Твп увеличено и кровь не в норме
Девочки, прошу откликнуться!!! У кого на первом скрининге выявили увеличенное ТВП у лялика? Чем закончилась беременность? Детишки здоровы? Какие показатели крови при этом были? Я в депрессии, отчаянии- поделитесь! Вопрос срочный как вы понимаете!!!!
✿ Продвинутая мама 
Подпишись, у нас было кровь показала 1 к 25, делали процедуру взятия хариона плода на ДНК, оказалось всё хорошо, но нервов ушло вагон, слёз море!!!
У нас было увеличено ТВП. К сожалению все закончилось печально. Не хочу пугать, просто расскажу свою историю. Произошло это совсем недавно. На сроке 11 нед. и 2 дня на 1 УЗИ выявили ТВП 3,28 и гипоплазию костей носа под вопросом. На мой вопрос “Почему?”, врач сказала – или хромосомные нарушения, или проблемы с сердцем. Взяли кровь и т.к. была пятница, сказали в понедельник ехать на генетическую консультацию. Все выходные прорыдала. В понедельник приезжаем на ГК. Делают узи и анализ крови. Кровь в норме, а вот УЗИ – ТВП уже 4,1 и отек по всему телу у ребенка. Риск ставят 1:556. Врач предлагает биопсию ворсин хориона. Через неделю приезжаем на процедуру, а у нас замершая беременность. Не передать словами моё состояние. Пункцию всё же делаем, чтобы понять, хромосомный сбой привёл к этому или нет. Результат – по хромосомам отклонений не было (46, ХХ). В этот же день сделали чистку, но никто из врачей до сих пор мне не может сказать, что послужило причиной ЗБ. Вот такая история. А вы не переживайте, как уже было написано выше, в большинстве случаев, при повышенном ТВП, детки рождаются здоровые. И если все же будут предлагать биопсию ворсин хориона, мне кажется лучше сделать. Риск осложнений совсем небольшой, зато будешь знать точно, что с малышом. Удачи вам и здорового ребёночка!
Консультировалась по этому вопросу с очень уважаемым специалистом, сказала до 3 мм даже не думать беспокоится и уж тем более прокол не делать, так как сама процедура более вероятна нежелательными последствиями.
Ольга, согласна по поводу 3мм. Я тоже после 2 УЗИ консультировалась с врачём, который считается самым лучшем в городе. Он мне сказал, что ТВП до 3 мм считается нормой, >3 мм врачи обязаны предложить прокол. Но он также посмотрев результаты, успокоил меня, сказав, что вряд ли есть хромосомные нарушения. А по поводу нежелательных последствий – мне кажется, что это больше страхи ещё с тех времен, когда эту процедуру только запускали и риск такой же как и без процедуры.
Елена, Риск, конечно, не велик и врачи сами это говорят, но вот психологическая нагрузка от процедуры огромна.
Ольга, да это волнительная процедура, но лучше один раз пережить, чем отказавшись, всю беременность потом переживать, каким родится ребенок. Это намного вреднее.
Елена, Согласна на 100%, но только когда есть серьезные показания и не один врач советует удостовериться. А вот когда на границе 3мм и показатели крови в норме, а врачи все равно предлагают процедуру,так как положено, вот тут надо задуматься. Откуда то эти 1-2 человека с последствиями на сотню берутся.
Ольга, мы обе правы, т.к. это очень серьезная процедура, и нужно все взвесить, прежде чем соглашаться на нее. Вместе со мной прокол делала еще одна женщина, и только лишь для того, чтобы узнать пол ребенка. Вот тут я считаю бред. Но они хотели мальчика, т.к. старшая девочка. Не успела спросить, а что они будут делать, если опять девочка.
Екатерина, про”насильно” никто и не говорит. Просто врачи перестраховываются и при небольших отклонениях от нормы предлагают эту процедуру. Но решение делать или нет, естественно, принимает женщина, все основательно обдумав. У меня тоже было 2 узи с разницей в 2 дня (на 1-ом 3,28 мм, на 2-ом 4,1). Я согласилась сразу, т.к. изучила все “за” и “против” и показатель ТВП все-таки большой. А про пол ребенка – я считаю, что делаться эта процедура должна только по показаниям.
у меня при первой беременности тоже ТВП был выше нормы, я решила перепроверить и записалась на повторное узи, но уже не в ЖК, а в более хорошей клинике (оборудование лучше+отзывы ) и через неделю мы с мужем поехали на другое конец города, врачу сначала не говорила, что это повторное узи и только когда он сказал ТВП и я поняла, что все в пределах нормы я успокоилась и сказала, что это повторное узи и на первом замерили почти на 1 мм больше.
Если вы верующая и крещеная,то иди в церковь и молитесь.Я не буду описывать свою историю это слишком длинно и печально( но конец счастливый.Моя вера помогла мне
На 13 неделе было повышенное ТВП 6,0 мм. Это было ужасом для меня. Направили к генетику. Тут же сделали прокол. Анализ пришёл плохой, трисомия плода. На 18 неделе беременность прервали. Сдали анализы на кариотип, у меня и у мужа с хромосомами все в порядке. Мой совет- нужно пройти все процедуры что предложат. Сама медик, понимаю на сколько это серьезно. До сих пор не могу от всего этого отойти. Такое и не забудешь. Но я сделала всё что могла… Не знаю как жить с таким грузом
На 12 неделе ТВП 2,8( Слёз и переживаний -море. Два повторных УЗИ показали, что всё в норме, хотя первый раз УЗИ делал лучший специалист в городе. Именно поэтому предлагали биопсию хориона,но мы отказались,так как боялись рисков…Решать только вам,и никто ничего не сможет посоветовать, что лучше…Я успокоила себя и до конца беременности гнала от себя дурные мысли. Малыш родился здоровым)
Нам ставили твп-3мм, анализ крови в норме, проштудировала весь интернет, море слез было, но все хорошо, малыш здоровенький родился
у меня тоже такое было за первой беременностю,врач скащал что нужно делать узи потомучто показатели такие что узи может показать что все хорошо.Но как зделали узи оказалось что все гараздо хуже что еслм ребенок родится то жить не будет.На 20 недели беременность прирвали((((Но вы не отчаевайтесь зделаете узи все будет хорошо!!!!
Девочки, я когда забеременела, совсем не хотела делать никакие скрининг УЗИ! Мне было все равно что там покажет этот скрининг, т.к. я знала что это мой ребёнок, я люблю его и не смогу от него избавится. Вы по читайте как много врачебных ошибок. И никто не даст вам 100% гарантии в правильности результата. Только у меня двум знакомым, после скрининга вытрепали все нервы, отправив на не простую и довольно опасную процедуру прокола… Детки родились абсолютно здоровыми. Но кто ответит за потраченные нервы, бессонные ночи?!! А самое ужасное что ребёнок в утробе все чувствует… Чувствует что мать начинает сомневаться в нем, в его необходимости в этом мире и её жизни… Это ужасно. А таких ситуаций не мало.
У нас было 2,9, сделала диагностику инвазивную, родила здорового ребенка! Молитесь, держитесь, но и сделайте диагностику!
Анастасия, поддерживаю. такая же история!Ходите чаще в церковь.. В любом случае хотя бы потому что запах ладана и воска успокаивает, вера даёт надежду, и всё будет хорошо.
✿ Продвинутая мама Подпишись, у нас было 2,6, врачи “выели” мозг, хотели делать забор околоплодных вод, но я отказалась, вообще до 3х норм, сечас богатырю 8 мес всё ОК. И ВАМ ЖЕЛАЮ РОДИТЬ ЗДОРОВОГО МАЛЫША ну или МАЛЫШКУ 
Д.д., ситуация такая. Сходила на 1 -и скрининг на флотскую. Толщину воротникового пространства насчитали 3,28. Норма до 3.
Потом взяли кровь, сделали тройной тест. Учли возраст, узи и еще др.показатели. Риск составил 1/528. Низкий.
Но вот не могу я успокоиться. Вся в сомнениях.
Подскажите, были ли у кого то такие показатели и что вы делали? Чем закончилась беременность?
Всем заранее спасибо.
У нас 2,8 было, кровь хорошая была, риск средний ставили, сказали ждать второе узи, опять кровь брали, узи сердца, и обычное узи, все хорошо, потом третье узи, все хорошо. Короче, все отлично)) не переживайте автор, все будет отлично
Подниму
Были уже темы подобные. Сходите в поиск.
Да мильен таких, у кого твп 3 или чуть больше. обычно все у всех хорошо!
У меня был ТВП выше нормы, в ЖК сказали высокий риск, отправили на Флотскую, там сказали риск низкий. Родился нормальный ребенок. Успокойтесь. Мне кажется у меня тогда сроки уже пограничные были для скрининга, вот и показатель высокий был. Во второй раз пошла ровно в 12 недель и сразу на Флотскую, все ок.
У меня был ТВП 4,2, в центре планирования семьи (Москва) по узи показал вообще 4,6, скрининг по крови даун 1:5 , и все показатели высокий риск 1:80, отправили к генетику, делали биопсию хориона, в анализе нашли клетки с мозичным строением по 9 хромосоме, сказали нужно пересдать анализ, но взять уже сами воды, чтобы исключить мозаицизм плаценты, т.к она может дать такие анализы. В общем начиталась я про мазоицизм по 9 хромосоме и что дети не жизнеспособные рождаются т.к имеют куча грубых пороков, по всем органам и ждала очередного анализа, на прокол идти не хотелось, но нужно было знать к чему готовиться. На 19 недели сделала экспертное узи , сказали что ребенок анатомически здоров, пороков нет, счастью не было предела :)) На 20-й неделе снова прокол, через 3 недели анализ пришел с хорошим результатом, все в норме мой мальчик со стандартным набором хромосом :)) Так что не переживайте, и у вас все будет хорошо, главное верить и не сдаваться сразу, а бороться за малыша :)) Ждем наше 3-е счастье к осени.
Жизнь только начинается…особенно когда дети ложаться спать
У меня был показатель 3,0…по крови тоже что то было..предложили прокол..я отказалась..дура.Родился ребёнок даун. Делайте прокол!норма вообще вроде до 2х
Я хочу его делать, но так как по крови анализ показал низкий результат, мне в процедуре отказывают 🙁
Говорят нет показаний, а по желанию на флотской эти процедуры не делают! Куда теперь податься ?
Норм все, доп анализов не делали, сказали через пару недель повторное узи. На повторном было норрм все уже было
Что за люди пошли? Слышат краем уха… видят краем глаза… а потом додумывают остатком мозга!
Аноним
У меня был показатель 3,0…по крови тоже что то было..предложили прокол..я отказалась..дура.Родился ребёнок даун. Делайте прокол!норма вообще вроде до 2х
У меня ТВП был 4,6-4,8, по крови тоже плохо, совокупный риск на СД составил 1:5. Сделала прокол, все хорошо, но процедура прошла с осложнениями. Ребенка еле спасли, да и меня тоже , в итоге здооовый ребенок чуть не стал инвалидом.
у моего младшего было 3,2, потом еще на 36 неделе утолщение на переносице обнаружили, я чуть с ума не сошла. Оказалось на повторном Узи через 3 дня (в 36 недель), что пуповина так легла на лицо. Нормально все у ребенка, уже 4 год идет))))
Все в нашем городе цветочном должны стремиться к знаниям прочным.
Узи очень !!! часто ошибается. Говорила с Ковальчуком, он сказал, что на флотской хорошее, но не самое лучшее оборудование, сходите к нему в Женскую Клинику, если так сомневаетесь, пусть он посмотрит, там новее.
А вообще вот, почитайте: https://www.wco.ru/biblio/books/rescue1/Main.htm
Может переделать УЗИ и кровь снова сдать?знаю что в Москве делают платной такую процедуру. Тут вам многое напишут.. Что все хорошо и т.п.Поверьте..чз что нам пришлось пройти. Единственно ещё..можно будет потом по УЗИ смотреть в сроке 20-21 неделю.Но воротниковое пространство информативно только на первом скрининге.
Девочки, сходила к генетику платно, т.к., бесплатно нет оснований меня отправлять. она посмотрела бумажки, повздыхали и сказала, что в общем то у вас тут все написано, что вам надо? При этом сама беременна. Я ей говорю, что не смогу еще 28 недель жить в догадках и надежде!! Она мне говорит… Я вас понимаю… А потом еще добавила… превышение ТВП может говорить не только о хромосомных патологиях, а в принципе о пороках сердца и др. Пороках….. Ну тут мне вообще поплохело 🙁 ушла ни с чем!!!
есть ведь еще скрининг в 16-18 недель.там кровь и опять узи.сделайте еще его. И еще есть какой то анализ крови,который чуть ли не прокол заменяет.стоит около 30т.руб.
Мне сказали , что в 19-20 недель узи только. Кровь больше брать не будут. Я очень подавлена и растеряна. По поводу теста за 30000р… Мне сказали, что там 80% всего дается. Но видимо выхода нет.
Выход есть всегда..правильно вам пишут..про второй скрининг 16-18 недель..делаетеплатной уУЗИ и идёт в инвитро сдаете кровь..позвоните им..они все расскажут (в инвитро).Я так страховалась со 2 беременностью. Просто ни кто не берет кровь на 2 скрининге..типо тока УЗИ. А на самом деле все можно сделать..только возьмите все в свои руки.
Аноним автор темы
в 19-20 недель узи только.
а всякие заборы пуповинной крови и подобное вам не предложили??? Амниоцентез и кордоцентез? все, что знала, сказала)))
Все в нашем городе цветочном должны стремиться к знаниям прочным.
Согласна с вами!сдавайте платной кровь+УЗИ. В инвитро узнайте в каком сроке кровь сдаётся и по-моему УЗИ свежее должно быть.
Девочки, всем кто поддерживает спасибо, вчера ходили с мужем на флотскую, в регистратуре случайно наши переживания услышала заведующая. Подняла такой кипишь! Потеряли нашу карту, она сама лично спустилась в архив, сама искала, всю поликлинику на уши подняла, извинилась. Нашли карту, она с нами поговорила и сказала , что если мы категорически настаиваем на инвазивном вмешательстве, то отказать нам не имеет права. Предупредили о рисках, подписали бумаги о том, что всю ответственность берем на себя. Прокол сделали в тот же день, теперь с огромным волнением ждем результатов. Очень переживаю, спасть получается с трудом, надеюсь, что все должно быть хорошо.
Вот и хорошо!!!надо было к Шаманской сразу!!
Меня и пригласили через 2 дня.
Спасибо, я тоже надеюсь, что все должно быть нормально.
Обещала себе, что когда получу на руки результат — обязательно отпишусь, может кому-нибудь это вселит хоть немного уверенности. История будет длинная, но выкинуть из нее ничего не могу да и хочется уже выплеснуть все эмоции «на бумагу» и если уж не забыть, то хотя бы не вспоминать все пережитые ужасы за последние пару месяцев.
Забегая вперед, хочу сказать, что все закончилось хорошо!
Записалась я на первый скрининг в поликлинику, до этого почитала в интернете что это вообще такое и с чем его едят, потому что моей врачихе из ЖК на все как-то пофиг и вообще никто с тобой не церемонится и лишнего слова ни из кого не выдавишь.
Очень волновалась перед УЗИ, больше всего переживала за то, что не услышу сердечка… Заранее прочитала отзывы об узистке, морально подготовилась к тому, что она черствейший молчаливый сухарь. Делали УЗИ трансабдоминально. Сердечко я услышала, фуф… немного расслабилась. Все длилось не больше 3 минут. Вставайте, вытирайтесь, одевайтесь. Вам надо срочно к генетикам.
… простите, что??? К генетикам? Все плохо? Мозг сразу нарисовал картину с рогами и копытами… Увеличен ТВП. Критично? Да, у вас 4.1, норма до 3 мм. В одну секунду мир рухнул. Все мысли из головы улетучились, я на полусогнутых ногах вышла из кабинета и тихо сползла по стенке. Вот и все. Генетики. Приговор.
Вот первоначальные данные узи:
Срок 12 недель ровно. КТР 55 мм, ЧСС 155 уд/мин, ТВП 4.1, БПР 17, ОГ 63.
Про нос вообще ничего не написала. Я судорожно начала лезть в интернет, что же это за ТВП такой и что за КТР, БПР и прочие абракадабры… первое, что бросилось в глаза — хромосомные патологии, синдром Дауна… сначала держалась… позвонила мужу и расплакалась на всю улицу, не могла выдавить ни слова, просто рыдала в трубку… Он меня кое-как успокоил. Как во сне доехала до работы… коллеги сразу начали одолевать, что случилось, ты чернее тучи… но обсуждать это с кем-то не хотелось. В этот же вечер побежала на платное УЗИ, в надежде, что в поликлинике просто ошиблись. Очень сильно переживала. Сразу попросила повнимательнее все посмотреть, так как намеряли большой ТВП (может и зря про это сказала). Врач долго и пристально рассматривала, грустно делала какие-то замеры, вздыхала, вглядывалась… и все-таки сказала, к сожалению, ТВП действительно 4.1 мм. Потом спросила, так с опаской, показывать? Ну чего уж там, показывайте. И тут я впервые увидела свою бусинку… ручки, ножки, пальчики… она так вскидывала ручками и ножками… даже носик и губки, уже все на месте! После врач сказала что никаких отклонений кроме твп не видит, все на месте, только носик маловат, всего 1,5 мм, в норме на этом сроке до 2 мм. Но тут же успокоила, что это ни о чем не говорит. Мягко со мной поговорила, что такие показатели совсем не редкость, не ставьте крест, просто это говорит о том, что к этому надо отнестись очень серьезно и пройти всех врачей и обследования. За человечность ей большое спасибо, но нос она нам все-таки неправильно намеряла потом перелапатив бесконечные просторы интернета, даже я, будучи без мед образования, вычитала, что нос меряют строго в профиль, при не менее трехкратном увеличении, что голова должна быть почти на весь экран и т.д. и т.п. А на снимках она меряла нос в проекции «со спины».
Всю дорогу домой я рыдала… мне было все равно на прохожих, что они подумают… во весь голос… завывала как собака. Ну как же так, ну почему… это же мое маленькое чудо… Дома тоже выплакала все глаза. Бедный мой муж не знал как меня успокоить и от этой его беспомощности я плакала еще сильнее. Через неделю была записана к своему гинекологу, раньше записи к ней не было. Всю неделю читала с утра и до ночи в интернете статьи, исследования и рассказы бывалых… всю неделю плакала… дома, на работе и по дороге на работу.
Перестала мысленно разговаривать с ребенком. Расскажу один ужасный пример. 2 года назад мы подобрали с улицы котенка. Отмыли, откормили, любили его и целовали и вообще облизывали. В один прекрасный день я узнала, что у котенка глисты. И меня сначала как отрезало. Я, конечно, дала ему нужные лекарства, дала мужу и себе (потому что скорее всего мы их тоже подцепили). И в первый день мне стало противно гладить котенка и вообще подпускать его к себе. Мне казалось, что эти глисты повсюду. Я себя очень ругала за это, ведь он же маленький, не виноват, лезет к нам… Наругала себя и переборола.
Возможно не совсем удачное сравнение, но на тот момент что-то реально надорвалось в связи «я-ребенок», мне было страшно к нему привыкнуть. Наступила где-то недельная тишина в эфире.
Отдельно хочу сказать несколько слов о полнейшей неэтичности некоторых врачей. В частности той моей первой узистки. Несмотря на то, что она не профильный специалист по хромосомным патологиям, эту информацию она могла бы преподнести мне иначе и не надрывать мое сердце. Она ни слова не сказала про то, что все остальные показатели на УЗИ в норме. Не сказала мне, что это не приговор. Не сказала мне ничего. А слово «генетик» до этого прочно связывалось у меня с какими-то ужасными пороками и уродствами. Никто не просил ее вести со мной получасовые задушевные беседы, просто информацию нужно было правильно подать. Вам нужно пройти дополнительные обследования, только и всего. Ведь она прекрасно знала, что это первая беременность.
Через неделю результаты крови были еще не готовы, меня сразу направили в Центр планирования семьи на Севастопольском, в этот же день меня приняли генетики. К ним результаты крови поступают быстрее. Тут меня ждала хорошая новость, кровь в порядке. Свободный бета-ХГЧ 33,20 МЕ/л (0.674 Мом), PAPP-A 3,470 Ме/л (1,396 МоМ), маточные артерии PI 1,340 (0,790 МоМ). Напомню, что норма 0,5-2,00 МоМ. Даже с учетом такого широкого ТВП риски выставили низкие:
Трисомия 21 1:895
Трисомия 18 1:2090
Трисомия 13 1:10377
Генетик подробно объяснила, что увеличение ТВП не всегда говорит о ХА, это может быть вариантом нормы и особенностью формирования лимфатической системы, может говорить о пороке сердца или пороках развития мочевыделительной системы. Типо настаивать мы на инвазивной диагностике не имеем права, но обязаны предложить, ведь ТВП — серьезный показатель.
На мой вопрос про неинвазивный тест она ответила так: тест этот достаточно хороший и дело тут совсем не в деньгах, можете вы себе его позволить или нет. Но он достаточно поверхностный. Инвазия может выявить до 300 различных хромосомных патологий, тогда как неинвазивный тест исследует только основные и не сможет показать микрополомки хромосом. Так что думайте сами.
Возможно, в меня полетят тухлые помидоры и по каким-то соображениям кто-то может быть со мной не согласен. Долго уделять этому вопросу времени не считаю нужным, обсуждать его тоже не буду, равно как и спорить… но мы были не готовы оставить ребенка с синдромом Дауна или с еще более тяжелыми патологиями. Мы просто реально понимали, что мы люди со средним достатком и вряд ли сможем дать такому ребенку полноценное развитие. В нашей стране таким деткам очень тяжело адаптироваться в обществе, мало реабилитационных программ, государство больных детей не особо то щадит.
В этот же день в этом центре прошла узи у хорошего специалиста на аппарате эксперт-класса. Вот наши показатели: КТР 61 мм, БПР 21 мм, с/б 157 уд/мин, ТВП 3.1, кровоток не нарушен, PI 1.1, носовая кость 2,5 м, околоплодные воды норма, срок 12-13 недель. Комментировать и показывать не стала, вам все скажет врач. Генетик сказала, что показатели, кроме ТВП в норме, у вас хорошие шансы, скорее всего все в порядке.
Амниоцентез был назначен через 4 недели. Мы еще давно запланировали отпуск на море, хоть мне туда совершенно не хотелось — мы все таки поехали. Страсти в голове к этому моменту поутихли, я перестала постоянно плакать. Перестала себя изводить. Снова начала общаться с пузожителем, наглаживала животик. Не переставала об этом всем думать, но переосмыслила всю эту ситуацию. Перестала себя жалеть. Просто решила, что пройду весь этот путь до конца, с достоинством, без истерик. Не я первая, не я последняя. Наш папа нацеловывал животик. Он был абсолютно уверен, что все будет хорошо. Мне бы его уверенность..
На недельке перед амниоцентезом прошла контрольное УЗИ, вот показатели: срок 15-16 недель, БПР 32 мм, ОГ 115 мм, ОЖ 94 мм дл бедренной кости 17 мм, длина плечевой кости 16 мм, сердечный ритм правильный. Лоханка правой почки 2,8 мм, левой 2,0 мм. Пороки развития не выявлены. Пуповина 3 сосуда. А еще, нам сказали, что у нас будет девочка УЗИ делала тот же специалист, немногословная и суровая женщина, и видимо увидев хороший прогноз она расщедрилась и все мне показала, головку, ручки, стопочки… мои любимые маленькие ножки… со всеми пальчиками… позвоночник и вообщем все все у нас на месте. Сердечко сказала, что ей нравится, только пока не может аппарат добраться до перегородок, надо смотреть неделек в 20, но то что она сейчас видит — в порядке. Сказала понаблюдать за почками, они у нас еще критично не расширены, эти лоханки, но обязательно надо за ними наблюдать.
И вот настал амниоцентез. Я начиталась кучу отзывов в интернете и прислушалась исключительно к адекватным. Над страшилками а-ля меня держали 7 врачей и я верещала и извивалась на столе как уж на сковородке и видела на УЗИ как мой ребенок подобно чуваку из картины Ван Гога «крик» так же кричит от неописуемого ужаса… Я, честно, поржала. Мне было почти не страшно идти на эту процедуру. Я была настроена на то, что все пройдет хорошо, я в руках у опытных врачей, а уж боль и неприятные ощущения я перетерплю, я сильная. Так оно все и прошло. Не больше минуты. Легла, продезинфицировали весь живот, поставили датчик, сказали расслабиться. Смотрела я в потолок. Сам укол — комар больнее кусает. Прокол матки — представьте себе, что вы прокалываете мяч шилом. Сначала натяжение, затем бульк. Сам набор жидкости не больно. Самое неприятное — момент доставания иглы. Но терпимо. Это секунда. Все прошло хорошо. Отправили в палату отдыхать. Немного покололо внизу живота, к вечеру прошло. Больше никаких симптомов.
Далее, самое противное — ожидание результата 2 недели. После амниоцентеза я, кстати, впервые почувствовала шевеления. И от этого становилось еще радостнее и грустнее. Вдруг результат будет плохой? Эта единичка в рисках навсегда засела у меня в голове. Первую неделю я перенесла более менее. Вторая тянулась бесконечно. Я была сильно напряжена, нет, не плакала. Просто сжата в комок. Позвонила в назначенный день, врач попросила подождать, проверит готовность результатов. Сердце колотилось бешено. Сказала готово, приезжайте. Сегодня или в любой другой день, у вас ВСЕ ХОРОШО! Я так опешила… Правда?? У нас? Все хорошо???? Девочка? Она даже рассмеялась от моей реакции и еще раз повторила, что наша малышка ЗДОРОВА!!! Я распрощалась с тысячами спасибо… и тут же меня накрыла положительная истерика. Я рыдала как ненормальная, сразу набрала мужу, промычала что-то нечленораздельное, он бедный, так испугался, подумал что все плохо… а я сквозь сопли, слезы и слюни кричу что все хорошо, доченька здорова! Еще долго не могла успокоиться, позвонила родителям, брату, подруге… мне хотелось бежать по улице и целовать прохожих. Спасибо тебе, Вселенная! Спасибо! И кто сказал, что пятница 13-е это плохой день?! 13 теперь мое любимое число, день, когда мне сообщили, что у нас 46ХХ!!!
Поэтому, девочки, миленькие, идите до конца, никого не слушайте и ничего не бойтесь. Я еще раз убеждаюсь, что чудеса случаются.
И не ругайте врачей, что их скрининги полная фигня. Это не фигня. Они просто отбирают группу женщин, которых может коснуться эта беда. Вопреки общепринятому мнению, хромосомные патологии это не наследственная болезнь. Точнее не всегда наследственная. Это может коснуться любого, даже если вы трижды здоровы и молоды, просто так случается. Я приверженец того, что никакие молитвы и битье головой об стену ничего не изменят, вера в себя и своего ребенка — это очень хорошо, но ничего не изменит, если что-то не так. А медицина дает такой шанс узнать все ли в порядке с вашим ребенком, несмотря на то, готовы ли вы его оставить при любом раскладе или нет. В любом случае, надо знать к чему готовиться, предупрежден — значит вооружен. Поэтому, «делай что должно и будь что будет». Не отчаивайтесь, если скрининг показал что-то не так, просто не пускайте все насамотек. Будьте сильными.