У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом thumbnail

Dashuta48 / 11 февр. 2014 г., 7:24:27

1. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

А) генеалогический; Б) цитогенетический; В) гибридологический; Г) биохимический.

2. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

А) доминантными; Б) аллельными; В) рецессивными; Г) альтернативными.

3. Взаимодействие неаллельных генов, при котором в потомстве проявляется новое состояние признака:

А) эпистаз; Б) комплементарность; В) полимерия; Г) плейотропия.

4. Комплекс генов, передаваемый потомству при размножении:

А) генотип; Б) фенотип; В) генофонд; Г) кариотип.

5. Наследование групп крови у человека относят к :

А) плейотропии; Б) кодоминированию; В) дигибридному скрещиванию; Г) комплементарности.

6. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

А) острота зрения; Б) свертываемость крови; В) цвет волос; Г) число пальцев.

7. Модификационная изменчивость связана с изменением:

А) генотипа; Б) генофонда; В) фенотипа; Г) генома.

8. Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме:

А) гомогаметный; Б) гетерозиготный; В) гомозиготный; Г) гетерогаметный.

9. Анализирующим называют скрещивание:

А) двух гетерозигот; Б) доминантной гомозиготы и гетерозиготы; В) рецессивной гомозиготы и гетерозиготы;

Г) двух рецессивных гомозигот.

10. Гены, определяющие развитие альтернативных состояний признака:

А) доминантные; Б) аллельные; В) рецессивные; Г) мутантные.

11. Отсутствие пигмента в покровах птиц, земноводных, рептилий и млекопитающих – одно из доказательств закона:

А) чистоты гамет; Б) сцепленного наследования генов; В) гомологических рядов наследст.изменчивости; Г)доминирования

12. Изменения, происходящие с организмом под влиянием факторов внешней и внутренней среды, – это проявление:

А) мутационной изменчивости; Б) модификационной изменчивости; В) цитоплазматической изменчивости; Г) комбинативной.

13. Различия в размерах листьев одного дерева – это пример изменчивости:

А) генотипической; Б) модификационной; В) мутационной; Г) комбинативной.

14В бесполом размножении мхов и папоротников участвуют:

А) споры; Б) сперматозоиды; В) яйцеклетки; Г) пыльца.

15. Принципиальные различия между половым и бесполым размножением заключается в том, что половое размножение:

А) происходит только у высших растений; Б) это приспособление к неблагоприятным условиям среды; В) обеспечивает комбинативную изменчивость организма; Г) обеспечивает генетическое постоянство вида.

16. Клетки гаструлы:

А) гаплоидны; Б) диплоидны; В) тетраплоидны; Г) триплоидны.

17. Из эктодермы у млекопитающих образуются:

А) волосы и ногти; Б) скелетные мышцы; В) легкие; Г) хрящи.

18. Чистой линией называется:

А) потомство, не дающее разнообразия по изучаемому признаку; Б) разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей; В) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком; Г) особи одного вида.

19. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились трое кареглазых девочек и один голубоглазый мальчик. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей?

А) отец- АА, мать- Аа; Б) отец-аа, мать -АА; В) отец – аа, мать – Аа; Г) отец – Аа, мать – аа.

20. Организм с генотипом ВВСс образует гаметы:

А) В, С и с; Б) ВВ и Сс; В) ВС и Вс; Г) ВВС и ВВс.

21. Значение кроссинговера заключается в:

А) независимом распределении генов по гаметам; Б) сохранении диплоидного набора хромосом; В) создании новых наследственных комбинаций ; Г) поддержании постоянства генотипов организма.

Часть В (выберите три правильных ответа)

1. Признаки, характеризующие генотип:

А) совокупность генов организма; Б) совокупность внешних признаков организма; В) совокупность внутренних качеств организма;

Г) совокупность хромосом; Д) совокупность половых клеток; Е) весь наследственный материал клетки.

2. Основные характеристики наследственной изменчивости:

А) генотипическая; Б) фенотипическая; В) индивидуальный характер;

Г) групповой характер; Д) зависит от условий среды; Е) сохраняется в потомстве.

Источник

Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом

Задача 1

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепеленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства.

С — наличие потовых желез

с — отсутствие потовых желез

Родители: ХСХс + ХСУ

Гаметы: (ХС) (Хс) + (ХС) (У)

F1: ХСХС (здоровая девочка) ХСХс (носитель девочка) ХСY(здоровый мальчик) Хс Y(больной мальчик).

Задача 2

У человека ген дальнозоркости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Определите генотипы родителей и потомства.

А — дальнозоркость

а — нормальное зрение

D — нормальное цветовое зрение

d — дальтонизм

Родители: мать Аа XDXd+ отец aa XDY

Гаметы: (АXD) (АХd) (аXD) (аXd) + (аXD) (аY)

  АXD АХd аXD аXd
аXD АаXDXD
девочка, дальнозоркость, не дальтоник
АаXDХd
девочка, дальнозоркость, не дальтоник
ааXDXD
девочка, не дальнозоркость, не дальтоник
ааXDXd
девочка, не дальнозоркость, не дальтоник
аY АаYXD
мальчик, дальнозоркость, не дальтоник
АаYХd
мальчик,
дальнозоркость, дальтоник
ааYXD
мальчик, не дальнозоркость, не дальтоник
ааYXd
мальчик, не дальнозоркость, дальтоник

Вероятность рождения здорового ребенка: 3/8 или 37,5%

Задача 3

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом. Гипертрихоз (волосатые уши) — сцеплено с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, пол, фенотипы и генотипы детей от брака дигомозитной нормальной по обоим аллелям женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипертрихоз

А — ген нормального гемоглобина

а — ген серповидноклеточной анемии

D — ген отсутствия волос на ушах

d — гипертрихоз.

Родители: мать AA ХХ + отец ааXYd

Гаметы: (АХ) + (аХ) (аYd)

F1: AaXX (нормальный гемоглобин, нормальные уши, девочка) АаXYd(нормальный гемоглобин, гипертрихоз, мальчик).

Задача 4

У человека гемералопия (куриная слепота) наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.

А — нормальное зрение

а — гемералопия.

Родители: мать ХАХа + отец ХАY

Гаметы: (ХА) (Ха) + (ХА) (Y)

F1: ХАХА (здоровая девочка) ХАY (здоровый мальчик) ХАХа(здоровая девочка, носитель) ХaY (больной мальчик).

Задача 5

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой — не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Составьте схему скрещивания.

А — отсутствие малых коренных зубов

а — наличие малых коренных зубов

Yb — гипертрихоз

Родители: мать ааХХ + отец ААХYb

Гаметы: (aX) + (AX) (AYb)

F1: АаXX (девочка, с зубами, нормальные уши) AaXYb (мальчик, с зубами, гипертрихоз)

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 6504 | Нарушение авторских прав

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |

Источник

7. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота – признак рецессивный и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

8. Может ли от брака голубоглазой (рецессивный признак) женщины с I группой крови и кареглазого мужчины с IV группой крови, мать которого имела голубые глаза. Родиться ребёнок с голубыми глазами и I группой крови?

9. У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом (А – нормальный гемоглобин, а – серповидноклеточная анемия), а гипертрихоза (волосатые уши) – сцеплено с У – хромосомой. Какого потомства можно ожидать от брака нормальной женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипертрихозом?

10. Полидактилия наследуется как доминантный аутосомный признак, а гипертрихоз передается через Y-хромосому. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

11. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какое потомство можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой?

12. Тёмный цвет волос у человека доминирует над светлым цветом, а карий цвет глаз – над голубым. Определите генотипы и фенотипы детей, родившихся от брака гетерозиготного темноволосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Какова вероятность рождения в этой семье голубоглазого и светловолосого ребёнка?

13. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка?

14. У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких, а широкие пушистые брови – над нормальными. Женщина с длинными ресницами и широкими пушистыми бровями, у отца которой были короткие ресницы и нормальные брови, вышла замуж за мужчину с доминантными признаками, гомозиготного по обеим аллелям. Какого потомства можно ожидать от этого брака?

15. У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы крови его. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

16. В семье, где муж резус-положительный, а жена резус-отрицательная. Родился сын резус-положительный дальтоник. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможный резус-фактор. Родители ребенка были здоровы. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Источник

  • Главная
  • Вопросы & Ответы
  • Вопрос 986247

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

Пармезан Черница

юзерус анонимикус

7 лет назад

Просмотров : 7   
Ответов : 1   

Лучший ответ:

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

Както вопрос криво написан)) Но в любом случае схема задачи такая: Дано:Норма; Ген: ААнемия; Ген: аГипертрихоз; Ген: YВРешение:Р: АА ХХ х аа XYВG: АХ          аYВ aXF1: Аа ХХ; Аа ХYВ (Больны гипертрихозом будут только мальчики, а анемией не болен некто)                         

7 лет назад

Ваш ответ:

Комментарий должен быть минимум 20 символов

Чтобы получить баллы за ответ войди на сайт

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

Лучшее из галереи:

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с поломУ человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Другие вопросы:

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Энджелл

    юзерус анонимикус

    определить границы предложений, поставив вертикальные линии в конце каждого. что это за птички какие стройные у этих птиц длинные ноги и длинный нос где живут он живут они по болотам,по берегам рек и озёр.

    7 лет назад

    Смотреть ответ  

    Просмотров : 10   
    Ответов : 1   

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Мари Умняшка

    юзерус анонимикус

    Просклоняйте числительное 216 портфелей,вместе с существительным-пожалуйста очень надо,мы все сегодня такую контр писали,и все получили 2 так как нам за 1 ошибку 2 ставят сразу(((А это домашняя работа просклонять,и если не трудно пжл ещё 2 надо: 895 солдат,плиз просклоняйте числительное,очень нужна…

    7 лет назад

    Смотреть ответ  

    Просмотров : 5   
    Ответов : 1   

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Зачетный Опарыш

    юзерус анонимикус

    Помогите определить 10 с.ш 67 з.д

    7 лет назад

    Смотреть ответ  

    Просмотров : 3   
    Ответов : 1   

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Васян Коваль

    юзерус анонимикус

    Период колебаний математического маятника 60с. Определите частоту колебаний и длину нити этого маятника.

    7 лет назад

    Смотреть ответ  

    Просмотров : 5   
    Ответов : 1   

    У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом

    Таня Масян

    юзерус анонимикус

    Прямые AB, AC и AD попарно перпендикулярны. Найдите длину отрезка AC, если BD = a, DC = b, AB = c

    7 лет назад

    Смотреть ответ  

    Просмотров : 4   
    Ответов : 1   

    Источник

    Dashuta48 / 11 февр. 2014 г., 7:24:27

    1. Грегор Мендель при изучении наследственности использовал метод:

    А) генеалогический; Б) цитогенетический; В) гибридологический; Г) биохимический.

    2. Взаимоисключающие состояния признака определяются генами:

    А) доминантными; Б) аллельными; В) рецессивными; Г) альтернативными.

    3. Взаимодействие неаллельных генов, при котором в потомстве проявляется новое состояние признака:

    А) эпистаз; Б) комплементарность; В) полимерия; Г) плейотропия.

    4. Комплекс генов, передаваемый потомству при размножении:

    А) генотип; Б) фенотип; В) генофонд; Г) кариотип.

    5. Наследование групп крови у человека относят к :

    А) плейотропии; Б) кодоминированию; В) дигибридному скрещиванию; Г) комплементарности.

    6. Признак, наследуемый сцеплено с полом:

    А) острота зрения; Б) свертываемость крови; В) цвет волос; Г) число пальцев.

    7. Модификационная изменчивость связана с изменением:

    А) генотипа; Б) генофонда; В) фенотипа; Г) генома.

    8. Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме:

    А) гомогаметный; Б) гетерозиготный; В) гомозиготный; Г) гетерогаметный.

    9. Анализирующим называют скрещивание:

    А) двух гетерозигот; Б) доминантной гомозиготы и гетерозиготы; В) рецессивной гомозиготы и гетерозиготы;

    Г) двух рецессивных гомозигот.

    10. Гены, определяющие развитие альтернативных состояний признака:

    А) доминантные; Б) аллельные; В) рецессивные; Г) мутантные.

    11. Отсутствие пигмента в покровах птиц, земноводных, рептилий и млекопитающих – одно из доказательств закона:

    А) чистоты гамет; Б) сцепленного наследования генов; В) гомологических рядов наследст.изменчивости; Г)доминирования

    12. Изменения, происходящие с организмом под влиянием факторов внешней и внутренней среды, – это проявление:

    А) мутационной изменчивости; Б) модификационной изменчивости; В) цитоплазматической изменчивости; Г) комбинативной.

    13. Различия в размерах листьев одного дерева – это пример изменчивости:

    А) генотипической; Б) модификационной; В) мутационной; Г) комбинативной.

    14В бесполом размножении мхов и папоротников участвуют:

    А) споры; Б) сперматозоиды; В) яйцеклетки; Г) пыльца.

    15. Принципиальные различия между половым и бесполым размножением заключается в том, что половое размножение:

    А) происходит только у высших растений; Б) это приспособление к неблагоприятным условиям среды; В) обеспечивает комбинативную изменчивость организма; Г) обеспечивает генетическое постоянство вида.

    16. Клетки гаструлы:

    А) гаплоидны; Б) диплоидны; В) тетраплоидны; Г) триплоидны.

    17. Из эктодермы у млекопитающих образуются:

    А) волосы и ногти; Б) скелетные мышцы; В) легкие; Г) хрящи.

    18. Чистой линией называется:

    А) потомство, не дающее разнообразия по изучаемому признаку; Б) разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей; В) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком; Г) особи одного вида.

    19. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились трое кареглазых девочек и один голубоглазый мальчик. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей?

    А) отец- АА, мать- Аа; Б) отец-аа, мать -АА; В) отец – аа, мать – Аа; Г) отец – Аа, мать – аа.

    20. Организм с генотипом ВВСс образует гаметы:

    А) В, С и с; Б) ВВ и Сс; В) ВС и Вс; Г) ВВС и ВВс.

    21. Значение кроссинговера заключается в:

    А) независимом распределении генов по гаметам; Б) сохранении диплоидного набора хромосом; В) создании новых наследственных комбинаций ; Г) поддержании постоянства генотипов организма.

    Часть В (выберите три правильных ответа)

    1. Признаки, характеризующие генотип:

    А) совокупность генов организма; Б) совокупность внешних признаков организма; В) совокупность внутренних качеств организма;

    Г) совокупность хромосом; Д) совокупность половых клеток; Е) весь наследственный материал клетки.

    2. Основные характеристики наследственной изменчивости:

    А) генотипическая; Б) фенотипическая; В) индивидуальный характер;

    Г) групповой характер; Д) зависит от условий среды; Е) сохраняется в потомстве.

    Источник