммаглобулинемия Фенилкетонурия |
А | норма |
ааВ | Фенилкетонурия |
Решение
задачи:
По
условию задачи в брак вступают два
дигетерозиготных по обеим парам генов
родителя.
Их генотипы АаВв. Составим схему решения
задачи, вводим генетические символы.
норма
норма (фенотип)
Р:
♀ АаВв Х ♂ АаВв (генотип)
Ĝ:
АВ,Ав,аВ,ав АВ,Ав,аВ,ав
F1
Cоставим
решетку Пеннета и проведём генетический
анализ:
Гаметы | 14 | 14 | 14 | 14 |
14 | ААВВ | ААВв | АаВВ | АаВв |
14 | ААВв | ААвв | АаВв | Аавв |
14 | АаВВ | АаВв | ааВВ | ааВв |
14 | АаВв | Аавв | ааВв | Аавв смерть |
Мы
видим больных детей с фенилкетонурией
в семье 416. Из них 316 можно спасти (75%), а
116 умирают, т.к. у них кроме фенилкетонурии
есть нарушение обмена по агамаглобулинемиии.
Спасти можно только тех больных
фенилкетонурией (гомозиготы по «аа»),
у которых хотя бы один доминантный ген
(В) второго аллеля.
Ответ:
16 ч —— 100% Х = 3 х 100 16 = 75% больных
можно спасти.
3
ч —— Х %
Решите
задачи, используя пример.
1. Голубоглазый
правша женился на кареглазой правше.
У них родились два близнеца: кареглазый
левша и голубоглазый левша. Определите
вероятность рождения в этой семье
голубоглазого правши, если голубоглазость
– рецессивный признак.
2. Близорукий
левшаженился на нормальной
женщине-правше. У них родилось 8 детей:
все близорукие, часть из них левши, часть
правши. Каковы возможные генотипы
родителей?
3. У двух нормальныхродителей первый ребенок родился
больным редкой формой агаммаглобулинемии
швейцарского типа и умер в трехмесячном
возрасте, второй – больным фенилкетонурией.
Какие дети могут родиться в этой семье
и какова их вероятность?
4. В семье, где оба
родителя ощущали вкус фенилтиокарбомида
(ФТК), родились 2 ребенка, один из которых
ощущал вкус ФТК и имел группу М, а другой
не ощущал вкус ФТК и имел группу крови
N. Возможно ли появление в этой семье
других детей?
Задание
№2. Дигибридное наследование и
неполное доминирование.
В
F1 все особи имеют
промежуточный признак, вF2при дигибридном скрещивании и
явлении неполного доминированияпроисходит расщепление по фенотипу
на шесть фенотипических классов в
отношении 3:6:3:1:2:1 – если проявляется
неполное доминирование по одной паре
аллелей. В случае неполного доминирования
по двум парам генов расщепление
-1:2:1:2:4:2:1:2:1 на девять фенотипических
классов.
Рассмотрим
решение задачи на неполное доминирование,
дигибридное скрещивание и независимое
наследование
Например:серповидноклеточная анемия и талассемия
наследуются как два признака аутосомно
– рецессивные. Гены не сцеплены между
собой и находятся в аутосомах. У
гетерозигот по серповидноклеточной
анемии (Аа), так же как и у гетерозигот
по талассемии(Вв), заболевание
не носит выраженной клинической картины.
Во всех случаях носители гена талассемии
или серповидноклеточной анемии
устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот
(АаВв – дигибриды по обеим парам
анализируемых признаков) развиваетсямикродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы
по серповидноклеточной анемии SSffи талассемии ssFFв подавляющем
большинстве случаев умирают в детстве.
Определите
вероятность рождения здоровых детей в
семье, где один из родителей гетерозиготен
по серповидноклеточной анемии, но
нормален по талассемии, а второй —
гетерозиготен по талассемии, но
нормален в отношении серповидноклеточной
анемии.
Дано:
Ген | Генотип | Признак |
А | Аллель,определяющий | |
а | Аллель | |
АА | Здоровы, | |
Аа | Лёгкая | |
аа | Больные | |
В | Аллель, | |
в | Аллель, | |
ВВ | Здоровы, | |
Вв | Лёгкая HbF/Hbf | |
вв | Больные | |
ААВВ | Здоровы, | |
Аавв | Больны | |
ааВв | Больны | |
аавв | Больны, | |
АаВв | Особая | |
АаВВ | Лёгкая HbAHbSHbFHbF | |
ААВв | Лёгкая |
Составим
схему решения задачи, вводим генетические
символы:
Р:
♀ АаВВх ♂ААВв
Ĝ:
АВ, аВ АВ, Ав
F1
Cоставим
решетку Пеннета и проведём генетический
анализ:
Гаметы | АВ | Ав |
АВ | ¼ | ¼ |
аВ | ¼ | ¼ |
Ответ:вероятность рождения здоровых – 14 или
25%
Решите
задачи, используя пример.
1. Один из супругов
страдает легкой формой серповидноклеточной
анемии, другой – легкой талассемией.
Возможно ли появление в этой семье детей
с микродрепаноцитарной анемией?
2.
Родители имеют II
и III группы крови.
У них родился ребёнок сIгруппой крови и больной серповидноклеточной
анемией (наследование аутосомно-рецессивное.
HbSHbS(ss)
– больные тяжёлой формой с летальным
исходом до полового созревания, HbAHbS(Ss)– лёгкая форма анемии проявляется
субклинически,HbAHbA(SS) –
здоровы. Определить вероятность рождения
больных детей с тяжёлой формой анемии
иIVгруппой крови.
3. Ребенок-альбинос
умер от серповидно-клеточной анемии.
Его родители устойчивы к малярии.
Определить вероятность рождения
здорового ребёнка, с нормальной
пигментацией?
Задание
№ 3. Рассмотрите решение задач
на группы крови по системе АВО, дигибридное
скрещивание и независимое наследование.
1. У человека наличие
в эритроцитах антигена резус-фактор
(фенотип Rh+) определяется
доминантным геномD.
Его аллельdобусловливает
отсутствие этого антигена (фенотипRh-). Антигены системы
АВО детерминированы множественными
аллелямиI0,IА,IВ
Мужчина
с резус-отрицательной кровью IVгруппы женился на женщине с
резус-положительной кровьюIIIгруппы. У отца жены была резус-отрицательная
кровьIгруппы. В семье
имеется два ребенка: первый—с
резус-отрицательной кровьюIIIгруппы, второй — с резус-положительной
кровьюIгруппы.
Судебно-медицинская экспертиза
установила, что один из этих детей—
внебрачный. По какому из двух нар аллелей
исключается отцовство?
Гибридологический
анализ:
Дано:
Ген | Признак | Генотип |
I0 | Iгруппа крови | I0I0 |
IA | IIгруппа крови | IАIА,IАIО |
IB | IIIгруппа | IВIВ,IBIO |
VIгруппа | IAIB | |
D | Rh+ | DD,Dd |
d | Rh- | d |
Составим
схему решения задачи, вводим генетические
символы.
отец
жены ♂ Rh –
I гр. dd I0I0
Rh+
III гр. Rh -VI гр
(фенотип)
Р: ♀D d IBIO
Х
♂ ddIAIB
(генотип)
Ĝ: DIB,
DIOdIBdIOdIAdIB
F1
Cоставим
решетку Пеннета и проведём генетический
анализ:
Гаметы | dIA | dIB |
DIB | DdIAIB | DdIBIBRh+ |
DIO | Dd | DdIBIORh+ |
dIO | ddIAIO | ddIBIO |
dIB | ddIAIB | ddIBIBRh – III |
Ответ:
детей Rh+Iрезус положительных первой группы 0%.
Отцовство исключается по аллелям группы
крои по системе АВО.
Решите
задачи, используя пример.
1.
В одной семье у кареглазых родителей
имеется четверо детей. Двое голубоглазых
имеютIиIVгруппы крови, двое кареглазых –IIиIII. Определить вероятность
рождения следующего ребёнка кареглазым
сIгруппой крови. Карий
цвет доминирует над голубым. Группы
крови у человека по системе АВО
определяются тремя аллелями:I0
– определяет развитие первой группы,IА – определяет
развитие второй группы,IВ
– третьей,IАIВ
– четвёртой (кодоминантной).
2.
У человека антигены
системы АВО
детерминированы множественными аллелями
I0,
IА,
IВ;
резус антиген (Rh
+ и Rh—)
аллелями D
и d;
MN—группы
крови — кодоминатными аллелями — LM
и LN
а)
Мать имеет группу крова А(II)Rh+ , а ребенок 0(I)Rh-. Определить
возможные варианты группы крови отца.
б)
Мужчина с резус-отрицательной кровью
IV
группы женился на
женщине с резус-положительной кровью
III
группы. У отца жены была резус-отрицательная
кровь I
группы. В семье имеется два ребенка:
первый — с резус-отрицательной кровью
III
группы, второй — с резус-положительной
кровью I
группы. Судебно-медицинская экспертизу
установила, что один из этих детей —
внебрачный. По какому из двух пар аллелей
исключается отцовство?
в)
Женщина, имеющая фенотип A(Rh—)MN,
отец которой имел I
группу крови, вышла
замуж за мужчину кровь которого содержит
антигены AB(Rh
+ ) N.
Мать мужчины была резус отрицательной.
Установить, какова вероятность того,
что ребенок будет иметь такое же
сочетание антигенов, как у отца.
3.
Арахнодактилия наследуется как
доминантный аутосомный
признак с пенетрантностью 30% Леворукость
– рецессивный аутосомный признак с
полной пенетрантностью. Определите
вероятность проявления арахнодактилии,
где оба родителя гетерозиготны по обеим
парам генов.
Задание
№4. Определите по схемам тип
взаимодействия неаллельных генов
Г
ен
Абелок А
новый
признак, если генотип А- В- 1
_________
Г
ен
Вбелок В
Г
ен
Абелок А
признак
А не развивается, если генотип А- В-
2__________
Г
ен
Вбелок В
Г
ен
А1
Г
ен
А2
белок А признак А
3___________
Ген
А3
Задание
№5.Рассмотрим решение задач
на взаимодействие неаллельных генов.
Задачи
на взаимодействие неаллельных генов
решаются по схеме, предлагаемой для
дигибридного скрещивания, поскольку
здесь наблюдается независимое наследование
разных пар аллелей расположенных в
разных парах негомологичных хромосом.
Происходит сочетания неаллельных генов
при образовании гамет согласно поведению
хромосом в мейозе и, в результате слияния
гамет образуются те же типы сочетания
аллелей, как и при дигибридном скрещивании.
Так, при взаимодействии двух генов для
F2используется
общая формула расщепления по фенотипу
9/16 А-В, 3/16 А-вв, 3/16 ааВ- , 1/16 аавв. Но
характерной особенностью взаимодействия
неаллельных генов является развитие в
потомстве новых вариаций признака,
поэтому очень часто основные менделеевские
расщепления модифицируются, т.к. некоторые
классы по фенотипу не отличаются друг
от друга. Таким образом, различные типы
взаимодействия генов получаются из
расщепления 9:3:3:1 путём объединения его
элементов. Например, 9:3:4 = 9: 3: (3+1), 9:7 = 9:
(3:3:1), 12:3:1 = (9+3):3:1. Необходимо лишь помнить
о характере взаимодействия и правильно
определять фенотип потомства и родителей.
Расщепление
может быть:
прикомплементарном взаимодействии–9:7, 9:6:1, 9:3:4,
при
эпистазе – 13:3, 12:3:1,при
полимерном (аккумулятивное действие)
– 1:4:6:4:1 или 15:1 (когда гены не усиливают
друг друга).
5.
Комплементарное взаимодействие генов.
По типу комплементарности у человека
наследуются – близорукость, нормальный
слух, ген секретор.
Гибридологический
анализ при комплементарном взаимодействии
генов.
НАПРИМЕР,
у человека один из видов глухоты может,
обусловлен разными генами d
и e,
лежащими в разных парах хромосом.
Нормальные аллели этих генов D
и E.
Дано:
Ген | Признак |
е | глухота |
d | глухота |