Презентация анемии у новорожденных

1. Анемические состояния у новорождённых детей.

Кафедра госпитальной
педиатрии
с курсами ПП и ПДО КГМУ
Асс., к.м.н. Вахитова Л.Ф.

2.

Анемия новорождённых
– это патологическое состояние плода и
новорожденного, характеризующееся
снижением содержания эритроцитов
и/или гемоглобина в единице объёма
крови, ведущее к развитию кислородного
голодания тканей и нередко
сочетающееся с их качественными
изменениями.

3. Классификация анемии по этиопатогенетическому фактору:

1. Анемия вследствие кровопотери –
постгеморрагическая.
2. Анемия на фоне усиленного кроверазрушения
– гемолитическая.
3. Анемия, связанная с нарушением
кровеобразования:
– железодефицитная,
–
фолиево-дефицитная анемия,
–
гипопластическая.

4.

. Анемия при рождении
– Трансплацентарная кровопотеря в
результате материнской трансфузии.
– Фето-фетальная трансфузия при
многоплодной беременности.
– Интраплацентарная и
ретроплацентарная кровопотеря.
– Интранатальная кровопотеря.

5.

. Постнатальные анемии
– Раннего неонатального периода (первые 6 суток жизни).
– Позднего неонатального периода (с 7 по 28 день жизни):
а) наследственный микросфероцитоз – анемия
Минковского-Шоффара;
б) наследственный эллиптоцитоз;
в) наследственный стоматоцитоз;
г) детский пикноцитоз. Акантоцитоз;
д) дефицит эритроцитарных ферментов;
е) наследственные гемолитические анемии, связанные с
нарушением синтеза гемоглобина – талассемия;
ж) медикаментозный и токсический гемолиз;
з) гипопластические анемии.

6. По различным признакам.

1. Наследственные и приобретенные;
2. Анемии с эритробластическим типом
кроветворения и анемии с мегабластическим
типом кроветворения;
3. По цветовому показателю :
– гипохромные (менее 0,85),
– нормохромные (0,85–1,0),
– гиперхромные (свыше 1,0);
4. По среднему объему эритроцита
– микроцитарные (50–78 фл),
– нормоцитарные (80–94 фл),
– макроцитарные (95–150 фл).

7.

5. По функциональному состоянию эритропоэза:
▪ регенераторные (число ретикулоцитов – 15–50‰,
РИ 1 – 2);
▪ гипорегенераторные (количество ретикулоцитов
менее 5‰, РИ < 1,0);
▪ гиперрегенераторные (число ретикулоцитов более
50‰, РИ > 2,0).
Ретикулоцитарный индекс (РИ)
РИ = Ht × Ret (%)
Ht
– Арегенераторная.

8. Классификация постгеморрагических анемий

• 1. Акушерские причины
– Преждевременная отслойка плаценты,
предлежание плаценты.
– Рассечение плаценты при кесаревом
сечении.
– Разрыв пуповины.
– Гематома пуповины.
– Разрыв аномальных сосудов пуповины.

9.

Плацента и пуповина содержит 25-35%
объёма крови плода (от 75 до 125 мл).
Прием родов ниже уровня плаценты →
переливание крови к ребёнку 30-50 мл за
1 минуту,
выше уровня плаценты
→ 20-30 мл обратно в плаценту.
Раннее пережатие пуповины
→ ↓ОЦК 70 мл/кг
Отсроченное пережатие пуповины →
ОЦК 90 – 100 мл/кг

10.

• Кровопотери в неонатальном периоде
– Внутричерепные кровоизлияния.
– Массивные кефалогематомы.
– Ретроперитонеальные кровоизлияния.
– Разрыв печени и селезёнки.
– Желудочно-кишечные кровотечения.
– Кровотечения из пупочной ранки.
– Ятрогенные кровопотери (забор крови на
анализы).

11. Клинические проявления анемии у новорождённых

– бледность кожных покровов и слизистых;
– тахикардия;
– тахипноэ;
– апноэ;
– кислородозависимость;
– отказ от еды;
– гепатоспленомегалия;
– желтуха;
– сердечные шумы;
– артериальная гипотензия;
– метаболический ацидоз.

12. Критерии анемии у новорожденных с учетом возраста в неонатальном периоде:

На 1–2 неделях жизни анемию диагностируют
при:
–
Hb 145 г/л (в капиллярной крови),
–
Er 4,5 10 12/л,
–
Ht 40 %;
На 3-й неделе жизни – при:
-Hb 120 г/л,
– Er 4,0 10 12/л.

13. Критерии тяжести анемии у новорождённых в позднем неонатальном периоде по уровню Hb

Тяжесть
Доношенные
Недоношенные
Легкая
менее 120–130 г/л
менее 100–110 г/л
Средней
тяжести
менее 120–130 г/л
от 83 г/л до 70 г/л
Тяжелая
менее 75 г/л
менее 70 г/л

14. Лечение геморрагических анемий

–температурная поддержка,
–кислородная поддержка,
–энергетическая поддержка,
Терапия при острой кровопотере:
● В случае резкого нарушения жизненных
функций организма ребенка проводят
стандартный комплекс первичных
реанимационных мероприятий
новорожденного.

15.

Абсолютные показания для дробных
вливаний эритроцитной массы:
–
–
на 1-й неделе жизни – Hb 100 г/л и
ниже,
старше 3 недель – Hb < 80 г/л.
У недоношенных детей – Hb < 70 г/л.

16.

Er- масса=m х дефицит Hb х ОЦК (в мл/кг)
200
где 200 – обычный уровень Er в
эритроцитарной массе в г/л.
При этом общий объём гемотрансфузии не
должен превышать 60% ОЦК.
Недостающий объём восполняют 5%
раствором альбумина, СЗП,
физиологическим раствором, раствором
Рингера.

17.

Формула Лежена:
(Hb долж. – Hb факт.) х масса в кг х 6
10
Вместо долженствующего Hb можно
брать усредненное значение гемоглобина
– 140 г/л, при достижении которого
достигается положительный эффект.

18.

Детям, перенёсшим даже средней
тяжести постгеморрагическую
анемию, с 2-недельного возраста
необходимо давать препараты
железа в дозе по утилизируемому
железу 2 мг/кг массы тела 3 раза в
день внутрь.

19. Особенности эритроцитов новорождённого:

↑
концентрация Hb F (50-60%);
физиологический макроцитоз (MCV = 106110 фл);
сокращённая продолжительность жизни до
70-80 дней;
повышенная осмотическая нестой-кость и
сниженная деформирован-ность.

20. Изменение концентрации гемоглобина в крови недоношенных в зависимости от массы тела

М (г)
8001000
10011200
12011400
14011500
1501-
2 нед. 4 нед. 6 нед. 8 нед. 10
нед.
160
100
87
80
80
г/л
г/л
г/л
г/л
г/л
164г/ 128г/ 105г/ 91г/л 85г/л
л
л
л
162г/ 134г/ 109г/ 99г/л 98г/л
л
л
л
156г/ 117г/ 105г/ 98г/л 99г/л
л
л
л
156г/ 110г/ 96г/л 98г/л 101г/

21. Для РАН характерно:

нормоцитарный нормохромный характер;
величина гематокрита колеблется от 20 до 30%;
уровнень гемоглобина менее 65-95 г/л;
количество ретикулоцитов низкое (< 10‰);
уровень эритропоэтина в сыворотке низкий при
сохранном уровне других гемопоэтических
цитокинов (ИЛ-3, ГМ-КСФ);
эритроидные предшественники чувстви-тельны
к эритропоэтину.

22. Лечение РАН.

1. ЭПО-терапия при манифестной РАН:
– 900 МЕ/кг/нед (3 раза) п/к на 14-21 день
жизни в течение 4 нед.
2. ЭПО-терапия для профилактики РАН:
– 750 МЕ/кг/нед (3 раза) на 3-5 дни жизни в
течение 6 нед.
ЭПО-терапия должна сопровождаться
поддерживающей терапией препаратами
железа (2-6 мг/кг/день).

23. Поздняя анемия недоношенных

Характеризуется
глубоким дефицитом
железа, который прямо
пропорционален степени
недоношенности.

24. Причины ПАН:

Более
ускоренные рост и развитие
недоношенных детей;
Питание детей 1-х мес жизни не
удовлетворяет высокой потребности
организма недоношенных в железе;
Токсикозы беременности;
Многоплодие;
Аномалии положения плода и плаценты.

25. Клиническая картина ПАН

Анемический
–
синдром.
бледность,
↑ ЧСС, систол шум,
Цианоз,
Сидеропенический
синдром
– Дистрофические изменения
кожи, слизистых, волос,
ногтей, мышечная
гипотония.

26. В крови при ПАН:

Гипохромия
(↓ Hb, МСН,
СКЭ);
Микроцитоз, анизоцитоз,
пойкилоцитоз;
↑ Rt;
Сидеропения < 9
мкмоль/л;

27. Степени тяжести ПАН:

Лёгкая
форма
( Hb = 90-120 г/л);
Среднетяжёлая форма
( Hb = 70-90 г/л);
Тяжёлая форма
( Hb< 70 г/л).

28. Лечение ПАН

Обогащенные железом смеси:
1. Сухая молочная смесь с железом
“Nestogen” (в 100г сухой смеси
содержится 6 мг железа);
2. Специальная смесь для
недоношенных и маловесных детей
“PreNAN” (в 100г сухой смеси – 7,5 мг
железа).

29.

Препарат
Форма соединения Fe
в препарате
Количество элементарного Fe
в препарате (мг)
Возрастные
ограничения
Феррум лек
Fe –гидроксидполимальтоза
в 1 мл сиропа10мг
с рождения
Мальтофер
Fe – гидроксидполимальтоза
в 1 капле -2,5 мг
с рождения
в 1 мл р-ра-20 мг
с рождения
в 1 мл сиропа-10 мг с рождения
Гемофер
Хлорид железа
в 1 капле – 1,6 мг
с рождения
Ферронат
Фумарат железа
в 1 мл суспензии–
10мг
с рождения
Ферлатум
Протеинсуксини
лат железа Fe
(111)
в 1 мл раствора-2,7
мг
с рождения
Актиферрин
Сульфат железа
в 1 капле -0,53мг
в 1 мл сиропа -6,8
с рождения
с 2 лет

30. Длительность лечения препаратами железа

При анемии легкой степени
– 6-8 недель;
При анемии средней степени
– 8-10 недель;
При анемии тяжелой степени
– 10-12 недель.

31. Противопоказания к препаратам железа:

– гиперчувствительность;
– нарушение утилизации железа
(талассемия);
– переизбыток железа (гемохроматоз,
гемосидероз);
другие, не связанные с дефицитом
железа анемии (гемолитические,
например).

32. Анемия Блекфэна – Дайемонда

– наследственная гипопластическая анемия
с изолированным нарушением эритропоэза.
– Характерны: прогрессирующая бледность
кожных покровов и слизистых оболочек,
иногда с первых дней жизни, при
относительно удовлетворительном общем
состоянии, небольшая спленомегалия.
В ОАК: значительная анемия (Hb ↓ до 60 50 г/л, Er ↓ до 1,5×1012/л), Ret – 0 – 2‰),
анизоцитоз, пойкилоцитоз.

33. Лечение анемии Блекфэна – Дайемонда

Лечение анемии Блекфэна Дайемонда
–
1. Глюкокортикоиды:
преднизолон 2 мг/кг/сутки,
2. Регулярные гемотрансфузии
( при отсутствии эффекта от ГКС)

34.

Апластическая анемия Фанкони
– врождённая панцитопения,
– наследственно-обусловленное заболевание с
врождёнными аномалиями и нарушенным ответом
на повреждения ДНК.
Врождённые аномалии :
пятна гиперпигментации,
отсутствие или гипоплазия больших пальцев
рук,
полидактилия,
отсутствие лучевой кости и позвонка,
аномалии рёбер и др.

35. Лечение анемии Фанкони

–
–
–
Комбинация
глюкокортикоидов
(3мг/кг/сут
преднизолона)
и
андрогенов.
Оптимально назначение даназола
(аттенурированный андроген),
В резистентных случаях показана
трансплантация костного мозга.

36. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

– особенности строения эритроцита;
– врождённая недостаточность глюкозо-6фосфатдегидрогеназы;
– эритроцитолиз, обусловленном тельцами
Гейнца;
– интенсивный гемолиз эритроцитов в
результате несовместимости крови
матери и ребёнка по различным
факторам крови и др

37.

Анемия и желтуха вследствие образования
телец Гейнца в эритроцитах протекает у
новорождённых значительно тяжелее, чем в
более позднем возрасте.
Тяжесть течения обусловлена двумя
обстоятельствами:
1) эритроциты новорождённых очень
чувствительны к ядам, вызывающим
образование телец Гейнца;
2) новорождённый не может компенсировать
накопление билирубина.

38.

Эритроциты с тельцами Гейнца
быстрее погибают.
Причины:
– введение аскорбиновой кислоты,
викасола, сульфаниламидных
препаратов, левомицетина,
– контакт с анилиновыми
красителями, нафталином

39. Талассемия.

Для гетерозиготной талассемии характерны:
нетяжелая гипохромная анемия,
нередко высокий уровень железа в сыворотке
крови,
силеномегалия,
умеренная желтуха в неонатальном периоде.
Гемолитический криз может провоцироваться
интеркуррентной инфекцией.
В крови – микроцитоз, мишеневидные
эритроциты. Осмотическая стойкость
эритроцитов повышена.

40. Лечение талассемии.

назначение фолиевой кислоты (из – за
большой потребности в ней в связи с
неэффективным эритропоэзом).
Гемотрансфузии при содержании
гемоглобина ниже 70 – 80 г/л.
Показан дисферал, способствующий
выведению из организма избытка
железа.
–

41.

Метгемоглобинемия
– может быть наследственной и
приобретённой.
Met Hb содержит не восстановленное
железо, а окисленное.
Когда уровень Met Hb > 10% от общего
гемоглобина, кожа становится смуглой и
кровь приобретает коричневую, шоколадную
окраску.
Подъём активности НАДН-зависимой
редуктазы до уровня у взрослых происходит
к 4 месяцам жизни.

42. Лечение метгемоглобинемии.

1. рибофлавин по 0,01 внутрь 2-3 раза в
день.
2. Возможно введение метиленового
синего (препарат «хромосмон») в дозе
1мг/кг внутривенно. Уровень Met Hb
уже через час нормализуется, но через
2-3 часа уровень его вновь
повышается, поэтому препарат дают
внутрь в той же дозе 3 раза в день.

43. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы–Микели),

– сочетание гипохромной анемии,
сидеропении при наличии гемолиза;
– характерно нарушение структуры
эритроцитов, нейтрофилов и
тромбоцитов.

44. Медикаментозный и токсический гемолиз

сульфаниламидные
препараты,
фенацетин, ацетилсалициловая кислота,
витамин К, антигистаминные
препараты, налидиксовая кислота,
анилин, нафталин, свинец и др. Гемолиз
может возникнуть при передозировке
лекарства или при почечной
недостаточности.
Характерны: гемолиз эритроцитов,
развиваются анемия, желтуха и
ретикулоцитоз.