Белковая часть гемоглобина а состоит из пептидных цепей

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

АНЕМИИ. КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ

3.134.   Анизоцитоз – это
изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  количества эритроцитов

В.  содержания гемоглобина в
эритроците

Г.  размера эритроцита

Д.  всех перечисленных
параметров

3.135.   Пойкилоцитоз –
это изменение:

А.  формы эритроцитов

Б.  размера эритроцитов

В.  интенсивности окраски
эритроцитов

Г.  объема эритроцитов

Д.  всех перечисленных
параметров

3.136.   К развитию
микросфероцитоза могут привести:

А.  наследственный дефект
белков мембраны эритроцитов

Б.  повреждение
эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В.  наследственный дефицит
эритроцитарных энзимов

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.137.   Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить
сразу после взятия крови при:

В.  апластических анемиях

Г.  В12 – дефицитных анемиях

Д.  всех перечисленных
анемиях

3.138.   Наибольшее
значение в дифференциальной диагностике иммунного и

наследственного микросфероцитоза имеет:

А.  определение осмотической
резистентности эритроцитов

Б.  эритроцитометрические
исследования

В.  проба Кумбса

Г.  все перечисленное

Д.  ни один из перечисленных
методов

3.139.   Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А.  эритроцитопатии

Б.  талассемии

Д.  во всех перечисленных
случаях

3.140.   Низкий цветовой
показатель характерен для:

А.  свинцовой интоксикации

Б.  железодефицитной анемии

В.  пароксизмальной ночной
гемоглобинурии

Г.  всех перечисленных
заболеваниях

Д. нет правильного ответа

3.141.   Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0
отмечается при:

А.  апластической анемии

Б.  эритроцитопатии

В.  острой постгеморрагической
анемии

Г.  во всех перечисленных
заболеваниях

3.142.   Высокий цветовой показатель отмечается при:

А.  В12 – дефицитной анемии

Б.  фолиеводефицитной анемии

В.  наследственном отсутствии
транскобаламина

Г.  всех перечисленных
заболеваний

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.143.   Среднее
содержание гемоглобина в эритроците повышено при
:

А.  мегалобластной анемии

Б. железодефицитной анемии

В.  анемии при
злокачественных опухолях

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.144.     
Средний объем
эритроцита увеличен:

А.  железодефицитная анемия

Б.  талассемия

Г.  В12- дефицитная анемия

Д.  все перечисленное верно

3.145.   Анизоцитоз
эритроцитов отмечается при:

А.  макроцитарной анемии

Б.  миелодиспластическом
синдроме

В.  железодефицитной анемии

Г.  метастазах
новообразований в костный мозг

3.146.   Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12
характерны:

А.  пойкилоцитоз

В.  базофильная пунктация
эритроцитов

Г.  эритроциты с тельцами
Жолли и кольцами Кебота

Д.  все перечисленное

3.147.   При
наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А.  уменьшением среднего
диаметра

Б.  MCV в пределах
нормы

В.  МСН в пределах нормы

Г.  увеличением толщины

Д.  всем перечисленным

3.148.   Для В12 – дефицитных анемий характерны:

Б.  анизохромия

В.  нейтрофильный лейкоцитоз
со сдвигом влево

Г.  лейкопения с нейтропенией
и относительным лимфоцитозом

Д.  все перечисленное

3.149.   Причиной
гиперсигментации нейтрофилов не может быть:

А.  дефицит фолиевой кислоты

Б.  дефицит витамина В-12

В.  наследственные аномалии
сегментации нейтрофилов

Г.  дефицит железа

Д.  хронический миелолейкоз

3.150.   Увеличение
количества миелокариоцитов наблюдается при:

Б.  иммунных тромбоцитопениях

В.  апластических анемиях

Г.  гемофилиях

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.151.   Резкое снижение
количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:

А.  анемии Фанкони

Б.  цитостатической болезни

Г.  всех перечисленных
болезнях

Д.  ни при одном из
перечисленных

3.152.   Признаками
мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А.  аутоиммунной
гемолитической анемии

Б.  эритромиелозе

В.  дифиллоботриозе

Д.  всех перечисленных
заболеваниях

3.153.  
Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Б.  нарушением кишечной
абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты

В.  В12 – ахрестическим
состоянием

Г.  повышенной потребностью в
фолиевой кислоте или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

Д.  всеми перечисленными
причинами

3.154.   В мазке костного
мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.Это характерно
для:

А.   острого эритромиелоза

Б.  железодефицитной анемии

В.  лейкемоидной реакции

Г.  гипопластической анемии

3.155.   Гемоглобин
выполняет функцию:

А.  транспорта метаболитов

Б.  пластическую

В.  транспорта кислорода и
углекислоты

Г.  энергетическую

Д.  транспорта микроэлементов

3.156.   Гемоглобин является:

А.  белком

Б.  углеводом

В.  хромопротеидом

Г.  липидом

Д.  минеральным веществом

3.157.   В состав гемоглобина входят:

А.  углеводы и белки

Б.  порфирины и белки

В.  липиды и белки

Г.  микроэлементы и белки

Д.  витамины

3.158.   Белковой частью гемоглобина является:

А.  альбумин

Б.  трасферрин

В.  церулоплазмин

Г.  глобин

Д.  гаптоглобин

3.159.   У взрослого человека можно получить методом
электрофореза виды
гемоглобинов:

А.  Hb H и Hb F

Б.  Hb A, Hb A-2, Hb F

В.  Hb A, Hb E

Г.  Hb S, Hb A, Hb F

Д.  Hb A, Hb D, Hb S

3.160.   Основным типом гемоглобина взрослого человека
является:

А.  Hb P

Б.  Hb F

В.  Hb A

Г.  Hb S

Д.  Hb D

3.161.   Патологическим типом гемоглобина не является:

А.  Hb F

Б.  Hb S

В.  Hb M

Г.  Hb C

Д.  все перечисленное

3.162.   Разделение гемоглобинов можно провести:

А. химическим методом

Б.  Электрофорезом

В.  гидролизом

Г.  протеолизом

Д.  высаливанием

3.163.  К производным гемоглобина относятся все
перечисленные вещества, кроме:

А. оксигемоглобина

Б.  оксимиоглобина

В.  сульфогемоглобина

Г.  метгемоглобина

Д.  карбоксигемоглобина

3.164.   Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных
цепей:

А. альфа и бета

Б.  альфа

В.  бета

Г.  Альфа и гама

Д.  бета и гама

3.165.   Аномальным гемоглобином называется:

А. гемоглобин с измененной
структурой гема

Б.  гемоглобин с включением
липидов

В.  гемоглобин с измененной
структурой глобина

Г.  гемоглобин со снижением
сродства к кислороду

Д.  гемоглобин с увеличением
сродства к кислороду

3.166.   Синтез в
эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:

А.  апластической анемии

Б.  гипохромной анемии

В.  мегалобластной анемии

Г.  серповидно-клеточной
анемии

Д.  нормохромной анемии

3.167.   Для эритроцитов с аномальным гемоглобином
характерно:

А.  изменение сродства к
кислороду

Б.  изменение резистентности
эритроцитов

В.  изменение растворимости
гемоглобина

Г.  снижение устойчивости на внешние
факторы

Д.  все перечисленное

3.168.   Талассемия – это:

Читайте также:  Анализ на гемоглобин е

А.  качественная
гемоглобинопатия

Б.  наличие аномального
гемоглобина

Г.  структурная
гемоглобинопатия

Д.  гемоглобинобинурия

3.169.   При бета-талассемии наблюдается:

А.  увеличение синтеза
бета-цепей глобина

Б.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

В.  увеличение синтеза
гамма-цепей глобина

Г.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Д.  снижение синтеза 
гемоглобина

3.170.   При альфа-талассемии наблюдается:

А.  снижение синтеза
альфа-цепей глобина

Б.  увеличение синтеза
альфа-цепей глобина

В.  гемоглобинурия

Г.  снижение синтеза
бета-цепей глобина

Д.  снижение синтеза
гемоглобина

3.171.   Талассемии могут протекать по типу:

А.  гиперхромной анемии

Б.  гипопластической анемии

В.  хронического лейкоза

Г.  аутоиммунной анемии

Д.  все перечисленное верно

3.172.   Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:

А.  измененной структурой
глобина

Б.  измененной структурой
гема

В.  нарушением синтеза
глобина

Г.  дефицитами ферментных
систем

Д.  все перечисленное верно

3.173.   Основным энергетическим субстратом в
эритроцитах является:

А.  глюкоза

Б.  фруктоза

В.  липиды

Г.  глютатион

3.174.   Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее
часто встречается:

А.  пируваткиназы

В. 
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Г.  альдолазы

Д.  энолазы

3.175.  Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
протекает по типу:

А.  гемолитической анемии

Б.  гиперхромной анемии

В.  апластической анемии

Г.  железодефицитной анемии

Д.  сидеробластной анемии

3.176.   Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6.
Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с
нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов
замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов,
гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с
гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина
костного мозга характерна:

А.  В12-дефицитной анемии

Б.  эритроцитарной
энзимопатии

В.  железодефицитной анемии

Г.  острого эритромиелоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.177.   В костномозговом пунктате найдено:
миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты,
повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент.
Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:

А.  апластической фазы
острого лейкоза

Б.  апластической анемии

Г.  хронического миелолейкоза

Д.  всего перечисленного

3.178.   В костномозговом пунктате: количество
клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено,
мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного
мозга характерна для:

А.  анемии Фанкони

Б.  анемии Даймонд-Блекфана

В.   апластической анемии

Г.  всех перечисленных анемий

Д.  ни одной из перечисленных
анемий

3.179.   Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в
крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие
множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток
увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

А.  острый лейкоз

Б.  анемия

В.  миеломная болезнь

Г.  агранулоцитоз

Д.  микросфероцитоз

3.180.   Мальчик10 лет, поступил с подозрением на
острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные,
башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены.
Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме
эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:

А.  острый лейкоз

Б.  апластическая анемия

В.  микросфероцитарная
гемолитическая анемия

Г.  инфекционный мононуклеоз

Д.  миеломная болезнь

3.181.   Костный мозг
беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью

отсутствуют,
обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные
базофилы. Указанная картина характерна для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

В.  апластической анемии

Г.  острого лейкоза

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.182.   Больной 22 года,
клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах
нормы, лейкоциты 25 тыс/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют
87%.
 Это характерно для:

А.  инфекционного
мононуклеоза

Б.  острого перитонита

В.  апластической анемии

Д.  всех перечисленных
заболеваний

3.183.   Увеличение
значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:

А.  нарушение синтеза
гемоглобина в эритроцитах

В.  ошибку в работе
анализатора

Г.  все перечисленное верно

Д.  все перечисленное неверно

3.184.   Железодефицитная анемия характеризуется:

А.  MCV-¯, MCH-¯, MCHC
– N, RBC- гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV- N, MCH- N, MCHC
–N, RBC – гистограмма располагается в зоне нормальных
значений

В.  MCV- ­, MCH- ­, MCHC-N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  MCV- ¯, MCH- ¯, MCHC-
¯, RBC – гистограмма смещена влево

Д.  нет правильного ответа

3.185.   Мегалобластная  анемия характеризуется:

А.  MCV – ­,МСН – ­, МСНС – ­, RBC – гистограмма смещена вправо

Б.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

В.  MCV – ¯, МСН – ¯, МСНС – ¯, RBC – гистограмма смещена влево

Г.  MCV – ­, МСН – ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма уплощена и смещена вправо

Д.  нет правильного ответа

3.186.   Для анемии при
хронической почечной недостаточности характерно:

А.  MCV – N,
МСН – N, МСНС – N, RBC –
гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б.  MCV – ¯, МСН – ¯, МСНС – ¯, RBC – гистограмма смещена влево

В.  MCV – ­, МСН – ­, МСНС – N, RBC –
гистограмма смещена вправо

Г.  показатели меняются
неоднозначно

Д.  нет правильного ответа

3.187.   Снижение индексов
МСН и МСНС указывает на:

В.  ускоренное созревание
эритроцитов

Г.  нарушение процессов
дифференцировки эритрокариоцитов

Д.  нет правильного ответа

3.188.   Анемии при хронических
заболеваниях характеризуются:

А.  развитием анемии,
преимущественно нормохромного типа

В.  активацией системы
мононуклеарных фагоцитов

Г.  перераспределением железа
в организме

Д.  всеми перечисленными
признаками

3.189.   Для
дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение:

А.  сывороточного железа и
ОЖСС

Б.  концентрации трансферрина
в крови

В.  концентрации феррина в
крови

Г.  исследование миелограммы

ОТВЕТЫ – РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. -Г        3.19.
-А        3.37. -В       3.55. -А           3.73. -Б           3.91. -Д           3.109.
-А         3.127. -Д

3.2. -Д        3.20.
-Б        3.38. -В       3.56. -Б           3.74. -Д           3.92. -Г           3.110.
-Д         3.128. -В        

Читайте также:  Низкий гемоглобин к чему это приводит последствия этого

3.3. -Д        3.21.
-А        3.39. -Б       3.57. -В           3.75. -А           3.93. -Б           3.111.
-Д         3.129. -Д

3.4. -Д        3.22.
-Г        3.40. -Д       3.58. -А           3.76. -Б           3.94. -Г           3.112.
-Д         3.130. -В      

3.5. -Б        3.23.
-А        3.41. -Д       3.59. -Б           3.77. -А           3.95. -А           3.113.
-А         3.131. -А

3.6. -Г        3.24. -В        3.42.
-Д       3.60. -В           3.78. -Д           3.96. -Д           3.114. -А         3.132.
-А      

3.7. -Д        3.25.
-А        3.43. -Б       3.61. -Б           3.79. -А           3.97. -В           3.115.
-Б         3.133. -Д

3.8. -Д        3.26.
-А        3.44. -Б       3.62. -Б           3.80. -А           3.98. -А           3.116.
-Б         3.134. -Г

3.9. -Д        3.27.
-В        3.45. -Б       3.63. -Б           3.81. -Г           3.99. -Д           3.117.
-В         3.135. -А

3.10. -А      3.28. -Г       
3.46. -Г       3.64. -А           3.82. -В           3.100. -Г         3.118.
-Д         3.136. -А

3.11. -В      3.29. -Б       
3.47. -Б        3.65. -Г           3.83. -Г           3.101. -А         3.119.
-А         3.137. -Д

3.12. -В      3.30. -Д       
3.48. -В       3.66. -Д           3.84. -А           3.102. -В         3.120.
-Г         3.138. -В

3.13. -Д      3.31. -А       
3.49. -А      3.67. -Б           3.85. -Г           3.103. -Д         3.121. -Д         3.139.

3.14. -А      3.32. -Д       
3.50. -Г       3.68. -Г           3.86. -Б           3.104. -А         3.122.
-В         3.140. -Г

3.15. -Г      3.33. -Д       
3.51. -Д       3.69. -А           3.87. -Д           3.105. -Д         3.123.
-Г         3.141. -Г

3.16. -Г      3.34. -Д       
3.52. -Д       3.70. -В           3.88. -Г           3.106. -Б         3.124.
-Д         3.142. -Г        

3.17. -А     3.35. -В        
3.53. -А       3.71. -В           3.89. -Д           3.107. -Д         3.125.
-А         3.143. -А

3.18. -В      3.36. -А       
3.54. -Г       3.72. -Д           3.90. -В           3.108. -Б         3.126.
-Д         3.144. -Г

содержание      ..    
10     
11     
12     
13     ..

Источник

А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения

Б. базофильно-эозинофильный комплекс Г. нейтрофилез

3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе характерно:А.гиперклеточность

3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:Г. все перечисленное

А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перчисленного

Б. относительная нейтропения

3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:Д. все перечисленное

А. бластный криз В. аплазия

Б. гематосаркомаГ. остеомиелосклероз

3.122. Гемограмме при эритремии свойственно: В. эритроцитоз

3.123. Эритремии не свойственно: Г. высокая СОЭ

3.124. Возможные исходы эритремии:Д. все перечисленное

А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. тромбоз

3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:А. гематосаркома

3.126. Возможный исход миелофиброза:Д. все перечисленное

А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз

3.127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны:Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

3.128. Для миелограммы при миелофиброзе характерны:В. увеличение числа мегакариоцитов

3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуетсяД. всеми перечисленными признаками

А. миелемией В. тромбоцитопенией

Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз

3.130. Под определением “кленовое” происхождение лейкозов понимают:В. потомство мутированной клетки

3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:А. Т-лимфоциты

3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:Д. верны пункты А и Б

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза
Б. степень дифференцировки бластных клеток

3.134. Анизоцитоз – это изменение: Г. размера эритроцита

3.135. Пойкилоцитоз – это изменение:А. формы эритроцитов

3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести:А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов

3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:Д. всех перечисленных анемиях

А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях

Б. гемолитических анемиях Г. В12- дефицитных анемиях

3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного
микросфероцитоза имеет:
В. проба Кумбса

3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:Б. талассемии

3.140. Низкий цветовой показатель характерен для:Г. всех перечисленных заболеваниях

А. свинцовой интоксикации В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Б. железо дефицитной анемии

3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

Г. во всех перечисленных заболеваниях

А.апластической анемии

Б. эритроцитопатии

В. острой постгеморрагической анемии

3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при:Г. всех перечисленных заболеваний

А.В 12-дефицитной анемии

Б. фолиеводефицитной анемии

В. наследственном отсутствии транскобаламина

3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:А.мегалобластной анамии

3.144. Средний объем эритроцита увеличен:. В12-дефицитная анемия

3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:Д. все перечисленное верно

А.макроцитарной анемии Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластическом синдроме

В. железодефицитной анемии

3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:Д. все перечисленное

А. пойкилоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов

Б. мегалоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А.уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным

Б. МСV в пределах нормы Г. увеличением толщины

3.148. Для В12-дефицитных анемий характерны:Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом

3.149. Причиной гиперсегментации нейтрофилов не может быть:Г. дефицит железа

3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:А. хронических миелопролиферативных заболеваниях

3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при: Г. всех перечисленных болезнях

А.анемии Фанкони

В. миелотоксическом агранулоцитозе

Б. цитостатической болезни

3.152. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А.аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных

Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях

3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте и/или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

Читайте также:  Диета для снижения гемоглобина в крови

3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2 , индекс созревания эритрокариоцитов 0,4.
Это характерно для
:Б. железодефицитной анемии

3.155. Гемоглобин выполняет функцию:В. транспорта кислорода и углекислоты

3.156. Гемоглобин является: В. хромопротеидом

3.157. В состав гемоглобина входят:Б. порфирины и белки

3.158. Белковой частью гемоглобина является: Г. глобин

3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов :Б. Нb А, Нb А-2, Нb F

3.160.Основным типом гемоглобина взрослого человека является : В. Нb А

3.161. Патологическим типом гемоглобина не является:А. Нb F

3.162. Разделение гемоглобинов можно провести: Б. электрофорезом

3.163. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме:Б. оксимиоглобина

3.164. Белковая часть гемоглобина “А” состоит из пептидных цепей:А. альфа и бета

3.165. Аномальным гемоглобином называется:В. гемоглобин с измененной структурой глобина

3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина “S” сопровождается развитием:Г. серповидно-клеточной анемии

3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно: Д. все перечисленное

А. изменение сродства к кислороду Г. снижение устойчивости на внешние факторы

Б. изменение резистентности эритроцитов

В. изменение растворимости гемоглобина

3.168. Талассемияэто:В. количественная гемоглобинопатия

3.169. При бета-талассемии наблюдается:Б. снижение синтеза бета-цепей глобина

3.170. При альфа-талассемии наблюдается:А. снижение синтеза альфа-цепей глобина

3.171. Талассемии могут протекать по типу: Д. гемолитической анемии

3.172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуются Г. дефицитами ферментных систем

3.173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является: А.глюкоза

3.174. Среди эритроцитарных энзимопатии наиболее часто встречается дефицит: В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

3.175. Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы протекает по типу:А.гемолитической анемии

3.176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают
клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер,
базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много
гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов,
мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие
тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна для:
А. В12-дефицитной анемии

3.177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65%
единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток,
липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина
костного мозга характерна для:
Б. апластической анемии

3.178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено,
созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1.
Указанная картина костного мозга характерна для:
Г. всех перечисленных анемий

А.анемии Фанкони

В. апластической анемии

Б. анемии Даймонда-Блекфана

3.179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ – 80 мм/ч, на
рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины
количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

В. миеломная болезнь

3.180. Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа
бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба,
печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия,
микросфероцнтоз, ретикулоцитоз (8%), лейкоциты до 19 тыс/мкл, сдвиг до миелоцитов (3%),
тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз
:

В. микросфероцитарная

3.181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью
отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки,
единичные базофилы. Указанная картина характерна для
:

В. апластической анемии

3.182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ
в пределах нормы, лейкоциты 25х109/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки
составляют 87%. Это характерно для
: Г. острого лейкоза

3.183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:В. ошибку в работе анализатора

3.184. Железодефицитная анемия характеризуется:

Г. МСV – ↓, МСН – ↓, МСНС – ↓, RВС – гистограмма смещена влево

3.185. Мегалобластная анемия характеризуется:

Г. МСV – ↑, МСН – ↑, МСНС – N, RВС – гистограмма уплощена и смещена вправо

3.186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:

А. МСV – N, МСН – N, МСНС – N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений

3.187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах

3.188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются: Д. всеми перечисленными признаками

А. развитием анемии, преимущественно нормохромного типа

В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов

Г. перераспределением железа в организме

Б. снижением выработки эритропоэтина

3.189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
заболеваний важное значение имеет определение:
В. концентрации ферритина в крови

3.190. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. все перечисленное верно

А. инфекционных заболеваниях

В. лучевой болезни

Б. аутоиммунных процессах

Г. алиментарно-токсической алейкии

3.191. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза:А. бактериальные инфекции

3.192. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической
крови имеет значение
Д. все перечисленное

А.степень нейтропении

Г. отсутствие бластов

Б. наличие лейкопении

В. наличие токсической зернистости нейтрофилах

3.193. Агранулоцитоз может развиваться при: Д. всех перечисленныхсостояниях

А.коллагенозах В. медикаментозной терапии

Б. сепсисе Г. метастазах в костный мозг

3.194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются: Д. все перечисленное

А нейтропения В. редко моноцитоз

Б. относительный лимфоцитоз Г. отсутствие незрелых гранулоцитов

3.195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением: Д. всеми перечисленными признаками

А.нейтрофилов В. плазматических клеток

Б. моноцитов Г. появлением миелоцитов

3.196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно: Д. все перечисленное

А.уменьшение количества миелоцитов костного мозга

Г. мегакариоцитопения

Б. миелоцитарно-промиелоцитарный костный мозг

В. эритробластопения

Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-20
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Источник