Узи хорошее а кровь ниже нормы

Узи хорошее а кровь ниже нормы thumbnail

Валерия

Показатели крови сами по себе не показывают ничего в данном случае,но исходя из них,результатов узи и возраста матери высчитывают риск синдрома Дауна,синдрома Эдвардса,синдрома Патау и дефектов нервной трубки. Это всего лишь соотношение и по сути оно ничего не значит,ведь даже при 1 к 10 родится 9 здоровых детей. Если индивидуальный риск у женщины получается выше 1 к 750 – ей будет рекомендована консультация генетика и возможно другие тесты. Если человеку не принципиально на генетику и рожать он будет в любом случае (как было у меня) – на это все можно забить.
Если очень переживаешь – можно сделать неинвазивный тест. Он основан на том,что после 10 недель беременности частички днк ребенка присутствуют в крови матери,но в очень небольшом количестве. Этого достаточно,что бы выделить из анализа материнской крови днк эмбриона и проверить на наличие генетических аномалий. Единственный минус – цена 😉

Евгения

Пересдать стоит 35 т.р. Считаю это пустой тратой денег. У меня были высокие риски синдрома Дауна. Ездила на консультацию в Центр планирования, врач объяснила, что риски выводит компьютер на основе твоих показаний и показаний всех женщин этого возраста. Сейчас у каждой 3 женщины риск показывает. Я просто забыла о нем и наслаждаюсь своей беременностью! Если узи хорошее, не забивайте голову.

Ирина

Можете для спокойствия сдать неинвазивный тест Пренетикс. Просто сдаете кровь из вены. Результат через 4 дня. Смотрят генетическое здоровье ребенка. Один раз сдали – всю беременность ходите спокойно.

Анастасия

Пересдать обязательно!

NG

Сначала посмотрите результаты. Отправят к генетику, генетик, как правило, назначает дополнительно экспертное УЗИ и может предложить дополнительные анализы – неинвазивный тест (сдаёте кровь) и инвазивный (делают прокол и берут биоматериал). Первая процедура точно платная, про вторую не знаю точно, я делала платно. Пересдавать именно скрининг точно смысла нет, у него очень низкий процент точности, просто вычисляется вероятность – иногда скрининг показывает аномалии, а может и не показать. В любом случае, не падайте духом, велики шансы, что это просто вероятность, а не реальность. Генетик вам все разъяснит, ну и все процедуры только с вашего разрешения.

Ninel

Все зависит от самих показателей. У меня УЗИ было в норме, а кровь нет. Рран ниже нормы сильно (0’3). И риск по дауну 1-32. При норме индивидуальной 1-750. Врач сказала сразу на прокол так как сильно низкие показатели. В 17 недель сделали амниоцентез, было страшно но не больно и быстро все. Ляля здоровая, пол сказали, все хорошо. Будут вопросы пишите. Можно сделать неинвпзмвный тест, то есть сдать кровь, но это 30-40 тыщ стоит…..

Alenna

Я думаю надо сходить еще на узи и съездить к генетику, честно, не верю в показатели крови, узи – решает.
И прокол тоже совсем не конец света, там , по-моему, 1 % осложнений в виде выкидыша.

Ольга

Пересдадите кровь еще раз, там по-моему в 16 недель еще раз можно. Мне такого не предложили, правда (попала на отпуск в НИИ нашем)… Отправили на прокол, мы с мужем решили, что рожать будем в любом случае, на прокол не пошла. Родился здоровый малыш))

Мария

вы сначала результат посмотрите. рано еще духом падать.

АнастасияМамаЗдоровогоСына

Какие риски?

Читать

все

33
комментария

Источник

Семья, дети

08.09 14:47

Дети, семейные отношения, детсады, школы

Скрининг! Я вот все думаю, что более информативнее узи или результат крови? Ведь перед сдачей крови нельзя ни соленое, жареное и острое и тд, что все это может повлять на результат! Ваши мнения

Ориентируйтесь больше на УЗИ. Насчет крови перестала париться, когда в один день с разницей в один час сдала кровь на первый скриннинг в двух разных лабораториях и получила ОЧЕНЬ разные результаты. Не волнуйтесь, все будет хорошо!!!!

помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. Срок беременности по узи 12недель плюс 3 дня по КТР.Ктр 58, 7мм.ТВП 1, 90мм. Кость носа определяется.Бета субъединица ХГЧ 39, 30ме/л /1, 363МоМРААРР-А 0, 346ме/л /0, 217Индивид риск :трисомия 21- 1:186, трисомия 18 1:2100, трисомия 13- 1:867

Девушка, подскажите, а вы дюфастон не пили во время беременности? У вас хорошие результаты анализов

Принимаю утрожестан 400мг с 7 недели

Внизу страницы с результатом написано, что индивидуальный риск 1:101 считается низким. Все, что >101 еще лучше. Прочитайте внимательно. И если сомневаетесь, сходите к генетику.

почему не написано сколько кость носа?

Так, как у нас берут кровь на хромосомные аномалии, так можно вообще не делать. В 2010 г. сдавала кровь, уровень РАР был намного ниже нормы. Начиталась в Интернете ужасов, расстроилась жутко. Беременность была после ЭКО. По УЗИ все ОК. Наши местные горе-генетики отправляли на кордоцентез. Коваленко смотрел на УЗИ полтора часа, в итоге, сказал, что не нужен мне кордоцентез, здорового ребенка могу потярять. Гуржий тоже отговаривал от этой процедуры. Я места себе не находила от переживаний. В итоге, я выслала результаты скринингов в клинику ЭКО генетику. Мне написали, что такого показателя РАР просто не может быть при беременности, какой бы она не была. Это явная ошибка лаборатории. А наша генетики уверяли, что при патологии развития плода такой показатель возможен…Не делала я кордоцентез. Родила в срок здорового 4-х килограммового ребенка. Дочке три года – умница, красавица. Всего вам хорошего!

Если написала не правильно, про кровь, извините. Я подумала про общий анализ крови или из вены. Не поленилась в интернете прочитать. Что делают анализ на наличие маркеров хромосомных изменений плода. Мне такого не делали в 2006 году. Предлагал генетик взять анализ, путем прокола живота. Но гарантии, что беременность сохранится дал всего 70%, отказалась.

Если честно не совсем поняла Ваш вопрос? Что кровь Вам назначат, пойдете сдадите. Так же УЗИ. Информативнее в чем? На УЗИ могут увидеть патологию плода. А анализ крови, каким боком относится к ребенку? Ну низкий гемоглобин, да это не здорово. Назначат лекарства. Не дай бог, конечно, могут определить СПИД, ЗППП, гепатит.

Просто узи все в норме, а кровь сказали не очень. На прием через 2 недели

Теперь понятно. Если УЗИ в норме можно не переживать. С ребеночком все хорошо. А кто сказал, что кровь не очень? Если результат на руках, посмотрите в интернете, чем он плох. Чаще всего бывает пониженный гемоглобин. Это не смертельно.

Узи видит только видимые патологии, а есть те, которые внешне не сразу проявляются, но ребенок может быть в зоне риска погибнуть сразу после рождения или всю жизнь быть инвалидом. Именно для этого на скрининге делают анализ крови вместе с узи.

А есть такие патологии, которые ни кровь, ни узи не определят…

И что? Теперь кровь и узи не нужны, или что вы хотели этим высказыванием донести? Всякое в жизни бывает, от всего не застрахуешься, но если есть возможность на раннем сроке определить летальную или инвалидизирующую мутацию и таким образом дать возможность родителям прервать беременность на малом сроке и потратить меньше нервных клеток, то почему бы нет?

это к ответу, что по анализу крови можно определить скрытые патологии. На этот анализ крови влияет столько факторов, что его вообще едва ли можно назвать информативным. остается только узи.

Узи тоже не все патологии определяет, давайте его тоже не будем делать? Опять же на узи может быть очень плохая видимость или врач что-то не углядит, у каждого метода есть свои ограничения. Поэтому сдают и то и другое, а вывод делается на основании обоих.

Когда на узи плохая видимость , узи делается заново. Узи, выполненное квалифицированным врачом, – намного более информативно,чем кровь,которую, кстати еще несколько лет назад никто и не сдавал, и узи было достаточно.

(Добавлено через 4 минуты)

А если учесть,что на результаты крови влияют даже такие факторы,как что вы ели накануне, (а на результаты узи такая мелочь, да и не только такая, повлиять не может) , то я думаю, становится очевидно, какой метод более достоверен.

Причем здесь гемоглобин? При скрининге анализ крови делают на маркеры хромосомной патологии плода. Смотрят результаты анализа и узи. По совокупности ставят процент риска патологий.

Тк я не с Южного, результат выслали почтой, прошло уже 2 недели и письма до сих пор нет. А так по телефону сказали, без подробностей

Если кровь плохая, то вас должны были вызвать к генетикам на прием. лучше съездить, конечно. УЗИ и кровь всовокупе смотрят, нельзя сказать если по УЗИ все хорошо, то на кровь не нужно обращать внимания.

Если что-то не так, вас гинеколог потом отправит к генетику на прием. А пока нет смысла переживать и рассуждать.

Доброе утро! Новый учебный год! Всех поздравляю! Наверное, в каждой школе и в каждом классе образовалась группа васап для информации от преподавателя. Родители, как вы реагируете на ошибки, допущенные вашим классным руководителем в сообщениях васапа?

Здравствуйте, форумчане. Кто-нибудь из вас рожала в перинатальном центре по контракту? Если да, поделитесь опытом, пожалуйста, что нужно для заключения контракта? Или такое не практикуется в перинатальном центре? Спасибо

Дайте пожалуйста ссылку на часть 22, детских пособий. Не могу найти. Спасибо)))

Всем добрый вечер! Есть здесь родители учеников, кто против прохождения через рамку в школе? Напишите в личку.

Здравствуйте форумчане! Предлагают 2 сада на выбор: Буратино на Ветеранской и Малыш в районе Плазы. Кто водит в эти сады своих деток? Поделитесь отзывами пожалуйста
Завтра уже за путевкой бежать, незнаю какой выбрать

Источник

  • Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • Вперёд
  • Страница 1 из 3  

прика

не прерывайте!!!!! дайте шанс ребенку

  • Нравится

    3

что за ерунда

инвазивная диагностика почему пропускается?

какой индивидуальный итоговый риск вам насчитали в цифрах?

формирующийся порок сердца не есть показание к прерыванию на вашем сроке

при нормальном кариотипе трикуспидальные пороки как раз перспективны в смысле реабилитации

в прошлом у меня в 12-13 н обнаружили трикуспидальную регургитацию+ нк гипоплазия+ твп 3.8 + 37 лет – риск поставили 1 к 1, но прерывать не предлагали до получения результатов бвх

в случае норм кариотипа предлагалось уточнять ситуацию по сердцу в 18 н

к сожалению оказался сд

  • Нравится

    8

nadindi

Я надеюсь что как раз на перинатальном консилиуме и предложат инвазивную диагностику-конечно отказываться не буду

Итоговый риск низкий-меня и смутило что риск низкий, но по словам этого врача вме плохо и надеяться нечего! Разве низкие показатели МоМ и отклонения на УЗИ не учитываются программой при расчете риска?

Результаты риска:

Трисомия 21 1:1619

Трисомия 18 1:1707

Трисомия 13 1:4659

Какие у вас были анализы крови? У меня МоМ везде ниже 0,5, по словам врача это явный показатель что беременность замрет

nadindi

что за ерундаинвазивная диагностика почему пропускается?какой индивидуальный итоговый риск вам насчитали в цифрах?формирующийся порок сердца не есть показание к прерыванию на вашем срокепри нормальном кариотипе трикуспидальные пороки как раз перспективны в смысле реабилитациив прошлом у меня в 12-13 н обнаружили трикуспидальную регургитацию+ нк гипоплазия+ твп 3.8 + 37 лет – риск поставили 1 к 1, но прерывать не предлагали до получения результатов бвхв случае норм кариотипа предлагалось уточнять ситуацию по сердцу в 18 нк сожалению оказался сд

А у вас были хорошие показатели биохимии крови?

  • Нравится

    1

London-london

Мне на Вашем сроке про сердце ничего не говорили. Сказали сколько ударов и все.

Для начала переделайте ужи в другом месте.

  • Нравится

    3

МамаМарьи

Да попробуйте переделать узи и кровь сдать на скриннинг платно, все таки надо бороться за ребенка. Ну и конечно от прокола не отказывайтесь, если предложат

  • Нравится

    2

nadindi

Мне на Вашем сроке про сердце ничего не говорили. Сказали сколько ударов и все.Для начала переделайте ужи в другом месте.

Переделала УЗИ, этот врач не заметил отклонений, но к сожалению, я сама сглупила-надо было идти к узкому специалисту, который именно беременных смотрит, а я пошла к общему, поэтому ее мнению я не очень доверилась

Так же повторно сдала кровь-результаты в течение двух дней

На перинатальном консилиума обещают еще одно узи

nadindi

Да попробуйте переделать узи и кровь сдать на скриннинг платно, все таки надо бороться за ребенка. Ну и конечно от прокола не отказывайтесь, если предложат

Спасибо) значит что я иду в правильном направлении!

Флокс

Идите не просто на другое платное УЗИ, а именно экспертное, желательно у генетиков

  • Нравится

    12

На таком сроке увидеть срез через 3 сосуда-вот честно, вашему бы узисту я бы при жизни памятник поставила… Конкретно любые пороки лучше всего смотреть в 20-22 неделю Б, не раньше… И 1 узи ещё не показатель…

А гинекологи любят посылать прерывать Б… На собственной шкуре проверено…

Зайдите ко мне, график №22… Единственное, у меня по крови всё идеально было… поэтому если вдруг и заБ, то никаких скринингов сдавать не буду… лишние деньги и лишние нервы…

Знаю девочек, которым ставили деткам СД с огромным риском, тоже на прерывание посылали, но в итоге родили здоровых деток… Поэтому моё неверие к скринингам ещё больше увеличилось… Я никого не призываю сдавать или не сдавать их, это личное дело каждой из нас, но высказала только свою собственную точку зрения, не более…

В моём случае даже профессора разводили руками в непонятии, почему кровь не дала никаких сбоев…

Вот честно, если бы вернуть можно было время-я бы вернула и сделала всё точно так же!!! Не жалею ни капли!!!

У кого-то даже самые страшные диагнозы не подтверждаются при рождении, а у кого-то всё и сразу… Пока не прошла весь путь, поняла одно… Беременность она как лотерея… И неизвестно, кто вытянет джек-пот… Некоторые рожают и понятия не имеют о пороках, только потом как гром среди ясного неба звучат…

Но я бы на вашем месте не торопилась этого делать…

  • Нравится

    2

Какие у вас были анализы крови? У меня МоМ везде ниже 0,5, по словам врача это явный показатель что беременность замрет

в тот год безденежный РНПЦ Мать и Дитя, в Минске, где я живу, не имел реактивов и кровь соответственно мне не делали. Для выведения такого риска хватило узи

nadindi

На таком сроке увидеть срез через 3 сосуда-вот честно, вашему бы узисту я бы при жизни памятник поставила… Конкретно любые пороки лучше всего смотреть в 20-22 неделю Б, не раньше… И 1 узи ещё не показатель…А гинекологи любят посылать прерывать Б… На собственной шкуре проверено… Зайдите ко мне, график №22… Единственное, у меня по крови всё идеально было… поэтому если вдруг и заБ, то никаких скринингов сдавать не буду… лишние деньги и лишние нервы…Знаю девочек, которым ставили деткам СД с огромным риском, тоже на прерывание посылали, но в итоге родили здоровых деток… Поэтому моё неверие к скринингам ещё больше увеличилось… Я никого не призываю сдавать или не сдавать их, это личное дело каждой из нас, но высказала только свою собственную точку зрения, не более… В моём случае даже профессора разводили руками в непонятии, почему кровь не дала никаких сбоев…Вот честно, если бы вернуть можно было время-я бы вернула и сделала всё точно так же!!! Не жалею ни капли!!!У кого-то даже самые страшные диагнозы не подтверждаются при рождении, а у кого-то всё и сразу… Пока не прошла весь путь, поняла одно… Беременность она как лотерея… И неизвестно, кто вытянет джек-пот… Некоторые рожают и понятия не имеют о пороках, только потом как гром среди ясного неба звучат…Но я бы на вашем месте не торопилась этого делать…

Спасибо за ответ!

Меня тоже смущает, что такой мал срок и такие диагнозы! Даже сама ухом сказала, что регургитация к 16 неделе проходит, и в самом заключении УЗИ написано в рекомендациях УЗИ плода в 20-22 недели с расширенной ЭХОКГ

Я с этим тихонечко смирилась, решив что на следующем УЗИ ничего никто уже не увидит

Но кровь с низким МоМ- за нее больше переживаю (((

nadindi

в тот год безденежный РНПЦ Мать и Дитя, в Минске, где я живу, не имел реактивов и кровь соответственно мне не делали. Для выведения такого риска хватило узи

Отлично

В вашем сообщении, на мой взгляд, вся суть нашей медицины

彡☆YANA☆彡

Кошмар какой-то, как так сразу на прерывание?! Во первых, успокойтесь, не плачьте. Вы можете до 13+6 еще успеть пересдать пренатальный скрининг (узи+кровь). Во вторых, пройти инвазивную диагностику.

Вот вам пример моей сестры. Первый скрининг: Бетта ХГЧ: 17,4 МЕ/л эквивалентно 0,370 МоМ; РАРР-А: 1,080 МЕ/л эквивалентно 0,241 МоМ. Риски трисомии 18: 1:234, трисомии 13: 1:19. Узи норма. Сделали прокол, исследование ворсин плаценты. Ничего не подтвердилось!

Желаю, что бы у вас тоже ничего не подтвердилось и все было хорошо!

  • Нравится

    2

nadindi

Кошмар какой-то, как так сразу на прерывание?! Во первых, успокойтесь, не плачьте. Вы можете до 13+6 еще успеть пересдать пренатальный скрининг (узи+кровь). Во вторых, пройти инвазивную диагностику. Вот вам пример моей сестры. Первый скрининг: Бетта ХГЧ: 17,4 МЕ/л эквивалентно 0,370 МоМ; РАРР-А: 1,080 МЕ/л эквивалентно 0,241 МоМ. Риски трисомии 18: 1:234, трисомии 13: 1:19. Узи норма. Сделали прокол, исследование ворсин плаценты. Ничего не подтвердилось!Желаю, что бы у вас тоже ничего не подтвердилось и все было хорошо!

Спасибо огромное!

Очень обнадеживает, что у кого похожие результаты были и все закончилось хорошо!

Перерыла весь интернет, в основном у всех то один показатель выбивается, то второй, а вот чтобы два сразу-практически ничего не нашла!

Врач в центре где я делала 1 скриннинг настроила меня на прерывание, в конце только кое как выдавила что решение итоговое принимает перинатальный консилиум

С каждым ответом становится спокойнее!

Спасибо вам, девочки, большое!

still*

Итоговое решение принимаете Вы, а не консилиум. Даже если они порекомендуют прервать, беременная все равно выбирает сама.

Настаивайте на генетическом УЗИ. И инвазивку просите, если не предложат.

Выпейте успокоительного, предстоят тяжелые дни неопределенности (

П.с.мне этот порок сердца не нравится совсем, желаю, чтобы все обошлось.

  • Нравится

    5

relania

Какие три сосуда в 13 недель?! Мне в 15, на экспертном оборудовании их не увидели!

Они вообще непонятно что вам ставят, идите на плацентопункцию и на экспертное узи. Это в каком же регионе такие специалисты работают, если не секрет?

  • Нравится

    2

nadindi

Какие три сосуда в 13 недель?! Мне в 15, на экспертном оборудовании их не увидели!Они вообще непонятно что вам ставят, идите на плацентопункцию и на экспертное узи. Это в каком же регионе такие специалисты работают, если не секрет?

А плацентопункция выявляет пороки сердца? Или все эти процедуры только смотрят хромосомные нарушения?

Я живу в г. Пермь, надеюсь что все таки все эти диагнозы с сердечком малыша преждевременны

still*

Инвазия только по кариотипу подскажет, пороки сердца – на узи. Но иногда пороки сердца сопутствуют хромосомным патологиям

relania

А плацентопункция выявляет пороки сердца? Или все эти процедуры только смотрят хромосомные нарушения? Я живу в г. Пермь, надеюсь что все таки все эти диагнозы с сердечком малыша преждевременны

только генетику, к сожалению. Пермь далеко. Лучшее узи в России в отношении сердца у плодов делают в Бакулевке, с направлением бесплатно. Просите-умоляйте направление и в Москву. У меня две знакомые девочки такое узи делали, у одной все оказалось хорошо, а вот у другой плохо.