Нормы расхода компонентов донорской крови

Нормы расхода компонентов донорской крови thumbnail

Зарегистрирован в Минюсте РФ 19 декабря 2013 г.

Регистрационный N 30681

В соответствии с частью 6 статьи 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ “О донорстве крови и ее компонентов” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 30, ст. 4176) приказываю:

Утвердить прилагаемый норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядок его формирования и расходования.

Министр В. Скворцова

Норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядок его формирования и расходования

II. Порядок формирования запаса донорской крови и (или) ее компонентов

4. Запас донорской крови и (или) ее компонентов формируется из донорской крови и (или) ее компонентов, соответствующих требованиям технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 5, ст. 536; 2012, N 37, ст. 5002).

5. Руководитель медицинской организации организует и обеспечивает формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов, не ниже определенного в соответствии с пунктами 2 и 3 настоящего норматива.

6. Формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской организации включает следующую последовательность действий:

а) определение номенклатуры донорской крови и (или) ее компонентов (тромбоцитный концентрат, а также донорская кровь и (или) компоненты, предназначенные для аутологичной трансфузии, в состав запас донорской крови и (или) ее компонентов не включаются);

б) определение порядка транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов, используемых для доведения запаса до определенного норматива;

в) оптимизация системы управления запасами донорской крови и (или) ее компонентов, при которой донорская кровь и (или) ее компоненты с истекающим сроком хранения используются для трансфузии (переливания) в первоочередном порядке.

7. Запас донорской крови и (или) ее компонентов размещается в отделениях переливания крови, трансфузиологических кабинетах (кабинетах переливания крови) и в иных структурных подразделениях медицинской организации, обеспечивающих его хранение.

III. Порядок расходования запаса донорской крови и (или) ее компонентов

8. Решение о расходовании запаса донорской крови и (или) ее компонентов и выдаче донорской крови и (или) ее компонентов принимает заведующий отделением переливания крови, трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови), клиническим отделением медицинской организации, а в нерабочее время – дежурный врач медицинской организации на основании заявок врачей, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов. В заявке указывается основание заказа компонентов донорской крови, их наименование, группа крови АВ0, резус-принадлежность, количество, а также срок исполнения заявки.

9. Решение о расходовании запаса донорской крови и (или) ее компонентов и выдача донорской крови и (или) ее компонентов осуществляется незамедлительно после поступления заявки и регистрируется в учетных документах и (или) единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов.

10. Пополнение запаса донорской крови и (или) ее компонентов осуществляется по мере расходования.

11. Заведующий отделением переливания крови, трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови), иного структурного подразделения медицинской организации, обеспечивающего хранение донорской крови и (или) ее компонентов, обязан:

а) контролировать норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов и своевременное формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов;

б) составлять периодический отчет (ежемесячный, ежегодный) о движении запаса донорской крови и (или) ее компонентов.

Источник

В соответствии с частью 6 статьи 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ “О донорстве крови и ее компонентов” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 30, ст. 4176) приказываю:

Утвердить прилагаемый норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядок его формирования и расходования.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 декабря 2013 г.
Регистрационный N 30681

Норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядок его формирования и расходования
(утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 19 июля 2013 г. N 478н)

I. Общие положения

1. Запас донорской крови и (или) ее компонентов формируется медицинскими организациями, образовательными и научными организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм и форм собственности, а также организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба (далее – медицинская организация).

2. Норматив запаса донорской крови или по каждому ее компоненту определяется по формуле:

Нормы расхода компонентов донорской крови,

где Нормы расхода компонентов донорской крови – средний ежемесячный объем донорской крови или ее компонентов (в литрах), используемый медицинской организацией.

3. Средний ежемесячный объем донорской крови или ее компонентов, используемый в медицинской организации, определяется по формуле:

Нормы расхода компонентов донорской крови,

где Нормы расхода компонентов донорской крови – объем донорской крови или ее компонентов (в литрах), использованных для трансфузии (переливания) в течение одного года, предшествовавшего периоду времени, на который формируется запас донорской крови и (или) ее компонентов.

II. Порядок формирования запаса донорской крови и (или) ее компонентов

4. Запас донорской крови и (или) ее компонентов формируется из донорской крови и (или) ее компонентов, соответствующих требованиям технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 5, ст. 536; 2012, N 37, ст. 5002).

Читайте также:  Норма мононуклеаров в анализе крови что это

5. Руководитель медицинской организации организует и обеспечивает формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов, не ниже определенного в соответствии с пунктами 2 и 3 настоящего норматива.

6. Формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской организации включает следующую последовательность действий:

а) определение номенклатуры донорской крови и (или) ее компонентов (тромбоцитный концентрат, а также донорская кровь и (или) компоненты, предназначенные для аутологичной трансфузии, в состав запас донорской крови и (или) ее компонентов не включаются);

б) определение порядка транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов, используемых для доведения запаса до определенного норматива;

в) оптимизация системы управления запасами донорской крови и (или) ее компонентов, при которой донорская кровь и (или) ее компоненты с истекающим сроком хранения используются для трансфузии (переливания) в первоочередном порядке.

7. Запас донорской крови и (или) ее компонентов размещается в отделениях переливания крови, трансфузиологических кабинетах (кабинетах переливания крови) и в иных структурных подразделениях медицинской организации, обеспечивающих его хранение.

III. Порядок расходования запаса донорской крови и (или) ее компонентов

8. Решение о расходовании запаса донорской крови и (или) ее компонентов и выдаче донорской крови и (или) ее компонентов принимает заведующий отделением переливания крови, трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови), клиническим отделением медицинской организации, а в нерабочее время – дежурный врач медицинской организации на основании заявок врачей, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов. В заявке указывается основание заказа компонентов донорской крови, их наименование, группа крови АВ0, резус-принадлежность, количество, а также срок исполнения заявки.

9. Решение о расходовании запаса донорской крови и (или) ее компонентов и выдача донорской крови и (или) ее компонентов осуществляется незамедлительно после поступления заявки и регистрируется в учетных документах и (или) единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов.

10. Пополнение запаса донорской крови и (или) ее компонентов осуществляется по мере расходования.

11. Заведующий отделением переливания крови, трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови), иного структурного подразделения медицинской организации, обеспечивающего хранение донорской крови и (или) ее компонентов, обязан:

а) контролировать норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов и своевременное формирование запаса донорской крови и (или) ее компонентов;

б) составлять периодический отчет (ежемесячный, ежегодный) о движении запаса донорской крови и (или) ее компонентов.

Действующим законодательством установлен перечень субъектов, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов. Это медицинские организации, образовательные и научные, оказывающие медпомощь; учреждения федеральных органов исполнительной власти, в которых предусмотрена военная и приравненная к ней служба.

Они обязаны сформировать запас донорской крови и (или) ее компонентов, соответствующих требованиям специального техрегламента. Он не должен быть ниже установленного норматива. При его определении учитывается используемый ежемесячный объем донорской крови или ее компонентов (в литрах).

Запас формируется следующим образом. Во-первых, определяется номенклатура донорской крови и (или) ее компонентов. Тромбоцитный концентрат, а также донорская кровь и (или) компоненты, предназначенные для аутологичной трансфузии, не учитываются. Во-вторых, устанавливается процедура транспортировки крови (компонентов), используемых для доведения запаса до определенного норматива. В-третьих, оптимизируется система управления запасами. Это означает, что материалы с истекающим сроком хранения применяются в первоочередном порядке.

Запас размещается в отделениях переливания, трансфузиологических кабинетах и в иных структурных подразделениях организации, обеспечивающих его хранение.

Определено, как расходуется запас. Соответствующее решение принимает заведующий отделением (кабинетом) переливания крови, а в нерабочее время – дежурный врач. Основание – заявка врача. В ней отражаются срок исполнения, причина заказа компонентов, их наименование, группа крови АВ0, резус-принадлежность, количество.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 июля 2013 г. N 478н “Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядка его формирования и расходования”

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 декабря 2013 г.
Регистрационный N 30681

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в “Российской газете” от 27 декабря 2013 г. N 294

Источник

Г.Н. Баранова, С.Р. Мадзаев, Е.А. Шестаков, Е.Б. Жибурт

Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова Минздрава России, г. Москва

Трансфузиология №1, 2013

Резюме

Сопоставлены две концепции: 1) нормирование переливания компонентов донорской крови на одну профильную койку; 2) менеджмента крови пациента. В современной медицине неодинаковы: 1) койки, 2) традиции, 3) стандарты, 4) врачи. Предложено инициировать комплекс исследований: – выяснению текущей ситуации с потреблением компонентов крови, – поиску лучших практик клинической трансфузиологии, – внедрению программ менеджмента крови пациента в клиники региона.

Ключевые слова: служба крови, переливание крови, койка, стандарт, менеджмент крови пациента.

Совещание службы крови III зоны Российской Федерации обратилось к Российской ассоциации трансфузиологов с предложением о разработке нормативов переливания ком- понентов донорской крови на одну профильную койку с учетом современных подходов доказательной медицины к назначению гемотрансфузионных сред [1]. Для реализации этого важного предложения необходимо ответить на простой вопрос: «Какова потребность организаций здравоохранения в донорской крови и ее компонентах?». Хотелось бы при этом определиться, чтобы крови было не только не меньше, но и не больше, чем нужно. В 1998 году Всемирная организация здравоохранения полагала достаточным уровнем ежегодной частоты донаций крови для развивающихся стран – 2% населения. Термин «потребность в крови для переливания» обычно означает «потребность в переливании определенного количества доз эритроцитов», поскольку потребность в трансфузиях плазмы существенно ниже (во всем мире донорскую плазму в основном направляют на заводы для фракционирования). Потребность в трансфузиях эритроцитов зависит от типа оказания медицинской помощи в госпитале. Полагают, что на реанимационную и хирургическую койку (acute bed) в больницах первичного звена необходимо 5–7 доз эритроцитов, а в специализированном институте – до 25–30 доз эритроцитов в год [2]. Классическим, пусть и отмененным (но не замененным) документом в нашей стране являются «Рекомендуемые нормы расхода компонентов донорской крови из расчета на одну профильную койку в год», утвержденные более 22 лет назад [3]. Спецификой практики российской службы крови является анахронизм учет крови и ее компонентов в литрах [4], тогда как весь мир учитывает в дозах (величина доз – стандартна) [5]. Учет в литрах несет в себе два скрытых недостатка: 1) Можно заготавливать дозы ниже стандартного объема – 405–495 без учета гемоконсерванта. Для коррекции кровопотери таких доз нужно будет больше, соответственно возрастает аллогенная нагрузка на реципиента, риск передачи инфекций и снижается лечебная эффективность. 2) Стимулируется использование устаревших консервантов большого объема, соответственно при равном объеме консервированной крови содержание собственно крови снижается. Проблемой оптимизации потребления крови клиникой занимаются во всем мире. В последние годы формируется концепция менеджмента крови пациента (Patient blood management) [6], основанная на достижениях доказательной медицины и направленная на: – минимизацию потери крови па- циента; – обеспечение оптимальной кон- центрации гемоглобина и уровня ге- мостаза для лучшего исхода лечения пациента; – отказ от ненужных трансфузий донорской крови; – сокращение расходов госпиталя; – использование альтернатив ге- мотрансфузиям. Фактически менеджмент крови пациента направлен и на оптимизацию управления запасами донорской крови в клинике и регионе.

Читайте также:  Общий анализ крови и мочи у взрослых норма в таблице

Койки неодинаковы Несколько лет назад мы оценили соответствие действующих норм реальной потребности лечебных учреждений субъекта Российской Федерации, оказывающих специализированную помощь, и федеральной клиники, преимущественно оказывающей высокотехнологичную медицинскую помощь. Было установлено, что по большинству направлений оказания как специализированной, так и высокотехнологичной медицинской помощи расход компонентов донорской крови из расчета на одну профильную койку в год существенно сократился [7, 8]. В реальных условиях планирование обеспечения организаций здравоохранения компонентами крови целесообразно проводить с учетом опыта прошлых лет и внедрения новых медицинских технологий (табл. 1).

Нормы расхода компонентов донорской крови

Нормы расхода компонентов донорской крови

Нормы расхода компонентов донорской крови

Традиции неодинаковы

Американская компания Premier, созданная для оптимизации закупок и службы качества госпиталей, анализировала эффективность лечения 7,4 миллиона пациентов, получавших помощь в 464 госпиталях. В результате анализа выявлена аномальная вариативность показателей применения компонентов крови в госпиталях США. Установлено, что если бы все госпитали внедрили практику переливания эритроцитов, применяющуюся в 25 % лучших госпиталей, они смогли бы сэкономить на закупках 165 миллионов долларов ежегодно и избежать переливания 802716 доз эритроцитов без изменения исхода лечения пациентов. Это заключение относится лишь к 10 диагнозам, при которых кровь переливается максимально часто и не включает расходы на лабораторные исследования, хранение, транспортировку, администрирование, а также увеличение стоимости лечения, если трансфузионные реакции требуют дополнительного пребывания в стационаре. Сокращение трансфузий также приведет к профилактике неопределенного количества непредсказуемых последствий трансфузионных реакций. Установлено, что использование крови занимает восьмое место в рейтинге возможностей сокращения расходов госпиталя. Рациональное применение крови позволяет госпиталю в среднем сэкономить 1,06 миллиона долларов в год. В наибольшей степени избыточное применение крови выявлено у пациентов с септицемией. За ними с небольшим отрывом находятся пациенты с эндопротезированием крупных суставов или повторными операциями, операциями на клапанах сердца или другими большими кардиохирургическими операциями [10].

Стандарты неодинаковы

Операции на открытом сердце, наряду с лечением наследственных и системных заболеваний, тяжелых форм висцеральной патологии, хирургическими вмешательствами высокой степени сложности, занимают ведущее место в перечне видов высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), утвержденном приказом Минздравсоцразвития России [11]. На протяжении столетия показания к гемотрансфузии определялись эмпирически. Практика назначения компонентов крови зависит от традиций организации, персонального опыта врача и в отечественных нормативных документах определена в общем виде, допускающем широкую трактовку [12, 13]. В конце прошлого века в США 20% трансфузий аллогенной крови выполнялось в кардиохирургической практике. При обследовании 24 госпиталей было установлены серьезные различия в переливании крови: при шунтировании коронарных артерий 27–92% пациентов получали переливание аллогенных эритроцитов, 0–36% – тромбоцитов, 0–36% – СЗП и 0–17% – криопреципитата [14]. В XXI веке, на основе доказательств, появилась возможность внедрения кровесберегающей идеологии [15], позволяющей существенно сократить потребность в аллогенных трансфузиях [16]. При этом в кардиохирургической практике снижается количество перелитых эритроцитов и плазмы, а также доля интраоперационных трансфузий [17]. Образовательная работа по минимизации риска трансфузий и «пациентоцентричным» стратегиям менеджмента крови привела к сокращению трансфузий после шунтирования коронарных артерий с 2006 по 2008 год – на 30,6%, а в целом по сердечно-сосудистому отделению интенсивной терапии – на 18,2% [18]. В другом американском госпитале с 2004 по 2008 наблюдали увеличение потребления крови на 19%. В 2009 году введены целевые уровни гемоглобина, аналогично Пирогов- скому центру. Снижение потребления крови составило: в 2009 году – на 6%, а в 2010 году – на 11% по сравнению с 2008 годом [19]. Ограничительная (рестриктивная) стратегия переливания эритроцитов также должна опираться на оптимальные нижние границы концентрации гемоглобина. Так, в одно- центровом рандомизированном исследовании у кардиохирургических пациентов высокого риска применили две трансфузионных стратегии: или ограничительную (эритроциты переливали, если концентрация гемоглобина была меньше 70 г/л во время операции и 75 г/л или менее – после операции), или либеральную (эритроциты переливали, если кон- центрация гемоглобина была меньше 95 г/л во время операции и 100 г/л или менее – после операции). Большее количество побочных эффектов наблюдали в группе с ограничитель- ной стратегией [20]. Наши знания о побочных эффектах трансфузий обширны, но несовершенны. Так в проспективном когортном исследовании в двух голландских госпиталях показано, что гемотрансфузии увеличивают проницаемость капилляров легких. Причем это увеличение проницаемости не связано с концентрацией биоактивных липидов, HLA и HPA-антител в крови доноров [21]. Мета-анализ 31 рандомизированного исследования с участием 2282 пациентов показал, что использование интраоперационной аппаратной реинфузии у кардиохирургиче- ских пациентов сокращает частоту воздействия любых продуктов аллогенной крови и эритроцитов, а также снижает средний объем всех продуктов аллогенной крови, перелитых пациенту [22]. В 2005–2007 гг. в России вышел ряд приказов, утверждающих стандарты медицинской помощи больным с различными нозологиями при оказании высокотехнологичной медицинской помощи2. Высокотехнологичная медицинская помощь одного вида может быть оказана пациентам с разными нозологическими формами. Этими приказами регламентировано, среди прочего, и применение компонентов крови. Оценили соответствие стандартам частоты трансфузий и расхода компонентов крови при оказании высокотехнологичной медицинской помощи по сердечно-сосудистой хирургии в клинике, внедрившей кровесберегающую идеологию. Установлено, что потребность в эритроцитах снижается в 2–5 раз, а в свежезамороженной плазме – в 20–40 раз по сравнению с величинами, предусмотренными действующими стандартами (табл. 2). При кардиохирургических операциях (шунтирование коронарных артерий, протезирование клапанов сердца) целесообразно внести в стандарты оказания медицинской помощи использование аппаратной реинфузии крови.

Читайте также:  Диастаза в моче повышена а в крови норма

Врачи неодинаковы

Пять лет назад система госпиталей Bon Secours Healthcare System изучила практику применения крови двенадцатью кардиохирургами, работающими в пяти различных шта- тах. Выявлены существенные различия объема, порога и частоты трансфузий. Внедрение лучших практик клинической трансфузиологии проводили в течение 4 лет. Средний расход эритроцитов на кардиохирургического пациента сократился с 6,2 до 2,2 доз. С учетом того, что назначение 1 дозы обходится в 1100 долларов, экономия в расчете на 1 пациента в среднем составила 4400 долларов. Фактически сократилось как количество реципиентов крови, так и количество трансфузий одному реципиенту – за счет снижения целевой концентрации гемоглобина (гематокрита). Для сокращения применения крови в госпиталях американские анали- тики в 2012 году рекомендуют запуск шести мероприятий.

Нормы расхода компонентов донорской крови

1. Создание мультидисциплинарной команды по применению крови.

2. Сотрудничество клиницистов и закупщиков для поиска альтернативных продуктов и процедур.

3. Внедрение правил переливания крови, основанных на доказательствах.

4. Образование и поддержка клинического решения для информирования клиницистов о правилах в реальном времени.

5. Разработка процессов мониторинга соблюдения правил и обеспечение обратной связи с клиницистами.

6. Мониторинг и измерение влияния улучшений [10]. Коллеги имеют основания для подобных рекомендаций: этот комплекс мероприятий в 2006–2012 гг. успешно реализован в Пироговском центре. В результате проведенной работы переливание эритроцитов в центре в расчете на одного пациента сократи- лось в 1,5 раза, а переливание плазмы – в 7 раз. При этом улучшились все показатели работы клиники [23–29].

Заключение

Насколько хорошо мы знаем работу производственного звена службы крови (ежегодный национальный анализ РНИИГиТ), настолько плохо мы знаем (практически – terra incognita) работу клиник: кто, что, кому и зачем переливает? Официального ста- тистического инструментария нет, есть лишь единичные работы с плохой репрезентативностью и сопоставимостью. Инициатива коллег службы крови III зоны Российской Федерации по разработке нормативов переливания компонентов донорской крови с учетом современных подходов доказательной медицины к назначению гемотрансфузионных сред находится в тренде мировой трансфузионной медицины. Оптимальным путем реализации этой инициативы является инициация комплекса исследовательских работ по: – выяснению текущей ситуации с потреблением компонентов крови, – поиску лучших практик клинической трансфузиологии, – внедрению программ менеджмента крови пациента в клиники региона. Приглашаем всех коллег к активному участию в этой работе.

Источник