Стандарт и протоколы анемия

Стандарт и протоколы анемия thumbnail

Утратил силу — Архив

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив – Протоколы диагностики и лечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (2006, устар.)

Категории МКБ:
Железодефицитная анемия неуточненная (D50.9)

Общая информация

Краткое описание

Железодефицитная анемия (ЖДА) – патологическое состояние, характеризующееся нарушением синтеза гемоглобина в результате дефицита железа, развивающееся на фоне различных патологических (физиологических) процессов и проявляющееся признаками анемии и сидеропении.

ЖДА – синдром, а не болезнь, и вызвавшие его патогенетические механизмы должны быть выявлены; может развиваться при ряде тяжелых заболеваний.
 

Код протокола: 16-091 “Железодефицитная анемия”

Профиль: терапевтический

Цель этапа: профилактика осложнений

Период протекания

Описание:

Длительность лечения: от 10 дней до 1 месяца

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

По классификации Кончаловского М.П. различают:
– анемии постгеморрагические;
– анемии вследствие нарушения кроветворения (в т.ч. железодефицитные);
– анемии гемолитические.

В зависимости от среднего эритроцитарного объема (СЭО) различают:
– микроцитарные (СЭО менее 80 фл.);
– нормоцитарные (СЭО менее 81-94 фл.);
– макроцитарные (СЭО более 95 фл.).

По содержанию Hb в эритроцитах различают:
– гипохромные (среднее содержание Hb в эритроците [ССГЭ] менее 27 пг);
– нормохромные (ССГЭ 27-33 пг);
– гиперхромные (ССГЭ более 33 пг).

По патогенезу: острая, постгеморрагическая и хроническая.

По степени тяжести: легкая, средней степени тяжести и тяжелая.

В диагнозе ЖДА указывается причина и степень тяжести анемии.

Факторы и группы риска

Важнейшими этиологическими факторами являются кровотечения, хронические энтериты, некоторые глистные инвазии, хронические заболевания. Наиболее распространенная причина большинства случаев ЖДА – дефицит биологически доступного железа в рационе питания.
Факторы риска: обильные менструации (у женщин), желудочно-кишечные кровотечения, недостаточное питание, нарушения всасывания в желудочно-кишечном тракте, резекция желудка, опухоли, хронические экзогенные интоксикации, наследственный дефект ферментов.

Диагностика

Различают следующие клинические формы ЖДА: постгеморрагическая железодефицитная анемия, агастральная или анэнтеральная железодефицитная анемия, ЖДА беременных, ранний хлороз, поздний хлороз.

Основные проявления манифестных декомпенсированных форм дефицита железа:

– гипохромная анемия, обусловленная нарушением синтеза гемоглобина (Hb);

– снижение активности железосодержащих ферментов, что ведет к изменению клеточного метаболизма, усугубляя дистрофические изменения в органах и тканях; нарушение синтеза миоглобина приводит к миастении; за счет нарушения синтеза коллагена с преобладанием процессов катаболизма, могут отмечаться формирование и прогрессирование атрофических процессов в слизистой пищевода и желудка.

Больные жалуются на слабость, головокружение, сердцебиение, головную боль, мелькание мушек перед глазами, иногда – одышка при нагрузке, обмороки. При осмотре: трофические расстройства, явления сидеропенического глоссита, извращение вкуса, запахов.
На ФГДС: на слизистой пищевода – участки ороговения, атрофические изменения в слизистой оболочке желудка с ахилией.

Базовые диагностические исследования – концентрация гемоглобина, СЭО, среднее содержание гемоглобина в эритроците, уровень гематокрита, СОЭ, количество лейкоцитов и ретикулоцитов.
Альтернативный подход – подтверждение наличия дефицита железа с помощью определения его концентрации и ферритина в сыворотке крови, железосвязывающей способности или уровня трансферрина. На дефицит железа указывает насыщение трансферрина железом менее 15% и содержание ферритина менее 12 мкг/л. При определении индекса “растворимый рецептор трансферрина/ферритин” (TfR), значение TfR >2/3 мг/л является точным показателем дефицита железа.

Показания для лечения на поликлиническом этапе: анемии легкой и средней тяжести (НВ до 70г/л).

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови с определением тромбоцитов, ретикулоцитов.

2. Железо сыворотки крови.

3. Ферритин сыворотки крови.

4. Общий анализ мочи – для дифференциального диагноза.

5. Кал на скрытую кровь –для исключения внутреннего кровотечения.

6. ФГДС – для обследования слизистой желудка, исключения кровотечения.

7. Консультация гематолога.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Биохимические анализы крови: общий билирубин, АСТ, АЛТ, мочевина, креатинин, общий белок, сахар крови.

2. Флюорография.

3. Колоноскопия.

4. Консультация гинеколога.

5. Консультация гастроэнтеролога.

6. Консультация уролога.

7. Консультация хирурга.

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Во всех случаях необходимо установить причину анемии; лечить заболевания, явившиеся причиной анемии.

        Лечение лежащих в основе ЖДА заболеваний должно предотвратить дальнейшую потерю железа, но всем пациентам следует назначать терапию препаратами железа, как для коррекции анемии, так и для пополнения запасов организма.

        Сульфат железа по 200 мг 2-3 раза в сутки, также эффективны глюконат и фумарат железа. Аскорбиновая кислота улучшает адсорбцию железа (уровень рекомендаций В) и должна учитываться при плохом ответе.

        Парентеральное введение должно применяется только при непереносимости, по крайней мере, двух оральных препаратов или в отсутствие комплайнса. Парентеральное введение не превосходит оральное по эффективности, но более болезненное, дорогостоящее и может вызывать анафилактические реакции.
        Независимо от фармакологического лечения рекомендуется разнообразная диета, включение мяса в любом виде.

        Больные на “D” учете получают повторные курсы лечения железа 1-2 раза в год; повторять ОАК 2-4 раза в год также больным в группе риска.

        Критерии эффективности лечения на этапе: уменьшение симптоматики и достижение нормальных показателей гемоглобина (уровень рекомендаций D).

        Перечень основных медикаментов:

        1. **Железа соли однокомпонентные и комбинированные препараты, капсулы, драже, таблетки, содержащие не менее 30 мг железа

        2. **Аскорбиновая кислота, таблетки, драже 50 мг

        3. **Фолиевая кислота, таблетка 1 мг

        Перечень дополнительных медикаментов: поливитамины.
         

        Критерии перевода на следующий этап лечения: Нb – менее 70 г/л, выраженная симптоматика со стороны сердечно-сосудистой системы, плохо переносимая слабость; необходимость выявления источников кровотечения; лечение острого кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; лечение застойной сердечной недостаточности.

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК, 2006

          1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению железодефицитной анемии. Ташкент 2004.
          2. Iron deficiency anemia. EBM Guidelines. 17.04.2005.
          3. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. “ГЭОТАР-МЕД”, 2004.
          4. Клинические рекомендации для практикующих врачей. ГЭОТАР-МЕД, 2002.
          5. Guidelines for the management of iron deficiency anaemia. Gut, 2000.v.46, p.1. Goddard A.F., Mcintyre A.S., Scott B.B.
          6. Основы клинической гематологии. Справочное пособие. Под редакцией проф. В.Г.Градченко ,2003г.

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.

        Источник

        Утратил силу — Архив

        РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

        Версия: Клинические протоколы МЗ РК – 2013

        Категории МКБ:
        Другие железодефицитные анемии (D50.8)

        Разделы медицины:
        Гематология детская, Педиатрия

        Общая информация

        Краткое описание

        Утвержден протоколом заседания
        Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК
        №23 от 12.12.2013

        ЖДА – приобретенное заболевание из группы дефицитных анемий, возникает при дефиците железа, сопровождающееся микроцитарной, гипохромной, норморегенераторной анемией, клиническими проявлениями которой являются сочетание сидеропенического и анемического синдромов [6, 8, 15].

        Название протокола – Железодефицитная анемия у детей

        Код протокола:
         
        Код(-ы) по МКБ-10
        D50                  Железодефицитная анемия
        D50.0               Хроническая постгеморрагическая анемия
         
        Сокращения, используемые в протоколе:

        АХБ                  анемия при хронических болезнях
        ВОЗ                  Всемирная организация здравоохранения
         
        ГПК                  гидросидполимальтозный комплекс
        ЖДА                 железодефицитная анемия
         
        ЖКТ                 желудочно-кишечный тракт
         
        ЛДЖ                латентный дефицит железа
        МСНС             средняя концентрация гемоглобина в эритроците
         
        НТЖ                коэффициент насыщения трансферрина железом
        ОЖСС            общая железосвязывающая способность
         
        СЖ                  сывороточное железо
        СФ                   сывороточный ферритин
         
        ЦП                   цветовой показатель
         
        ЭГДС              эзофагогастродуоденоскопия
         
        Hb                   гемоглобин
         
        МСН               содержание гемоглобина в эритроците
         
        MCV                средний объем эритроцитов
         
        RDW               степень анизоциотоза эритроцитов
         

        Дата разработки протокола: 2013 год
         
        Категория пациентов: дети, подростки с диагнозом «Железодефицитная анемия»
         

        Пользователи протокола: врачи общей практики, педиатры, гематологи

        Облачная МИС “МедЭлемент”

        Облачная МИС “МедЭлемент”

        Классификация

        Клиническая классификация:
        I степень (легкая) – уровень Hb 110-90 г/л;
        II степень (средняя) – уровень Hb 90-70 г/л;
        III степень (тяжелая) – уровень Hb менее 70 г/л.

        Диагностика

        Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
        – Развернутый ОАК, ретикулоциты
        – Концентрация сывороточного железа
        – Общая железосвязывающая способность сыворотки
        – Содержание сывороточного ферритина
        – Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
        – MCV
        – MCH
        – MCHC
        – RDW
        – коэффициент насыщения трансферрина железом
        – определение растворимых трансферриновых рецепторов
         
        Диагностические критерии:
        Клинические проявления ЖДА представляют совокупность двух синдромов: сидеропенического и анемического.
        Для сидеропенического синдрома характерны следующие симптомы:
        – изменения кожи: сухость, появление маленьких пигментных пятен цвета «кофе с молоком»;
        – изменения слизистых оболочек: «заеды» в углу рта, глоссит, атрофический гастрит и эзофагит;
        – диспептические явления со стороны ЖКТ;
        – изменения волос – раздваивание кончика, ломкость и выпадение вплоть до гнездной алопеции;
        – изменения ногтей – поперечная исчерченность ногтей больших пальцев рук (в тяжелых случаях и ног), ломкость, расслаивание на пластинки;
        – изменение обоняния – пристрастие больного к резким запахам лака, краски ацетона, выхлопных газов автомобиля, концентрированных духов;
        – изменения вкуса – пристрастие больного к глине, мелу, сырому мясу, тесту, пельменям и др.;
        – боли в икроножных мышцах.

        Считается, что наличие 4-х симптомов и более из перечисленных выше патогномонично для латентного дефицита железа (ЛДЖ) и ЖДА.
         
        Для анемического синдрома характерны следующие симптомы:
        – снижение аппетита;
        – шум в ушах;
        – мелькание мушек перед глазами;
        – плохая переносимость физических нагрузок;
        – слабость, вялость, головокружение, раздражительность;
        – обмороки;
        – одышка;
        – снижение работоспособности;
        – снижение когнитивных функций;
        – снижение качества жизни;
        – бледность кожи и видимых слизистых оболочек;
        – изменение тонуса мышц в виде тенденции к гипотонии, гипотония мышц мочевого пузыря с развитием недержания мочи;
        – расширение границ сердца;
        – приглушенность сердечных тонов;
        – тахикардия;
        с- истолический шум на верхушке сердца.

        Критерии лабораторной диагностики заболевания

        Имеется 3 возможности лабораторной диагностики ЖДА:

         – ОАК, выполненный «ручным» методом – снижение концентрации Hb (менее 110 г/л), небольшое снижение количества эритроцитов (менее 3,8 х 1012/л), снижение ЦП (менее 0,85), увеличение СОЭ (более 10-12 мм/час), нормальное содержание ретикулоцитов (10-20‰). Дополнительно врач-лаборант описывает анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов. ЖДА это микроцитарная, гипохромная, норморегенераторная анемия.

        – ОАК, выполненный на автоматическом анализаторе клеток крови – снижаются средний объем эритроцита – MCV (менее 80 фл), среднее содержание Hb в эритроците – MCН (менее 26 пг), средняя концентрация Hb в эритроците – МСНС (менее 320 г/л), повышается степень анизоцитоза эритроцитов – RDW (более 14%).

        – Биохимический анализ крови – снижение концентрации сывороточного железа (менее 12,5 мкмоль/л), повышение общей железосвязывающей способности сыворотки     (более      69      мкмоль/л),      снижение       коэффициента      насыщения трансферрина железом (менее 17%), снижение сывороточного ферритина (менее 30 нг/мл). В последние годы появилась возможность определения растворимых трансферриновых рецепторов (рТФР), количество которых в условиях дефицита железа увеличивается (более 2,9 мкг/мл).

        Онлайн-консультация врача

        Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

              Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

              Интерпретация результатов анализов, исследований

              Второе мнение относительно диагноза, лечения

              Выбрать врача

              Лечение

              Цели лечения:
              – нормализация показателей крови;
              – купирование анемического, сидеропенического синдромов
               
              Тактика лечения

              Немедикаментозное лечение

              – Устранение этиологических факторов;
              – Рациональное лечебное питание (для новорожденных – грудное естественное вскармливание, а при отсутствии молока у матери – адаптированные молочные смеси, обогащенные железом. Своевременное введение прикорма, мяса, субпродуктов, гречневой и овсяной круп, фруктовых и овощных пюре, твердых сортов сыра; уменьшение приема фосфатов, танина, кальция, которые ухудшают всасывание железа).

              Медикаментозное лечение
              В настоящее время в нашей стране используется терапевтический план лечения ЖДА пероральными препаратами железа, суточные дозы которых представлены в таблице.
              Возрастные терапевтические дозы пероральных препаратов железа для лечения ЖДА у детей (ВОЗ, 1989)
               

              Возраст ребенка Суточная доза элементарного железа
              Солевые препараты железа  
              Дети до 3-х лет 3 мг/кг
              Дети старше 3-х лет 45-60 мг
              Подростки до 120 мг
              Препараты железа на основе ГПК трехвалентного железа
              Любой возраст 5   мг/кг

               
              Принципы рациональной терапии ЖДА у детей

              – Лечение препаратами железа рекомендуется проводить под наблюдением врача. Детям препараты железа рекомендуется назначать после консультации педиатра.

              – Не следует назначать препараты железа детям на фоне воспалительных процессов (ОРВИ, ангина, пневмония и др.), так как в этом случае железо аккумулируется в очаге инфекции и не используется по назначению. 

              – Лечить железодефицитную анемию следует в основном препаратами для внутреннего применения.

              – Железо должно быть двухвалентным, поскольку всасывается именно двухвалентное железо.

              – Применение препаратов железа следует сочетать с оптимизацией пищевого рациона, с обязательным введением в меню мясных блюд.

              – Для максимального всасывания железа препарат следует принимать за 0,5-1 час до еды, запивая водой. Если появляются побочные эффекты, можно принимать лекарство во время еды. Хуже всего всасывается железо, если препарат принимается после еды.

              – Пероральные препараты железа следует принимать с интервалом не менее 4-х часов.

              – Таблетки и драже, содержащие железо, не разжевывать!

              – Включение в комплексные препараты железа аскорбиновой кислоты улучшает усвоение железа (в качестве антиоксиданта аскорбиновая кислота препятствует превращению ионов Fe-II в Fe-III, не всасывающихся в ЖКТ) и позволяет уменьшить назначаемую дозу. Всасывание железа также увеличивается в присутствии фруктозы, янтарной кислоты

              – Нельзя сочетать прием препарата железа с веществами, ингибирующими его всасывание: молоко (соли кальция), чай (танин), растительные продукты (фитаты и хелаты), ряд лекарственных препаратов (тетрациклин, антациды, блокаторы, Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы).

              – Прием комбинированных препаратов, которые наряду с железом содержат медь, кобальт, фолиевую кислоту, витамин В12 или экстракт печени, чрезвычайно затрудняет контроль эффективности железотерапии (за счет гемопоэтической активности этих веществ).

              – Средняя продолжительность курса лечения ЖДА составляет от 4-х до 8 недель. Лечение препаратом железа следует продолжать и после купирования ЖДА для восстановления тканевого и депонированного железа. Длительность поддерживающего курса определяется степенью и давностью дефицита железа (ДЖ), уровнем СФ.

              – В лечении ЖДА не должны применяться витамин В12, фолиевая кислота, витамин В6, патогенетически никак не связанные с дефицитом железа.

              – Неэффективность терапии ЖДА пероральными препаратами железа требует пересмотра диагноза (нередко диагноз ЖДА устанавливается боьным с анемией хронического заболевания, при котором лечение препаратами железа неэффективно), проверки исполнения больным назначений врача в дозировке и сроках лечения. Очень редко встречается нарушение всасывания железа.

              – Парентеральное введение препаратов железа показано только: при синдроме нарушенного кишечного всасывания и состояних после обширной резекции тонкого кишечника, неспецифическом язвенном колите, тяжелом хроническом энтероколите и дисбактериозе, непереносимости пероральных препаратов железа. Ограничение парентерального введения связано с высоким риском развития местных и системных побочных реакций. Кроме того, парентеральное применение препаратов железа значительно дороже, чем пероральная терапия, за счет трудозатрат медицинского персонала и большей стоимости лекарственной формы. Парентеральное введение препаратов железа следует производить только в стационаре!

              – Одновременное назначение препаратов железа внутрь и парентерально (внутримышечно и/или внутривенно) должно быть полностью исключено!
              – Трансфузии эритроцитарной массы в лечении ЖДА применяться не должны. Донорское железо не реутилизируется организмом реципиента и остается в гемосидерине макрофагов. Возможен перенос опасных инфекций через донорскую кровь. Исключениями, допускающими трансфузии донорских эритроцитов, являются: 1) выраженные гемодинамические нарушения; 2) предстоящие дополнительные кровопотери (роды, операция) при выраженной анемии (гемоглобин менее 70 г/л); 3) отвечающий  современным  требованиям  препарат  железа  должен  быть доступным и дешевым.

              Препараты, содержащие трехвалентное железо Fe (III)
               
              Трехвалентное железо практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте. Однако комплексные органические соединения Fe (III) с рядом аминокислот, мальтозой существенно менее токсичны, чем Fe (II), но не менее эффективны. Иммобилизация Fe (III) на аминокислотах обеспечивает его стойкость к гидролизу в ЖКТ и высокую биодоступность, благодаря медленному высвобождению лекарственного вещества и более полной его абсорбции, а также отсутствие диспептических явлений.
               
              Осложнения лечения
               
              Применение солевых препаратов железа может сопровождаться осложнениями в виде токсичности для ЖКТ с развитием таких симптомов как боли в эпигастральной области, запор, понос, тошнота, рвота. Это приводит к низкой комплаентности лечения ЖДА солевыми препаратами железа – 30-35% больных, начавших лечение, отказываются от его продолжения. Возможны передозировка и даже отравления солевыми препаратами железа из-за пассивного неконтролируемого всасывания.
               
              Другие виды лечения – нет
              Хирургическое вмешательство – нет

              Профилактика

              Первичной профилактикой дефицита железа является правильное, полноценное питание.
               
              Вторичная профилактика дефицита железа – это активное выявление ЛДЖ и ДЖА в процессе диспансеризации, медицинских осмотров, при посещении врача.

              Дальнейшее ведение: прогноз заболевания благоприятный, излечение должно наступать в 100% случаев.
               
              Так называемые «рецидивы» заболевания возможны при:
              – использовании низких доз препаратов железа;
              – неэффективности пероральных препаратов железа, которая встречается редко;
              – уменьшение длительности лечения больных;
              – лечении больных хронической постгеморрагической анемией с невыявленным и неустраненным источником кровопотери.

              Информация

              Источники и литература

              1. Протоколы заседаний Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения МЗ РК, 2013

                1. Список использованной литературы:
                  1. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр (МКБ-10). Женева: ВОЗ; 1995. т. 1-2
                  2. WHO, UNICEF, UNU.IDA: prevention, assessment and control: report of a joint WHO/UNICEF/UNU consultation. Geneva: WHO, 1998.
                  3. World Health Organization. Iron deficiency anemia: assessment, prevention and control. A guide for programme managers. Geneva; 2001; (WHO/NHD/01.3).
                  4. Хертл М. Дифференциальная диагностика в педиатрии. М.: Медицина; 1990. т.2. 510 с.
                  5. Конь И.Я., Куркова В.И. Роль алиментарного фактора в развитии железодефицитной анемии у детей раннего возраста. В кн.: Кисляк Н.С. и др. (ред.) Дефицит железа и железодефицитная анемия. М.: Славянский диалог;
                  2001. 87-98.
                  6. Румянцев А.Г., Коровина Н.А., Чернов В.М. и др. Диагностика и лечение железодефицитной анемии у детей. Методическое пособие для врачей. М.; 2004. 45 с.
                  7. Доклад о состоянии здоровья детей в РФ. М.; 2003. 96 с.
                  8. Ожегов Е.А. Оптимизация лечения железодефицитной анемии у детей и подростков. Автореф.дисс… канд.мед.наук. М.; 2005.
                  9. Красильникова М.В. Железодефицитные состояния у подростков: частотные характеристики, структура и вторичная профилактика. Автореф.дисс. канд.мед.наук. М.; 2006.
                  10. Анемия – скрытая эпидемия. Пер. с англ. М.: Мега Про; 2004.
                  11. Recommendations to prevent and control iron deficiency in the United States. Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep 1998; 47 (RR-3): 1-29.
                  12. Омарова К.О., Базарбаева А.А., Курманбекова С.К. Железодефицитные анемии у детей. Методические рекомендации. Алматы. 2009.
                  13. Стандарты оказания специализированной помощи детям и подросткам с гематологическими и онкологическими заболеваниями. Москва. 2009.
                  14. Кривенок В. Необходимое составляющее лечение железодефицитной анемии // Провизор. – 2002. – № 18. – С.44.
                  15. Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Железодефицитные анемии у детей. Москва, 1999, с.25-27.
                  16. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в Казахстане: Справочник М.: Астра Фарм Сервис, 2008. – 944 с.
                  17. Ужегова Е.Б. Железодефицитная анемия. Учебно-методическое пособие. – Алматы. 2008. – С.22-24.
                  18. Fairbanks V.F., Beutler E.: Iron deficiency // In Williams Hematology, Fifth Editor, New York, McGraw-Hill; 1999, P.490-510.

              Информация

              Список разработчиков протокола
              Омарова К.О. – доктор медицинских наук, профессор, Научный центр педиатрии и детской хирургии МЗ РК.
               
              Конфликт интересов
              Разработчик протокола не имеет финансовой или другой заинтересованности, которая могла бы повлиять на вынесение заключения, а также не имеет отношение к продаже, производству или распространению препаратов, оборудования и т.п., указанных в протоколе.
               
              Рецензенты
              Курманбекова С.К. – профессор кафедры интернатуры и резидентуры по педиатрии Казахского национального медицинского университета им.С.Д.Асфендиярова
               
              Условия пересмотра протокола: по истечению 3 лет с момента публикации

              Прикреплённые файлы

              Мобильное приложение “MedElement”

              • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
              • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

              Скачать приложение для ANDROID / для iOS

              Мобильное приложение “MedElement”

              • Профессиональные медицинские справочники
              • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

              Скачать приложение для ANDROID / для iOS

              Внимание!

              Если вы не являетесь медицинским специалистом:

              • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
                 
              • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
                “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
                Обязательно
                обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
                 
              • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
                назначить
                нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
                 
              • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
                “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
                Информация, размещенная на данном
                сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
                 
              • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
                в
                результате использования данного сайта.

              Источник