Анемия показания для гемотрансфузии при хронических анемиях

Современное
представление о показаниях для трансфузии эритроцитарных компонентов крови.

д.м.н. Колосков А.В.

(лекция для врачей и студентов)

(журнальный вариант опубликован «Гематология
и трансфузиолоия» – 2004. – Т.49.- № 6. – с. 38-42)

Для коррекции анемического синдрома клиницисты
достаточно часто вынуждены применять трансфузии эритроцитарных компонентов
донорской крови. Однако, по данным литературы, единый подход к определению
показаний для назначения эритроцитарных компонентов крови зачастую отсутствует.

Хотя значительное количество трансфузий выполняется
по показаниям, существуют исследования, документирующие выполнения трансфузий
без необходимости. Количество необоснованных трансфузий варьирует по данным
разных авторов от 18 до 57 %. Stehling
с соавторами (1987) обнаружили, что использование компонентов донорской крови
анестезиологами основывается больше на привычках, чем на конкретных
данных. В исследовании Salem – Schatz с соавторами (1990) сделан вывод
о широко распространенном у врачей, особенно у терапевтов, дефиците в
представлениях о риске, связанном с
трансфузиями и в определении показаний к гемотрансфузиям. В то же время Mozes c соавторами (1989) отметили
тенденцию в переоценке риска при отказе от трансфузий.

Первоначально показания к использованию цельной
крови и эритроцитарной массы были достаточно широки: помимо восполнения
кровопотери, трансфузии эритроцитов рекомендовались для лечения практически
всех анемических состояний, сепсиса,
инфекционных заболеваний, алиментарной дистрофии, с целью улучшения трофики и заживления ран. У хирургических
больных в определении показаний к
гемотрансфузии главным критерием считалось наличие операционной кровопотери.
Объем переливаемой крови и эритроцитарных компонентов определялся формулой «капля за каплю».

В конце 70-х и в 80-е годы прошлого столетия решение о трансфузии
эритроцитов в основном базировалось на правиле «100/30», что определяло
необходимость трансфузии, если концентрация гемоглобина у больного снижается
менее 100 г/л и величина гематокрита составляет менее 30% .

В начале 90-х годов сформировалось представление о
том, что один критерий не может являться индикатором для использования
эритроцитов и необходимо учитывать несколько параметров клинического состояния
больного. Важным фактором при определении показаний к трансфузии эритроцитов
является состояние доставки кислорода к тканям. Снижение оксигенации вследствие
неадекватного транспорта кислорода может иметь серьезные клинические
последствия, особенно из-за ишемического влияния на миокард и головной мозг.

Доставка кислорода определяется как производное
сердечного выброса и содержания кислорода в артериальной крови. Последние
является функцией насыщения гемоглобина (сатурации), концентрации гемоглобина и
кислорода, физически растворенного в артериальной крови. Хотя возрастание
сердечного выброса является первичной компенсаторной реакцией при уменьшении
кислородо – транспортной способности, изменение микроциркуляции может
значительно влиять на транспорт кислорода на уровне тканей. Так во время
кровотечения для сохранения доставки кислорода в центральную нервную систему и
к миокарду запускается перераспределительный механизм, уменьшающий поток крови
и доставку кислорода к коже, мышцам и органам брюшной полости.

Кроме того, в ответ на анемию (концентрация
гемоглобина менее 100 г/л), доставка кислорода к тканям облегчается вследствие
увеличения в эритроцитах концентрации 2,3 – дифосфоглицерата, что способствует
большему высвобождению к клеткам и обеспечивает капиллярное давление кислорода
от 25 до 40 мм. ртутного столба. Несмотря на улучшение высвобождения
кислорода, включение кислорода в молекулу гемоглобина обычно затрудняется,
поскольку сатурация кислородом остается выше, чем 90% и давление кислорода менее 60 мм. ртутного столба.

Влияние анемии
следует отличать от гиповолемии, хотя оба этих эффекта могут влиять на транспорт
кислорода. Клиническая манифестация гиповолемии хорошо известна. Потеря до 15%
ОЦК (кровопотеря 1 степени) обычно сопровождается минимальными эффектами
вазоконстрикции и умеренной тахикардией. Потеря 15 – 30% ОЦК (кровопотеря 2
степени) приводит к тахикардии и уменьшению пульсового давления; больные без
наркоза могут проявлять беспокойство и
тревожность. Потеря 30 – 40 % ОЦК (кровопотеря 3 степени) сопровождается
нарастанием симптомров гиповолемии – тахикардия, одышка, систолическая
гипотензия, могут быть нарушения сознания. Кровопотеря более 40 % (кровопотеря
4 степени) представляет угрозу для жизни и сопровождается тахикардией и
гипотензией, значительным уменьшением пульсового давления; сознание угнетено.

Нижний предел толерантности к острой
нормоволемической анемии неопределен. В ответ на анемию, здоровый,
нормоволемичный взрослый человек может увеличивать сердечный выброс пятикратно.
Предполагают, что доставка кислорода является адекватной у большинства
здоровых, нормоволемичных индивидуумов если концентрация гемоглобина составляет
70 г/л и при уровне гематокрита 18 – 25
%. Показано, что при данном уровне гематокрита и до снижения уровня гемоглобина ниже 60 г/л в сердечной мышце не накапливается молочная кислота. Сердечная
недостаточность не развивается обычно до уровня гематокрита ниже 10%.
Статистический анализ случаев лечения больных, отказавшихся от гемотрансфузий,
указывает на то, что гемоглобин не является самостоятельным маркером осложнений до уровня 30 г/л.

С другой стороны, выявлена зависимость между
предоперационным уровнем гемоглобина, выраженностью кровопотери и летальностью.
У больных, с предоперационным уровнем гемоглобина 60 – 80 г/л при кровопотере
менее 500 мл летальность отсутствует. При кровопотере более 500 мл и уровне гемоглобина ниже 60 г/л летальность составила 61,5%, при его уровне от
61 до 80 г/л – 33%, от 81 до 100 г/л – летальность отсутствовал. При уровне
гемоглобина более 100 г/л летальность составляла 7,1%. Последний показатель
объясняется ухудшением реологических свойств крови и кардиоваскулярной
дисфункцией.

Механизмы компенсации острого
дефицита эритроцитов могут быть нарушены из-за исходных поражений миокарда.
Пациенты с кардиоваскулярными заболеваниями имеют повышенный риск смерти, если
они подвергаются хирургическому стрессу при гемоглобине менее 100 г/л. Даже при
отсутствии анемии, как минимум у четверти пациентов с известной кардиальной
патологией или кардиальными факторами риска, получающих некардиологические
операции, регистрируются во время операции электрокардиографические признаки
ишемии. В процессе принятия решения о гемотрансфузии у хирургических больных
следует учитывать возможность ишемии миокарда не проявлявшей себя, но часто
манифестирующей в послеоперационном периоде, когда мониторинг становится менее
интенсивным. Изменения витальных функций часто маскируется анестетиками и
другими лекарственными препаратами и нередко поздно сигнализируют о
кардиоваскулярной декомпенсации. Более
того, скрытая ишемия миокарда, мозга, печени и почек может присутствовать при
стабильных жизненных функциях. Интраоперационная миокардиальная ишемия,
предшествующая кардиальной смертности, ассоциируется с тахикардией только у 26
% больных и с изменением артериального давления менее чем у 10 % больных. У
больных с анамнезом инфаркта миокарда отмечается от 3 до 7 % случаев повторных
послеоперационных инфарктов миокарда и этот риск возрастает для тех, кто
перенес инфаркт за 6 месяцев до операции. Таким образом, у больных с известной
или предполагаемой кардиальной патологией концентрацию гемоглобина предлагается
поддерживать на уровне 100 г/л.

Читайте также:  Влияние анемии на печень

Снижение толерантности к острой анемии у человека
может также быть обусловлено анестетиками, гипнотиками и миорелаксантами. Анестетики оказывают важное
кардиоваскулярное и эндокринное действие, влияющее на транспорт кислорода и его
потребление и, следовательно, на физиологический ответ на анемию. Большинство
анестетиков вызывают угнетение функции миокарда, снижение артериального
давления, уменьшают сердечный выброс, ударный объем, периферическое сосудистое
сопротивление. С другой стороны, эти препараты уменьшают кислородное голодание
ЦНС и миокарда и повышают толерантность клеток к гипоксии. Значимость этих
эффектов варьирует среди анестетиков и зависит также от глубины анестезии.
Кроме того, анестетики отличаются по их влиянию на печеночный кровоток,
что может иметь значение для развития
системного лактатного ацидоза у больных с анемией или нарушенным транспортом
кислорода.

В настоящее время получила широкое развитие
концепция индивидуального подхода к
определению показаний для трансфузии эритроцитарных сред, учитывающая комплекс
клинических данных. Практически все
исследователи единодушны во мнении, что главным при назначении трансфузий
является общее состояние больного и клиническая симптоматика.

Американское общество анестезиологов сформулировало
следующие подходы к определению показаний для трансфузии эритроцитарных
компонентов крови: 1) трансфузии редко показаны при уровне гемоглобина свыше
100 г/л и практически всегда показаны при концентрации гемоглобина менее 60
г/л, особенно если анемия является острой; 2) при концентрации гемоглобина в
диапазоне от 60 до 100 г/л необходимость трансфузии эритроцитов должна
основываться на риске развития осложнений вследствие неадекватной оксигенации;
3) использование единственного «тригера» по уровню гемоглобина для всех
пациентов и других подходов, не учитывающих все важные физиологические и
хирургические факторы, связанные с оксигенацией, не рекомендуется.

Принимать решение о
назначении гемотрансфузионной терапии больным с хронической анемией следует с
учетом причины ее вызывавшей (основного заболевания). Больные, которым не
применялось специфическое лечение, не должны получать гемотрансфузии. Они могут
быть назначены при наличии прогрессирующей сердечно-легочной недостаточности
или при предстоящей больному хирургической операции с возможной кровопотерей. У
каждого больного с выявленной анемией необходимо проводить диференциально –
диагностический поиск до верификации окончательного диагноза. Проведение лечения анемии при неверном
диагнозе может настолько изменить картину крови и костного мозга, что
правильный диагноз станет невозможным.

May и Kauder (2001) предлагают определять показания для
трансфузий эритроцитарных компонентов крови исходя из трех клинических ситуаций
(клинические группы больных). Первую клиническую группу составляют больные, не
нуждающиеся в пребывании в отделении реанимации и интенсивной терапии, без
риска потенциального кровотечения или острого хирургического стресса. У больных
данной клинической группы возникают показания для трансфузии при снижении
гемоглобина до уровня 70-80 г/л при наличиисимптомов напряжения
компенсаторных механизмов (тахикардия, одышка, подвижность крыльев носа,
бледность кожных покровов, цианоз видимых слизистых, губ, адинамия, гипотония).
Кроме того, трансфузия показана при снижении гемоглобина менее 100 г/л у
следующих категорий больных данной группы:

  • больные старше 65 лет;
  • больные с отягощенным кардиологическим или пульмонологическим
    анамнезом;
  • больные с симптомами, предполагающими наличие сердечной или
    легочной патологии;
  • больные с заболеваниями, увеличивающими риск коронарной
    патологии (диабет, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических
    сосудов).

Вторую клиническую группу составляют больные, не
нуждающиеся в пребывании в отделении реанимации и интенсивной терапии, но с
высоким риском кровотечения или риском острого хирургического стресса.
Трансфузия эритроцитов показана при гемоглобине менее 100 –130 г/л у больных с
известным заболеванием сердца или легких и ожидаемой кровопотерей более 1000 мл
или со скоростью кровопотери более 250 мл/час. Кроме того, при указанном уровне
гемоглобина трансфузия показана хирургическим больным с нарушением гемостаза, а
также хирургическим больным с эритроцитарной дискразией (например: с
серповидно-клеточной анемией).

Трансфузия эритроцитов показана всем больным этой
группы с гемоглобином менее 80 – 90 г/л если объем ожидаемой кровопотери
может составить более 1000 мл или происходить со скоростью более 250 мл/час.

Всем остальным больным данной клинической группы трансфузия
показана только при уровне гемоглобина менее 70 г/л.

Третью группу составляют нестабильные больные с острой
кровопотерей. В рамках этой группы рассматриваются следующие клинические
ситуации:

  1. Очевидная быстрая
    неконтролируемая, острая кровопотеря – требуется экстренный контроль за
    кровотечением и показана трансфузия эритромассы.

  2. Очевидная
    кровопотеря более 30 – 40 % ОЦК –
    контроль гемостаза, показана трансфузия эритромассы.

  3. Очевидная
    кровопотеря менее 25 – 30 % ОЦК без продолжающейся геморрагии – трансфузия
    кристаллоидных и коллоидных растворов, трансфузия компонентов крови если
    рецидивируют признаки гиповолемии.

При острой кровопотере (особенно массивной)
непосредственную угрозу жизни больного представляет потеря объема жидкости в
циркуляции, гипотония и развитие ДВС – синдрома. Поэтому важно, прежде всего,
установить источник кровотечения и добиться гемостаза. Низкое АД (среднее – 60
мм. рт. ст., систолическое – 80 мм. рт. ст.) является защитой от
продолжающегося кровотечения, сохраняет централизованный кровоток,
обеспечивающий кровоснабжение сердца, легких, головного мозга, печени на уровне
минимально достаточном для предупреждения развития глубокой гипоксии. При
неостановленном кровотечении трансфузиологу необходимо поддерживать объем
циркулирующей жидкости на уровне, достаточном для стабилизации АД на указанных
цифрах.

После остановки кровотечения следует продолжать восполнение объема
потерянной крови. При этом если больной полностью обездвижен и обеспечивается
кислородом с помощью аппарата искусственной вентиляции легких или неинвазивно,
ему нужно существенно меньше эритроцитов в циркуляции, чем до кровопотери (в
расчете на активную работу и физические нагрузки). Поэтому нет ничего страшного
в анемическом синдроме, развившемся у больного вследствие перенесенной острой
массивной кровопотери.

Многие авторы считают, что в неотложной хирургии
установить истинные размеры кровопотери трудно. Сам термин «массивная кровопотеря»
до настоящего времени не нашел в литературе точного определения. У молодого и
здорового субъекта потеря более 1 литра крови может не привести к серьезным
осложнениям даже без лечения, а у лиц старшего возраста с сопутствующей
патологией потеря небольшого количества крови способна вызвать катастрофические
последствия. Воробьев А.И и соавторы
(2001) отмечают, что общего понятия массивной кровопотери не существует, есть
всегда трудная клиническая задача диагностики и интенсивной терапии синдрома
острой массивной кровопотери у определенного больного в определенных
обстоятельствах.

Поэтому
лечение следует проводить ориентируясь на параметры гемодинамики,
восстановление которых до нормальных цифр является главной задачей лечения.
Фактически острой массивной кровопотерей, требующей трансфузионной терапии,
следует считать кровотечение, сопровождающееся падением систолического АД,
появлением резкой слабости, развитием обморока, коллапса или шока, спадением
периферических вен (симптом «пустых сосудов»), одышки, выраженной бледности
кожных покровов и коньюнктив, уменьшение почасового диуреза. Появление такого
состояния означает, что человек потерял много крови, и при этом не столь уж
важно, сколько именно – 1, 2 или 3 литра.

Решая вопрос о необходимости компенсации потери
носителя кислорода переливанием донорских эритроцитов, трансфузиологу следует
ориентироваться на совокупность клинических показателей (одышка, ЧСС,
показатель насыщения гемоглобина кислородом). Если сатурация при спонтанном
дыхании воздухом и отсутствии выраженной одышки достигает 90 % при стабильном
АД и умеренной тахикардии, значит, показаний для переливания эритроцитов нет.
Через 1 – 2 суток после остановки кровотечения уровень гемоглобина у больного
будет оставаться невысоким из-за большого поступления плазмы в кровоток
(олигоцитемическая гиперволемия), если при этом отсутствуют признаки
нарастающей кислородной недостаточности, то показаний к трансфузии эритроцитов
нет.

Таким образом, по
современным представлениям о показаниях
к использованию эрироцитарных компонентов крови главным является общее
состояние больного и клиническая симптоматика, трансфузия должна выполняться
квалифицированным специалистом как часть общего процесса лечения больного.
Также должна учитываться адекватность компенсаторных и регуляторных механизмов
(реакция сердечно-сосудистой и легочных систем, снижение сродства гемоглобина к
кислороду, снижение объема циркулирующей крови, увеличение сердечного выброса).
Помимо этого, для определения показаний к трансфузии имеют значение и такие
факторы, как этиология, патогенез и скорость прогрессирования анемии, наличие
или отсутствие альтернативной терапии и осложняющих факторов. Учет всех этих аспектов дает врачу
возможность не только правильно установить показания и противопоказания, но и
определить дозу и кратность трансфузии, а также превалировать лечебную
эффективность предстоящей гемотрансфузии над степенью ее риска.

Источник

Анемия — снижение содержания гемоглобина (Hb) в единице объёма крови (<110 г/л), чаще при одновременном уменьшении количества (<4,0×1012/л) или общего объёма эритроцитов. Термин «анемия» без детализации не определяет конкретного заболевания, а лишь указывает на изменения в анализах крови, т.е. анемию следует считать одним из симптомов патологических состояний, а не са мостоятельным диагнозом. Причину развития анемии необходимо выяснить в обязательном порядке.

АББРЕВИАТУРЫ: ССГЭ (MCHC — mean cell hemoglobin concentration) — среднее содержание Hb в эритроцитах, СЭО (MCV — mean cell volume) — средний эритроцитарный объём.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

• Частота анемий: 157 на 100 000 населе ния (официальные данные по России).

• Наблюдают у 25% пожилых пациентовB.

• Железодефицитную анемию (ЖДА) на ходят у 10–30% взрослого населения; это наиболее распространённая форма анемии (80–95% всех анемий). У жен щин ЖДА возникает значительно чаще, чем у мужчин. По разным оценкам, до 20% женщин страдают ЖДА, тогда как у мужчин до 70 лет ЖДА возникает реже (менее 1%)B.

ПРОФИЛАКТИКА

Беременность и железо. Профилакти ческий приём препаратов железа реко мендован беременным в следующих слу чаях:

• Уровень Hb ниже 110 г/л в начале беременности

• Склонность пациентки к анемии

• Последние роды у пациентки в течение 2 лет до настоящего момента

• Молодой возраст (менее 20 лет) • При менение внутриматочной спирали до бе ременности • Обильные менструальные кровотечения до беременности • Много плодная беременность • Пациентка при держивается особой диеты, исключающей мясо.

Беременность и фолиевая кислота. Не менее 70% дефектов нервной трубки, раз вивающихся у эмбриона и плода, может быть предупреждено при приёме фолие вой кислоты в период предполагаемого зачатия и во время беременности.

СКРИНИНГ

Проверка уровня Hb является рутинным исследованием при любой госпитализации пациента, а также при проведении раз личных диспансеризаций.

КЛАССИФИКАЦИЯ

Классифицирующие критерии В зависимости от среднего эритроцитар ного объёма (СЭО) различают микро цитарные (СЭО менее 80 фл [мкм3]), нормоцитарные (СЭО 81–94 фл) и мак роцитарные анемии (СЭО более 95 фл). По содержанию Hb в эритроцитах разли чают гипохромные (среднее содержание Hb в эритроците [ССГЭ] менее 27 пг), нормохромные (ССГЭ 27–33 пг) и гипер хромные (ССГЭ более 33 пг) анемии.

Патогенетическая классификация

• Анемии вследствие кровопотери

– Острая постгеморрагическая анемия
– Хроническая постгеморрагическая анемия.

• Анемии вследствие нарушений синтеза Hb и обмена железа.

– Микроцитарные анемии 
* ЖДА 
*Анемия при нарушении транспорта желе за (атрансферринемии)
* Анемия вследствие нарушения утилизации же леза (сидеробластная анемия)
* Анемия вследствие нарушения реутилизации железа (анемия при хронических  заболеваниях)
* Анемии, связанные с инфекцией и воспалением; вторичные анемии (редко)
* Талассемия и другие гемоглобинопатии.
–  Нормохромно-нормоцитарные анемии
* Гиперпролиферативная анемия (при болезнях почек, гипотиреозе, белковой недостаточности)
* Анемии, обусловленные костномозговой недостаточностью (апластическая анемия, рефрактерная анемия при миелодиспластическом синдроме)
* Метапластические анемии (при гемобластозах, метастазах в красный костный мозг)
* Дизэритропоэтическая анемия
* Вторичные анемии (в большинстве случаев нормоцитарные)
* Гемолитические анемии (в большинстве случаев нормоцитарные, характерен ретикулоцитоз)
* Острая кровопотеря.
–  Макроцитарные анемии
* Дефицит витамина B12
* Дефицит фолиевой кислоты
* Дефицит меди
* Дефицит витамина С
* Кровопотеря (более чем 2-дневной давности в результате кровотечения или гемолиза; характерен выраженный ретикулоцитоз)
* Заболевания печени
* Злоупотребление алкоголем
* Другие причины (дисплазия костного мозга, гемобластозы, гипотиреоз).

• Гемолитические анемии.

–  Приобретённые
* Гемолитические анемии, обусловленные иммунными нарушениями: изоиммунная гемолитическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия [с тепловыми или холодовыми антителами (АТ)], пароксизмальная ночная гемоглобинурия
* Гемолитические микроангиопатические анемии
* Гемолитические анемии вследствие воздействия прямых гемолизинов (гемолитические яды, токсины бактерий, паразиты [малярия]).
–  Наследственные
* Гемолитические анемии, связанные с нарушением структуры мембраны эритроцитов (наследственный сфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз)
* Гемолитические анемии, связанные с недостаточностью ферментов в эритроцитах (недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, пируват киназы)
* Гемолитические анемии, связанные с нарушением синтеза Hb (серповидноклеточная анемия, талассемии).

Частые причины возникновения анемии у лиц пожилого возрастаA:

• анемия вследствие хронического заболевания
• ЖДА
• недавно развившееся кровотечение
• дефицит витамина B12 или фолиевой кислоты
• миелодиспластический синдром и острый лейкоз
• хронический лейкоз и лимфома, ассоциированные нарушения
• другие гематологические нарушения (миелофиброз, апластическая анемия, гемолитическая анемия) • множественная миелома.

Наиболее частые причины развития анемий:

• ЖДАB
• пептическая язва или эрозия
• новообразование в области прямой или толстой кишки
• операция на желудке
• грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (>10 см)
• злокачественное новообразование верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
• ангиодисплазия
• варикозно расширенные вены пищевода
• дефицит
витамина В12 C
• пернициозная анемия
• тропическая спру
• резекция кишечника
• дивертикул тощей кишки
• нарушение всасывания витамина В12
• вегетарианство
• дефицит фолиевой кислоты
• алкоголизм
• недостаточное питание.

ДИАГНОЗ

АНАМНЕЗ

Пациента необходимо расспросить о:

• недавних кровотечениях A;
• недавно появившейся бледности B;
• выраженности менструальных кровотечений B;
• соблюдении диеты и употреблении алкоголя B;
• снижении массы тела (>7 кг в течение 6 мес) C;
• контакте с тяжёлыми металлами (свинец);
• наличии анемии в семейном анамнезе D;
• наличии в анамнезе гастрэктомии (при подозрении на дефицит витамина B12) B или резекции кишечника C;
• патологических симптомах со стороны верхних отделов ЖКТ (дисфагия, изжога, тошнота, рвота) C;
• патологических симптомах со стороны нижних отделов ЖКТ (изменение в привычном функционировании кишечника, кровотечение из прямой кишки, боль,
уменьшающаяся при дефекации) C;
• диарея.

Малоинформативны для диагностики анемии следующие признакиC: • утомляемость • головокружение или сердцебиения • приступы стенокардии • болезненность языка.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

У пациента следует искать:

• бледность конъюнктивы A;
• бледность кожи лица B;
• бледность кожи ладоней B;
• желтушность слизистых оболочек и кожных покровов;
• одышку C;
• признаки острого кровотеченияB: –  тахикардия в положении лёжа (>100 в минуту) –  гипотензия в положении лёжа [систолическое артериальное давление (АД) <95 мм рт.ст] –  увеличение пульса ≥30 в минуту или выраженное головокружение при переходе из положения лёжа в положение сидя или стоя;
• койлонихия;
• другие признаки сердечной недостаточности D;
• желтуху (предполагает гемолитическую
или мегалобластную анемию) D;
• признаки инфекции или спонтанных кровоподтёков (предполагают недостаточность функции костного мозга) D;
• опухолевидные образования в брюшной полости или прямой кишке D.
Необходимо провести исследование прямой кишки D и анализ кала на скрытую кровь A.

ИССЛЕДОВАНИЯ

• Подсчёт форменных элементов крови
(Hb, СЭО) A и мазок крови A с определением содержания ретикулоцитов.
• Определение группы крови D.
• Определение концентрации креатинина, мочевины и содержания электролитов D.
• Показатели активности трансаминаз в крови D.
• Определение СЭО и РЭО (RDW — red cell distribution width — распределение эритроцитов по объёму, которое служит мерой выраженности анизоцитоза) может помочь в выявлении причин развития анемии B.
• В зависимости от СЭО в дальнейшем проводят следующие тесты.
–  Микроцитарная анемия
* Ферритин сыворотки крови A
* Исследование протопорфирина в эритроцитах и насыщения трансферрина не информативныA.
–  Макроцитарная анемия
* Фолиевая кислота в сыворотке крови D
* Витамин В12 (кобаламин) в сыворотке крови B
* Метилмалоновая кислота в моче B или сыворотке крови B (при подозрении на дефицит витамина В12).
• Дальнейшие исследования.
–  ЖДА: гастроскопия и колоноскопия C.
–  Дефицит витамина В12
* АТ к фактору Касла C
* Проба Шиллинга C.
–  Дефицит фолиевой кислоты: оценка содержания фолиевой кислоты в рационе
• Костномозговую пункцию с последующим морфологическим исследованием для оценки состояния системы кроветворения или окрашиванием аспирата костного мозга для определения содержания железа применяют только при затруднениях в дифференциальной диагностике.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА

При подозрении на системное гематологическое заболевание необходима консультация гематолога.

ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ

Уменьшение симптоматики, вызванной анемией, и достижение нормальных показателей HbD.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

• Выраженная симптоматика со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС), плохо переносимая слабость.
• Необходимость выявления источников кровотечения.
• Лечение острого кровотечения из верхних отделов ЖКТ.
• Лечение застойной сердечной недостаточности.

МЕРОПРИЯТИЯ

Как правило, при хронической анемии нет необходимости в проведении гемотрансфузий, за исключением пациентов с симптоматикой со стороны сердечно@сосудистой или лёгочной системы (в этом случае трансфузии проводят медленно)D.

Показания для переливания эритроцитарной массы

• Острая кровопотеря (например, в результате кровотечения или раны) более 20% общего объёма крови.
• Кровопотеря со снижением гематокрита у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС), так как даже небольшое снижение этого показателя может повысить риск развития инфаркта миокарда.
• Основным показанием для переливания крови при хронической нормоволемической анемии является наличие выраженных симптомов со стороны сердечно-сосудистой или лёгочной системы (тахикардия, одышка), затрудняющих повседневную жизнь пациента (т.е. по
жизненным показаниям). Чаще такая симптоматика развивается при снижении Hb менее 70 г/л.
• Однократно обычно переливается 2–4 Ед эритроцитарной массы.

ЖДА

• Необходимо назначить препараты железаB, например содержащие двухвалентное железо, перорально по 200 мг 3 раза в день D. Следует обращать внимание на
развитие запоровB.
• При умеренной или выраженной ЖДА через 5–10 дней после начала лечения повышается содержание ретикулоцитовD.
• После достижения полного терапевтического эффекта препараты железа принимают в течение 2–3 мес с целью восполнения его запасов в организме. Затем принимают в течение недели 1 раз в месяц несколько лет (при обильных менструациях, удалённом желудке или резекции части кишки) D.
• В тяжёлых случаях (например, при синдроме мальабсорбции) препараты железа (например, железа [III] гидроксид сахарозный комплекс) назначают парентерально. При гиперменорее железосодержащие препараты назначают за 7–10 дней до предполагаемого срока менструации, продолжают во время неё и в течение 7–10 дней после её окончания.
• При неэффективности заместительной терапии препаратами железа необходима консультация гематологаD

Макроцитарная анемия

• Необходимо назначить цианокобаламин D по 1 мг в/м через день в течение 6 днейD.
• Следует назначить фолиевую кислоту по 5 мг 1 раз в день пероральноA (только при неэффективности цианокобаламина)
• По другой схеме витамин В12 назначают первые 1–3 дня по 100 мкг в/м в начале лечения, продолжая по 200–400 мкг 25 дней. Затем препарат вводят курсом в количестве 25 инъекций ежедневно 1 раз в год пожизненно. Препарат следует вводить несмотря на нормальные показатели красной крови.

Другие гематологические нарушения

• Лечение необходимо обсудить с гематологом D.
• Лечение вторичных анемий заключается в терапии основного заболевания.
• При анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (ХПН), эффективно применение рекомбинантного эритропоэтина человека.

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

Больному показана диета, богатая железом, но достичь нормализации уровня Hb в крови с помощью лишь диеты невозможно, так как из пищи всасывается небольшой процент железа (максимально — из мяса — 20%)D.

ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ВЕДЕНИЕ

• При продолжающихся кровотечениях (например, обильных менструациях) показан приём препаратов железа короткими курсами по 7–10 дней ежемесячно D.
• Всем больным ЖДА, учитывая хронический характер этой патологии, не менее 2 раз в год должны проводиться общий анализ крови и определение сывороточного железа.
• Всем больным В12-дефицитной анемией также необходимо регулярное (2–4 раза в год) проведение общего анализа крови.

ПРОГНОЗ

При сохранении источника кровопотери возможен рецидив заболевания.

Источник

Читайте также:  Анемия и как помочь