Виды гемоглобина соединения гемоглобина с газами
Оглавление темы “Функции клеток крови. Эритроциты. Нейтрофилы. Базофилы.”: Гемоглобин. Типы ( виды ) гемоглобина. Синтез гемоглобина. Функция гемоглобина. Строение гемоглобина.Гемоглобин — это гемопротеин, с молекулярной массой около 60 тыс., окрашивающий эритроцит в красный цвет после связывания молекулы O2 с ионом железа (Fe++). У мужчин в 1 л крови содержится 157 (140—175) г гемоглобина, у женщин — 138 (123—153) г. Молекула гемоглобина состоит из четырех субъединиц гема, связанных с белковой частью молекулы — глобином, сформированной из полипептидных цепей. Синтез гема протекает в митохондриях эритробластов. Синтез цепей глобина осуществляется на полирибосомах и контролируется генами 11-й и 16-й хромосом. Схема синтеза гемоглобина у человека представлена на рис. 7.2. Гемоглобин, содержащий две а- и две В-цепи, называется А-тип (от adult — взрослый). 1 г гемоглобина А-типа связывает 1,34 мл O2. В первые три месяца жизни плода человека в крови содержатся эмбриональные гемоглобины типа Gower I (4 эпсилон цепи) и Gower II (2а и 25 цепи). Затем формируется гемоглобин F (от faetus — плод). Его глобин представлен двумя цепями а и двумя В. Гемоглобин F обладает на 20—30 % большим сродством к O2, чем гемоглобин А, что способствует лучшему снабжению плода кислородом. При рождении ребенка до 50—80 % гемоглобина у него представлены гемоглобином F и 15—40 % — типом А, а к 3 годам уровень гемоглобина F снижается до 2 %. Соединение гемоглобина с молекулой 02 называется оксигемоглобином. Сродство гемоглобина к кислороду и диссоциация оксигемоглобина (отсоединения молекул кислорода от оксигемоглобина) зависят от напряжения кислорода (Р02), углекислого газа (РС02) в крови, рН крови, ее температуры и концентрации 2,3-ДФГ в эритроцитах. Так, сродство повышают увеличение Р02 или снижение РС02 в крови, нарушение образования 2,3-ДФГ в эритроцитах. Напротив, повышение концентрации 2,3-ДФГ, снижение Р02 крови, сдвиг рН в кислую сторону, повышение РС02 и температуры крови — уменьшают сродство гемоглобина к кислороду, тем самым облегчая ее отдачу тканям. 2,3-ДФГ связывается с р-цепями гемоглобина, облегчая отсоединение 02 от молекулы гемоглобина. Увеличение концентрации 2,3-ДФГ наблюдается у людей, тренированных к длительной физической работе, адаптированных к длительному пребыванию в горах. Оксигемоглобин, отдавший кислород, называется восстановленным, или дезоксигемоглобином. В состоянии физиологического покоя у человека гемоглобин в артериальной крови на 97 % насыщен кислородом, в венозной — на 70 %. Чем выраженней потребление кислорода тканями, тем ниже насыщение венозной крови кислородом. Например, при интенсивной физической работе потребление кислорода мышечной тканью увеличивается в несколько десятков раз и насыщение кислородом оттекающей от мышц венозной крови снижается до 15 %. Содержание гемоглобина в отдельном эритроците составляет 27,5—33,2 пикограмма. Снижение этой величины свидетельствует о гипохромном (т. е. пониженном), увеличение — о гиперхромном (т. е. повышенном) содержании гемоглобина в эритроцитах. Этот показатель имеет диагностическое значение. Например, гиперхромия эритроцитов характерна для В|2-дефицитной анемии, гипохромия — для железодефицитной анемии. – Также рекомендуем “Старение эритроцитов. Разрушение эритроцитов. Длительность жизни эритроцита. Эхиноцит. Эхиноциты.” |
Гемоглобин и его соединения
Гемоглобин – особый белок хромопротеида, благодаря которому эритроциты выполняют дыхательную функцию и поддерживают рН крови. У мужчин в крови содержится в среднем 130–160 г/л гемоглобина, у женщин – 120–150 г/л.
Гемоглобин состоит из белка глобина и 4 молекул гема. Гем имеет в своем составе атом железа, способный присоединять или отдавать молекулу кислорода. При этом валентность железа, к которому присоединяется кислород, не изменяется, т. е. железо остается двухвалентным. Гемоглобин, присоединивший к себе кислород, превращается в оксигемоглобин. Это соединение непрочное. В виде оксигемоглобина переносится большая часть кислорода. Гемоглобин, отдавший кислород, называется восстановленным, или дезоксигемоглобином. Гемоглобин, соединенный с углекислым газом, носит название карбгемоглобина. Это соединение также легко распадается. В виде карбгемоглобина переносится 20% углекислого газа.
В особых условиях гемоглобин может вступать в соединение и с другими газами. Соединение гемоглобина с угарным газом (СО) называется карбоксигемоглобином. Карбоксигемоглобин является прочным соединением. Гемоглобин блокирован в нем угарным газом и неспособен осуществлять перенос кислорода. Сродство гемоглобина к угарному газу выше его сродства к кислороду, поэтому даже небольшое количество угарного газа в воздухе является опасным для жизни.
При некоторых патологических состояниях, например, при отравлении сильными окислителями (бертолетовой солью, перманганатом калия и др.) образуется прочное соединение гемоглобина с кислородом – метгемоглобин, в котором происходит окисление железа, и оно становится трехвалентным. В результате этого гемоглобин теряет способность отдавать кислород тканям, что может привести к гибели человека.
В скелетных и сердечной мышцах находится мышечный гемоглобин, называемый миоглобином. Он играет важную роль в снабжении кислородом работающих мышц.
Имеется несколько форм гемоглобина, отличающихся строением белковой части – глобина. У плода содержится гемоглобин F. В эритроцитах взрослого человека преобладает гемоглобин А (90%). Различия в строении белковой части определяют сродство гемоглобина к кислороду. У фетального гемоглобина оно намного больше, чем у гемоглобина А. Это помогает плоду не испытывать гипоксии при относительно низком парциальном напряжении кислорода в его крови.
Ряд заболеваний связан с появлением в крови патологических форм гемоглобина. Наиболее известной наследственной патологией гемоглобина является серповидноклеточная анемия. Форма эритроцитов напоминает серп. Отсутствие или замена нескольких аминокислот в молекуле глобина при этом заболевании приводит к существенному нарушению функции гемоглобина.
В клинических условиях принято вычислять степень насыщения эритроцитов гемоглобином. Это так называемый цветовой показатель. В норме он равен 1. Такие эритроциты называются нормохромными. При цветовом показателе более 1,1 эритроциты гиперхромные, менее 0,85 – гипохромные. Цветовой показатель важен для диагностики анемий различной этиологии.
Читайте также
Гемоглобин
Гемоглобин
Обычно исследуют капиллярную кровь, которую получают путем укола иглой-скарификатором в мякоть IV пальца левой руки (реже – мочки уха) или венозную кровь из локтевой вены (при работе на автоматических анализаторах).За идеальную норму принимают концентрацию
Гликолизированный гемоглобин
Гликолизированный гемоглобин
Гликолизированный гемоглобин (HbAlc) – используется как показатель риска развития осложнений сахарного диабета. В соответствии с рекомендациями ВОЗ этот тест признан оптимальным и необходимым для контроля за качеством лечения
Гемоглобин
Гемоглобин
Норма: не обнаруживается («ОТРИЦАТЕЛЬНО»).NB! Положительный результат отражает присутствие свободного гемоглобина или миоглобина в моче. Это результат внутрисосудистого, внутрипочечного, мочевого гемолиза эритроцитов с выходом гемоглобина или повреждения и
Гемоглобин
Гемоглобин
Снижение содержания гемоглобина говорит об анемии. Она может развиться в результате потери гемоглобина при кровотечениях, при заболеваниях крови, сопровождающихся разрушением эритроцитов. Низкий гемоглобин также возникает вследствие переливания
Гликозилированный гемоглобин
Гликозилированный гемоглобин
Это биохимический показатель крови, отражающий среднее содержание сахара в крови за длительный период времени (до 3 месяцев), в отличие от исследования глюкозы крови, которое дает представление об уровне глюкозы крови только на момент
Гемоглобин
Гемоглобин
Норма: не обнаруживается («ОТРИЦАТЕЛЬНО»).
NB! Положительный результат отражает присутствие свободного гемоглобина или миоглобина в моче. Это результат внутрисосудистого, внутрипочечного, мочевого гемолиза эритроцитов с выходом гемоглобина или повреждения и
«ГЕМОГЛОБИН»
«ГЕМОГЛОБИН»
Вымойте говяжью печень, нарежьте ее ломтиками и слегка обжарьте на масле, чтобы она оставалась полусырой. Затем положите на ломтик черного хлеба и посыпьте сверху тертым сыром. На сыр положите ломтик сала и плотно, штука к штуке, уложите поверх сала маслины,
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Фосфорорганические соединения снижают активность холинэстеразы в организме, что способствует накоплению ацетилхолина. Самый распространенный из фосфорорганических пестицидов – тиофос – представляет собой прозрачную бесцветную
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Кроме желудочно-кишечного тракта, для хлорорганических пестицидов «входными воротами» служат дыхательные пути и слизистые оболочки. Большинство этих веществ являются жирорастворимыми, поэтому они могут накапливаться в жировой ткани
Гемоглобин
Гемоглобин
Гемоглобин (ИЬ) составляет 95% от белков эритроцита. Отсутствие ядра в эритроците предоставляет место для большего количества молекул гемоглобина. Это означает, что клетка может нести больше кислорода. Дело в том, что кислород очень плохо растворяется в плазме
Как увеличить гемоглобин
Как увеличить гемоглобин
Игнатьева Татьяна Во время беременности вы можете столкнуться и с так называемой «физиологической анемией», когда уровень гемоглобина опускается до 100 мг% (в норме для женщин 120–140 мг%). Это происходит из-за увеличения объёма крови, усиления
Фенольные соединения
Фенольные соединения
Эти вещества содержат ароматические кольца с гидроксильной группой, а также их функциональные производные. Фенольные соединения, в ароматическом кольце которых имеется более одной гидроксильной группы, называют полифенолами.Большинство
Скелет и его соединения
Скелет и его соединения
Скелет (от греч. skeleton – высохший, высушенный) – формообразующая конструкция тела – выполняет множество функций. Главными из них являются опора, защита, преодоление силы тяжести. Кости представляют собой систему рычагов, которые под влиянием
Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:
Otvety_FIZIOLOGIYa.docx
Скачиваний:
3283
Добавлен:
28.02.2016
Размер:
576.27 Кб
Скачать
Гемоглобин
относится к числу важнейших дыхательных
белков, принимающих участие в переносе
кислорода от легких к тканям. Он является
основным компонентом эритроцитов
крови, в каждом из них содержится
примерно 280 млн молекул гемоглобина.Гемоглобин
является сложным белком, который
относится к классу хромопротеинов и
состоит из двух компонентов:
железосодержащего
гема – 4 %;белка
глобина – 96 %.
Гем
является комплексным соединением
порфирина с железом. Это соединение
довольно неустойчивое и легко
превращается либо в гематин, либо в
гемин. Строение гема идентично для
гемоглобина всех видов животных.
Отличия связаны со свойствами белкового
компонента, который представлен двумя
парами полипептидных цепей. Различают
HbA, HbF, HbP формы гемоглобина.В
крови взрослого человека содержится
до 95–98 % гемоглобина HbA. Его молекула
включает в себя 2 α– и 2 β-полипептидные
цепи. Фетальный гемоглобин в норме
встречается только у новорожденных.
Кроме нормальных типов гемоглобина,
существуют и аномальные, которые
вырабатываются под влиянием генных
мутаций на уровне структурных и
регуляторных генов.Внутри
эритроцита молекулы гемоглобина
распространяются по-разному. Вблизи
мембраны они лежат к ней перпендикулярно,
что улучшает взаимодействие гемоглобина
с кислородом. В центре клетки они лежат
более хаотично. У мужчин в норме
содержание гемоглобина примерно
130–160 г/л, а у женщин – 120–140 г/л.Выделяют
четыре формы
гемоглобина:
Оксигемоглобин
– содержит двухвалентное железо и
способен связывать кислород. Он
переносит газ к тканям и органам.Метгемоглобин
– содержит трехвалентное железо, не
вступает в обратимую реакцию с кислородом
и обеспечивает его транспорт.Карбоксигемоглобин
– образует соединение с угарным газом.
Он обладает высоким сродством с окисью
углерода, поэтому комплекс распадается
медленно. Это обусловливает высокую
ядовитость угарного газа.Миоглобин
– по структуре близок к гемоглобину и
находится в мышцах, особенно в сердечной.
Он связывает кислород, образуя депо,
которое используется организмом при
снижении кислородной емкости крови.
За счет миоглобина происходит обеспечение
кислородом работающих мышц.
Гемоглобин
выполняет дыхательную и буферную
функции.
1 моль гемоглобина способен связать 4
моля кислорода, а 1 г – 1,345 мл газа.
Кислородная емкость крови – максимальное
количество кислорода, которое может
находиться в 100 мл крови. При выполнении
дыхательной функции молекула гемоглобина
изменяется в размерах. Соотношение
между гемоглобином и оксигемоглобином
зависит от степени парциального
давления в крови. Буферная функция
связана с регуляцией pH крови.
48. Гуморальная и нервная регуляция эритро- и лейкопоэза.
У
взрослых процесс образования эритроцитов
– эритропоэз, происходит в красном
костном мозге плоских костей. Они
образуются из ядерных стволовых клеток,
проходя стадии проэритробласта,
эритробласта, нормобласта, ретикулоцитов
II, III, IV. Этот процесс происходит в
эритробластических островках, содержащих
эритроидные клетки и макрофаги костного
мозга. Макрофаги выполняют следующие
функции:
Фагоцитируют
вышедшие из нормобластов ядра.Обеспечивают
эритробласты ферритином, содержащим
железо.Выделяют
эритропоэтины.Создают
благоприятные условия для развития
эритробластов.
Созревание
эритроцитов занимает около 5 дней. Из
костного мозга в кровь поступают
ретикулоциты, дозревающие до эритроцитов
в течение суток. По их количеству в
крови судят об интенсивности эритропоэза.
В сутки образуется 60-80 тысяч эритроцитов
на каждый микролитр крови. Т.е. ежесуточно
обновляется около 1,5% эритроцитов.Основным
гуморальным регулятором эритропоэза
является гормон эритропоэтин.
В
основном он образуется в почках.
Небольшое его количество синтезируется
макрофагами. Интенсивность синтеза
эритропоэтина зависит от содержания
кислорода в тканях почек. При их
достаточной оксигенации ген, регулирующий
синтез эритропоэтина, блокируется.
При недостатке кислорода, он активируется
ферментами. Начинается усиленный
синтез эритропоэтина. Стимулируют его
синтез в почках адреналин, норадреналин,
глюкокортикоиды, андрогены. Поэтому
количество эритроцитов в крови
возрастает в горах, при кровопотерях,
стрессе и т.д. Торможение эритропоэза
осуществляется его ингибиторами. Они
образуются при увеличении количества
эритроцитов выше нормы, повышенном
содержании кислорода в крови. Эстрогены
также тормозят эритропоэз. Поэтому в
крови женщин эритроцитов меньше, чем
у мужчин. Важное значение для эритропоэза
имеют витамины В6, В12 и фолиевая кислота.
Витамин В12 называют внешним фактором
кроветворения. Однако для его всасывания
в кишечнике необходим внутренний
фактор Кастла, вырабатываемый слизистой
желудка. При его отсутствии развивается
злокачественная анемия.Гранулоциты
и моноциты образуются из миелобластов
через стадии промиелоцита, эозинофильных,
нейтрофильных, базофильных миелоцитов
или монобластов. Из монобластов сразу
образуется моноциты, а из миелоцитовмелоцитов
метамиелоциты, затем палочкоядерные
гранулоциты и, наконец, сегментоядерные
клетки. Гранулоцитопоэз стимулируют
гранулоцитарные колониестимуцлирующие
факторы (КСФ-Г), а моноцитопоэз –
моноцитарный колониестимулирующий
фактор (КСФ-М). Угнетают гранулоцитопоэз
кейлоны, выделяющиеся зрелыми
нейтрофилами. Кейлоны тормозят синтез
ДНК в стволовых клетках белого ростка
костного мозга. Задерживают созревание
гранулоцитов и моноцитов простагландины
Е, интерфероны.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #