Укажите адаптивные реакции развивающиеся в организме при анемиях
1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем:
– 3%
+ 7%
– 15%
2. Что такое показатель Ht?
+ общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови
– отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови
– отношение объёма плазмы к общему объёму крови
3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека:
– 0,40–0,55
– 0,45–0,65
+ 0,36–0,48
– 0,32–0,52
4. Для гемолитической анемии характерна:
– олигоцитемическая гиповолемия
– олигоцитемическая гиперволемия
– полицитемическая гиповолемия
+ олигоцитемическая нормоволемия
– полицитемическая нормоволемия
5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает:
– олигоцитемическая нормоволемия
+ нормоцитемическая гиповолемия
– олигоцитемическая гиповолемия
– полицитемическая гиповолемия
6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:
– полицитемическая гиповолемия
+ нормоцитемическая гиповолемия
– олигоцитемическая нормоволемия
– олигоцитемическая гиповолемия
– олигоцитемическая гиперволемия
7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери?
– гемический
+ циркуляторный
– тканевой
– респираторный
8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии?
– смешанный (тканевой и циркуляторный)
– тканевой
+ гемический
– циркуляторный
9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови?
– да
– нет
10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии:
– увеличение АД
+ снижение АД
+ снижение минутного выброса крови
– увеличение минутного выброса крови
– увеличение объёмной скорости кровотока
+ снижение объёмной скорости кровотока
11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через:
+ лёгкие при длительной гипервентиляции
+ ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее
+ почки при полиурии
+ кожу при усиленном длительном потоотделении
– плевру при экссудативном плеврите
– лёгкие при обширной пневмонии
12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией?
+ сердечные
– нефротические
– печёночные
+ нефритические
– аллергические
– кахектические
13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:
– уменьшение венозного возврата крови
+ периферическая вазоконстрикция
+ централизация кровообращения
– тканевая гипоперфузия
+ олигурия
+ гипервентиляция
+ тахикардия
+ закрытие периферических артериовенозных шунтов
14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса?
+ недостаточность печени и почек
+ надпочечниковая недостаточность
– лейкемоидная реакция
+ гипоксическая кома
+ ДВС–синдром
– лейкопения
15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери:
+ уменьшается ОЦК
– повышается тонус резистивных сосудов мозга
+ снижается тонус резистивных сосудов мозга
– повышается минутный объём сердца
+ снижается минутный объём сердца
+ повышается ОПСС
– снижается ОПСС
16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия:
– при переливании большого количества крови
+ у пациентов с пороками сердца
– у пациентов с заболеваниями почек
+ у пациентов с эмфиземой лёгких
– при спадении отёков
+ у пациентов с эритремией
– при парентеральном введении кровезаменителей
17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия:
– у пациентов в состоянии шока
– у пациентов с пороками сердца
+ у пациентов с заболеваниями почек
– у пациентов с эмфиземой лёгких
– при устранении отёков
– у больных эритремией
+ при парентеральном введении физиологического раствора
+ при парентеральном введении кровезаменителей
18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости:
+ 1–2 сут
– 2–3 сут
– 1–2 ч.
– 4–5 сут
19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза:
– в течение 1–2 сут
– в течение 2–3 сут
– в течение 1–2 ч.
+ через 4–5 сут
– через 8–9 сут
20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери:
– 1–2 сут
– 3–4 сут
– 5–7 сут
+ 8–10 сут
21. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина?
+ артериальная гипоксемия
– повышенное насыщение крови кислородом
– увеличение содержания Hb в крови
+ кровопотеря
22. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора?
– железодефицитная
– энзимодефицитная
+ В12‑дефицитная
– белководефицитная
23. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях?
– полицитемическая гиповолемия
+ гемическая гипоксия
– циркуляторная гипоксия
– олигоцитемическая гиперволемия
24. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию?
– дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка
+ угнетение секреции соляной кислоты в желудке
+ повышенное расходование железа
+ истощение депо железа
– уменьшение продукции эритропоэтина
– нарушение активации фолиевой кислоты
+ некомпенсируемая потеря железа
– дефицит витамина В12
25. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию?
– гипоксия миелоидной ткани
+ дефицит витамина В12 в пище
+ дефицит внутреннего фактора Касла
– наследственное нарушение синтеза нормального Hb
+ конкурентное потребление витамина В12
+ нарушение метаболизма фолиевой кислоты
+ нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка
– хронический дефицит железа
26. Укажите причины гемолитической анемии:
+ переливание группонесовместимой крови
– в/в дробное введение гипертонических растворов
– массивные кровоизлияния
+ обширные ожоги
+ малярия
+ синтез аномальных типов Hb
+ образование избытка гемолизинов
+ недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов
27. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток:
1) нормобласт полихроматофильный,
2) нормобласт базофильный,
3) нормобласт оксифильный,
4) эритроцит,
5) ретикулоцит,
6) пронормобласт,
7) эритробласт.
+ 7, 6, 2, 1, 3, 5, 4,
– 2, 1, 3, 6, 5, 7, 4
– 7, 6, 5, 2, 1, 3, 5
28. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?
– ретикулярные клетки в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6%), в циркулирующей крови отсутствуют
+ предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2%) и в костном мозге
29. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека:
– содержание Hb — 100–120 г/л
– содержание Hb — 120–140 г/л
+ содержание Hb — 120–160 г/л
– содержание эритроцитов — 3,9–4,7×1012/л
+ содержание эритроцитов — 3,9–5,0×1012/л
– содержание эритроцитов — 5,0–6,2×1012/л
– цветовой показатель 0,75–1,10
+ цветовой показатель 0,85–1,05
– цветовой показатель 0,95–1,15
30. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии?
– дефицит фолиевой кислоты
+ хроническая кровопотеря
– дефицит витамина В12
+ удаление желудка
– острая кровопотеря
+ хронический энтерит
– резус‑конфликт
31. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие гемолитической анемии?
– дефицит гастромукопротеина
+ гемоглобинопатии
– белковое голодание
– гемофилия
+ малярия
+ резус‑конфликт
32. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие мегалобластной анемии?
+ гельминтоз (широкий лентец)
– хроническая кровопотеря
+ дефицит гастромукопротеина
– белковое голодание
+ удаление желудка
– авитаминоз В6
+ дефицит фолиевой кислоты
33. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях:
– уменьшение продукции эритропоэтина
– уменьшение минутного объёма сердца
+ увеличение продукции эритропоэтина
– пойкилоцитоз эритроцитов
+ активация эритропоэза
+ макроцитоз эритроцитов
+ ретикулоцитоз
– эритропения
– усиление гемолиза
34. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 8%:
+ регенераторное
– гипорегенераторное
– гипопластическое
35. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0,9%:
– регенераторное
– арегенераторное
+ гипорегенераторное
– гипопластическое
36. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов:
– гипорегенераторная
– гипопластическая
– арегенераторная
+ апластическая
37. Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя?
+ большое количество ретикулоцитов в периферической крови
– мегалоцитоз и мегалобластоз
– гиперхромия эритроцитов
+ дефицит Hb в эритроцитах
38. Укажите причины эритроцитозов:
+ хроническая гиповентиляция лёгких
+ гипобарическая гипоксия
+ сердечная недостаточность
– кессонная болезнь
– гиперволемия
39. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза?
+ болезнь Вакеза
– мегалобластная анемия
+ хроническая гипоксия
– лимфома
– гемодилюция
+ ишемия почек
– гемоконцентрация
40. Какие состояния сопровождаются развитием относительного эритроцитоза?
– мегалобластная анемия
– гемодилюция
+ острая гипоксия
– болезнь Вакеза
+ гемоконцентрация
– ишемия почек
+ стресс‑реакция
41. Талассемия характеризуется:
+ наследственным характером возникновения
+ развитием анемии
– наследственным эритроцитозом
– усиленным синтезом глобина
+ сниженным синтезом глобина
– сниженным содержанием HbF в крови
+ увеличенным содержанием HbF в крови
+ сниженным содержанием HbА1 в крови
Источник
На занятии № 25к Коллоквиуму №3
1. Какие из перечисленных состояний могут вызвать усиленную выработку эритропоэтина?
1. Артериальная гипоксемия
2. Повышенное насыщение крови кислородом
3. Увеличение содержания гемоглобина в крови
2. Какая анемия возникает при дефиците гастромукопротеида?
3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях?
1. Полицитемическая гиповолемия
4. Олигоцитемическая гиперволемия
4. Какие факторы из числа перечисленных вызывают железодефицитную анемию?
1. Дефицит внутреннего фактора Кастла
2. Угнетение секреции соляной кислоты в желудке
4. Повышенное расходование железа
6. Уменьшение продукции эритропоэтина
7. Нарушение активации фолиевой кислоты
8. Некомпенсированная потеря железа
5. Какие факторы из числа перечисленных вызывает мегалобластическую анемию:
1. Гипоксия миелоидной ткани
2. Дефицит витамина В12 в пище
3. Дефицит внутреннего фактора Кастла
4. Наследственное нарушение синтеза нормального гемоглобина
5. Конкурентное потребление витамина В12
6. Нарушение активации фолиевой кислоты
7. Нарушение утилизации витамина В12 эритроцитарным кровяным ростком
8. Хронический дефицит железа
6. Укажите причины гемолитической анемии:
1. Переливание группонесовместимой крови
2. Внутривенное введение гипертонических растворов
3. Массивные кровоизлияния
6. Синтез аномальных типов гемоглобина
7. Образование гемолизинов
8. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
7. Укажите пpавильную последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток
Ноpмобласт полихpоматофильный
Ноpмобласт базофильный
Ноpмобласт оксифильный
Pетикулоцит
Пpоноpмобласт
Эpитpобласт
8. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?
1. Ретикулярные клетки. Содержатся в костном мозге ( О,1 — 1,6 % ). В циркулирующей крови отсутствуют.
2. Предстадия зрелых эритроцитов; содержатся в периферической крови ( О,2 — 1,2 % ) и в костном мозге.
9. Укажите гpаницы ноpмальных значений показателей пеpифеpической кpови у мужчин и женщин
1. Содеpжание гемоглобина — 100-120 г/л
2. Содеpжание гемоглобина — 120-140 г/л
3. Содеpжание гемоглобина — 120-160 г/л
4. Содеpжание эpитpоцитов (3,9 — 4,7)*10 в 12 степени в 1 л
5. Содеpжание эpитpоцитов (3,9 — 5,0)*10 в 12 степени в 1 л
6. Содеpжание эpитpоцитов (5,0 — 6,2)*10 в 12 степени в 1 л
7. Цветовой показатель 0,85 — 1,05
10. В каких из приведенных случаев возможно развитие железодефицитной анемии?
1. Хроническая кровопотеря
2. Дефицит фолиевой кислоты
11. В каких из приведенных случаев может возникнуть гемолитическая анемия?
5. Дефицит гастромукопротеина
12. В каких из названных случаев можно ожидать появления мегалобластической анемии?
2. Гельминтоз ( широкий лентец )
3. Дефицит гастромукопротеина
5. Хроническая кровопотеря
13. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях
1. Уменьшение продукции эритропоэтина
2. Уменьшение минутного объема сердца
3. Увеличение продукции эритропоэтина
4. Пойкилоцитоз эритроцитов
14. Охарактеризуйте анемию, протекающую с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 3 %
15. Охарактеризуйте ноpмохpомную анемию, протекающую с содержанием Нв 60 г/л и ретикулоцитов в периферической крови, равным O,9 %
16. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозгеэритробластов и ретикулоцитов в периферической крови:
17. Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя эритроцитов?
1. Мегалоцитоз и мегалобластоз
2. Большое количество ретикулоцитов
3. Дефицит Hbв эритроцитах
4. Гиперхромия эритроцитов
18. Назовите пpичины возникновения эpитpоцитозов
1. Гипобаpическая гипоксия
2. Хpоническая гиповентиляция легких
3. Хроническая сердечная недостаточность
19. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза?
1. Эритремия (болезнь Вакеза)
2. Мегалобластическая анемия
3. Хроническая респираторная гипоксия
20. Какие состояния могут сопровождаться развитием относительного эритроцитоза?
1. Мегалобластическая анемия
4. Эритремия (болезнь Вакеза)
21. Каковы биологическое значение и механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?
1. Физиологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
2. Защитно-приспособительная и перераспределительная
3. Патологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза
22. Укажите изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии
23. Подберите соответствующую функциональную характеристику для нейтрофилов
1. Клетки — киллеры, — хелперы, — супрессоры
2. Предшественники антителопродуцентов
3. Продуценты альбуминов плазмы
6. Генеpиpуют супеpоксидный анион-pадикал
7. Как пpавило, пеpвыми мигpиpуют в очаг инфекционного воспаления
8. Пpоникают чеpез сосудистую стенку посpедством цитопемзиса
24. Подберите соответствующую функциональную характеристику для В-лимфоцитов:
1. Клетки — киллеры, — хелперы, — супрессоры
2. Предшественники антителопродуцентов
3. Продуценты альбуминов плазмы
25. Подберите соответствующую функциональную характеристику для Т лимфоцитов:
1. Клетки — киллеры,- хелперы,- супрессоры антителопродуцентов
2. Предшественники антителопродуцентов
3. Продуценты альбуминов плазмы
26. Подберите соответствующую функциональную характеристику для моноцитов:
1. Клетки — киллеры, — хелперы, — супрессоры
2. Предшественники антителопродуцентов
3. Продуценты альбуминов плазмы
6. Пpодуциpуют интеpлейкин-1
27. Укажите механизмы возникновения лейкоцитозов
3. Усиленное разрушение лейкоцитов
4. Повышенный выход лейкоцитов в ткани
5. Увеличение продукции эритропоэтина
6. Уменьшение продукции эритропоэтина
7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
8. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
28. Укажите механизмы возникновения лейкопении
3. Усиленное разрушение лейкоцитов
4. Повышенный выход лейкоцитов в ткани
5. Увеличение продукции эритропоэтина
6. Уменьшение продукции эритропоэтина
7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
8. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
29. Одним из признаков истинного нейтрофильного лейкоцитоза является:
1. Нормальная лейкоцитарная формула
2. Ядерный сдвиг нейтрофилов влево
3. Ядерный сдвиг нейтрофилов вправо
30. Охаpактеpизуйте биологическое значение и механизмы возникновения миогенного лейкоцитоза?
1. Физиологический, перераспределительный
2. Защитно-приспособительный, истинный
3. Патологический, истинный
31. Укажите правильные утверждения
1. Нейтрофилы — это клетки-киллеры, — хелперы, — супрессоры
2. В-лимфоциты — это предшественники клеток-антителопродуцентов
3. Т-лимфоцитов — это микрофаги
4. Моноциты — это макрофаги
32. По своему значению лейкоцитоз может быть:
33. Укажите виды лейкопений:
34. Укажите механизмы возникновения перераспределительного лейкоцитоза:
2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
3. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
4. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
5. Усиленное разрушение лейкоцитов
6. Рециркуляция нейтрофилов
35. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза
2. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
3. Усиленное разрушение лейкоцитов
4. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
36. Укажите механизмы возникновения перераспределительной лейкопении
2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
3. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла ткани
4.» Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях
37. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении
1. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани
2. Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях
4. Недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов
38. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?
3. Хронический лимфолейкоз
4. Бактериальная пневмония
6. Хронический миелолейкоз
39. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?
4. Инфекционный мононуклеоз
40. Какие заболевания часто сопровождаются развитием лимфоцитоза?
41. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные кровяные клетки:
42. Назовите факторы и явления, могущие вызывать лейкозы:
1. Полициклические углеводороды
5. Аберрация одной хpомосомы из 21-й пары
6. Аберрация 1-й пары хромосом
43. Назовите четыре наиболее частые причины смерти при лейкозах:
2. Кровоизлияния в жизненно-важные органы
6. Лейкозная инфильтрация жизненно-важных органов
44. Какие из перечисленных ниже изменений в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз с резким ядерным сдвигом влево
2. Наличие ‘Лейкемического провала’
3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
4. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
45. Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?
1.1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы
2. 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы
3. 1. Миелобласты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы
46. Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?
1.1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы
2. 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы
3. 1. Миелоциты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы
47. Может ли нейтpопения сочетаться с лейкемоидной реакцией?
48. Какие утверждения являются ошибочными:
1. Лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза
2. Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга
3. При лейкемоидной реакции отсутствует лейкемический провал
4. Лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкобластического кроветворного ростка
5. При лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедулярные очаги кроветворения
6. Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз
49. Какие из перечисленных факторов при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?
2. Вытеснение эритробластического ростка лейкозными клетками
3. Образование гемолизинов
4. Усиление образования внутреннего антианемического фактора Кастла
5. Снижение свертываемости крови
50. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия?
2. Хроническом миелолейкозе
4. Хроническом лимфолейкозе
51. Бластный криз при лейкозах характеризуется:
1. Резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах
2. Усилением размножения мегалобластов
3. Резким усилением аутоиммунного разрушения лейкозного кроветворного ростка
4. Полным блоком созревания бластных клеток
5. Усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь
52. При каком типе лейкоза будут положительными цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?
3. Недифференцируемом лейкозе
53. Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом миелолейкозе:
1. Появление бластных кроветворных клеток
3. Эозинофильно-базофильная ассоциация
54. Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом лимфолейкозе:
1. Наличие не менее 4O % лимфобластов
2. Наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
3. Абсолютный и относительный лимфоцитоз
55. Использование малых доз цитостатиков для лечения лейкозов может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:
1. Усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге
2. В большей степени подавляется пролиферация неизмененных клеток костного мозга
3. Возможен селективный отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов
56. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:
1. Бластные клетки в периферической крови
4. Экстрамедуллярные очаги кроветворения
57. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:
1. Повышение активности антикоагулянтов, в том числе, гепарина
2. Подавление тромбоцитопоэза
3. Образование антитромбоциторных антител
4. Образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов
58. Укажите факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе:
1. Дефицит Т-лимфоцитов хелперов
2. Резкое уменьшение количества гранулоцитов
3. Снижение фагоцитарной активности микрофагов
4. Нарушение эмиграции микрофагов
5. Снижение фагоцитарной активности макрофагов
6. Снижение количества В-лимфоцитов
59. Каков патогенез снижения иммунитета при хронических лимфолейкозах?
1. Снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов
2. Увеличение числа Т-лимфоцитов
3. Снижение синтеза Т-лимфоцитами иммуноглобулинов
4. Снижение синтеза В-лимфоцитами иммуноглобулинов
5. Уменьшение числа различных видов иммуноглобулинов, синтезируемых лимфоцитами
60. Укажите разновидности гемобластозов:
61. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
62. Укажите признаки лейкозов
1. Доброкачественная опухоль
2. Злокачественная опухоль
3. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
4. Диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования
5. Солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани
6. При метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы
63. Укажите признаки гематосаркомы
1. Доброкачественная опухоль
2. Злокачественная опухоль
3. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга
4. Диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки
5. Солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани
6. При метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз
7. При метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз»
64. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?
1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)
2. Наличие лейкемического провала
3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах
4. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации
8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов
65. Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами?
66. Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов?
67. Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов?
68. При каких патологических состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?
2. Застойная сердечная недостаточность
3. Злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами
4. Печеночная недостаточность
6. Ночная пароксизмальная гемоглобинурия
69. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами:
2. Недостаточность ингибитора плазмина
3. Недостаточность тканевого активатора плазминогена
4. Мутация гена фактора V коагуляционной системы
5. Синтез аномального плазминогена
6. Недостаточность фактора фон Виллебранда
70. Укажите нарушения, характерные для тромбостении Глянцманна
1. Сниженный синтез тромбоксана А2
2. Дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену)
3. Дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда)
4. Дефицит рецептора IIb/IIIA (к фибриногену)
5. Ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования
6. Снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах
7. Дефект системы актомиозина тромбоцитов
71. Тромбоцитопения — снижение количества тромбоцитов в крови ниже:
72. При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения?
3. менее 20*10 в 9 степени /л
73. При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?
2. Менингококковом сепсисе
5. В12-и фолиеводефицитной анемии
74. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:
2. Высвобождения АДФ из тромбоцитов
3. Высвобождения фибриногена из тромбоцитов
4. Обнажения коллагена субэндотелиального слоя
5. Высвобождения простациклина из эндотелиальных клеток
6. Высвобождения тромбоксана А2 из тромбоцитов
7. Образования активного тромбина
75. Укажите проявления, характерные для тяжелых форм гемофилии А и В
1. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10-20% по сравнению с нормой
2. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30-50% по сравнению с нормой
3. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой
4. Гемартрозы крупных суставов
5. Подкожные и внутримышечные гематомы
6. Частые носовые кровотечения
7. Длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)
8. Частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп
76. Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома
1. Травматично выполненная обширная хирургическая операция
2. Синдром длительного раздавливания
3. Тяжелая акушерская патология
77. ДВС-синдром характеризуется следующими изменениями в крови:
3. Низким уровнем продуктов фибринолиза
4. Повышенным уровнем антитромбина III
5. Низким содержанием факторов II, V, VIII
6. Повышенным уровнем a2-антиплазмина
78. Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают?
1. Оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда
3. Увеличение вязкости крови
7. Снижение скорости кровотока
79. Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путем переливания крови
1. Повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII
2. Синдром приобретенного иммунодефицита
3. Развитие фагоцитарной недостаточности
80. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии:
4. Геморрагического васкулита
5. Тромботической тромбоцитопенической пурпуры
81. Укажите правильную последовательность событий при развитии ДВС-синдрома
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.
источник
Источник