Комплекс оксида углерода с гемоглобином называется

Тестовое задание по токсикологии и медицинской защите.

Вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания, разветляющиеся в покровных тканях, называются:

1) раздражающими*

2) пульмотоксикантами

3) цитотоксикантами

2. Раздражающие токсические вещества поражающие преимущественно орган зрения называются

1) лакриматоры*

2) стерниты

3. Раздражающие токсические вещества поражающие преимущественно носоглотку и орган дыхания называются

1) ингибиторы

2) стерниты

3) лакриматоры*

4. При поражении слезоточивым газом СS наблюдаются следующие симптомы:

1) ощущения жжения в глазах, блефароспазм, светобоязнь*

2) сильная головная боль, потемнением в глазах, понижением слуха, повышением сухожильных рефлексов

5. Адамсит – токсикант, который вызывает неудержимый приступ чихания, кашля, слюнотечения?

1) да*

2) нет

6. Симптоматическая терапия при поражении раздражающими отравляющими веществами средствами являются:

1) унитиол

2) противодымная смесь*

3) антициан

7. Противодымную смесь применяют:

1) реr. оs.

2) закладывают под лицевую часть противогаза*

3) вдыхают с помощью ингалятора

8. При крайне тяжелом поражении раздражающими токсическими веществами возможно развитие:

1) клонико – тонических судорог

2) болевого шока

3) токсического отека легких*

9. Раздражающие токсические вещества используются:

1) в сельском хозяйства с вредителями плодовых деревьев

2) правоохранительными органами как средства борьбы с нарушителями общественного порядка, гражданами.*

3) при производстве красителей, пластмасс, пестицидов

10.  Раздражающие токсические вещества СR и CS действуют на кожу вызывая

1) транзиторную эритему в области лица, шеи*

2) выраженный отек открытых участков кожи

3) эрозивное поражение покровных тканей

11.  Фосген – пульмотоксикант вызывает структурно – функциональные нарушения со стороны органов дыхания

1) да*

2) нет

12.  В обычных условиях фосген – это

1) бесцветный газ с запахом гнилых яблок или прелого сена*

2) бесцветный газ не имеющий запаха

3) бесцветный газ с запахом миндаля

13.  При поражении токсикантом удушающего действия – фосгеном скрытый период характеризуется субъективным ощущением благополучия, продолжительность его в среднем составляет

1) 4-6 часов*.

2) 2 – 3 дня

3) 1 – 2 недели

14.  При поражении токсикантом удушающего действия – фосгеном основные проявления отмечаются

1) одышкой, миозом, клонико-тоническими судорогами

2) токсическим отеком легких*

3) резкой одышкой, розовым цветом кожи, сонливость, шаткая походка.

15. Для раздражающих веществ способность сенсибилизировать организм к повторным воздействиям:

1)  характерна *

2)  нехарактерна.

16.Выраженным местным раздражающим и прижигающим действием обладают:

1) хлор, фтор, аммиак;*

2) фосген, дифосген;

17. Для оказания само – и взаимопомощи в очаге поражения раздражающими
веществами используют:

1)глюконат кальция

2)противодымную смесь. *

3)унитиол

4)афин

18.Токсический отек легких развивается вследствие:

а) нарушения регуляции давления в малом круге кровообращения;

б) повреждения токсикантом клеток аэрогематического барьера;

в) повреждения обоих указанных механизмов.

Укажите признаки тяжелой и крайне тяжелой интоксикации пульмонотоксикантами:

токсический отек легких *

бронхоспазм

воспаление верхних дыхательных путей

19.Укажите типы отека легких при действии химических веществ:

1) токсический;

2) гемодинамический;

3) смешанный.

4) все три типа*

20.Отек легких, возникающий вследствие повреждения
альвеолярно-капиллярного барьера, называется:

1) гемодинамический;

2) токсический*.

21.В обычных условиях фосген это:

1) желтая маслянистая жидкость с чесночным запахом;

2) белое кристаллическое вещество без запаха;

3) бесцветный газ с запахом прелого сена*;

4) зеленоватый газ с запахом герани.

22.Основной путь поступления пульмотоксиканта – фосгена в организм:

1) перкутанный;

2) пероральный;

3) ингаляционный;*

4) парентеральный.

23.Выраженное раздражающее действие хлора обусловлено его:

1) высокой гидрофильностью*;

2) высокой липофильностью.

24.Гибель при ингаляции хлором может произойти в результате:

1) рефлекторной остановки дыхания и сердечной деятельности;

2) ожога легких;

3) отека легких.

4) все перечисленное*

25.При поражении хлором летальность:

1) высокая*;

2) невысокая;

26.Укажите антидот при отравлении отравляющими токсическими веществами удушающего действия:

1) афин;

2) будаксим;

3) унитиол;

4) цистамин;

5) нет*

27.Оксиды азота входят в состав:

1) взрывных газов, ракетных топлив*;

2) ароматизаторов.

28.Перечислите показания к госпитализации пораженных, доставленных из зон
заражения пульмонотоксикантами:

1) нарушение сознания; 2) нарушение функции внешнего дыхания;

3) ожог кожи лица; 4) сохранение признаков поражения более 4 часов;

5) загрудинные боли; 6) все перечисленное.

29.Диагностика поражений ХТВ удушающего действия включает:

1) сбор анамнеза (уточнение факта воздействия токсиканта);

2) физикальное обследование;

3) рентгенодиагностические исследования;

4) лабораторные исследования;
5) все перечисленное*. *

30.Оказание помощи при развивающемся отеке легких включает:

1) снижение потребления кислорода;

2) борьба с гипоксией;

3) профилактика отека;

4) снижение объема крови, циркулирующей в малом круге кровообращения;

5) стимуляция сердечной деятельности;

6) борьба с осложнениями;

7) все перечисленное*.

31.После действия сильных прижигающих агентов (типа хлора) оказание помощи для устранения гипоксии целесообразно начинать:

1) с ингаляции чистого кислорода;

2) с ликвидации бронхоспазма и устранения болевого синдрома*.

32. Химические вещества, повреждающие биологические механизмы энергетического обеспечения процессов жизнедеятельности, называется:

1) удушающими;

2) цитотоксическими;

3) общеядовитыми*;

4) раздражающими.

33.Общеядовитые вещества могут оказывать токсическое действие, нарушая
механизмы:

1) транспорта кислорода кровью;

2) сопряжения биологического окисления и синтеза АТФ;

3) биологического окисления.

4 все три механизма*

34.Особенностями токсического процесса при отравлении веществами общеядовитого действия являются:

1) первоочередное вовлечение в патологический процесс органов и систем с интенсивным энергообменом;

2) отсутствие грубых структурно-морфологических изменений в тканях;

3) быстрота развития острой интоксикации;

4) все перечисленное*

35.В классификации токсикантов общеядовитого действия выделяют вещества,
нарушающие:

1) синтез белка и клеточное деление;

2) кислородтранспортную функцию крови*;

3) ингибиторы холинэстеразы;

36.К ОВТВ, образующим карбоксгемоглобин, относятся:

1) диоксид углерода;

2) монооксид углерода*;

3) оксид азота;

37.Оксид углерода относится к веществам:

1) психотомимиметического действия,

2) общеядовитого действия*;

3) раздражающего действия;

4) пульмонотоксического действия

38.Укажите пути поступления оксида углерода в организм:

1) перкутанный;

2) пероральный;

3) ингаляционный*;

4) через раневые и ожоговые поверхности.

39.Оксид углерода из организма выделяется:

Читайте также:  Сколько в день нужно есть гранат чтоб гемоглобин поднять

1) в неизменном состоянии через легкие*;

2) в виде конъюгатов с глутатионом через почки и желудочно-кишечный тракт;

3) в неизменном виде через потовые и сальные железы.

40. Оксид углерода обладает раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и кожные покровы

1) да;

2) нет*.

41.Легкая степень тяжести отравления оксидом углерода характеризуется:

1) сильной головной болью;

2) ощущением “пульсации височных артерий”;

3) головокружением;

4) тахикардией, аритмиями;

5) все перечисленные симптомы*;

42.При отравлении оксидом углерода кожные покровы и слизистые оболочки
приобретают:

1) синюшный цвет;

2) розовый цвет*;

3) желтушный оттенок.

43.Механизм токсического действия оксида углерода связан с его взаимодействием с биохимическими структурами, содержащими:

1) Са2+;

2) Fe2+*;

3 К+;

44.Комплекс оксида углерода с гемоглобином называется:

1) оксигемоглобином;

2) карбоксигемоглобином*;

3) метгемоглобином.

45.Укажите антидоты при отравлении оксидом углерода:

1) противодымная смесь;

3) атропина сульфат;

3 кислород*;

4) преднизолон;

46. Укажите пути поступления синильной кислоты в организм:

1) ингаляционный;

2) пероральный;

3) ингаляционный и пероральный*;

47.Для интоксикации синильной кислотой характерно наличие скрытого периода:

1 да;

2) нет*.

48.Кожные покровы при интоксикации цианидами имеют цвет:

1) желтушный;

2) розовый*;

3) цианотичный.

49.Розовая окраска кожи при интоксикации синильной кислотой связана:

1) с образованием в крови метгемоглобина;

2) с образованием в крови карбоксигемоглобина;

3) с гемолизом эритроцитов и выходом в плазму гемоглобина;

4) с тем, что кислород из артериальной крови не усваивается тканями и переходит в
неизменном виде в венозное русло*;

5) с накоплением в роговом слое кожи синильной кислоты.

50. При действии свервысоких доз синильной кислоты развивается молниеносная форма, сопровождающаяся следующими симптомами:

1) теряет сознание;

2) развиваются судороги;

3) кровяное давление после кратковременного подъема падает;

4) все перечисленные симптомы*;

51. Способность химических веществ, действуя на организм, вызывать нарушение структуры или функций нервной системы – это:

1) цитотоксичность

2) нейротоксичность*

3) энцефалопатия

4) раздражающее действие

52. ФОВ относятся к конвульсантам, действующим на:

1) адренергические синапсы

2) холинореактивные синапсы*

3) ГАМК-реакгивные синапсы

53. ФОВ относятся к:

1) ингибиторам синтеза ГАМК

2) антагонистам ГАМК

3) ингибиторам ацетилхолинэстеразы*

54. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

1) зарин, зоман, Vx,*

2) иприт

3) фосген

55. По агрегатному состоянию большинство ФОВ в нормальных условиях представляют собой:

1) жидкости

2) газы*

3) твердые вещества

56. Укажите пути поступления ФОВ в организм:

1) ингаляционный

2) перкутанный

3) пероральный

4) все перечисленные пути*

57. Что из перечисленного характерно для ФОС:

1) наличие раздражающего действия, длительный скрытый период

2) бессимптомность контакта, непродолжительный скрытый период*

58. Наивысшая скорость проникновения ФОС в организм наблюдается при:

1) перкутанном поступлении

2) пероральном поступлении

3) ингаляционном поступлении*

59. Высокотоксичные ФОВ образуют зоны стойкого химического заражения:

1) да*;

2) нет;

60. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

1) миоз, спазм аккомодации*

2) паралич аккомодации

3) мидриаз

4) конъюнктивит

61. Укажите ранние проявления интоксикации ФОС при пероральном поступлении:

1) тошнота и рвота, гиперсаливация, спастические боли в животе*

2) парез кишечника, запор

62. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

1) сухость кожи, выпадение волос

2) миофибриляции, пилоэрекция, гипергидроз*

3) «жемчужное ожерелье»

4) зуд;

63. Проявления ингаляционного поражения ФОВ возникают в течение:

1) нескольких суток

2) 2-3 часов

3) первой недели после контакта

4) нескольких минут*

64. В первые минуты после поражения ФОС миоз наблюдается преимущественно при:

1) заражении через кожу

2) попадании ОВ внутрь организма per os

3) ингаляционных поражениях*

65. Появление первых признаков интоксикации ФОС при перкутанном поражении ФОС наблюдаются через:

1) несколько суток

2) 2-3 часа

3) несколько минут*

4) сутки

66. Укажите проявления интоксикации ФОС средней степени тяжести:

1) миоз

2) фибриллярные подергивания мышц

5) бронхоспазм, приступы удушья

6) выраженное чувство страха

7) все перечисленные симптомы*;

67. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОС:

1) миоз

2) судороги

3) утрата сознания

4) выраженная депрессия гемодинамики

5)непрекращающаяся фибрилляция всех групп мышц

6) все перечисленные симптомы*;

68. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОС:

1) острая дыхательная недостаточность, судороги, кома*

2) печеночная недостаточность

3) острый психоз

4) болевой шок

5) острый пиелонефрит

69. При тяжелой интоксикации ФОВ развивается гипоксия:

1) тканевая

2) циркуляторная

3) гипоксическая

4) гемическая

5) смешанная*

70. Паралич поперечнополосатой мускулатуры при отравлении ФОС – следствие нарушения:

1) проведения нервного импульса в нервно-мышечных синапсах*

2) синтеза в мышечной ткани гликогена

3) биоэнергетики мышечной ткани

71. Основной механизм токсического действия ФОС:

1) адренолитический

2) адреномиметический

3) антихолинэстеразный*

4) ГАМК-литический

72. ФОВ ингибирует ацетилхолинэстеразу обратимо:

1) да

2) нет*

73. Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?

1) бронхоспазм, бронхорею, тошноту, рвоту, гиперсаливацию*

2) паралич мускулатуры

74. Укажите симптомы “переатропинизации”:

1) сухость во рту, мидриаз*

2) миоз

3) гипергидроз

75. Препаратом выбора для лечения отравленных ФОС является:

1) атропин*

2) аминостигмин

3) противодымная смесь

76. Тетанотоксин – это экзотоксин микроорганизма, вызывающего инфекционное заболевание:

1) чуму

2) ботулизм

3) сибирскую язву

4) столбняк*

77. По химической природе тетанотоксин:

1) белок*

2) углевод

3) липид

78) При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:

1) да*

2) нет

79. Тетанотоксин блокирует выброс в синаптическую щель:

1) глицина

2) ацетилхолина

3) ГАМК*

80. Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:

1) противочумной сыворотки

2) столбнячного анатоксина *

3) противоботулинической сыворотки

5) амилнитрита

81. Ботулотоксин относится

1) нейротоксикантам*

2) цитотоксикантам

3) пульмонотоксикантам

4) гематотоксикантам

82. Укажите пути поступления ботулотоксина в организм:

1) пероральный*

2) ингаляционный

83. Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином является:

Читайте также:  Повышенный гемоглобин у подростков девочек

1) миофибриляция

2) птоз*

3) бронхоспазм

4) боль

5) розовая окраска кожи

84. Химические вещества, приводящие к формированию глубоких структурных и функциональных изменений в клетках или их гибели, называются:

1) цитотоксическими*

2) общеядовитыми

3) раздражающими

85. Вещества, взаимодействующие непосредственно со структурными элементами клеток и приводящие к их повреждению и гибели, относятся к:

1) токсикантам общеядовитого действия

2) ирритантам

3) цитотоксикантам*

86. Сернистый иприт растворяется:

1) в липидах хорошо, в воде плохо*

2) в липидах плохо, в воде хорошо

87. Иприты способны проникать в организм:

1) ингаляционно

2) перкутанно

3) перорально

4) через раневые и ожоговые поверхности

5) способны проникать всеми перечисленными путями*

88. Характерно ли при контакте с ипритом раздражающее действие:

1) да

2) нет*

89. Иприт плохо преодолевает гистогематические барьеры, поэтому для него характерно только местное действие:

1) да

2) нет*

90. Общими закономерностями клинических проявлений интоксикации ипритами являются:

1) бессимптомность контакта

2) наличие скрытого периода в действии яда

3) выраженная склонность ипритных поражений к инфицированию

4) вялость репаративных процессов

5) склонность к проявлениям сенсибилизации к повторному действию иприта

6) все перечисленные клинические признаки*

91. Наиболее опасным при действии иприта является:

1) перкутанное поражение

2) ингаляционное поражение*

3) пероральное поражение

92. Воздействие парообразными ипритами сопровождается:

1) изолированными поражениями глаз, органов дыхания и кожи

2) сочетанными поражениями глаз, органов дыхания и кожи*

93. Поражения капельно-жидким ипритом сопровождаются:

1) сочетанием разных форм и степеней тяжести поражений глаз, кожи, органов дыхания, органов пищеварения*

2) формированием изолированных поражении глаз, кожи или органов пищеварения

94. При поражении ипритами применяют антидоты:

1) афин;

2) унитиол;

3) нет антидота*

95. Рицин оказывает повреждающее действие на клетки тканей в месте аппликации яда:

1) нет

2) да*

96. Оказание помощи при отравлениях рицином:

1) производится по общим правилам лечения острых интоксикаций*

2) включает применение антидотов

97. Иприты обладают мутагенным, канцерогенным, тератогенным действием:

1) да*

2) нет

98. Для проявлений интоксикации диоксином характерно:

1) стремительное начало, бурное течение, быстрое выздоровление без дефекта

2) большая отсроченность в развитии токсического эффекта,

развитие кахексии, нейроэндокринных нарушений, тяжелых поражений внутренних органов, кожи, подкожной клетчатки, системы кроветворения*

99. Появление и распространенность хлоракне служит диагностическим признаком интоксикации:

1) диоксином*

2) ипритом

3) люизитом

100. Диоксины могут инициировать канцерогенез и другие специальные токсические процессы:

1) да*

2) нет

Ответы на зачетные тестовые вопросы по токсикологии и медицинской защите.

1.  1

2.  1

3.  3

4.  1

5.  1

6.  2

7.  2

8.  3

9.  2

10.  1

11.  1

12.  1

13.  1

14.  2

15.  1

16.  1

17.  4

18.  в

19.  г

20.  в

21.  в

22.  в

23.  а

24.  г

25.  а

26.  е

27.  а

28.  е

29.  е

30.  ж

31.б

32.в

33.г

34.д

35.б

36.б

37.б

38.в

39.а

40.б

41.е

42.в

43.б

44.б

45.в

46.в

47.б

48.б

49.г

50.г

51.2

52.2

53.3

54.1

55.2

56.4

57.2

58.3

59.1

60.1

61.1

62.2

63.4

64.3

65.2

66.7

67.6

68.1

69.5

70.1

71.3

72.2

73.1

74.1

75.1

76.4

77.1

78.1

79.3

80.2

81.1

82.1

83.2

84.1

85.3

86.1

87.5

88.2

89.2

90.6

91.2

92.2

93.1

94.3

95.2

96.1

97.1

98.2

99.1

100.1

Источник

Наиболее доступным метгемоглобинообразователем является нитрит натрия(NaNO2). Водные растворы препарата готовятся ex tempore, так как при хранении они нестойки. При оказании помощи отравленным нитрит натрия вводят внутривенно (медленно) в виде 1-2% раствора в объеме 10-20 мл.

Амилнитрит предназначен для оказания первой медицинской помощи. Ампулу с амилнитритом, которая находится в ватно-марлевой обертке, следует раздавить и заложить под маску противогаза. При необходимости его можно применять повторно.

Антициан (диэтиламинофенол) является еще одним веществом, которое можно использовать в качестве антидота. При отравлении синильной кислотой первое введение антициана в виде 20% раствора производится в объеме 1,0 мл в/м или 0,75 мл в/в. При необходимости через 30 мин антидот может быть введен повторно в дозе 1,0 мл, но только в/м. Еще через 30 мин можно провести третье введение в той же дозе, если к тому есть показания.

Частичным метгемоглобинообразующим действием обладает метиленовый синий. Основное же действие этого препарата заключается в его способности активировать тканевое дыхание. Препарат вводят внутривенно в виде 1% раствора в 25% растворе глюкозы (хромосмон) по 50 мл.

Тиосульфат натрия (Na2S2O3). Как уже указывалось, одним из путей превращений цианидов в организме является образование роданистых соединений при взаимодействии с эндогенными серосодержащими веществами. Образующиеся роданиды, выделяющиеся из организма с мочой, примерно в 300 раз менее токсичны, чем цианиды.

Препарат вводят внутривенно в виде 30% раствора по 50 мл. Тиосульфат натрия потенцирует действие других антидотов. Оказание неотложной помощи целесообразно начинать с метгемоглобинообразователей, а затем переходить на введение других препаратов.

Глюкоза.Антидотный эффект препарата связывают со способностью веществ, содержащих альдегидную группу в молекуле, образовывать с синильной кислотой стойкие малотоксичные соединения – циангидрины.

Вещество вводят внутривенно в количестве 20 – 25 мл 25 – 40% раствора.

Помимо способности связывать токсикант, глюкоза оказывает благоприятное действие на дыхание, функцию сердца и увеличивает диурез.

Препараты, содержащие кобальт.

– гидроксикобаламин (витамина В12)

– кобальтовая соль этилендиаминтетраацетата (ЭДТА)

В процессе оказания помощи отравленным предусматривается применение и других средств патогенетической и симптоматической терапии. Положительный эффект оказывает гипербарическая оксигенация пораженных.

Тесты:

1. Действие химического вещества на организм, сопровождающееся повреждением биологических механизмов энергетического обеспечения процессов жизнедеятельности, называется:

а) удушающим;

б) цитотоксическим;

в) общеядовитым;

г) раздражающим.

2. Общеядовитые вещества могут оказывать токсическое действие, нарушая механизмы:

Читайте также:  Критически низкий гемоглобин причины

а) транспорта кислорода кровью;

б) сопровождения биологического окисления и синтеза АТФ;

в) биологического окисления.

г) все перечисленное.

3. Особенностями токсического процесса при отравлениями веществами общеядовитого действия являются:

а) первоочередное вовлечение в патологический процесс органов и систем с интенсивным энергообменом, отсутствие грубых структурно-морфологических изменений в тканях, быстрота развития острой интоксикации,

б) быстрое снижение температуры тела, быстрота развития острой интоксикации, развитие токсического отека легких.

4. В классификации токсикантов общеядовитого действия выделяют вещества, нарушающее:

а) синтез белка и клеточное деление; утилизацию оксидов углерода,

б) кислородтранспортные функции крови; тканевые процессы биоэнергетики.

5. Укажите ОВТВ, нарушающие тканевые процессы биоэнергетики:

а) ингибиторы цепи дыхательных ферментов, разобщители дыхания и фосфорилирования, ингибиторы ферментов цикла Кребса;

б) ингибиторы холинэстеразы, метгемоглобинообразователи, ингибиторы холинэстеразы, метгемоглобинообразователи.

6. Мышьяковистый водород относится к группе:

а) разобщителем процессов окислительного фосфорилирования;

б) ингибиторов ферментов цикла Кребса;

в) веществ, образующих карбоксигемоглобин;

г) метгемоглобинообразователей;

д) гемолитиков.

7. К ОВТВ, образующим карбоксигемоглабин, относятся:

а) диоксид углерода, оксид азота;

б) оксид углерода, карбонилы металлов.

8. Оксид углерода относится к веществам:

а) пульмонотоксического действия;

б) общеядовитого действия;

в) раздражающего действия;

г) психотомимического действия;

д) нервно-паралитического действия.

9. Скорость насыщения крови оксидом углерода увеличивается:

а) при уменьшении порциального давления оксида углерода во вдыхаемом воздухе;

б) при усилении легочного кровотока, при повышении концентрации оксида углерода во вдыхаемом воздухе, при гипервентиляции,

в) при увеличении парциального давления кислорода и углекислоты в альвеолярном воздухе.

10. Укажите пути поступления оксида углерода в организм:

а) перкутанный;

б) пероральный;

в) ингаляционный;

г) через раневые и ожоговые поверхности.

11. Оксид углерода из организма выделяется:

а) в неизмененном состоянии через легкие;

б) через почки и ЖКТ;

в) в неизмененном виде через потовые и сальные железы.

12. Оксид углерода обладает раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей:

а) да;

б) нет.

13. Первые достоверные признаки отравления оксидом углерода у человека появляются при его концентрации в воздухе:

а) 0,05 об.%;

б) 0,1 об.%;

в) 0,3 об.%.

14. Абсорбция оксида углерода при дыхании:

а) идет с постоянной скоростью;

б) по мери насыщения крови ее скорость повышается;

в) прекращается при выравнивании парциального давления оксида углерода в воздухе и артериальной крови.

15. Легкая степень тяжести отравления оксидом углерода характеризуется:

а) сильной головной болью, ощущением «пульсации височных артерий»; головокружением;

б) нарушением сознания, тахикардией, аритмиями, тахикардией, аритмиями,

тахикардией, аритмиями, нарушением координации движения.

16. При отравлении оксидом углерода кожные покровы и слизистые оболочки приобретают:

а) синюшный цвет;

б) красный цвет;

в) розовый цвет;

г) желтушный оттенок.

17. При отравлении оксидом углерода первично развивается следующий тип гипоксии:

а) гемическая;

б) тканевая;

в) циркуляторная;

г) гипоксическая;

д) смешанная.

18. Для синкопальной формы интоксикации оксидом углеродом характерно:

а) резкое повышение артериального давления;

б) резкое снижение артериального давления с развитием каллапса, быстрая утрата сознания;

в) ярко розовое окрашивание слизистых оболочек и кожных покровов;

г) психоматорное возбуждение.

19. Синкопальная форма отравления оксидом углерода имеет еще название:

а) синяя гипоксия;

б) белая асфиксия;

в) эйфорическая форма;

г) аппоплексическа форма

20. Комплекс оксида углерода с гемоглобином называется:

а) оксигемоглабином;

б) карбоксигемоглабаном;

в) карбогемоглабином;

г) метгемоглабином.

21. Скорость диссоциации карбоксигемоглобина по сравнению с оксигемоглобином:

а) в 3600 раз выше;

б) в 3600 раз ниже.

22. Степень сродства гемоглобина к оксиду углерода:

а) в 220-300 раз больше, чем к кислороду;

б) в 100 раз меньше, чем к кислороду.

23. Интоксикация средней степени тяжести развивается при содержании у пострадавшего в крови карбоксигемоглабина около:

а) 5-10 %;

б) 20-25 %;

в) 30-50 %;

г) 60-70 5;

д) 80 % и выше.

24. Для защиты личного состава в зонах химического заражения карбонилами металлов необходимо использовать:

а) средства защиты органов дыхания;

б) средства защиты кожных покровов;

в) средства защиты органов дыхания и кожных покровов.

25. Укажите антидоты при отравлении оксидом углерода:

а) противодымная смесь;

б) атропина сульфат, преднизалон

в) кислород, ацизол;

д) преднизалон;

е) отсутствует.

26. Показаниями к проведению гипербарической оксигенации при отравлении оксидом углерода является:

а) бессознательное состояние, содержание карбоксигемоглобина в крови выше 60 %;

б) розовая окраска слизистых оболочек и кожных покровов;

г) глубокая гипоксия и дыхательная недостаточность.

27. Механизм антидотного действия ацизола опосредован:

а) прямым связыванием оксида углерода;

б) уменьшением сродства гемоглобина к оксиду углерода;

в) ускорением связывания оксида углерода с миоглобином.

28. Использование активированного угля в качестве сорбента в противогазах позволяет защитить личный состав от токсического воздействия оксида углерода:

а) да;

б) нет.

29.Токсиканты, взаимодействующие с гемоглобином и нарушающее его функцию:

а) меняют кислородтранспортные функции крови; вызывают развитие гемической гипоксии; резко нарушают кислородную емкость крови,

б) нарушают протонный градиент в митохондриях;

в) ингибируют микросомальное окисление.

30. Попав в организм метгемоглобинобразаватели могут:

а) непосредственно окислять железо в молекуле гемоглобина, прямо связываться с белковой частью гемоглобина; вызывать конгломерацию и оседание эритроцитов,

б) подвергаться метаболизму с образованием веществ, окисляющих гемоглобин; непосредственно окислять железо в молекуле гемоглобина; взаимодействовать с гемоглобинов с образованием не обратимого деривата сульфгемоглобина.

31. Тяжесть интоксикации метгемоглобинобразователями зависит от:

а) степени метгемоглобинобразования, глубины гемической гипоксии;

б) окраски кожных покровов и слизистых оболочек; содержания карбоксигемоглобина.

32. Цианоз кожных покровов и видимых слизистых оболочек проявляется при содержании метгемоглобина в крови:

а) 1%;

б) более 15%;

в) более 50%.

33. Отравление нитритом натрия вызывает в крови:

а) быстрое нарастание количества карбоксигемоглобина;

б) медленное нарастание количества метгемоглобина;

в) быстрое нарастание количества метгемоглобина;

г) медленное нарастание количества карбоксигемоглобина.

Источник