Анемия у детей операция

Анемия у детей операция thumbnail

Операции при анемиях у детей. Гемоглобинопатии в хирургии

Нижняя граница концентрации гемоглобина, допускающая проведение анестезии, зависит от общего состояния ребенка. Например, уровень гемоглобина 7—8 г% не считается противопоказанием к анестезии при непрогрессирующей ХПН, поскольку организм адаптировался к анемии, но при тяжелом заболевании, прежде всего сердца или легких, или у недоношенных проводить анестезию при таком уровне гемоглобина нельзя.

Анемия у детей, выявленная случайно при массовом обследовании, обычно обусловлена дефицитом железа. Лечение ее перед плановой операцией (препаратами железа и диетой) не влияет на частоту интраи послеоперационных осложнений.

В отсутствие хронических заболеваний снижение уровня гемоглобина у детей примерно до 7 г% обычно не требует переливания крови.

Гемоглобинопатии S — это группа наследственных заболеваний, обусловленных заменой глутаминовой кислоты на валин в цепи глобина с образованием аномального гемоглобина S, восстановление которого приводит к серповидной деформации эритроцитов. Деформированные эритроциты могут подвергаться гемолизу и образовывать агрегаты в мелких сосудах, что сопровождается инфарктами и болью.

Гемоглобинопатии S встречаются преимущественно у темнокожих жителей Карибских островов, реже — у выходцев из Средиземноморья, с Ближнего Востока и полуострова Индостан. Гемоглобинопатии S обеспечивают некоторую устойчивость к малярии.

операции при анемиях

Гетерозиготная форма гемоглобинопатии S называется серповидноклеточной аномалией. Она, как правило, протекает бессимптомно и не угрожает серьезными осложнениями анестезии. Однако при сочетании серповидноклеточной аномалии с другими гемоглобинопатиями: гемоглобинопатией С, гемоглобинопатией D, гемоглобинопатией Е или (3-талассемией — риск серповидной деформации эритроцитов резко возрастает. У гомозигот по аллелю, кодирующему гемоглобин S, развивается серповидноклеточная анемия, или гемоглобинопатия SS, тяжесть которой зависит от количества аномального гемоглобина. В первые месяцы жизни серповидноклеточная анемия не проявляется, так как присутствие гемоглобина S компенсируется высоким содержанием фетального гемоглобина.

Гемолиз ведет к ретикулоцитозу и гипербилирубинемии. Гипоксия, обезвоживание, ацидоз или переохлаждение могут спровоцировать серповидную деформацию эритроцитов, приводящую к окклюзии сосудов в разных органах с сильными болями — тромботический (болевой) криз. К другим острым осложнениям серповидноклеточной анемии относятся инфаркты селезенки, острый синдром грудной клетки, сепсис, апластическая анемия и инсульт. Возможна окклюзия сосудов кожи, костей и органов брюшной полости, сопровождающаяся сильной болью. Частые микроинфаркты почек приводят к ХПН.

Выявление гемоглобинопатии S начинают с экспресс-теста на гемоглобин S (теста Sickledex). Отрицательный результат исключает заболевание, положительный — указывает на присутствие гемоглобина S, но не позволяет определить форму гемоглобинопатии S. Для количественной характеристики гемоглобинов и уточнения диагноза необходим электрофорез. Среди других лабораторных исследований информативны общий анализ крови, подсчет ретикулоцитов и микроскопия мазка крови.

Лечение гемоглобинопатии S:

– обезболивание;

– введение жидкости;

– переливание крови;

– трансплантация костного мозга.

При высоком риске гемоглобинопатии S перед операцией обязательно проводят экспресс-тест на гемоглобин S. В случае положительного результата показан электрофорез гемоглобина. Серповидноклеточная аномалия не влияет на анестезиологическую тактику.

– Вернуться в оглавление раздела “Хирургия”

Оглавление темы “Нейрохирургические операции у детей”:

1. Катетеризация сердца у детей. Эндоваскулярные операции у детей

2. Мозговой кровоток у детей. Симптомы внутричерепной гипертензии у ребенка

3. Трепанация у детей. Техника трепанации черепа у детей

4. Подготовка к детской трепанации. Положение ребенка на столе перед трепанацией черепа

5. Воздушная эмболия у детей. Детские операции при гидроцефалии

6. Подготовка к операции при гидроцефалии. Операции при детской краниофарингиоме

7. Детские операции при менингомиелоцеле. ОРЗ у детей

8. Что делать при бронхоспазме у ребенка во время операции? Детский муковисцидоз

9. Подготовка ребенка к операции при муковисцидозе. Бронхолегочные дисплазии у детей

10. Операции при анемиях у детей. Гемоглобинопатии в хирургии

Источник

24 ноября 20191367,8 тыс.

Детскому растущему организму крайне важно насыщать клетки кислородом. Кислород передвигается по организму при помощи гемоглобина — белка, состоящего из железа.

При дефиците железа у ребенка снижается уровень гемоглобина, что соответственно приводит к недостатку кислорода в клетках и тканях. Данное состояние принято называть железодефицитной анемией.

При хронической анемии у ребенка возникает задержка физического и нервно-психического развития.

Тяжелые формы анемии встречаются у детей все реже, но даже при небольшом снижении питания клеток возникают симптомы слабости мышц, головокружения, апатии, снижения иммунитета и нарушений сердечно-легочных функций.

Самое страшное в анемии — ее бессимптомное течение. Поэтому важно регулярно посещать врачей и сдавать общий анализ крови как ребенку, так и любому взрослому человеку.

Читайте также:  Узи на железодефицитную анемию

Причины

Основной причиной железодефицитной анемии, согласно данным Всемирной организации здравоохранения, считается несбалансированное питание. Реже состояние может возникать при кровотечениях, врожденных нарушениях обмена веществ и глистных инвазиях.

Основные причины анемии, которые наиболее часто встречаются во врачебной практике:

  1. Врожденный дефицит железа.
  2. Неправильное питание.
  3. Скачок роста и развития, которые требуют повышенного содержания железа в организме.
  4. Повышенная потеря железа из организма.
  5. Недостаточное потребление железа с пищей.
  6. Снижение всасываемости железа.
  7. Увеличенная потеря железа из-за повреждения кишечника вследствие раннего введения в прикорм коровьего молока и кефира (родителям необходимо обратить на этот пункт особое внимание!).

Диагностика

Заподозрить анемию у ребенка можно по следующим признакам:

  • снижение уровня эритроцитов (ниже 3,8×1012/л)
  • снижение цветового показателя (менее 0,85)
  • снижение показателей ретикулоцитов (на начальных стадиях могут оставаться в норме)
  • анизоцитоз или пойкилоцитоз

Также могут измениться такие показатели, как средний объем эритроцита, его концентрация и т. д.

Следует отметить, что в каждом организме имеется своеобразное «депо железа». При недостатке этого вещества, железо в первую очередь расходуется из указанного «депо».

В связи с этим, общий анализ крови может не выявить анемию на начальных стадиях, поэтому рекомендуется проведение биохимического исследования. Биохимический анализ крови позволяет выявить различные фракции железа, снижение уровня которых и станет сигналом о наличии железодефицитной анемии.

Основная мера профилактики патологии — обеспечение ребенку правильного сбалансированного питания. Для этого родители должны позаботиться о том, чтобы детский рацион содержал достаточное количество продуктов с высоким содержанием железа.

Мясо рекомендуется вводить уже на стадии первого-второго прикорма. Мамам в период грудного вскармливания необходимо контролировать уровень железа не только у ребенка, но и у себя.

Особенно это касается матерей, у которых при беременности диагностировалась железодефицитная анемия. В некоторых случаях, когда вероятность железодефицитной анемии высока, первый прикорм может начинаться не с каш или овощей, а именно с мяса. Ведь железо — это одна из основных составляющих нормального развития ребенка.

В современных условиях достаточно трудно найти качественные продукты, содержащие в своем составе все необходимые для растущего организма вещества. В добавок к этому большинство беременных и кормящих матерей не питаются должным образом, цельное коровье молоко слишком рано вводится в рацион ребенка.

Все это приводит к тому, что диагноз железодефицитная анемия ставится практически каждой беременной женщине и множеству детей в раннем возрасте.

Как же решить эту проблему? Ведь лекарства от анемии могут вызывать различные нарушения стула, аллергические реакции и так далее, а само заболевание отрицательно сказывается на самочувствии и развитии ребенка.

Профилактика железодефицитной анемии

Так как проблема недостатка железа в организме — это в большей степени проблема питания, основная мера профилактики патологии заключается в обеспечении сбалансированного рациона (вне зависимости от возраста человека).

Взрослым необходимо 1-2 мг железа в сутки, детям от 0,5 до 1,2. Необходимо отметить, что в кишечнике всасывается лишь часть потребляемого с пищей железа — примерно 10-15%.

Главный источник железа из пищи — продукты животного происхождения. Самыми ценными в этом плане являются говядина и баранина. В рыбе, курице и твороге содержание железа значительно меньше. Важно не только количество вещества в продукте, но и его биодоступность (то есть всасываемость).

В отличие от продуктов животного происхождения, растительная пища имеет более низкий уровень всасываемости железа. Для хорошей всасываемости необходимы определенные факторы.

Так, например, витамин C улучшает показатели всасываемости железа, а тининовая кислота (содержится в чае) или фитаты значительно снижают степень всасываемости микроэлемента.

Рассмотрим основные рекомендации по профилактике дефицита железа, опубликованные Американской академией педиатрии:

  1. У здорового доношенного ребенка в первые 4 месяца жизни имеется достаточный запас железа, и в употреблении железосодержащих лекарств нет необходимости. Затем ребенку на грудном вскармливании необходим дополнительный прием железа вплоть до введения прикорма. Дозировка препарата в этом возрасте должна составлять 1 мг на 1 кг веса в день.
  2. Если здоровый доношенный ребенок находится на смешанном типе вскармливания (материнское молоко составляет около 50%), ему необходим дополнительный прием железа в дозировке 1 мг на 1 кг веса в день. Длительность приема — до введения прикорма.
  3. При искусственном вскармливании рекомендуется давать ребенку смеси, обогащенные железом. В таком случае необходимость дополнительного приема препаратов не потребуется. При этом, цельное коровье молоко не рекомендуется давать детям в возрасте до года!
  4. Детям с 6 месяцев и до года необходимо употреблять около 11 мг железа в сутки. Чтобы обеспечить нормальное функционирование организма, в ранний прикорм следует вводить красное мясо и овощи, содержащие большое количество железа. При недостаточном потреблении таких продуктов ребенку назначаются железосодержащие капли или сиропы.
  5. От года до 3 лет суточная норма железа составляет 7 мг. При этом рекомендуется получать его из тех продуктов, которые содержат и железо, и витамин C.
  6. Дети, рожденные раньше срока, должны в обязательном порядке получать минимум 2 мг железа на 1 кг веса в сутки до наступления 12 месяцев.
Читайте также:  Анемия и задержка месячных

Отметим, что содержание мяса в рационе является лишь профилактикой анемии, если у ребенка уже диагностировалась патология, с ней можно бороться исключительно препаратами железа! Однако если анемии на данный момент не выявлено, то пить железо в качестве профилактики нецелесообразно.

Лечение железодефицитной анемии

Самой главной задачей при лечении анемии является устранение причины ее возникновения (режим питания, обнаружение и ликвидация источников кровопотери и др.), а также борьба с нехваткой железа в организме.

К основным положениям лечения заболевания относятся:

  1. Употребление лекарственных железосодержащих препаратов. Иных способов восстановления нормального уровня микроэлемента на данный момент не изобретено. Не стоит ошибочно полагать, что только одной диетой удастся поднять уровень гемоглобина в крови. Запасы железа надо пополнять целенаправленно.
  2. Прием пероральных препаратов. Лечение при помощи внутримышечных или внутривенных инъекций рекомендуется лишь при наличии противопоказаний к приему пероральных средств или если они оказались малоэффективны.
  3. Предварительный расчет дозировки препарата в соответствии с массой тела ребенка и выбранной тактикой лечения анемии.
  4. Расчет длительности приема железа в зависимости от тяжести заболевания. Легкая степень — 3 месяца, средняя — 4,5, тяжелая — полгода. В процессе лечения контролируется общеклинический анализ крови.
  5. Восполнение запасов микроэлемента в так называемом «депо железа».
  6. Регулярный контроль эффективности лечения при помощи сдачи анализов крови.

В нашей стране тактику лечения анемии определяет Протокол ведения больных с диагнозом «Железодефицитная анемия», который был опубликован в 2004 году.

Также имеются соответствующие рекомендации ВОЗ, базирующиеся на принципах доказательной медицины.

На сегодня существует лишь два препарата железа:

  1. На основе солевых растворов. Препарат токсичен, нередко вызывает побочные эффекты. Однако встречаются случаи, когда помогает только он.

  2. На основе полимальтозного комплекса гидроксида. Наиболее целесообразен при лечении анемии.

Современные исследования показывают, что у лекарственных средств первой и второй группы одинаковая степень эффективности. В педиатрии детская дозировка средств второго типа составляет 5 мг на 1 кг веса в сутки (независимо от возраста ребенка).

Как оценить эффективность лечения

Критерии эффективности терапии при анемии:

  1. На 7-10-е сутки с начала терапии уровень ретикулоцитов начинает повышаться.
  2. Концентрация гемоглобина повышается к концу 4-й недели на 10 г/л. Гематокрит увеличивается на 3% в сравнении с первоначальными данными.
  3. Спустя 1-1,5 месяца приема препаратов исчезают клинические проявления дефицита железа.
  4. «Депо железа» восстанавливается спустя 3-6 месяцев (в зависимости от степени заболевания). Оценивать уровень необходимо по показателям сывороточного ферритина (более 30 нг/мл).

В случае, если спустя 4 недели результаты анализа крови не изменяются, необходимы остановка лечения и пересмотр диагноза. В ряде случаев у таких пациентов имеется не железодефицитная анемия.

При возникновении устойчивости к лечению железосодержащими препаратами следует проверить адекватность назначенной терапии. Может быть анемия не связана с дефицитом железа. Для этого требуется дополнительная консультация гематолога.

Автор: Ирина Еловикова, врач-педиатр.

Оригинал статьи: https://docdeti.ru/baza-znaniy/592/,

Источник

Серповидноклеточная анемия у детей. Талассемия в хирургии

• В периоперационном ведении больного должен участвовать гематолог.

• Переливание крови. Считалось, что, если есть симптомы или предстоит большая операция, следует поддерживать содержание гемоглобина S на уровне менее 30—50%. Для этого проводили обменные переливания крови, увеличивающие долю гемоглобина А и снижающие уровень гемоглобина S. Недавно выяснилось, что повышение уровня гемоглобина до 10 г% с помощью обычного переливания крови так же надежно предотвращает серповидную деформацию эритроцитов во время анестезии, как и обменное переливание, а кроме того, реже вызывает трансфузионные реакции. Больным в удовлетворительном состоянии перед малыми операциями переливание крови не требуется.

• Введение жидкости. В период голодания и во время операции проводят поддерживающую инфузионную терапию для профилактики обезвоживания. Кроме того, во избежание гиповолемии следует тщательно восполнять ОЦК.

• Профилактика гипоксии.

• Защита от переохлаждения.

• Обезболивание.

Читайте также:  Анемия яблоко с гвоздями

Талассемия — это наследственное заболевание, при котором нарушается синтез а- или р-цепей глобина. Болеют главным образом выходцы из Средиземноморья, Африки и Азии.

Альфа-талассемия. Заболевание проявляется по-разному в зависимости от числа утраченных генов а-цепи глобина (1—4). При делеции одного гена симптомов нет. Делеция двух генов вызывает умеренную анемию. Если утрачены три гена, развивается тяжелая гемолитическая анемия с желтухой и со спленомегалией. Отсутствие всех четырех генов, как правило, несовместимо с жизнью.

Бета-талассемия. Бета-талассемию делят на малую и большую в зависимости от того, сколько генов цепи глобина поражено: один или два. При большой талассемии в первые месяцы жизни развивается гемолитическая анемия, требующая переливаний крови. Для профилактики перегрузки железом применяют комплексобразующие средства, например дефероксамин. Все чаще при большой р-талассемии проводят трансплантацию костного мозга. У больных малой талассемией либо вообще нет симптомов, либо отмечается легкая микроцитарная гипохромная анемия.

Особенности предоперационной подготовки сводятся к достижению приемлемого уровня гемоглобина. При HbS-p-талассемии анестезиологическая тактика такая же, как при серповидноклеточной анемии.

анемии у детей

Гемофилия наследуется рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой и поражает только мальчиков с частотой 1:10 000. Гемофилия А обусловлена дефицитом фактора VIII и встречается в четыре раза чаще гемофилии В, причиной которой служит дефицит фактора IX. Проявления обоих заболеваний сходны, а их тяжесть зависит от степени дефицита факторов свертывания. У новорожденных первым признаком гемофилии может быть кровотечение из пупочной ранки или после обрезания. Тяжесть кровотечений при гемофилии зависит от формы заболевания.

• При легкой гемофилии (уровень факторов свертывания составляет 50—500 МЕ/л) кровотечения обычно возникают только после травмы или операции.

• При гемофилии средней тяжести (уровень факторов свертывания 10—50 МЕ/л) отмечаются спонтанные гематомы мягких тканей и кровоточивость слизистых.

• При тяжелой гемофилии (уровень факторов свертывания менее 10 МЕ/л) возникают спонтанные кровоизлияния в мышцы, суставы, полость черепа, забрюшинную клетчатку, а также желудочно-кишечные кровотечения.

• Показатели свертывания крови при гемофилии:

– ПВ в норме;

– АЧТВ увеличено;

– число тромбоцитов в норме;

– время кровотечения в норме;

– уровень фактора VIII или IX снижен.

• Лечение:

– заместительная терапия препаратами факторов свертывания для профилактики кровотечений и гемартрозов, угрожающих стойким повреждением суставов;

– при кровотечениях необходимо повышение активности факторов свертывания: при легких кровотечениях — до 30%; при умеренных кровотечениях — до 50%; при массивных кровотечениях — до 100%;

– назначают также десмопрессин (1-дезамино-вазопрессин): он повышает уровень фактора VIII.

Подготовка к операции при гемофилии:

• Желательно участие гематолога, специализирующегося на лечении гемофилии.

• В ходе предоперационной подготовки необходимо добиться такой активности факторов свертывания, которая исключала бы массивную кровопотерю во время и после операции.

• Активность факторов свертывания должна составлять:

– перед малой поверхностной операцией — 50%;

– перед большой операцией — 100%;

– в течение 10 сут после операции — 25—100%.

– Также рекомендуем “Болезнь фон Виллебранда в детской хирургии. Лимфомы у детей”

Оглавление темы “Сопутствующие заболевания у детей. Местная анестезия в детской хирургии”:

1. Серповидноклеточная анемия у детей. Талассемия в хирургии

2. Болезнь фон Виллебранда в детской хирургии. Лимфомы у детей

3. Сахарный диабет у детей. Подготовка к операции при сахарном диабете

4. Детские операции при мукополисахаридозе. Операции при синдроме Дауна

5. Аллергия на латекс у детей. Операции при аллергии на латекс

6. Операции на детях с пересаженным сердцем, почкой. Операции при оперированном сердце

7. Операции под местной анестезией у детей. Детские местные анестетики

8. Техника местной анестезии у детей. Детские блокады в хирургии

9. Анестезия полового члена у ребенка. Техника блокад в детской хирургии

10. Эпидуральная анестезия в детской хирургии. Спинальная анестезия у детей

Источник