Острая анемия первая помощь
Анемия – это снижение в крови количества красных телец крови – эритроцитов ниже 4,0х109/л, или снижение уровня гемоглобина ниже 130 г/л у мужчин и ниже 120 г/л у женщин. Анемия при беременности характеризуется снижением гемоглобина ниже 110 г/л.
Это не самостоятельное заболевание, анемия встречается как синдром при целом ряде заболеваний и приводит к нарушению снабжения кислородом всех органов и тканей организма, что, в свою очередь, провоцирует развитие множества других заболеваний и патологических состояний.
Степени тяжести
В зависимости от концентрации гемоглобина, принято выделять три степени тяжести малокровия:
- анемия 1 степени регистрируется, когда уровень гемоглобина снижается больше, чем на 20% от нормального показателя;
- анемия 2 степени характеризуется снижением содержания гемоглобина примерно на 20−40% от нормального уровня;
- анемия 3 степени — самая тяжелая форма заболевания, когда гемоглобин снижается больше, чем на 40% от нормального показателя.
Однозначно показать, что у больного — 1 степень или же более тяжелая стадия может только анализ крови.
Причины
Что это такое: анемия, то есть малокровие, — это ни что иное, как недостаток в крови гемоглобина. А именно гемоглобин переносит кислород по всем тканям организма. То есть малокровие вызывается именно недостатком кислорода в клетках всех органов и систем.
- Характер питания. При недостаточном употреблении железосодержащих продуктов питания может развиться железодефицитная анемия, это более характерном для групп населения, где уже имеется высокий уровень алиментарной анемии;
- Нарушение в работе ЖКТ (при нарушениях процесса всасывания). Так как всасывание железа происходит в желудке и верхнем отделе тонкой кишки, при нарушении процесса всасывания, слизистой оболочкой пищеварительного тракта, развивается данное заболевание.
- Хроническая кровопотеря (желудочно-кишечных кровотечения, кровотечений из носа, кровохарканья, гематурия, маточные кровотечения). Принадлежит к одной из самых главных причин железодефицитных состояний.
Таким образом, причиной анемии может считаться недостаток в организме именно железа, что влечет за собой недостаток гемоглобина и, как следствие, недостаточное снабжение организма кровью.
Железодефицитная анемия
Самая распространенная форма анемии. В ее основе лежит нарушение синтеза гемоглобина (переносчика кислорода) вследствие дефицита железа. Она проявляется головокружением, шумом в ушах, мельканием мушек перед глазами, одышкой, сердцебиением. Отмечаются сухость кожи, бледность, в углах рта появляются заеды, трещины. Типичными проявлениями бывают ломкость и слоистость ногтей, их по перечная исчерченность.
Апластическая анемия
Это чаще приобретенное острое, подострое или хроническое заболевание системы крови, в основе которого лежит нарушение кроветворной функции костного мозга, а именно резкое снижение его способности вырабатывать клетки крови.
Иногда апластическая анемия начинается остро и быстро развивается. Но чаще болезнь возникает постепенно и не проявляется яркими симптомами довольно длительное время.К симптомам апластической анемии относятся все симптомы, характерные при недостатке эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов в крови.
В12-дефицитная анемия
Возникает при недостатке в организме витамина В12, который необходим для роста и созревания эритроцитов в костном мозге, а также для правильной работы нервной системы. По этой причине одними из отличительных симптомов В12-дефицитной анемии являются покалывание и онемение в пальцах, шаткая походка.
В крови обнаруживаются эритроциты особой увеличенной формы. Недостаток витамина В12 может наблюдаться у пожилых людей, при болезнях пищеварительного тракта, при наличии паразитов – ленточных червей.
Гемолитическая анемия
Гемолиз происходит под воздействием антител. Это могут быть антитела матери, направленные против эритроцитов ребенка при несовместимости ребенка и матери по резус-антигену и гораздо реже по антигенам системы АВО. Антитела против собственных эритроцитов могут быть активными при обычной температуре или только при охлаждении.
Они могут появляться без видимой причины или в связи с фиксацией на эритроцитах чуждых для организма неполных антигенов-гаптенов.
Признаки
Перечислим основные признаки анемии, которые могут тревожить человека.
- бледность кожных покровов;
- учащение пульса и дыхания;
- быстрая утомляемость;
- головная боль;
- головокружение;
- шум в ушах;
- пятна в глазах;
- мышечная слабость;
- затруднение концентрации внимания;
- раздражительность;
- вялость;
- небольшое повышение температуры.
Симптомы анемии
Среди симптомов анемии ведущими считаются проявления непосредственно связанные с гипоксией. Степень клинических проявлений зависит от выраженности снижения числа гемоглобина.
- При лёгкой степени (уровень гемоглобина 115- 90 г/л), могут наблюдаться общая слабость, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания.
- При средней (90-70 г/л) больные жалуются на отдышку, учащённое сердцебиение, частую головную боль, нарушение сна, шум в ушах, снижение аппетита, отсутствие полового влечения. Пациенты отличаются бледностью кожных покровов.
- В случае тяжёлой степени (гемоглобин менее 70 г/л) развиваются симптомы сердечной недостаточности.
При анемии симптомы во многих случаях себя не проявляют. Обнаружить болезнь можно только при лабораторных исследованиях крови.
Диагностика заболевания
Для того чтобы понять как лечить анемию важно определить ее вид и причину развития. Основным методом диагностики данного заболевания является исследование крови больного.
Нормальными значениями количества гемоглобина в крови считаются:
- для мужчин 130-160 грамм на литр крови.
- для женщин 120-147 г/л.
- для беременных женщин нижняя граница нормы 110гл.
Лечение анемии
Естественно, методы лечения анемий коренным образом различаются в зависимости от вида малокровия, вызвавшего ее причины и степени тяжести. Но основной принцип лечения анемии любого вида один — необходимо бороться с причиной, вызвавшей понижение гемоглобина.
- При анемии, вызванной потерей крови, надо как можно быстрее остановить кровотечение. При большой кровопотере, угрожающей жизни, применяют переливание донорской крови.
- При железодефицитной анемии надо употреблять продукты, богатые железом, витамином B12 и фолиевой кислотой (они улучшают усвоение железа и процессы кроветворения), врач может также назначить лекарственные препараты, содержащие эти вещества. Часто эффективны оказываются народные средства.
- При анемии, спровоцированной инфекционными заболеваниями и интоксикацией, необходимо лечить основное заболевание, проведение неотложных мер по детоксикации организма.
В случае анемии, немаловажным условием для лечения является здоровый образ жизни — правильное сбалансированное питание, чередование нагрузок и отдыха. Необходимо так же избегать контакта с химическими или отравляющими веществами и нефтепродуктами.
Питание
Важной составляющей лечения является диета с продуктами, богатыми веществами и микроэлементами, которые необходимы для процесса кроветворения. Какие продукты нужно кушать при малокровии у ребенка и взрослого человека? Вот список:
- мясо, колбасы;
- субпродукты — особенно печень;
- рыба;
- яичные желтки;
- продукты из цельнозерновой муки;
- семена — тыквы, подсолнечника, кунжута;
- орехи — особенно фисташки;
- шпинат, капуста, брюссельская капуста, фенхель, листья петрушки;
- свекла;
- черная смородина;
- ростки, зародыши пшеницы;
- абрикосы, чернослив, инжир, финики;
Следует избегать употребления напитков, содержащих кофеин (например, чая, кофе, колы), особенно во время еды, т.к. кофеин мешает всасыванию железа.
Препараты железа при анемии
Препараты железа при малокровии куда более эффективны. Всасываемость данного микроэлемента в пищеварительном тракте из препаратов железа в 15-20 раз выше, чем из продуктов питания.
Это позволяет результативно применять препараты железа при анемии: быстрее поднять гемоглобин, восстановить запасы железа, устранить общую слабость, быструю утомляемость и другие симптомы.
- Ферретаб композит (0154г фумарата железа и 0.0005г фолиевой кислоты). Дополнительно желателен прием аскорбиновой кислоты в суточной дозе 0,2-0,3г).
- Сорбифер дурулес ( 0,32 г сульфата железа и 0,06г витамина С) выпускается в драже суточная дозировка в зависимости от степени анемии 2-3 раза в сутки.
- Тотема – выпускается во флаконах по 10 миллилитров ,содержание элементов ткое же как и в сорбифере . Применяется внутрь, может разводится водой, возможно назначение его при непереносимости таблетированных форм железа. Суточная доза 1- 2 приема.
- Фенюльс (0,15г, сульфата железа, 0,05г витамина С,витамины В2, В6,0,005г пантотената кальция.
- Витамин В12 в ампулах по1 мл 0,02% и 0,05%.
- Фолиевая кислота в таблетках по 1мг.
- Ампульные препараты железа, для введения внутримышечно и внутривенно продаются только по рецепту и требуют проведения инъекций только в стационарных условиях из за высокой частоты аллергических реакций на эти препараты.
Нельзя принимать препараты железа совместно с лекарственными средствами, снижающими их всасывание: Левомицитин, Препараты кальция, Тетрациклины, Антациды. Как правило, препараты железа назначают до еды, если в лекарственном средстве нет витамина С, то требуется дополнительный прием аскорбиновой кислоты в суточной дозе 0,2-0.3г.
Для каждого пациента специально рассчитывается суточная потребность в железе, а также длительность курса лечения, учитывается всасывание конкретного назначаемого препарата и содержание железа в нем. Обычно назначаются длительные курсы лечения, в течение 1,5-2 месяцев принимаются лечебные дозы, а в последующие 2-3 месяца — профилактические.
Последствия
Железодефицитная анемия, не вылеченная на ранней стадии, может иметь тяжелые последствия. Тяжелая степень переходит в сердечную недостаточность, соединенную с тахикардией, отеками, пониженным артериальным давлением. Иногда люди попадают в больницу с резкой потерей сознания, причиной которой является недолеченная, либо не выявленная вовремя анемия.
Поэтому, если вы заподозрили у себя данный недуг или склонны к низкому гемоглобину, то стоит раз в три месяца сдавать контрольный анализ крови.
Острая
анемия (малокровие) – синдром,
характеризующийся быстрым уменьшением
содержания гемоглобина и эритроцитов
в системе кровообращения. Основные
причины: 1) наружная или внутренняя
кровопотеря (острая постгеморрагическая
анемия), 2) разрушение эритроцитов в
кровяном русле (ге-молитическая анемия);
3) нарушение кроветворения вследствие
поражения костного мозга (острая
апластическая анемия).
ОСТРАЯ
ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
Анемия
вследствие кровопотери – наиболее частая
форма острого малокровия. Потеря крови
из сосудистого русла может быть видимой
(кровотечение из ран, кровавая рвота,
носовые, легочные и маточные кровотечения)
и первоначально скрытой, что наблюдается
чаще всего при желудочно-кишечных
кровотечениях, не всегда сопровождающихся
кровавой рвотой или выделением крови
из кишечника (меленой), а также при
кровотечениях в полость живота (наиболее
частая причина у женщин – внематочная
беременность) или в плевральную полость
(гемоторакс, пневмогемоторакс), при
больших гематомах в околопочечной
клетчатке и гематомах другой локализации,
при расслаивающей аневризме аорты.
Постгеморрагические
анемии всегда вторичны. Они могут быть
обусловлены деструктивными процессами
в органах, эрозиями, язвами, полипами,
распадающимися опухолями, а также
поражениями сосудов наследственного
или приобретенного генеза (телеангиэктазии,
ангиомы, артериовенозные аневризмы и
другие дисплазии сосудов; васкулиты
бактериального и иммунного генеза).
Особые группы представляют травматическое
кровотечение, геморрагии из женских
половых органов и кровотечения разной
локализации, связанные с геморрагическими
диатезами (тромбоцитопения, гемофилия
и др.), приемом антикоагулянтов,
ДВС-синдромом (см. Кровотечения; синдром
диссеминированного свертывания крови).
Минимальная
кровопотеря, способная дать выраженную
клиническую симптоматику, составляет
около 1/8 всего объема циркулирующей.
крови (для взрослых – 500-700 мл). Обморочные
или коллаптоидные состояния при небольших
кровотечениях говорят либо о там, что
не вся кровопотеря учтена (например,
при носовых кровотечениях, особенно
начавшихся во время сна, кровь может
заглатываться), либо с тем, что эти
состояния связаны с эмоциональными
факторами (испуг при виде крови и др.).
Симптомы
Головокружение,
обморочное состояние, тошнота, иногда
рвота (при пищеводно-желудочных
кровотечениях – с алой кровью или цвета
кофейной гущи), бледность кожных покровов,
сухость и обложенность языка, жажда,
заостренные черты лица, холодный пот,
холодные и бледные кисти и стопы с
синевой под ногтями. Пульс малый, частый
(при больших кровопотерях нитевидный),
артериальное давление резко снижается.
Состояние больных ухудшается в
вертикальном положении, переход в
которое из горизонтального вызывает
усиление головокружения, потемнение в
глазах, нередко потерю сознания.
Наряду
с признаками коллапса могут наблюдаться
симптомы, связанные с основным
заболеванием, обусловившим анемию. Так,
острая боль в животе, сочетающаяся с
геморрагическими высыпаниями на коже
нижних конечностей и болью в суставах,
наблюдается при абдоминальной форме
геморрагического васкулита (болезни
Шенлейна-Геноха) – заболевании, часто
проявляющемся профузными кишечными
кровотечениями. Сходная картина, но без
артралгий и кожных высыпаний может
наблюдаться при кишечной инвагинации.
Эпигастральная боль с явлениями коллапса
отмечается при обострениях, пе-нетрации
или перфорации язв желудка или
двенадцатиперстной кишки, осложняющихся
кровотечениями. Вместе с тем кровотечения
из язв и эрозий могут наблюдаться и при
полном отсутствии болевых ощущений.
Боль в нижней части живота с картиной
острой кровопотери отмечается при
внематочной беременности, разрывах
кист яичников, почечной колике с
гематурией; боль в пояснице – при
кровоизлияниях в околопочечную клетчатку;
загрудинная и межлопаточная боль – при
расслаивающей аневризме аорты и инфаркте
миокарда, осложненном кардиогенным
шоком и острыми кровоточащими язвами
желудка; острая кратковременная боль
в грудной клетке с выраженной одышкой
– при гемотораксе или пневмогемотораксе.
Наличие
геморрагии разной локализации в момент
обследования и по анамнестическим
данным говорит о наличии геморрагического
диатеза или приобретенных системных
нарушениях гемостаза (см. Кровотечения;
кровоточивость множественная, синдром
диссеминированного свертывания крови).
Тяжесть
состояния больного зависит не только
от величины кровопотери, но и от скорости
убыли крови из сосудистого русла и
места, откуда исходит кровотечение, а
также от тяжести основного заболевания,
выраженности общей интоксикации.
В
начальной фазе острой постгеморрагической
анемии, которая может длиться до суток,
степень анемизации по анализам
периферической крови и гематокритному
показателю не соответствует тяжести
кровопотери. При кровопотере уменьшается
объем циркулирующей крови в целом,
поэтому первоначально не изменяется
соотношение в ней плазмы и эритроцитов,
не снижается концентрация гемоглобина.
И лишь позже, когда происходит замещение
потерянной крови тканевой жидкостью,
наступает гемоди-люция, вследствие чего
в анализируемом объеме крови уменьшается
содержание гемоглобина и эритроцитов.
Значительно быстрее гемодилюция
наступает при лечении больных
кровезамещающими солевыми и коллоидными
растворами, внутривенном введении
растворов общего белка крови, альбумина
(искусственная или стимулированная
гемодилюция).
На
начальном этапе острой постгеморрагической
анемии о тяжести кровопотери следует
судить не по уровню гемоглобина и
содержанию эритроцитов в анализе крови,
а по снижению объема циркулирующей
крови. Ориентировочно об этом можно
судить по шоковому индексу, т. е. по
отношению частоты пульса к уровню
систолического артериального давления.
При существенных кровопотерях этот
индекс превышает 1, а при больших-1,5, т.
е. чем выше индекс, тем значительнее
кровопотеря. Вместе с тем этот показатель
неспецифичен именно для кровопотери,
поскольку он нарастает при всех видах
шока и коллапса.
Неотложная
помощь
Оказание
помощи начинают с мер, направленных на
остановку кровотечения: механические
способы – наложение жгута, давящих
повязок, прижатие кровоточащих сосудов,
тампонада носа и т. д. (см. Кровотечения).
Используют препараты, способствующие
локальной остановке кровотечения:
наложение на место кровотечения
гемостатической губки или фибринной
пленки с тромбином или без него, биоклея,
орошение места кровотечения 5 %
аминокапроновой кислотой, 0,025 % раствором
адроксона (до 5 мл). При кровотечениях,
связанных с патологией печени и
передозировкой антикоагулянтов непрямого
действия (неодикумарин, пелентан, фенилин
и др.), внутримышечно вводят викасол по
1,5 – 3 мл 1 % раствора. Применение
аминокапроновой кислоты внутрь и
внутривенно (100 мл 5 % раствора) показано
при всех видах кровотечения, кроме тех,
которые обусловлены синдромом
диссеми-нированного свертывания крови,
когда этот “препарат строго
противопоказан. Следует избегать его
введения и при почечных кровотечениях,
так как после этого в мочевых путях
образуются сгустки крови, возникает
почечная колика, а иногда и анурия.
Восполнение
потери крови и борьбу с коллапсом следует
начинать со струйного внутривенного
введения кристаллоидных растворов –
0,9 % раствора хлорида натрия, раствора
Рингера, 5 % глюкозы, лактосола и др. (при
обильной кровопотере эти растворы можно
одновременно вводить в 2-3 вены). На
до-госпитальном этапе при резко выраженном
падении артериального давления в эти
растворы однократно можно ввести 1-2 мл
0,2 % раствора норадреналина. Если нет
критического падения артериального
давления, введение норадреналина
противопоказано.
Объем
вводимых внутривенно кристаллоидов
должен значительно превышать объем
кровопотери. Вслед за их введением для
поддержания гемодинамики внутривенно
капельно вводят 5 % раствор альбумина
(100 мл и более) или коллоидные кровезаменители
осмотического действия – полиглкжин
(декстран, макродекс) от 400 до 800 мл и
более или желатиноль до 1000 мл и более в
зависимости от тяжести кровопотери и
степени нарушения гемодинамики. При
снижении диуреза и признаках нарушения
микроциркуляции в органах следует
ввести до 400-800 мл реополиглюкина
внутривенно капельно. Все коллоидные
растворы следует вводить только после
обильного введения солевых растворов
(в противном случае они вызывают
дегидратацию тканей и могут способствовать
глубоким метаболическим нарушениям,
углублению почечной недостаточности,
развитию ДВС-синдрома). Оптимальное
соотношение объемов вводимых кристаллоидных
растворов к коллоидным- 2:1 или 3:1.
Коллоидные растворы частично могут
заменяться трансфузиями плазмы крови,
нативной или сухой разведенной. Для
улучшения микроциркуляции в органах
после стабилизации артериального и
центрального венозного давления можно
вводить трентал – 5 мл 2 % раствора
внутривенно капельно и альфа-адренолитические
препараты – фентоламин по 0,025 г повторно
и др.
К
переливаниям крови (свежей, со сроком
хранения менее 3 дней) следует прибегать
только при больших кровопо-терях (у
взрослых – более 1 – 1,5л), причем гемотрансфузии
должны использоваться сдержанно – для
замещения потери эритроцитов и поддержания
уровня гемоглобина выше 70-80 г/л; для
восстановления объема циркулирующей
крови, внесосудистой жидкости, а также
электролитов должны использоваться
перечисленные выше кристаллоидные,
коллоидные и белковые растворы. Следует
помнить, что введение больших количеств
консервированной крови может сопровождаться
рядом серьезных осложнений и усугублять
нарушения микроциркуляции в органах.
Госпитализация
Больных
ост рой постгеморрагической анемией
на правляют в стационары соответствующего
профиля – хирургические, травматологические,
акушерско-гинекологические и др.
Транспортируют только в положении лежа
в утепленном транспорте, желательно в
специализированных противошоковых или
реанимационных машинах, в которых во
время перевозки возможно проведение
инфузионной терапии.
В
стационаре обеспечивают окончательную
остановку кровотечения, решают вопрос
о необходимости выполнения для этого
хирургического вмешательства; перед
его проведением осуществляют интенсивную
инфузионно-трансфузионную терапию для
выведения больного из состояния острой
гиповолемии. Признаками продолжающегося
внутреннего кровотечения являются
нестабильность гемодинамики, повторное
падение артериального и центрального
венозного давления, несмотря на
продолжающуюся инфузионную терапию,
быстро прогрессирующее снижение
содержания в плазме гемоглобина и
гематокритного показателя.
После
купирования кровотечения и стабилизации
гемодинамики проводят лечение
железодефицитной анемии препаратами
железа: при глубокой анемизации
(гемоглобин менее 40 г/л) в первые 3-4 дня
внутривенно вводят полифер (по 200-400 мл
в сутки), ферковен по 2-5 мл или феррум
лек по 2,5-10 мл (вводить медленно). При
более легкой анемизации предпочтительнее
пользоваться препаратами железа внутрь;
для этого назначают 3 раза в день по 1 –
2 таблетки (драже) любого из следующих
препаратов – феррокаль, ферроплекс,
ферамид, ферроцерон и др. Можно
комбинировать внутривенные или
внутримышечные введения препаратов
железа в первые 3-4 дня с последующим
назначением их внутрь (длительное
парентеральное введение может давать
осложнения). К трансфузиям свежезаготовленной
консервированной крови или эритроцитной
взвеси прибегают лишь при тяжелой
анемизации и прекращают их при повышении
содержания гемоглобина в крови выше
60-70 г/л. Противопоказаны при
постгеморрагической анемии витамин
B12, фолиевая кислота и другие стимуляторы
кроветворения, применяемые при других
видах малокровия.
АНЕМИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ
Острый
гемолитический криз может быть обусловлен
врожденной (наследственной) неполноценностью
эритроцитов [аномальные гемоглобины,
нарушения структуры стромы, недостаточность
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и др.),
агглютинацией или разрушением эритроцитов
антителами (иммунные гемолитические
анемии), трансфузиями несовместимой
(несовместимость по системе АBO или
резус-фактору) или бактериально
загрязненной крови, интенсивным
повреждением эритроцитов при
микроваскулитах (микроангиопатическая
гемолитическая анемия, гемолитико-уремический
синдром у детей), отравлением ядами
гемолитического действия и внутривенным
введением гипотонических растворов.
При ряде наследственных гемолитических
анемий тяжелый острый гемолиз может
провоцироваться приемом лекарств
(сульфаниламидов, хинидина и др.), большими
физическими нагрузками (маршевая
гемолитическая анемия), большими
перепадами атмосферного давления
(подъемы в горы, полет на негерметизированных
самолетах и планерах, парашютный спорт).
Иммунные гемолитические анемии часто
провоцируются приемом лекарств
(гаптеновые формы), вирусными инфекциями,
охлаждением организма, иногда прививками.
Симптомы
Интенсивное
внутрисосудистое разрушение эритроцитов
(гемолитический криз) характеризуется
быстрым развитием общей слабости, боли
в пояснице, озноба и повышения температуры
тела, мозговых явлений (головокружение,
потеря сознания, менингеальные симптомы
и нарушения зрения и др.), боли в костях
и суставах. Появляется общая бледность,
сочетающаяся с желтушным окрашиванием
склер и слизистых оболочек вследствие
гемолиза. При многих формах возникает
острая почечная недостаточность вплоть
до полной анурии и уремии. При резко
сниженном диурезе в коричневой, насыщенно
желтой моче могут определяться белок,
цилиндры. В крови снижено содержание
гемоглобина, эритроцитов, уменьшен
гематокритный показатель, плазма может
быть желтушной или розового цвета.
Содержание ретикулоцитов в крови резко
повышено; нарастают уровни в плазме
крови непрямого билирубина, свободного
гемоглобина, остаточного азота и
мочевины. При обострениях хронических
форм гемолитической анемии обычно
пальпируется увеличенная селезенка.
Все формы острого внутрисосудистого
гемолиза сопровождаются более или менее
выраженными признаками синдрома
диссеминированного внутрисосудистого
свертывания крови (см.), при некоторых
из них наблюдаются тромбоэмболические
осложнения, инфаркты в органах и в костях
с сильным болевым синдромом. При
постановке диагноза важен учет
популяционно-географических факторов.
Многие гемоглобинопатии встречаются
преимущественно в странах Средиземноморья,
Африки и Ближнего Востока, а также в
странах, где много выходцев из этих
регионов (Центральная и Южная Америка).
Талассемия и некоторые другие виды
распространены в основном в Закавказье
и Средней Азии.
Неотложная
помощь.
Согревание
тела (грелки), внутривенное введение
100-200 мг преднизолона (метипреда) и 10000
ЕД гепарина (для деблокирования
микроциркуляции и предупреждения
тромбоэмболии).
Госпитализация
Быстрая
доставка больного в гематологический
стационар, где уточняют патогенез
гемолитической анемии и при необходимости
трансфузионной терапии подбирают
совместимые донорские эритроциты.
Последние вводят в виде отмытой
эритро-цитной взвеси, лучше после 5-6
дней хранения. При отравлениях
гемолитическими ядами и многих иммунных
формах показан лечебный плазмаферез
для быстрого удаления из крови вызвавшего
гемолиз агента, антиэритроцитарных
антител и иммунных комплексов.
Трансфузионная терапия должна проводиться
по жизненным показаниям с большой
осторожностью, так как она может усилить
гемолиз, спровоцировать его вторую
волну.
АНЕМИЯ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ
Синдром,
характеризующийся снижением продукции
в костном мозге всех клеток крови, резким
снижением содержания в крови эритроцитов,
гемоглобина, ретикулоцитов, лейкоцитов
и тромбоцитов (панцитопения). Диагноз
правомочен только при исключении острого
лейкоза, т. е. при отсутствии властных
клеток как в периферической крови, так
и выраженного нарастания их содержания
в пунктате костного мозга. Апластические
анемии подразделяются на 2 подгруппы:
1) миелотоксические, вызванные действием
химических веществ или лекарств,
вызывающих гибель костного мозга; 2)
иммунные или иммунно-токсические,
связанные с аутоагрессией антител
против клеток костного мозга (к этой
группе относятся и гаптеновые формы,
обусловленные приемом лекарств –
амидопирина, левомицетина и др.). К первой
подгруппе относятся формы, связанные
с проникающей радиацией (см. Лучевая
болезнь), с отравлением бензолом и
лекарственными препаратами цитотоксического
действия, ко второй – все другие
медикаментозные формы. Более редки
семейные и врожденные апластические
анемии, а также гипопластические анемии
эндокринного генеза (при гипотиреозе
и др.).
Симптомы
В
большинстве случаев апластические
анемии развиваются постепенно. Больные
обычно в течение длительного времени
адаптируются к малокровию и обращаются
за неотложной медицинской помощью лишь
при резком ухудшении состояния здоровья,
нередко возникающем внезапно; чаще
всего оно связано с развитием геморрагии
– обильных носовых, маточных или
желудочно-кишечных кровотечений
(вследствие тромбоцитопении), что
приводит к быстрому усилению малокровия.
Вторая причина ухудшения состояния –
присоединение инфекции (пневмонии,
отита, острого пиелонефрита и др.) или
сепсиса вследствие лейкопении, нейтропении
и иммунной недостаточности. Для острой
фазы апластического малокровия характерно
сочетание анемии с кровоточивостью
(положительные пробы на ломкость
капилляров – щипка, жгута, резинки,
баночной), тромбоцитопенией, лейкопенией,
гранулоцитопенией и нередко инфекционными
осложнениями (стоматит, некротическая
ангина, пневмония, отит, пиелонефрит и
т. д.). Окончательный диагноз устанавливают
после исследований периферической
крови, когда выявляют значительное
снижение содержания не только гемоглобина
и эритроцитов, но и всех других клеток
крови (лейкоцитов, тромбоцитов) и костного
мозга, что необходимо для отграничения
апластиче-ской анемии от острого лейкоза.
Неотложная
помощь
При
наличии кровотечений проводят локальную
и общую гемостатическую терапию (см.
лечение кровотечений и постгеморрагической
анемии). Во всех случаях немедленно
вводят внутривенно преднизолон или
метипред (60-100 мг), отменяют все препараты,
которые принимались больным до развития
анемии и которые могли ее вызвать или
усугубить (цитостатики, амидопирин,
левомицетин и др.).
Госпитализация
немедленная в гематологическое отделение,
где проводят трансфузионную терапию,
лечение глюкокортикоидами и стероидными
гормонами анаболического действия,
трансфузионную терапию и решают вопрос
о проведении спленэктомии.
Соседние файлы в предмете Судебная психиатрия
- #
16.09.20179.99 Mб22Мэш Эрик, Вольф Дэвид – Детская патопсихология. Нарушения психики ребенка.pdf
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
15.09.201794.57 Mб15Никифоров А.С. Клиническая неврология Т3 Ч1 2004.pdf
- #
15.09.201770.37 Mб23Никифоров А.С. Клиническая неврология Т3 Ч2 2004.pdf
- #
- #