Анемия тест по педиатрии

Состояние эритропоэза в организме отражает уровень растворимых рецепторов трансферина.

1. RDW – это

1) Среднее содержание гемоглобина в одном эритроците;
2) Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах;
3) Ширина распределения тромбоцитов по объему;
4) Ширина распределения эритроцитов по объему.+

2. Анемия может возникнуть в результате дефицита:

1) витамина С;+
2) железа;+
3) кальция;
4) фолиевой кислоты;+
5) цинка.

3. Анемия хронического заболевания возникает при:

1) Бартонеллезе;
2) Болезни Крона;+
3) Лимфоме;+
4) СКВ;+
5) Туберкулезе;+
6) Узловатой эритеме;
7) Хеликобактериозе.

4. Антенатальными причинам ЖДА являются:

1) нарушение маточно-плацентарного кровообращения;+
2) преждевременная или поздняя перевязка пуповины;
3) синдром фетальной трансфузии;+
4) фетоплацентарные кровотечения;+
5) фетофетальная трансфузия.

5. В клиническом анализе крови при ЖДА выявляется:

1) Гипохромия;+
2) Нормохромия;
3) Повышение MCV;
4) Повышение ретикулоцитов;
5) Снижение гемоглобина;+
6) Снижение эритроцитов;+
7) Уменьшение MCV.+

6. Внеклеточный гемолиз отмечается при анемиях

1) аутоиммунная гемолитическая анемия;+
2) дефицит глюкозо-6-фосфотледидрогеназы (g-6pd);
3) микроангиопатическая анемия;+
4) наследственный микросфероцитоз;
5) серповидно-клеточная анемия;
6) талассемия.

7. Внутриклеточный гемолиз отмечается при анемиях

1) аутоиммунная гемолитическая анемия;
2) дефицит глюкозо-6-фосфотледидрогеназы (g-6pd);+
3) микроангиопатическая анемия;
4) наследственный микросфероцитоз;+
5) серповидно-клеточная анемия;+
6) талассемия.+

8. Гиперрегенераторными являются анемии:

1) Даймонда-Блэкфэна;
2) Миньковского-Шоффара;+
3) микроангиопатические;+
4) постинфекционные;
5) посттрансфузионные.+

9. Группами риска по развитию ЖДА являются:

1) Беременные;+
2) Девушки;+
3) Недоношенные дети;+
4) Школьники;
5) Юноши.

10. Дизэритропоэтическая анемия является результатом:

1) злокачественных новообразований;+
2) патологии печени;+
3) патологии почек;+
4) патологии цнс;
5) хронических инфекций.+

11. Исчезновение симптомов ЖДА возникает через

1) 1 месяц от начала терапии;+
2) 10 дней от начала терапии;
3) 4 месяца от начала терапии;
4) 6 месяцев от начала терапии.

12. Лабораторными критериями АХЗ являются

1) СЖ нормальное;
2) СЖ снижено;+
3) Ферритин нормальный;+
4) Ферритин снижен;
5) рТФР нормальные;+
6) рТФР повышены.

13. Латентный дефицит железа характеризуется

1) Гемоглобин не снижен;+
2) Гемоглобин снижен;
3) Клинические проявления анемии;
4) Клинические проявления сидеропении;+
5) Клинических проявлений нет;
6) Ферритин не снижен;
7) Ферритин повышен;
8) Ферритин снижен.+

14. Макроцитарные анемии развиваются в результате:

1) дефицита витамина В12;+
2) дефицита витамина В6;
3) дефицита железа;
4) дефицита тиреоидных гормонов;+
5) дефицита фолиевой кислоты.+

15. Микроцитарной считается анемия при MCV ниже:

1) 100 фл;
2) 70 фл;
3) 80 фл;+
4) 90 фл.

16. Микроцитарные анемии развивается в результате:

1) дефицита белка;+
2) дефицита железа;+
3) дефицита меди;+
4) дефицита тиреоидных гормонов;
5) дефицита цинка.

17. Отражает запасы железа в организме уровень

1) Десферала;
2) Растворимых рецепторов трансферина;
3) Сывороточного железа;
4) Трансферина;
5) Ферритина.+

18. Пойкилоцитоз – это

1) Различные по размерам эритроциты;
2) Различные по форме эритроциты;+
3) Различные по цвету эритроциты.

19. Постнатальными причинам ЖДА являются:

1) Бурный рост;+
2) Вскармливание цельным коровьим молоком;+
3) Гельминтозы;+
4) Кровотечения;+
5) Мембранопатия эритроцитов;
6) Несбалансированное питание.+

20. Прелатентный дефицит железа характеризуется

1) Гемоглобин не снижен;+
2) Гемоглобин снижен;
3) Клинические проявления анемии;
4) Клинические проявления сидеропении;
5) Клинических проявлений нет;+
6) Ферритин не снижен;
7) Ферритин повышен;
8) Ферритин снижен.+

21. Проявлениями анемического синдрома являются:

1) Вторичная иммуносупрессия;+
2) Задержка ПМР;+
3) Извращение вкуса и обоняния;
4) Койлонихия;
5) Мышечная гипотония;
6) Систолический шум;+
7) Тусклость и ломкость волос.

22. Проявлениями сидеропенического синдрома являются:

1) Вторичная иммуносупрессия;
2) Задержка ПМР;
3) Извращение вкуса и обоняния;+
4) Койлонихия;+
5) Мышечная гипотония;+
6) Синдром мальабсорбции;+
7) Систолический шум.

23. Сидеропения это

1) дефицит железа;+
2) дефицит селена;
3) дефицит хрома;
4) дефицит цинка.

24. Собственно ЖДА характеризуется:

1) Гемоглобин не снижен;
2) Гемоглобин снижен;+
3) Клинические проявления анемии;+
4) Клинические проявления сидеропении;+
5) Клинических проявлений нет;
6) Ферритин не снижен;
7) Ферритин повышен;
8) Ферритин снижен.+

25. Состояние эритропоэза в организме отражает уровень

1) Десферала;
2) Растворимых рецепторов трансферина;+
3) Сывороточного железа;
4) Трансферина;
5) Ферритина.

26. Суточная лечебная доза железа у детей до 3 лет

1) 1 мг/кг;
2) 10 мг/кг;
3) 100 мг;
4) 3 мг/кг.+

27. Суточная лечебная доза железа у подростков

1) 1 мг/кг;
2) 10 мг/кг;
3) 100 мг;+
4) 3 мг/кг.

28. Тяжелой считается анемия при уровне гемоглобина ниже:

1) 60 г/л;
2) 70 г/л;+
3) 80 г/л;
4) 90 г/л.

29. Формула для подсчета цветового показателя:

1) гемоглобин х 3 / эритроциты (первые три цифры без запятой);+
2) гемоглобин х 3 / эритроциты (цифры до запятой);
3) эритроциты х 3 / гематокрит;
4) эритроциты х 3 / гемоглобин.

30. Характерными для ЖДА являются эритроциты:

1) Макроциты;
2) Микроциты;+
3) Мишеневидные клетки;+
4) Сфероциты;
5) Шизоциты;
6) Эхиноциты.

Источник

201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:

1. Определить уровень сахара в крови
2. Исследовать глазное дно
3. НСГ /нейросонографию/
4. Рентгенографию черепа
5. Люмбальную пункцию

202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:

1. Гипертензионно-гидроцефальный
2. Вегето-висцеральных нарушений
3. Синдром аспирации мекония
4. Синдром двигательных нарушений
5. Задержка психомоторного развития

203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:

1. Внутричерепная родовая травма
2. Субарахноидальное кровоизлияние
3. Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
4. Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
5. Повреждение диафрагмального нерва

204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:

1. Определить уровень сахара в крови
2. НСГ /нейросонографию/
3. Люмбальную пункцию
4. Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
5. Исследовать глазное дно

205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:

1. Судороги
2. Выбухание и напряжение большого родничка
3. Повышение двигательной активности
4. Снижение гематокрита
5. Мышечная гипотония

206. Синдром Дауна является результатом:

1. Полигенных мутаций
2. Моногенных мутаций
3. Хромосомной аберрации
4. Эндокринных нарушений
5. Хронической внутриутробной гипоксии

207. У новорожденного:

1. Преобладают процессы катаболизма
2. Преобладают процессы анаболизма
3. Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
4. Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
5. Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма

208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:

1. Врожденной гипотрофией и незрелостью
2. Пороками развития
3. Стигмами дизэмбриогенеза
4. Врожденным гепатитом
5. Микроцефалией

209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются

1. Печень
2. Селезенка
3. Головной мозг
4. Почки
5. Легкие

210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном

1. Листериозе
2. Сифилисе
3. Краснухе
4. Токсоплазмозе
5. Герпесе

211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:

1. Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
2. Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
3. Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
4. Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
5. Синдром Дауна

212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Увеличение размеров печени
3. Темная моча
4. Грубый систолический шум
5. Обесцвеченный стул

213. Диагноз фетального гепатита подтверждается

1. Повышением уровня непрямого билирубина
2. Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
3. Повышением уровня остаточного азота
4. Гиперкалиемией
5. Гипергликемией

214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть

1. Цитомегаловирус
2. Листерия
3. Вирус гепатита
4. Алкоголизм матери
5. Токсоплазма

215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:

1. Желтуха
2. Анемия
3. Геморрагическая сыпь
4. Ретикулоцитоз
5. Повышение уровня непрямого билирубина

216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:

1. Дополнительное введение жидкости
2. Гидрокортизона
3. Кокарбоксилазы
4. Альбумина
5. Физиологического раствора

217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:

1. До 56 мкмоль/л
2. До 100 мкмоль/л
3. До 150 мкмоль/л
4. До 250 мкмоль/л
5. Более 340 мкмоль/л

218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:

1. Аскорбиновая кислота
2. Люминал
3. Викасол
4. Сернокислая магнезия
5. Гормоны

219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?

1. Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
2. Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
3. Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
4. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
5. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена

220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:

1. Внутриутробной инфекцией
2. Иммунологическим конфликтом
3. Нарушением конъюгации билирубина
4. Гемоглобинопатией
5. Функциональной незрелосью печени

221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:

1. Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
2. Матери А/II/, ребенка 0/I/
3. Матери В /III/, ребенка 0/I/
4. Матери 0/I/, ребенка 0/I/
5. Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/

222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:

1. Обесцвеченный кал
2. Анемия
3. Увеличение печени
4. Увеличение селезенки
5. Желтуха

223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:

1. Анемия
2. Эритробластоз
3. Гепатоспленомегалия
4. Отеки
5. Геморрагическая сыпь на коже

224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:

1. Желтуха
2. Гипербилирубинемия
3. Симптом «заходящего солнца»
4. Мышечная гипотония
5. Мышечная гипертония

225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:

1. Инфузионная терапия
2. Фототерапия
3. Гормональная терапия
4. Заменное переливание крови
5. Антибиотикотерапия

226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:

1. Исследование коагулограммы
2. Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
3. Определение типа гемоглобина
4. Исследование костного мозга
5. УЗИ брюшной полости

227. Основной причиной аспирации новорожденных является:

1. Недоношенность
2. Гипоксия плода
3. Инфекционные заболевания матери
4. Гемолитическая болезнь новорожденных
5. Врожденный порок сердца

228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:

1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых
2. Асимметрия грудной клетки
3. Отсутствие хрипов в легких
4. Мелкопузырчатые хрипы в легких
5. Снижение рО2 и повышение рСО2

229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:

1. Вирусы
2. Гипотрофия
3. Бактерии
4. Микоплазма
5. Хламидии

230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:

1. Выраженной одышкой
2. Генерализованным цианозом
3. Гипотонией
4. Гипорефлексией
5. Повышением АД

231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:

1. Анализ периферической крови
2. Нейросонография
3. Аускультация
4. Рентгенограмма грудной клетки
5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам

232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:

1. Везикулопустулез
2. Токсическую эритему новорожденного
3. Эпидемическую пузырчатку
4. Эксфолиативный дерматит Риттера
5. Некротическую флегмону

233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:

1. Мокнущий пупок
2. Гнойный омфалит
3. Амниотический пупок
4. Флегмонозный омфалит
5. Фунгус пупка

234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:

1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни
2. Срыгивания и рвота со второй неделижизни
3. Симптом «песочных часов»
4. Беспокойство
5. Рвота створоженным молоком

235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:

1. Аспирация мекония
2. Транзиторное тахипноэ
3. Первичные ателектазы
4. Болезнь гиалиновых мембран
5. Отечно-геморрагический синдром

236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:

1. Апгар
2. Сильвермана
3. Дубовича
4. Дементьевой
5. Боларда

237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Десквамативный вульвовагинит
3. Отечно-геморрагический синдром
4. Кровотечение из влагалища
5. Милиа

238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:

1. Нагрубание молочных желез
2. Простая эритема
3. Токсическая эритема
4. Физиологическое шелушение кожи
5. Милиа

239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций
2. Транзиторная неврологическая дисфункция
3. Родовой катарсис
4. Импринтинг
5. Синдром «только что родившегося ребенка»

240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:

1. Артериальный /боталлов/ проток
2. Овальное окно
3. Венозный /аранциев/ проток
4. Нижняя полая вена
5. Пупочные сосуды

241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:

1. Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
2. Транзиторные гиперволемия и полицитемия
3. Транзиторная гиперфункция миокарда
4. Отечный синдром
5. Транзиторные нарушения метаболизма миокарда

242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:

1. Переход на лактотрофное питание
2. Транзиторный катар кишечника
3. Транзиторная функциональная непроходимость
4. Арборизация носовой слизи
5. Транзиторный дисбактериоз

243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:

1. Преходящее косоглазие
2. Нестойкий тремор
3. Снижение выраженности рефлексов новорожденных
4. Функциональная непроходимость кишечника
5. Рассеянные очаговые знаки

244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:

1. Муковисцидоз и фенилкетонурия
2. Гипофизарный нанизм
3. Адреногенитальный синдром
4. Галактоземия
5. Врожденный гипотиреоз

245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:

1. К 1 году
2. К 2-3 годам
3. К 3-5 годам
4. К 5-7 годам
5. К 7- 10 годам

246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:

1. в коре головного мозга
2. на дне третьего желудочка
3. в области мозжечка
4. в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
5. в области затылочной доли головного мозга

247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:

1. на 15 неделе гестации
2. на 16 –18 неделе гестации
3. на 19-20 неделе гестации
4. на 20-23 неделе гестации
5. на 24-32 неделе гестации

248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:

1. отсутствие корковой локализации функций
2. наличие корковой локализации функций
3. преобладание общих генерализованных реакций
4. высокая гидрофильность тканей мозга
5. легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям

249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:

1. гипертензионно-гидроцефальный синдром
2. синдром вегето-висцеральных нарушений
3. синдром задержки психомоторного развития
4. синдром Дауна
5. синдром двигательных нарушений

250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме

1. Нейросонография
2. Фиброгастродуоденоскопия
3. Допплерография сосудов головного мозга
4. Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
5. Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога

Источник

Основной функцией гемоглобина является перенос кислорода.

1. Азизохромия – это наличие в мазке крови эритроцитов

1) различных по длительности жизни;
2) различных размеров;
3) различных форм;
4) различных цветов.+

2. Анемии классифицируют по

1) времени возникновения;
2) морфологии эритроцитов;+
3) степени тяжести;+
4) этиологии.+

3. Анемии классифицируют по

1) возрасту пациента;
2) патогенезу;+
3) способности костного мозга к регенерации;+
4) цветовому показателю.+

4. Анемия может возникнуть в результате дефицита

1) белка;+
2) железа;+
3) кобальта;
4) церулоплазмина.

5. Анемия может возникнуть в результате дефицита

1) витамина В12;+
2) витамина РР;
3) витамина С;+
4) фолиевой кислоты.+

6. В гемовой форме железо содержится в продуктах

1) гречка;
2) молоко;
3) мясо;+
4) рыба.+

7. В зависимости от диаметра эритроцита анемии подразделяют на

1) макроцитарную;+
2) мегалоцитарную;
3) микроцитарную;+
4) нормоцитарную.+

8. В зависимости от способности костного мозга к регенерации анемии подразделяются на

1) арегенераторные;+
2) гиперрегенераторные;+
3) гипорегенераторные;+
4) норморегенераторные.+

9. В негемовой форме железо содержится в продуктах

1) гречка;+
2) молоко;+
3) мясо;
4) рыба.

10. В периоде новорожденности гемоглобин представлен

1) Gower;
2) HbA;
3) HbF;+
4) Portland.

11. В развитии ЖДА выделяют стадии

1) анемии;+
2) латентного дефицита железа;+
3) прелатентного дефицита железа;+
4) сидеропении.

12. В состав гемоглобина входит

1) гаптоглобин;
2) гем;+
3) гепсидин;
4) глобин.+

13. Влияние анемии на организм человека

1) высокий IQ;
2) замедление темпов физического развития;+
3) когнитивные нарушения;+
4) ускорение темпов физического развития.

14. Во взрослом возрасте гемоглобин представлен

1) Gower;
2) HbA;+
3) HbF;
4) Portland.

15. Гематокрит – это отношение

1) всех форменных элементов крови к объему плазмы;+
2) лейкоцитов к объему плазмы;
3) тромбоцитов к общему объему крови;
4) эритроцитов к общему объему крови.

16. Гемолитические анемии в зависимости от вида гемолиза подразделяют на

1) внутри очаговый;
2) внутриклеточный;+
3) внутриполостной;
4) внутрисосудистый.+

17. Гиперрегенераторными являются анемии

1) В12-дефицитные;
2) гемолитические;+
3) железодефицитные;
4) острые постгеморрагические.

18. Гиперхромно-макроцитарными являются анемии

1) В12-дефицитные;+
2) апластические;
3) гемолитические;
4) фолиеводефицитные.+

19. Гипорегенераторными являются анемии

1) В12-дефицитные;+
2) гемолитические;
3) железодефицитные;+
4) острые постгеморрагические.

20. Гипохромно-микроцитарными являются анемии

1) постгеморрагические;
2) сидероахрестические анемии;+
3) талассемии;+
4) фолиево-дефицитные.

21. Гипохромно-микроцитарными являются анемии

1) анемии при хронических заболеваниях;+
2) апластические;
3) гемолитические;
4) железодефицитные.+

22. Длительность курсового приема препаратов железа при легкой анемии

1) 1,5 месяца;
2) 3 месяца;+
3) 4,5 месяца;
4) 6 месяцев.

23. Длительность курсового приема препаратов железа при среднетяжелой анемии

1) 1,5 месяца;
2) 3 месяца;
3) 4,5 месяца;+
4) 6 месяцев.

24. Длительность курсового приема препаратов железа при тяжелой анемии

1) 1,5 месяца;
2) 3 месяца;
3) 4,5 месяца;
4) 6 месяцев.+

25. Для анемии хронических заболеваний характерно

1) нормальный уровень сывороточного железа;
2) повышение содержания ферритина в сыворотке;+
3) снижение содержания ферритина в сыворотке;
4) снижение уровня сывороточного железа.+

26. Для анемии хронических заболеваний характерно

1) гиперхромия эритроцитов;
2) макроцитоз;
3) микроцитоз;+
4) нормохромия эритроцитов.+

27. Для апластической анемии характерно

1) IRF ↑;
2) IRF ↓;+
3) RET ↑;
4) RET ↓.+

28. Для гемолитической анемии характерно

1) повышение уровня сывороточного железа;+
2) ретикулоцитоз;+
3) ретикулоцитопения;
4) снижение уровня сывороточного железа.

29. Для гемолитической анемии характерно

1) гипохромия эритроцитов;
2) микроцитоз;
3) нормохромия эритроцитов;+
4) нормоцитоз.+

30. Для гемолитической анемии характерно

1) IRF ↑;+
2) MAF ↓;
3) MCV ↑;
4) RET ↑.+

31. Для гипопластической анемии характерно

1) лейкопения;+
2) лейкоцитоз;
3) ретикулоцитоз;
4) ретикулоцитопения.+

32. Для гипопластической анемии характерно

1) гипохромия эритроцитов;
2) макроцитоз;
3) нормохромия эритроцитов;+
4) нормоцитоз.+

33. Для железодефицитной анемии характерно

1) нормальный уровень сывороточного железа;
2) повышение содержания ферритина в сыворотке;
3) снижение содержания ферритина в сыворотке;+
4) снижение уровня сывороточного железа.+

34. Для железодефицитной анемии характерно

1) MAF ↓;+
2) MCV ↑;
3) MVNe ↑;
4) RSF ↓.+

35. Для железодефицитной анемии характерно

1) гиперхромия эритроцитов;
2) гипохромия эритроцитов;+
3) макроцитоз;
4) микроцитоз.+

36. Для лечения железодефицитной анемии необходимо рацион питания обогатить

1) продуктами, содержащими витамин Д;
2) продуктами, содержащими витамин С;+
3) продуктами, содержащими гемовое железо;+
4) продуктами, содержащими негемовое железо.

37. Для острой постгеморрагической анемии характерно

1) гипохромия эритроцитов;
2) макроцитоз;
3) нормохромия эритроцитов;+
4) нормоцитоз.+

38. Для острой постгеморрагической анемии характерно

1) ретикулоцитоз;+
2) ретикулоцитопения;
3) тромбоцитоз;+
4) тромбоцитопения.

39. Для сидероахрестической анемии характерно

1) повышение содержания ферритина в сыворотке;+
2) повышение уровня сывороточного железа;+
3) снижение содержания ферритина в сыворотке;
4) снижение уровня сывороточного железа.

40. Для сидероахрестической анемии характерно

1) гиперхромия эритроцитов;
2) гипохромия эритроцитов;+
3) макроцитоз;
4) микроцитоз.+

41. Для фолиеводефицитной анемии характерно

1) лейкопения;+
2) лейкоцитоз;
3) ретикулоцитоз;
4) ретикулоцитопения.+

42. Для фолиеводефицитной анемии характерно

1) MAF ↓;
2) MCV ↑;+
3) MVNe ↑;+
4) RSF ↓.

43. Для фолиеводефицитной анемии характерно

1) гиперхромия эритроцитов;+
2) гипохромия эритроцитов;
3) макроцитоз;+
4) микроцитоз.

44. Зрелой эритроидной клеткой является

1) пронормоцит;
2) ретикулоцит;
3) эритробласт;
4) эритроцит.+

45. Индукторами эритропоэза являются

1) андрогены;
2) эритропоэтины;
3) эритроцитарный кейлон;+
4) эстрогены.+

46. Индукторами эритропоэза являются

1) ИЛ-6;
2) ФНО-а;+
3) ацетилхолин;+
4) катехоламины.

47. Клетками-предшественницами эритропоэза являются

1) бурстообразующая эритроидная единица;+
2) гранулоцитарно-эритроцитарная единица;+
3) пронормоцит;
4) эритробласт.

48. Кольца Кебота встречаются при

1) АХЗ;
2) мегалобластной анемии;+
3) после спленэктомии;
4) у новорожденных.

49. Кривая Прайс-Джонса – это графическая регистрация распределения

1) эритроцитов по величине;+
2) эритроцитов по устойчивости;
3) эритроцитов по форме;
4) эритроцитов по цвету.

50. Макроциты имеют размер

1) 60-80 фл;
2) 80-100 фл;
3) более 100 фл;+
4) менее 60 фл.

51. Мегалобластный тип костномозгового кроветворения встречается при

1) В12-дефицитной анемии;+
2) гемолитической анемии;
3) железодефицитной анемии;
4) сидеробластной анемии.

52. Микроциты имеют размер

1) 100-150 фл;
2) 80-100 фл;
3) более 150 фл;
4) менее 80 фл.+

53. Мишеневидные эритроциты встречаются при

1) ДВС-синдроме;
2) дефиците витамина Е;
3) талассемии;+
4) тяжелом дефиците железа.+

54. На стадии эмбрионального развития гемоглобин представлен

1) Gower;+
2) HbA;
3) HbF;
4) Portland.+

55. Нормальное значение ретикулоцитарного индекса

1) 1,5;
2) 1,8;+
3) 2,1;
4) 2,4.

56. Нормальное количество эритроцитов у ребенка в возрасте 1-го года

1) 3,8-4,6;
2) 4,0-4,4;+
3) 4,81-6,01;
4) 6,4-5,2.

57. Нормальные значения среднего содержания гемоглобина в эритроците (MCH)

1) 21-31 пикограмм;
2) 24-31 пикограмм;
3) 27-31 пикограмм;+
4) 30-31 пикограмм.

58. Нормальные значения средней концентрации гемоглобина в эритроците (МСНС)

1) 30-36 г/л;
2) 32-36 г/л;+
3) 34-36 г/л;
4) 36-38 г/л.

59. Нормальные значения цветового показателя

1) 0,65-1,05;
2) 0,75-1,05;
3) 0,85-1,05;+
4) 0,95-1,05.

60. Нормобластный тип костномозгового кроветворения встречается при

1) В12-дефицитной анемии;
2) гемолитической анемии;+
3) железодефицитной анемии;+
4) сидеробластной анемии.

61. Норморегенераторными являются анемии

1) В12-дефицитные;
2) гемолитические;
3) железодефицитные;
4) острые постгеморрагические.+

62. Нормохромно-нормоцитарными являются анемии

1) апластические;+
2) гемолитические;+
3) сидероахрестические анемии;
4) фолиеводефицитные.

63. Нормохромно-нормоцитарными являются анемии

1) гипопластические;+
2) постгеморрагические;+
3) талассемии;
4) фолиево-дефицитные.

64. Нормоциты имеют размер

1) 60-80 фл;
2) 80-100 фл;+
3) более 100 фл;
4) менее 60 фл.

65. Основной функцией гемоглобина является

1) перенос азота;
2) перенос водорода;
3) перенос гелия;
4) перенос кислорода.+

66. Основной функцией эритроцитов является

1) перенос белков;
2) перенос газов крови;+
3) перенос липидов;
4) перенос паразитов.

67. Основными механизмами, приводящими к развитию анемии являются

1) кровопотеря;+
2) нарушение кровообразования;+
3) нарушение лифообразования;
4) усиленное кроверазрушение.+

68. По количеству эритроцитов можно оценить

1) гематокрит;+
2) гемоглобин;+
3) количество ретикулоцитов;
4) количество тромбоцитов.

69. По уровню цветового показателя анемии подразделяются на

1) гиперхромные;+
2) гипохромные;+
3) нормохромные;+
4) полихромные.

70. Пойкилоциты встречаются при

1) ДВС-синдроме;
2) дефиците витамина Е;
3) дефиците железа;+
4) талассемии.+

71. Показатель анизоцитоза (RDW) характеризует

1) объем эритроцитов;
2) разброс эритроцитов по объему;+
3) содержание гемоглобина в эритроците;
4) степень насыщения эритроцита гемоглобином.

72. Постгеморрагические анемии подразделяют на

1) латентные;
2) острые;+
3) подострые;
4) хронические.+

73. При анемии легкой степени тяжести уровень гемоглобина

1) 110-91 г/л;+
2) 70-51 г/л;
3) 90-71 г/л;
4) ниже 50 г/л.

74. При анемии средней степени тяжести уровень гемоглобина

1) 110-91 г/л;
2) 70-51 г/л;
3) 90-71 г/л;+
4) ниже 50 г/л.

75. При арегенераторной анемии уровень ретикулоцитов в крови

1) 0%;+
2) 0,5-2%;
3) < 0,5%;
4) > 2%.

76. При гиперрегенераторной анемии уровень ретикулоцитов в крови

1) 0%;
2) 0,5-2%;
3) < 0,5%;
4) > 2%.+

77. При гиперхромной анемии показатель MCH

1) 25-27 pg;
2) 27-31 pg;
3) < 25pg;
4) > 31 pg.+

78. При гипорегенераторной анемии уровень ретикулоцитов в крови

1) 0%;
2) 0,5-2%;
3) < 0,5%;+
4) > 2%.

79. При гипохромной анемии показатель MCH

1) 27-31 pg;
2) 31-35 pg;
3) < 27pg;+
4) > 35 pg.