Врожденные гемолитические анемии презентация

Анемии, обусловленные дефектностью самих эритроцитов (чаще – наследственные) I. Дефект мембраны эритроцитов (мембранопатии) Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шаффара) Наследственный элиптоцитоз Наследственный стоматоцитоз Наследственный акантоцитоз Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафа-Микели) II. Дефект гемоглобина : качественные гемоглобинопатии Серповидноклеточная анемия Анемии при других стабильных аномальных гемоглобинах (C, D, E и др.) Анемии, обусловленные носительством нестабильных гемоглобинов Гемоглобинопатии-М, обусловленные аминокислотным замещением в области геминового кармана, что обуславливает повышенное сродство к кислороду и клинически проявляется цианозом и эрироцитозом III. Дефект гемоглобина: количественные гемоглобинопатии (α- и β- талассемии) IV. Дефект ферментов (энзимопатии) Г-6-ФДГ, пируваткиназы

Анемии, развивающиеся в результате внеэритроцитарных воздействий (чаще – приобретенные) I. Гемолитические анемии, связанные с воздействием антител Изоиммунные анемии: гемолитическая болезнь новорожденных, посттрансфузионная гемолитическая анемия Аутоиммунные гемолитические анемии II. Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов Маршевая гемоглобинурия Микроангиопатическая гемолитическая анемия III. Гемолитические анемии, вызванные воздействием химических агентов и паразитов (малярия) IV. Анемии при отравлении гемолитическими ядами V. Гемолитические анемии, обусловленные повышенной секвестрацией клетками системы фагоцитирующих мононуклеаров Анемии при острых инфекциях Анемии при гиперспленизме

Гемолитические анемии Непрямой билирубин Ретукуло- цитоз Желтуха

Гемолиз Внутриклеточный гемоглобин билливердин уробилин непрямой биллирубин прямой билирубин уробилин стеркобилин макрофаги селезенки кровь печень, желчь моча кал Внутрисосудистый гемоглобин + гаптоглобин (α2-глобулин) свободный гемоглобин ферритин, гемосидерин свободный гемоглобин РЭС: селезенка, лимфатические узлы и костный мозг Канальцы почек

Долгов В.В., Луговская С.А

Мембранопатии Наличие наследуемого мембранного дефекта, обычно проявляющегося изменением формы клетки, привод к нарушению пластичности эритроцита и его преждевременной гибели в органах, богатых клетками системы фагоцитирующих мононуклеаров. При ПНГ (приобретенное состояние) характерные изменения формы эритроцита отсутствуют, а гемолиз происходит преимущественно внутри кровеносных сосудов.

Сфероцитоз (болезнь Минковского-Шаффара) Частота 1:4500 населения В странах северной Европы и Америки Наследуется по аутосомно- доминантному типу

Патогенез сфероцитоза Дефицит белков мембраны, отвечающих за ее проницаемость проницаемость мембраны Na +, вода – в клетку Эритроцит – форма шара

Сфероциты теряют эластичность, не могут изменять форму при прохождении синусов селезенки Либо разрушаются, либо теряют часто мембраны, превращаясь в микросфероциты Имеет место внутриклеточный гемолиз

Клиника сфероцитоза проявляется в детстве может протекать с частыми тяжелыми рецидивирующими гемолитическими кризами (провоцируются инфекциями) у большинства больных развивается умеренная компенсированная гемолитическая анемия с желтухой, увеличением селезенки и склонностью к образованию камней в желчном пузыре.

Диагностика сфероцитоза Тест на осмотическую резистентность

Лечение сфероцитоза Спленэктомия в возрасте старше 20 лет

Гемоглобинопатии Нормальные гемоглобины: HbA (α2β2) – 92-95% HbА2 (α2δ2) – 1-3% HbF (α2γ2) – 1-3% Патологические гемоглобины: HbH (β4) Hb – Bart (γ4) HbS (α2β(пат)2) Аномальные: либо структура, либо число цепей

Серповидно-клеточная анемия гомозиготное состоянием по НвS (в эритроцитах больных содержится НвSS) Растворимость HbS по отношению к растворимости HbA ниже в 20 раз Растворимость падает после отдачи кислорода (в капиллярах) HbS выпадает в осадок эритроцит в форме серпа Серпы склеиваются тромбозы капиллярные

Клиника СКА вазоокклюзионный синдром повышенный гемолиз Симптоматика СКА обнаруживается обычно через 6 месяцев после рождения ребенка, что обусловлено исчезновением из эритроцитов НвF.

Клиника СКА Полиорганные поражения (ишемия, боль, гангрены, слепота). Выражено поражение костей из-за низкого кровотока, слабого развития коллатералей асептические некрозы костей. Анемия выражена умеренно, но гипоксия тканей развивается: астеники с длинными тонкими конечностями, башенный череп, гипогонадизм. Гепатоспленомегалия.

У детей-гомозигот по HbS очень рано «забивается» селезенка, происходит ее фиброзное перерождение септические осложнения с раннего детства

Диагностика Мазок крови – серповидные эритроциты Тест на серповидность: к капле крови в герметических условиях (покровное стекло по бокам смазывается вазелином) добавляется сульфат натрия (создает условия гипоксии), что вызывает переход эритроцитов, содержащих НвS в серповидную форму Окончательное подтверждение – электрофорез гемоглобина

Лечение 1. анальгетики (вплоть до наркотических); 2. низкомолекулярный полиглюкин; 3. дезагреганты, прямые антикоагулянты; 4. hydrea (гидроксимочевина) – снижает феномен серповидноклеточности.

Талассемии Гомозиготные β- талассемии Гетерозиготные β-, гомозиготные α-талассемии Гемолитическая анемия разной степени выраженности Гепатоспленомегалия (экстрамедуллярные очаги кроветворения) Башенный череп (экстрамедуллярные очаги кроветворения) Слабо выраженная анемия гипохромная Гемолиз отсутствует

β-талассемии Страны Средиземного моря, Центральная, Восточная Африка, Ближний Восток, Индия Нарушен синтез β-цепей α-цепи малорастворимы, еще в костном мозге в эритробластах выпадают в осадок, разрушая их мембрану = неэффективный эритропоэз Часть эритроцитов вызревает, выходит в кровеносное русло, происходит их гемолиз

β-талассемии Степень тяжесть проявлений при β-талассемии зависит от количества синтезируемых β-цепей. Болезнь Кули – самая тяжелая форма, полное отсутствие β-цепей, обозначается как β 0 – талассемия (анемия до г/л, монголоидный вид) Возможно излечение после АллоТКМ

Диагностика Анамнез: гемолитическая анемия с детства, гепатоспленомегалия Мишеневидность, гипохромия эритроцитов Преобладание при электрофорезе HbF, свободных α-цепей

Мишеневидные эритроциты

Лечение β-талассемии аллоТКМ; гемотрансфузии (поддержание Hb на уровне г/л); препараты железа – противопоказаны; хелаторы (эксиджад, десферал); спленэктомия (при увеличении размеров > 8 см из-под края реберной дуги, при увеличении потребности в гемотрансфузиях более чем на 50% от исходного уровня за 6 месяцев);

α-талассемии нарушен синтез α-цепей; β-цепи лучше растворимы; даже при гомозиготных состояниях гемолиз гораздо менее выражен, эритропоэз более эффективен, чем при β-талассемиях; Лечение аналогично.

Дефицит Г-6-ФДГ Гемолиз после употребления в пищу бобов Fava 2 формы: Средиземноморская (тяжелее) Африканская При Средиземноморской – дефицит фермента уже в ретикулоцитах. При африканской – только в старых эритроцитах. Опасна развитием ОПН.

ПНГ(болезнь Маркиафава- Микели) Мутация стволовой клетки Все клетки имеют сниженную резистентость к комплементу Внутрисосудистый гемолиз (вплоть до ОПН), венозные тромбозы (менингиальная симптоматика, боли в животе, портальная гипертензия) Аплазия костного мозга, МДС, сублейкемический миелоз Триада: гемолитическая анемия, недостаточность КМ (панцитопения), тромбозы.

ПНГ(болезнь Маркиафава- Микелли) Диагностика: Проточная цитофлуориметрия (CD 55 и CD 59) Положительная проба Хема, Сахарозная проба. Лечение: АллоТКМ Симптоматическая терапия, гемотрансфузии, профилактика ДВС, щелочное питье.

АИГА Внутриклеточный гемолиз: Тепловые агглютинины (IgG, IgA) Холодовые агглютинины (IgM+комплемент) Диагностика: симптомы гемолиза, прямая проба Кумбса. Внутрисосудистый гемолиз: Тепловые гемолизины (IgM) Двухфазные холодовые гемолизины (IgG+комплемент) Диагностика: симптомы гемолиза, проба Хема.

Лечение АИГА Преднизолон 1 -2 мг/кг 2-3 недели с постепенной отменой; переливание отмытых эритроцитов; цитостатики (6-МП мг/сут, циклофосфан 400 мг/через день, винкристин 2 мг/нед.); иммуноглобулин человеческий для в/в введения мг/кг/сут. 4-5 дней); циклоспорин А 3 мг/кг сут.; симптоматическая терапия; плазмаферез при холодовой АИГА.

Литература:

Источник

1. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский ун

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский
университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ
АНЕМИИ

2. Определение

Гемолитические анемии – обширная группа заболеваний, значительно
различающихся по этиологии, патогенезу, клинической картине и лечению.
Основной патологический процесс, объединяющий эти заболевания в одну
группу – повышенный гемолиз. Он может происходить внутриклеточно (в
макрофагах селезёнки, как обычный физиологический процесс) и
непосредственно в сосудах (внутрисосудистый или внеклеточный гемолиз).

3. Классификация

Связанные с нарушением мембраны эритроцитов:
гемолитическая микросфероцитарная анемия или болезнь
Минковского – Шоффара,овалоцитоз, стоматоцитоз.
Связанные с нарушением активности ферментов в
эритроцитах:
Г – 6 – ФДГ,
пируваткиназы,
глутатионредуктазы и др.
Связанные с нарушением структуры или синтеза цепей
глобина:
талассемия,
серповидноклеточная анемия и др.

4. Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского – Шоффара)

-это наиболее клинически значимая форма наследственных гемолитических
анемий из группы мембранопатий – аутосомно – доминантное заболевание,
при котором аномальные эритроциты разрушаются в неизменённой
селезёнке.
Патогенез: дефицит белка спектрина

5. Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского – Шоффара) Клинические проявления

Заболевание часто манифестирует в раннем детском возрасте, но
чаще его диагностируют у взрослых.
Основными клиническими проявлениями являются:
1) Анемия
2) Спленомегалия
3) Желтуха
Повышена литогенность желчи — высок риск образования
билирубиновых камней.
У больных детей имеются многочисленные стигмы дисэмбриогенеза
(башенный череп, готическое нёбо, изменение расположения зубов,
микроофтальмия, измененные мизинцы).

6. 7. Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского – Шоффара) Критерии диагноза, лечение.

1) Наличие симптомов внутриклеточного гемолиза эритроцитов и
акселерированного эритропоэза.
2) Кризовое течение, спленомегалия, наличие камней в желчном пузыре.
3) Наличие специфической аномалии морфологии эритроцитов –
сфероцитов.
4) Снижение ОРЭ (осмотическая резистентность эритроцитов) после
инкубации цельной крови в стерильных условиях в течение суток при 37
градусах в случаях, когда сфероцитов больше 1 – 2 % от общей
популяции эритроцитов.
Лечение.
Спленэктомия.

8. Анемия, обусловленная дефицитом фермента глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы в мембране эритроцитов.

– это наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия,
наиболее частая из группы ферментопатий, с развитием дефекта
гексозомонофосфатного шунта вследствие дефицита Г – 6 – ФДГ.
Заболевание генетически обусловлено и сцеплено с Х – хромосомой.
В норме эритроциты, подвергаясь воздействию ЛС или токсических веществ, в
несколько раз активируют метаболизм глк через гексозомонофосфатный шунт. В
процессе этого регенирируется восстановленный глутатион, защищающий
сульфгидрильные группы гемоглобина и мембрану эритроцитов от окисления. При
дефекте этого шунта не может поддерживаться необходимый уровень
восстановленного глутатиона в эритроцитах, в результате чего сульфгидрильные
группы гемоглобина окисляются, а глобин переходит в нерастворимую форму,
образуя внутриэритроцитарные тельца Гейнца.

9. Анемия, обусловленная дефицитом фермента Г – 6 – ФДГ в мембране эритроцитов. Клинические проявления. Критерии диагноза.

Анемический
Гемолитический синдром
Тромботический синдром
Синдром гемолитических кризов
Синдром аномалий (нарушений) развития.
Критерии диагноза:
1) Наличие симптомов внутрисосудистого гемолиза эритроцитов и
акселерированного эритропоэза.
2) Положительный тест на образование телец Гейнца в
эритроцитах, выявляемых при специальной суправитальной
окраске кристаллическим фиолетовым. Обычно через сутки
тельца Гейнца выявить уже не удаётся, поскольку они удаляются
при прохождении эритроцитов через селезёнку.
3) Наличие «надкусанных» эритроцитов в мазке периферической
крови. При высвобождении телец Гейнца из эритроцитов часть
поверхности клеток утрачивается, и они приниают форму
«надкусанных». В периферической крови можно обнаружить
небольшое количество сфероцитов.

10. Анемия, обусловленная дефицитом фермента Г – 6 – ФДГ в мембране эритроцитов. Лечение.

Гемолиз обычно купируется спонтанно. Следует
отменить препарат, спровоцировавший гемолиз.
При кризе назначают гидратационную терапию
щелочными растворами, раствором глюкозы.
В случаях развития острой почечной
недостаточности показан гемодиализ.
При угрозе анемической комы осуществляют
переливание ЭМ, отмытых эритроцитов.

11. Талассемии. Определение.

Это группа аутосомно – рецессивных заболеваний крови,
характеризующихся снижением синтеза одного из двух
полипептидных цепей глобина (альфа или бета), которые
образуют молекулу взрослого гемоглобина. Это приводит к
уменьшению наполнения эритроцитов гемоглобином и анемии.

12. Талассемии. История открытия.

В 1925 году Томас Кули и Перл Ли впервые описали
заболевание с анемией, спленомегалией, и изменениями
костей у ребёнка итальянского происхождения. В последующем
случаи болезни стали регистрировать у детей
Средиземноморского региона и использовать термин
«талассемия» (thalassa по – гречески означает «море»). Спустя
20 лет те же исследователи наблюдали более тяжёлую
гомозиготную форму заболевания, широко распространенную в
тропических странах, по сравнению со средиземноморской
гетерозиготной.
Талассемии подразделяются на Альфа и Бета. В зависимости от
того, синтез какого типа цепи нарушается.

13. Молекулярные основы талассемий.

Синтез a – цепей глобина кодируется диплоидным набором генов
aa/aa (4 гена, по два от обоих родителей).
Клиническая картина a – талассемии определяется числом подвергшихся
делеции или мутации генов.
Бессимптомное носительство – отсутствие клинических симптомов и
изменений в гемограмме – имеет место при делеции одного из 4 – х генов
(-а/аа).
Малая талассемия – легкая анемия без признаков гемолиза или её
отсутствие, снижение MCV, MCH (ср. объём эритроцита, ср. содержание
гемоглобина в эритроците) – возникает в результате делеции двух генов
или неделетирующей мутации второго гена (–/аа, -а/-а, -а/а).
Гемоглобинопатия Н (промежуточная талассемия) – хроническая
гемолитическая анемия – возникает при делеции трёх генов (–/-а).
Внутриутробная водянка – смерть во внутриутробном периоде или сразу
после рождения – обусловлена делецией всех четырёх генов (–/–).

14. Молекулярные основы талассемий.

Малая талассемия (В+/В) протекает, как правило, без клинических
проявлений, за исключением более высокой частоты анемии в период
беременностиСинтез В – цепей глобина кодируется двумя генами
В/В ( по одному от обоих родителей). Синтез В – цепей глобина при
данном виде талассемий нарушается вследствие мутационного изменения
функциональной активности гена. При этом может быть снижение синтеза
В – цепей (В+) или полное отсутствие синтеза (В0).
Большая талассемия (анемия Кули) имеет генотип В0/В0 с типичной
клинической картиной заболевания, проявляющейся с 6 – 8 – й недели
жизни.
Промежуточная талассемия (В+/В+ или В0/В) клиническая картина
гемолитичекой анемии менее выражена, потребность в гемотрансфузиях
возникает при интеркуррентных инфекциях.

15. Талассемии. Патогенетические механизмы и клинические проявления.

16. Талассемии. Клинические проявления.

1) Анемия хронического течения, вызывающая замедление роста, полового развития,
хроническую сердечную недостаточность и другие связанные с ней осложнения.
2) Гиперплазия костномозгового кроветворения, прежде всего эритропоэза, в пределах
костного скелета и с возникновением очагов экстрамедуллярного кроветворения в
селезёнке, печени и мягких тканях:
-расширение губчатого вещества костей черепа с рентгенологической картиной,
называемой «стриженный под ёжик», гипертрофия лобной кости с уплощением
переносицы, сужением глазных щелей, верхней челюсти с выступанием зубов и
формированием «лица бурундука»;
– расширение мозгового слоя и истончение кортикальной пластинки позвонков и длинных
трубчатых костей, предрасполагающее к переломам;
– спленомегалия, гепатомегалия;
– очаги миелоидного кроветворения в мягких тканях, паравертебральных областях с
возможным сдавлением спинного мозга.
3) Синдром перегрузки железом из – за повышенной абсорбции железа из ЖКТ и
вследствие трансфузий эритроцитарной массы. Гемосидероз миокарда приводит к
КМП, аритмиям; гемосидероз печени – к развитию гепатоцирроза, гепатоцеллюлярной
карциномы.
4) Хронический гемолиз: сплено-, гепатомегалия, билирубиновые камни в желчном
пузыре, гиперспленизм, повышающий трансфузионную зависимость.

17. 18. Талассемии. Критерии диагноза.

А. В анализе крови анемия различной степени, микроцитоз
эритроцитов (MCV<80), гипохромия эритроцитов (МСН <
24), наличие мишеневидных эритроцитов, нормобластов.
Б. Наличие симптомов гемолиза и акселерированного
эритропоэза.
В. Изменения фракций гемоглобина по данным
электрофореза гемоглобина.
Г. Типичные соматические нарушения: аномалии скелета,
сплено-, гепатомегалия, задержка роста,
полигландулярная недостаточность.
Д. Симптомы перегрузки железом.

19. Талассемии. Лечение.

При тяжёлых формах:
1) Регулярные трансфузии эритроцитарной массы (1 – 3
дозы каждые 3 – 5 недель): целевой уровень
гемоглобина составляет 100 – 120 г/л. С целью
предупреждения изоиммунизации, трансфузионных
реакций, инфекционных осложнений и поддержания
высокого комплаенса к лечению целесообразно
использовать системы с лейкоцитарными фильтрами,
устанавливать венозные порты, осуществлять
мероприятия по обеспечению вирусной безопасности
гемотрансфузией.

20.

2) Профилактика и лечение трансфузионной перегрузки
железом при СФ более 1000 нг/мл. Десферал 500 мг вводят
по 50 мг/кг подкожно в течение 8-12 часов или в/в капельно 5
дней в неделю. Возможные побочные эффекты: повреждение
сетчатки, катаракта, иерсиниозная инфекция. Эксиджад 250
(500) мг принимают в дозе 10-30 мг/кг один раз в день внутрь
в виде раствора шипучей таблетки длительно, не менее 1
года.
3) Заместительная гормональная терапия: использование
гормонов роста, половых, тиреоидных гормонов, ингибиторов
остеокластов (богатая кальцием диета, сапплементация
кальцием, при необходимости в сочетании с витамином Д,
бисфосфонаты).
4) Спленэктомия в случае массивной спленомегалии и
повышения трансфузионной зависимости.
5) Аллогенная трансплантация КМ.

21. Серповидноклеточная анемия.

Это наследственная гемолитическая анемия, обусловленная качественными
нарушениями синтеза цепей гемоглобина. Эритроциты больных с СКА
содержат гемоглобин S (HbS), отличающийся по электрофоретической
подвижности и качественному составу от гемоглобина здорового человека.
При СКА в 6 – й позиции В – цепи гемоглобина глутаминовая кислота
заменена на валин.

22. Серповидноклеточная анемия. Патогенез.

Замещение глутаминовой кислоты валином приводит к тому, что при рН 8,6 у HbS
вместо отрицательного электрического заряда, характерного для НbА, появляется
нейтральный, а это усиливает связь одной молекулы гемоглобина с другой. Смена
заряда приводит к развитию у всей молекулы HbS структурной неустойчивости и к
уменьшению растворимости восстановленной (отдавшей кислород) формы HbS.
Установлено, что НbА, отдавший кислород, растворим в воде меньше НbА,
насыщенного кислородом. Растворимость HbS, отдавшего кислород, уменьшается в
100 раз. Внутри эритроцита гемоглобин переходит в состояние геля, а при
пониженном парциальном давлении кислорода осаждается в виде тактоидов веретенообразных остроконечных кристаллов. Тактоиды растягивают эритроциты,
придавая им серповидную форму и способствуя их разрушению. Появление
серповидных эритроцитов значительно повышает вязкость крови, что в свою очередь
уменьшает скорость кровотока и приводит к закупорке мелких капилляров.
Образованию геля внутри эритроцита кроме гипоксии способствует ацидоз
(уменьшение показателя рН от 8,5 до 6,5 снижает степень сродства гемоглобина к
кислороду) и повышение температуры (до 37,0 °С).
Образование серповидных клеток имеет значение в дальнейшем патогенезе болезни.
S-эритроцит теряет пластичность, подвергаясь гемолизу, повышается вязкость крови,
возникают реологические нарушения, поскольку серповидные эритроциты застревают
в капиллярах с последующими тромбозами (окклюзией) сосудов. В кровоснабжаемых
участках тканей вследствие тромбозов возникают инфаркты, сопровождаемые
гипоксией, которая в свою очередь способствует образованию новых серповидноклеточных эритроцитов и гемолизу.

23. Серповидноклеточная анемия. Клинические проявления.

1.
Серповидноклеточная анемия. Клинические проявления.
Конституциональные проявления – отставание роста и развития, полового
созревания.
2. Повышенная склонность к тяжёлым инфекциям, особенно пневмококковым,
объясняемую нарушением функции селезёнки по очищению крови от циркулирующих
бактерий вследствие повторных инфарктов и замещения нормальных тканей органа
фиброзной тканью.
3. Анемические проявления.
Гемолитическая анемия. При гомозиготной форме типична выраженная анемия, гематокрит
18 – 30 %. В среднем продолжительность жизни эритроцитов составляет 10 – 15 дней.
Гаптоглобин в плазме либо отсутствует, либо его концентрация уменьшена, а
концентрация свободного гемоглобина умеренно увеличена. Повышен непрямой
билирубин. Имеет место образование билирубиновых камней ЖП.
Мегалобластные кризы. При ограниченном поступлении с пищей фолиевой кислоты
развивается магалобластический эритропоэз, а также гиперкоагуляционное состояние
из – за гомоцистеинемии в результате дефицита фолатов.

24. Серповидноклеточная анемия. Клинические проявления.

Апластические кризы. Пациенты с СКА подвержены инфекциям и воспалительным
процессам, подавляющим эритропоэз. Типичный пример – инфекция парвовирусом
В19, вызывающая гипоплазию и аплазию кроветворения у больного с СКА. Быстро
падает количество ретикулоцитов и гемоглобина на 10 г/л в день. При отсутствии
немедленной терапии развивается застойная СН.
Острый гиперспленизм характерен для новорождённых и детей раннего возраста. В
течение нескольких часов селезёнка увеличивается и секвестрирует большинство
циркулирующих эритроцитов. Массивная спленомегалия и падение гемоглобина
более 10 г/л могут привести к смерти.
Гипергемолиз. Типичные гемолитические кризы с повышением ретикулоцитов и
падением гемоглобина.
4. Феномен окклюзии сосудов с болевыми кризами. Рецидивирующие тромбозы
определяют в основном болезненность и смертность пациентов при СКА. Кризы
начинаются внезапно и локализуются в области живота, грудной клетки.
Появляются боли в суставах.

25. Серповидноклеточная анемия. Клинические проявления.

5)Хронические органные нарушения.
Сердце. Застойная недостаточность кровообращения.
Печень. Склонность к образованию желчных камней.
Почки. Вследствие повторных инфарктов возникает изостенурия. Может быть выраженная
гематурия.
Костная ткань. «Hand – Foot» синдром – типичное проявление СКА у детей с приступом болей
в области пальцев ног или рук, длительностью 1 – 2 недели, с отёком, лихорадкой,
лейкоцитозом. Последствием дактилита становится эпифизальное повреждение с
укорочением фаланги.
Патогномоничный признак инфаркта костей – двояковогнутость тел позвонков или их форма в
виде рта рыбы. Возможен остеосклероз.
Глазные яблоки. У больных с гомозиготной формой СКА нарушается острота зрения
вследствие самых разных повреждений глазного яблока: инфаркта сетчатки, развития
артериовенозных анастомозов, кровоизлияний в стекловидное тело, пролиферативного
ретинита, отслойки сетчатки.
Кожа. Хронические язвы дистальных отделов нижних конечностей.
Нервная система. Тромбозы сосудов мозга. Гемиплегия, судороги.

26. Серповидноклеточная анемия. Критерии диагноза.

1. Изменения со стороны анализа крови: макроцитоз эритроцитов (MCV>100),
ретикулоцитоз (>100,0*10^9/л), лейкоцитоз с нейтрофилёзом и
незначительным левым сдвигом, тромбоцитоз. В мазке периферической
крови: серповидные эритроциты, полихроматофильный макроцитоз
эритроцитов, наличие эритроцитов с тельцами Жолли (функциональная
аспления).
2. Электрофорез гемоглобина с количественным определением гемоглобина A,
S, A2, F.

27. Спасибо за внимание!

Источник