Врожденная анемия что это

Врожденная анемия что это thumbnail

Анемия — тип заболеваний крови, которые включены в список МКБ 10. Заключается в более низких значениях гемоглобина, эритроцитов и их последствий.

Анемия — это болезни разнообразной этиологии, проявляющиеся в аномальном расщеплении эритроцитов. Эритроциты продуцируются в костном мозге и циркулируют в крови около 120 дней. Существует много причин, приводящих к значительному сокращению времени их выживания и к образованию анемии.

Причины

Заболевание делится на классификации в соответствии с этиологическими факторами на наследственные и приобретенные гемолитические анемии.

Наследственные заболевания включают:

  • дефекты клеточной мембраны эритроцитов;
  • аномалии ферментов, необходимых для правильных метаболических процессов в эритроцитах;
  • патологии, связанные с гемоглобином.

Приобретенные факторы:

  • аутоиммунные процессы;
  • тромбоз;
  • диссеминированная внутрисосудистая коагуляция;
  • инфекции (например, малярия);
  • хронические заболевания, такие как сифилис, заболевания печени и почек;
  • гиперспленизм (увеличение селезенки с сопровождающимся увеличением распада эритроцитов).

Симптомы

Врожденные показатели выявляются в молодом возрасте. Аутоиммунные формы чаще всего затрагивают пожилых людей. У людей с тяжелой болезнью часто нет клинических симптомов в течение длительного времени. Врожденные и приобретенные гемолитические анемии проявляются разными симптомами.

Общие симптомы анемии обычно возникают при падении гемоглобина ниже 8,5 г/дл, или когда анемия развивается достаточно быстро, поэтому организм неспособен адаптироваться. К ним относятся:

  • слабость, легкая утомляемость;
  • ухудшение концентрации и внимания;
  • боль, головокружение;
  • тахикардия;
  • одышка;
  • бледность кожи и слизистых оболочек.

Кроме того, существуют симптомы, которые помогают диагностировать наследственную анемию у детей, то есть желтуху с различной степенью тяжести, возникающую в периоды сильной эрозии эритроцитов.

Желтуха у детей

Вторым характерным симптомом является увеличение селезенки и печени из-за разрушения эритроцитов и чрезмерного накопления железа в клетках этих органов.

Наследственные гемолитические анемии у детей являются заболеванием, вызванным иммунной реакцией между антителами матери и антигенами плодной крови. Это называется серологическим конфликтом, который возникает, когда мать имеет систему антигена Rh (-) крови, а ребенок — Rh (+).

Врожденная апластическая анемия

Апластическая анемия является относительно редким типом этой группы заболеваний. Выявляется у 2-6 человек на миллион. Характеризуется нарушением производства клеток крови в костном мозге, специальной ткани, заполняющей внутреннюю часть костей. Выделяют желтый костный мозг, состоящий из жировой ткани, и красный костный мозг, который отвечает за продуцирование как красных кровяных телец (эритроцитов), так и белых кровяных клеток (лейкоцитов), тромбоцитов.

У детей внутренность костей заполнена красным костным мозгом. По прошествии лет она заменяется желтым костным мозгом, а производство клеток крови происходит только в плоских костях.

У людей, страдающих апластической анемией, обнаруживается гипоплазия костного мозга. При врожденной железодефицитной анемии присутствует только дефицит эритроцитов, а гипоплазия костного мозга приводит не только к недостаточному количеству эритроцитов, но и лейкоцитов и тромбоцитов. Вышеуказанные нарушения связаны с характерными симптомами.

Кровоточивость у детей

Симптомы апластической анемии могут возникать внезапно или медленно, в течение недель или даже месяцев. Врожденная анемия у детей может развиваться в хроническую форму. Она способна привести к смерти пациента.

Можно выделить две группы причин, приводящих к развитию апластической анемии — унаследованные и приобретенные причины. Врожденные апластические анемии появляются в 25% случаев, диагностированных у детей.

Врожденная анемия Даймонда-Блекфена

Анемия Даймонда-Блекфена — это врожденная гипопластическая анемия, которая обычно проявляется в младенчестве.

Примерно у 30% пациентов наблюдаются другие врожденные аномалии, особенно верхних конечностей, черепно-лицевых областей, сердца и урогенитального тракта.

Хотя большинство патологий являются случайными, приблизительно 10-25% — семейные, причем многие из них демонстрируют аутосомно-доминантное наследование.

Показатели лейкоцитов и тромбоцитов нормальны или немного уменьшены. Точная причина не ясна, но существует расстройство биогенеза рибосом.

Наследственная гемолитическая анемия

Является одной из редких групп генетических заболеваний, известных как наследственные синдромы отказа работы костного мозга.

Примерно у 25% пораженных детей существует ошибка в гене, называемым рибосомным белком S19 (RPS19). Имеются данные об участии ряда других генов.

Тяжесть симптомов варьируется, но часто различна и опасна для жизни.

Обычно это проявляется в первые несколько месяцев жизни, когда у маленького ребенка развивается тяжелая гипопластическая макроцитарная анемия. У некоторых детей может не развиться анемия до позднего детства.

Читайте также:  Панцитопения увеличение соэ наблюдается при анемии

Физические аномалии присутствуют у 50% пораженных детей. Существует широкий диапазон серьезных отклонений. Многие дети очень малы для своего возраста.

Источник

÷ÒÏÖÄÅÎÎÙÅ ÆÏÒÍÙ ÁÎÅÍÉÉ – ÇÒÕÐÐÁ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÊ, ÈÁÒÁËÔÅÒÉÚÕÀÝÉÈÓÑ ÓÎÉÖÅÎÉÅÍ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÑ × ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÁÈ ÇÅÍÏÇÌÏÂÉÎÁ, ËÏÌÉÞÅÓÔ×Á ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏ× × ÅÄÉÎÉÃÅ ÏÂßÅÍÁ ËÒÏ×É, Á ÔÁËÖÅ ÏÂÝÅÊ ÍÁÓÓÙ ËÒÏ×É × ÏÒÇÁÎÉÚÍÅ, ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÎÙÈ ×ÒÏÖÄ£ÎÎÙÍÉ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑÍÉ. ÷ÒÏÖÄÅÎÎÙÅ ÆÏÒÍÙ ÁÎÅÍÉÉ – ÓÒÅÄÉ ÎÉÈ ÎÁÉÂÏÌØÛÅÅ ÚÎÁÞÅÎÉÅ ÉÍÅÀÔ ÁÎÅÍÉÑ æÁÎËÏÎÉ, ÓÅÍÅÊÎÁÑ ÇÉÐÏÐÌÁÓÔÉÞÅÓËÁÑ üÓÔÒÅÎÁ-äÁÍÅÛÅËÁ, ÐÁÒÃÉÁÌØÎÁÑ ÇÉÐÏÐÌÁÓÔÉÞÅÓËÁÑ äÖÏÚÅÆÓÁ-äÁÊÍÏÎÄÁ-âÌÅËÆÅÎÁ.

áÎÅÍÉÑ æÁÎËÏÎÉ ÐÒÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÏÂÙÞÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ ÐÅÒ×ÙÈ ÌÅÔ ÖÉÚÎÉ. íÁÌØÞÉËÉ ÂÏÌÅÀÔ × 2 ÒÁÚÁ ÞÁÝÅ ÄÅ×ÏÞÅË. äÅÔÉ ÏÔÓÔÁÀÔ × ÆÉÚÉÞÅÓËÏÍ É ÕÍÓÔ×ÅÎÎÏÍ ÒÁÚ×ÉÔÉÉ. ïÔÍÅÞÁÀÔÓÑ ÐÏÒÏËÉ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÇÌÁÚ, ÐÏÞÅË, ÎÅÂÁ, ËÉÓÔÅÊ ÒÕË, ÍÉËÒÏÃÅÆÁÌÉÑ (ÕÍÅÎØÛÅÎÉÅ ÒÁÚÍÅÒÏ× ÇÏÌÏ×Ù É ÚÁ ÓÞÅÔ ÜÔÏÇÏ ÎÅÄÏÒÁÚ×ÉÔÉÅ ÇÏÌÏ×ÎÏÇÏ ÍÏÚÇÁ), ÐÏ×ÙÛÅÎÉÅ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÑ ÐÉÇÍÅÎÔÁ × ËÏÖÅ É, ×ÓÌÅÄÓÔ×ÉÅ ÜÔÏÇÏ, ÅÅ ÐÏÔÅÍÎÅÎÉÅ.

÷ ×ÏÚÒÁÓÔÅ 5 ÌÅÔ É ÓÔÁÒÛÅ ÏÂÙÞÎÏ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÅ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅ ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏ× É ÔÒÏÍÂÏÃÉÔÏ× (ÐÁÎÃÉÔÏÐÅÎÉÑ), ÐÒÉ ËÏÔÏÒÏÊ ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ËÒÏ×ÏÔÏÞÉ×ÄÓÔØ, Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ ÐÅÞÅÎÉ ÂÅÚ Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÑ ÓÅÌÅÚÅÎËÉ É ÌÉÍÆÏÕÚÌÏ×, ×ÏÓÐÁÌÉÔÅÌØÎÙÅ ÉÚÍÅÎÅÎÉÑ ÍÎÏÇÉÈ ÏÒÇÁÎÏ× É ÔËÁÎÅÊ.

ðÒÉ ÁÎÅÍÉÉ üÓÔÒÅÎÁ-äÁÍÅÛÅËÁ ÎÁÂÌÀÄÁÀÔÓÑ ÁÎÁÌÏÇÉÞÎÙÅ ÉÚÍÅÎÅÎÉÑ × ËÒÏ×É, ÎÏ ÐÏÒÏËÉ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÕÀÔ.

áÎÅÍÉÑ äÖÏÚÅÆÓÁ-äÁÊÍÏÎÄÁ-âÌÅËÆÅÎÁ ÐÒÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÎÁ ÐÅÒ×ÏÍ ÇÏÄÕ ÖÉÚÎÉ, ÞÁÓÔÏ ÐÒÏÔÅËÁÅÔ ÄÏÂÒÏËÁÞÅÓÔ×ÅÎÎÏ. âÏÌÅÚÎØ ÒÁÚ×É×ÁÅÔÓÑ ÐÏÓÔÅÐÅÎÎÏ – ÐÏÑ×ÌÑÅÔÓÑ ÂÌÅÄÎÏÓÔØ ËÏÖÉ É ÓÌÉÚÉÓÔÙÈ ÏÂÏÌÏÞÅË, ×ÑÌÏÓÔØ, ÕÈÕÄÛÁÅÔÓÑ ÁÐÐÅÔÉÔ; × ËÒÏ×É ÓÎÉÖÅÎÏ ÓÏÄÅÒÖÁÎÉÅ ÇÅÍÏÇÌÏÂÉÎÁ É ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏ×.

ìÅÞÅÎÉÅ:

ðÅÒÅÌÉ×ÁÎÉÅ ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÎÏÊ ÍÁÓÓÙ, ÕÄÁÌÅÎÉÅ ÓÅÌÅÚÅÎËÉ ÉÌÉ ÜÍÂÏÌÉÚÁÃÉÑ, ËÒÏ×ÏÏÓÔÁÎÁ×ÌÉ×ÁÀÝÉÅ ÓÒÅÄÓÔ×Á ÐÒÉ ËÒÏ×ÏÔÏÞÉ×ÏÓÔÉ.

ïÓÎÏ×ÏÊ ÌÅÞÅÎÉÑ ÁÕÔÏÉÍÍÕÎÎÙÈ ÂÏÌÅÚÎÅÊ É, × ÞÁÓÔÎÏÓÔÉ, ÇÅÍÏÌÉÔÉÞÅÓËÏÊ ÁÎÅÍÉÉ Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ÇÌÀËÏËÏÒÔÉËÏÉÄÎÙÅ ÇÏÒÍÏÎÙ. ïÎÉ ÐÒÉÍÅÎÑÀÔÓÑ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÅ ×ÒÅÍÑ – ÓÎÁÞÁÌÁ ÄÌÑ ËÕÐÉÒÏ×ÁÎÉÑ ÏÂÏÓÔÒÅÎÉÑ ÇÅÍÏÌÉÚÁ, Á ÚÁÔÅÍ × ËÁÞÅÓÔ×Å ÐÏÄÄÅÒÖÉ×ÁÀÝÅÇÏ ÌÅÞÅÎÉÑ. ðÏÓËÏÌØËÕ ÇÌÀËÏËÏÒÔÉËÏÉÄÙ ÏÂÌÁÄÁÀÔ ÒÑÄÏÍ ÐÏÂÏÞÎÙÈ ÄÅÊÓÔ×ÉÊ, ÔÏ ÄÌÑ ÉÈ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÏÓÕÝÅÓÔ×ÌÑÅÔÓÑ ×ÓÐÏÍÏÇÁÔÅÌØÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ ×ÉÔÁÍÉÎÁÍÉ ÇÒÕÐÐÙ B É ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ, ÓÎÉÖÁÀÝÉÍÉ ËÉÓÌÏÔÎÏÓÔØ ÖÅÌÕÄÏÞÎÏÇÏ ÓÏËÁ.

ðÏÍÉÍÏ ÓÎÉÖÅÎÉÑ ÁÕÔÏÉÍÍÕÎÎÏÊ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÂÏÌØÛÏÅ ×ÎÉÍÁÎÉÅ ÄÏÌÖÎÏ ÕÄÅÌÑÔØÓÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÅ ä÷ó-ÓÉÎÄÒÏÍÁ (ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÐÒÏÃÅÓÓÁ Ó×ÅÒÔÙ×ÁÅÍÏÓÔÉ ËÒÏ×É), × ÏÓÏÂÅÎÎÏÓÔÉ ÐÒÉ ÓÒÅÄÎÅÊ É ×ÙÓÏËÏÊ ÉÎÔÅÎÓÉ×ÎÏÓÔÉ ÇÅÍÏÌÉÚÁ. ðÒÉ ÎÉÚËÏÊ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔÉ ÇÌÀËÏËÏÒÔÉËÏÉÄÎÏÊ ÔÅÒÁÐÉÉ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁÍÉ ÐÏÓÌÅÄÎÅÊ ÌÉÎÉÉ ÌÅÞÅÎÉÑ Ñ×ÌÑÀÔÓÑ ÉÍÍÕÎÏÄÅÐÒÅÓÓÁÎÔÙ.

ðÒÅÐÁÒÁÔÙ: ðÒÅÄÎÉÚÏÌÏÎ,
çÅÐÁÒÉÎ,
îÁÄÒÏÐÁÒÉÎ,
ðÅÎÔÏËÓÉÆÉÌÌÉÎ,
æÏÌÉÅ×ÁÑ ËÉÓÌÏÔÁ,
÷ÉÔÁÍÉÎ ÷12,
òÁÎÉÔÉÄÉÎ,
èÌÏÒÉÓÔÙÊ ËÁÌÉÊ,
ãÉËÌÏÓÐÏÒÉÎ á,
áÚÁÔÉÏÐÒÉÎ,
ãÉËÌÏÆÏÓÆÁÍÉÄ,
÷ÉÎËÒÉÓÔÉÎ.

ðÒÉ ÄÅÆÉÃÉÔÅ ç-6-æäç ÒÅËÏÍÅÎÄÕÅÔÓÑ ÉÚÂÅÇÁÔØ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏ×, ×ÈÏÄÑÝÉÈ × ÇÒÕÐÐÕ ÒÉÓËÁ. ôÅÍ ÎÅ ÍÅÎÅÅ, ÐÒÉ ÒÁÚ×ÉÔÉÉ ÏÓÔÒÏÇÏ ÇÅÍÏÌÉÚÁ ÎÁ ÆÏÎÅ ÄÁÎÎÏÇÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÏÓÕÝÅÓÔ×ÌÑÅÔÓÑ ÎÅÍÅÄÌÅÎÎÁÑ ÏÔÍÅÎÁ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ×ÙÚ×Á×ÛÅÇÏ ÒÁÚÒÕÛÅÎÉÅ ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏ×, É ÐÒÉ ÏÓÔÒÏÊ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÓÔÉ ÐÅÒÅÌÉ×ÁÅÔÓÑ ÏÔÍÙÔÁÑ ÄÏÎÏÒÓËÁÑ ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÁÒÎÁÑ ÍÁÓÓÁ.

ðÒÉ ÔÑÖÅÌÙÈ ÆÏÒÍÁÈ ÓÅÒÐÏ×ÉÄÎÏËÌÅÔÏÞÎÏÊ ÁÎÅÍÉÉ ÉÌÉ ÔÁÌÁÓÓÅÍÉÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÈ ÞÁÓÔÙÈ ÐÅÒÅÌÉ×ÁÎÉÊ ËÒÏ×É, ÎÁÚÎÁÞÁÅÔÓÑ äÅÆÅÒÏËÓÁÍÉÎ – ÐÒÅÐÁÒÁÔ, Ó×ÑÚÙ×ÁÀÝÉÊ ÉÚÂÙÔÏË ÖÅÌÅÚÁ É ×Ù×ÏÄÑÝÉÊ ÅÇÏ ÉÚ ÏÒÇÁÎÉÚÍÁ. ôÁËÉÍ ÏÂÒÁÚÏÍ ÏÓÕÝÅÓÔ×ÌÑÅÔÓÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ ÇÅÍÏÈÒÏÍÁÔÏÚÁ. åÝÅ ÏÄÎÉÍ ×ÙÈÏÄÏÍ ÄÌÑ ÐÁÃÉÅÎÔÏ× Ó ÔÑÖÅÌÏÊ ÆÏÒÍÏÊ ÇÅÍÏÇÌÏÂÉÎÏÐÁÔÉÊ Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ÐÅÒÅÓÁÄËÁ ËÏÓÔÎÏÇÏ ÍÏÚÇÁ ÏÔ ÓÏ×ÍÅÓÔÉÍÏÇÏ ÄÏÎÏÒÁ. ðÒÉ ÕÓÐÅÛÎÏÓÔÉ ÄÁÎÎÏÊ ÐÒÏÃÅÄÕÒÙ ÓÕÝÅÓÔ×ÕÅÔ ×ÅÒÏÑÔÎÏÓÔØ ÚÎÁÞÉÔÅÌØÎÏÇÏ ÕÌÕÞÛÅÎÉÑ ÏÂÝÅÇÏ ÓÏÓÔÏÑÎÉÑ ÐÁÃÉÅÎÔÁ, ×ÐÌÏÔØ ÄÏ ÐÏÌÎÏÇÏ ×ÙÚÄÏÒÏ×ÌÅÎÉÑ.

÷ ÓÌÕÞÁÅ, ËÏÇÄÁ ÇÅÍÏÌÉÚ ×ÙÓÔÕÐÁÅÔ × ËÁÞÅÓÔ×Å ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÑ ÏÐÒÅÄÅÌÅÎÎÏÇÏ ÓÉÓÔÅÍÎÏÇÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ É Ñ×ÌÑÅÔÓÑ ×ÔÏÒÉÞÎÙÍ, ×ÓÅ ÌÅÞÅÂÎÙÅ ÍÅÒÏÐÒÉÑÔÉÑ ÄÏÌÖÎÙ ÂÙÔØ ÎÁÐÒÁ×ÌÅÎÙ ÎÁ ÉÚÌÅÞÅÎÉÅ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ, ÓÔÁ×ÛÅÇÏ ÐÒÉÞÉÎÏÊ ÒÁÚÒÕÛÅÎÉÑ ËÒÁÓÎÙÈ ËÒÏ×ÑÎÙÈ ÔÅÌÅÃ. ðÏÓÌÅ ÉÚÌÅÞÅÎÉÑ ÐÅÒ×ÉÞÎÏÇÏ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÐÒÅËÒÁÝÁÅÔÓÑ É ÒÁÚÒÕÛÅÎÉÅ ÜÒÉÔÒÏÃÉÔÏ×.

Источник

Это заболевание встречается во всех возрастных категориях, но чаще всего его различные формы встречаются в педиатрии. Если у взрослых и у детей, способных питаться стимулирующими рост гемоглобина продуктами (гранат, яблоки, печень), ситуацию можно исправить коррекцией рациона, то родители грудного ребенка нередко не знают, как им поступить.

Содержание:

  • Анемия – что это такое и чем опасна у новорожденных?
  • Причина анемии у грудного ребенка
  • Симптомы анемии у новорожденных
  • Разновидности анемии у детей до года
  • Степени анемии у грудничков
  • Лечение анемии у грудничков
  • Эффективность терапии у грудных детей
  • Профилактика анемии у грудничков

Анемия – что это такое и чем опасна у новорожденных?

Анемия

При пониженном содержании в крови гемоглобина, являющегося строительным материалом для красных кровяных телец, развивается анемия. Красные кровяные тельца, или эритроциты, транспортируют кислород ко всем клеткам тела человека. Почти 98% их состава – это белок (глобин) и железо.

Нехватка этого элемента в организме новорожденных проводит к задержке развития мозговых структур и выраженному иммунодефициту. При первых же признаках анемии следует немедленно обратиться к педиатру, поскольку на начальном этапе анемия достаточно легко поддается коррекции. Средняя и тяжелая степень этого заболевания требует тщательного выполнения рекомендаций педиатра.

Читайте также:  Характерный признак анемии при свинцовой интоксикации

Причина анемии у грудного ребенка

Причина анемии у грудного ребенка

В первые 6 месяцев жизни  ребенок использует запасы железа, заложенные в его организм во внутриутробном периоде. При нехватке железа в рационе грудничка по истечении этого периода у него развивается анемия. Последствия еще сложнее, если дефицит ценного микроэлемента возникает в перинатальном периоде.

Причины нехватки железа в организме плода:

  • Дефицит меди, фолиевой кислоты, витамина B12 в организме беременной женщины, требуется дополнительный прием препаратов;

  • Кровотечение во время беременности;

  • Дефицит железа в организме женщины, ожидающей ребенка, для его восполнения нужно корректировать рацион питания, принимать препараты с повышенным содержанием микроэлемента;

  • Скудный рацион питания беременной женщины;

  • Аномалии развития плаценты;

  • Травма, перенесенная во время беременности;

  • Преждевременные роды;

  • Запоздалая перевязка пуповины;

  • Резус-конфликт;

  • Инфекции, перенесенные женщиной во время беременности.

Именно поэтому для своевременного мониторинга состояния здоровья беременной и плода важно вовремя становиться на учет в женской консультации. Желательно это делать, пока срок беременности не достиг 12 недель. Сотрудничество с гинекологом очень важно на протяжении всего гестационного периода.

Чем может быть вызвана приобретенная анемия у младенца:

  • Использование адаптированной молочной смеси;

  • Введение в рацион цельного коровьего молока;

  • Кровотечение на фоне инфекционного заболевания;

  • Патологии жкт;

  • Отягощенная наследственность;

  • Интоксикация свинцом;

  • Инфекции верхних дыхательных путей;

  • Нарушения процесса кровообразования;

  • Нарушенный рацион питания кормящей матери.

Все вышеуказанные причины изменяют форму эритроцитов и их цвет, кровяные клетки становятся светлее, приобретают овальную форму.

Симптомы анемии у новорожденных

Симптомы анемии у новорожденных

У детей грудного возраста анемия может не проявляться какими-то явными признаками. О заболевании могут говорить лишь результаты анализа крови, когда содержание гемоглобина в них ниже 110 единиц.

Симптомы анемии, заметные родителям грудничка:

  • Беспокойный сон, сонливость днем;

  • Вялость и капризность;

  • Желание есть несъедобные предметы (глина, песок, земля);

  • Полное отсутствие аппетита;

  • Выпадение волос, слабый рост;

  • Срыгивания без причины;

  • Трещины в уголках губ;

  • Частые простуды;

  • Диспепсические проявления, нарушение работы жкт;

  • Стоматит;

  • Ломкость ногтей;

  • Повышенная потливость.

Если у ребенка проявляются подобные симптомы, врач назначает проведение общего анализа крови. Норма гемоглобина у новорожденного ребенка – 200 г/л, у ребенка до полугода – 100 г/л, старше 6 месяцев – 140 г/л.

Если у ребенка заметно отставание от нормы в результатах анализа, следует получить консультацию педиатра.

Разновидности анемии у детей до года

Разновидности анемии

Замедленная выработка эритроцитов или прекращение их производства вызывает анемию у младенца.

Виды анемии грудничков:

  • Анемия недоношенных детей – фиксируется у каждого ребенка, появившегося раньше срока, определяется еще в роддоме;

  • Железодефицитная, или гипохромная – фиксируется в 80% всех случаев;

  • Гемолитическая – возникает при резус-конфликте матери и ребенка, а также при инфицировании беременной женщины токсоплазмозом, краснухой, герпесом;

  • Алиментарная – формируется на фоне однообразного питания, бедного витаминами и микроэлементами;

  • Анемия, как следствие инфекции – может быть симптомом патологии;

  • Аутоиммунная – эритроциты неправильной формы при этой разновидности анемии приводят к кислородному голоданию;

  • Анемия якша-гайема – характеризуется увеличением печени, гипертермией, побледнением кожи, появлением одышки и шумов в сердце, резким снижением гемоглобина, хотя количество эритроцитов остается в пределах нормы;

  • Гипопластическая анемия, имеющая высокий процент летальных исходов, и гемобластоз (лейкоз) – возникает вследствие подавления деятельности эритроцитов лейкоцитами из-за нарушения иммунитета, или из-за нарушенного синтеза эритроцитов.

Степени анемии у грудничков

Степени анемии у грудничков

Тяжесть состояния при анемии у грудного ребенка подразделяется в соответствии с уровнем гемоглобина и концентрацией эритроцитов:

  • Легкая степень. Лабораторные показатели: эритроциты – 3 млн/л, гемоглобин – 90-110 г/л. Состояние не требует лечения, корректируется введением в рацион женщины в состоянии лактации более разнообразного питания. При транзиторной анемии педиатр наблюдает за состоянием ребенка и назначает ему специальные препараты.

  • Средняя степень. Лабораторные показатели: эритроциты – 2,5 – 3 млн/л, гемоглобин – 70-90 г/л. При этой степени анемии ребенок отстает в своем физическом и психическом развитии от возрастной нормы, нарушается работа ЖКТ, сердечнососудистой системы. Ребенок ощущает головокружение, его мучает одышка, часто страдает от простудных и инфекционных заболеваний, дети с анемией этой степени обычно вялые и слабые. Эта степень патологии чаще всего нуждается в наблюдении врача в условиях стационара, в лечении препаратами железа.

  • Тяжелая степень. Лабораторные показатели: эритроциты – менее 2,5 млн/л, гемоглобин – ниже 70 г/л. У грудничка с этой степенью анемии затронуты заболеванием почки и кишечник, система кроветворения, дыхательная и кровеносная система, появляется дистрофия.

Читайте также:  Анемия недоношенных детей последствия

Лечение анемии у грудничков

Лечение анемии у грудничков

Терапия анемии проводится лишь после тщательной диагностики, выявления вида и формы заболевания. Если у новорожденных или у грудничков стоит диагноз «железодефицитная анемия 1 степени», коррекция этого состояния может проводиться вне стационара, лишь при внесении изменений в рацион питания и режим дня малыша.

Комплексное лечение – необходимые мероприятия:

  • Воздействие на причины анемии (замена молочной смеси, коррекция рациона матери).

  • Прием витаминов и препаратов с повышенным содержанием железа, для лучшего усвоения их дают между кормлениями, возможно в смеси с фруктовым соком, хотя они и так выпускаются в форме сиропа.

  • Внесение изменений в рацион питания, следование диете, включающей в себя гречневую кашу, яичный желток, пюре из яблок, печени, мяса, сыра, соков фруктов, овощного пюре, отказ от манной, рисовой крупы, толокна.

  • Коррекция режима дня: длительные прогулки, массаж, игры с элементами физкультуры, гимнастика, дополнительный сон.

Минимальная длительность курса лечения анемии у грудного ребенка – 1 месяц и более.

При рождении ребенка с гипоксией, раньше срока, с большой кровопотерей, ему вводят массу с повышенным содержанием эритроцитов (30%).

Терапия анемии 2 степени: назначение препаратов с повышенным содержанием железа (Актиферрин, Мальтофер, Гемоферон), подобранных в соответствии с индивидуальными особенностями и потребностями грудничка. Чаще всего они выпускаются в виде масляных и водорастворимых капель.

Терапия анемии 3 степени: при уровне гемоглобина у грудного ребенка ниже 70 г/л проводится срочное переливание крови в условиях стационара.

Если сохранено грудное вскармливание, ребенку нужно обязательно давать по требованию материнское молоко, богатое легкоусвояемым железом.

Эффективность терапии у грудных детей

Эффективность терапии у грудных детей

Терапия анемии у младенцев должна сопровождаться щадящим режимом:

  • Частые прогулки на свежем воздухе;

  • Временный отказ от посещения детских дошкольных комнат;

  • Ограничение физической нагрузки;

  • Коррекция рациона питания, раннее введение прикорма (раньше на 2-4 недели).

После коррекции этих факторов приступают к лечению медикаментами. Через 1-2 недели комплексного лечения при полном соблюдении всех условий происходит повышение уровня гемоглобина, прирост ретикулоцитов. До нормального состояния гемоглобин может подниматься в течение 3-5 недель, и даже после этого лечение должно продолжаться не менее 3 месяцев.

Причина отсутствия позитивной динамики после 3-4 недель лечения:

  • Неправильно рассчитанная дозировка железосодержащего препарата;

  • Новообразования и воспаление в анамнезе;

  • Инфицирование паразитами;

  • Ошибочно поставленный диагноз;

  • Нехватка витамина B12.

После анализа причин педиатр проводит коррекцию терапии заболевания.

Низкий гемоглобин – Школа доктора Комаровского:

Профилактика анемии у грудничков

Профилактика анемии у грудничков

Чтобы у новорожденных и у грудных детей не развивалась анемия, в педиатрии разработан комплекс профилактических мер:

  • Беременная женщина должна правильно питаться, соблюдать режим дня, вводить в рацион продукты, богатые железом, принимать витамины.

  • Недоношенные дети и малыши из группы риска должны принимать железосодержащие препараты.

  • Важно, чтобы питание кормящей матери было сбалансированным.

  • В детский рацион нужно своевременно вводить необходимые продукты, прикорм по требованию.

  • Требуется точное соблюдение режима дня.

  • Важно своевременно посещать педиатра, регулярно сдавать анализы крови на гемоглобин.

У детей грудного возраста достаточно часто диагностируется анемия. При постановке такого диагноза или при самостоятельном выявлении симптомов патологии родителям грудничка важно своевременно обратиться за медицинской помощью. Своевременно проведенная диагностика и лечение помогут вылечить анемию без последствий для ребенка.

Автор статьи: Соколова Прасковья Федоровна | Педиатр

Образование:

Диплом по специальности «лечебное дело» получен в Волгоградском государственном медицинском университете. Тут же получен сертификат специалиста в 2014 г.
Наши авторы

Источник