Нормы натрия в крови новорожденного
Медицинский эксперт статьи
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Гипернатриемия – это концентрация натрия в сыворотке крови более 150 мэкв/л, обычно связана с дегидратацией. Проявления включают заторможенность, судороги. Лечение гипернатриемии – осторожная гидратация 0,45 % раствором хлорида натрия.
[1], [2], [3], [4]
Чем вызывается гипернатриемия у новорожденных?
Гипернатриемия развивается, если потери воды превышают потери натрия (гипернатриемическая дегидратация), если поступление натрия превышает его потери (отравление солью) или и то, и другое вместе. Причинами потери воды, превышающей потерю натрия, наиболее часто являются диарея, рвота или высокая лихорадка. Также она может развиваться из-за проблем с кормлением в первые дни жизни, а также может развиваться у детей с очень низкой массой тела при рождении (OHMT), рожденных на сроке гестации 24-28 недель. У OHMT детей неощутимые потери воды через незрелый, проницаемый для воды роговой слой кожи в сочетании с незрелостью функции почек и сниженной способностью концентрировать мочу усиливают потерю свободной воды. Неощутимые потери воды через кожу также сильно увеличиваются при нахождении ребенка под лучистым источником тепла, а также при фототерапии; в таких условиях ОНМТ детям может потребоваться внутривенно до 250 мл/(кг х сут) воды в первые несколько дней, после чего развивается роговой слой и снижаются неощутимые потери воды.
Избыточное поступление соли наиболее часто является следствием добавления слишком большого количества соли при приготовлении детских смесей или введения гиперосмолярных растворов. Свежезамороженная плазма и альбумин содержат натрий и могут привести к гипернатриемии, если вводятся повторно глубоко недоношенным детям.
Симптомы гипернатриемии у новорожденных
Симптомы гипернатриемии включают вялость, беспокойство, гиперрефлексию, мышечный гипертонус и судороги. Основными осложнениями являются внутричерепное кровоизлияние, тромбоз венозного синуса и острый некроз почечных канальцев.
Диагноз “гиипернатриемия” предполагают на основании симптомов и признаков и подтверждают измерением концентрации натрия в сыворотке крови. Дополнительные лабораторные изменения могут включать повышение азота мочевины в крови, умеренное повышение глюкозы, а также при низком уровне калия снижение уровня сывороточного кальция.
Лечение гипернатриемии у новорожденных
Лечение проводится внутривенным введением раствора глюкозы/0,3-0,45 % хлорида натрия в количествах, равных дефициту жидкости, которые вводятся за 2-3 дня, чтобы избежать быстрого снижения осмоляльности сыворотки крови, что может вызвать быстрое поступление воды в клетки и потенциально может привести к отеку мозга. Целью лечения является снижение сывороточного натрия приблизительно на 10 мэкв/ сут. Следует регулярно контролировать массу тела, электролиты сыворотки крови, объем и удельный вес мочи, что позволяет корригировать объем вводимой жидкости. Поддерживающие растворы нужно вводить одновременно.
Высокая гипернатриемия (натрий более 200 мэкв/л), вызванная отравлением солью, должна лечиться с помощью перитонеального диализа, особенно если отравление ведет к быстрому повышению сывороточного натрия.
Как предотвращается гипернатриемия у новорожденных?
Профилактика требует внимания к объему и составу необычных потерь жидкости и растворов, используемых для поддержания гомеостаза. У новорожденных и младенцев, неспособных эффективно дать понять, что они испытывают жажду и требуется возместить потери жидкости, риск развития дегидратации наиболее высок. Состав питания, в случае если используется разведение смесей (например, некоторые детские смеси или концентрированные смеси для зондового кормления), требует особого внимания, особенно при высоком риске развития дегидратации, например во время эпизодов диареи, низкого поступления жидкости, рвоты или высокой лихорадки.
В организме взрослого человека содержится приблизительно 100 г Na, около половины (40–45%) присутствует в костной ткани. Na – основной катион внеклеточной жидкости, где содержится примерно 50% иона, концентрация его в клетке существенно меньше. Различия в концентрациях электролитов в клетке и внеклеточной жидкости поддерживаются с помощью механизма активного транспорта ионов, который осуществляется при участии так называемого натриево-калиевого насоса. Эта энергозависимая система, локализованная на клеточных мембранах клеток всех типов, выводит из клеток Na+ в обмен на К+. Изменение соотношения Na во внеклеточном и внутриклеточном пространстве влечет за собой перераспределение объемов внутри- и внеклеточной жидкости, изменение осмотического давления, развитие отеков и обезвоживания. Повышенное или пониженное содержание Na во внутрисосудистом пространстве определяет соотношение потоков жидкости: увеличение объема циркулирующей крови или выход воды в межклеточное пространство (отеки).
Натрий необходим для проведения нервных импульсов и образования костной ткани, обладает рядом регуляторных влияний: увеличение внутриклеточной концентрации Nа усиливает транспорт глюкозы в клетку; транспорт аминокислот в клетки также является Na-зависимым.
Ионы Nа поступают в организм с пищей, их всасывание происходит преимущественно в тонком кишечнике. Удаление Na из организма осуществляется главным образом с мочой, незначительная часть выделяется с потом, 2–3% – с калом. В почках ион после клубочковой фильтрации реабсорбируется в канальцах. Экскреция натрия почками зависит от скорости клубочковой фильтрации: ее повышение увеличивает выведение натрия, уменьшение — снижает. На активность реабсорбции ионов Na существенное влияние оказывает концентрация альдостерона в организме, секреция которого корой надпочечников находится под контролем ренин-ангиотензиновой системы.
Баланс натрия зависит главным образом от функции почек, секреции альдостерона корой надпочечников, функционирования желудочно-кишечного тракта. Основные проявления гипернатриемии обусловлены вовлечением в процесс ЦНС. При острой гипернатриемии могут наблюдаться неврологические симптомы, а также тошнота, рвота, судороги, кома, нарушения терморегуляции. При гипонатриемии появляется тошнота, рвота, судороги, в тяжелых случаях – кома, отек мозга.
Натрий в крови
Для Na колебания значений нормы (136–145 ммоль/л) составляют только 7% его содержания, т.е. его концентрация в крови в сравнении с другими аналитами поддерживается в существенно более узком пределе. Поддержание концентрации Na в плазме крови является результатом сочетанного действия многих регуляторных факторов: гипоталамус, гипофиз и эпифиз, надпочечники, почки, стенка предсердий.
Накопление Na в крови может быть следствием как снижения содержания в организме воды, так и избытка натрия. Гипернатриемия наблюдается при ограничении приема воды, нарушении функции почек, продолжительных рвоте и поносе без возмещения жидкости, состоянии сильного потоотделения, недостатке калия, некоторых эндокринных патологиях (болезнь Иценко-Кушинга, синдром Кушинга, недостаток АДГ или резистентность к нему, нарушение процессов в гипоталамической области мозга).
Гипонатриемия развивается при разнообразных патологических состояниях: обширные ожоги, заболевания почек, сопровождающиеся потерей натрия, СД, недостаточность коры надпочечников. Частой причиной гипонатриемии является применение диуретиков: большинство этих препаратов активирует экскрецию Na с мочой, последствием может быть снижение общего содержания Na в организме и уменьшение внеклеточного водного пространства.
Гипонатриемия характерна для застойной сердечной недостаточности, поскольку вследствие снижения сердечного выброса происходит падение скорости тока крови через почки и активация секреции АДГ.
Снижение концентрации Na отмечают при патологии ЖКТ: продолжительная диарея, наличие илеостомы. Причиной гипонатриемии может быть и недостаточное (менее 8–6 г в сут) поступление натрия в организм вследствие голодания или при бессолевой диете.
Первичная недостаточность надпочечников (болезнь Аддисона) сопровождается очень низкой секрецией всех кортикоидных гормонов, включая альдостерон. В этих условиях значительное количество Na экскретируется с мочой. При сахарном диабете наличие кетоацидоза сопровождается усиленной потерей Na, результатом является развитие гипонатриемии и снижение общего содержания Na в организме. Гипонатриемия сопровождает и выраженную гипергликемию.
Показания к исследованию
- Заболевания почек;
- признаки обезвоживания или отеки;
- нарушения работы ЖКТ (диарея, рвота);
- эндокринные нарушения (изменение функции надпочечников, гипоталамуса, гипофиза и др.);
- применение диуретиков.
Особенности взятия и хранения образца: взятие крови проводить с минимальным пережатием вены без мышечной нагрузки. Хранить образец не более 3 ч при комнатной температуре.
Метод исследования: определение концентрации натрия в крови в настоящее время проводят преимущественно ионоселективным методом.
Референтный интервал: 136–145 ммоль/л
Повышенные значения
- Избыточное поступление натрия (введение натрийсодержащих растворов, повышенное потребление натрия с пищей);
- недостаток поступления воды в организм, дегидратация;
- заболевания почек, сопровождающиеся снижением гломерулярной фильтрации, активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, (гломерулонефрит, пиелонефрит, обструкция мочевых путей);
- хроническая почечная недостаточность;
- эндокринные заболевания (гиперальдостеронизм первичный и вторичный; гиперкортицизм, дефицит АДГ или резистентность почек к его воздействию);
- гормональная терапия (кортикостероиды, андрогены, эстрогены, АКТГ).
Пониженные значения
- Недостаток натрия в пище;
- длительная рвота, диарея, избыточное потоотделение;
- заболевания почек (почечная недостаточность, поликистоз, хронический пиелонефрит, почечный канальцевый ацидоз, обессоливающий нефрит, нефротический синдром);
- применение диуретиков;
- эндокринные заболевания (гипокортицизм, нарушения секреции АДГ, неконтролируемый СД);
- цирроз печени, печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность.
Натрий в моче
Содержание натрия в моче определяется его поступлением с пищей, работой почек и состоянием обмена воды в организме. Снижение концентрации натрия в моче отмечается при низком содержании в пище, интенсивном потоотделении, хроническом нефрите, приеме стероидных препаратов, увеличение – при гиперальдостеронизме, СД, нефритах с потерей солей, рассасывании отеков.
Выведение натрия из организма осуществляется преимущественно через почки, даже частичная почечная недостаточность ведет к нарушению гомеостаза натрия. Натрий относится к пороговым веществам, увеличение его концентрации в крови приводит к повышению экскреции. Гормоны коры надпочечников и задней доли гипофиза оказывают существенное влияние на уровень выделения натрия. Альдостерон вызывает задержку натрия в организме, при первичной недостаточности надпочечников количество Na, выделяемого с мочой, значительно возрастает. При СД кетоацидоз сопровождается усиленной потерей Na через почки.
Показания к исследованию
- Заболевания почек;
- признаки обезвоживания или отеки;
- нарушения работы ЖКТ (диарея, рвота);
- эндокринные нарушения (изменение функции надпочечников, гипоталамуса, гипофиза и др.);
- применение диуретиков.
Метод исследования: определение концентрации ионов натрия в моче в настоящее время проводят преимущественно ионоселективным методом.
Референтный интервал: 40–220 ммоль/сут
Повышенные значения
- Избыточное поступление натрия (введение натрийсодержащих растворов, повышенное потребление натрия с пищей);
- заболевания почек (почечная недостаточность, поликистоз, хронический пиелонефрит и др);
- эндокринные заболевания (гипоальдостеронизм, первичный и вторичный, гипокортицизм, неконтролируемый СД, синдром неадекватной секреции АДГ);
- применение диуретиков.
Пониженные значения
- Недостаточное потребление натрия;
- продолжительная рвота, диарея;
- заболевания почек (гломерулонефрит, пиелонефрит);
- эндокринные заболевания (гиперкортицизм, дефицит АДГ или резистентность почек к его воздействию);
- застойная сердечная недостаточность.
Показатели биохимического анализа крови у детей.
Этот анализ сдаётся утром строго натощак по показаниям и по назначению врача. Для проведения процедуры достаточно взять около 5 мл. крови из вены. Если хотите получить достоверные показатели биохимического анализа крови, необходимо подготовиться: за сутки ничего не есть жирного, жареного, исключить сильные физические нагрузки ребенка. Утром, в день сдачи анализа, прием любой пищи противопоказан.
Расшифровка показателей биохимического анализа крови у детей:
Общий белок-норма:
- До 1 мес: 49- 69 г/л.
- До 1 года: 57-73 г/л.
- От 1 года до 14 лет: 62- 82 г/л.
Повышение показателей содержания белка в крови может быть при:
- Инфекции как острые, так и хронические.
- Обезвоживание организма ребёнка.
Пониженное содержание белка может быть при:
- Голодание.
- Хронический колит.
- Нарушение всасывания в кишечнике у детей.
- Гломерулонефрит (потеря белка с мочой).
- Пиелонефрит.
- Сахарный диабет.
- Ожоги.
- Лихорадочное состояние.
Альбумины.
Норма альбумина у детей находится в пределах 25-55 г/л,
Высокий уровень почти всегда бывает при обезвоживании организма.
Низкий уровень возникает из-за болезни печени, приёма витаминов.
Серомукоиды.
Обычно этот показатель смотрят при вялотекущем воспалительном заболевании, чаще в ревматологии (для выявления заболевания).
Норма серомукоидов у детей составляет от 0,13 до 0,20.
Повышенные цифры:
Обнаруживаются при воспалительных процессах (пневмония, плеврит, острый ревматизм, сахарный диабет, туберкулёз, гломерулонефрит).
Пониженные цифры в анализе:
Могут говорить о заболеваниях печени, болезнях связанные с эндокринной системой.
Тимоловая проба.
Назначается с целью выявления заболевания печени и почек.
В норме тимоловая проба составляет от 0 до 4 ед.
Повышенные показатели пробы говорят о развитие заболевания печени гепатит А в 100% случаев, почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), заболевание пищеварительной системы.
С. реактивный белок СРБ.
Этот анализ даёт возможность врачу выявить патологию на стадии развития острого процесса (его число резко увеличивается спустя всего несколько часов с момента развития воспаления, при лечении и перехода болезни в хроническую форму показатели снижаются)
Чем занимается СРБ в организме ребёнка?
- Находит и уничтожает микробы.
- Заводит защитные реакции организма.
- Участвует в заживлении ран.
- Участвует в выработке лейкоцитов, создающих барьер для инфекций.
- Поднимает иммунитет.
В норме 0.
Причины повышения СРБ:
У новорожденного ребёнка иногда может быть повышен до 1,7 мг/л. но это проходит самостоятельно без лечения. В остальных случаях может быть:
- Менингит.
- Грипп.
- Ветрянка.
- Системная красная волчанка.
- Ревматизм.
- Пневмония.
- Паразитарные инфекции (лямблиоз, токсоплазмоз).
- Сахарный диабет.
- Ожирение.
- Туберкулёз.
- Нефрит.
- Аллергии.
Очень важен данный анализ для диагностики воспалительных процессов в суставах и костях. Если причина бактериальная инфекция, то показатель СРБ будет в десятки раз повышен. Тогда как на вирусные инфекции не показывает высоких цифр. И если воспаление перерастает в хроническую форму данный анализ не эффективен.
Амилаза.
Амилаза участвует в пищеварении.
В норме у ребенка составляет до 120 ед./л.
Повышенные показатели чаще всего говорят о поражении поджелудочной железы, в связи с чем увеличиваются показатели амилазы. Также на повышенные показатели влияют такие заболевания:
- Сахарный диабет.
- Поражение почек.
- Заболевание поджелудочной железы.
- Перитонит.
Понижение амилазы не всегда может говорить о наличии какого-либо заболевания, а может быть связано с уменьшением работы поджелудочной железы.
АЛТ и АСТ.
Их еще называют печеночные пробы. Эти два показателя смотрят одновременно, что позволяет увидеть патологию печени и сердца.
В норме АЛТ не должно быть выше 49 ед./л. а АСТ 149 ед./л. У новорожденных детей показатели немного выше.
Если повышен АЛТ у детей:
- Острый вирусный гепатит.
- Хронический гепатит.
- Инфекционный мононуклеоз.
- Закупорка желчевыводящих путей.
- Мышечная дистрофия.
Если повышен АСТ у детей:
- Миокардит.
- Пороки сердца.
- Гипотиреоз.
- Боли в мышцах.
Низкое количество АСТ само по себе не является патологией. Однако низкое АСТ вместе с пониженным АЛТ, может говорить о дефиците витамина В6 или больших повреждениях печени.
Количество АЛТ снижено при:
- Инфекция мочевой системы.
- Заболевании поджелудочной железы.
- Тяжелом заболевании печени, когда повреждено большое количество клеток печени, которые производят данный гормон.
Щелочная фосфатаза.
Образуется в костях и в печени. Быстрый рост ребенка связан с активным выделением щелочной фосфатазы.
В норме у ребенка до 1 месяца: до 150 ед./ л. старше: до 644 ед./ л.
Почему повышена щелочная фосфатаза у детей?
- Вирусные гепатиты А, В, С.
- Воспаление печени.
- Инфекционный мононуклеоз.
- Рахит.
- Мраморная болезнь.
- Образование костной мозоли после перелома.
- Хронический понос.
- Лейкоз.
Билирубин общий, прямой и непрямой.
Билирубин-желчный пигмент, является основным составляющим компонентов желчи. В составе крови билирубин находится в маленьких количествах в двух видах: прямой и непрямой.
В норме общий билирубин у детей до 1 месяца: 17 –68 мкмолль/литр; с месяца до 14 лет: 3,4 –20,7 мкмолль/литр.
Повышенный показатель общего билирубина в биохимическом анализе крови у детей, говорит о большом разрушении эритроцитов (гемолитическая желтуха). Еще повышение общего билирубина наблюдается при:
- Желтушка новорожденных.
- Гемолиз (распад эритроцитов).
- Механическая желтуха.
- Гепатит.
- В12 дефицитная анемия.
- Синдром Жильбера.
Очень часто встречается повышение билирубина у новорожденных и это не всегда говорит о патологии. Так как после рождения лишний гемоглобин начинает расщепляться печенью и в результате появляется лишний билирубин. Этот процесс длится 2-3 недели и может доходить до нескольких месяцев, и если билирубин не снижается, то это может означать наличие различных заболеваний, но в то же время существуют причины, при которых билирубин выводится еще медленнее:
- Если ребенок недоношенный.
- ОРЗ у матери в последний триместр беременности.
- Кислородное голодание у ребенка.
- Асфиксия (удушение во время родов).
В этом случае идет развитие физиологической желтушки, печеночный билирубин с кровью разносится по организму ребенка, окрашивая в желтый цвет глазные яблоки и кожу новорожденного. При этом наблюдается увеличение размеров печенки при осмотре ребенка. Еще при повышенном билирубине может возникнуть чередование стула (понос, запор), меняется цвет и консистенция (белый, бесцветный кал)
Непрямой билирубин.
В норме 1 месяц: 12,8-55,2 мкмолль /литр, от месяца до 14 лет: 2.56-17,3 мкмолль /литр.
Повышенный непрямой билирубин встречается при:
- Анемии.
- В12 дефицитная анемия.
- Болезнь Жильбера (генетическое заболевание).
- Желтушка новорожденного.
- Синдром Люси-Дрискола (у грудничков на естественном (грудном) вскармливании, когда у матери в молоке имеется стероидный гормон, который блокирует работу фермента переводящий непрямой в прямой билирубин).
- Также могут быть проблемы с желчным пузырём при нарушении оттока желчи.
- Глистные инвазии.
Пониженные цифры непрямого билирубина не являются патологией.
Непрямой билирубин оказывает вредное(токсическое)действие на организм поэтому показатели его должны быть как можно ниже или вообще равны 0.
Прямой билирубин в крови у ребенка.
В норме у ребенка в 1 месяц: 4,3-12,8 мкмолль/л, от месяца до 14 лет: 0,85-3,5 мкмолль/л.
Повышение прямого билирубина в крови у ребенка.
Цифр выше нормы в первую очередь связано с неправильным оттоком желчи (застой желчи). В этом случае понадобиться медикаментозное лечение для улучшения оттока желчи Урсосан, Урсодез, Микрозим и др., а также возможно противоглистная и антибактериальная терапия, но это лечение должно быть назначено врачом. Но также это повышение может быть вызвано гепатитом в этом случае следует лечить печень.
Пониженные цифры прямого билирубина не являются патологией.
Холестирин.
Холестерин это один из жиров, который вырабатывается в печени и нужен организму для построения стенок клетки и нормальной работе гормонов в детском организме.
Существуют нормы холестерина по возрастам:
- До месяца: 1,7- 3,1.
- До года: 1,9-5,0.
- От 1-14 лет: 3,8-6,5.
Только 20% холестерина поступает в организм ребёнка с пищей, а остальные 80% вырабатывает сам организм в этом участвует печень, почки, надпочечники, кишечник.
Повышенные цифры говорят о:
- Неправильном питании.
- Малоподвижном образе жизни.
- Маленьких физических нагрузках.
- Наследственности.
- Сахарном диабете.
- Заболевание сердца.
- Артериальной гипертензии.
- Пассивном курении.
Низкое содержание холестерина.
На первый взгляд может радовать родителей, но на самом деле это опасное состояние для малыша т.к он участвует в росте ребёнка. Происходит замедленное физическое развитие, могут появиться психические отклонения, заторможенность, появляются головные боли, снижаются умственные способности.
Что же может на это влиять:
- Может передаваться по наследству.
- Заболевания почек, как хронические, так и острые.
- Заболевания щитовидной железы.
- Неправильное питание.
Липопротеиды.
Липопротеиды состоят из жиров и белка которые растворяются в крови, что позволяет им участвовать в доставке жиров к клеткам и тканям т.е для транспортировки. Сами жиры в чистом виде не могут находиться в крови т.к нерастворимы в ней и не могут самостоятельно с током крови перемещаться к органам и тканям.
Норма для детей:
- До месяца: 1,6-3,6 г/л.
- До года: 1,5-4,7 г/л.
- От 1 до 14 лет: 3,56- 5,6 г/л.
Повышенные показатели говорят о не правильном питании, в котором преобладают жиры и продукты не полезные для детского организма (фастфуды, чипсы, пирожные, сосиски), а также малоподвижный образ жизни. Также не исключена наследственность, при которой липопротеиды повышены. И это всегда риск заболевания сосудов в будущем.
А если наоборот цифры снижены, такое состояние то же не является нормой. И к этому состоянию может привести: нарушение жирового обмена, гепатиты, инфекционные заболевания, ангина, гипертиреоз.
Ещё в анализе можно встретить липопротеиды высокой плотности ЛПВП(хорошие) и низкой плотности ЛПНП (плохие). »Хорошие» липопротеиды помогают выводить излишки жира из тканей и сосудов к печени, где он утилизируются. »Плохие» имеют более плотную консистенцию и откладываются на стенках сосудов(атеросклеротические бляшки), что приводит к многим заболеваниям.
Мочевина.
Мочевина в норме до месяца: 2,4-4,6 ммоль/л. от года до 14 лет: 4,2-7,2 ммоль/л.
Превышение нормы наблюдается при:
- Почечная недостаточность.
- Обезвоживание.
- Плохой отток мочи.
- Заболевания крови.
- Нарушение питания.
- Ожоги.
- Заболевания сердца.
Низкие показатели мочевины.
Низкая мочевина в биохимическом анализе крови у детей, тоже являются опасными симптомами:
- Нехватка белка в питании ребёнка.
- Лечение после аппарата «искусственная почка».
- Гепатиты.
- Глистная инвазия.
- Воспаление поджелудочной железы.
Креатинин.
Креатинин в норме составляет: 36-115 ммоль/л.
Зависит от объема мышечной массы и от возраста ребёнка, так у новорожденных креатинин имеет те же цифры как у взрослых (этот процесс связан с родами, увеличенными нагрузками).
Повышенный креатинин при:
- Избыток белка.
- Большой прирост мышечной массы.
- Большие нагрузки для мышц.
- Разрушение мышечной ткани.
- Заболевание почек.
- Нарушение обменных процессов.
- Обезвоживание(понос, рвота).
- Сахарный диабет.
Пониженный креатинин наблюдается редко:
- Истощение организма.
- Дистрофия мышц в виду заболевания.
- Атрофия мышц при заболевании.
Калий.
Норма калия у детей:
- До месяца: 4,6-6,6 ммоль/л.
- До года: 4,0-5,7 ммоль/л.
- До 14 лет: 3,6-5,0 ммоль/л.
Повышенное содержание калия может наблюдаться при чрезмерном введение его в виде лекарств. Ещё причина медленное выведение его почками. Наблюдается при этом аритмия, мышечная слабость, нарушение А/Д, ползание «мурашек» по телу, беспокойное поведение.
Очень важно следить за калием у ребёнка при повышенной плаксивости, возбуждении, запаха ацетона изо рта это может говорить о развитии сахарного диабета. Повышение калия в крови несёт опасность паралича дыхательных мышц и остановки сердца.
Пониженные цифры калия могут быть если у вашего ребёнка:
- Понос.
- Увлеклись слабительными.
- Рвота.
- Приём мочегонных средств.
- Диабет.
- Рост опухоли.
- Ожоги.
- Плохое питание.
Натрий.
Участвует в процессах и формирует нервную, мышечную и соединительную ткани.
Натрий норма:
- До месяца: 136-156 ммоль/л
- До года: 133-144 ммоль/л.
- До 14 лет: 134-157 ммоль/л.
Повышенный уровень ведёт к:
- Обезвоживанию.
- Повышению температуры.
- Повышенной потливости.
- Жажде.
- Потрясывания конечностей.
- Эпилептические припадки.
Пониженные показатели натрия в биохимическом анализе крови у детей:
- Нарушение работы почек.
- Бессолевое питание.
- Большое потребление жидкости.
Выявить причину низкого содержания натрия сложно, но это может сказать о накоплении лишней жидкости в клетках. Но поможет разобраться если у вашего ребёнка снижение аппетита, сухость во рту, сильная слабость, обмороки, сердцебиение.
Кальций.
Кальций участвует в росте костей и формировании скелета ребёнка, будущих зубов, а ещё у него есть одна важная роль кальций участвует в формировании мышечных сокращений, мышечного тонуса, а также участвует в свёртывании крови, обладает противовоспалительным, противоаллергическим, анти стрессовым действием. А также принимает участие в навыках обучения и формировании памяти. Кальций, жизненно необходим вашему ребёнку и его должно быть в организм достаточно, чтобы здоровье малыша было стабильным.
Норма кальция общего:
- До месяца: 2,2-2,5 ммоль/л.
- С месяца до 14 лет: 2,2-2,6 ммоль/л.
Чем грозит повышенный кальций в биохимическом анализе крови?
- Депрессия.
- Потеря памяти.
- Сильная сонливость.
- Замедленное сердцебиение.
- Тошнота.
- Рвота.
- Потеря аппетита.
- Запоры.
- Камни в почках.
Чем грозит пониженный кальций в крови?
- Рахит.
- Искривление позвоночника.
- Неправильный прикус во рту.
- Плоский таз.
- Искривление ног, икс и о образное искривление.
- Близорукость.
- Частые переломы костей.
- Суставы очень подвижные.
- Анемии длительно не проходящие.
- Расслаивание ногтей.
- Судороги.
- Трещины в углах рта.
Фосфор.
Фосфор является составляющим элементов клеток, участвует в формировании мягких тканей, поддерживает мышечный корсет.
Фосфор — норма у детей:
- До месяца: 1,7-2,7 ммоль/л.
- До года: 1,4 — 2,4 ммоль/л.
- От года 14 лет: 1,0-1,9 ммоль/л.
Когда повышен фосфор в биохимическом анализе крови у детей?
- Заболевание щитовидной железы.
- Сахарный диабет.
- Распад костей и хрящевой ткани.
- Неправильное питание.
Когда снижен?
- При рахите.
- Поносе, рвоте.
- Неправильно подобранное питание для детей (смеси).
Магний.
Участвует в построение костей, сокращение мышц участвует в нервной проводимости, перерабатывает сахар в крови в энергию, нормализует работу сердца, участвует в обмене калия, кальция, фосфора, натрия.
Магний — норма:
- До месяца: 0,65-0,94 ммоль/л.
- До 14 лет: 0.8-1,3 ммоль/л.
Повышение содержание показателей магния в биохимическом анализе крови у детей встречается очень редко. Но всё же возможно и причина тому неправильная работа щитовидной железы и надпочечников, а также приём психотропных препаратов.
Пониженное содержание магния.
- Стресс.
- Неправильное питание.
- Глистные инвазии.
- Заболевание желудочно-кишечного тракта.
Железо.
Железо содержится в красных кровяных тельцах и участвует в переносе кислорода по клеткам и тканям т.е в дыхании организма.
Железо — норма у ребенка
- До месяца: 9,7-34,0 мкмоль/л.
- До года: 6,4 -16,0 мкмоль/л.
- До 14 лет: 9,4 -33,0 мкмоль/л.
Повышенное содержание показателей железа в биохимическом анализе крови у детей.
- Передозировка препаратами железа.
- Усиленное всасывание железа в жкт.
- Заболевание печени.
Пониженное содержание железа.
- Недостаток аскорбиновой кислоты (железо не усваивается).
- Длительные кровотечения.
- Воспалительные, гнойно-септические инфекции.
- Неправильное, не сбалансированное, однообразное питание.
- Гастриты с пониженной секрецией.