Нормы анализов ферментов крови

Нормы анализов ферментов крови thumbnail

23 января 2019109561 тыс.

Биохимический анализ крови – исследование, которое проводиться в лабораторных условиях, и используется в медицине для выявления сведений о функциональном состоянии организма в целом, органов в отдельности. Его результаты помогают с высокой точностью определить сбои в работе организма.

Правильная расшифровка показателей биохимического анализа крови у взрослых позволяет провести точное диагностирование состояния внутренних органов.

Биохимический анализ крови включает в себя определение ряда показателей, которые достоверно отражают состояние таких обменных процессов, как минеральный, углеводный, липидный, белковый.

Как расшифровать биохимический анализ крови у взрослых?

Расшифровка биохимического анализа крови – это сравнений полученных результатов с нормальными показателями. Бланк анализа содержит полный список показателей, определяемых биохимической лабораторией и их референтные значения.

Биохимический анализ назначают при диагностике:

  1. Патологий гинекологической системы.
  2. Недугов кровеносной системы (лейкоз).
  3. Почечной, печеночной недостаточности (наследственных патологий).
  4. Нарушений в работе сердечной мышцы (инфаркт, инсульт).
  5. Заболеваний в опорно-двигательном аппарате (артрит, артроз, остеопороз).
  6. Заболеваний щитовидной железы (сахарный диабет).
  7. Отклонений в функционировании желудка, кишечника, поджелудочной железы.

Иногда бывает достаточно на основании отклонения от нормы одного или нескольких параметров установить окончательный диагноз, но гораздо чаще для полноценной диагностики требуются другие результаты дополнительных методов исследования и оценка клинической картины заболевания.

Подготовка к анализу

На достоверность анализа крови вполне может повлиять подготовка и его проведение. Поэтому, стоит отметить основные пункты подготовки для того, чтобы пришли нормальные результаты исследования без ложных отклонений.

  1. Исключить из рациона тяжелую пищу (жареные, жирные и пряные блюда) не менее чем за сутки до забора крови – лучше всего придерживаться сбалансированной диеты за несколько дней до исследования.
  2. Уменьшить до минимума потребление кофе, крепкого чая, психостимуляторов – за 12 часов до сдачи крови вообще нельзя принимать вещества, влияющие на центральную нервную систему (кофеин, алкоголь).
  3. Обеспечить комфортные условия для эмоционального состояния, избегать стрессов и физических нагрузок.
  4. В день забора крови перед процедурой нельзя кушать.

По данным анализа врач сравнивает результаты из лаборатории с общепринятыми, и определяет наличие возможного заболевания.

Биохимический анализ крови: норма показателей

Для удобства, нормы показателей биохимического анализа крови у взрослых указаны в таблице:

Анализ:Мужчины:Женщины:
Общий белок64-84 г/л.64-84 г/л.
Гемоглобин130-160 г/л120-150 г/л.
Гаптоглобин150-2000 мг/л150-2000 мг/л
Глюкоза3,30-5,50 ммоль/л.3,30-5,50 ммоль/л.
Мочевина2,5-8,3 ммоль/л.2,5-8,3 ммоль/л.
Креатинин62-115 мкмоль/л53-97 мкмоль/л.
Холестерин3,5-6,5 ммоль/л.3,5-6,5 ммоль/л.
Билирубин5-20 мкмоль/л.5-20 мкмоль/л.
АлАТ (АЛТ)до 45 ед/л.до 31 ед/л.
АсАТ (АСТ)до 45 ед/л.до 31 ед/л.
Липаза0-190 ед/л.0-190 ед/л.
Альфа-амилаза28-100 ед/л.28-100 ед/л.
Панкреатическая амилаза0-50 ед/л.0-50 ед/л.

Каждый из критериев указанных в таблице отражает состояние одного или нескольких органов человека, а сочетания некоторых из них позволяет в некоторых случаях поставить точный диагноз или направить диагностический процесс в нужное русло.

Ниже мы рассмотрим, что показывает каждый из этих анализов на примере расшифровки биохимический анализ крови у взрослых.

Общий белок

Общий белок – суммарная концентрация белков, которые находятся в крови. Белки берут участие во всех биохимических реакциях организма – транспортируют разные вещества, выступают в качестве катализаторов реакций, участвуют в иммунной защите.

Нормальные показатели белка в крови — 64-84 г/л. Если белок выше этого показателя, организм может подвергаться инфекции. Кроме того, причиной повышенного белка может быть артрит, ревматизм, или начало онкологического недуга. При низком содержании белка в крови, вероятность болезни печени возрастает многократно, как и проблем с кишечником, почками. Самый тяжелый диагноз при низком белке – рак.

См. подробней: почему в крови повышен белок.

Альбумин

Этот белок вырабатывается печенью и считается основным в плазме крови. Вообще, специалисты выделяют альбумины в качестве отдельной белковой группы, называемой белковыми фракциями.

Повышение концентрации альбуминов в крови (гиперальбуминемия) может быть связано со следующими патологиями:

  • дегидратация, или обезвоживание (потеря жидкости организмом при рвоте, поносе, обильном потении);
  • обширные ожоги.

Пониженный показатель альбумина наблюдается у курящих пациентов и у женщин в период беременности, а также грудного вскармливания. У остальных людей понижение альбумина может свидетельствовать о различных патологиях печени (например, цирроз, гепатит, либо онкология), о кишечных воспалениях инфекционной природы (сепсис). Кроме того, при сердечной недостаточности или онкологических образованиях, ожогах или лихорадке, различных травмах или передозировке лекарственными средствами альбумин в крови будет ниже нормы.

Глюкоза (сахар)

Наиболее частым показателем углеводного обмена является содержание сахара в крови. Его кратковременное повышение возникает при эмоциональном возбуждении, стрессовых реакциях, болевых приступах, после приема пищи. Норма — 3,5—5,5 ммоль/л (тест на толерантность к глюкозе, тест с сахарной нагрузкой).

  • Сахар повышен – диабет, эндокринные нарушения, панкреатит, опухоль поджелудочной железы, кровоизлияние в мозг, хронические поражения печени и почек, инфаркт миокарда, муковисцидоз.
  • Сахар понижен – поражения печени и поджелудочной железы, гипотиреоз, рак желудка или надпочечников, отравление мышьяком или некоторыми лекарственными препаратами, алкогольная интоксикация.

Мочевая кислота

Главный продукт распада основного компонента нуклеиновых кислот – пуриновых оснований. Поскольку она не используется далее в обменных процессах, выделяется почками в неизмененном виде. Норма в плазме крови составляет 0,16-0,44 ммоль/л.

Читайте также:  Бета липопротеиды в крови норма единиц

Повышение содержания мочевой кислоты в крови свидетельствует о:

  • почечной недостаточности;
  • лейкозах, лимфомах;
  • длительном голодании;
  • злоупотреблении алкоголем;
  • передозировке салицилатами и диуретиками.

Снижение уровня мочевой кислоты в крови может отмечаться при лечении препаратами пиперазинового ряда, аллопуринолом, пребенецидом, АКТГ, иногда при гепатите, анемиях.

См. подробней: почему мочевая кислота в крови повышена.

Мочевина

Является следствием распада белков. В крови у человека допустимое количество указанного вещества меняется с возрастом. Зачастую уровень мочевины зашкаливает у пациентов, что имеют патологии в работе почек: доктора назначают подобный анализ крови для диагностики, прогнозирования недуга.

Снижение уровня мочевины в крови может быть спровоцировано причинами, что имеют физиологическую (беременность, голодание, чрезмерные физнагрузки), патологическую природу (целиакия, цирроз печени, отравление тяжелыми металлами).

См. подробней: почему мочевина в крови повышена.

Креатинин

Данное вещество, как и мочевина, является продуктом белкового обмена и тоже выводится почками. Креатинин – продукт обменных процессов, происходящих в скелетных мышцах, и в меньшей степени в головном мозге. Соответственно, его уровень будет зависеть от состояния почек и мышц.

Повышенный креатинин отмечается при почечной недостаточности, тяжелых травмах с повреждением мышц, при усиленной функции щитовидной железы, после применения некоторых противовоспалительных и антибактериальных средств. Умеренно высокий креатинин обнаруживают у спортсменов.

См. подробней: почему в крови повышен креатинин.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ, АлАт)

Этот показатель наряду с АСТ используется в медицинской практике для лабораторной диагностики повреждений печени. Аланинаминотрансфераза синтезируется внутриклеточно, и в норме лишь небольшая часть этого фермента попадает в кровь. При повреждении печени (при гепатитах, циррозе печени) в результате цитолиза (разрушения клеток) этот фермент попадает в кровь, что выявляется лабораторными методами.

Уровень этой трансаминазы может повышаться также при инфаркте миокарда и других состояниях. Повышение АЛТ, превышающее повышение АСТ, характерно для повреждения печени; если же показатель АСТ повышается больше, чем повышается АЛТ, то это, как правило, свидетельствует о проблемах клеток миокарда (сердечной мышцы).

См. подробней: почему АЛТ повышено.

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАТ)

Клеточный фермент, участвующий в обмене аминокислот. АСТ содержится в тканях сердца, печени, почек, нервной ткани, скелетной мускулатуры и других органов. Анализ крови АСТ может показать повышение АСТ в крови, если в организме присутствует такое заболевание, как:

  • инфаркт миокарда;
  • вирусный, токсический, алкогольный гепатит;
  • стенокардия;
  • острый панкреатит;
  • рак печени;
  • острый ревмокардит;
  • тяжелая физическая нагрузка;
  • сердечная недостаточность.

АСТ повышен при травмах скелетных мышц, ожогах, тепловом ударе и вследствие кардиохирургических операций.

См. подробней: почему АСТ повышено. 

Щелочная фосфатаза

Многие лаборатории автоматически включают этот фермент в биохимический анализ. С практической точки зрения может вызвать интерес исключительно повышение активности этого фермента в крови.

Это является свидетельством либо внутрипеченочного застоя желчи в мелких желчных протоках, что бывает при механической и паренхиматозной желтухе, либо прогрессирующего остеопороза или разрушения костной ткани (миеломная болезнь, старение организма)..

Холестерин

Компонент жирового обмена, участвует в построении мембран клеток, синтезе половых гормонов и витамина D. Бывает общий холестерин, холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и высокой плотности (ЛПВП).

Степени повышения холестерина в крови:

  • 5,2-6,5 ммоль/л – легкая степень повышения вещества, зона риска атеросклероза;
  • 6,5-8,0 ммоль/л – умеренное повышение, которое корректируется диетой;
  • свыше 8,0 ммоль/л – высокий уровень, требующий лекарственного вмешательства.

Повышение уровня холестерина в сыворотке или плазме крови — аргумент в пользу атеросклероза, гипотиреоза (низкой активности щитовидной железы), хронического гепатита, декомпенсированного сахарного диабета, механической желтухи.

Снижается этот показатель при:

  • злокачественные опухоли печени;
  • цирроз печени;
  • ревматоидный артрит;
  • гиперфункция щитовидной и паращитовидных желез;
  • голодание;
  • нарушение всасывания веществ;
  • хронические обструктивные заболевания легких.

Билирубин

Билирубин представляет собой желто-красный пигмент, который образуется при распаде гемоглобина в селезенке, печени и костном мозгу. Норма его в крови у детей и взрослых 3,4–20,5 мкмоль/л.

Если таблица с результатами обследования содержит завышенный уровень билирубина, то врач может диагностировать у взрослых одно из следующих заболеваний:

  • желчекаменная болезнь;
  • опухоли поджелудочной железы;
  • воспалительные заболевания желчевыводящих путей.

Если билирубин ниже нормы, то у пациента может присутствовать одно из представленных заболевания:

  • острый вирусный гепатит;
  • бактериальное поражение печени (лептоспироз, бруцеллез и др.);
  • токсический гепатит;
  • лекарственный препарат;
  • новообразования в печени и первичном билиарном циррозе;
  • гемолитическая анемия различной этиологии.

Билирубин, образовавшийся в результате распада гемоглобина (непрямой), выходит в кровь, где связывается с альбуминами и переносится в печень. В клетках печени билирубин соединяется с глюкуроновой кислотой. Данный билирубин, связанный с глюкуроновой кислотой, называется прямой.

См. подробней: почему в крови повышен билирубин.

Амилаза

Расщепляет углеводы из пищи, обеспечивает их переваривание. Содержится в слюнных железах и поджелудочной железе. Бывает альфа-амилиза (диастаза) и панкреатическая амилаза.

  • норма альфа-амилазы: 28-100 ед/л.
  • норма панкреатической амилазы: 0-50 ед/л.

Большое содержание амилазы в биохимическом анализе крови указывает на: перитонит, панкреатит, сахарный диабет, кисту поджелудочной железы, камень, холецистит или почечную недостаточность.

Снижение альфа-амилазы: тиреотоксикоз; инфаркт миокарда; полный некроз поджелудочной железы; токсикоз беременных.

Калий

Еще одни важный внутриклеточный электролит. Его нормальное содержание в организме колеблется в пределах от 3,5 до 5,5 ммоль на литр.

Снижение содержания калия:

  • избыток гормонов коры надпочечников (в том числе прием лекарственных форм кортизона);
  • хроническое голодание (непоступление калия с пищей);
  • продолжительные рвота, понос (потеря с кишечным соком);
  • нарушение функции почек;
  • муковисцидоз.
Читайте также:  Реакция мочи на кровь норма

Повышение содержания калия:

  • обезвоживание;
  • острая почечная недостаточность (нарушение выведения почками); ,
  • надпочечниковая недостаточность.
  • повреждение клеток (гемолиз — разрушение клеток крови, тяжелое голодание, судороги, тяжелые травмы).

Состояние, когда калий повышен, называют гиперкалиемия, а когда снижен – гипокалиемия.

Натрий

Натрий не принимает непосредственного участия в обмене веществ. Его полным полно во внеклеточной жидкости. Основной его функцией является поддержание осмотического давления и рН. Выделение натрия происходит с мочой и контролируется гормоном коры надпочечников – альдостероном.

Снижение содержания натрия:

  • снижение концентрации за счет повышения объема жидкости (сахарный диабет, хроническая сердечная
  • недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, отеки).
  • потеря элемента (злоупотребление мочегонными, патология почек, надпочечниковая недостаточность).

Повышение содержания натрия:

  • повышенная функция коры надпочечников;
  • избыточное потребление соли;
  • потеря внеклеточной жидкости (профузный пот, тяжелая рвота и диарея, повышенное мочеотделение при несахарном диабете);
  • нарушение центральной регуляции водно-солевого обмена (патология гипоталамуса, кома).

Повышение микроэлемента называется гипернатриемия, а снижение – гипонатриемия.

Итог

Разные лаборатории могут проводить биохимический анализ крови в соответствии с отличными методическими пособиями, использовать иные единицы измерения концентраций элементов.

Поэтому нормы показателей могут существенно различаться. Когда лаборант выдает вам результаты анализов, обязательно убедитесь, что на бланке написаны нормативы. Только так вы сможете понять, есть ли изменения в ваших анализах или нет.

Источник

Медицина / Диагностика / Диагностика (статья)

Диагностика: Анализ на ферменты крови

 | 
10-09-2020, 18:55
 | 

Анализ кровиАнализ кровиАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

Аминотрансферазы необходимы для метаболизма белков и углеводного обмена. Фосфопиридоксаль (витамин B6) является небелковой частью аминотрансфераз. Учитывая избирательную тканевую специализацию, клиницисты используют аминотрансферазы в качестве маркеров: аланинаминотрансфераза (АЛТ) – для печени, аспартатаминотрансфераза (АСТ) – для сердца. С помощью аминотрансфераз происходит катализация обратимой реакции переноса аминной группы на кетокислоту в результате которой образуются аминокислоты и новая кетокислота.

В диагностике аминотрансферазы являются индикаторными ферментами, активность которых изменяется в случае патологии (повреждении) тканей (при разрушении клеточной структуры ферменты попадают в кровь).

Для анализа используется оптический тест с пиридоксальфосфатом. Значение результатов анализов выражают в ед/л и мккат/л. Чтобы перевести ед/л в мккат/л, следует показатель «ед/л» умножить на коэффициент 0,017.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ, АлАТ, К.Ф.2.6.1.2)

Референсные значения активности АЛТ

Возраст

Показатели (ед/л, мккат/л)

 Младенцы < 12 месяцев

13-45 (0,22-0,77)

 От 1 года до 60 лет

 Мужчины

10-40 (0,17-0,68)

 Женщины

7-35 (0,12-0,60)

 От 60 до 90 лет

 Мужчины

13-40 (0,22-0,68)

 Женщины

10-28 (0,17-0,48)

Высокий уровень АЛТ в крови отмечается при следующих состояниях:

  • Алкоголизм
  • Панкреатит
  • Тяжелые ожоги
  • Инфаркт миокарда
  • Механическая желтуха
  • Патология печени (особенно при вирусном гепатите в инкубационном периоде; уровень АЛТ повышается примерно в 20 раз от верхней границы нормы; также см статью «Диагностика и профилактика вирусных гепатитов. Печеночные пробы»); высокий уровень АЛТ обусловлен гибелью гепатоцитов
  • Цирроз печени

Низкий уровень АЛТ в крови обусловлен дефицитом пиридоксальфосфата

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАТ, К.Ф.2.6.1.1), цитозольная

Максимальная активность АСТ отмечается в гепатоцитах, кардиомиоцитах и эритроцитах, наименьшая активность – в клетках поджелудочной железы, почек, кожи.

При инфаркте миокарда уровень цитозольной АСТ в крови повышается в 2-20 раз (в этом случае показатель имеет прогностическое значение: если на 4-е сутки после инфаркта уровень не снижается, это плохой прогностический признак). Нужно отметить, что при инфаркте миокарда также может повышаться уровень АЛТ. При стенокардии показатель цитозольной АСТ не меняется.

В клинической практике диагностическую ценность имеет одновременное исследование АЛТ и АСТ, что позволяет рассчитать коэффициент де Ритиса – АСТ/АЛТ (норма – 1,3; при инфаркте миокарда показатель коэффициента повышается, при вирусном гепатите – снижается).

Референсные значения активности АСТ

Возраст

Показатели (ед/л, мккат/л)

 Новорожденные

25-75 (0,43-1,28)

 Дети

15-60 (0,26-1,02)

 Взрослые

8-20 (0,14-0,34)

 > 60 лет

 Мужчины

11-26 (0,19-0,44)

 Женщины

10-20 (0,17-0,34)

Высокий уровень АСТ в крови обусловлен:

  • Сердечная недостаточность
  • Гепатит
  • Инфаркт миокарда
  • Гликогеновая болезнь (болезнь фон Гирке)
  • Анемия Кули (талассемия)

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАТ, К.Ф.2.6.1.1), митохондриальная

В норме показатель митохондриальной АСТ составляет 0,11-2,98 ед/л (< 0,01-0,05 мккат/л). Высокий уровень этого фермента может быть обусловлен сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, острым гепатитом, алкогольным гепатитом.

Высокий уровень митохондриальной АСТ является маркером тяжести патологии и обладает определенной прогностической ценностью. Отметим, что появление в крови и клиренс митохондриальной АСТ медленнее, чем цитозальной АСТ, поэтому при инфаркте миокарда показатель митохондриальной АСТ достигает пика дольше, чем цитозальной АСТ, также пиковый показатель дольше сохраняется.

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (ЛДГ)

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ, L-лактат: NAD-оксидоредуктаза [LDH], К.Ф. 1.1.1.27) является катализатором обратной реакции восстановления пирувата в активности лактат. Это органоспецифический фермент. Максимальная активность этого фермента наблюдается в миокарде, скелетных мышцах, почках, печени. Лактатдегидрогеназа имеет пять изоферментов, первичная структура которых разная.

Органная специфичность изоферментов лактатдегидрогеназы дает возможность проводить анализ крови с целью топической диагностики. Например, в сердечной мышце преобладают ЛДГ1 (H4) и ЛДГ2 (H3M), которые катализируют реакцию образования пирувата с последующим его окислительным декарбоксилированием; в скелетных мышцах преобладает ЛДГ4 (M3H) и ЛДГ5, в печени – ЛДГ5 (M4). Таким образом, в случае инфаркта миокарда отмечается повышение уровней ЛДГ1 и ЛДГ2, при миопатиях – ЛДГ1, ЛДГ2, ЛДГ3; при гепатите – ЛДГ4 и ЛДГ5.

Референсные значения общей активности ЛДГ (пируват в лактат)

Возраст

Показатели (ед/л)

 Новорожденные

415-690

 Взрослые

140-280

Читайте также:  Нормы анализ крови у ребенка цветовой показатель

Референсные значения общей активности ЛДГ (лактат в пируват)

Возраст

Показатели (ед/л)

 Новорожденные

290-775

 От 4 до 10 суток

545-2000

 От 10 суток до 2-х лет

180-430

 От 2 до 12 лет

110-295

 От 12 до 60 лет

100-190

 От 60 до 90 лет

110-210

 > 90 лет

99-284

Высокий уровень ЛДГ отмечается при следующих состояниях:

  • Инфекционный мононуклеоз (см статью «Инфекционный мононуклеоз: Диагностика»)
  • Патология печени
  • Инфаркт миокарда
  • Патология почек
  • Пернициозная и мегалобластическая анемия (см статью «Анемия. Общие положения. Классификация»)
  • Миопатия
  • Онкологические патологии
  • Лейкоз

КРЕАТИНКИНАЗА

Креатинкиназа (креатинфосфокиназа, КК, К.Ф.2.7.3.2) участвует в катализации реакции фосфорилирования креатина, принимает участие в поддержании баланса АТФ и АДВ в клетках. Максимальная концентрация КК отмечается в мышцах и нервах. Креатинкиназа имеет три изофермента, которые состоят из М- и В-субъединиц: Фракция ММ – мышечный тип, МВ – сердечный тип, ВВ – мозговой.

Референсные значения уровня Креатинкиназы

Возраст

Показатели (ед/л)

 От 20 до 60 лет

 Мужчины

52-200

 Женщины

35-165

 Старше 90 лет

 Мужчины

21-203

 Женщины

22-99

 У новорожденных показатель уровня КК в норме примерно в 3 раза выше, чем у взрослых

Высокий уровень креатинкиназы в крови отмечается при:

  • Гипотиреоз
  • Судороги
  • Дерматомиозит
  • Миокардит
  • Мышечная дистрофия (на фоне повышения общей активности отмечается повышение уровня ВВ- и МВ-форм)
  • Инфаркт миокарда (через 3-4 часа с момента приступа)

Низкий уровень креатинкиназы не представляет диагностической ценности, часто наблюдается у пациентов с недостаточной массой тела, а также у лиц с гиподинамией.

АМИЛАЗА (α-амилаза, диастаза, К.Ф.3.2.1.1)

Амилаза секретируется в слюнных и поджелудочной железах и выполняет функцию катализатора гликозидных связей крахмала, гликогена (см статьи «Физиология поджелудочной железы. Панкреатический сок. Амилаза» и «Анализ на альфа-амилазу»).

Референсные значения уровня амилазы в крови

Возраст

Показатели (ед/л и мккат/л)

 Новорожденные (2-4-й день)

5-65 (0,09-1,11)

 Взрослые

23-131 (0,46-2,23)

 От 60 до 90 лет

24-151 (0,41-2,57)

Гиперамилаземия (высокий уровень амилазы в крови) отмечается при следующих состояниях (см статью «Причины гиперамилаземии»):

  • Панкреатит
  • Эпидемический паротит (патология слюнных желез)
  • Почечная недостаточность
  • Прием лекарственных средств (салицилаты, тетрациклин, кортикостероидные препараты)
  • Вирусный гепатит
  • Рак поджелудочной железы

Гипоамилаземия (низкий уровень амилазы в крови) может быть обусловлен:

  • Токсикоз беременных
  • Недостаточная функция поджелудочной железы
  • Панкреатэктомия
  • Гепатит
  • Муковисцидоз (кистозный фиброз)

γ-ГЛЮТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА (γ-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА, ГГТП, К.Ф.2.3.2.2)

Максимальная активность γ-глютамилтранспептидазы отмечается в почках, примерно 70% от общей активности ГГТП отмечается в поджелудочной железе, около 4% – в печени, 1,5% – в селезенке.

Референсные значения уровня γ-глютамилтранспептидазы в крови

Возраст

Показатели (нмоль/с · л)

 Мужчины

250-1767

 Женщины

167-1100

Высокий уровень γ-глютамилтранспептидазы в крови характерен для следующих патологий:

  • Хронический алкоголизм
  • Патологии гепатобилиарной системы (опухолевый процесс, холангит, механическая желтуха)
  • Умеренное повышение уровня ГГТП наблюдается при гепатитах, сердечной недостаточности
  • Прием лекарственных препаратов (см статью «Влияние препаратов на анализы»)

Также показатель активности ГГТП является маркером опухолей поджелудочной и предстательной железы (см статью «Причины изменения уровня АЛТ, ГГТП и ЩФ»)

ФОСФАТАЗА (ЩЕЛОЧНАЯ И КИСЛАЯ)

Фосфатазы представляют собой фосфомоноэстеразы, которые являются катализатором гидролиза сложных эфирных связей органических соединений и фосфорной кислоты.

Щелочная фосфатаза (ЩФ, фосфомоноэстераза I, К.Ф.3.1.3.1)

Оптимальный показатель pH ЩФ – 8,6-10,1. Большая концентрация фермента наблюдается в печени, кишечнике, почках, костной ткани, плаценте. Соответственно, щелочная фосфатаза имеет пять тканеспецифических изоферментов: печеночный, кишечный, почечный, костный, плацентарный изоферменты.

Референсные значения уровня щелочной фосфатазы в крови

Возраст

Показатели (ед/л)

 Новорожденные

36-107

 1 месяц

71-213

 3 года

71-142

 10 лет

107-213

 Взрослые

39-92

или

278-830 нмоль/(с · л)

Высокий уровень щелочной фосфатазы может быть обусловлен:

  • Патология гепатобилиарной системы
  • Гиперпаратиреоз
  • Патология почек
  • Остеомаляция
  • Патология костей, сопровождающаяся увеличением количества остеобластов
  • Злокачественное поражение костей

Низкий уровень щелочной фосфатазы может отмечаться при:

  • Анемия
  • Гипофункция щитовидной железы
  • Кретинизм
  • Квашиоркор
  • Накопление радиоактивных элементов в костной ткани

Кислая фосфатаза (О-фосфорная моноэфирфосфогидролаза, К.Ф.3.1.3.2)

Оптимальный показатель pH кислой фосфатазы – 8,6-10,1. Максимальная концентрация наблюдается в клетках крови, печени, почках, предстательной железе, костной ткани.

В норме показатель кислой фосфатазы в крови составляет 67-167 нмоль/(с · л). Повышение уровня фермента может свидетельствовать о раке предстательной железы. Отметим, что при метастазах карциномы предстательной железы отмечается повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.

ЛИПАЗА

Липаза (триацилглицерол-ацилгидролаза, К.Ф.3.1.1.3) секретируется в поджелудочной железе (входит в состав панкреатического сока), является катализатором гидролиза эфирных связей в жирах с освобождением жирных кислот.

В норме уровень липазы составляет 0—470 нмоль/(с · л), или 0—2 мкмоль/(мин · л). Повышение активности липазы характерно при остром панкреатите (примерно 200 раз), патологии гепатобилиарной системы, перитоните.

ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА ЭРИТРОЦИТОВ

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа эритроцитов (Г-6-ФДГ) – цитозольный фермент, максимальная активность которых отмечается в эритроцитах, в меньшей степени – в печени, поджелудочной железе, легких и почках. В норме показатель уровня Г-6-ФДГ в крови составляет 0,54 ± 0,10 МЕ/моль Нb или 8,34 ± 1,59 ед/г Нb (коэффициент перевода ед/г Hb в ME/моль Hb – 0,0645; обратный перевод – 15,5).

Низкий показатель анализа Г-6-ФДГ в эритроцитах отмечается при наследственных патологиях, например, гемолитическая анемия (см статью «Гемолитическая анемия: Классификация и Формы»).

Источник