Темір жетіспеушілік анемия слайд

Темір жетіспеушілік анемия слайд thumbnail

1.

ТЕМІР ЖЕТІСПЕУШІЛІК АНЕМИЯСЫ

2.

Теміртапшылықты анемия (ТТА) — қан
сарысуында, сүйек миында, деполарда
темірдің жетіспеуінен дамитын анемия.

3.

Темірдің тапшылығынан гемнің және құрамына темір
кіретін ақуыздардың синтезі бұзылады. Темірдің
тапшылығы екі түрлі бұзылысқа әкеледі — сидеропенияға
және анемияға. Гемоглобин синтезінің бұзылысынан
анемия дамыса, миоглобиннің және құрамына темір
кіретін ферменттердің синтезінің бұзылысынан
сидеропениялық синдром пайда болады. Сидеропениялық
синдром анемияның көрінісінен бұрын дамиды, бірақ
науқас оның белгілерін елеместен жүре береді.

4.

Теміржетіспеушілік анемия — жер бетінде
кең тараған патологиялық үрдіс, оның саны
барлық анемиялардың 80-95% құрайды.
Онымен ауыратын көбіне әйелдер,
мәселен, жүкті әйелдердің және 16-17
жастағы қыздардың 60-65% осы ауруға
шалдығады.

5.

Жіктелуі
• Созылмалы постгеморрагиялық ТТА
• Ювенилді анемия
Ауырлық дәрежесі бойынша:
Жеңіл НЬ 90-110 г/л дейін;
Орташа НЬ- 70-90 г/л;
Ауыр НЬ<70г/л
Кезеңідері бойынша: прелатентті, латентті, ТТА өзі
Түсті көрсеткіш бойынша:
нормохромды (0,85-1,05) ,
гипохромды(<0,8) гиперхромды (>1,05).
Эритроциттер өлшемдері бойынша:
• Нормоцитарлық Д- 7,2-8,0мкм
• Микроцитарлық Д< 7.2 мкм
• Макроцитарлық Д>8,1мкм
• Мегацитарлық Д >9,1 мкм

6.

Темір жетіспеушілік анемияның басты себептері
Қан жоғалтуға әкелетін жағдайлар: асқорыту жолдарының
аурулары (асқазан, 12-елі ішектің эрозиялары, жаралары,
асқазанның, ішектің рагы);
өңештің рагы; диафрагманың жарығы, жаралы колит, Крон
ауруы; геморрой; асқорыту жолының ангиомалары,
телеангиоэктаздары); өңеш, асқазан, тік ішек веналарының
варикозды кеңеюі (бауыр циррозы, Бадда-Киари синдромы);
макро-, микрогематурия (Берже ауруы, алкогольдік нефропатия,
гломерулонефриттер, несептас ауруы, қуықтың рагы, бүйрек
туберкулезі, т.б.); қан қақыру, өкпеден қан кету
(бронхоэктаз ауруы, өкпе туберкулезі, өкпенің рагы);
мұрынның жиі қанауы (гипертониялық криздер т.б.);
геморрагиялық диатездар (тромбоцитопения, гемофилия) және
гемобластоздар; мено -, метроррагиялар (анабезінің
дисфункциясы, фибромиома, жатырдың рагы, эндометриоз,
аборттар, полименоррея т.б.); донорлық (400-500 мл қан
тапсырғанда онымен 250мг темір кетеді); гельминтоз.

7.

Темір сіңірілуінің бұзылысына әкелетін
жағдайлар:
асқорыту жолының аурулары (жіңішке
ішектің резекциясысозылмалы энтерит, Крон
ауруы, ішек амилоидозы, өзге себептерден
болатын мальабсорбция);
қою шайға әуесқойлық (шәйдің құрамындағы
танин темірдің сіңірілуін бөгейді);
гипотиреоз.

8.

Темірдің көп мөлшерде жұмсалуына әкелетін жағдайлар:
Улануға әкелетін аурулар (бүйректің, бауырдың
шамасыздығы);
Қатерлі ісіктің барлық түрлері;
жүктілік және лактация;
организмнің тез өсуі.

9.

Темірдің туа біткен тапшылығы: көп балалы,
темір тапшылығы бар анадан туылу.

10.

Темірдің тамақпен аз түсуі: ет тағамдарын тұтынбау
(вегетариаңдықтар, дұрыс тамақтануға материалдық
жағдайы келмейтіндер, тісі жоқ қариялар).

11.

Темір тапшылық анемияның клиникалық көрінісі
Әлсіздік, бас айналуы, көз алдында щыбын-шіркейлерді көрі.
Талмалар болуы мүмкін, ентікпе, шаштары сынғыш, түседі және
тырнақтын сынғыштығы (кейді қасық тәрізді ішке ойылуы).
Тәбеттің бұрмалануы, кейде науқастар жерді, шикі ет, қамыр, мұзды жейді.
Иіс сезу бұрмалануы: керасин, зәр, ацетон.
Түңгі диурез болуы мүмкін. Обьективті : тері сары – бозғылт. Температура
субфебрильді, жүрек шекарасы сол жаққа ығысуы. Кейде тілдің шырышты
қабатының атрофиясы байқалады және кариес дамуы ықтимал.
Сидеропениялық синдром: шаш түсуі, тырнақ сынғыштығы, тері
құрғақтығы

12.

Зертханалық көрсеткіштердің өзгерістері. Теміртапшылықты анемияның
дамуында, шарты түрде, екі сатыны айырады. Біріншісінде, темір
қорының азая бастауынан жасырын және айқын сидеропенияның
белгілері пайда болады; екінші сатыда, ауырлай түскен сидеропенияның
көрінісіне теміртапшылықты анемияның көріністері қосылады. Қанның
сарысуындағы темірдің мөлшері. Қалыпты көрсеткіші 12,5-30,4
мкмоль; темірдің тапшылығында 1,8-5,4 мкмоль/л дейін төмендеуі
мүмкін. Плазманың темірді жалпы байланыстыру қасиеті (немесе
сарысудың жалпы трансферрині). Қалыпты көрсеткіші 30,6-84,6
мкмоль/л; теміртапшылықты анемияда бұл көрсеткіш жоғарылайды;
Ферритиннің мөлшері. Қан сарысуындағы ферритиннің
мөлшерінен организмдегі темірдің қорын бағалайды. Оның
қалыпты көрсеткіші еркектерде 106 ± 21,5 мкг/л, әйелдерде 65 ± 18,6
мкг/л. Теміртапшылықты анемияда ферритиннің мөлшері 10 мкг/л төмен
болуы мүмкін. Десферал сынамасымен темір қорының мөлшерін
бағалау. Десферал — темірмен байланысып, зәрмен бөлінетін зат. Сау
адамдарда 500мг десфералды енгізгеннен кейін, тәулігіне 0,8-1,3мг темір
бөлінеді, ал теміртапшылықты анемияда бөлінетінтемірдің мөлшері
0,4 мг кем.

13.

Госпитализациясы
Теміржетіспеушілік анемиямен ауырған адам ЖТД (жалпы тәжірбиелік дәрігер)
немесе терапевттің қарауында болады. 6 ай бойы есепте тұрады. Жеңіл
дәрежесінде 1 жыл ішінде, ауыр дәрежесінде – квартылына 1 рет қаралуға келуі
керек. Ай сайын қан анализін тапсыру, 10 күнде 1 рет геммоглобинды тексеру
қажет.

14.

Темір жетіспеушілік анемия емі
Диетотерапия.
Қан алмастыру (көрсеткіш бойынша)
Дәрі-дәрмектік ем (темірі бар препараттар)
Витаминотерапия
Темір препаратының емінде қажетті мөлшерінде және
ұзақтылықта емдеу.

15.

3 этапты ем: тежеуші терапия- анемиялық синдромды жою. Емдеу курсы орташа
ұзақтығы 3-5 апта.
Қанығу терапиясы-депоға темір толуы мақсатымен өткізіледі. Ұзақтығы 1.5-2 ай.
Рецидивке қарсы терапия. ТТА науқастарға темір препараттарын ай сайын 7-10
алдын-алу дозасы (250мг/тәулік).
Ферротерапия: (Ғе2+)= 100-300мг еківалентті темір препараттарының екі күндік
дозасы

16.

Ішке қабылдауға арналған Ғе2+ препараттары:
Ферроплекс (күніне10-15 драже)
Ферроградумент (күніне1-2 табл.)
Тардиферон (күніне 2 табл)
Конферон (1-2 капс.х 3рет күніне)
Актиферрин (1 капсх 2-3 рет күніне)
Парентеральді енгізуге арналған препараттар (преоральді
препараттарды көтермегенде, асқазан-ішек жолының ауруларында, Ғе сіңірілуінің
бұзылыстарында):
Феррумлек (күніне 5,0 мл)
Фербитол
Эктофер

17.

Назарларыңызға
рахмет!!!

Источник

1. ТЕМІРТАПШЫЛЫҚТЫ АНЕМИЯ

2.

• Анемия — қан гемоглобинінің жалпы мөлшерінің
азаюымен сипатталатын патологиялық жағдай.
Гемоглобиннің (Нв) жалпы мөлшерінің азаюы
көбіне эритроциттер санының азаюымен
қосарланады.
Теміртапшылықты анемия
Теміртапшылықты анемия (ТТА) — қан
сарысуында, сүйек миында, деполарда темірдің
жетіспеуінен дамитын анемия.

3.

• Темірдің тапшылығынан гемнің және құрамына темір
кіретін ақуыздардың синтезі бұзылады. Темірдің
тапшылығы екі түрлі бұзылысқа әкеледі —
сидеропенияға және анемияға. Гемоглобин синтезінің
бұзылысынан анемия дамыса, миоглобиннің және
құрамына темір кіретін ферменттердің синтезінің
бұзылысынан сидеропениялық синдром пайда
болады. Сидеропениялық синдром анемияның
көрінісінен бұрын дамиды, бірақ науқас оның
белгілерін елеместен жүре береді.
• Теміртапшылықты анемия — жер бетінде кең тараған
патологиялық үрдіс, оның саны барлық анемиялардың
80-95% құрайды. Онымен ауыратын көбіне әйелдер,
мәселен, жүкті әйелдердің және 16-17 жастағы
қыздардың 60-65% осы ауруға шалдығады.

4.

Темір тапшылықты анемияның басты себептері:
1. Қан жоғалтуға әкелетін жағдайлар:
¨ асқорыту жолдарының аурулары (асқазан, 12-елі ішектің эрозиялары,
жаралары, асқазанның, ішектің рагы; өңештің рагы; диафрагманың жарығы,
жаралы колит, Крон ауруы; геморрой; асқорыту жолының ангиомалары,
телеангиоэктаздары);
¨ өңеш, асқазан, тік ішек веналарының варикозды кеңеюі (бауыр циррозы,
Бадда-Киари синдромы);
¨ макро-, микрогематурия (Берже ауруы, алкогольдік нефропатия,
гломерулонефриттер, несептас ауруы, қуықтың рагы, бүйрек туберкулезі,
т.б.);
¨ мұрынның жиі қанауы (гипертониялық криздер т.б.);
¨ геморрагиялық диатездар (тромбоцитопения, гемофилия) және
гемобластоздар;
¨ мено -, метроррагиялар (анабезінің дисфункциясы, фибромиома, жатырдың
рагы, эндометриоз, аборттар, полименоррея т.б.);
¨ донорлық (400-500 мл қан тапсырғанда онымен 250мг темір кетеді);

Читайте также:  Признаки головокружения если не анемия

5.

2.
Темір сіңірілуінің бұзылысына әкелетін жағдайлар:
асқорыту жолының аурулары (жіңішке ішектің резекциясы,созылмалы энтерит,Крон ауруы, ішек амилоидозы, өз
ге себептерден болатын мальабсорбция);
¨ қою шайға әуесқойлық (шәйдің құрамындағы танин
темірдің
сіңірілуін бөгейді);
¨ гипотиреоз.
3. Темірдің көп мөлшерде жұмсалуына әкелетін
жағдайлар:
¨ улануға әкелетін аурулар (бүйректің, бауырдың
шамасыздығы);
¨ қатерлі ісіктің барлық түрлері;
¨ жүктілік және лактация;
¨ организмнің тез өсуі.

6.

4. Темірдің туа біткен тапшылығы:
¨ көп балалы, темір тапшылығы бар анадан туылу.
5. Темірдің тамақпен аз түсуі:
¨ ет тағамдарын тұтынбау (вегетариаңдықтар, дұрыс
тамақтануға
материалдық жағдайы келмейтіндер, тісі жоқ қариялар).
6. Темірдің жалпы мөлшері жеткілікті бола тұра
оның дұрыс
таратылмауы
¨ темірдің ферритин, гемосидерин түрінде кейбір
деполарда
(гемосидероз) немесе қабыну ошақтарындағы
макрофагтардың ішінде жиналуы; мұндай жағдай жедел
инфекциялық ауруларда, сепсисте, туберкулезде,
саркоидозда т.б. көптеген ауруларда болады.

7.

Жіктелуі
Созылмалы постгеморрагиялық ТТА
Ювенилді анемия
Ауырлық дәрежесі бойынша:
Жеңіл НЬ 90-110 г/л дейін;
Орташа НЬ- 70-90 г/л;
Ауыр НЬ<70г/л
Кезеңідері бойынша:
прелатентті, латентті, ТТА өзі
Түсті көрсеткіш бойынша:
нормохромды (0,85-1,05)
гипохромды(<0,8)
гиперхромды (>1,05)
Эритроциттер өлшемдері бойынша:
Нормоцитарлық Д- 7,2-8,0мкм
Микроцитарлық Д< 7.2 мкм
Макроцитарлық Д>8,1мкм
Мегацитарлық Д >9,1 мкм

8.

Клиникалық көрінісі.
¨ Әлсіздік, бас айналуы, көз алдында щыбыншіркейлердің көрінуі. Талмалар болуы мүмкін,
ентікпе, шаштары сынғыш, түседі және тырнақтын
сынғыштығы (кейде қасық тәрізді ішке ойылуы).
Тәбеттің бұрмалануы, кейде науқастар жерді, шикі
ет, қамыр, мұзды жейді. Иіс сезу бұрмалануы:
керасин, зәр, ацетон. Түңгі диурез болуы мүмкін.
Обьективті : тері сары – бозғылт. Температура
субфебрильді, жүрек шекарасы сол жаққа ығысуы.
Кейде тілдің шырышты қабатының атрофиясы
байқалады және кариес дамуы ықтимал.
Сидеропениялық синдром: шаш түсуі, тырнақ
сынғыштығы, тері құрғақтығы.

9.

Диагностикасы:
• ¨ қанның толық морфологиялық зерттеу әдісі
(ретикулоциттердің, тромбоциттердің, лейкоциттердің
саны және лейкограмма).
• ¨ сүйек миының пункциясы немесе
трепанобиопсиясы.
• ¨ қан сарысуындағы бос гемоглобиннің мөлшерін,
билирубиннің деңгейін, несептің құрамындағы
уробилиногеннің, өт пигменттерінің
концентрациясын зерттеу.
• ¨ сарысудағы темірдің мөлшерін және плазманың
темірді байланыстыру қасиетін зерттеу.
• ¨ антиэритроцитарлық антиденелердің болуын
анықтау.

10.

Емі.
Диетотерапия:
Тағамдар темірге бай болуы тиіс. Темірге бай
өнімжер: сиыр еті, балық, бауыр, өкпе, бүйрек,
жұмыртқа; қарақұмық жармалары, бұршақ, алма,
шабдалы және т.б.

11.

Витаминдер

12.

Дәрі-дәрмектік ем (темірі бар препараттар):
Ішке қабылдауға арналған Ғе2+ препараттары:
Ферроплекс (күніне10-15 драже)
Ферроградумент (күніне1-2 табл.)
Тардиферон (күніне 2 табл)
Конферон (1-2 капс.х 3рет күніне)
Актиферрин (1 капсх 2-3 рет күніне)
Парентеральді енгізуге арналған препараттар
(преоральді препараттарды көтермегенде, асқазанішек жолының ауруларында, Ғе сіңірілуінің
бұзылыстарында):
Феррумлек (күніне 5,0 мл)
Фербитол
Эктофер

13.

Гемотрансфузиялар (тек өмірлік көрсеткіштер
бойынша: гипоксимиялық кома, гемодинамиканың
ауыр бұзылыстары, операцияға дайындық)
Ферротерапия: (Ғе2+)=100-300мг еківалентті темір
препараттарының екі кундік дозасы.

14.

Жүктілік кезіндегі
анемия
Жүктілік кезінде айналымдағы
қан көлемі жоғарылап, оның
ішіндегі плазма және
эритроциттер жоғарылайды.
Соның ішінде эритроциттерге
қарағанда плазма мөлшері
айтарлықтай жоғары болады.
Яғни эритроциттердің саны
плазмаға шаққанда азайып,
олардың мөлшері айтарлықтай
аз болады. Бұл жағдай
гидремия деп аталады. Қанның
қызыл түйіршіктері азайса да,
бірақ бұл жағдай анемия болып
саналмайды.

15.

Жүктілердегі анемияның клиникалық көрінісі:
Жүкті әйелдер анемиясы бар болғанда айтарлықтай
шағым айтпайды. Бірақ кез кездерде әлсіздік, бас айналу, талма
(обморок) байқалуы мүмкін. Трофикалық өзгерістер байқалуы
мүмкін, ол ағзаға арнайы ферменттердің жетіспеуі салдарынан
болады. Мұның көрінісі болып: шаш түсуі, тырнақтың сынғыш
болуы, ауыздың шеткі жақтарында тыртық іздердің (трещина)
болуы жатады. Жүктілердің анемиясында қанда гемоглобин
деңгейінің төмендеуін (115 г/л және одан төмен), эритроциттер
(3,7 *10*12 л), түсті көрсеткіш (0,85 төмен) болуын
байқайқалады. Жүктілердегі нақты анемия деген диагноз қан
жағындысында өзгерген эритроциттер анықталғанда
қойылады. Оларға: пойкилоциттер және анизоциттер жатады.
Анемияның жеңіл, орташа, ауыр түрлерін ажыратады. Жеңіл
түрінде гемоглобин деңгейі 90-115 г/л, орташада -80-90 г/л,
ауыр түрінде -80 г/л төмен болады.

16.

Жүктілердегі анемияның емі:
Жүкті әйелдердегі көрініс берген анемияны емдеуде маңызды орынды диета
алады. Жүктіге күніне 120 г аз емес белок қабылдау керек. Жеген еттен тек 6%
темір, ал өсімдік текті тағамдардан 0,2% ғана ағзаға сіңеді. Анемияны темір
препараттарымен емдейді. Олар ішке таблетка немесе капсула түрінде ішіледі.
Темір препараттарын бұлшықетке немесе вена ішіне салу тиімсіз, себебі бұл
кезде ауыр асқынулар пайда болуы мүмкін. Емге феррокаль және ферроплекс
секілді препараттарды үлкен дозада күніне 3-4 рет 2 табелеткадан
қабылдайды. Конферон құрамында бұдан қарағанда 4 есе темірді көп
болғандықтан, оны аз мөлшерде тағайындайды, 1 капсула 3 рет күніне.
Тардиферон –пролонгирленген әсері бар препарат, күніне 2 реттен 1
таблеткадан қабылдау ұсынылады. Жүктілер анемиясын емдеу ұзақ уақытқа
бағытталған болуы керек. Қандағы гемоглобин деңгейі көп жағдайда емнің 3
аптасынан бастап жоғарылай бастайды. Ал нормаға жетіп, қалыпты болуы 910 аптаға таман іске асады. Дәл осы кезден бастап жүкті әйел жағдайы
жақсара бастайды. Жүкті әйелдің анемиядан айығып шыққаннан кейін емді 3
ай бойы тоқтатпаудың маңызы зор. Себебі алда әлі де босану үрдісі бар. Ал
бұл көп қан жоғалтумен, баланы емізумен жүретіндіктен анемияның қайта
дамуына алып келуі мүмкін.

Источник

1. Тақырып:Темір тапшылықты анемия

Қ.А.Ясауи атындағы халықаралық қазақ-түрік
университеті
Медицина факультеті
ТАҚЫРЫП:ТЕМІР ТАПШЫЛЫҚТЫ АНЕМИЯ
Қабылдаған: Айдарбекова Д.Н.
Орындаған: Ирискулов С.
Тобы-510

2. Зерттеу мақсаты:

ЗЕРТТЕУ МАҚСАТЫ:
Теміртапшылықты анемия клиниклық
хаттамаға сәйкес емдеу және диагностика
стандарттарын айту

3. Қан аурулары

ҚАН АУРУЛАРЫ
Гематологиядағы жиі кездесетін аурулар:
Агранулоцитоз
Анемия
Гемосидероз
Гемофилия
Гемохроматоз
Лейкоздар

4.

Анықтамасы
Теміртапшылықты анемия – қан сарысуында, сүйек кемігінде, деподағы темірдің
төмендеуі, осының нәтижесінде гемоглобин, әрі қарай эритроциттер
түзілуінің бұзылыстары салдарынан тіндердегі трофикалық бұзылстармен
мінезделетін ауру.
Хаттама коды: H-Т-030 “Теміртапшылықты анемия”
Терапевтикалық саладағы стационарлар үшін
АХЖ-10 бойынша коды (кодтары):
D50 Теміртапшылықты анемия
Қосылған: анемия:
– Гипохромды;
– Сидеропениялық.
D50.0 Қан жоғалу салдарынан екіншілік теміртапшылықты анемия (созылмалы)
Болмайды:
– Ұрықтан қан кету салдарынан туа біткен анемия (P61.3);
– Жіті постгеморрагиялық анемия (D62).
D50.1 Сидеропениялық дисфагия
D50.8 Өзге теміртапшылықты анемиялар
D50.9 Анықталмаған теміртапшылықты анемия

Читайте также:  Анемия в начале беременности

5. 2012 жылғы статистика бойынша ҚР гемотологиялық аурулар кездесу жиілігі

2012 ЖЫЛҒЫ СТАТИСТИКА БОЙЫНША ҚР
ГЕМОТОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАР КЕЗДЕСУ
ЖИІЛІГІ

6.

7.

8.

Жіктемесі:
М.П. Кончаловский жіктемесі бойынша:
– постгеморрагиялық анемияны;
– қан түзілу бұзылыстары салдарынан анемияларды (оның ішінде
теміртапшылықты);
– гемолитиздік анемияларды ажыратады.
Орташа эритроциттік көлемге (ОЭК) байланысты ажыратады:
– микроцитарлы (ОЭК 80 фл аз);
– нормоцитарлы (ОЭК 81-94 фл аз);
– макроцитарлы (ОЭК 95 фл көп).
Эритроциттердегі Hb құрамы бойынша:
– гипохромды (эритроциттердегі Hb орташа құрамы [ЭГОҚ] 27 пг аз);
– нормохромды (ЭГОҚ 27-33 пг);
– гиперхромды (ЭГОҚ 33 пг көп).
Патогенез бойынша:
– жіті;
– постгеморрагиялық;
– созылмалы.
Ауырлық дəрежесі бойынша:
– жеңіл;
Hb 110-90
– орташа ауыр;
Hb 90-70
– ауыр дәреже.
Hb 70 төмен

9.

Қауіп-қатерлі факторлар
Қан кетулер, созылмалы энтериттер, кейбір
глисттік инвазиялар, соқылмалы аурулар маңызды
этиологиялық факторлар болып табылады – ТТА
көп жағдайда тамақтану рационында қол жетімді
биологиялық темірдің тапшылығы ең көп таралған
себебі болып табылады.
Əйелдерде қауіп қатарлі факторлар –
көлемді етеккірлер, асқазан ішек қан кетулері,
жеткіліксіз тамақтану, асқазан ішек
жолдарында сіңірілудің бұзылуы, асқазан
резекциясы, ісіктер, созылмалы экзогендік
улану, ферменттердің тұқымқуалаушылық ақауы.

10.

Диагностикалық критерийлері
Әйелдерде Hb<120 г/л деңгейінің төмендеуі, <130 г/л ерлерде; бұл кезде анемия пойкилоцитоз, анизоцитоз,
сарысулық темірдің төмен деңгейі және жалпы жоғары
платентті темірбайланыстырушы қабілетімен
қосарланған эритроциттердің полихромазиясымен жүретін
гипохромды гиперрегенераторлы мінезде болады.
1. Гемоглобин деңгейінің төмендеуі (110 г/л төмен).
2. Эритроциттер деңгейінің төмендеуі (4 *109 литрге
төмен).
3. Түсті көрсеткіштің төмендеуі (0.85 төмен).
4. Қан сарысуындағы темірдің саны (гемоглобиндік емес
темір), қалыпта сағатына 12-30 мкмоль. Темірді бетафенантронинмен қосу әдістемесімен анықталады.
5. Сарысудың жалпы темірбайланыстырушы қабілеті: 100
мл немесе 1 л қан сарысуын байланыстыра алатын темір
санымен өлшенеді, қалыпта ол 1 литрге 30 – 80 мкмоль тең.
6. Сарысудың темірді байланыстыратын абсолюттік
қабілеті, калыпта бос сидероферрин 2/3 – 3/4 құрайды.

11.

Шағымдар жəне анамнез:
– Астеновегетативті синдром: әлсіздік, бас айналу,
талмалар, жүректің қатты соғуы, ентікпе,
бұлшықеттік әлсіздік;
– Сидеропениялық синдром: терінің құрғақтығы
мен атрофиясы, тырнақтар мен
шаштыңсынғыштығы, шаштың түсуі, дәм сезудің
өзгеруі, тамақпен бірге бор, тіс пастасы, саз, шикі
дән, шикі кофе, күнбағыстың тазартылмаған
дәндерін пайдалануға құмарлық, иіс сезінудің
өзгеруі, бензин, ацетон, әк иісіне құмарлық;
– Неврологиялық бұзылыстар: бас ауыру,
параестезиялар, қатты тағамдарды
жұтудың бұзылуы, зәрді ұстай алмау.

12.

Физикалық тексеру:
– Тері және шырышты қабық бозаңдығы;
– Терінің құрғақтығы мен сызаттары;
– Ангулярлы стоматит;
– Ауыз бұрыштарындағы сызаттар;
– Тырнақтар қалыңдайды және дөңес болады;
– Тілдің қызаруы;
– Тіл емізіктерінің атрофиясы.
Иснструменталдық зерттеулер:
– Асқазан-ішек жолдары мен кеуде
клеткалары ағзаларын рентгенологиялық зерттеу;
– ЭФГДС;
– ФКС;
– Ректороманоскопия;
– Гистероскопия;
– Құрсақ қуысын УДЗ.

13.

Мамандардың консультациясы үшін
көрсетімдер:
– гастроэнтеролог – асқазан-ішек жолдары
ағзаларынан қан кету;
– стоматолог – қызыл иектен, мұрыннан қан кету;
– онколог – қан кету себебі болып табылатын
қатерлі зақымданулар;
– нефролог – бүйрек ауруларын алып тастау;
– фтизиатр – туберкулез кезіндегі қан кетулер;
– пульмонолог – бронх-өкпе жүйесінің аурулары
кезінде қан жоғалту;
– гинеколог – жыныс ағзаларынан қан
кету, гиперполименорея, жиі жүктілік;
– эндокринолог – қалқанша без функциясының
төмендеуі, диабеттік нефропатияның болуы.

14.

Негізгі жəне қосымша диагностикалық шаралар
тізімі
Ауруханаға дейінгі кезең:
1. Қанның жалпы анализі.
2. Зәрдің жалпы анализі.
3. АЛТ, АСТ анықтаумен қанның биохимиялық анализі,
жалпы ақуыз, билирубин, қанның қант, ферритин
анализдері.
4. Глисттердің жұмыртқасына нәжіс.
5. Тиреотроптық гормон деңгейі.
6. ЭКГ.
7. ЭХОКГ.
8. Кеуде клеткалары ағзаларының рентгенографиясы.

15.

Стационарлық кезеңде:
1. Қанның жалпы анализі.
2. Ретикулоциты.
3. Тромбоциты.
4. Эритроциттер морфологиясы.
5. Зәрдің жалпы анализі*.
6. АЛТ, АСТ анықтаумен қанның биохимиялық анализі, жалпы
ақуыз, билирубин, қанның қант, ферритин, сарысулық темір
анализдері.
7. ЭКГ.
8. ЭХОКГ.
9. Кеуде клеткалары ағзаларының рентгенографиясы.
10. АШЖ рентгенографиясы.
11. ЭФГДС.
12.ФКС.
13. Ректороманоскопия.
14. Гистероскопия.
15. Құрсақ қуысы ағзаларын УДЗ.
16. Бүйрек УДЗ.
17. Гельминттер жұмыртқасына нәжісті зерттеу.
18. Сүйек кемігін зерттеу.

16.

Лабораторлық зерттеулер:
– Эритроциттердің саны;
– Ретикулоциттердің саны;
– Гемоглобиннің;
– Гематокрит;
– Эритроциттердің орташа көлемінің (MCV);
– Эритроциттердің көлем бойынша таралу ені (RDW);
– Эритроциттердегі гемоглобиннің орташа құрамы (MCH);
– Эритроциттердегі гемоглобиннің орташа мөлшері
(MCHC);
– Лейкоциттердің саны;
– Тромбоциттердің саны;
– Определение Ферритин, темірді байланыстыруға
қабілетті, қан сарысуындағы темірді анықтау;
– Сүйек кемігін анықтау;
– Гельминттер жұмыртқасына нәжіс;
– Креатинин.

17.

18.

Дифференциалды диагноз
Теміртапшылық анемиясы гемоглобин синтезінің
бұзылыстарымен шақырылған басқа гипохромдық анемиялармен
жүргізіледі. Оларға порфирин синтезінің бұзылыстарымен
байланысты анемиялар (қорғасындық уланулар кезіндегі анемия,
порфириндердің туа пайда болған бұзылыстары кезінде), сонымен
қатар
талассемия жатады.
Гипохромдық анемиялардың теміртапшылық
анемиялардан айырмашылығы – олар гем (сидероахрезия) түзу
үшін пайдаланылмайтын, қандағы және деподағы темірдің
жоғары құрамымен жүреді, бұл аурулар кезінде темірдің
тіндік тапшылық белгілері болмайды.
Порфириндердің синтезі бұзылыстарымен шартталған анемияның
дифференциалды белгілері болып, эритроциттердің,
ретикулоциттердің базофильді пунктациясымен,
сидеробласттардың көптеген сандарымен сүйек кемігіндегі
күшейген эритропоэзбен гипохромды анемия болып табылады.
Талассемия үшін эритроциттердің нысанатәрізді формасы мен
базофильді пунктациясы, ретикулоцитоз және жоғарылаған
гемолиз белгілері тән.

19.

Емдеу тактикасы:
1. Этиологиялық факторларды жою.
2. Емдік тағам.
3. Құрамында темір бар препараттармен емдеу:
– Темір тапшылығы мен анемияны жою;
– Темір қорын толтыру (қаныққан терапия);
– Рецидивке қарсы терапия.
4. Симптоматикалық терапия.
Дəрі-дəрмексіз ем: режим 1, 2.
Этиологиялық факторларды жою: темір
тапшылығын жетісті жою және үнемі темір
тапшылығына алып келетін себептерді жойғаннан кейін
ғана теміртапшылық анемияны емдеу жазу мүмкін.

Читайте также:  Таблетки железа при анемии название

20.

Теміртапшылық анемияның негізгі себептері болып табылады:
– созылмалы қан жоғалтулармен көрініс табатын, асқазан-ішек
жолдарының аурулары (асқазан мен ұлтабардың ойық жаралары; асқазан мен
ішек қатерлі ісігі; өңеш қатерлі ісігі; эрозивті эзофагит пен гастрит;
диафрагмалды жарықтар; ішек дивертикулезі мен полипозы; өзіндік
ерекшеліксіз ойық жаралы колит; Крон ауруы; геморрагиялық васкулиттің
абдоминалды формасы; көтеу, тік ішек сызаты; асқазан – ішек жолдарының
ангиомалары мен телеангиэктазиялары);
– темірді сорып алу бұзылыстарымен өтетін, асқазан-ішек жолдарының ауруы
(ащы ішек айтарлықтай бөлімінің резекциясы; созылмалы энтерит,
мальабсорбция синдромының дамуына алып келетін ішек амилоидозы және
басқа аурулар; ұйқы безінің сыртқы секреторлық функциялары
бұзылыстарымен созылмалы панкреатит);
– бауыр мен порталды жолдар аурулары (өңештің кеңейген көктамырларынан
қан кетулермен Бадда-Киари синдромы; өңеш, асқазан көтеу түйіндерінен қан
кетулермен асқынған, бауыр циррозы мен бауырдан тыс порталды
гипертензия);
– микро – және макрогематуриямен асқынған бүйрек аурулары, (IgAнефропатия немесе Бурже ауруы; алкогольдік нефропатия; геморрагиялық
васкулиттің бүйректік формасы; созылмалы нефрит пен пиелонефриттің
гематуриялық нұсқалары; қуық полиптері мен қатерлі ісіктері;
гипернефроидты қатерлі ісік; зәртас ауруы; бүйрек
туберкулезі);

21.

– жүрек-қантамыр жүйесінің аурулары (мұрыннан қан кетулермен
гипертониялық ауру; қолқаның қабатталған аневризмасы);
– тыныс алу ағзаларының аурулары (қан кетулермен жүретін – өкпе қатерлі
ісігі, туберкулез, бронхоэктаздармен бронх аурулары);
– қан жүйесі аурулары (қан кетулермен асқынған гемобластоздар
мен гипопластиялық анемиялар, гемосидеринуриямен және
гемоглобинуриямен Маркиафав-Микель ауруы);
– геморрагиялық диатез (тромбоцитопениялар, гемофилия, Рандю-Ослер
ауруы, коагулопатиялар, ДВС-синдромының геморрагиялық фазасы,
геморрагиялық васкулит);
– гипотиреоз;
– уыттанумен қатар жүретін аурулар (созылмалы бүйрек жеткіліксіздігімен
бүйрек аурулары; созылмалы бүйрек жеткіліксіздігімен бауыр аурулары және
т.б.);
– анылық без функциясының бұзылыстары, фибромиома, жатыр денесі
мен мойнының қатерлі ісігі, эндометриоз, босану, түсіктер, көлемді және ұзақ
етеккір кезіндегі меноррагиялар мен метроррагиялар;
– жүктілік пен сүттену кезеңі;
– тағаммен бірге темірді жеткіліксіз пайдалану;
– кез-келген орналасудағы қатерлі ісік;
– глисттік инвазиялар;
– өте көп қан беру (донорлық).

22.

Емдік тамақтану:
Теміртапшылық анемия кезінде, науқасқа темірге бай диета
көрсетілген. Тамақтан асқазан-ішек жолдарына сіңірілетін
темірдің максималды саны — тәулігіне 2 г.
Науқасқа құрамында темір бар келесі өнімдер ұсынылады: сиыр
еті, балық, бауыр, бүйрек, өкпе, жұмыртқа, қарамұмық ұнтағы, ас
бұршақ, ақ саңырауқұлақ, какао, шоколад, көкөністер, бұршақ,
фасоль, алма, бидайық, шабдалы, жүзім, алқоры, сельдь,
гематоген. 0.75-1 л тәуліктік дозада, ал жақсы көтерген жағдайда
1.5 л дейін қымыз ішу . Алғашқы екі күнде науқасқа әр ішкенде 100
мл қымыздан артық бермейді, үшінші күннен бастап науқаса 250
мл күніне 3-4 рет қабылдайды. Дұрысы қымызды таңертеңгілік ас
алдында 1 сағат бұрын және 1 сағат кейін, түскі және кешкі ас
алдында 2 сағат бұрын және 1 сағат кейін қабылдау.
Қарсы көрсетімдер болмаған кезде (қант диабеті, семіздік,
аллергия, диарея) науқасқа бал тағайындау қажет. Бал құрамында
ішекте темірдің сіңірілуін арттыруға жағдай жасайтын 40% дейін
фруктоза бар. Мұнан басқа бал құрамында сіңірілу үшін аса
ыңғайлы формадағы микроэлементтер бар. Ақ балдан гөрі, қара
бал сұрыптарына көңіл бөлінеді, олардың құрамында темір 4 есе,
мыс 2 есе, марганец 14 есе көп. Балдың тәуліктік дозасы 100 г
құрайды (3-4 қабылдауға). Асқазанның секреторлық
функциясының төмендеу жағдайында, бал тамақ алдында, ал
жоғары қышқылдық кезінде тамаққа дейін 1.5-2 сағат алдын
қабылданады.

23.

Дəрі-дəрмектік ем
Темір препараттары: ішке қабылдау үшін (ferrous chloride, ferrous monohydratis,
ferrous fumarate+ folic acidi, ferrous gluconate, ferrous sulfate, ferrous sulfate 320 мг
+ ascorbic acidi 60 мг, non appropriated) парентералды қабылдау үшін (non
appropriated).
Микроэлементтер қосылған витаминдер қоспасы: триовит, три-ви-плюс.
Макроэлементтер қосылған витаминдер қоспасы: кальциферол, кальций
карбонаты.
Эритропоэзді стимулдейтін препараттар: эпоэтин альфа инъекция үшін ерітінді
10 000 МЕ және 40 000МЕ алдын ала толтырылған шприцтерде.
Антигеморрагиялық және гемостатикалық заттар: менадион, фитоменадион,
апротинин, аминокапрон қышқылы, этамзилат, протионамин сульфаты,
терлипрессин, тахокомб, кальций хлориді, кальций глюконаты.***
Протондық насос ингибиторлары: омепрозол, пантопразол, рабепразол,
лансопразол.***
Гистаминдік Н2- рецепторларын бөгегіштер: Фамотидин, Цимитидин,
Ранитидин, Низатидин, Роксатидин.***
Көбінесе асқазан рецепторларына әсер ететін М1- холинорецепторлардың
бөгегіштері: пирензипин.***
Асқазан мен ішек шырышты қабығына қорғаныштық әсер ететін заттар:
диосмектит, сукральфат, висмут субсалицилат.***

24.

НР бактериоцидті әсер ететін заттар: кларитромицин.
Ферменттік заттар: панкреатин.***
Допаминдік рецепторлар антагонисттері: метоклопрамид.
Нейролептиктер: левомепромазин.***
Миотроптық спазмолитиктер: дротаверин, папаверин
гидрохлориді.***
М – холинорецепторлардың бөгегіштері: атропин.***
Метеоризмді төмендететін заттар: симетикон.***
Асқазан-ішек жолдарының моторикасын реттейтін препараттар:
лоперамид.***
Бактериялық биологиялық препараттар: хилак форте.***
Өт айдағыш заттар: гимекромон.***
Гепатопротекторлар: метионин, лецитин.***
Қалқанша без гормондарының туындылары: натрий
левотироксин.***

25.

Қорытынды:
· Темір тапшылығын шақырған себептерді жою.
· Құрамында темір көп диета (ет, бауыр және басқалар.).
· Темір препараттарын ұзақ қабылдау (4-6 ай).
· Темірдің парентералды препараттары (көрсетімдер бойынша).
· Ауыр анемия кезінде эритроцитарлық масса құю.
· Қауіп-қатер тобындағыларға темір препараттарын
профилактикалық қабылдау
Науқастарға теміртапшылық анемиясын емдегеннен кейін,
ұзақтылығы 6 апта профилактикалық курс ұсынылады
(темірдің тәуліктік дозасы — 40 мг), сонан соң жылына 6
апталық екі курс жүргізіледі немесе етеккірден соң 7-10 күн
бойы күн сайын 30-40 мг темір қабылдау. Күнделікті 100 г. кем
емес ет пайдалану қажет.
Терапевтте тұрғылықты жері бойынша диспансерлік есеп.
Жылына 2 рет тексеру, жалпы қан анализін зерттеу,
сарысулық темір мөлшерін анықтау. Мұнымен қоса,
теміртапшылық анемиясының этиологиясын ескеріп,
диспансерлік бақылауды жүзеге асыру, яғни науқас
теміртапшылық анемиясын шақырған ауру себебі бойынша
диспансерлік есепте тұрады.

26.

Пайдаланған әдебиеттің тізбесі
1. Клиническое руководство по скринингу,
профилактике и лечению железодефицитной
анемии. Ташкент 2009.
2. Iron deficiency anemia. EBM Guidelines.
17.04.2014.
3. Клинические рекомендации.
Фармакологический справочник. “ГЭОТАР-МЕД”,
2004.
4. Клинические рекомендации для практикующих
врачей. ГЭОТАР-МЕД, 2007.
5. Guidelines for the management of iron deficiency
anaemia. Gut, 2000.v.46, p.1. Goddard A.F., Mcintyre
A.S., Scott B.B.
6. Основы клинической гематологии. Справочное
пособие. Под редакцией проф. В.Г.Градченко

27. Кері байланыс

КЕРІ БАЙЛАНЫС
Теміртапшылық анемияның негізгі
себептері
Профлактика

Источник