Твп больше нормы и кровь не в норме последствия

Д.д., ситуация такая. Сходила на 1 -и скрининг на флотскую. Толщину воротникового пространства насчитали 3,28. Норма до 3.
Потом взяли кровь, сделали тройной тест. Учли возраст, узи и еще др.показатели. Риск составил 1/528. Низкий.
Но вот не могу я успокоиться. Вся в сомнениях.
Подскажите, были ли у кого то такие показатели и что вы делали? Чем закончилась беременность?
Всем заранее спасибо.

У нас 2,8 было, кровь хорошая была, риск средний ставили, сказали ждать второе узи, опять кровь брали, узи сердца, и обычное узи, все хорошо, потом третье узи, все хорошо. Короче, все отлично)) не переживайте автор, все будет отлично

Подниму

Были уже темы подобные. Сходите в поиск.

Да мильен таких, у кого твп 3 или чуть больше. обычно все у всех хорошо!

У меня был ТВП выше нормы, в ЖК сказали высокий риск, отправили на Флотскую, там сказали риск низкий. Родился нормальный ребенок. Успокойтесь. Мне кажется у меня тогда сроки уже пограничные были для скрининга, вот и показатель высокий был. Во второй раз пошла ровно в 12 недель и сразу на Флотскую, все ок.

У меня был ТВП 4,2, в центре планирования семьи (Москва) по узи показал вообще 4,6, скрининг по крови даун 1:5 , и все показатели высокий риск 1:80, отправили к генетику, делали биопсию хориона, в анализе нашли клетки с мозичным строением по 9 хромосоме, сказали нужно пересдать анализ, но взять уже сами воды, чтобы исключить мозаицизм плаценты, т.к она может дать такие анализы. В общем начиталась я про мазоицизм по 9 хромосоме и что дети не жизнеспособные рождаются т.к имеют куча грубых пороков, по всем органам и ждала очередного анализа, на прокол идти не хотелось, но нужно было знать к чему готовиться. На 19 недели сделала экспертное узи , сказали что ребенок анатомически здоров, пороков нет, счастью не было предела :)) На 20-й неделе снова прокол, через 3 недели анализ пришел с хорошим результатом, все в норме мой мальчик со стандартным набором хромосом :)) Так что не переживайте, и у вас все будет хорошо, главное верить и не сдаваться сразу, а бороться за малыша :)) Ждем наше 3-е счастье к осени.

У меня был показатель 3,0…по крови тоже что то было..предложили прокол..я отказалась..дура.Родился ребёнок даун. Делайте прокол!норма вообще вроде до 2х

Норм все, доп анализов не делали, сказали через пару недель повторное узи. На повторном было норрм все уже было

у моего младшего было 3,2, потом еще на 36 неделе утолщение на переносице обнаружили, я чуть с ума не сошла. Оказалось на повторном Узи через 3 дня (в 36 недель), что пуповина так легла на лицо. Нормально все у ребенка, уже 4 год идет))))

Узи очень !!! часто ошибается. Говорила с Ковальчуком, он сказал, что на флотской хорошее, но не самое лучшее оборудование, сходите к нему в Женскую Клинику, если так сомневаетесь, пусть он посмотрит, там новее.
А вообще вот, почитайте: https://www.wco.ru/biblio/books/rescue1/Main.htm

Девочки, сходила к генетику платно, т.к., бесплатно нет оснований меня отправлять. она посмотрела бумажки, повздыхали и сказала, что в общем то у вас тут все написано, что вам надо? При этом сама беременна. Я ей говорю, что не смогу еще 28 недель жить в догадках и надежде!! Она мне говорит… Я вас понимаю… А потом еще добавила… превышение ТВП может говорить не только о хромосомных патологиях, а в принципе о пороках сердца и др. Пороках….. Ну тут мне вообще поплохело 🙁 ушла ни с чем!!!

есть ведь еще скрининг в 16-18 недель.там кровь и опять узи.сделайте еще его. И еще есть какой то анализ крови,который чуть ли не прокол заменяет.стоит около 30т.руб.

Девочки, всем кто поддерживает спасибо, вчера ходили с мужем на флотскую, в регистратуре случайно наши переживания услышала заведующая. Подняла такой кипишь! Потеряли нашу карту, она сама лично спустилась в архив, сама искала, всю поликлинику на уши подняла, извинилась. Нашли карту, она с нами поговорила и сказала , что если мы категорически настаиваем на инвазивном вмешательстве, то отказать нам не имеет права. Предупредили о рисках, подписали бумаги о том, что всю ответственность берем на себя. Прокол сделали в тот же день, теперь с огромным волнением ждем результатов. Очень переживаю, спасть получается с трудом, надеюсь, что все должно быть хорошо.

UPD: Добавила информацию о развитии ребёнка.

Столкнувшись в свое время с этим явлением, я, как и многие, стала искать информацию в интернете. И там ее нашлось очень много, но она, скажем так, была не совсем тем, чего я хотела. А хотела я почитать реальные истории людей, имевших дело с этой проблемой. Истории с хорошим концом. Надеюсь, мой пост хоть немного приободрит оказавшихся в похожей ситуации.

Моя вторая беременность наступила через 2 года после предыдущей, и по сравнению с прошлой эта была просто праздник какой-то:) . Токсикоз был, да, но не долго и вполне терпимо. В остальном-все прекрасно. Никаких тонусов, угроз, плохих анализов, нарушений кровотоков и т.д. В общем, идеальная беременность за одним исключением: увеличенная ТВП плода на скрининговом узи.

По причине большой очереди на УЗИ в ЖК скрининг у меня был уже почти в 13 недель. Там-то мне и намерили ТВП 5,2 мм. И больше никаких отклонений ни у меня, ни у ребенка не нашли. Я еще с прошлого раза слышала что-то про это ТВП, но так, мельком. Вроде как плохо, когда оно не в норме, а чем плохо-хз. Врач УЗИ мне сказала, что это может быть признаком как хромосомных аномалий, так и других проблем, в частности, с внутренними органами, и что нужно делать исследование кариотипа плода. И тут же ее медсестра записала меня на следующий день на консультацию к генетикам при 17-м роддоме Москвы.

Поехала с мужем в качестве группы поддержки. Там повторное УЗИ, на нем ТВП 5,9 вообще… Далее беседа с генетиком, на которой нам сказали, что это лишь один из показателей. Да, серьезный, но по нему одному делать однозначных выводов нельзя, нужны исследования. И мне предложили пройти биопсию хориона, на которую я, разумеется, согласилась. Поскольку ее делают до 14 недель, а у меня время поджимало, то меня записали на самое ближайшее время. Пришлось изрядно побегать, чтобы успеть сдать анализы. Сама процедура прошла нормально, несмотря даже на то, что прокол дважды пришлось делать. Никаких негативных последствий не было. Меня предупредили, что результат будет через 2 недели, и мне позвонят, когда будет готово.

Спустя время позвонили и сказали приезжать за результатом (по телефону они не говорят). Когда мы приехали к назначенному времени, то нас ждала бумага, где был указан кариотип нашего ребенка-46хх, норма. И снова девочка:)). Дальнейший план действий, озвученный генетиком, был таков: на 18 неделе делаем экспертное УЗИ, чтобы увидеть, имеются ли пороки развития. Если да, то добро пожаловать снова к ним для дальнейших консультаций. Если нет, то оставляем ребенка в покое и радостно дохаживаем беременность.

Мне посоветовали толкового врача УЗИ, к ней я, не выдержав ожидания, записалась сначала на 16-й неделе, затем было УЗИ в ЖК, потом я снова ездила к своему врачу. Ни одно УЗИ не показало хоть какого, хоть самого незначительного отклонения. Ни-че-го. В общем, никто так и не понял, что это было.

Родила я на 40-й неделе хорошую девочку, 8/9 по Апгар. Сами роды прошли нормально, а главное, быстро:). Выписались на 3-й день, в месяц прошли положенных врачей, претензий к нам нет. Единственное, что есть-это стридор, шумное дыхание. Но это и без всяких ТВП часто встречается. Возила я дочь к заведующему ЛОР-отделением в Морозовской больнице, он нам сделал эндоскопию, сказал, что это из-за особенностей гортани, но вмешательств никаких не требует, только надо поберечься от всяческих ОРВИ, так как выше вероятность стеноза при ларингите. С возрастом, когда ребенок подрастет, должно все пройти.

Единственное, о чем я так и не смогла найти информацию вообще, это как развиваются такие детки уже в более старшем возрасте, главным образом интересует меня умственное развитие. Вот по мере взросления дочери буду обновлять пост, возможно кому-то тоже это будет интересно.

Здоровья вам и вашим детям!

Как и обещала, делюсь информацией о развитии дочери. Сейчас ей 7 месяцев. В 4 месяца она научилась переворачиваться, в 5 стоять на четвереньках. Сейчас ползает по-пластунски, встаёт у опоры на коленках, умеет сидеть, но сама пока не садится, хотя уже почти получилось. Вчера чётко сказала “мама”:)))

В общем, в моторном развитии Женя очень опережает свою старшую сестру, но отстаёт в разговорах: Никуся в 7 месяцев кроме мамы ещё и папу с бабой умела называть:) .

Пока всё:)

Здоровья всем и поменьше переживаний!

И вот Женьке уже полтора года. Конечно, были весьма переживательные моменты, связанные с недобром веса, но сейчас я на это забила уже. Хотя нас даже к генетику по этому поводу отправляли. И мы ведь попёрлись (учитывая анамнез), и зря отняли время у человека, имхо. Ибо по словам врача “мы не по ее части абсолютно”.

В общем, на сегодняшний день Женя 80 см и 9500. Пошла в 1,3. К физическому развитию вопросов нет. Все прививки по возрасту, импортными вакцинами я не заморачивалась, делали то, что есть в поликлинике. Реакция была 1 раз на самую первую акдс повышением температуры.

С 1,3 стала есть сама, аккуратно, докармливать не приходится. Пытается одеваться, получается не очень. При этом помощь с негодованием отвергает????. Стала пользоваться горшком вот с месяц как, но не регулярно. В книгах показывает, чего попросишь, в том числе и действия. Вообще, очень любит альбом по развитию речи Батяевой, постоянно его приносит на позаниматься.

Разговаривает, но гораздо хуже старшей. Любимые слова “дайте Зене”, “возьми меня”, “иди”-это когда кого-нить послать куда подальше надо????. На вопрос “как тебя зовут”-так и отвечает: “Зеня”. Но понимает абсолютно все, что ей скажешь, выполняет просьбы, сама соображает, когда что-то выбросить, например, нужно. И в целом очень тянется за старшей, пытается подражать ей во всем (и во всяких глупостях тоже????).

Вот так, если кратко.

Как обычно всем здоровья!????