Показания для госпитализации при анемии

Показания для госпитализации при анемии thumbnail

Утратил силу — Архив

Также:
P-T-007

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)

Версия: Архив – Клинические протоколы МЗ РК – 2007 (Приказ №764)

Категории МКБ:
Железодефицитная анемия неуточненная (D50.9)

Общая информация

Краткое описание

Железодефицитная анемия (ЖДА) – патологическое состояние, характеризующееся нарушением синтеза гемоглобина в результате дефицита железа, развивающееся на фоне различных патологических (физиологических) процессов и проявляющееся признаками анемии и сидеропении.

ЖДА – синдром, а не болезнь, и вызвавшие ее патогенетические механизмы должны быть выявлены, может развиваться при ряде тяжелых заболеваний.

Код протокола: P-T-007 “Железодефицитная анемия”

Профиль: терапевтический

Этап: ПМСП

Код (коды) по МКБ-10:

D50 Железодефицитная анемия

D50.0 Постгеморрагическая (хроническая) анемия

D50.8 Другие железодефицитные анемии

D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная

Облачная МИС “МедЭлемент”

Облачная МИС “МедЭлемент”

Классификация

По классификации М. П. Кончаловского различают анемии постгеморрагические, анемии вследствие нарушения кроветворения (в т.ч. железодефицитные), анемии гемолитические.

В зависимости от среднего эритроцитарного объема (СЭО) различают: микроцитарные (СЭО менее 80 фл.), нормоцитарные (СЭО менее 81-94 фл.) и макроцитарные (СЭО более 95 фл.).

По содержанию Hb в эритроцитах различают: гипохромные (среднее содержание Hb в эритроците [ССГЭ] менее 27 пг), нормохромные (ССГЭ 27-33 пг) и гиперхромные (ССГЭ более 33 пг).

По патогенезу: острая, постгеморрагическая и хроническая.
 

По степени тяжести: легкая, средней степени тяжести и тяжелая.
 

В диагнозе ЖДА указывается причина и степень тяжести анемии.

Факторы и группы риска

Важнейшими этиологическими факторами являются кровотечения, хронические энтериты, некоторые глистные инвазии, хронические заболевания, наиболее распространенная причина большинства случаев ЖДА  – дефицит биологически доступного железа в рационе питания.

Факторы риска у женщин – обильные менструации, желудочно-кишечные кровотечения, недостаточное питание, нарушения всасывания в желудочно-кишечном тракте, резекция желудка, опухоли, хронические экзогенные интоксикации, наследственный дефект ферментов.

Диагностика

Диагностические критерии 
Различают следующие клинические формы ЖДА: постгеморрагическая железодефицитная анемия, агастральная или анэнтеральная железодефицитная анемия, ЖДА беременных, ранний хлороз, поздний хлороз.

Больные жалуются на слабость, головокружение, сердцебиение, головную боль, мелькание мушек перед глазами, иногда одышка при нагрузке, обмороки.
При осмотре: трофические расстройства, явления сидеропенического глоссита, извращение вкуса, запахов.

Физикальное обследование: бледность кожи и слизистых оболочек, сухость и трещины кожи, ангулярный стоматит, трещины в углах рта, ногти уплощаются и даже становятся вогнутыми, покраснение языка, атрофия сосочков языка.

Лабораторные исследования

Основные проявления манифестных декомпенсированных форм дефицита железа:

1. Гипохромная анемия, обусловленная нарушением синтеза Нb.

2. Снижение активности железосодержащих ферментов, что ведет к изменению клеточного метаболизма, усугубляя дистрофические изменения в органах и тканях. Нарушение синтеза миоглобина приводит к миастении. За счет нарушения синтеза коллагена с преобладанием процессов катаболизма могут отмечаться формирование и прогрессирование атрофических процессов в слизистой пищевода и желудка.

Базовые диагностические исследования – концентрация гемоглобина, среднее содержание гемоглобина в эритроците, уровень гематокрита, СОЭ, количество лейкоцитов и ретикулоцитов.

Альтернативный подход – подтверждение наличия дефицита железа с помощью определения его концентрации и ферритина в сыворотке крови, железосвязывающей способности или уровня трансферрина. На дефицит железа указывает насыщение трансферрина железом менее 15% и содержание ферритина менее 12 мкг/л4.

При определении индекса “растворимый рецептор трансферрина/ферритин” (TfR) значение TfR > 2/3 мг/л является точным показателем дефицита железа.

Показания для лечения на поликлиническом этапе: анемии легкой и средней тяжести(НВ до 70г/л).

Инструментальные исследования

На ФГДС: на слизистой пищевода – участки ороговения, атрофические изменения в слизистой оболочке желудка с ахилией.

Показания для консультации специалистов:
1. Гастроэнтеролога – кровотечение из органов ЖКТ.
2. Стоматолога – кровотечение из десен. 
3. Лор – носовые кровотечения.

4. Онколога – злокачественное поражение, которое является причиной кровотечения.

5. Нефролога – исключение заболеваний почек. 
6. Фтизиатра – кровотечение на фоне туберкулеза. 
7. Пульмонолога – кровопотери на фоне заболеваний бронхо-легочной системы. 
8. Гинеколога – кровотечения из половых органов, гиперполименорея, частая беременность. 
9. Эндокринолога – снижение функции щитовидной железы, наличие диабетической нефропатии. 
10. Проктолога – ректальные кровотечения. 
11. Инфекциониста – при наличии признаков гельминтоза.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови с определением тромбоцитов, ретикулоцитов.

2. Железо в сыворотке крови.

3. Ферритин в сыворотке крови.

4. Общий анализ мочи – для дифференциального диагноза.

5. Кал на скрытую кровь – для исключения внутреннего кровотечения.

6. ЭФГДС – для обследования слизистой желудка, исключения кровотечения.

7. Консультация гематолога.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Биохимические анализы крови – общий билирубин, АСТ, АЛТ, мочевина, креатинин, общий белок, сахар крови.

2. Флюорография.

3. Колоноскопия.

4. Консультация гинеколога.

5. Консультация гастроэнтеролога.

6. Консультация уролога.

7. Консультация хирурга.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз железодефицитной анемии проводится с другими гипохромными анемиями, вызванными нарушением синтеза гемоглобина. К ним относятся анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (анемия при свинцовом отравлении, при врожденных нарушениях синтеза порфиринов), а также талассемии.

Гипохромные анемии, в отличие от железодефицитных анемий, протекают с высоким содержанием железа в крови и депо, которое не используется для образования гема (сидероахрезия), при этих заболеваниях отсутствуют признаки тканевого дефицита железа.

Дифференциальным признаком анемии, обусловленной нарушением синтеза порфиринов, является гипохромная анемия с базофильной пунктацией эритроцитов, ретикулоцитов, усиленным эритропоэзом в костном мозге с большим количеством сидеробластов.

Для талассемии характерны мишеневидная форма и базофильная пунктация эритроцитов, ретикулоцитоз и наличие признаков повышенного гемолиза.

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Тактика лечения: во всех случаях необходимо установить причину анемии, лечить заболевания, явившиеся причиной анемии.

        Цели лечения: восполнение дефицита железа, обеспечение регресса симптомов анемии.

        Немедикаментозное лечение: независимо от фармакологического лечения рекомендуется разнообразная диета, включение мяса в любом виде.

        Лечение лежащих в основе ЖДА заболеваний должно предотвратить дальнейшую потерю железа, но всем пациентам следует назначать терапию препаратами железа, как для коррекции анемии, так и для пополнения запасов организма.

        Читайте также:  Что такое эритроцитная анемия

        Сульфат железа** по 200 мг 2-3 раза в сутки, также эффективны глюконат и фумарат железа. Аскорбиновая кислота улучшает адсорбцию железа (уровень рекомендаций B) и должна учитываться при плохом ответе.

        Парентеральное введение должно применяется только при непереносимости по крайней мере двух оральных препаратов или в отсутствие комплайнса.

        Показания к госпитализации

        Нb менее 70 г/л, выраженная симптоматика со стороны ССС плохо переносимая, слабости; необходимость выявления источников кровотечения; лечение острого кровотечения из верхних отделов ЖКТ; лечение застойной сердечной недостаточности.

        Профилактические мероприятия:

        1. Ликвидация причины, вызвавшей дефицит железа.

        2. Парентеральные препараты железа (по показаниям).

        3. Переливания эритроцитарной массы при тяжелой анемии.

        4. Профилактический прием препаратов железа в группах риска.

        Больным после проведенного лечения железодефицитной анемии рекомендуется профилактический курс длительностью 6 недель (суточная доза железа – 40 мг), затем проводятся два 6-недельных курса в год или прием 30-40 мг железа ежедневно, в течение 7-10 дней после менструации. Необходимо ежедневно употреблять не менее 100 г мяса.

        Диспансерный учет по месту жительства у терапевта. Осмотр 2 раза в год, исследование – общий анализ крови, определение концентрации сывороточного железа. Одновременно осуществляется также диспансерное наблюдение с учетом этиологии железодефицитной анемии, т.е. больной находится на диспансерном учете по поводу заболевания вызвавшего железодефицитную анемию.

        Дальнейшее ведение, принципы диспансеризации

        Больные на “Д” учете получают повторные курсы лечения железа 1-2 раза в год, повторять ОАК 2-4 раза в год также больным в группе риска.

        Перечень основных медикаментов:

        1. **Железа соли однокомпонентные и комбинированные препараты, капсулы, драже, таблетки, содержащие не менее 30 мг железа

        2. *Железа сульфата моногидрат 325 мг, табл.

        3. **Аскорбиновая кислота, таблетки, драже 50 мг

        4. **Фолиевая кислота, таблетка 1 мг

        Перечень дополнительных медикаментов:

        1. Поливитамины

        Индикаторы эффективности лечения: уменьшение симптоматики и достижение нормальных показателей гемоглобина.

        * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств.

        ** – входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях.

        Профилактика

        Первичная профилактика:

        1. Диета с высоким содержанием железа (мясо, печень и др.).

        2. Длительный прием препаратов железа (4-6 мес.).

        Информация

        Источники и литература

        1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)

          1. 1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению
            железодефицитной анемии. Ташкент 2004.
            2. Iron deficiency anemia. EBM Guidelines. 17.04.2005.
            3. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. “ГЭОТАР-МЕД”,
            2004.
            4. Клинические рекомендации для практикующих врачей. ГЭОТАР-МЕД, 2002.
            5. Guidelines for the management of iron deficiency anaemia. Gut, 2000.v.46, p.1. Goddard A.F., Mcintyre A.S., Scott B.B.
            6. Основы клинической гематологии. Справочное пособие. Под редакцией проф.
            В.Г.Градченко ,2003г.

        Информация

        Джумашева Б. Б., НИИ кардиологии и внутренних болезней МЗ РК.

        Прикреплённые файлы

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Мобильное приложение “MedElement”

        • Профессиональные медицинские справочники
        • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

        Скачать приложение для ANDROID / для iOS

        Внимание!

        Если вы не являетесь медицинским специалистом:

        • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
           
        • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
          Обязательно
          обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
           
        • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
          назначить
          нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
           
        • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
          “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
          Информация, размещенная на данном
          сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
           
        • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
          в
          результате использования данного сайта.

        Источник

        Анемией, или малокровием, называется состояние, при котором уменьшается число красных кровяных телец (эритроцитов) и снижается содержание гемоглобина в крови. Поскольку основная задача эритроцитов и гемоглобина – транспортировать кислород к внутренним органам и тканям, забирая от них углекислый газ, при анемии нарушается газообмен и течение окислительных процессов. Когда это состояние достигает критической точки, развивается сердечно-сосудистая недостаточность. Она требует немедленной госпитализации больного.
        Показания для госпитализации при анемии

        Почему развивается это состояние?

        Наиболее распространенная причина развития анемии – нехватка железа, необходимого для синтеза молекул гемоглобина. К его дефициту могут привести:

        1. Повышенная потребность в железе, например, в период беременности, подросткового возраста.
        2. Недостаточное поступление железа с пищей: вегетарианство, неполноценный рацион.
        3. Нарушение усвоения железа в результате расстройства работы пищеварительной системы (при хронических гастритах, воспалительных заболеваниях кишечника, после операций), а также в результате глистных инвазий и других патологий.
        4. Прием некоторых лекарственных препаратов (нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикостероидов, производных салициловой кислоты, ингибиторов протонной помпы и других).
        5. Хроническая кровопотеря (при обильных или продолжительных менструациях, геморрое, кишечных кровотечениях).

        Нередки также случаи развития анемии после внезапного кровотечения (маточного, желудочного и т.д.) и хирургических вмешательств.

        Показания для госпитализации при анемии

        Еще одна часто встречающаяся причина развития анемического синдрома – онкологические патологии. Во-первых, они могут сопровождаться хроническими кровотечениями вследствие распада опухоли или повреждения расположенных рядом с ней кровеносных сосудов. Во-вторых, при лечении злокачественных новообразований зачастую используются методы, которые сопровождаются угнетением активности костного мозга. Нарушается синтез тромбоцитов и красных кровяных телец, что сопровождается кровотечениями и анемией.

        Когда лечение должно проходить в стационаре?

        Согласно действующим клиническим рекомендациям, госпитализация при анемии считается необходимой в следующих случаях:

        1. Уровень гемоглобина крови составляет 70-90 г/л и менее.
        2. Отсутствует положительная динамика после месячного приема железосодержащих препаратов.
        3. Для устранения причины развития анемического синдрома пациенту необходимо хирургическое вмешательство.

        Во всех перечисленных случаях пациент госпитализируется в плановом порядке, то есть на основании направления лечащего врача, по мере появления свободного койко-места в профильном отделении.

        Читайте также:  Показатели нейтрофилов при анемии

        Госпитализация может осуществляться и в экстренном порядке – в случае, если у больного:

        • выявляются признаки продолжающейся скрытой кровопотери (в частности, если в анализе крови наблюдается дальнейшее снижение уровня гемоглобина и эритроцитов крови);
        • появляются признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности (бледность кожных покровов, учащенное сердцебиение и дыхание, снижение АД).

        Чтобы в этой ситуации организовать госпитализацию в клинику, которая соответствует всем требованиям к оказанию помощи при анемическом синдроме, можно обратиться в Центр комплексной медицины г. Москвы. Его специалисты помогают москвичам и жителям регионов сделать выбор среди лучших лечебных учреждений страны и оформить необходимые для госпитализации документы. При этом госпитализация может осуществляться как в плановом, так и экстренном порядке – в зависимости от тяжести состояния пациента.

        Источник

        Анемия — снижение содержания гемоглобина (Hb) в единице объёма крови (<110 г/л), чаще при одновременном уменьшении количества (<4,0×1012/л) или общего объёма эритроцитов. Термин «анемия» без детализации не определяет конкретного заболевания, а лишь указывает на изменения в анализах крови, т.е. анемию следует считать одним из симптомов патологических состояний, а не са мостоятельным диагнозом. Причину развития анемии необходимо выяснить в обязательном порядке.

        АББРЕВИАТУРЫ: ССГЭ (MCHC — mean cell hemoglobin concentration) — среднее содержание Hb в эритроцитах, СЭО (MCV — mean cell volume) — средний эритроцитарный объём.

        ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

        • Частота анемий: 157 на 100 000 населе ния (официальные данные по России).

        • Наблюдают у 25% пожилых пациентовB.

        • Железодефицитную анемию (ЖДА) на ходят у 10–30% взрослого населения; это наиболее распространённая форма анемии (80–95% всех анемий). У жен щин ЖДА возникает значительно чаще, чем у мужчин. По разным оценкам, до 20% женщин страдают ЖДА, тогда как у мужчин до 70 лет ЖДА возникает реже (менее 1%)B.

        ПРОФИЛАКТИКА

        Беременность и железо. Профилакти ческий приём препаратов железа реко мендован беременным в следующих слу чаях:

        • Уровень Hb ниже 110 г/л в начале беременности

        • Склонность пациентки к анемии

        • Последние роды у пациентки в течение 2 лет до настоящего момента

        • Молодой возраст (менее 20 лет) • При менение внутриматочной спирали до бе ременности • Обильные менструальные кровотечения до беременности • Много плодная беременность • Пациентка при держивается особой диеты, исключающей мясо.

        Беременность и фолиевая кислота. Не менее 70% дефектов нервной трубки, раз вивающихся у эмбриона и плода, может быть предупреждено при приёме фолие вой кислоты в период предполагаемого зачатия и во время беременности.

        СКРИНИНГ

        Проверка уровня Hb является рутинным исследованием при любой госпитализации пациента, а также при проведении раз личных диспансеризаций.

        КЛАССИФИКАЦИЯ

        Классифицирующие критерии В зависимости от среднего эритроцитар ного объёма (СЭО) различают микро цитарные (СЭО менее 80 фл [мкм3]), нормоцитарные (СЭО 81–94 фл) и мак роцитарные анемии (СЭО более 95 фл). По содержанию Hb в эритроцитах разли чают гипохромные (среднее содержание Hb в эритроците [ССГЭ] менее 27 пг), нормохромные (ССГЭ 27–33 пг) и гипер хромные (ССГЭ более 33 пг) анемии.

        Патогенетическая классификация

        • Анемии вследствие кровопотери

        – Острая постгеморрагическая анемия
        – Хроническая постгеморрагическая анемия.

        • Анемии вследствие нарушений синтеза Hb и обмена железа.

        – Микроцитарные анемии 
        * ЖДА 
        *Анемия при нарушении транспорта желе за (атрансферринемии)
        * Анемия вследствие нарушения утилизации же леза (сидеробластная анемия)
        * Анемия вследствие нарушения реутилизации железа (анемия при хронических  заболеваниях)
        * Анемии, связанные с инфекцией и воспалением; вторичные анемии (редко)
        * Талассемия и другие гемоглобинопатии.
        –  Нормохромно-нормоцитарные анемии
        * Гиперпролиферативная анемия (при болезнях почек, гипотиреозе, белковой недостаточности)
        * Анемии, обусловленные костномозговой недостаточностью (апластическая анемия, рефрактерная анемия при миелодиспластическом синдроме)
        * Метапластические анемии (при гемобластозах, метастазах в красный костный мозг)
        * Дизэритропоэтическая анемия
        * Вторичные анемии (в большинстве случаев нормоцитарные)
        * Гемолитические анемии (в большинстве случаев нормоцитарные, характерен ретикулоцитоз)
        * Острая кровопотеря.
        –  Макроцитарные анемии
        * Дефицит витамина B12
        * Дефицит фолиевой кислоты
        * Дефицит меди
        * Дефицит витамина С
        * Кровопотеря (более чем 2-дневной давности в результате кровотечения или гемолиза; характерен выраженный ретикулоцитоз)
        * Заболевания печени
        * Злоупотребление алкоголем
        * Другие причины (дисплазия костного мозга, гемобластозы, гипотиреоз).

        • Гемолитические анемии.

        –  Приобретённые
        * Гемолитические анемии, обусловленные иммунными нарушениями: изоиммунная гемолитическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия [с тепловыми или холодовыми антителами (АТ)], пароксизмальная ночная гемоглобинурия
        * Гемолитические микроангиопатические анемии
        * Гемолитические анемии вследствие воздействия прямых гемолизинов (гемолитические яды, токсины бактерий, паразиты [малярия]).
        –  Наследственные
        * Гемолитические анемии, связанные с нарушением структуры мембраны эритроцитов (наследственный сфероцитоз, наследственный эллиптоцитоз)
        * Гемолитические анемии, связанные с недостаточностью ферментов в эритроцитах (недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, пируват киназы)
        * Гемолитические анемии, связанные с нарушением синтеза Hb (серповидноклеточная анемия, талассемии).

        Частые причины возникновения анемии у лиц пожилого возрастаA:

        • анемия вследствие хронического заболевания
        • ЖДА
        • недавно развившееся кровотечение
        • дефицит витамина B12 или фолиевой кислоты
        • миелодиспластический синдром и острый лейкоз
        • хронический лейкоз и лимфома, ассоциированные нарушения
        • другие гематологические нарушения (миелофиброз, апластическая анемия, гемолитическая анемия) • множественная миелома.

        Наиболее частые причины развития анемий:

        • ЖДАB
        • пептическая язва или эрозия
        • новообразование в области прямой или толстой кишки
        • операция на желудке
        • грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (>10 см)
        • злокачественное новообразование верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
        • ангиодисплазия
        • варикозно расширенные вены пищевода
        • дефицит
        витамина В12 C
        • пернициозная анемия
        • тропическая спру
        • резекция кишечника
        • дивертикул тощей кишки
        • нарушение всасывания витамина В12
        • вегетарианство
        • дефицит фолиевой кислоты
        • алкоголизм
        • недостаточное питание.

        ДИАГНОЗ

        АНАМНЕЗ

        Пациента необходимо расспросить о:

        • недавних кровотечениях A;
        • недавно появившейся бледности B;
        • выраженности менструальных кровотечений B;
        • соблюдении диеты и употреблении алкоголя B;
        • снижении массы тела (>7 кг в течение 6 мес) C;
        • контакте с тяжёлыми металлами (свинец);
        • наличии анемии в семейном анамнезе D;
        • наличии в анамнезе гастрэктомии (при подозрении на дефицит витамина B12) B или резекции кишечника C;
        • патологических симптомах со стороны верхних отделов ЖКТ (дисфагия, изжога, тошнота, рвота) C;
        • патологических симптомах со стороны нижних отделов ЖКТ (изменение в привычном функционировании кишечника, кровотечение из прямой кишки, боль,
        уменьшающаяся при дефекации) C;
        • диарея.

        Читайте также:  В12 тапшылы?ты анемия презентация

        Малоинформативны для диагностики анемии следующие признакиC: • утомляемость • головокружение или сердцебиения • приступы стенокардии • болезненность языка.

        ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

        У пациента следует искать:

        • бледность конъюнктивы A;
        • бледность кожи лица B;
        • бледность кожи ладоней B;
        • желтушность слизистых оболочек и кожных покровов;
        • одышку C;
        • признаки острого кровотеченияB: –  тахикардия в положении лёжа (>100 в минуту) –  гипотензия в положении лёжа [систолическое артериальное давление (АД) <95 мм рт.ст] –  увеличение пульса ≥30 в минуту или выраженное головокружение при переходе из положения лёжа в положение сидя или стоя;
        • койлонихия;
        • другие признаки сердечной недостаточности D;
        • желтуху (предполагает гемолитическую
        или мегалобластную анемию) D;
        • признаки инфекции или спонтанных кровоподтёков (предполагают недостаточность функции костного мозга) D;
        • опухолевидные образования в брюшной полости или прямой кишке D.
        Необходимо провести исследование прямой кишки D и анализ кала на скрытую кровь A.

        ИССЛЕДОВАНИЯ

        • Подсчёт форменных элементов крови
        (Hb, СЭО) A и мазок крови A с определением содержания ретикулоцитов.
        • Определение группы крови D.
        • Определение концентрации креатинина, мочевины и содержания электролитов D.
        • Показатели активности трансаминаз в крови D.
        • Определение СЭО и РЭО (RDW — red cell distribution width — распределение эритроцитов по объёму, которое служит мерой выраженности анизоцитоза) может помочь в выявлении причин развития анемии B.
        • В зависимости от СЭО в дальнейшем проводят следующие тесты.
        –  Микроцитарная анемия
        * Ферритин сыворотки крови A
        * Исследование протопорфирина в эритроцитах и насыщения трансферрина не информативныA.
        –  Макроцитарная анемия
        * Фолиевая кислота в сыворотке крови D
        * Витамин В12 (кобаламин) в сыворотке крови B
        * Метилмалоновая кислота в моче B или сыворотке крови B (при подозрении на дефицит витамина В12).
        • Дальнейшие исследования.
        –  ЖДА: гастроскопия и колоноскопия C.
        –  Дефицит витамина В12
        * АТ к фактору Касла C
        * Проба Шиллинга C.
        –  Дефицит фолиевой кислоты: оценка содержания фолиевой кислоты в рационе
        • Костномозговую пункцию с последующим морфологическим исследованием для оценки состояния системы кроветворения или окрашиванием аспирата костного мозга для определения содержания железа применяют только при затруднениях в дифференциальной диагностике.

        ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА

        При подозрении на системное гематологическое заболевание необходима консультация гематолога.

        ЛЕЧЕНИЕ

        ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ

        Уменьшение симптоматики, вызванной анемией, и достижение нормальных показателей HbD.

        ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

        • Выраженная симптоматика со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС), плохо переносимая слабость.
        • Необходимость выявления источников кровотечения.
        • Лечение острого кровотечения из верхних отделов ЖКТ.
        • Лечение застойной сердечной недостаточности.

        МЕРОПРИЯТИЯ

        Как правило, при хронической анемии нет необходимости в проведении гемотрансфузий, за исключением пациентов с симптоматикой со стороны сердечно@сосудистой или лёгочной системы (в этом случае трансфузии проводят медленно)D.

        Показания для переливания эритроцитарной массы

        • Острая кровопотеря (например, в результате кровотечения или раны) более 20% общего объёма крови.
        • Кровопотеря со снижением гематокрита у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС), так как даже небольшое снижение этого показателя может повысить риск развития инфаркта миокарда.
        • Основным показанием для переливания крови при хронической нормоволемической анемии является наличие выраженных симптомов со стороны сердечно-сосудистой или лёгочной системы (тахикардия, одышка), затрудняющих повседневную жизнь пациента (т.е. по
        жизненным показаниям). Чаще такая симптоматика развивается при снижении Hb менее 70 г/л.
        • Однократно обычно переливается 2–4 Ед эритроцитарной массы.

        ЖДА

        • Необходимо назначить препараты железаB, например содержащие двухвалентное железо, перорально по 200 мг 3 раза в день D. Следует обращать внимание на
        развитие запоровB.
        • При умеренной или выраженной ЖДА через 5–10 дней после начала лечения повышается содержание ретикулоцитовD.
        • После достижения полного терапевтического эффекта препараты железа принимают в течение 2–3 мес с целью восполнения его запасов в организме. Затем принимают в течение недели 1 раз в месяц несколько лет (при обильных менструациях, удалённом желудке или резекции части кишки) D.
        • В тяжёлых случаях (например, при синдроме мальабсорбции) препараты железа (например, железа [III] гидроксид сахарозный комплекс) назначают парентерально. При гиперменорее железосодержащие препараты назначают за 7–10 дней до предполагаемого срока менструации, продолжают во время неё и в течение 7–10 дней после её окончания.
        • При неэффективности заместительной терапии препаратами железа необходима консультация гематологаD

        Макроцитарная анемия

        • Необходимо назначить цианокобаламин D по 1 мг в/м через день в течение 6 днейD.
        • Следует назначить фолиевую кислоту по 5 мг 1 раз в день пероральноA (только при неэффективности цианокобаламина)
        • По другой схеме витамин В12 назначают первые 1–3 дня по 100 мкг в/м в начале лечения, продолжая по 200–400 мкг 25 дней. Затем препарат вводят курсом в количестве 25 инъекций ежедневно 1 раз в год пожизненно. Препарат следует вводить несмотря на нормальные показатели красной крови.

        Другие гематологические нарушения

        • Лечение необходимо обсудить с гематологом D.
        • Лечение вторичных анемий заключается в терапии основного заболевания.
        • При анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (ХПН), эффективно применение рекомбинантного эритропоэтина человека.

        НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

        Больному показана диета, богатая железом, но достичь нормализации уровня Hb в крови с помощью лишь диеты невозможно, так как из пищи всасывается небольшой процент железа (максимально — из мяса — 20%)D.

        ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ВЕДЕНИЕ

        • При продолжающихся кровотечениях (например, обильных менструациях) показан приём препаратов железа короткими курсами по 7–10 дней ежемесячно D.
        • Всем больным ЖДА, учитывая хронический характер этой патологии, не менее 2 раз в год должны проводиться общий анализ крови и определение сывороточного железа.
        • Всем больным В12-дефицитной анемией также необходимо регулярное (2–4 раза в год) проведение общего анализа крови.

        ПРОГНОЗ

        При сохранении источника кровопотери возможен рецидив заболевания.

        Источник