Артра влияет на гемоглобин
Отзыв: Артра польза и вред
– Эффективное средство для лечения суставов
Достоинства: в отзыве
Недостатки: нет
Добрый день, уважаемый посетитель моего отзыва. На счет вреда препарата Артра – это только если не ознакомиться с инструкцией по применению и не прочитать противопоказания, вот тогда можно и серьезный ущерб своему здоровью нанести и подцепить множество побочных эффектов, о которых мы также с вами дальше и поговорим.
Препарат Артра: описание, упаковка, цена
Препарат Артра – это замечательное средство для лечения суставов и позвоночника, благодаря своему компонентному составу, средство позволяет не только восстановить и вылечить суставы, но еще и позволяет предотвратить воспалительные процессы, улучшает эластичность хрящевой ткани, обеспечивает ее полезными веществами, а также позволяет предотвратить износ хряща. И это еще далеко не все возможности данного препарата.
Приобрести это уникальное лекарство вы можете в аптеках, выпускаются в упаковках по 30, 600, 100 и 120 таблеток белого цвета.
Таблетки имеют специфический неприятный запах, а на вкус они слегка соленые, но это не столь заметно.
Частые застои опорно-двигательного аппарата, сидячий образ жизни, а мне довольно часто приходится много времени проводить за компьютером привели к проблемам с коленными суставами, а также с позвоночником. Длительные нагрузки на ноги приводят к тому, что возникают резкие и ноющие боли в коленных суставах, а при резком подъеме или нагрузки на спину, боли в этой области. И я решил, что с этим надо кончать и в аптеке мне продавщица посоветовала купить именно Артра, но лишь упаковки по 30 таблеток продавали, я же вам рекомендую покупать сразу на 120 таблеток, потому что ваш курс должен составлять не менее 6 месяцев. Обошлась мне одна упаковка в 617 рублей и это довольна приемлемая сумма денег.
Назначение, применение, побочные эффекты и противопоказания препарата Арта
Так вот данное средство необходимо первые три недели принимать по одной таблетке два раза в сутки, после чего стоит дозу ровно в два раза сбавить и по одной таблетки в день выпивать. В любое время суток вы их можете применять, но нельзя играться с дозировкой, уж очень много побочных эффектов вы можете получить, а именно: головная боль, головокружение, зуд, покраснение, тошнота, отек нижних конечностей, боли в животе, повышенное газообразование, нарушение обмена веществ, неправильная работа желудочно-кишечного тракта.
Назначают данное средство больным, страдающим артрозом, артитом и остеохондрозом, но также не стоит забывать и про противопоказания. Не следует использовать таблетки Арта людям, страдающим сахарным диабетом и бронхиальной астмой. Лицам моложе 15 лет, а также беременным женщинам и людям, не переносящим данный препарат стоит воздержаться от применения данного средства.
Более подробно с составом, назначением, применением, побочными эффектами и противопоказаниями вы можете ознакомиться в инструкции по эксплуатации, которая идет в упаковке.
Боли в позвоночнике и суставах прошли
Как положено я прошел полный курс лечения и мне удалось избавиться от боли в позвоночнике, спине и коленных суставах. На мне побочные эффекты никак не отразились. Да и по деньгам препарат не так сильно бьет по карману. А эффективность наступает уже после второго-третьего применения, нужно самое главное строго соблюдать дозировку данного препарата, потому что там два активных вещества: глюкозамин и хондроитин, которые как раз и отвечают за лечение и восстановление ваших суставов и позвоночника. В каждой таблетке по 500 мг того и другого вещества.
Надеюсь мой отзыв остался для вас положительным и вы примете правильное решение на счет покупки препарата Арта.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Видео обзор
Время использования: 6 месяцев
Стоимость: 617 руб.
Общее впечатление: Эффективное средство для лечения суставов
Рекомендую друзьям: Да
Комментарии
Опубликовано:
РМЖ, том 15, №4, 2007.
Цель исследования: изучить эффективность препарата АРТРА® у пациентов с соматическими заболеваниями и деформирующим остеоартрозом коленных суставов.
Материалы и методы:
В исследование было включено 60 больных, средний возраст которых составил 62,3±4,7 лет.
Критериями включения:
- письменное информированное согласие на участие в исследовании,
- пациенты с подтвержденной соматической патологией,
- возраст пациентов 40-75 лет,
- ранее не диагностированный остеоартроз,
- боль при ходьбе по VAS ≥40,
- остеоартроз в соответствии с критериями американской коллегии ревматологов (ACR), рентгенологически II-Ш стадия по Kellgren-Lawrence,
- прием НПВП в течение 30 дней за предшествующие исследованию 3 месяца.
Критерии исключения:
- хирургическое лечение в течение 6 предшествующих месяцев,
- необходимость внутрисуставного введения гормонов,
- хондрокальциноз,
- лечение другими хондропротекторами,
- лечение кортикостероидами, гиалуроновой кислотой в течение последнего месяца, тяжелые заболевания печени, почек (креатинин более 150 ммоль/л),
- тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность,
- гематологические нарушения (снижение гемоглобина ниже 10 г/л, снижение лейкоцитов ниже 3 тысяч, тромбоцитов ниже 100 тыс),
- сахарный диабет I типа (инсулинозависимый),
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в течение последних 12 месяцев, аллергическая реакция на нестероидные противовоспалительные средства,
- участие в других клинических исследованиях.
Пациенты были рандомизированы на две, одинаковые по численности, группы, в зависимости от назначения препарата Артра:
1 группа (n=30) – пациенты, которым назначена Артра
2 группа (n=30) – пациенты, которым не назначали Артра
Как видно из табл. 2, пациенты 1 и 2 группы были сопоставимы по возрасту, полу, распространенности отдельных терапевтических нозологии, интенсивности болевого синдрома и степени функциональных ограничений. В исследование специально были включены пациенты, у которых ранее ДО диагностирован не был.
Таблица 2. Характеристика пациентов, включенных в исследование
| I группа | II группа | |
|---|---|---|
| N= | 30 | 30 |
| Возраст | 63,3±5,4 | 62,4±6,8 |
| Пол М/Ж | 8/12 | 7/13 |
| Боль WOMAC | 386,3 | 325,6 |
| Функц. Недостаточность WOMAC | 954,7 | 923,4 |
| Потребность в НПВП, к-во человек | 26 (86,7%) | 27 (90%) |
| Ранее диагностированный ДО | 0 | |
| Артериальная гипертония | 26 (86,7%) | 24 (80%) |
| ИБС (стенокардия напряжения и/или постинфарктный кардиосклероз) | 13 (43,3%) | 15 (50%) |
| ХОБЛ | 4 (13,3%) | 3 (10%) |
| Сахарный диабет типа 2 | 9 (30%) | 8 (26,7%) |
На момент исследования ряд пациентов принимали НПВП, причем число данных пациентов и групп было сопоставимо. В 1 группе 17 человек принимали диклофенак натрия,6 -нимесулид, 3 – мовалис. Во 2 группе 14 – диклофенак натрия, 10 – нимесулид, 1 -ибупрофен, 2 – мовалис.
Дизайн исследования:
В 1- й группе всем пациентам назначен препарат Артра; пациенты продолжали получать ранее применяемые НПВП, в ходе исследования НПВП отменялись пациентам при отсутствии болевого синдрома и не рецидивировании последнего без терапии НПВП.
Режим дозирования Артра: по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение 6 месяцев.
Во 2-й группе – пациенты продолжали получать ранее назначенные НПВП, в ходе исследования НПВП отменялись пациентам при отсутствии болевого синдрома и не рецидивировании последнего без терапии НПВП.
Через 1, 3 и 6 месяцев наблюдения у всех пациентов проводился:
- анализ по шкале WOMAC,
- оценивалась скорость ходьбы 15 метров.
После окончания лечения больным предлагалось оценить эффективность терапии по критериям: плохо, удовлетворительно, хорошо, отлично.
Методами оценки безопасности терапии явились:
- анализ частоты развития НПВП-гастропатии по клиническим и инструментальным (ЭГДС) данным исходно и через 6 месяцев наблюдения.
Также всем пациентам была выполнена МРТ коленного сустава на старте исследования и через 9 месяцев.
Исследование проводилось на магнитно-резонансном томографе “Sonata” фирмы “Siemens” с напряженностью магнитного поля 1,5 Тл. 2002 г. выпуска. Плоскости сканирования фронтальная, сагиттальная. Толщина срезов 3-5 мм. Расстояние между срезами 1 мм.
В качестве оценки изменений хрящевой структуры сустава проводилась оценка высоты суставного хряща в латеральных и медиальных срезах сустава в трех локализациях:
I локализация – передняя поверхность головки бедренной кости (хрящ бедренной кости),
II локализация – задняя поверхность головки бедренной кости (хрящ бедренной кости),
III локализация – точка наибольшего соприкосновения бедренной и большеберцовой костей (сумма толщины бедренной и большеберцовой кости)
Также оценивалась площадь суставной поверхности.
Полученные результаты:
Оценка динамики болевого синдрома продемонстрировала, что пациенты, которым была назначена Артра – уже через 3 месяца терапии имели больший регресс болевого синдрома по сравнению с группой контроля (рис. 3).
Рисунок 3. Динамика болевого синдрома (* – p≤0,05)
Через 6 месяцев терапии у пациентов 1 группы уровень интенсивности болевого синдрома был достоверно ниже, чем у пациентов 2 группы, 178,3±37,2 против 287,4±42,8 (р = 0,02). Скорость ходьбы 15 метров, выраженная в сек. В 1 группе после терапии составила 29,7 сек. против 39,6 сек. во второй группе (рис. 4).
Рисунок 4. Динамика функциональной недостаточности.
Оценка функциональное недостаточности ( по шкале WOMAC) на старте исследования не выявила значимых различий между группами наблюдения. В обеих группах через 6 месяцев терапии мы наблюдали достоверное снижение балла функциональной недостаточности, однако в первой группе средний балл составил 427,3, во 2-й – 658,9 (p=0,002).
Т.о. у пациентов, получающих Артра после окончания запланированного срока наблюдения отмечалась достоверно большая динамика нивелирования болевого синдрома и функциональной недостаточности.
Визуальная оценка исследований до лечения и через 9 месяцев терапии врачом, проводившим МРТ коленного сустава, выявила в 1 группе 60% пациентов с положительной динамикой, 30% – с отсутствием динамики и 10% с отрицательной динамикой, во 2 группе 63,3% пациентов с отрицательной динамикой и 36,7% с отсутствием динамики.
Таблица 3. Динамика высоты суставного хряща в латеральном срезе
| 1 группа | 2 группа | |||
|---|---|---|---|---|
| До лечения | Через 9 мес. | До лечения | Через 9 мес. | |
| 1 локализация (мм) | 1,76+0,1 | 2,0±0,17 | 1,81±0,1 | 1,80±0,1 |
| 2 локализация (мм) | 1,64±0,2 | 1,9±0,1 | 1,61±0,07 | 1,61±0,1 |
| 3 локализация (мм) | 2,1±0,07 | 2,4±0,1 | 2,0±0,2 | 2,1+0,1 |
| S (мм2) | 178,3±2,4 | 218,7±3,8 | 179,2±3,1 | 173,2±5,7 |
Анализ высоты суставного хряща (табл. 3) в латеральном срезе у пациентов I группы продемонстрировал положительную динамику во всех точках подсчета, площадь суставной поверхности за период наблюдения увеличилась в среднем на 40 мм2. Однако во второй группе (пациенты принимали только НПВП) в 1 и 2 локализации отмечена отрицательная динамика, площадь суставной поверхности уменьшилась в среднем на 6 мм2.
Таблица 4. Динамика высоты суставного хряща в медиальном срезе.
| 1 группа | 2 группа | |||
|---|---|---|---|---|
| До лечения | Через 9 мес. | До лечения | Через 9 мес. | |
| 1 локализация (мм) | 1,42±0,2 | 1,58±0,2 | 1,47±0,3 | 1,38±0,3 |
| 2 локализация (мм) | 1,43±0,3 | 1,43±0,1 | 1,52±0,4 | 1,38±0,2 |
| 3 локализация (мм) | 2,2±0,2 | 2,4±0,3 | 2,32±0,26 | 2,24±0,31 |
| S (мм2) | 217,6±4,1 | 238,3±3,6 | 224,3±3,7 | 212,7±4,1 |
Анализ высоты суставного хряща в медиальном срезе показал аналогичные результаты.
Т.о. больший положительный эффект в группе пациентов получающих Артра, с позиций клинической картины был подтвержден, на МРТ исследовании было обнаружено увеличение площади суставной поверхности и прирост высоты хряща в исследуемых точках.
С клинической точки зрения, в оценке эффективности терапии ДО у пациентов с соматической патологией, важной представлялась оценка потребности пациента в обезболивающих препаратах и число случаев развития НПВП – гастропатии и диспепсии (таб.5). Методами оценки безопасности терапии явились: оценка частоты развития НПВП-гастропатии по клиническим признакам (диспепсия) на протяжении всего курса терапии и данным ЭГДС через 6 месяцев лечения.
Таблица 5. Потребность в НПВП и частота гастропатии в группах.
| 1 группа, n=30 | 2 группа, n=30 | |
|---|---|---|
| Потребность в НПВП, к-во чел в начале лечения | 26 (86,7%) | 27 (90%) |
| Потребность в НПВП к-во человек в конце лечения (6 месяцев) | 7 (23,3%) | 22 (73,3%) |
| НПВП – гастропатии и диспепсия (все случаи) | 6 (20%) | 13(43,3%) |
Как видно из таблицы, в группе больных, принимавших Артра, к концу лечения только 23,3% пациентов нуждались в дополнительном приеме НПВП против 73,3% в группе контроля, что, по-видимому, и повлияло на частоту случаев НПВП – гастропатии (как на все случаи диспепсии, так и эрозивных поражений), так в группе больных, получавших Артра данные поражения выявлены лишь у 20% пациентов против 43,3% во второй группе.
Анализ субъективной оценки терапии пациентом в 1 группе продемонстрировал значительное большее количество пациентов, оценивших терапию как отличную и хорошую, в отличие от 2 группы, где в большинстве случаев пациенты оценили терапию как удовлетворительную и плохую (рис. 6).
Рисунок 6. Субъективная оценка терапии пациентом.
Таким образом, включение хондропротектора (Артра) в терапию пациентов с хроническими терапевтическим заболеваниями и деформирующим остеоартрозом, позволяет не только быстрее добиться обезболивающего эффекта, в некоторой степени улучшить состояние хрящевой ткани пораженного сустава, но и оказывается более безопасной в отношении поражения гастродуоденальной слизистой оболочки, поскольку позволяет сократить прием НПВП.
Выводы:
- У пациентов с соматическими заболеваниями в 75,1% случаев выявляются болевые синдромы в крупных суставах, при этом в 59,2% случаев отмечаются рентгенологические признаки деформирующего остеоартроза коленных и тазобедренных суставов.
- Пациенты с соматическим заболеваниями в 71,3% принимают НПВП в связи с болевым синдромом в суставах, из них 56,9% – диклофенак натрия.
- Прием хондропротекторов (препарат Артра) – уже через 3 месяца приводит к большему снижению балла функциональной недостаточности и регрессу болевого синдрома по сравнению с группой контроля. При этом скорость ходьбы 15 метров в группе пациентов, принимавших данных препарат, после терапии составила 29,7 сек, против 39,6 сек у пациентов лишь с НПВП.
- Через 9 месяцев отмечен некоторый прирост высоты суставного хряща у пациенток, принимавших препарата Артра при МРТ. У пациентов, принимавших НПВП, в ряде точек подсчета отмечена отрицательная динамика высоты суставного хряща.
- В группе больных, получавших Артра, НПВП – гастропатия выявлена у 20% пациентов против 43,3% во второй группе.
- Субъективная оценка терапии пациентами в 1 группе продемонстрировала значительно большее количество пациентов, оценивших терапию как отличную и хорошую.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Действующие вещества
– хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
– глюкозамина гидрохлорид (glucosamine)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой “ARTRA” с одной стороны, с характерным запахом.
| 1 таб. | |
| субстанция-смесь* | 1185 мг, в т.ч.: |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| хондроитина сульфат натрия | 500 мг |
* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 125 мг, натрия кроскармеллоза – 100 мг, стеариновая кислота – 50 мг, магния стеарат – 17 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное – 5 мг (гипромеллоза – 3.75 мг, триацетин – 1.25 мг), пленочное покрытие желтое – 35 мг (гипромеллоза – 10.85 мг, титана диоксид – 9.41 мг, полидекстроза – 9.1 мг, тальк – 2.45 мг, мальтодекстрин – 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные – 1.4 мг, краситель железа оксид желтый – 0.04 мг).
30 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
60 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
120 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень). Биодоступность хондроитина сульфата – 13%.
Распределение
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T1/2 глюкозамина – 68 ч.
Показания
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
- выраженное нарушение функции почек;
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Дозировка
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.
Побочные действия
Глюкозамин
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ – боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны нервной системы: головокружение.
Глюкозамин и хондроитин
Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с ГКС.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Назначают детям старше 15 лет.
При нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата АРТРА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.